Hormonas gastrointestinales reguladoras del apetito

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Hormonas gastrointestinales reguladoras del apetito Tovar Maya Belen Guadalupe GRUPO: 6309 Temas Selectos en Psicobiología II

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Hormonas gastrointestinales reguladoras del apetito

Tovar Maya Belen GuadalupeGRUPO: 6309

Temas Selectos en Psicobiología II

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RESUMEN La extensión gastrointestinal es el órgano endocrino más grande del cuerpo. Las hormonas viscerales funcionan para optimizar el proceso de digestión y absorción de

nutrientes. Las hormonas han ocupado un papel central en el complejo neuroendocrino . Péptidos viscerales influyen en el consumo de la energía

Colecistoquinica (CCK) Polipéptido pancreático péptido YY ↑ Saciedad Péptido parecido a glucagón 1 oxitomodulina

Grelina ↓ consumo de alimento

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2. Perspectivas históricas

• El eje cerebro-intestino proporciona un medio por el cual el tracto gastrointestinal señala el estatus de energía para el cerebro.

1. Introducción

• Pensamiento medico occidental – Humores• Trabajo de Bayliss & Starling – infusión de una solución

acida (secretina) en el yeyuno estimula la secreción pancreática, mientras que el acido intravenoso no.

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3. Circuitos de apetito del SNC

• Núcleo Arcuato (ARC) actúa como integrador de varias señales neurológicas y llevadas por la sangre.

• Modificación de dos grupos de N dentro del ARC:

• 1. Co-expresa la cocaína y transcripción relacionada con la anfetamina (CART)

• 2. ↑ el consumo de alimento y co-expresion del neuropeptido Y (NPY)

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4. Colecistocinina (CCK)• - 1er péptido implicado en el control del apetito.• - Derivado de un precursor de 115 aá pro-cck • - Las formas circundantes en el hombre son : CCK – 58, -33, -22, -8.• - Se sintetiza en varios tejidos, Células L del intestino delgado.• - La concentración de CCK permanece elevada durante 5 horas.

• Dos receptores acoplados a proteína G :• * CCK-A CCK-1 ---------------------------------- Extensión alimenticia• * Receptores gastrina CCK – B CCK-2 ------------ CERBRO

• - Contracción de la vesícula biliar• - Relajación de esfínter de Oddi• - Estimula la liberación de somatostatina• - Estimula el crecimiento pancreático• - Liberación de la enzima vía receptor CCK-1

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5. Polipeptide-fold protein (PP)

• Neuropeptido Y (NPY)• Polipéptido pancreático • Péptido YY (PYY)

• A) RECEPTORES5 receptores : Y1, Y2, Y4, Y5, Y6.

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• B) Péptido YY Intestino porcino.Secretado por células L del tracto gastrointestinal↓ intestino delgado --- ↑ ilion e intestino gruesoESTIMULANTES de liberación de PYY• Ácido de la bilis intraluminal • Ácido gástrico• CCK

Control de apetito: inyección SNC e inyección periférica

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• Rol en humanosEn estados de enfermedades caracterizadas por la perdida de peso, los niveles de PYY aumentan.

Niveles ↓ de PYY en personas obesas, no tiene que ver la obesidad con la resistencia a los efectos del PYY

La infusión de PYY a personas obesas: ↓ en el consumo de calorías. Posibilidad que el PYY se involucre en patogénesis de la obesidad.

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• Polipéptido pancreático • Tipo lineal• 36 residuos aminoácidos• Producido por células F

• RELACION CON: polipéptido YY : polipéptido gastrointestinal• polipéptido Y : en cerebro y SN autónomo

Ritmo circadiano con niveles de ayuno, para alcanzar su punto máximo apox a las 21:00 hrs.

En humanos, los modelos anormales de la secreción de PP se han encontrado en pacientes con el síndrome Pader-Willi, caracterizado por hiperfagia y obesidad.

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6. Productos de escisión del preproglucagon

• PREPROGLUCAGON hormona de 160 aá • Se sintetiza en las C de los islotes pancreáticos y C de la mucosa intestinal.

• A) Péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1)Proviene del propreglucagon del intestino- Promueve la liberación de insulina a partir de C pancreáticas- ↓secreción de acido gástrico - Supresión de la liberación de glucagón- ↑ en la masa de Cel B pancreáticas- Efectos en el sistema cardiovascular

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• B) Péptido parecido al glucagón tipo 2 (GLP-2) Grasa y carbohidratos son estimulantes potentes para la liberación de GLP-2En ratas el receptor de GLP-2 se ha descubierto: Estomago, duodeno, yeyuno, ilion y colon.También en el hipotálamo, tronco cerebral y pulmón.

• C) Oxitomodulina• EnteroglucagonOXM en ratas ayunadas ↓la dieta La infusión de OXM en voluntarios gordos causo una reducción del consumo de energía de una comida del 19.3% y el consumo de energía acumulativo de 12 horas también fue reducido en el 11.3%

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7. Grelina y Motilina

• A) GRELINA Ligando endógenoEl estomago pone en circulación a la grelina.Estimula la secreción de la hormona del crecimiento de la glándula pituitaria anteriorCausa vasodilatación Estimula el apetito

• B) MOTILINALiberada por células en la parte superior de duodenoConcentración en sangre alcanza su máximo cada 100 min en estado de ayunoEstimula la concentración de la vesícula biliar y la secreción de bilis al estomago.

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8. Somatostatina

• La somatotrofina liberador del factor inhibitorio (SRIF) se sintetiza en las Células D del intestino y páncreas.

• Función altamente anti secretoraSRIF inhibe la liberación de hormonas como:Gastrina InsulinaCCK GlucagónMotilina secreciones exocrinas pancreáticasOXM

• Producción de acido graso• Flujo sanguíneo• Prolonga el vaciamiento gástrico

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9. Otros péptidos gastroenteropancreaticos

• AMILINAEs co-secretado con la insulina por las células B pancreáticas- Inhibe la secreción gástrica- La inyección de amilina inhibe la dieta, parece ser independiente del nervio vago

• APOLIPOPROTEINA A- IV (apoA-IV)Sintetizada por enterocitos en respuesta al consumo de lípidos y secretada junto con lipoproteínas- Inhibe la secreción gástrica- Presente en el SNC

- El ayuno causa una reducción marcada de la expresión hipotalámica de niveles de apoA-IV del RNAm en el hipotálamo.