Gl Osario

8
GLOSARIO ANÁLISIS ORGANOLÉPTICO Se refiere al análisis de las características que se pueden percibir por los sentidos (color, olor, textura) de un producto por parte del responsable de la farmacia, droguería o establecimiento. ATENCIÓN FARMACÉUTICA. Es la asistencia a un paciente o grupos de pacientes, por parte del Químico Farmacéutico, en el seguimiento del tratamiento farmacoterapéutico. CONCENTRACIÓN Cantidad de medicamento o principio activo que se administra al paciente por unidad de forma farmacéutica. CUARENTENA: Estado de las materias primas o envasado, materiales intermedios, productos a granel o acabados, aislados por medios físicos o por medios eficaces mientras se espera una decisión acerca de su autorización, rechazo o reprocesamiento. DISPOSITIVO MÉDICO: Se define como dispositivo médico a cualquier instrumento, aparato, aplicación, material o artículo, incluyendo software, usados solos o en combinación y definidos por el fabricante para ser usados directamente en seres humanos. DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL (DCI). Es el nombre recomendado por la Organización Mundial de la Salud, OMS, para cada medicamento. DISPENSACIÓN. Es la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y

description

glosario

Transcript of Gl Osario

Page 1: Gl Osario

GLOSARIO

ANÁLISIS ORGANOLÉPTICO Se refiere al análisis de las características que se pueden percibir por los sentidos (color, olor, textura) de un producto por parte del responsable de la farmacia, droguería o establecimiento.

ATENCIÓN FARMACÉUTICA. Es la asistencia a un paciente o grupos de pacientes, por parte del Químico Farmacéutico, en el seguimiento del tratamiento farmacoterapéutico.

CONCENTRACIÓN Cantidad de medicamento o principio activo que se administra al paciente por unidad de forma farmacéutica.

CUARENTENA: Estado de las materias primas o envasado, materiales intermedios, productos a granel o acabados, aislados por medios físicos o por medios eficaces mientras se espera una decisión acerca de su autorización, rechazo o reprocesamiento.

DISPOSITIVO MÉDICO: Se define como dispositivo médico a cualquier instrumento, aparato, aplicación, material o artículo, incluyendo software, usados solos o en combinación y definidos por el fabricante para ser usados directamente en seres humanos.

DENOMINACIÓN COMÚN INTERNACIONAL (DCI). Es el nombre recomendado por la Organización Mundial de la Salud, OMS, para cada medicamento.

DISPENSACIÓN. Es la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y la información sobre su uso adecuado realizada por el Químico Farmacéutico y el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.

DISTRIBUCIÓN FÍSICA DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS. Es el conjunto de actividades que tienen por objeto lograr que el medicamento o dispositivo médico que se encuentra en el establecimiento farmacéutico distribuidor autorizado sea entregado oportunamente al usuario, para lo cual deberá contarse con la disponibilidad del producto, tiempo y espacio en el servicio farmacéutico o el establecimiento farmacéutico, estableciéndose

Page 2: Gl Osario

vínculos entre el prestador del servicio, el usuario y los canales de distribución.

DISTRIBUCIÓN INTRAHOSPITALARIA DE MEDICAMENTOS. Es el proceso que comprende la prescripción de un medicamento a un paciente en una Institución Prestadora de Servicios de Salud, por parte del profesional legalmente autorizado, la dispensación por parte del servicio farmacéutico, la administración correcta en la dosis y vía prescrita y en el momento oportuno por el profesional de la salud.

EMPAQUES O EMBALAJES Es un recipiente o envoltura que contiene productos de manera temporal principalmente para agrupar unidades de un producto pensando en su manipulación, transporte y almacenaje.

ENVASES  Sirve para contener, proteger, manipular, distribuir y presentar medicamentos en cualquier fase de su proceso productivo, de distribución o de venta.

ESTABLECIMIENTO FARMACÉUTICO. Es el establecimiento dedicado a la producción, almacenamiento, distribución, comercialización, dispensación, control o aseguramiento de la calidad de los medicamentos, dispositivos médicos o de las materias primas necesarias para su elaboración y demás productos autorizados por ley.

ETIQUETAS  o rótulos; lo que hace posible la identificación de algún producto o medicamento.

EVENTO ADVERSO: Un evento adverso es la aparición o empeoramiento de un signo, síntoma o condición médica indeseable que ocurre en un paciente después de iniciar un estudio de investigación, inclusive si no tiene relación con algún fármaco o procedimiento del estudio.

EXCIPIENTES: Los excipientes son los componentes del medicamento diferentes del principio activo. Estos se utilizan para conseguir la forma farmacéutica deseada (capsulas, comprimidos, soluciones, etc.)

FARMACOTERAPEUTICO: es o son los farmacéuticos que tienen contacto con los pacientes o atienden sus necesidades.

Page 3: Gl Osario

FARMACOCINÉTICA CLÍNICA. Es la disciplina que aplica los principios fármacocinéticos para asegurar las concentraciones séricas de los fármacos dentro de su margen terapéutico y conseguir la máxima eficacia con una mínima incidencia de efectos adversos.

FARMACOECONOMÍA. Es el conjunto de procedimientos o técnicas de análisis dirigidas a evaluar el impacto de las distintas operaciones e intervenciones económicas sobre el bienestar de la sociedad, con énfasis no solo sobre los costos sino también sobre los beneficios sociales; siendo su objetivo principal contribuir a la elección de la mejor opción posible y por tanto, a la optimización de los recursos.

FARMACOEPIDEMIOLOGÍA. Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un número elevado de personas, empleando los conocimientos, métodos y razonamientos de la epidemiología, teniendo como componentes los estudios de utilización de medicamentos y la farmacovigilancia.

FARMACOVIGILANCIA. Es la evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos.

FECHA DE FABRICACIÓN O EXPEDICIÓN Fecha en que fue fabricado o producido el medicamento.

FECHA DE VENCIMIENTO, EXPIRACIÓN O CADUCIDAD Es el límite de tiempo hasta el que se garantiza que el producto mantiene las características de calidad (físicas, químicas, microbiológicas, terapéuticas y toxicológicas).

HIGROSCÓPICOS: Son los que son sensibles a la humedad, generando un deterioro en su forma farmacéutica como ablandamiento, cambio de color (tableta).

LOTE Cantidad de un producto de calidad homogénea, que se elabora en un mismo ciclo controlado de fabricación y posee un código de identificación específico.

MEDICAMENTO: Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio, diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad.

Page 4: Gl Osario

Los envases, rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto éstos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.

MEDICAMENTOS FOTOSENSIBLES Como su nombre lo indica, son medicamentos sensibles a la luz. Si no se conservan protegidos de la luz pueden alterarse sus propiedades físico-químicas y farmacológicas. ¿Qué consecuencias tiene esto? Además de la pérdida de eficacia del fármaco, con la luz pueden producirse compuestos de degradación tóxicos.

MEDICAMENTOS HIGROSCÓPICOS Son los que son sensibles a la humedad, generando un deterioro en su forma farmacéutica como ablandamiento, cambio de color (tableta).

MEDICAMENTOS ONCOLOGICOS: se encargan del tratamiento de los tumores benignos y malignos. La oncología se encarga por lo tanto del diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer.

MEDICAMENTOS TERMOLÁBILES Son los que se alteran o se descomponen por acción del calor.

MEDICAMENTOS TERMOSENSIBLES Cuando es más susceptible a los cambios de temperatura. Las características o reacciones de este tipo de materiales variarán según la temperatura a la que estén expuestos.

NOMBRE COMERCIAL Es el nombre registrado por una firma comercial que identifica un producto con fines de fabricación, distribución y venta.

NOMBRE GENÉRICO Es el nombre empleado para distinguir un producto que no está amparado por una marca de fábrica, generalmente corresponde con la denominación común internacional (dci) recomendada por la OMS.

NÚMERO O CÓDIGO DE LOTE Es la combinación de caracteres (letras, números, etc.) que identifican las unidades de un mismo lote.

ORGANOLÉPTICO: Se refiere al análisis de las características que se pueden percibir por los sentidos (color, olor, textura) de un producto por parte del responsable de la farmacia, droguería o establecimiento.

PREPARACIÓN MAGISTRAL. Es el preparado o producto farmacéutico elaborado por un Químico Farmacéutico para atender

Page 5: Gl Osario

una prescripción médica, de un paciente individual, que requiere de algún tipo de intervención técnica de variada complejidad. La preparación magistral debe ser de dispensación inmediata.

PRINCIPIO ACTIVO: Los principios activos son las sustancias a la cual se debe el efecto farmacológico de un medicamento.

PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS, PRM. Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente.

PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS, PRUM. Corresponden a causas prevenibles de problemas relacionados con medicamentos, asociados a errores de medicación (prescripción, dispensación, administración o uso por parte del paciente o cuidador).

RADIOFARMACOS: son medicamentos que contiene materiales radioactivos. Se pueden administrar por vena, boca o pueden colocarse en una cavidad del cuerpo.

RECEPCIÓN ADMINISTRATIVA: Permiten constatar si el insumo cumple o no con las condiciones pactadas en la adjudicación entre la institución y el proveedor; igualmente si se cumple lo solicitado en la orden de compra y si está acorde con lo facturado. Debe aplicarse al 100% de los insumos recibidos por orden de compra. Es verificar que los medicamentos y dispositivos médicos solicitados correspondan con lo recibido y facturado por el proveedor. Igualmente confirmar las condiciones Durante el tiempo de transporte, embalaje, envase, producto, cantidad y precio.

RECEPCIÓN TÉCNICA: Permite constatar el grado de acercamiento de las características técnicas del producto a las que están establecidas como referencia por la legislación y por la organización. Es una inspección visual donde se determina y se registra en el acta de recepción todo lo relacionado con los aspectos técnicos del medicamento y dispositivos médicos.

REGISTRO SANITARIO Es el documento público expedido por el invima o la autoridad delegada, previo el procedimiento tendiente a verificar el cumplimiento de los requisitos técnicos-legales

Page 6: Gl Osario

establecidos en el decreto 677/95, el cual faculta a una persona natural o jurídica para producir, comercializar, importar, exportar, envasar, procesar y/o expender los medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza y otros productos de uso doméstico.

SERVICIO DE INFORMACIÓN DE MEDICAMENTOS. Es el conjunto de actividades informativas que hacen parte del servicio farmacéutico de una Institución Prestadora de Servicios de Salud, establecimiento farmacéutico o persona autorizada, que busca la satisfacción de las necesidades específicas de información sobre los medicamentos y su uso adecuado por parte del paciente.

SERVICIO FARMACÉUTICO INDEPENDIENTE. Es aquel que es prestado a través de establecimientos farmacéuticos.