GENTICA

Gentica una disciplina de la biologa, es la ciencia de los genes, la herencia y la variacin en los organismos vivos. La gentica es el proceso de herencia rasgo de padres a hijos, incluyendo la estructura molecular y la funcin de los genes, el comportamiento de genes en el contexto de una clula u organismo, la distribucin de genes, y la variacin y el cambio en las poblaciones. Dado que los genes son universales para el organismo vivo, la gentica puede aplicarse al estudio de todos los sistemas vivos, incluyendo bacterias, plantas, animales y seres humanos. La ciencia moderna de la gentica, tratando de entender este proceso, comience con el trabajo de Gregor Mendel en el siglo de mid-19th.Mendel observ que los organismos heredan rasgos a modo de "unidades de herencia" discretas. Este trmino, todava se utiliza hoy en da, es una definicin algo ambiguo de lo que se conoce como un gen. Una definicin de trabajo ms moderno de un gen es una porcin (o secuencia) de ADN que codifica para una funcin celular conocido.Esta porcin de ADN es variable, puede ser pequeo o grande, tiene unas subregiones o muchas subregiones. La palabra "gen" se refiere a porciones de ADN que se requieren para un nico proceso celular o una sola funcin, ms que la palabra se refiere a un solo elemento tangible.ADN, las bases moleculares de la herencia. Cada hebra de ADN es una cadena de nucletidos, igualando uno al otro en el centro para formar lo que parecen ser los anillos en una escalera de caracol.HISTORIA:Aunque la ciencia de la gentica comenz con el trabajo aplicado y terico de Gregor Mendel en el siglo de mid-19th, otras teoras de la herencia precedidos de Mendel.Una teora popular durante la poca de Mendel fue el concepto demezcla: la idea de que las personas heredan una suave mezcla de rasgos de sus padres[8]de trabajo presentado ejemplos de Mendel donde rasgos definitivamente no se mezclan despus de la hibridacin, que muestra que los rasgos son producidos por combinaciones genes de distintas en lugar de una mezcla continua.La mezcla de rasgos en la progenie se explica ahora por la accin de mltiples genes conefectos cuantitativos.

GENETICA CLASICA Y MENDELIANA:La gentica moderna comenz conGregor Johann Mendel, un cientfico yagustinosfraileque estudi la naturaleza de la herencia en las plantas.En su artculo"Versuche ber Pflanzenhybriden"("Experimentos sobre hibridacin de plantas"), presentado en 1865 a laNaturforschender Verein(Asociacin para la Investigacin de la Naturaleza) enBrnn, Mendel traz los patrones de herencia de ciertos rasgos en plantas de guisante y los describi matemticamente. A pesar de que este patrn de herencia slo se pudo observar durante unos rasgos, el trabajo de Mendel sugiri que la herencia era de partculas, no adquirida, y que los patrones de herencia de muchos rasgos podran explicarse a travs de reglas simples y proporciones.

LA GENTICA MOLECULAR:Aunque no se conocen los genes de existir en los cromosomas, los cromosomas estn compuestos de protenas y ADN, y los cientficos no saban cul de ellos es responsable de la herencia.En 1928,Frederick Griffithdescubri el fenmeno de latransformacin(vaseel experimento de Griffith): bacterias muertas podran transferirmaterial genticode "transformar" otras bacterias todava vivas.Diecisis aos ms tarde, en 1944,Oswald Theodore Avery,Colin McLeodyMcCarty Maclynidentificados ADN como la molcula responsable de la transformacin.[19]El papel del ncleo como el repositorio de la informacin gentica en eucariotas haba sido establecido porHmmerlingen 1943 en su trabajar en la nica alga unicelularAcetabularia.[20]Elexperimento Hershey-Chase,en 1952 confirmaron que el ADN (en lugar de la protena) es el material gentico de los virus que infectan bacterias, proporcionando evidencia adicional de que el ADN es la molcula responsable de la herencia.BASES MOLECULARES DE LA CIENCIAADN Y CROMOSOMAS:Elmolecularbase para genes escido desoxirribonucleico(ADN).El ADN est compuesto de una cadena denucletidos, de los cuales hay cuatro tipos:adenina(A),citosina(C),guanina(G) ytimina(T).La informacin gentica existe en la secuencia de estos nucletidos, y existen genes como tramos de la secuencia a lo largo de la cadena de ADN.Los virusson la nica excepcin a esta regla, a veces los virus utilizan la molcula muy similarde ARNen lugar de ADN como su material gentico.Cabe sealar que los virus no pueden reproducirse sin un husped y generalmente no se consideran "vivo" organismos, por tanto, no estn sujetos a muchos de los principios de la gentica.Muchas especies han llamadocromosomas sexualesque determinan el sexo de cada organismo. En los seres humanos y otros animales, elcromosoma Ycontiene el gen que desencadena el desarrollo de las caractersticas especficamente masculinos.

En la evolucin, este cromosoma ha perdido la mayora de su contenido y tambin la mayora de sus genes, mientras que elcromosoma Xes similar a los otros cromosomas y contiene muchos genes.Los cromosomas X e Y forman un par fuertemente heterogneo.

MEDICINA:Gentica mdicabusca entender cmo la variacin gentica se refiere a la salud humana y la enfermedad. Durante la bsqueda de un gen desconocido que puede estar involucrado en una enfermedad, los investigadores suelen utilizarligamiento genticoy genticoscuadros genealgicospara encontrar la ubicacin en el genoma asociado con la enfermedad.En el nivel de la poblacin, los investigadores se aprovechan dela aleatorizacin mendelianapara buscar lugares en el genoma que estn asociados con enfermedades, un mtodo especialmente til paralos rasgos multignicosno claramente definidos por un solo gen.[82]Una vez que se encuentra un gen candidato, adems la investigacin se hace a menudo en el gen correspondiente - laortlogosde genes - en organismos modelo.Adems de estudiar las enfermedades genticas, la mayor disponibilidad de mtodos de genotipado ha llevado al campo de lafarmacogentica: el estudio de cmo el genotipo pueden afectar las respuestas de drogas.Los individuos difieren en su tendencia hereditaria a desarrollarcncer,y el cncer es una enfermedad gentica.El proceso de desarrollo de cncer en el cuerpo es una combinacin de eventos.Las mutacionesen ocasiones ocurren dentro de las clulas en el cuerpo cuando se dividen.Aunque estas mutaciones no sern heredados por cualquier descendencia, pueden afectar el comportamiento de las clulas, a veces haciendo que crecen y se dividen con mayor frecuencia.Existen mecanismos biolgicos que tratan de detener este proceso;seales se dan a dividir inapropiadamente clulas que deberan desencadenarla muerte celular, pero a veces las mutaciones adicionales ocurrir que hacen que las clulas de ignorar estos mensajes.Un proceso interno deseleccin naturalse produce dentro del cuerpo y, finalmente, las mutaciones se acumulan dentro de las clulas para promover su propio crecimiento, la creacin de un tumor canceroso que crece e invade varios tejidos del cuerpo.Normalmente, una clula se divide slo en respuesta a las seales de los llamadosfactores de crecimientoydeja de crecer una vez en contacto con las clulas circundantesy en respuesta a las seales inhibidoras del crecimiento.Por lo general, luego se divide un nmero limitado de veces y muere, permaneciendo dentro delepiteliodonde no es capaz de migrar a otros rganos.Para convertirse en una clula de cncer, una clula tiene que acumular mutaciones en un nmero de genes (3-7) que le permiten pasar por alto esta regulacin: ya no necesita los factores de crecimiento para dividir, contina creciendo al entrar en contacto con las clulas vecinas, y hace caso omiso de las seales inhibitorias, que va a seguir creciendo indefinidamente y es inmortal, se escapan del epitelio y en ltima instancia, puede ser capaz de escapar deltumor primario, cruzar el endotelio de los vasos sanguneos, ser transportadas por el torrente sanguneo y colonizar un nuevo rgano , formando mortalmetstasis.Aunque hay algunas predisposiciones genticas en una pequea fraccin de los cnceres, la fraccin principal se debe a un conjunto de nuevas mutaciones genticas que originalmente aparecen y se acumulan en uno o un pequeo nmero de clulas que se dividen para formar el tumor y no se transmiten a la progenie (mutaciones somticas).Las mutaciones ms frecuentes son la prdida de la funcin dela protena p53, unsupresor de tumores, o en la va p53, y la ganancia de funcin de las mutaciones en lasprotenas ras, o en otrosoncogenes.ACTIVITIES:1. Whats is the genetics? Genetics concerns the process of trait inheritance from parents to offspring, including the molecular structure and function of genes, gene behavior in the context of a cell or organism, gene distribution, and variation and change in populations.2. Whats is a DNA? DNA, the molecular basis for inheritance. each strand of DNA is a chain of nucleotides,matching each other in the center to form what look like rungs on a twisted ladder.3. Who was Gregor Johann Mendel? Gregor Johann Mendel, a scientist andAugustinianfriarwho studied the nature of inheritance in plants.4. What is the functional of DNA? DNA required to process a single cell or a single function, rather than the word refers to a single tangible element.5. What are the types os nucleotides? DNA is composed of a chain of nucleotides, of which there are four types: Adenine (A), cytosine (C), guanine (G) and thymine (T).6. What are the sex chromosomes? sex chromosomes that determine the sex of each agency. The chromosome containing the gene that triggers the development of male characteristics specifically. X chromosome containing the gene that triggers the development of specifically feminine characteristics.

7. What thinks the medicine about the genetics? Medical genetics seeks to understand how genetic variation relates to human health and disease. In addition to studying genetic diseases, the increased availability of genotyping methods has led to the field of pharmacogenetics: the study of how genotype can affect drug responses.8. MAKE A LIST OF NEW WORDS.9. DO A MIND MAP ABOUT THE TOPIC.