Herencia y genetica_2o_parte
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Herencia Mendeliana en el humano
Hechos clave
• Gen: segmento de ADN que ocupa un locus en un cromosoma y codifica para una molécula funcional.
• Segregación de alelos: separación de los cromosomas de cada par homólogo durante la meiosis I.
• Distribución independiente de los alelos: los homólogos de origen paterno y materno se distribuyen al azar en la formación de gametos (meiosis I)
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Cariotipo • Ordenamiento de los cromosomas de acuerdo a
su tamaño y ubicación del centrómero.
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Herencia en el humano
• Genes localizados en los autosomas:
Herencia autosómica dominante
recesiva
• Genes localizados en el cromosoma X:
Herencia ligada al cromosoma X dominante
recesiva
• Genes localizados en el cromosoma Y:
Herencia ligada al cromosoma Y holándrica
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Herencia autosómica dominante:
árbol genealógico
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Herencia autosómica dominante
Ejemplos:
• Osteogénesis imperfecta (gen localizado en
cromosomas 7 y 17)
• Neurofibromatosis (gen localizado en
cromosoma 17)
• Hipercolesterolemia familiar (gen localizado en
cromosoma 5)
• Enfermedad de Huntington (gen localizado en
cromosoma 4)
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Herencia autosómica recesiva:
árbol genealógico
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Herencia autosómica recesiva Ejemplos:
• Fibrosis quística: (gen localizado en cromosoma 7)
• Enfermedad de Tay Sachs: (gen localizado en cromosoma 4)
• Fenilcetonuria: (gen localizado en cromosoma 12)
• Albinismo: (gen localizado en cromosoma 11)
• Inmunodeficiencia combinada severa: (gen localizado en cromosoma 20)
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Herencia ligada al cromosoma X:
árbol genealógico
• Gen recesivo
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Herencia ligada al cromosoma X
Ejemplos:
• Hemofilia
• Distrofia muscular de Duchenne
• Daltonismo
• Retinitis pigmentosa
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Alteraciones cromosómicas
• Alteraciones en el número de cromosomas
• Alteraciones en la estructura de los cromosomas
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Alteraciones en el número de
cromosomas
Causas:
*no disyunción
*retraso en la migración
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No disyunción durante la meiosis
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No disyunción en el cigoto
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Formación de sujetos trisómicos o monosómicos
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Trisomías
• Trisomía 21: Síndrome de Down
• Trisomías 18, 13 y 8
• Trisomía X: Síndrome de Klinefelter
Trisomía 21
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Monosomías
• Monosomía para los
cromosomas sexuales:
Síndrome de Turner (XO)
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Alteraciones en la estructura de los
cromosomas
• Delección o pérdida de un segmento
• Cromosoma en anillo
• Duplicación de secuencias
• Inversión de secuencias
• Traslocación
• Isocromosomas
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Genética y cáncer
• Oncogenes
• Genes supresores de tumores
• Genes reparadores del ADN dañado
– Interacción con factores ambientales
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Terapia génica
*Sustitución génica: sustituir los genes
anormales por genes terapéuticos
*Amplificación génica: introducir nuevos
genes terapéuticos
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Ingeniería genética
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Ingeniería genética