Republica Bolivariana de Venezuela Ministerio de Poder Popular para la Educación Superior

Universidad Yacambu- Estudios a Distancia

Integrante:Ninoska Tarazona

Los cromosomas

Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano.

Los cromosomas también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.

Los cromosomas

Partes del cromosomaCromátidas :Es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma

Centrómero: Es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos.

Brazo corto: El brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida.

Brazo largo: El brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida.

Telómero: cumplirá con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.

Constricción secundaria: Corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.

Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción secundaria.

Clarificación de los cromosomas-Los cromosomas se clasifican por la posición del centrómero en:

-Los cromosomas también se clasifican cuando se encuentran en grupo en:

Telocentrico: con forma de bastoncillo el centrómero se encuentra en el ápice del propio cromosoma. final del brazo del cromosoma

Subtelocentricos: con forma de gancho, el centrómero se encuentra en un punto cualquiera entre el centro y el final del cromosoma

Metacéntricos: Tienen la forma de V, y el centrómero se encuentra situado a la mitad del cromosoma

Diploides: que es portador de dos series idénticas de cromosomas.

Haploide: célula u organismo que porta sólo un juego de cromosomas

En la especie humana, cuya dotación cromosómica es de 46 cromosomas, cada célula somática contiene 22 pares de autosomas mas un par XX si se trata de una mujer y 22 pares de autosomas y un par XY si se trata de un varón. Los cromosomas sexuales se han denominado X e Y

La determinación del sexo o género en la especie humana queda marcada en el momento de la fecundación y viene fijada por el tipo de gametos que se unen

Determinación cromosómica del sexo

Las mujeres sólo producirán un tipo de óvulo con 22 autosomas y un cromosoma sexual X, mientras que los varones formarán dos tipos de espermatozoides, el 50% portadores de un cromosoma X y el 50% portadores de un cromosoma Y.

Homocigoto y Heterocigoto

Un individuo es homocigoto, cuando los 2genes del locus de cromosomas homólogosson idénticos para un mismo carácter, esdecir, significa que posee dos copiasidénticas de ese gen para un rasgo dado enlos dos cromosomas homólogos

Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes delmismo locus de cromosomas homólogos sondiferentes, ya que el individuo por ser diploide tieneen cada uno de los cromosomas homólogos un alelodistinto, que posee dos formas diferentes de un genen particular; cada una heredada de cada uno de losprogenitores

Herencia transmitida por los cromosomas sexuales. Este tipode herencia se transmite de manera desigual en ladescendencia según el sexo. Un ejemplo de este tipo deherencia es la que determina la transmisión del daltonismo yla hemofilia.

Herencia ligada al sexo

Las hembras heredan los genes ligados al cromosoma X por vía materna y paterna, ya que durante la fecundación tanto el óvulo como el espermatozoide aportan un cromosoma X.

Los varones heredan los genes ligados al cromosoma X por vía materna, ya que el espermatozoide que fecunda al óvulo aporta un cromosoma sexual Y, por lo que solo reciben los genes ligados al cromosoma X aportados por el óvulo.

Cariotipo y sus alteracionesCariotipo humano normal masculinoCariotipo humano normal femenino

Cariotipo de un individuo con Trisonía 21

Cariotipo y sus alteracionesVarones XYY:Niveles altos de testosterona. Suelen padecer acné importante, altos, inteligencia debajo de lo normal. Aún se debate si los varones XYY están genéticamente predispuestos a la violencia

Síndrome de Turner: X0 (1 sólo cromosoma sexual X): Mujeres que no desarrollan caracteres sexuales secundarios por deficiencia hormonal, si bien pueden desarrollarlos con tratamiento hormonal son infértiles.

Síndrome de Klinefelter: son XXYVarones con 2 cromosomas X y un cromosoma Y. No es perceptible, salvo en la pubertad en la que algunos manifiestan caracteres sexuales secundarios mixto

Trisonía X, tienen 3 cromosomas X: XXXMujeres, no presentan síndromes perceptibles Altas, inteligencia por debajo de lo normal. Fértiles y por lo general con hijos normales