Guía de Ejercicios Química Orgánica

Hidrocarburos Segundo Medio

Nombre Puntaje /70Curso CalificaciónFecha Ortografía

Al final del capítulo, el alumno deberá ser capaz de

Explicar cómo se generan los orbitales híbridos sp3, sp2 y sp del carbono. Sobre esta base, describir los enlaces simples, dobles y triples carbono-carbono. Reconocer los átomos de carbono con hibridaciones sp3, sp2 y sp en moléculas de hidrocarburos. Reconocer alcanos, alquenos, alquinos (de cadena continua y ramificados), cicloalcanos, cicloalquenos e hidrocarburos aromáticos. Explicar los términos “saturado” y “no saturado” con respecto a los hidrocarburos. Aplicar las reglas de nomenclatura IUPAC para nombrar correctamente hidrocarburos como los mencionados en el punto 3, dadas sus fórmulas estructurales. Escribir las fórmulas estructurales de hidrocarburos como los mencionados en el punto 3, a partir de su nombre IUPAC. Reconocer y nombrar los radicales de hidrocarburos. Describir a través de ecuaciones, las reacciones de adición de H2 y H2O a un doble enlace y de H2 a un triple enlace. Explicar en qué consisten los dobles enlaces conjugados de los hidrocarburos aromáticos y el fenómeno de resonancia.

I. Escriba las fórmulas estructurales condensadas de los siguientes hidrocarburos: (66 puntos)

A. 2, 2-dimetil-butano B. 4-etil-3-metil-heptano

C. 2, 2, 3-trimetil-pentano D. 2-fenil-propano

E. 1-fenil-6-ciclohexil-hexano F. 4-etil-4-metil-octano

G. ciclobutano H. 2, 3-dimetil-2-buteno

I. 2-metil-3-hepteno J. 3, 4, 4, 5-tetrametil-heptano

K. 3, 3-dimetil-1-butino L. 2, 4-hexadieno

M. 3-metil-ciclohexeno N. benceno

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Liceo Andrés Bello A-94Coordinación Técnica PedagógicaDepartamento de CienciasSr. Carlos Contreras G.Curso: II Medio

Ñ. tolueno O. para-xilen

P. meta-xileno Q. ciclohexil-benceno

R. 1, 2-difenil-etano S. 5-ino-1, 3-heptadieno

T. difenil-metano U. 1, 4-ciclohexadieno

II. Dé el nombre de los siguientes compuestos orgánicos:

1. CH3 CH2 - CH2 – CH2-CH3

| | CH3 - CH2 - C - C - CH3

| | CH3 CH3 CH3 CH3

| | 2. CH3-CH-CH2-CH2-CH2- CH3 3. CH3-CH2-CH2- C = C-CH3 CH2-CH-CH2-CH3 | CH2-CH3

CH3

|4. CH3 – CH2 - CH = CH - CH2 - C – CH2-CH3 | CH2-CH2-CH3

5. –CH2-CH2-CH2-C ≡ C-CH2-CH3 6. CH ≡ C–CH2-CH2-CH=CH2

7. 8. 9.

2

10. 11. 12.

13. 14

15. 16.

. –CH2-CH2-CH2-C ≡ C-CH2-CH2

17.

18. CH3-CH=CH-CH-CH=CH2

| CH2

|

III. ¿Cómo se explica que:

a. Los carbonos de los alcanos no forman doble o triple enlace carbono-carbono?b. 2 carbonos puedan formar un doble enlace carbono-carbono, como en los alquenos?c. 2 carbonos puedan formar un triple enlace carbono-carbono, como en los alquinos?d. En el siguiente compuesto, señale los carbonos con hibridización sp3, sp2 y sp:

CH3 – CH = CH – CH2 – C ≡ C – CH2 – CH = CH2

IV. Complete las siguientes reacciones y dé el nombre de reaccionante y producto:

CH3

Ni ׀ 1. CH3 – CH – CH=CH – CH3 + H2 ——

CH2 – CH2 - CH2 – CH3

3

׀ 2. CH3 – CH2 – CH- CH=CH2 + H2O ——

Ni3. CH3-CH2-C ≡ C- CH2-CH3 + 2 H2 ——

V. 1. ¿Cuál es la característica fundamental de los hidrocarburos aromáticos? (2 puntos) 2. ¿Qué se entiende por resonancia? (2 puntos)

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