REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN

UEP “LIBERTADOR Y GENERALÍSIMO BOLÍVAR”

LA VICTORIA. EDO. ARAGUA

CIENCIAS BIOLÓGICASPROF: THIBISAY

FERNÁNDEZESTUDIANTE_____________________ _____________________________

TERCER AÑO.ABRIL 2011

http://ueplgbolivar.webs.tl/

GUÍA DE ESTUDIO Nº 1. DE BIOLOGÍA. TERCER MOMENTO PEDAGÓGICO. 2010-2011

HERENCIA HUMANA

DALTONISMO

La percepción del color se debe a unas células situadas en la retina ocular: los conos. Existen tres tipos de conos, encargados de percibir cada uno de los tres colores primarios de la luz (el azul, el verde y el rojo). En una persona normal (no daltónica), la combinación de estos tres colores le permite discernir una muy amplia gama de tonalidades intermedias.

Los genes que codifican los pigmentos de los conos verde y rojo se hallan en el cromosoma X, y el del azul, en el cromosoma 7. El cromosoma X está presente dos veces en las mujeres (XX), mientras que una sola en los varones (XY). Un cambio (mutación) en este gen puede causar que no se formen los conos para esos colores. El carácter de estas mutaciones es recesivo, esto es, una mujer necesita tener sus dos cromosomas X mutantes para presentar daltonismo, mientras que un hombre, al solo tener un cromosoma X, será daltónico siempre que éste sea mutante. A esto se debe la diferencia en los porcentajes de hombres y mujeres daltónicos.

HEMOFILIA 

La hemofilia es una enfermedad genética recesiva relacionada con el cromosoma X que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia parcial de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación).

Caso 1: Hombre sano y mujer portadora                      Caso 2: Hombre sano y mujer Hemofílica

Caso 3: Hombre Hemofílico y mujer sana

Caso 4: Hombre Hemofílico y mujer portadora         Caso 5: Hombre Hemofílico y mujer Hemofílica

HERENCIA DE GRUPOS SANGUÍNEOS

EJERCICIOS

1. En el hombre el color pardo de los ojos "A" domina sobre el color azul "a". Una pareja en la que el hombre tiene los ojospardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de ellos de ojos pardos y otro de ojos azules. Averiguar:

a. El genotipo del padreb. La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules.

2. La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico que da lugar a un tipo de enanismo en la especiehumana. Dos enanos acondroplásicos tienen dos hijos, uno acondroplásico y otro normal.

a. La acondroplasia, ¿es un carácter dominante o recesivo? ¿Por qué?b. ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores? ¿Por qué?c. ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal? ¿Y de qué sea

acondroplásico? Hacer un esquema del cruzamiento.

3. El albinismo es un carácter recesivo con respecto a la pigmentación normal. ¿Cuál sería la descendencia de un hombre albino en los siguientes casos?:

a. Si se casa con una mujer sin antecedentes familiares de albinismo.b. Si se casa con una mujer normal cuya madre era albina.c. Si se casa con una prima hermana de pigmentación normal pero cuyos abuelos comunes eran albinos.

4. La miopía es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh+. Una mujer de visión normal y Rh+, hija de unhombre Rh-, tiene descendencia con un varón miope heterocigoto y Rh-. Establézcanse los previsibles genotipos yfenotipos de los hijos de la pareja.

5. ¿Cómo podrán ser los hijos de un hombre del grupo O y una mujer del grupo AB?.Haz un esquema del cruzamiento y los porcentajes esperados en la descendencia.