generalidades del sist inmune.pptx
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GENERALIDADES DEL SISTEMAINMUNE
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TIPOS DE INMUNIDAD
Inmunidad Innata
Fagocitosis de bacterias y otros
org.
Destrucción de microorg.
Sist. digestivo
Resistencia de la piel En sangre
Lisozima ataca bacterias Polipétidos basicos
Reaccionan con BC gram + y -
NK
Destruyen cel. Extrañas, cél.
Tumorales, cel. infectadas
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Inmunidad adquirida
Inmunidad circulante
Molec. De globulina
Dada por linfocitos B o
humoral
Inmunidad celular
Linfocitos T activados
Se activan en ganglios linfáticos
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Celulas B y T
Celulas de memoria
No participan en reaccion inmune
Sirven como memoria
inmunologica
Celulas efectoras
Celulas B hacen mediacion humoral
Celulas T hacen mediacion celular
funciones
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Linfocitos T
Se diferencian
Linfocitos T citotoxicos
Establecen contacto fisico con cel. extrañas
Celulas T helper
Colabora en inicio o desarrollo de resp. Inm.
Celulas T supresoras
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Celulas nulas
Se clasifican
Celulas madres
Precursoras de otras cel.
Celulas NK
Destruyen cel. O agentes extraños
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Ubicación estratégica de órganos linfoides
Ganglios linfáticos Bazo
Submucosa de aparato digestivo
Timo
Aca migran linfocitos T
Medula ósea
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HIPERSENSIBILIDAD DEL SISTEMA INMUNE
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Hipersensibilidad inmediata o de tipo I
• Reacciones de hipersensibilidad mediada por IgE• Comienzan rápidamente con la exposición al alérgeno, generalmente dentro de
minutos• Son las comúnmente llamadas “Reacciones alérgicas”• Alergenos típicos:
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Reacciones alérgenas:
• Atópicas: por IgE
Rinitis alérgica: Secreción acuosa de nariz y ojosEstornudoz Se asocia a trastornos crónicos bronquiales como asmaAtaques intensos pueden provocar malestar general, fatiga, dolor muscular
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• Asma
• Shock anafiláctico
Reacciones alérgenas:
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Hipersensibilidad tipo I
Celulas T helper (TH2)
Se activan con alérgenos o
parásitos
Liberan IL-4, IL5, IL-I3, difer. Cel b en
plasmocitos
Producen IgE
Estimulan mastocitos y
reclutan y activan eosinófilos
Mastocitos o Basófilos
Responsables de las respuestas
Rinitis, inflamación, etc
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Hipersensibilidad tipo I
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Hipersensibilidad de tipo I
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Hipersensibilidad Tipo I
Fase inicial
Vasodilatacion, aumento permeabilidad
vascular, contracción muscular lisa
Primeros 5-30 min, remite en
60 min
Mediadores: histamina, acetilcolina, adenosina, medidores quimiotac,
entre otoros
Fase tardía o secundaria
Inflitración de tej. Por eosinófilos
Destrucción de tej. En forma de
daño de epitelios
Comienza 2- 8 hrs después,
dura varios días
Mediadores lipídicos (ac. Araq,
leucotrienos, prost)
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Diagnóstico y Tratamiento hipersensibilidad tipo I
• Diagnostico por exámen físico completo e identificación microscópica de aumento de eosinófilos en extendido nasal y pruebas cutáneas
• Tratamiento sintomático:
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Hipersensibilidad de tipo II o mediados por anticuerpos
• Mediadas por anticuerpos IgG o IgM contr antígenos blanco sobre superficie celular
• Los antígenos puede ser endógenos o exógenos
• Ejemplos:
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Reacciones a medicamentos líticas
Leucopenia
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Hipersensibilidad de tipo III o por inmunocomplementos
• Mediados por complejos antígeno- anticuerpo insolubles que activan el complemento
• Este activa mediadores quimiotácticos y vaso activos que causan daño tisular. Por ejemplo:– Alteraciones de flujo sanguíneo– Aumento de la permeabilidad vascular– Acción destructiva de células inflamatorias
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• Los inmunocomplejos formados pueden causar: – Daño en riñones, vénulas de la piel, pulmón,
membrana sinovial• Una vez depositado en inmuno complejo, se
reclutan neutrófilos y otras moleculas inflamatorias
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Vasculitis: deterioro de los vasos sanguíneo
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Enfermedad del suero
• Trastorno sistémico por inmunocomplejos• Se manifiesta por: erupción, linfadenopatía,
artralgias, y en ocasiones, trastornos neurológicos
• Respuesta alérgica a antibióticos, alimentos, fármacos, venenos.
• Se depositan inmunocomplejos en los vasos sanguíneos, articulaciones, corazón y riñones
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Erupción en placas o generalizadaUrticaria, edema cara y cuello, fiebreSuelen ser signos y síntomas transitorios Si la exposición es prolongada puede generarse daño irreversible
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Trastornos mediados por células T o de tipo IV
• Son mediadas por células T, no anticuerpos• Esta inmunidad es la que se activa frente a
patógenos como algunas bacterias, virus,hongos, protozoos y parásitos
• También pueden generar muerte celular y lesión tisular en respuesta a agentes químicos, sust.orgánicas o antígenos propios
• Lasreacciones de tipo IV son por linfocitos T hipersensibilizados
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Hipersensibilidad tipo Iv
Citotoxicidad directa mediada por células
Linfocitos T citosólicos (LTC) CD8
Destruyen las celulas con atígenos específico
Hipersensibilidad retardada
Celulas TH1 secretan citocinas pro inflamatorias
Estimulan activación de macrófagos
Pueden, de forma crónica,
generar fibrosis
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Citotoxicidad directa mediada por células
• En infección viral puede haber lesión tisular por destrucción de células blanco infectadas, incluso cuando el virus no ejerce citotoxicidad
• Virus que destruyen células (citopáticos)• Virus que no destruyen células (no citopáticos)• LTC no distingue entre ambos tipos de virus,
destruyen todas la células infectadas
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Hipersensibilidad retardada
• HR se reconoce por la prueba de la tuberculina (inyección en la piel). En las personas sensibilizadas (que han sufrido la enfermedad) de 8 a12 hrs desarrollan eritema e induración max entre 24-72 hrs.
• Aumentan las celulas TH1 CD4 y, menos, macrófagos
• Hay secreción de citocinas (aumento pemeabilidad) lo que genera tumefaccion y fibrosis
![Page 36: generalidades del sist inmune.pptx](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022062320/55cf900e550346703ba2cd5c/html5/thumbnails/36.jpg)
Secuencia de acontecimientos de HR por demostración de tuberculina
Exposición a bacilos de
tuberculosis
Activan linfocitos CD4
Antigenos de asocian con CMH
tipo II en la superficie de CPA
CD4 sensibilizadas del tipo TH1
Permanecen en la circ. Por
años
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Ejemplos HR
• Dermatitis alérgica por contacto, luego de exponerse a un alérgeno (cosméticos, tinturas de pelo, metales, etc)– Signos y síntomas:• Máculas eritematosas• Pápulas y vesículas• Tumefacción y ardor• Formacion de exudado, costras, desarrollo de infección
secundaria
![Page 38: generalidades del sist inmune.pptx](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022062320/55cf900e550346703ba2cd5c/html5/thumbnails/38.jpg)
• Neumonitis por hipersensibilidad, generada por exposición a polvos orgánicos inhalados o antígenos ocupacionales– Implica activación de linfocitos T pulmonares– Hay liberación de sustancias pro inflamatorias– Signos y síntomas:
• Dificultad respiratoria• Tos seca• Escalofrios y fiebre• Cefalea• Malestar generalLos signos disminuyen horas después de erradicar el agente alergeno
Ejemplos HR