GÉNERO MYCOPLASMA
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7/31/2019 GNERO MYCOPLASMA
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GNERO MYCOPLASMA
HISTORIA
En 1898 Nocard y Roux inform el cultivo del agente causal de la perineumona contagiosabovina (PBC), que era en ese momento una grave y generalizada enfermedad en losrebaos bovinos.2Hoy la enfermedad es an endmica en frica y el sur de Europa. La
enfermedad es causada por Mycoplasma mycoides subespecie mycoides SC ("small-
colony", pequea colonia); sus trabajos representaron el primer aislamiento de una
especie de micoplasma. Su cultivo fue, y sigue siendo difcil debido a las complejas
necesidades de crecimiento. Estos investigadores lo lograron inoculando fluido pulmonar
de un animal infectado en una bolsa semipermeable con medio de cultivo estril; la bolsa
fue colocada intraperitonealmente en un conejo vivo. Tras 5 a 20 das, el fluido de la bolsa
se volvi opaco, indicando la proliferacin de un microorganismo. La opacitidad del fluido
no se observ en el control. Este turbio caldo podra entonces ser utilizado para inocularuna segunda y una tercera ronda, y posteriormente se present en un animal sano,
causando enfermedad. Sin embargo, esto no funcionar si el material se calienta, lo que
indica un agente biolgico en el trabajo. No los medios de comunicacin en la bolsa,
despus de la eliminacin de los conejos, podra ser usada para cultivar el organismovitro,
lo que demuestra la posibilidad de que el cultivo de clulas libres y descartar causas
virales, aunque esto no fue totalmente apreciado en el momento ( Nocard y Roux, 1890).
El nombreMycoplasma, del griego mykes (hongo) y de plasma (formado), se propuso en la
dcada de 1950, en sustitucin de la expresin organismos similares a los de la
pleuroneumona (PPLO, Pleuropneumonia-like organismos, en ingls) refirindose a los
organismos similares a los causantes Agente de PBC (Edward y Freundt, 1956). Ms tardese comprob que el hongo-como patrn de crecimiento de M.Mycoideses exclusivo de
esa especie.
GENERALIDADES
Carecen de pared celular Tamao y genoma muy pequeos Requieren medios de cultivo enriquecidos extracelulares
FAMILIA
MycoplasmataceaeGENERO
http://es.wikipedia.org/wiki/Mycoplasmahttp://es.wikipedia.org/wiki/Mycoplasmahttp://es.wikipedia.org/wiki/Mycoplasma -
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Micoplasma
ESPECIES
M. Genitalium
M. hominisM. pneumoniae
HABITAT, CULTIVO
Suelen poblar las mucosas del sistema respiratorio, glndulas mamarias, rganosurogenitales y articulaciones. En el sistema respiratorio estn de continuo, de forma
normal. Al resto de tejidos llegan en calidad de agentes patgenos. Son capaces de
desencadenar infecciones primarias, pero suelen ser agentes secundarios:
microorganismos oportunistas. Pueden producir infecciones agudas.
Forman colonias cuando son cultivadas en medios semislidos. Son colonias diminutas,observables al microscopio ptico, que tienden a meterse en el gar haciendo formas
abombadas, que reciben el nombre de colonias en huevo frito.
Son un cultivo difcil: necesitan en el medio de cultivo protenas animales, NaCl, peptona,esteroles y cidos grasos. Al ser un medio tan rico corre gran riesgo de contaminantes, por
lo que requieren de sustancias inhibidoras que a ellos no les afecten, como la penicilina, el
cristal violeta, etc. Como son parcialmente anaerobias hay que bajar la presin de oxgeno.
Tambin necesitan de un 5 -10 % de CO2 y un cierto grado de humedad. Son bacterias de
crecimiento muy lento, entre 1 semana y 10 das.
Soportan muy bien la presin osmtica. Son sensibles a los agentes tensoactivos (jabn,detergente), por el contenido en esteroles de los mismos. Antibiticos a los que son
sensibles: tetraciclinas, eritromicinas, estreptomicinas. Resistentes a las penicilinas.
MUESTRA
Hisopado de mucosa traqueal, vaginal, uretral, Aspiraciones de articulaciones Leche En medios de transporte antes de 24 horas Se siembra en medios lquidos con 10 % de CO2 hasta por 7 das Observar con inmunofluorescencia
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PATOGENIA
Son bacterias con un equipo enzimtico muy potente y variado (p. ej. proteasas). Producen
hemlisis (lisis de hemates), endonucleasas (destruyen los cidos nucledos) y gran cantidad de
sustancias txicas celulares: NH3 y H2O2, que destruyen la clula a la que se adhiere. (La bacteria
es totalmente extracelular
DIAGOSTICO
Casi nunca se usa en laboratorio el diagnstico directo (observacin al microscopio), sinomtodos indirectos. A lo lento que es el aislamiento se aade el hecho de que las muestras
patolgicas tienen un periodo de fiabilidad muy corto (24 h.), por lo que muy pocas veces
se har un diagnstico directo. El sistema inmunitario del individuo tendr anticuerpos de
mycoplasmosis, as que se detecta ms fcilmente por aglutinacin, precipitacin, tcnica
ELISA.
DIAGNSTICO DE LABORATORIO
Aislamiento: Se necesitan medios especiales como Friss, Hayflicks, Chanock, Frey. Caldo PPLO con suero porcino con colesterol, vitaminas, levadura, coenzimas.
EPIDEMIOLOGA
Vas principales de infeccin: respiratoria por inhalacin de aerosoles contacto directo (animales infectados, fomites) Calostro o leche en rumiantes Transovrica en aves
VIRULENCIA
Adhesin: proteinas de citoadhesin Hemolisinas Glicoprotenas Metabolitos txicos (perxido de hidrgeno) Resistencia a la fagocitosis
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Capacidad mitognica sobre linfocitosTRATAMIENTO
AZITROMICINA DOXICICLINA TETRACICLINAS OFLOXACINA ERITROMICINA
BIBLIOGRAFIA
www.health.ny.gov/es/diseases/.../mycoplasma/fact_sheet.htm www.infecto.edu.uy/terapeutica/guiaatb/respalt.htm es.euroclinix.net ETS