Conocer la reaccines qumicas que permiten poner de manifiesto la prescencia de insaturaciones en los hidrocarburos.Sintetizar ciclohexeno a partir de ciclohexanol.Distinguir mediante reacciones qumicas los hidrocarburos saturados de los insaturados.

El reactivo de Baeyer, denominado as en honor al qumico orgnico alemn Adolf von Baeyer, es usado en qumica orgnica como una prueba cualitativa para identificar la presencia de insaturaciones causadas por enlaces dobles o triples entre carbonos adyacentes. El reactivo de Baeyer es una solucin alcalina de permanganato de potasio, que es un potente oxidante. La reaccin con los enlaces dobles o triples en un material orgnico ocasiona que el color se desvanezca de prpura-rosado a marrn. Los aldehdos y el cido frmico tambin dan una prueba positiva.

La prueba de bromo consiste en comprobar la presencia de alquenos o fenoles. Con el alqueno, se produce una adicin electroflica, rompiendo el enlace doble y generando un dihaloalcano. Con un fenol se lleva a cabo la sustitucin electroflica aromtica, formando bromofenoles. La reaccin se caracteriza por el cambio de coloracin que pasa del color rojizo del bromo a incoloro, lo que ratifica la presencia de un alqueno.La oxidacin en los alquibencenos se lleva a cabo cuando el anillo bencnico se sensibiliza bastante las cadenas laterales alifticas, la cadena lateral se oxida por completo quedando solamente un grupo carboxilo

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