I N D I C E -...

Manual de Procedimientos

I N D I C E

N° PAGINA INTRODUCCION 002 DESCRIPCION DE LOS PROCEDIMIENTOS: DIRECCION REGIONAL 003-004 DIRECCION EJECUTIVA DE SALUD DE LAS PERSONAS 005-009 DIRECCION EJECUTIVA DE MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS 010-030 DIRECCION EJECUTIVA DE SALUD AMBIENTAL 031-056 DIRECCION DE RED DE SALUD TACNA Y HOSPITAL HIPOLITO UNANUE DE TACNA 056-067


INTRODUCCION

El Manual de Procedimientos Administrativos Externo de la Dirección Regional de Salud Tacna, Es un documento técnico de sistematización normativa que contiene la descripción detallada de la secuencia de acciones que se siguen para la ejecución de los procesos organizacionales, en el nivel de sub procesos o actividades, ha sido elaborado utilizando la metodología basada en Procesos, que consiste

en la identificación de los procesos generales agrupados en procesos estratégicos, procesos clave y de apoyo, luego cada uno de los procesos ha sido desagregado en subprocesos y cada subproceso desagregado en procedimientos interrelacionados entre sí, que nos indican la orientación para la atención de los requerimientos de los usuarios externos; hasta aquí hemos identificado las actividades estratégicas, fundamentales y de apoyo necesarias que identifican la orientación de las Direcciones Ejecutivas de nuestro sector. Cada procedimiento ha sido analizado y presenta una estructura, que para un mejor entendimiento se describe en formatos diseñados, que permite entender la descripción del procedimiento de una manera clara y eficiente y contiene el objetivo, sus registros, su diagrama de flujo con su respectiva simbología. El Manual de Procedimientos Administrativos Externo, contiene la descripción detallada de la secuencia de acciones que se siguen para la ejecución de los procesos organizacionales, en el nivel de actividades, en los que intervienen todas las unidades orgánicas de la entidad en cual se plasma los procedimientos más importantes de los Órganos de Línea o de Apoyo, fundamentada en la modificación de las funciones en el MOF y modificación del Cuadro de Asignación de Personal CAP, que incluye los procedimientos de trabajo que intervienen, precisando las responsabilidades y participación; asimismo contiene los flujogramas de información para el correcto desempeño del procedimiento de todas las unidades orgánicas de la Dirección Regional Sectorial de Salud Tacna El presente MAPRO Externo es un documento técnico de sistematización normativa formulado bajo el marco de los lineamientos de la Metodología de Simplificación Administrativa está establecido en la Ley General de la Administración Pública, Ley Nº 27444 Ley del Procedimiento Administrativo General, el DS Nº 025-2010-PCM, la RM Nº 228-2010-PCM, que define la Política y el Plan Nacional de Simplificación Administrativa, y la Directiva Nº 007-MINSA/OGPP-V.02 Directiva para la Formulación de Documentos Técnicos Normativos de Gestión Institucional y su modificatoria. Nuestro sector, está comprometido y decidido a establecer formalmente los procedimientos requeridos para la ejecución de los procesos organizacionales de la entidad que logren el cumplimiento de los objetivos metas y proyectos, con una política concertada, donde participen todos los agentes involucrados, ejecutando las acciones necesarias para mejorar la situación actual de la salud de la población, en especial los de menores recursos, optimizando nuestras metas con equidad, eficacia y calidad.


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DIRECCION REGIONAL


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PROCEDIMIENTO

Código : DR - 1

ACCESO A LA INFORMACIÓN PÚBLICA Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1

1. Órgano: 2. Unidad Orgánica: Dirección Regional de Salud Tacna Funcionario Responsable

3. Objetivo: Gestionar el Acceso a la Información Pública de la DIRESA TACNA

4. Ámbito de Aplicación: El procedimiento es aplicable a los Administrados (usuarios externos).

5. Base Legal: Ley Nº 27444 Ley del Procedimiento Administrativo General, del 11/04/2001 y sus modificatorias

D.S. Nº 043-2003-PCM Aprueba el Texto Único Ordenado de la Ley Nº 27806, Ley de Transparencia y Acceso de la Información Pública, del 24/04/2003

D.S. Nº 072-2003-PCM Aprueba el Reglamento de la Ley Nº 27806, del 07/08/2003

6. Inicio de Trámite: Trámite Documentario.

7. Requisitos: Para solicitar la información:

Solicitud que contenga la siguiente información. a) Nombres, apellidos completos, D.N.I. y domicilio del solicitante. Cuando el solicitante sea menor de edad no se requerirá información sobre D.N.I. b) Expresión concreta y precisa del pedido de información. c) Número telefónico y correo electrónico, de ser el caso. d) Firma del solicitante o huella digital, de no saber firmar o estar impedido de hacerlo, de ser el caso, cuando la solicitud se presente por trámite documentario. e) Dependencia que posee la información, de conocerla el solicitante.

Para que la información sea puesta a disposición:

Exhibir recibo de pago por la reproducción de la información solicitada. Dicho pago se realizará previa liquidación realizada por la autoridad que resuelve el trámite a fin de proceder a la entrega de la información. -Copia Simple -Disco Compacto

8. Descripción de Actividades:

Responsable Etapa Actividad Tiempo

Equipo de Trabajo de Trámite Documentario

1 Recepcionar solicitud y requisitos 1 hora, 30 min

Funcionario Responsable 2 Recepcionar y registrar expediente

Solicitar por escrito la información a la oficina competente 2 días, 1hora

Unidades Orgánicas 3

Recepcionar el expediente, registrar, procesar

Elaborar Informe

Entregar información en copia simple (fotocopiado) o disco compacto (cd)

4 días y 1 hora y40 min

Funcionario Responsable 4 Recepcionar la información solicitada para el Administrado

Coordinar con el Administrado para el pago

Verificar y elaborar Oficio

2 horas y 20 min

Administrado 5 Proceder a pagar en caja el costo de la reproducción de la

información solicitada

Dirección de Economía/Tesorería/Caja

6

Recepcionar pago por reproducción de información solicitada

Emite recibo

Entregar recibo al Administrado

30 min

Funcionario Responsable 7 Entregar información al Administrado 1 hora

DURACION:

7 días


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DIRECCION EJECUTIVA DE

SALUD DE LAS PERSONAS


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PROCEDIMIENTO

Código : DESP - 2 CATEGORIZACIÓN DE ESTABLECIMIENTOS DE SALUD SIN INTERNAMIENTO (CONSULTORIO DE PROFESIONALES DE LA SALUD, POLICLÍNICOS, CENTROS MÉDICOS Y CENTROS) MÉDICOS ESPECIALIZADOS

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1

1. Órgano: 2. Unidad Orgánica: Dirección Regional de Salud Tacna Dirección Ejecutiva de Salud de las Personas

3. Objetivo: Establecimiento de salud categorizado



D.S. N° 013-2006/SA, Reglamento de Establecimientos y Servicios Públicos, Arts.7° y 8° del 25/06/2006

N°021-MINSA/DGSP.V03 Norma Técnica de Salud "Categorías de Establecimientos del Sector Salud"


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Director Regional de la DIRESA, indicando el número de Registro de inicio de actividades expedido por la

DIRESA.

Recibo por derecho de pago





Dirección Ejecutiva de Salud de las Personas (DESP)

2

Secretaria:

Recepcionar y entregar expediente a jefatura DESP Jefatura:

Derivar expediente a ESS. Equipo de Servicios de Salud (ESS):

Recepcionar expediente

Convoca a los representantes del Equipo Operativo de Categorización-EOC

Efectúa visita al establecimiento de salud según programación

Evalúa establecimiento y prepara Informe

Presenta informe de evaluación a Comité Técnico Regional

2 dias,7 horas y 30 min

Comité Técnico Regional (CTR)

3

Se reúnen para evaluar el Informe presentado por el Equipo Operativo de categorización

Definir la categoría

Derivar la categoría definida a ESS

1 hora


4

Equipo de Servicios de Salud (ESS):

Elaborar oficio informando al establecimiento de salud sobre la categoría preliminar definida

De existir conformidad sobre la categoría, elabora el informe final

Deriva informe a Asesoría Jurídica para acto resolutivo

1 hora, 5 min

Oficina de Asesoría Jurídica (AOJ)

5 Emitir Resolución Directoral de Categoría

Entregar Resolución Directoral a DR para la firma

2 horas, 40 min

Dirección Regional (DR) 6 Recepcionar y firmar Resolución Directoral de Categorización

Derivar a la DEGDRRHH para su enumeración 57 min

Dirección Ejecutiva de Gestión y Desarrollo de RRHH

(DEGDRRHH) 7

Recepcionar y enumerar Resolución Directoral de Categorización

Notificar Resolución Directoral de Categorización al Administrado 30 min

DURACION:

4 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DESP - 3 CATEGORIZACIÓN DE ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON INTERNAMIENTO (HOSPITALES O CLÍNICAS DE ATENCIÓN GENERAL, HOSPITALES O CLÍNICAS DE ATENCIÓN ESPECIALIZADA, CENTROS DE SALUD CON CAMAS DE INTERNAMIENTO, CENTROS DE ATENCIÓN GERIÁTRICA Y/O INSTITUTOS DE SALUD ESPECIALIZADOS)

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Establecimiento de salud categorizado.



D.S. N° 013-2006/SA, Reglamento de Establecimientos y Servicios Públicos, Arts.7°, 8° y del 51° al 78° del 25/06/2006

N°021-MINSA/DGSP.V03 Norma Técnica de Salud "Categorías de Establecimientos del Sector Salud"



DIRESA.







2

Secretaria:






Evalúa establecimiento y prepara informe


3 días, 10 min


3

Se reúnen para evaluar el informe presentado por el Equipo Operativo de Categorización



1 hora, 5 min


4





2 horas, 15 min



Entregar Resolución Directoral a DR para la firma 2 horas, 2 min




(DEGDRRHH) 7



DURACION:

4 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DESP - 4 CATEGORIZACIÓN DE SERVICIOS MÉDICOS DE APOYO (SERVICIO DE RAYOS X, CENTRO DE REHABILITACIÓN A DEPENDIENTES DE SUSTANCIAS, PSICOACTIVAS Y OTROS) CASA DE REPOSO, CENTROS DE APOYO AL DIAGNÓSTICO Y OTROS

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Servicio Médico de apoyo categorizado



D.S. N° 013-2006/SA, Reglamento de Establecimientos y Servicios Públicos, Arts.7°, 8° y del 85° al 120° del 25/06/2006



DIRESA.







2

Secretaria:






Evalúa establecimiento y prepara informe


3 días y 10 min


3

Se reúnen para evaluar el informe presentado por el Equipo Operativo de categorización



1 hora, 5 min


4





2 horas



Entregar Resolución Directoral a DR para la firma

2 horas, 17 min




(DEGDRRHH) 7



DURACION:

4 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DESP - 5

REGISTRO DE INICIO DE ACTIVIDADES DE ESTABLECIMIENTOS DE SALUD Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Establecimiento de Salud y Servicio Médico de Apoyo con Código Único Registro Nacional de Establecimientos de Salud-RENAES


5. Base Legal: Ley N° 26842, Ley General de Salud, Art. 37°, del 20/07/1997

Ley Nº 27444 Ley del Procedimiento Administrativo General, del 11/04/2001 y sus modificatorias

D.S. N° 013-2006/SA, Reglamento de Establecimientos y Servicios Públicos, Art. 7° del 25/06/2006


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Director Regional de la DIRESA con carácter de Declaración Jurada, indicando nombres y apellidos N° DNI

y del registro único del contribuyente (RUC) de persona natural o persona jurídica.

Nombres y apellidos del profesional responsable de la atención de salud. Indicar profesión, N° Registro de Colegio.

Profesional y N° Registro Nacional de Especialista según corresponda. Habilitación profesional

Nombre y dirección del establecimiento, así como su respectivo croquis de ubicación y distribución de ambientes.

Tipo de establecimiento de acuerdo a la clasificación que establece el D.S. N° 13-2006/SA, N° de ambientes y servicios que funcionan. Especialidad (de prestación que brindan).

Grupo objetivo a atender.

Relación de equipamiento (biomédico de seguridad y otros de acuerdo a la naturaleza de sus actividades) diferenciado los propios de los provistos por terceros.

Nómina de los profesionales de salud, señalando el número de colegiatura, especialidad y su habilitación cuando corresponda.

Horario de atención.

Compatibilidad de uso.




1 Recepcionar solicitud y requisitos 2 horas

Dirección Regional (DR) 2 Recepcionar y derivar expediente a DESP 1 hora, 30 min

Dirección Ejecutiva de Salud de las Personas

(DESP) 3


Ingresar datos en aplicativo Registro Nacional de Establecimientos de Salud - RENAES

Imprimir constancia

Entregar constancia de registro de inicio de actividades de Establecimiento de Salud al Administrado

6 horas, 2 min.

DURACION:

1 día


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MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS


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PROCEDIMIENTO

Código : DEMID - 6 AUTORIZACION SANITARIA DE AMPLIACION DE LA INFORMACION DECLARADA RESPECTO A: AREAS DE OFICINA FARMACEUTICA (Farmacia o Botica), AREAS DE FARMACIAS DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD Y AREAS DE BOTIQUINES

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1

1. Órgano: 2. Unidad Orgánica: Dirección Regional de Salud Tacna Dirección Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y Drogas

3. Objetivo: Establecer los criterios técnicos que se deben tener en consideración para la evaluación y autorización sanitaria de ampliación de

información declarada respecto a Áreas de Oficina Farmacéutica, Áreas de Farmacia de los Establecimientos de Salud y Áreas de Botiquines


5. Base Legal: Ley N° 29459. Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. Art. 21º del 26/11/2009


Decreto Supremo Nº 014-2011-SA “Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos” Art. 18ºA y 22º del 27/07/2011

Resolución Ministerial N° 585-99-SA/DM, Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento de Productos Farmacéuticos y afines.


7. Requisitos: Solicitud de autorización con carácter de declaración jurada.

Croquis de distribución interna, con metraje en formato A3.

Documento que sustente el cambio cuando corresponda.

Recibo por derecho de pago.




1 Recepcionar solicitud y requisitos (Formato A-1) 1 hora, 30 min

Dirección Regional (DR) 2 Recepcionar y derivar expediente a DEMID 50 min

Dirección Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y

Drogas (DEMID) 3

Jefatura:

Recepcionar y derivar expediente a EFCVS para su evaluación y atención Equipo de Fiscalización, Control y Vigilancia Sanitaria (EFCVS):

Verificar requisitos de expediente

Comunicar a control y vigilancia sanitaria de la DEMID

Programar el cronograma de Inspección

Efectuar la Inspección según cronograma

Efectuar la verificación y levanta acta

Elaborar Informe de resultados de la inspección

Presentar a la jefatura de DEMID Jefatura:

Recepcionar Informe y derivar al Especialista Legal para su proyecto de resolución Especialista Legal:

Recepcionar y proyectar Resolución Administrativa

Trasladar resolución a la jefatura Jefatura:

Visar y firmar la Resolución Administrativa

Derivar a la DEGDRRHH

5 días, 4 horas y 30

min

Dirección Ejecutiva de Gestión y Desarrollo de Recursos Humanos (DEGDRRHH)

4 Enumerar la Resolución Administrativa

Entregar a DEMID para su notificación

Notifica la resolución a la Dirección Regional

30 min


Drogas (DEMID) 5

Jefatura:

Recepcionar resolución y adjunta al expediente Equipo de Fiscalización, Control y Vigilancia Sanitaria (EFCVS):

Ingresar información en SI DIGEMID e imprimir ficha

Notificar Resolución Administrativa al Administrado

1 horas,17 min

DURACION:

6 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DEMID - 7

AUTORIZACION SANITARIA DE AMPLIACION O IMPLEMENTACION DEL LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD EN DROGUERIAS

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Establecer los criterios técnicos que se deben tener en consideración para la evaluación y Autorización sanitaria de ampliación o

implementación de laboratorio de control de calidad de droguerías.


5. Base Legal: Ley N° 29459 .Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios. Art. 21º del 26/11/2009


Decreto Supremo Nº 014-2011-SA “Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos” Art. 22º del 27/07/2011



7. Requisitos: Solicitud de autorización con carácter de declaración jurada.


Tipo de análisis a realizar.

Relación de equipos para el control de calidad de los productos a analizar.





1 Recepcionar solicitud y requisitos (Formato D-1) 1 hora, 30 min



Drogas (DEMID) 3

Jefatura:















min


4

Enumerar la Resolución Administrativa



25 min


Drogas (DEMID) 5

Jefatura:




1 hora, 7 min

DURACION:

6 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DEMID - 8 AUTORIZACION SANITARIA DE CAMBIOS, MODIFICACIONES O DE AMPLIACION DE LA INFORMACION DECLARADA POR: OFICINA FARMACEUTICA (Farmacia o Botica), FARMACIAS DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD, BOTIQUINES, DROGUERIAS Y ALMACENES ESPECIALIZADOS (no incluye a los Almacenes Especializados de la Autoridad Regional de Salud)

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Establecer los criterios técnicos que se deben tener en consideración para la evaluación y Autorización sanitaria de cambio,

modificación o ampliación de información declarada por oficinas farmacéuticos, farmacias de los Establecimientos de Salud, botiquines, droguerías y almacenes especializados (no incluye almacenes especializados de la Autoridad Regional de Salud).


5. Base Legal: Ley N° 29459 Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, Art. 21° del 26/11/2009


Decreto Supremo Nº 014-2011-SA “Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos” Art.22º y 32º, del 27/07/2011



7. Requisitos: Solicitud con carácter de declaración jurada.

Copia del documento que sustente el cambio cuando corresponda.








Drogas (DEMID) 3

Jefatura:















min





25 min


Drogas (DEMID) 5

Jefatura:




1 hora, 7 min

DURACION:

6 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DEMID - 9 AUTORIZACION SANITARIA DE CIERRE DEFINITIVO DE: OFICINA FARMACEUTICA (Farmacia o Botica), FARMACIAS DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD, BOTIQUINES, DROGUERIAS, ALMACENES ESPECIALIZADOS (no incluye a los Almacenes Especializados de la Autoridad Regional de Salud)

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Establecer los criterios técnicos para la Autorización del Cierre Definitivo de Oficinas Farmacéuticas, farmacias de los

Establecimientos de Salud, Botiquines, Droguerías y almacenes especializados


5. Base Legal: Ley N° 29459 “Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios” Art. 21° del 26/11/2009


Decreto Ley N° 22095 “Ley General de Drogas”, del 21/02/1978

Decreto Supremo N° 023-2001-SA “Reglamento de Estupefacientes, Psicotrópicos y otras Sustancias Sujetas a Fiscalización Sanitaria”, Art. 56°, del 21/07/2001

Decreto Supremo Nº 014-2011-SA “Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos” Art. 23º, del 27/07/2011


7. Requisitos: Solicitud con carácter de Declaración Jurada, firmado y sellado por el propietario y representante legal y el director técnico,

especificando el área o áreas materia de cierre, disponible en el portal de DIRESA Tacna.

Presentar Declaración Jurada de no tener en existencia estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria, en caso de Cierre Definitivo.

Declaración Jurada de no existencia de productos, dispositivos, insumos, materiales y equipos según corresponda.








Drogas (DEMID) 3

Jefatura:















min





25 min


Drogas (DEMID) 5

Jefatura:




1 hora, 7 min

DURACION:

6 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DEMID - 10 AUTORIZACION SANITARIA DE CIERRE TEMPORAL DE: OFICINA FARMACEUTICA (Farmacia o Botica), FARMACIAS DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD, BOTIQUINES, DROGUERIAS, ALMACENES ESPECIALIZADOS (no incluye a los Almacenes Especializados de la Autoridad Regional de Salud)

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Establecer los criterios técnicos para la Autorización del Cierre Temporal de Oficinas Farmacéuticas, farmacias de los

Establecimientos de Salud, Botiquines, Droguerías y almacenes especializados


5. Base Legal: Ley N° 29459 “Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios” Art. 21° del 26/11/2009






7. Requisitos: Solicitud con carácter de Declaración Jurada, firmado y sellado por el propietario y representante legal y químico farmacéutico

director técnico, especificando el área o áreas materia de cierre, disponible en el portal de DIRESA Tacna.

Para los casos en que el cierre temporal es mayor a los tres meses, relación de los productos o dispositivos existentes, indicando nombre, cantidad, forma farmacéutica o cosmética, lote o serie según corresponda y fecha de vencimiento.








Drogas (DEMID) 3

Jefatura:















min


4




25 min


Drogas (DEMID) 5

Jefatura:




1 hora, 7 min

DURACION:

6 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DEMID - 11 AUTORIZACIÓN SANITARIA DE DIRECCION TECNICA DE OFICINA FARMACEUTICA (Farmacias y Boticas), FARMACIAS DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD, BOTIQUINES, DROGUERIAS, ALMACENES ESPECIALIZADOS (no incluye los Almacenes Especializados de la Autoridad Regional de Salud)

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Establecer los criterios técnicos para la conducción, evaluación y mantenimiento actualizado del Registro Directores Técnicos de la

DEMID.


5. Base Legal: Ley N° 29459 “Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios”, Art. 21° del 26/11/2009


Decreto Supremo N° 023-2001-SA “Reglamento de Estupefacientes, Psicotrópicos y otras Sustancias Sujetas a Fiscalización Sanitaria”, del 21/07/2001.

Decreto Supremo Nº 014-2011-SA “Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos” Art. 16º, del 27/07/2011.


7. Requisitos: Solicitud-Declaración Jurada. El interesado debe llenar el Formato A-2 que está disponible en la página web de la DIRESA,

donde registrará lo siguiente:

Habilidad profesional del Químico Farmacéutico Director Técnico o regente.








Drogas (DEMID) 3

Jefatura:


Verificar requisitos de expediente Elaborar Informe de Resultados de la verificación a Jefatura Jefatura:

Recepcionar informe y derivar al Especialista Legal para su proyecto de resolución. Especialista Legal:


Trasladar resolución a la jefatura. Jefatura:




min





40 min


Drogas (DEMID) 5

Jefatura:

Recepcionar resolución y derivar a EFCVS Equipo de Fiscalización, Control y Vigilancia Sanitaria (EFCVS):


Archivar resolución en el expediente del establecimiento


1 hora, 30 min

DURACION:

4 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DEMID - 12 AUTORIZACION SANITARIA DE FUNCIONAMIENTO O DE TRASLADO DE DROGUERIA Y TRASLADO DE ALMACENES DE DROGUERIA Y ALMACENES ESPECIALIZADOS (no incluye los Almacenes Especializados de la Autoridad Regional de Salud)

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Establecer los criterios técnicos que se deben considerar para la evaluación y autorización sanitaria de funcionamiento o Traslado de Droguerías,

Almacenes de Droguería y Almacén Especializado.





Decreto Supremo Nº 014-2011-SA “Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos” Art. 8º 2do párrafo, 17º, 18º D, 21° y 71º, del 27/07/2011


7. Requisitos: Solicitud con carácter de Declaración Jurada (Formato D), dirigida al Director Ejecutivo de Medicamentos, Insumos y Drogas de la DIRESA, el

interesado debe llenar el Formato D que será entregado en la Oficina de la DEMID.

Croquis de ubicación del establecimiento.

Plano de Distribución interna del establecimiento y del almacén, indicando el volumen útil de almacenamiento máximo en metros cúbicos por cada área y las áreas destinadas a productos o dispositivos que requieren condiciones especiales de almacenamiento cuando corresponda.

Certificado de Habilidad profesional del Químico farmacéutico regente o director Técnico y de los profesionales químicos farmacéuticos asistentes.

Contrato por Servicio de Tercero cuando corresponda para Droguerías que importan o comercializan equipos biomédicos de Tecnología controlada que emitan radiaciones ionizantes, autorización emitida por el Instituto Peruano de energía Nuclear - IPEN.





1 Recepcionar solicitud y requisitos (Formato D) 1 hora, 30 min



Drogas (DEMID) 3

Jefatura:















min





25 min


Drogas (DEMID) 5

Jefatura:




1 hora, 7 min

DURACION:

6 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DEMID - 13 AUTORIZACION SANITARIA DE FUNCIONAMIENTO O DE TRASLADO DE OFICINA FARMACEUTICA (Farmacia o Botica) U OFICINAS FARMACEUTICA ESPECIALIZADA, FARMACIA DE ESTABLECIMIENTOS DE SALUD Y BOTIQUINES

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Autorizar el funcionamiento de los establecimientos farmacéuticos dispensa y expenden productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos

sanitarios o realizan preparados farmacéuticos.





Decreto Supremo N° 023-2001-SA “Reglamento de Estupefacientes, Psicotrópicos y otras Sustancias Sujetas a Fiscalización Sanitaria”, del 21/07/2001

Decreto Supremo Nº 014-2011-SA “Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos” Art. 9º, 17º, 18º A, 21º, del 27/07/2011


7. Requisitos: Solicitud-con carácter de Declaración Jurada (Formato A), firmado y sellado por el propietario y representante legal y el director técnico, el

interesado debe llenar el “Formato A” que está disponible en el portal de DIRESA Tacna.

Croquis de ubicación del establecimiento, (formato A3)

Plano de distribución interna del establecimiento farmacéutico(formato A3)

Certificado de Habilidad del profesional del Director Técnico y Químico Farmacéutico asistente.





1 Recepcionar solicitud y requisitos (Formato A) 1 hora, 30 min



Drogas (DEMID) 3

Jefatura:















min





25 min


Drogas (DEMID) 5

Jefatura:




1 hora, 7 min

DURACION:

6 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DEMID - 14 AUTORIZACION SANITARIA DE REINICIO DE ACTIVIDADES DE: OFICINA FARMACÉUTICA (Farmacia o Botica), FARMACIAS DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD, BOTIQUINES, DROGUERIAS, ALMACENES ESPECIALIZADOS (no incluye a los Almacenes Especializados de la Autoridad Regional de Salud)

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Establecer los criterios técnicos que se deben tener en consideración para la evaluación y Autorización sanitaria de reinicio de

actividades de las oficinas farmacéuticas, farmacias de los Establecimientos de Salud, botiquines, droguerías y almacenes especializados.


5. Base Legal: Ley Nº 29459 Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, Art. 21° del 26/11/2009






7. Requisitos: Solicitud-Declaración Jurada (Formato A-3) El interesado debe llenar el Formato A-3 que está disponible en el portal de la

DIRESA, indicando el trámite a realizar.








Drogas (DEMID) 3

Jefatura:















min





25 min


Drogas (DEMID) 5

Jefatura:




1 hora, 7 min

DURACION:

6 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DEMID - 15 AUTORIZACION SANITARIA PARA LA AMPLIACION DE ALMACEN DE DROGUERIA O DE ALMACEN ESPECIALIZADO (no incluye los Almacenes Especializados de la Autoridad Regional de Salud)

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Establecer los criterios técnicos que se deben tener en consideración para la evaluación y Autorización Sanitaria de Ampliación de

Almacén de Droguerías o de Almacén Especializado


5. Base Legal: Ley N° 29459 Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, Art. 21° del 26/11/2009





7. Requisitos: Solicitud de autorización con carácter de declaración jurada. Formato D.

Croquis de ubicación del establecimiento en formato A3.









Drogas (DEMID) 3

Jefatura:















min


4




25 min


Drogas (DEMID) 5

Jefatura:




1 hora, 7 min

DURACION:

6 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DEMID - 16 AUTORIZACIÓN SANITARIA PARA LAS DROGUERIAS QUE ENCARGUEN EL SERVICIO DE ALMACENAMIENTO Y/O DISTRIBUCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS O PRODUCTOS SANITARIOS A DROGUERIAS, ALMACENES EPECIALIZADOS O LABORATORIOS

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Autorizar el Encargo de servicio de almacenamiento o distribución de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios a

otras droguerías o laboratorios.






Decreto Supremo Nº 014-2011-SA “Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos” Art. 6°, 71º, del 27/07/2011


7. Requisitos: Solicitud con carácter de Declaración Jurada dirigida al Director Ejecutivo de Medicamentos, Insumos y Drogas de la DIRESA (formato D-1)

Copia del Contrato entre las partes relacionado al servicio a brindar, de acuerdo a lo establecido en el Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento o Distribución y Transporte, según corresponda

Croquis de ubicación del almacén (formato A3)

Croquis de distribución interna del almacén, considerando áreas exclusivas o compartidas incluyendo las climatizadas y refrigeradas, indicando el volumen máximo de almacenamiento en metros cúbicos (formato A3)








Drogas (DEMID) 3

Jefatura:















min


4




25 min


Drogas (DEMID) 5

Jefatura:




1 hora, 2 min

DURACION:

6 días


Página 22 de 67

PROCEDIMIENTO

Código : DEMID - 17 AUTORIZACIÓN SANITARIA PARA LAS DROGUERIAS QUE ENCARGUEN EL SERVICIOS DE FABRICACIÓN, ENVASADO, FRACCIONAMIENTO O ACONDICIONAMIENTO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS O PRODUCTOS SANITARIOS A LABORATORIOS NACIONALES O EXTRANJEROS

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Autorizar a droguerías para que encarguen servicios de fabricación, envasado, fraccionamiento o acondicionamiento de productos farmacéuticos,

dispositivos médicos o productos sanitarios a laboratorios nacionales o extranjeros.






Decreto Supremo Nº 014-2011-SA “Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos” Art. 71°, del 27/07/2011


7. Requisitos: Solicitud con carácter de Declaración Jurada dirigida al Director Ejecutivo de Medicamentos, Insumos y Drogas de la DIRESA (formato D-1).

Copia del Contrato entre las partes relacionado al servicio a brindar de acuerdo a lo establecido en el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura.

Copia del certificado de Buenas Prácticas de Manufactura del laboratorio nacional o extranjero que brinda el servicio de fabricación otorgado por la ANM.

Relación de productos farmacéuticos consignando el nombre del producto, la denominación común internacional, concentración y forma farmacéutica a fabricar o reacondicionar.

Relación de dispositivos médicos o productos sanitarios indicando el nombre del producto o dispositivo y clasificación.








Drogas (DEMID) 3

Jefatura:















min


4




25 min


Drogas (DEMID) 5

Jefatura:




1 hora, 2 min

DURACION:

6 días


Página 23 de 67

PROCEDIMIENTO

Código : DEMID – 18 AUTORIZACIÓN SANITARIA PARA LOS ALMACENES ESPECIALIZADOS (no incluye a los Almacenes Especializados de la Autoridad Regional de Salud) QUE ENCARGAN EL SERVICIO DE ALMACENAMIENTO Y/O DISTRIBUCION DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS O PRODUCTOS SANITARIOS A OTROS ALMACENES ESPECIALIZADOS, DROGUERÍAS O LABORATORIOS

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Autorizar a Almacenes Especializados para que encarguen servicios de almacenamiento y/o distribución de productos

farmacéuticos, dispositivos médicos o productos sanitarios a otros almacenes especializados, droguerías o laboratorios.




Decreto Ley N° 22095 “Ley General de Drogas”, del 21/02/1978z




7. Requisitos: Solicitud con carácter de Declaración Jurada dirigida al Director Ejecutivo de Medicamentos, Insumos y Drogas de la DIRESA (formato D-1).

Copia del Contrato entre las partes relacionado al servicio a brindar, de acuerdo a lo establecido en el Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento o Distribución y Transporte, según corresponda.

Croquis de ubicación del almacén (formato A3)

Croquis de distribución interna del almacén considerando áreas exclusivas o compartidas incluyendo las climatizadas y refrigeradas, indicando el volumen máximo de almacenamiento en metros cúbicos (formato A3)








Drogas (DEMID) 3

Jefatura:















min


4




25 min


Drogas (DEMID) 5

Jefatura:




1 hora, 7 min

DURACION:

6 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DEMID – 19 CALIFICACION DE SALDOS DESCARTABLES DESIGNACION DE SUPERVISOR Y VERIFICACION DE DESTRUCCION DE ESTUPEFACIENTES, PSICOTROPICOS Y PRECURSORES DE OFICINA FARMACEUTICA (Farmacias, Boticas), FARMACIA DE ESTABLECIMIENTOS DE SALUD, DROGUERIAS, LABORATORIOS, ALMACENES ESPECIALIZADOS (no incluye los Almacenes Especializados de la Autoridad Regional de Salud)

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Calificación de saldo descartable y verificación de destrucción de estupefacientes, psicotrópicos y precursores de farmacias, boticas,

servicio de farmacia, droguerías y laboratorios.






Decreto Supremo Nº 014-2011-SA “Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos”, Art. 71° del 27/07/2011


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Director Regional de Salud Tacna suscrita por el Representante Legal y el Q.F. Regente y/o Director

Técnico, solicitando la calificación de saldos descartables y designación de supervisor como veedor en procedimiento de destrucción de sustancias y/o medicamentos comprendidos en el Decreto Supremo Nº 023-2001-SA

Fotocopia del último Balance

Libros de Control (en caso de cierre definitivo)







Drogas (DEMID) 3

Jefatura:


Recepcionar y evaluar expediente

Programar el cronograma de verificación

Efectuar la verificación según cronograma


Realizar destrucción

Elaborar y firmar acta de destrucción

Entregar copia de acta al Administrado

Comparar con el registro en el libro de estupefacientes y psicotrópicos

Sellar y llenar datos en el libro

Evaluar acta y elaborar informe con resultados de la inspección

Visar y firmar el Informe


Recepcionar Informe

Disponer archivo mediante proveído


min

DURACION:

3 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DEMID – 20 CERTIFICACION O RENOVACION DE BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO DE OFICINA FARMACEUTICA EN FARMACIAS, BOTICAS Y FARMACIAS DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD, DROGUERIAS Y ALMACENES ESPECIALIZADOS

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Certificar a las Oficinas Farmacéuticas (Farmacias y Boticas) y a las Farmacias de Establecimientos de Salud, Droguerías y

Almacenes Especializados que cumplen con las Buenas Prácticas de Almacenamiento, Buenas Prácticas de Dispensación, Buenas Prácticas de Farmacovigilancia y de ser el caso Buenas Prácticas de Distribución y Transporte y Buenas Prácticas de Seguimiento Farmacoterapéutico.


5. Base Legal: Ley N° 29459 “Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios”, del 26/11/2009


Decreto Supremo Nº 014-2011-SA “Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos” Art. 33º, 60º, 63º, 70º, 81º, 111º, 119º, 122º, 126º y 129º, del 27/07/2011


7. Requisitos: Solicitud con carácter de declaración jurada (Formato C) - El interesado debe llenar el Formato C que está disponible en la

página web de la DIRESA,





1 Recepcionar solicitud y requisitos (Formato C) 1 hora, 30 min



Drogas (DEMID) 3

Jefatura:















min





25 min


Drogas (DEMID) 5

Jefatura:




1 hora, 7 min

DURACION:

6 días


Página 26 de 67

PROCEDIMIENTO

Código : DEMID – 21

INSCRIPCION Y/O ACTUALIZACION EN EL REGISTRO NACIONAL DE DIRECTORES TECNICOS

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Establecer autoridad, responsabilidad, oportunidad y metodología para la inscripción y actualización de datos de los directores

técnicos. (Químico Farmacéuticos)


5. Base Legal: Ley N° 29459 Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, Art. 21°, del 26/11/2009



Decreto Supremo Nº 014-2011-SA “Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos” Art. 12º, 13º y 14º, del 27/07/2011


7. Requisitos: Solicitud-Declaración Jurada (Formato I).

Copia simple del título profesional

Fotografía tamaño carné a color actualizada

Certificado de habilidad del profesional.




1 Recepcionar solicitud y requisitos (Formato I) 1 hora, 30 min



Drogas (DEMID) 3

Jefatura:



Ingresar información en SI DIGEMID e imprimir la ficha y adjuntar a expediente

Visar y firmar ficha

Entregar copia de registro de inscripción al Administrado


min

DURACION:

2 días


Página 27 de 67

PROCEDIMIENTO

Código : DEMID – 22

INSCRIPCIÓN Y REGISTRO DEL PROFESIONAL MÉDICO O CIRUJANO DENTISTA PARA LA ADQUISICIÓN DE TALONARIO DE RECETARIO ESPECIAL

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Establecer los criterios técnicos para la Inscripción y registro del profesional Médico o cirujano dentista para Adquisición de

talonario de recetario especial




Decreto Ley N° 22095 “Ley General de Drogas”, Art. 47° del 21/02/1978

Decreto Supremo N° 023-2001-SA “Reglamento de Estupefacientes, Psicotrópicos y otras Sustancias Sujetas a Fiscalización Sanitaria”, Art. 22°, 23° y 25°, del 21/07/2001

Decreto Supremo Nº 014-2011-SA “Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos”, del 27/07/2011

R.M. N° 1105-2002-SA/DM, Directiva sobre Procedimientos para la Distribución de las Recetas Especiales, del 05/07/2002


7. Requisitos: Ficha de registro de datos debidamente llenado y suscrita por el solicitante

Formato de requerimiento de talonarios de receta especial

Fotografía tamaño carné a color actualizada

Copia del carné del CMP o COP




1 Recepcionar solicitud y requisitos (Ficha de Registro de Datos de

Profesionales Médicos para Adquisición del Recetario Especial) 1 hora, 30 min



Drogas (DEMID) 3

Jefatura:



Evaluar expediente de Inscripción

Registrar Inscripción


min

DURACION:

2 días


Página 28 de 67

PROCEDIMIENTO

Código : DEMID – 23 RECEPCION, EVALUACION Y CUSTODIA DE SUSTANCIAS O MEDICAMENTOS SUJETOS A FISCALIZACION SANITARIA POR CIERRE O CLAUSURA DEFINITIVA DE OFICINA FARMACEUTICA (Farmacias y Boticas), FARMACIAS DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD, DROGUERIAS, LABORATORIOS Y ALMACENES ESPECIALIZADOS (no incluye los Almacenes Especializados de la Autoridad Regional de Salud)

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Recepción, evaluación y custodia de sustancias o medicamentos sujetos a fiscalización sanitaria por cierre o clausura definitiva de

farmacias, boticas, servicios de farmacia, laboratorios y droguerías.




Decreto Ley N° 22095 “Ley General de Drogas”, Art. 47° del 21/02/1978




7. Requisitos: Solicitud con carácter de Declaración Jurada dirigida al Director de la DEMID de la DIRESA (formatoD2).

Presentación de los libros de control.

Listado de las sustancias controladas o medicamentos que las contienen a entregar para custodia y posterior destrucción.







Drogas (DEMID) 3

Jefatura:


Recepcionar productos y verificar

Elaborar informe técnico y oficio a la Dirección de la DEMID Jefatura:

Visar el oficio y presentar a DR


min

Dirección Regional (DR) 4 Firmar y derivar el oficio a la DEMID 50 min


Drogas (DEMID) 5

Recepcionar Oficio

Entregar Oficio al Administrado 1 hora, 2 min

DURACION:

4 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DEMID – 24 REGISTRO DE RENUNCIA DE DIRECCION TECNICA DE OFICINA FARMACEUTICA (Farmacias, Boticas), FARMACIA DE LOS ESTABLECIMIENTOS DE SALUD, BOTIQUINES, DROGUERIAS, ALMACENES ESPECIALIZADOS (no incluye a los almacenes especializados de la Autoridad Regional de Salud)

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Establecer los criterios técnicos para la renuncia a la dirección técnica de oficinas farmacéuticas, farmacias de los establecimientos

de salud, botiquines, droguerías, almacenes especializados (no incluye los almacenes especializados de la Autoridad de Salud)


5. Base Legal: Ley N° 29459 “Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios”, Art. 21°, del 26/11/2009





7. Requisitos: Solicitud con carácter de Declaración Jurada dirigida al Director DEMID (formato A-4).

Balance de Drogas respectivo a la fecha de renuncia, en caso se manejen sustancias comprendidas en el Reglamento de Estupefacientes, Psicotrópicos y Otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria.

Copia del o los folios del libro de control donde se consignan las existencias de estupefacientes, psicotrópicos, precursores de uso médico y otras sustancias sujetas a fiscalización sanitaria.







Drogas (DEMID) 3

Jefatura:


Revisar expediente

Ingresar información a SI DIGEMID, imprimir la ficha y adjuntar a expediente

Elaborar informe a Jefatura. Jefatura:

Recepcionar informe

Disponer archivo mediante proveído.


min

DURACION:

2 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DEMID – 25 VISACION DEL LIBRO DE CONTROL DE ESTUPEFACIENTES Y/O PSICOTROPICOS DE OFICINA FARMACEUTICA (Farmacias y Boticas), FARMACIA DE ESTABLECIMIENTOS DE SALUD, DROGUERIAS, ALMACENES ESPECIALIZADOS (no incluye los Almacenes Especializados de la Autoridad Regional de Salud)

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Visar el libro de Control de estupefacientes, Psicotrópicos y precursores de oficina farmacéutica, farmacia de los establecimientos

de salud, droguerías, almacenes especializados (no incluye los almacenes especializados de la autoridad regional de salud)


5. Base Legal: Ley N° 29459 “Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios”, Art. 21°, del 26/11/2009


Decreto Ley N° 22095 “Ley General de Drogas”, Art. 43°, del 21/02/1978

Decreto Supremo N° 023-2001-SA “Reglamento de Estupefacientes, Psicotrópicos y otras Sustancias Sujetas a Fiscalización Sanitaria”, Art. 40° y 44°, del 21/07/2001

Decreto Supremo Nº 014-2011-SA “Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos” Art. 38º y 75º, del 27/07/2011


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Director DEMID suscrita por el interesado y el Q.F. regente solicitando visación del Libro de Control de

Estupefacientes y/o Psicotrópicos firmado por el Q.F. y el Representante Legal o propietario. (formato D5).

Libro foliado para el control de estupefacientes, psicotrópicos y precursores.

Adjuntar Libro anterior cuando corresponda.





1 Recepcionar solicitud y requisitos (Formato D5) 1 hora, 30 min



Drogas (DEMID) 3

Jefatura:



Verificar estado actual del establecimiento farmacéutico

Habilitar libro de psicotrópicos y/o estupefacientes

Traslada para la firma de DEMID Jefatura:

Visar y firmar el libro

Derivar libro al EFCVS Equipo de Fiscalización, Control y Vigilancia Sanitaria (EFCVS):

Entregar el libro visado al Administrado


min

DURACION:

2 días


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SALUD AMBIENTAL


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PROCEDIMIENTO

Código : DESA – 26 ACREDITACIÓN DE SERVICIOS DE APOYO AL MÉDICO

OCUPACIONAL.

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1

1. Órgano: 2. Unidad Orgánica: Dirección Regional de Salud Tacna Dirección Ejecutiva de Salud Ambiental

3. Objetivo: Vigilar los factores de riesgo para la prevención y control de accidentes y enfermedades ocupacionales.


5. Base Legal: Ley N° 26842, Ley General de Salud, del 20/07/97art. 101°

Ley N° 29783, Ley de Seguridad y Salud en el Trabajo del 20/08/11, arts. 16° y 49° inc. d).

D.S Nº 005-2012 Reglamento de Seguridad y Salud en el Trabajo del 25/04/12, art. 101°

Ley N° 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General, del 11/04/01.

Resolución Ministerial N°312-2011/MINSA. y su modificatoria Resolución Ministerial N°004-2014/MINSA.


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Director/a Ejecutivo/a de Salud Ambiental de la DIRESA Tacna, con carácter de Declaración Jurada, que

contenga N° RUC, firmada por el Representante Legal, consignando el Ámbito territorial donde desarrollará las actividades de salud ocupacional.

Resolución Directoral de Categorización del Establecimiento de Salud, mínimo Categoría I-3, del Servicio de Salud Ocupacional, debe ser concordante con los datos del Registro Nacional de Establecimientos de Salud (FICHA RENAES).

Documento del responsable médico ocupacional, Acorde a la RM Nº 312 y su modificatoria RM Nº 004-2014 ……, debidamente titulado, colegiado y habilitado por el Colegio Médico del Perú;

Documento de Constitución de la Empresa en cuyo objeto social se exprese la prestación de servicios de salud ocupacional y/o evaluaciones médico ocupacionales (se exceptúa a los establecimientos de salud del sector público y a aquellas empresas del sector minero, petróleo o industrial que tengan establecimientos de salud debidamente categorizados al interior de sus instalaciones).

Identificación de las instalaciones y de su respectiva ubicación (plano de ubicación, plano de distribución de los ambientes, planos de distribución de equipos y mobiliario, que integran el Servicio de Salud Ocupacional).

Hoja de vida de los profesionales universitarios y técnicos por cada actividad a desarrollar (debe adjuntar a cada hoja de vida: título profesional, registro de especialista; constancia de habilidad profesional emitida por el colegio profesional o entidad competente, constancia de las capacitaciones / cursos en salud ocupacional, cuando sea pertinente, debiendo ser colocadas en el orden en que figuran en la hoja de vida).

Memoria descriptiva de los equipos biomédicos según corresponda a las actividades que se va a desarrollar el servicio de salud ocupacional y sus correspondientes planes de mantenimiento preventivo y certificado de evaluación técnica, con una antigüedad no mayor de tres meses.

Copia de los contratos o acuerdos o convenios a establecer, en su caso, con otras entidades de salud para la realización de actividades tercerizadas o que requieran conocimientos especiales o instalaciones de gran complejidad.

Flujograma de atención en el servicio de apoyo al médico ocupacional.





Dirección Ejecutiva de Salud Ambiental (DESA)

1

Secretaría:

Recepcionar y entregar expediente a Director DESA Jefatura:

Revisar y derivar el expediente a Jefe de EEPASO Jefe de Equipo de Ecología, Protección del Ambiente y Salud Ocupacional (EEPASO):

Revisar y derivar expediente al evaluador Profesional de Salud Ambiental:

Recibir y evaluar expediente

Emitir y firmar Informe

Elaborar Registro de la actividad solicitada (Formato Registro Nacional)

Presentar Registro al Jefe de EEPASO Jefe de Equipo de Ecología, Protección del Ambiente y Salud Ocupacional (EEPASO):

Recepcionar y visar Registro Jefatura:

Recepcionar y firmar Registro

Derivar Registro a Secretaria Secretaría:

Entregar Registro de la actividad solicitada al Administrado

17 días 6 horas 7 min

DURACION: 18 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DESA – 27

APROBACION DE ESTUDIO DE IMPACTO AMBIENTAL (EIA) O PROGRAMA DE ADECUACION DE MANEJO AMBIENTAL (PAMA).

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Realizar la vigilancia sanitaria en cementerios y fortalecer las capacidades en la vigilancia de los cementerios.


5. Base Legal: Ley N° 27446 - Ley del Sistema Nacional de Evaluación del Impacto Ambiental. Artículo 12°, del 20/07/97


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Responsable de la Salud Ambiental de la DIRESA, con carácter de Declaración Jurada, que contenga N° de

R.U.C. firmada por el representante Legal.

Copia del Certificado de Inexistencia de restos Arqueológicos – CIRA, emitido por el Instituto Nacional de Cultura – INC

Documento emitido por el Instituto Nacional de Recursos Naturales, de no afectación de áreas naturales protegidas por el Estado.

Certificado de compatibilidad de uso otorgado por la municipalidad provincial correspondiente.

Recibo por derecho de tramitación o Boleta de depósito (en caso que el pago se efectué en una entidad financiera). En el caso de Evaluación de Impacto Ambiental además de lo anterior:

Estudio de Evaluación de Impacto Ambiental suscrito por los profesionales responsables de la evaluación, adjuntando los resultados del monitoreo ambiental, realizado por un laboratorio acreditado. El caso de PAMA´s además de lo anterior.

Programa de adecuación y manejo Ambiental, suscrito por los responsables, adjuntando los últimos monitoreos ambientales (aire, agua y suelo) realizado por un laboratorio.






2

Secretaría:





Programar inspección

Realizar inspección programada

Emitir Informe

Firmar informe

Trasladar informe con Memorando a Abogado DESA. Abogado de Salud Ambiental:

Elaborar Resolución Administrativa(Aprobado/Denegado)

Trasladar Resolución Administrativa a DESA. Dirección Ejecutiva:

Revisar y firmar Resolución Administrativa.

Derivar a Dirección Ejecutiva de Gestión y Desarrollo de Recursos Humanos (DEGDRRHH).


DURACION:

24 días


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PROCEDIMIENTO


AUTORIZACIÓN SANITARIA DE TANQUE SÉPTICO Y DISPOSICIÓN FINAL EN EL TERRENO (PARA VIVIENDA UNIFAMILIAR Y MULTIFAMILIAR)

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Regular los aspectos técnicos y administrativos para el diseño, operación, control y vigilancia sanitaria de los pozos sépticos a fin de proteger

la salud de las personas involucradas, a nivel de vivienda unifamiliar y multifamiliar.


5. Base Legal: Ley N° 26842, Ley General de Salud, Art. 107°, del 20/07/1997


D.S. del 07/01/1966, Reglamento para el Diseño de Tanques Sépticos


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Responsable de la Salud Ambiental de la DIRESA, con carácter de Declaración Jurada, que contenga N° de R.U.C.

o D.N.I. y firmada por el Representante Legal o Propietario.

Ficha de Registro del Sistema de Tratamiento de las Aguas Residuales Domesticas otorgada por el responsable de la Salud Ambiental de la DIRESA.

Plano de ubicación de la vivienda a escala 1:5000.

Plano de distribución a escala 1:100 indicando ubicación del tanque séptico dentro de la propiedad firmado por un Ingeniero Sanitario Colegiado y habilitado.

Memoria descriptiva del tanque séptico y sistema de disposición final que incluya memoria de cálculo.

Planos de tanque séptico y sistema de disposición final a escala 1:50, firmado por el Ingeniero Sanitario Colegiado habilitado.

Manual de operación y mantenimiento del sistema de tratamiento, firmado por un Ingeniero Sanitario Colegiado habilitado.

Evaluación ambiental del efecto de la disposición final de aguas residuales domésticas en la napa freática y su probable afectación firmado por Ingeniero Sanitario Colegiado habilitado.

Tés: de percolación en el área de disposición final (con registro fotográfico).

Copia en medio magnético de la información solicitada en los ítems 2 al 5.

Recibo por derecho de pago Nota: Solo un Ingeniero Sanitario debe firmar todo el expediente.






2

Secretaría:


Revisar y derivar el expediente a Jefe de ESBHAZ Jefe de Equipo de Saneamiento Básico, Higiene Alimentaria y Zoonosis (ESBHAZ):

Recepcionar, revisar y derivar expediente al Evaluador Especialista Evaluador:


Programar inspección sanitaria

Realizar inspección

Si cumple con los requisitos técnicos legales

Emitir Informe

Entregar Informe al Jefe de ESBHAZ para Visación Jefe de Equipo de Saneamiento Básico, Higiene Alimentaria y Zoonosis (ESBHAZ):

Recepcionar, visar informe

Derivar al Especialista Legal para su proyecto de resolución Especialista Legal:

Recepcionar informe y proyectar Resolución Administrativa de Autorización Sanitaria Jefe de Equipo de Saneamiento Básico, Higiene Alimentaria y Zoonosis (ESBHAZ):

Visar Resolución Administrativa de Autorización Sanitaria Jefatura:

Firmar Resolución Administrativa de Autorización Sanitaria


5 días y 2 horas

Dirección Ejecutiva de Gestión y Desarrollo de Recursos Humanos

(DEGDRRHH) 3

Recepcionar y enumerar Resolución Administrativa

Entregar Resolución Administrativa a DESA para su notificación


42 min


4

Jefatura:

Recibir y derivar Resolución Administrativa a Secretaria Secretaría:

Notificar Resolución Administrativa que Certifica la Autorización Sanitaria al Administrado

30 min

DURACION:

6 días


Página 35 de 67

PROCEDIMIENTO


AUTORIZACIÓN SANITARIA PARA EL FUNCIONAMIENTO DE CEMENTERIOS Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Prevenir, controlar y supervisar los riesgos sanitarios y ambientales del funcionamiento de cementerios.


5. Base Legal: Ley N° 26298, Ley de Cementerios y Servicios Funerarios, Art. 2°, del 28/03/1994


D.S. N° 003-94-SA, Reglamento de la Ley de Cementerios y Servicios Funerarios, Arts. 9°, 10° y 11° del 12/10/1994



R.U.C. firmada por el Representante Legal.

Copia del Certificado de Habilitación otorgada por la Dirección de Salud correspondiente.

Copia de la Publicación del Texto del Certificado de Habilitación Sanitaria en el Diario Oficial.

Copia de la Licencia de Construcción expedida por la Municipalidad correspondiente.

Copia del documento que acredita el respaldo de la Inversión Económica.

Copia del Reglamento Interno de Funcionamiento del Cementerio.

Copia de la Resolución Directoral que aprueba la Evaluación del Estudio Ambiental EIA o PAMA, emitida por el Responsable de la Salud Ambiental de la DIRESA.







2

Secretaría:

Recepcionar y entregar expediente a Director DESA Jefatura: Revisar y derivar el expediente a Jefe de EEPASO Jefe de Equipo de Ecología, Protección del Ambiente y Salud Ocupacional (EEPASO):

Revisar y derivar expediente al Evaluador Profesional de Salud Ambiental:


Emitir y firmar informe

Si hay observaciones, se notifica al Administrado

Presentar informe al Jefe de EEPASO Jefe de Equipo de Ecología, Protección del Ambiente y Salud Ocupacional (EEPASO):

Recepcionar, visar informe y derivar al Especialista Legal para su proyecto de resolución Especialista Legal:

Recepcionar informe y proyectar Resolución Administrativa de Autorización Sanitaria Jefe de Equipo de Ecología, Protección del Ambiente y Salud Ocupacional (EEPASO):




3 días y 2 horas, 30 min.





52 min


4

Jefatura:

Recepcionar y derivar resolución a secretaria. Secretaría:

Notificar Resolución Administrativa de Autorización Sanitaria al Administrado.

30 min

DURACION:

4 días


Página 36 de 67

PROCEDIMIENTO


AUTORIZACIÓN SANITARIA PARA LA FABRICACION E IMPORTACIÓN DE JUGUETES Y/O ÚTILES DE ESCRITORIO

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Prevenir, controlar y supervisar los riesgos sanitarios por la exposición de juguetes tóxicos.



D.S. N° 008-2007-SA, Reglamento de la Ley N° 28376, Ley que prohíbe y sanciona la fabricación, importación, distribución, comercialización de juguetes y útiles de escritorio tóxicos o peligrosos Arts. 18° y 19°; del 15/09/2007 y sus modificatorias


7. Requisitos: Original y Copia de la solicitud del importador, con carácter de Declaración Jurada, dirigida al Director Ejecutivo de Salud Ambiental de

la DIRESA indicando nombre y razón social, que contenga N° de R.U.C. y domicilio legal del importador, descripción del producto, marca, modelo, códigos, nombre del fabricante, país de procedencia, factura, lote y el volumen o cantidad del producto a importar.

Copia del Registro como importador y/o fabricante de juguetes y/o útiles de escritorio.

Original o copia legalizada del certificado o informe de ensayo de composición correspondiente, con traducción libre, otorgado por un laboratorio acreditado por INACAL, laboratorios acreditados por entidades internacionales, Laboratorio de la autoridad competente –DIGESA, o laboratorio acreditado ante la autoridad sanitaria u otra entidad acreditadora del país, donde se realizó el ensayo debiendo contener lo siguiente: Titulo del Ensayo, Nombre y dirección del laboratorio que realiza el ensayo, Nombre y dirección del que solicita el Ensayo, Identificación del método realizado, Descripción, estado e identificación, sin ambigüedades, del objeto u objetos sometidos a Ensayo, Fecha de recepción de las muestras a ensayar, Resultados del Ensayo con sus unidades de medida, Firma del profesional que ha realizó el ensayo, Declaración que los resultados se refieren sólo al objeto(s) ensayado(s), Condiciones ambientales que puedan influir en los resultados ó presentar alternativamente copia simple de los certificados o informe de ensayo, con traducción libre en caso de haber sido emitido en idioma distinto.

Copia del rotulado y etiquetado del producto a importar, la misma que deberá contener el número de registro de importador o fabricante.





1 Recepcionar solicitud y requisitos 1hora, 30 min


2

Secretaría:







Presentar informe al Jefe de EEPASO Jefe de Equipo de Ecología, Protección del Ambiente y Salud Ocupacional (EEPASO):

Recepcionar, visar informe y derivar al Especialista Legal para su proyecto de resolución Especialista Legal:

Recepcionar informe y proyectar Resolución Administrativa de Autorización Sanitaria Jefe de Equipo de Ecología, Protección del Ambiente y Salud Ocupacional (EEPASO):




Recepcionar y derivar resolución a secretaria Secretaría:

Notificar Resolución Administrativa de Autorización Sanitaria al Administrado

14 días, 7 horas y 15 min

DURACION:

15 días


Página 37 de 67

PROCEDIMIENTO


AUTORIZACIÓN SANITARIA PARA TRASLADO DE CADÁVER Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Prevenir, controlar y supervisar los riesgos sanitarios del manejo de cadáveres.


5. Base Legal: Ley N° 26298 - Ley de Cementerios y Servicios Funerarios; Art. 26°, del 28/03/1994

Ley N° 28404, Ley de Seguridad de la Aviación Civil, del 29/11/2004

Ley N° 27261, Ley de Aeronáutica Civil, del 10/05/2000, Anexo 9 de Facilitación.


D.S. N° 003-94-SA, Reglamento de la Ley de Cementerios y Servicios Funerarios, Art. 61° y 62°, del 12/10/1994

Reglamento Sanitario Internacional-2005, Art. 22° incs. a) y g), Vigilancia de Restos Humanos, especialmente internacionales en los aeropuertos internacionales


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Responsable que otorga la Autorización Sanitaria para el Traslado de Cadáver, con carácter de Declaración

Jurada, del familiar ascendiente, descendiente o cónyuge y parientes consanguíneos del 2do al 3er grado o Representante Legal del consulado del país de destino.

Copia del D.N.I. o Carné de identidad de Extranjería del solicitante, según corresponda.

En caso de muerte natural: Copia del Certificado de Defunción. En caso de muerte súbita o violenta: Copia del Certificado de Necropsia de ley, expedido por el Médico Legista o Médico del establecimiento de Salud Pública autorizado. En caso de cadáver precedente del extranjero: Certificado de Defunción y Certificado de Embalsamamiento visado por el Consulado Peruano. En caso de cadáveres enterrado con posterioridad a las 48 horas de su deceso o Muerte por enfermedad infecto-contagiosa: Copia del Certificado de Embalsamamiento o Formolización.







2

Secretaría:






Elaborar la Autorización Sanitaria, (Formato de Autorización Sanitaria para Traslado de Cadáver – Inhumación)

Presentar Autorización Sanitaria al Jefe de EEPASO Jefe de Equipo de Ecología, Protección del Ambiente y Salud Ocupacional (EEPASO):

Recepcionar y visar la Autorización Sanitaria Jefatura:

Recepcionar y firmar Autorización Sanitaria

Derivar Autorización Sanitaria a Secretaria Secretaría:

Entregar Autorización Sanitaria al Administrado

12 horas y 2 min

DURACION:

2 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DESA – 32 AUTORIZACIÓN SANITARIA PARA EXHUMACIÓN Y TRASLADO DE RESTOS HUMANOS O EXHUMACIÓN, TRASLADO Y CREMACIÓN DE RESTOS HUMANOS

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Prevenir, controlar y supervisar los riesgos sanitarios del manejo de restos humanos.


5. Base Legal: Ley N° 26298 - Ley de Cementerios y Servicios Funerarios; Art. 26°, del 28/03/1994


D.S. N° 003-94-SA, Reglamento de la Ley de Cementerios y Servicios Funerarios, Arts. 61° y 62°, del 12/10/1994


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Responsable que otorga la Autorización Sanitaria para la Exhumación y Traslado de Cadáver con carácter

de Declaración Jurada, del familiar ascendiente, descendiente o cónyuge y parientes consanguíneos del 2do. al 3er. grado. En caso de no existir familiar directo lo hará el familiar más cercano debidamente acreditado o Representante Legal del Consulado del país de destino del fallecido.

Copia del D.N.I. o Carné de identidad de Extranjería o pasaporte del solicitante, según corresponda.

Copia de la partida de defunción







2

Secretaría:






Elaborar la Autorización Sanitaria (Formato de Autorización Sanitaria para Traslado de Cadáver – Exhumación)







DURACION:

2 días


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PROCEDIMIENTO


AUTORIZACIÓN SANITARIA PARA INHUMACIÓN DE CADÁVER POR VENCIMIENTO DE PLAZO DE LEY

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Prevenir, controlar y supervisar los riesgos sanitarios del manejo de cadáveres.



D.S. N° 003-94-SA, Reglamento de la Ley de Cementerios y Servicios Funerarios Art. 49°, del 12/10/1994


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Responsable que otorga la Autorización Sanitaria para la Inhumación del Cadáver por vencimiento de plazo

de ley, con carácter de Declaración Jurada, del familiar ascendiente, descendiente o cónyuge.

Copia del D.N.I. o Carné de Extranjería del solicitante, según corresponda.

Copia del Certificado de Defunción, expedida por el profesional médico.

Copia de la Partida de Defunción, expedida por la Municipalidad correspondiente.







2

Secretaría:






Elaborar la Autorización Sanitaria, (Formato de Autorización Sanitaria para Inhumación de Cadáver por vencimiento de Plazo de Ley)







DURACION:

2 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DESA –34

CERTIFICADO DE PRINCIPIOS GENERALES DE HIGIENE DEL CODEX ALIMENTARIUS

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Garantizar la inocuidad de los alimentos y bebidas destinados al consumo humano y proteger la salud de las personas

4. Ámbito de Aplicación: El procedimiento es aplicable a los Administrados (usuarios externos)

5. Base Legal: D.S. N° 007-98-SA modificado por D.S. N° 004-2014-SA del 30/03/2014 artículo 1°, 2°, 58° B, C, D, E.

R.M. 034-2015/MINSA del 19/01/2015

R.D. N° 020-2015/DIGESA/SA del 22/01/2015

Ley N° 27444 Ley del Procedimiento Administrativo General de 11/04/2001

D.L. N° 1062 Ley de Inocuidad de los Alimentos

6. Inicio de Trámite: Trámite Documentario

7. Requisitos: Solicitud dirigida al Director Regional de Salud con atención al Director Ejecutivo de Salud Ambiental, con carácter de Declaración Jurada.

Persona Natural Indicar nombre, documento de identidad, N° de R.U.C. y dirección del establecimiento. Persona Jurídica Indicar razón social de la empresa, nombre del Representante Legal, domicilio legal y del establecimiento, N° de R.U.C. de la Empresa.

Manual del Programa de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) firmado por Ingeniero Industrial, Químico, Alimentario, Agroindustrial, Biólogo, Microbiólogo o afín, colegiado y habilitado.

Manual del Programa de Higiene y Saneamiento (PHS) firmado por Ingeniero Industrial, Químico, Alimentario, Agroindustrial, Biólogo, Microbiólogo o afín, colegiado y habilitado.

Comprobante de pago por derecho de trámite.



Dirección Regional de Salud Equipo de Trabajo de Trámite

Documentario 1

Recepcionar Expediente (solicitud y requisitos).

Ingresar el expediente a Sistema de Trámite documentario y elaborar hoja de ruta.

Trasladar el expediente a la Dirección Ejecutiva de Salud Ambiental.

1 hora, 30 min


2

Secretaría:

Recepcionar Expediente.

Trasladar el expediente a la Dirección Ejecutiva.

Entregar el expediente al Director Ejecutivo. Dirección Ejecutiva:

Revisar el expediente y derivar a Jefe de ESBHAZ. Secretaría:

Recepcionar y registrar expediente.

Trasladar el expediente a la Jefatura de ESBHAZ. Secretaría ESBHAZ:


Trasladar expediente a Jefe de ESBHAZ. Jefe de Equipo de Trabajo de Saneamiento Básico, Higiene Alimentaria y Zoonosis (ESBHAZ):

Revisar y derivar expediente al evaluador. Profesional de Salud Ambiental:

Recibir expediente.

Evaluar expediente.

Programar inspección.

Realizar inspección programada (1°).

Tiempo de espera 10 días según plazo establecido por D.S. 004-2014-SA para levantamiento de observaciones por Administrado.


Elaborar informe.

Trasladar informe con Memorando a Abogado DESA. Abogado de Salud Ambiental:

Elaborar Resolución Administrativa(Aprobado/Denegado)

Trasladar Resolución Administrativa a DESA. Dirección Ejecutiva:

Revisar y firmar Resolución Administrativa.

Derivar a Dirección Ejecutiva de Gestión y Desarrollo de Recursos Humanos (DEGDRRHH).



(DEGDRRHH) 3

Enumerar Resolución Administrativa.

Entregar Resolución Administrativa a DESA. 1 hora, 45 min


4

Secretaría:

Recepcionar Resolución Administrativa.

Derivar a ESBHAZ. Secretaría ESBHAZ:

Recepcionar y registrar Resolución Administrativa.

Entregar Resolución Administrativa a Administrado.

3 horas

DURACION:

30 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DESA – 35 CERTIFICACIÓN DE AUTORIZACIÓN SANITARIA O RENOVACIÓN DE CERTIFICACIÓN DE AUTORIZACIÓN SANITARIA A PROVEEDORES DE AGUA PARA CONSUMO HUMANO A TRAVÉS DE CAMIONES CISTERNAS.

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Garantizar la distribución adecuada del agua para el consumo humano a fin de proteger la salud de los usuarios y de la comunidad

en general.



D.S. N° 007-98-SA, Reglamento Sanitario de Alimentos y Bebidas de Consumo Humano. La Décimo Tercera Disposición, del 25/09/1998

R.M. N° 0045-79-SA/DS, Norma Sanitaria para el Abastecimiento de Agua a través de Camiones Cisterna, del 25/04/1979



R.U.C.

Copia de la Tarjeta de Propiedad del Vehículo.

Copia del Certificado de Desinfección del Sistema de Almacenamiento de Agua (Cisterna, Reservorio).

Copia del resultado de Análisis Bacteriológico del agua emitido por un laboratorio acreditado.

Inspección Sanitaria

Recibo por derecho de pago En caso de renovación:

Cumplir con los ítems 1, 3, 4, 5 y 6.






2

Secretaría:









Imprimir y llenar Certificación de Autorización Sanitaria (Formato Autorización Sanitaria de Camiones Cisterna y Surtidores de Agua Potable)

Entregar Certificación de Autorización Sanitaria al Jefe de ESBHAZ Jefe de Equipo de Saneamiento Básico, Higiene Alimentaria y Zoonosis (ESBHAZ):

Visar Certificación de Autorización Sanitaria Jefatura:

Firmar Certificación de Autorización Sanitaria

Derivar Certificación de Autorización Sanitaria a Secretaria Secretaría:

Entregar Certificación de Autorización Sanitaria al Administrado


DURACION:

3 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DESA – 36 CERTIFICACIÓN DE AUTORIZACIÓN SANITARIA O RENOVACIÓN DE CERTIFICACIÓN DE AUTORIZACIÓN SANITARIA A SURTIDORES DE ABASTECIMIENTO DE AGUA PARA CONSUMO HUMANO

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Garantizar la calidad del agua para el consumo humano a fin de proteger la salud de los usuarios y de la comunidad en general.



D.S. N° 007-98-SA, Reglamento Sanitario de Alimentos y Bebidas de Consumo Humano. La Décimo Tercera Disposición, del 25/09/1998

R.M. N° 0045-79-SA/DS, Norma Sanitaria para el Abastecimiento de Agua a través de Camiones Cisterna, del 25/04/1979



R.U.C.

Copia del documento que acredite el Derecho de Uso del Surtidor, otorgado por el Ministerio de Agricultura.

Libro de Registro de Camiones Cisterna a los que abastece, visado por el responsable de la Salud Ambiental de la DIRESA.

Copia de Licencia Municipal de Funcionamiento.

Copia del resultado de Análisis de Agua (Físico-Químico y Bacteriológico) emitido por un Laboratorio Acreditado.

Inspección Sanitaria

Recibo por derecho de pago En caso de renovación:

Cumplir con los ítems 1, 4, 5, 6 y 7.






2

Secretaría:









Imprimir y llenar Certificación de Autorización Sanitaria (Formato Autorización Sanitaria de Camiones Cisterna y Surtidores de Agua Potable)




Derivar Certificación de Autorización Sanitaria a Secretaria Secretaría:

Entregar Certificación de Autorización Sanitaria al Administrado

3 días y 7 min

DURACION:

3 días


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PROCEDIMIENTO


CERTIFICACIÓN DE APROBACIÓN SANITARIA DE PROYECTOS DE PISCINAS PÚBLICAS Y PRIVADAS DE USO COLECTIVO

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Vigilar la calidad sanitaria de las piscinas, en cumplimiento de la legislación sanitaria vigente.



D.S. N° 007-2003-SA, Reglamento Sanitario de Piscinas, Arts. 8° y 9°, del 03/04/2003


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Responsable de la Salud Ambiental de la DIRESA, con Declaración carácter de Jurada, que contenga N° de

R.U.C.

Memoria Descriptiva del proceso.

Copia de Plano de Ubicación y Arquitectura, incluyendo cortes de detalles de las instalaciones de la piscina.

Copia de Planos de Instalaciones Sanitarias, vista en planta, secciones y detalles de la piscina y accesorios, así como el isométrico del equipo de recirculación.

Manual de Operación y Mantenimiento de la piscina.

Especificaciones Técnicas del Sistema de Recirculación a utilizar.







2

Secretaría:








Emitir Informe

Entregar Informe al Jefe de ESBHAZ para Visación Jefe de Equipo de Saneamiento Básico, Higiene Alimentaria y Zoonosis (ESBHAZ):

Recepcionar, visar informe

Derivar al Especialista Legal para su proyecto de resolución Especialista Legal:

Recepcionar informe y proyectar Resolución Administrativa de Aprobación Sanitaria Jefe de Equipo de Saneamiento Básico, Higiene Alimentaria y Zoonosis (ESBHAZ):

Visar Resolución Administrativa de Aprobación Sanitaria Jefatura:

Firmar Resolución Administrativa de Aprobación Sanitaria

Derivar a la DEGDRRHH Secretaría:

Notificar Resolución Administrativa que Certifica la Aprobación Sanitaria al Administrado


DURACION:

15 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DESA – 38 CERTIFICACIÓN DE HABILITACIÓN DEL PROYECTO DE CEMENTERIO O CERTIFICACIÓN DE HABILITACIÓN PARA ADECUACIÓN DE CEMENTERIOS INFORMALES

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1

1. Órgano: 2. Unidad Orgánica: Dirección Regional de Salud Tacna Dirección Ejecutiva de Salud Ambiental 3. Objetivo:

Prevenir los riesgos sanitarios y ambientales del funcionamiento de cementerios. 4. Ámbito de Aplicación:

El procedimiento es aplicable a los Administrados (usuarios externos).

5. Base Legal:

Ley N° 26298 - Ley de Cementerios y Servicios Funerarios; del 28/03/1994


D.S. N° 003-94-SA, Reglamento de la Ley de Cementerios y Servicios Funerarios Arts. 3° y 4°, del 12/10/1994


7. Requisitos:

Solicitud dirigida al Responsable de la Salud Ambiental de la DIRESA, con carácter de Declaración Jurada, que contenga N° de R.U.C. consignando la siguiente información: -Razón Social del Promotor, así como la acreditación de su personería jurídica y su inscripción en los Registros Públicos. -Ubicación de la Oficina Principal. -Nombre y ubicación del cementerio. -Inversión estimada para iniciar sus operaciones. -Nombre del Representante Legal ante la Autoridad de Salud

Copia de la Escritura Pública de Constitución de Empresa y del Estatuto, inscritos en los Registros Públicos.

Copia del Título de Propiedad del Terreno o Contrato de Opción de Compra, con firmas legalizadas y a nombre de la persona jurídica promotora.

Plano de Ubicación Geográfica en Escala 1:5000.

Copia del Plano de Distribución.

Copia de la Resolución Directoral que aprueba el Estudio de Impacto Ambiental o Programa de Adecuación y Manejo Ambiental otorgado por órgano de Salud Ambiental de la DIRESA, que incluya el Estudio Ambiental aprobado.

Documento que acredite la Aprobación de la Ubicación Geográfica, otorgada por la Municipalidad Provincial correspondiente.

Copia del certificado de inexistencia de restos arqueológicos otorgado por la Dirección Regional de Cultura Recibo por derecho de pago.






2

Secretaría:






Si hay observaciones, se notifica al administrado

Presentar Informe al Jefe de EEPASO Jefe de Equipo de Ecología, Protección del Ambiente y Salud Ocupacional (EEPASO):

Recepcionar, visar Informe y derivar al Especialista Legal para su proyecto de resolución Especialista Legal:

Recepcionar Informe y proyectar Resolución Administrativa de Certificación de Habilitación Jefe de Equipo de Ecología, Protección del Ambiente y Salud Ocupacional (EEPASO):

Visar Resolución Administrativa de Certificación de Habilitación Jefatura:

Firmar Resolución Administrativa de Certificación de Habilitación

Derivar a la DEGDRRHH.



(DEGDRRHH) 3



Notifica la resolución a la Dirección Regional 42 min.

Dirección Ejecutiva de Salud

Ambiental (DESA) 4

Jefatura:

Recepcionar y derivar resolución a Secretaria Secretaría:

Notificar Resolución Administrativa de Certificación de Habilitación al Administrado.

30 min

DURACION: 4 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DESA – 39 AUTORIZACIÓN Y/O RENOVACIÓN DE AUTORIZACIÓN SANITARIA PARA CENTROS QUE DESARROLLAN ACTIVIDADES DE ADIESTRAMIENTO, ATENCIÓN Y COMERCIO DE CANES.

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Evaluar las condiciones sanitarias para su implantación.


5. Base Legal: Ley N° 27596, Ley que regula el Régimen Jurídico de Canes, Art. 4°, del 22/05/2000


D.S. N° 006-2002-SA, Reglamento de la Ley que regula el Régimen Jurídico de Canes, Art. 13°, modificado por la R.M. N° 841-2003-SA/DM, del 24/07/2003



R.U.C. firmada por el Representante Legal y Médico Veterinario Regente

Programa de Higiene y Saneamiento del Establecimiento

Programa de Bioseguridad para la prevención de enfermedades trasmisibles, refrendado por Médico Veterinario Regente

Copia del Título Profesional. Diploma de Colegiatura del Médico Veterinario Regente

Recibo por derecho de pago En caso de renovación de autorización.

Solicitud dirigida al Responsable de la Salud Ambiental de la DIRESA, con carácter de Declaración Jurada






2

Secretaría:



Recibir, revisar y derivar expediente al Evaluador Especialista Evaluador:






Imprimir y llenar Certificación de Autorización Sanitaria (Formato Autorización Sanitaria de Canes)




Derivar Certificación de Autorización Sanitaria a Evaluador Especialista Evaluador:

Entregar Certificación de Autorización Sanitaria al Administrado a domicilio


DURACION:

3 días


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PROCEDIMIENTO


COMUNICACIÓN PARA INSPECCIÓN TÉCNICA POR INICIO DE ACTIVIDADES DE EMPRESAS DE SANEAMIENTO AMBIENTAL

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Supervisar las actividades que desarrollan las empresas de saneamiento ambiental en viviendas establecimientos comerciales

industriales y de servicio.



D.S. N° 022-2001-SA, Reglamento Sanitario para las actividades de Saneamiento Ambiental en Viviendas de Establecimientos Comerciales Industriales y de Servicio, Art. 7°, del 18/06/2001


7. Requisitos: Comunicación dirigida al Responsable de la Salud Ambiental de la DIRESA, solicitando la Inspección Técnica por inicio de

actividades, firmada por el Representante Legal y por el Director Técnico responsable.

Copia del Registro Único del Contribuyente - R.U.C.

Copia de Escritura Pública de Constitución de Empresa.

Copia de la Licencia de Funcionamiento Municipal.

Memoria Descriptiva de Procedimientos.







2

Secretaría:




Recibir expediente


Realizar inspección y levanta ficha

Elaborar y firmar ficha (Ficha de Inspección Técnica Sanitaria a las Empresas de Saneamiento Ambiental)

Entregar ficha de Inspección Sanitaria al Jefe de ESBHAZ Jefe de Equipo de Saneamiento Básico, Higiene Alimentaria y Zoonosis (ESBHAZ):

Visar ficha de Inspección Sanitaria Jefatura:

Firmar ficha de Inspección Sanitaria

Derivar ficha de Inspección Sanitaria a Secretaria Secretaría:

Entregar ficha de Inspección Sanitaria al Administrado


DURACION:

3 días


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PROCEDIMIENTO


COPIA CERTIFICADA DE AUTORIZACIÓN SANITARIA PARA LA IMPORTACIÓN DE JUGUETES Y/O ÚTILES DE ESCRITORIO

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1




5. Base Legal: Ley N° 28376 - Ley que prohíbe y sanciona la fabricación, importación, distribución y comercialización de juguetes y útiles de

escritorio tóxicos o peligrosos, del 10/11/2004


D.S. N° 008-2007-SA, Reglamento de la Ley N° 28376, Ley que prohíbe y sanciona la fabricación, importación, distribución, comercialización de juguetes y útiles de escritorio tóxicos o peligrosos Arts. 22°; del 15/09/2007 y sus modificatorias


7. Requisitos: Original y Copia de la solicitud del importador, con carácter de Declaración Jurada, dirigida al Director de Salud Ambiental de la

DIRESA indicando nombre y razón social, que contenga N° de R.U.C. y domicilio legal del importador, descripción del producto, marca, modelo, códigos, nombre del fabricante, país de procedencia, factura, lote y el volumen o cantidad del producto a importar.

Copia del Registro como importador de juguetes y/o útiles de escritorio.







2

Secretaría:





Fotocopiar la Autorización Sanitaria

Remitir fotocopia de Autorización Sanitaria al Fedatario de la Institución Fedatario:

Recepcionar y fedatear la Autorización Sanitaria

Remitir copia Certificada de Autorización Sanitaria al Profesional de Salud Ambiental. Profesional de Salud Ambiental:

Emitir proyecto de Oficio y remitir con fotocopia de Autorización Sanitaria fedateada

Presentar proyecto de Oficio con copia Certificada de Autorización Sanitaria al Jefe de EEPASO Jefe de Equipo de Ecología, Protección del Ambiente y Salud Ocupacional (EEPASO):

Visar Oficio Jefatura:

Firmar Oficio

Derivar Oficio con copia Certificada de Autorización Sanitaria a Secretaria Secretaría:

Entregar Oficio adjuntando copia Certificada de Autorización Sanitaria al Administrado


DURACION:

5 días


Página 48 de 67

PROCEDIMIENTO


CONSTANCIA DE PREVISIÓN DE RIESGOS A LA SALUD PÚBLICA EN ESTABLECIMIENTOS DE EXPENDIO DE PRODUCTOS VETERINARIOS.

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Prevenir los riesgos para la salud animal, salud pública y el ambiente.


5. Base Legal: Decisión Nº 769 , Norma para el Registro , Control, Comercialización y uso de Productos Veterinarios de la comunidad Andina

de Naciones del 07/12/11, art 26º, literal j)

Ley Nº 26842, Ley General de Salud del 20/07/97, arts. 79º, 100º, 101º, 102º, 104º, 105º, 107º y 130º.

Decreto Supremo Nº 006-2002-SA, Reglamento de la Ley N°27596 que regula el régimen Jurídico de Canes art. 13º y 14º

Ley Nº 27444, Ley del procedimiento Administrativo General del 11/04/01


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Director Ejecutivo de Salud Ambiental, con carácter de Declaración Jurada.

Persona Natural Indicar nombre, documento de identidad, N° de R.U.C. y dirección del establecimiento. Persona Jurídica Indicar razón social de la empresa, nombre del Representante Legal, domicilio legal y del establecimiento, N° de R.U.C. de la Empresa.

Manual de Buenas prácticas de almacenamiento de Productos Veterinarios.

Plan de salud (Control médico periódico y afiliación de salud de los empleados)

Plan de seguridad en el trabajo.

Programa de Higiene y Saneamiento.




Dirección Ejecutiva de Salud Ambiental

1


Ingresar el expediente a la secretaría de la DESA y elaborar hoja de ruta.

Trasladar el expediente a la Jefatura de Equipo de Saneamiento Básico Higiene Alimentaria y Zoonosis. Secretaría:


Revisar el expediente y derivar a Jefe de ESBHAZ.

Trasladar el expediente a la ESBHAZ.

Entregar el expediente a la ESBHAZ.

1 hora, 30 min

Equipo de Trabajo de Saneamiento Básico Higiene

Alimentaria y Zoonosis (ESBHAZ)

2

Secretaría ESBHAZ:




Recibir expediente.

Evaluar expediente.



Tiempo de espera 10 días según plazo establecido por D.S. 004-2014-SA para levantamiento de observaciones por Administrado.


Elaborar informe.

11 días, 40 min

Dirección Ejecutiva de Salud Ambiental

3

Revisar y firmar la Constancia de Previsión de Riesgos a la Salud Pública en establecimientos de expendio de productos veterinarios.

4 horas, 30 min

Equipo de Trabajo de Saneamiento Básico Higiene

Alimentaria y Zoonosis (ESBHAZ)

4

Secretaría:

Recepcionar la Constancia de Previsión de Riesgos a la Salud Pública en establecimientos de expendio de productos veterinarios.

Entregar la Constancia al administrado.

50 min

DURACION:

12 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DESA – 43 MODIFICACIÓN DE DATOS DE EMPRESAS PRESTADORAS DE SERVICIOS DE RESIDUOS SÓLIDOS (EPS-RS) Y EMPRESAS COMERCIALIZADORAS DE RESIDUOS SÓLIDOS (EC-RS) Y REGISTRO DE SUPERVISORES (CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL, CAMBIO DE DOMICILIO DE OFICINA ADMINISTRATIVA, CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO Y AMPLIACION DE UNIDADES VEHICULARES)

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Modificar datos de Empresas Prestadoras de Servicios de Residuos Sólidos (EPS-RS) y Empresas Comercializadoras De Residuos Sólidos (EC-RS) y

registro de supervisores (cambio de representante legal, cambio de domicilio de oficina administrativa, cambio de responsable técnico y ampliación de unidades vehiculares).


5. Base Legal: Ley N° 27314, Ley General de Residuos Sólidos, del 21/07/2000


D.S. N° 057-2004-PCM, Reglamento de la Ley N° 27314, Ley General de Residuos Sólidos, Arts. 106° y 107°, del 24/07/2004

D.L. N° 1065, modifica la Ley N° 27314, Ley General de Residuos Sólidos del 28/06/2008


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Responsable de Salud Ambiental de la DIRESA, con carácter de Declaración Jurada, solicitando la modificación respectiva a

la inscripción anterior, adjuntando la información sustentatoria correspondiente, que contenga N° de R.U.C. firmada por el Representante Legal. a) Cambio de representante legal. Constancia de Inscripción del nuevo Representante Legal en los Registros Públicos, vigente. b) Cambio del domicilio de la oficina administrativa. Licencia de funcionamiento c) Cambio de responsable técnico. Carta de compromiso y habilitación profesional del nuevo responsable técnico debidamente colegiado (Para EPS-RS, el responsable técnico debe ser un ingeniero sanitario u otro profesional en ingeniería con especialización y experiencia en gestión y manejo de residuos sólidos). d) Ampliación de unidades vehiculares. Adjuntar la autorización de los vehículos a incorporar. En caso de vehículos para el transporte de residuos sólidos peligrosos, presentar la habilitación vehicular especial expedido por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones que certifique que las unidades de transporte cumplan con los requisitos técnicos para realizar el transporte de residuos sólidos peligrosos.

Formulario de Modificación de datos de supervisores o empresas supervisoras otorgado por el responsable de la Salud Ambiental de la DIRESA.

Recibo por derecho de pago Nota: Para cambio de razón social y/o cambio de ubicación de planta, deberá tramitarse un nuevo registro de acuerdo al D.S. N° 057-2004-PCM.




1




1 hora, 30 min


2

Secretaría:




Revisar el expediente y derivar a Jefe de ESBHAZ Revisar y derivar el expediente a Jefe de ESBHAZ Secretaría:




Trasladar expediente a Jefe de ESBHAZ Jefe de Equipo de Saneamiento Básico, Higiene Alimentaria y Zoonosis (ESBHAZ):

Revisar y derivar expediente a especialista evaluador Especialista Evaluador:

Recibir expediente.

Evaluar expediente.


Realizar inspección programada

Elaborar informe

Trasladar informe con Memorando a Abogado DESA. Jefe de Equipo de Saneamiento Básico, Higiene Alimentaria y Zoonosis (ESBHAZ):

Recibir y visar Informe técnico

Derivar Informe técnico para opinión legal del abogado de la DESA Especialista Legal:

Recepcionar Informe técnico para opinión legal

Elabora informe técnico legal y deriva a DESA Secretaría DESA:

Recepcionar Informe Técnico y Legal

Elabora oficio de modificación de datos Dirección Ejecutiva de Salud Ambiental: Firmar Oficio de modificación de datos Deriva a ESBHAZ Secretaría ESBHAZ:

Recepciona oficio

Entregar oficio de modificación de datos al Administrado.

5 días, 4horas y 27 min

DURACION: 6 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DESA – 44 OPINION TECNICA FAVORABLE DEL ESTUDIO DE SELECCIÓN DE ÁREA PARA INFRAESTRUCTURA DE TRATAMIENTO, TRANSFERENCIA Y DISPOSICIÓN FINAL DE RESIDUOS SÓLIDOS

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Opinión Técnica Favorable del Estudio de Selección de Áreas para Infraestructuras de Residuos Sólidos.


5. Base Legal: Ley N° 27314, Ley General de Residuos Sólidos, Quinta Disposición Complementaria, Transitoria y Final, del 21/07/2000

Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General, del 11/04/2001 y sus modificatorias

D.L. N° 1065, modifica la Ley N° 27314 Ley General de Residuos Sólidos, del 28/06/2008

D.S. N° 057-2004-PCM, Reglamento de la Ley General de Residuos Sólidos, Art. 68° y 69°, del 24/07/2004


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Responsable de la Salud Ambiental de la DIRESA, con carácter de Declaración Jurada.

Dos (02) ejemplares del Estudio de Selección de Área de la Infraestructura de tratamiento, transferencia o disposición final de residuos sólidos, adjuntando una copia en medio magnético (archivos en MS Word y AutoCAD), firmado por un ingeniero sanitario, ambiental, civil, geólogo o geógrafo, debidamente colegiado y habilitado, el mismo que debe contener lo establecido en el anexo 1.

Documento que acredite la aceptación de las poblaciones más cercanas, solo del área seleccionada (talleres, actas).

Documento que acredite la titularidad del terreno o disponibilidad del propietario de vender o ceder el terreno para implementar la infraestructura de residuos sólidos, solo del área seleccionada.





1 Recepciona Expediente e ingresa a Sistema de Trámite

Documentario y traslada a la DESA.solicitud y requisitos 3 horas


2

Secretaría:



Revisar y derivar expediente al Especialista Especialista Evaluador:

Recibir expediente

Evaluar expediente

Programa inspección


Emitir Informe de Opinión Técnica

Entregar Informe y expediente al Jefe de ESBHAZ Asesoría Jurídica:

Elabora informe

Remite Informe Técnico Legal Jefe de Equipo de Saneamiento Básico, Higiene Alimentaria y Zoonosis (ESBHAZ):

Revisar, visar y firmar documentación

Entregar Informe de Opinión Técnica Jefatura:

Recepcionar Informe de Opinión Técnica

Elaborar y firmar Oficio que contiene Opinión Técnica

Derivar a Secretaria Secretaría:

Entregar Oficio que contiene Opinión Técnica al Administrado


DURACION:

30 días


Página 51 de 67

PROCEDIMIENTO


REGISTRO DE FUENTES DE AGUA PARA CONSUMO HUMANO Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Prevenir los factores de riesgo sanitarios, así como proteger y promover la salud y bienestar de la población


5. Base Legal: D.S. N° 031-2010-SA Reglamento de la calidad del agua para consumo humano emitido el 24/09/2010 artículo 36°

R.J. N° 007-2015-2015 Reglamento de Procedimientos Administrativos para el otorgamiento de derechos de uso de agua y de autorización de ejecución de obras en fuentes naturales de agua. Artículo 21°

Ley N° 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General de 11/04/2001


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Director Regional de Salud con atención al Director Ejecutivo de Salud Ambiental, con carácter de Declaración

Jurada. Persona Natural Indicar nombre, documento de identidad, N° de R.U.C. y dirección del establecimiento. Persona Jurídica Indicar razón social de la empresa, nombre del Representante Legal, domicilio legal y del establecimiento, N° de R.U.C. de la Empresa.

Copia fedateada de licencia de uso de agua emitido por la autoridad competente.

Estudios de factibilidad de fuentes de agua.

Informe de ensayo de análisis fisicoquímico , bacteriológico y parasitológico realizado en laboratorio acreditado

Recibo por derecho de pago. 8. Descripción de Actividades:


Dirección Regional de Salud Equipo de Trabajo de Trámite

Documentario 1




1 hora, 30 min


2

Secretaría:




Revisar el expediente y derivar a Jefe de ESBHAZ. Secretaría:






Recibir expediente.

Evaluar expediente.

Emitir Informe

Esperar levantamiento de observaciones por el Administrado. Tiempo de espera 10 días según plazo establecido por D.S. 004-2014-SA para levantamiento de observaciones por Administrado.

Re Evaluar expediente.

Elaborar informe generando número de registro

Genera registro de fuente de agua solicitada

Entregar Registro e informe para visar registro a jefe de ESBHAZ Jefe de ESBHAZ

Revisa y firma Registro de Fuente de Agua

Trasladar Registro de Fuente de Agua a la DESA. Dirección Ejecutiva:

Revisar y firmar Registro de Fuente de Agua y retorna Registro a la jefatura de ESBHAZ. Secretaria de ESBHAZ.

Registra y entrega a administrado.


DURACION:

15 días


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PROCEDIMIENTO


REGISTRO PARA LA FABRICACIÓN, IMPORTACIÓN, COMERCIALIZACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE JUGUETES Y/O ÚTILES DE ESCRITORIO.

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1





escritorio tóxicos o peligrosos, del 10/11/2004


D.S. N° 008-2007-SA, Reglamento de la Ley N° 28376, Ley que prohíbe y sanciona la fabricación, importación, distribución, comercialización de juguetes y útiles de escritorio tóxicos o peligrosos Arts. 14° y 16°; del 15/09/2007 y sus modificatorias


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Director de la Salud Ambiental de la DIRESA, con carácter de Declaración Jurada, indicando:

Persona Natural Indicar nombre del titular, documento de identidad, N° de R.U.C. y dirección domiciliaria. Persona Jurídica Indicar razón social de la empresa, nombre del representante legal domicilio legal, y numero del Registro Único del contribuyente (RUC) de la empresa.

Memoria descriptiva, indicando las actividades a realizar por el importador, fabricante y distribuidor y/o comercializador de juguetes y útiles de escritorio, Asimismo, deberá indicarse el lugar donde se realiza cada una de actividades desarrolladas por el Administrado, incluyendo el lugar de almacenamiento.

Para el caso de personas jurídicas, se deberá adjuntar la licencia de funcionamiento de las instalaciones, expedida por la autoridad municipal; y para el caso de personas naturales que arrienden instalaciones para las actividades de almacenamiento, presentarán la licencia de funcionamiento del arrendatario.





1 Recepcionar solicitud y requisitos, ingresa expediente y traslada a

la DESA. 1 hora, 30 min


2

Secretaría:

Recepcionar y entregar expediente a Director DESA. Jefatura:







Presentar Registro al Jefe de EEPASO. Jefe de Equipo de Ecología, Protección del Ambiente y Salud Ocupacional (EEPASO):






DURACION:

5 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DESA – 47 REGISTRO O AMPLIACIÓN DE ACTIVIDADES Y/O PLANTAS DE EMPRESAS COMERCIALIZADORAS DE RESIDUOS SÓLIDOS (EC-RS).

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Mantener actualizado el Padrón de Empresas Comercializadoras de Residuos Sólidos (EC-RS) y mediante su vigilancia prevenir los riesgos sanitarios

ocasionados por el inadecuada Comercialización de las EC-RS, protegiendo y promoviendo el bienestar de la salud de las personas y el ambiente.


5. Base Legal: Ley N° 27314, Ley General de Residuos Sólidos, del 21/07/2000.

Decreto Supremo N° 057-2004-PCM, Art. 106° y 107°, Reglamento de la Ley 27314, Ley General de Residuos Sólidos, del 24/07/2004.

Decreto Legislativo N° 1065, modifica la Ley N° 27314, del 28/06/2008.

Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General, del 11/04/01 Art. 44º

D.L. N° 1272, Modifica la Ley N° 27444, del 21/12/2016


7. Requisitos: I. Registro

1. Solicitud dirigida al Responsable de la Dirección Ejecutiva de Salud Ambiental de la DIRESA, con carácter de Declaración Jurada, que contenga número de R.U.C. y firmada por el Representante Legal. -En caso de solicitar actividades de acondicionamiento (*): Consignar el Nº de Resolución Directoral de aprobación del Estudio Ambiental o de Aprobación del Proyecto de la Instalación de comercialización según corresponda. -En caso de ser una empresa que ya viene comercializando Residuos Sólidos: Consignar el Nº de Resolución Directoral de aprobación del PAMA.

2. Formulario para registro otorgado por responsable de Salud Ambiental de la DIRESA, debidamente llenado y suscrito por el Responsable Técnico y Representante Legal. 3. Constancia de inscripción de la empresa en los Registro Públicos, debiendo encontrarse expresamente consignado como objeto social de la empresa, la comercialización

de residuos sólidos solicitados para el registro. 4. Memoria descriptiva de las actividades a realizar detallando el manejo específico de los residuos sólidos según tipo y características particulares, entre otros, suscrita por

un Ingeniero responsable técnico, colegiado y habilitado. 5. Planos de ubicación a escala adecuada de la planta o infraestructura de Residuos Sólidos firmados por el responsable técnico. 6. Plan de Contingencia en caso de emergencias. 7. Carta de compromiso suscrita por el Ingeniero responsable técnico, acompañado de la constancia de habilitación profesional correspondiente. 8. Licencia de Funcionamiento de la planta y oficinas expedida por la Autoridad Municipal respectiva.

En caso de que la empresa maneje residuos sólidos del ámbito no municipal, adicionalmente debe presentar: 9. Póliza de seguro que cubra todos los riesgos por daños al ambiente y contra terceros. 10. Seguro complementario de trabajo de riesgo para los trabajadores que operan directamente los residuos sólidos.

En caso de que la empresa maneje residuos sólidos peligrosos, adicionalmente presentar: 11. Constancia o Declaración Jurada de no ser micro y pequeña empresa. 12. Documento emitido a favor del solicitante donde conste el Certificado de Habilitación expedido por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones, que certifique que las

unidades de transporte cumplan con los requisitos técnicos para realizar el transporte de residuos sólidos peligrosos. 13. Recibo por derecho de pago

II. Ampliación de Actividades 1. Solicitud según requisito 1. 2. Documento emitido a favor del solicitante donde conste el Certificado de habilitación expedido por el Ministerio de Transporte y Comunicaciones que certifique que las

unidades de transporte cumplan con los requisitos técnicos para realizar el transporte de residuos sólidos peligrosos. 3. Presentar los requisitos 3, 4 y 8 de ampliar. actividades para el ámbito no municipal, deberá presentar los requisitos 9 y 10 y de ser residuos sólidos peligrosos presentar

los requisitos 10 y 11. 4. Recibo por derecho de pago.

Nota (*): Se entenderá por acondicionamiento las actividades de almacenamiento, segregación, triturado o molido, compactación física, limpieza, empaque o embalaje. En caso de solicitar cambio de razón social o de dirección de planta será tratado como un nuevo registro, de acuerdo al Decreto Supremo Nº 057-2004-PCM



Equipo de Trabajo de Trámite Documentario 1 Recepciona Expediente e ingresa a Sistema de Trámite Documentario y traslada a la DESA 4 horas, 22 min.

Dirección Ejecutiva de Salud Ambiental (DESA) 1

Secretaría:



Revisar y derivar expediente a especialista Especialista Evaluador:

Recibir expediente

Evaluar expediente




Elaborar Informe proyecto de Registro (Formato de Registro Empresas Comercializadoras de Residuos Sólidos (EC-RS) )

Entregar Informe proyecto de Registro al Jefe de ESBHAZ Jefe de Equipo de Saneamiento Básico, Higiene Alimentaria y Zoonosis (ESBHAZ):

Recibir y visar Informe de proyecto de Registro

Derivar Informe de proyecto de Registro al Especialista Legal Especialista Legal:

Recepcionar Informe de proyecto de Registro

Emitir opinión y derivar a DESA Jefatura:

De estar conforme, firmar proyecto de Registro


Entregar Registro de Empresas Comercializadoras de Residuos Sólidos al Administrado


DURACION: 30 días


Página 54 de 67

PROCEDIMIENTOS

Código : DESA – 48 REGISTRO O AMPLIACIÓN DE SERVICIOS DE EMPRESAS PRESTADORAS DE SERVICIOS RESIDUOS SÓLIDOS (EPS-RS)

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Mantener actualizado el Padrón de Empresas Prestadoras de Servicios de Residuos Sólidos (EPS-RS) y mediante su vigilancia prevenir los riesgos sanitarios ocasionados

por la inadecuada prestación de servicios de las EPS-RS, protegiendo y promoviendo el bienestar de la salud de las personas y el ambiente. 4. Ámbito de Aplicación: El procedimiento es aplicable a los Administrados (usuarios externos).

5. Base Legal: Ley N° 27314, Ley General de Residuos Sólidos, del 21/07/2000.

Decreto Supremo N° 057-2004-PCM, Art. 106° y 107°, Reglamento de la Ley 27314, Ley General de Residuos Sólidos, del 24/07/2004.

Decreto Legislativo N° 1065, modifica la Ley N° 27314, del 28/06/2008.

Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General, del 11/04/01 Art. 44º


7. Requisitos: I.- Registro

1. Solicitud dirigida al Responsable de Salud Ambiental de la DIRESA, con carácter de Declaración Jurada, que contenga N° R.U.C. y firmada por el Representante legal Residuos Sólidos Municipales: Nº Ofic., mediante el cual la DIGESA otorga la Opinión Téc. del Proyecto de Infraestructura de Transferencia, Tratamiento y/o Disposición Final

de Residuos Sólidos Municipales Residuos Sólidos No Municipales: Nº de Resolución Directoral de aprobación del Proyecto de Infraestructura de Tratamiento y/o Disposición Final de Residuos Sólidos No

Municipales, según corresponda. 2. Formulario para registro otorgado por el responsable de Salud Ambiental de la DIRESA, debidamente llenado y suscrito por el Responsable Téc. y Representante Legal. 3. Memoria descriptiva de los servicios a prestar detallando el manejo específico de los residuos sólidos según tipo y características particulares, entre otros suscrito por un

Ingeniero Sanitario u otro profesional en Ingeniería con especialización y experiencia en gestión y manejo de residuos sólidos, debidamente colegiado y habilitado. 4. Planos a escala adecuada. ubicación de 1:5 000 y distribución de 1:100 de oficina, planta o infraestructura de residuos sólidos, firmados por el responsable técnico. 5. Plan de Contingencia en caso de emergencias. 6. Constancia de inscripción de la empresa en los Registro Públicos, debiendo encontrarse expresamente consignado dentro del objeto social de la empresa, la prestación de los

servicios de residuos sólidos solicitados para el registro. 7. Licencia o autorización de Funcionamiento de la(s) oficina (s) y/o planta y/o infraestructuras, expedida por la Autoridad Municipal respectiva, según corresponda, consignando un

giro de acorde a los servicios a prestar 8. Carta de compromiso suscrita por el Ingeniero responsable técnico, acompañado de la constancia de habilitación profesional correspondiente. 9. Recibo por derecho de pago En caso de que la empresa maneje residuos sólidos del ámbito no municipal, adicionalmente debe presentar: 10. Póliza de seguro que cubra todos los riesgos por daños al ambiente y contra terceros. 11. Seguro complementario de trabajo de riesgo para los trabajadores que operan directamente los residuos sólidos. En caso de que la empresa maneje residuos sólidos peligrosos, adicionalmente presentar: 12. Constancia o Declaración Jurada de no ser micro y pequeña empresa. 13. Documento emitido a favor del solicitante donde conste el Certificado de Habilitación expedido por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones, que certifique que las unidades

de transporte cumplan con los requisitos técnicos para realizar el transporte de residuos sólidos peligrosos. II.- Ampliación de servicios 1. Solicitud según requisito 1. 2. Presentación de requisitos 2, 4, 5 y 7; y adicionalmente para el caso de manejar residuos peligrosos el requisito 10, 11,12 y 13. 3. Memoria descriptiva de los servicios a ampliar, o los que va a realizar en la nueva planta según corresponda, detallando el manejo específico de los residuos sólidos, según tipo y

características particulares, entre otros y/o descripción de las instalaciones de la planta a incorporar según correspondan, suscrito por el ingeniero responsable técnico. 4. Constancia de inscripción de la empresa en los Registros Públicos, debiendo encontrarse expresamente consignado dentro del objeto social de la empresa los servicios de

residuos sólidos solicitados en la ampliación. 5. Recibo por derecho de pago



Equipo de Trabajo de Trámite Documentario 1 Recepciona Expediente e ingresa a Sistema de Trámite Documentario y traslada a la DESA. 4 horas,22 min.


2

Secretaría:



Revisar y derivar expediente a Especialista Especialista Evaluador:

Recibir expediente

Evaluar expediente




Elaborar informe de proyecto de Registro (Formato de Registro Empresa Prestadora de Servicios de Residuos Sólidos (EPS-RS) )

Entregar Informe de proyecto de Registro al Jefe de ESBHAZ Jefe de Equipo de Saneamiento Básico, Higiene Alimentaria y Zoonosis (ESBHAZ):

Recibir y visar informe de proyecto de Registro

Derivar informe de proyecto de Registro al Especialista Legal Especialista Legal:

Recepcionar Informe de proyecto de Registro

Emitir Opinión y derivar a DESA Jefatura:

De estar conforme, firmar proyecto de Registro


Entregar Registro de Empresas Prestadoras de Servicios de Residuos Sólidos al Administrado

29 días, 1 horas y

55 min

DURACION: 30 días


Página 55 de 67

PROCEDIMIENTO

Código : DESA – 49 RENOVACION DE ACREDITACIÓN DE SERVICIOS DE APOYO AL MÉDICO

OCUPACIONAL. Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Vigilar los factores de riesgo para la prevención y control de accidentes y enfermedades ocupacionales


5. Base Legal: Ley N° 26842, Ley General de Salud, del 20/07/97art. 101°

Ley N° 29783, Ley de Seguridad y Salud en el Trabajo del 20/08/11, arts. 16° y 49° inc. d).

D.S Nº 005-2012 Reglamento de Seguridad y Salud en el Trabajo del 25/04/12, art. 101°

Ley N° 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General, del 11/04/01.

Resolución Ministerial N°312-2011/MINSA. y su modificatoria Resolución Ministerial N°004-2014/MINSA.


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Director/a Ejecutivo/a de Salud Ambiental de la DIRESA Tacna, con carácter de Declaración Jurada, debe

contener la actualización de la documentación que se exige descrita en el punto anterior. (Tramitarla 30 días hábiles al vencimiento de la acreditación).






1

Secretaría:













DURACION:

5 días


Página 56 de 67

PROCEDIMIENTO

Código : DESA – 50 RENOVACIÓN DE REGISTRO PARA LA FABRICACIÓN, IMPORTACIÓN, COMERCIALIZACIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE JUGUETES Y/O ÚTILES DE ESCRITORIO.

Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1





escritorio tóxicos o peligrosos, del 10/11/2004.

Ley Nº 27444 Ley del Procedimiento Administrativo General, del 11/04/2001 y sus modificatorias.

D.S. N° 008-2007-SA, Reglamento de la Ley N° 28376, Ley que prohíbe y sanciona la fabricación, importación, distribución, comercialización de juguetes y útiles de escritorio tóxicos o peligrosos Arts. 14° y 16°; del 15/09/2007 y sus modificatorias.


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Director de la Salud Ambiental de la DIRESA, con carácter de Declaración Jurada.

Persona Natural Indicar nombre del titular, documento de identidad, N° de R.U.C. y dirección domiciliaria. Persona Jurídica Indicar razón social de la empresa, nombre del Representante Legal, domicilio legal y N° de R.U.C. de la Empresa.

Copia de Registro a renovar.







1

Secretaría:













DURACION:

5 días


Página 57 de 67

DIRECCION DE RED DE SALUD TACNA Y

HOSPITAL HIPOLITO UNANUE DE TACNA


Página 58 de 67

PROCEDIMIENTO

Código : DEHHUT – 51

CERTIFICADO DE SALUD Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1

1. Órgano: 2. Unidad Orgánica: Dirección Regional de Salud Tacna Dirección Ejecutiva del Hospital Hipólito Unanue de Tacna

3. Objetivo: Otorgar al paciente Certificado de Salud por haber recibido atención medica en el Establecimiento de Salud.


5. Base Legal: Ley N° 26842, Ley General de Salud, Arts. 13°, 24° y 25° del 20/07/1997


D.S. N° 013-2006-SA, Aprueban Reglamento de Establecimientos de Salud y Servicios Médicos de Apoyo; Art. 37° inc. n), del 25/06/2006


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Director del Hospital por el interesado o representante legal, según modelo.

Copia del Documento Nacional de Identidad del Titular o representante legal.




Tramite Documentario del Hospital Hipólito Unanue

de Tacna 1

Recepcionar, revisar y registrar el expediente

Entregar cargo al Administrado

Remitir solicitud al Departamento de Consulta Externa y Hospitalización

4 horas, 30 min

Departamento de Consulta Externa y Hospitalización

2 Entregar al Administrado el código informático para el pago por

Certificado de Salud 60 min

Unidad de Economía - CAJA 3 Cobrar y entregar comprobante de pago al Administrado 30 min


4

Recepcionar el comprobante de pago

Ubicar historia clínica y/o ficha de emergencia según sea el caso

Revisar historia clínica y transcribir al certificado

Visar el certificado por jefatura del departamento

8 hora y 30 min

Dirección Ejecutiva del Hospital Hipólito Unanue de Tacna

(HHUT) 5 Revisar, firmar y sellar el certificado 1 hora


6

Recoger el certificado, ubicar y registrar N° correlativo en cuaderno de registro

Entregar el Certificado de Salud al Administrado o Representante Legal

1 hora, 27 min

DURACION:

2 días


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PROCEDIMIENTO

Código : DREDST – 51-B

CERTIFICADO DE SALUD Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1

1. Órgano: 2. Unidad Orgánica: Dirección Regional de Salud Tacna Dirección de Red de Salud Tacna

3. Objetivo: Otorgar al paciente Certificado de Salud por haber recibido atención medica en el Establecimiento de Salud.


5. Base Legal: Ley N° 26842, Ley General de Salud, Arts. 13°, 24° y 25° del 20/07/1997


D.S. N° 013-2006-SA, Aprueban Reglamento de Establecimientos de Salud y Servicios Médicos de Apoyo; Art. 37° inc. n), del 25/06/2006


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Jefe del Establecimiento de Salud por el interesado o representante legal, según modelo.





Establecimiento de Salud 1

Secretaria:

Recepcionar solicitud y requisitos

Entregar cargo y elaborar hoja de ruta

Trasladar expediente a la Jefatura del Establecimiento Jefatura:

Recepcionar y revisar expediente

Derivar expediente a Jefe de Área de Consulta Externa Área de Consulta Externa:


Derivar expediente al Área de Admisión Área de Admisión:

Recibir expediente

Buscar historia clínica

Adjuntar documentos de resultados necesarios

Entregar a Área de Consulta Externa Área de Consulta Externa:

Recepcionar expediente con informes

Emitir y firmar resultados

Derivar expediente a Jefatura Jefatura:


Revisar los resultados y visar certificado

Entregar Certificado de Salud al Administrado

2 días, y 49 min

DURACION:

2 días


Página 60 de 67

PROCEDIMIENTO


CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Otorgar al paciente Certificado de Discapacidad por haber recibido atención medica en el Establecimiento de Salud.


5. Base Legal: Ley N° 27050, Ley General de la Persona con Discapacidad, Art. 11°, del 18/12/1998

Ley N° 26842, Ley General de Salud Arts. 13°, 14° y 24°, del 20/07/1997


D.S. N° 003-2000-PROMUDEH, Reglamento de la Ley General de la Persona con Discapacidad, Art. 14°, del 05/04/2000

Resolución Ministerial N° 252-2006/MINSA, Aprueba el nuevo formato del certificado de discapacidad, publicado el 20/03/2006







de Tacna 1



Derivar expediente a consulta externa

4 horas


2 Recepcionar solicitud, ubicar la historia clínica del Administrado

Entregar formato de Certificado de Discapacidad y trasladar la historia clínica

3 hora, 35 min.

Departamento de la Especialidad

3

Recepcionar la historia clínica y el formato

Registrar datos y pesa al paciente

Evaluar al paciente y registrar indicaciones en la historia clínica

Llenar y firmar el certificado solicitado

Colocar huella dactilar en Certificado de Discapacidad Original y copia

Firma certificado por Jefe de Departamento y traslada certificado original al Dpto. de Consulta Externa y Hospitalización

8 horas, 30 min


4 Recepcionar y trasladar Certificado de Discapacidad al Director

Ejecutivo HHUT para la firma 1 hora,15 min


(HHUT) 5 Revisar, firmar y sellar el Certificado de Discapacidad 20 min


6


Entregar el Certificado de Discapacidad al Administrado o Representante Legal

1 hora, 17 min

DURACION:

2 días


Página 61 de 67

PROCEDIMIENTO


CERTIFICADO DE SALUD MENTAL Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Otorgar al paciente Certificado de Salud Mental por haber recibido atención medica en el Establecimiento de Salud.


5. Base Legal: Ley N° 26842, Ley General de Salud, Arts. 9° y 11°, del 20/07/1997









de Tacna 1




4 horas



Certificado de Salud 60 min



4 Recepcionar el comprobante de pago

Ubicar historia clínica y/o ficha de emergencia según sea el caso 2 horas


5

Recepcionar la historia clínica y el formato

Registrar datos personales y procedimientos asistenciales


Llenar y firmar el certificado solicitado

4 horas, 35 min


6 Revisar historia clínica y transcribir al certificado

Visar el certificado por jefatura del departamento

2 horas, 45 min


(HHUT) 7 Revisar, firmar y sellar el certificado 1 hora


8


Entregar el Certificado de Salud Mental al Administrado o Representante Legal

1 hora, 10 min

DURACION:

2 días


Página 62 de 67

PROCEDIMIENTO


CONSTANCIA DE ATENCIÓN Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Otorgar al paciente Constancia de Atención por haber recibido atención medica en el Establecimiento de Salud.


5. Base Legal: Ley N° 26842, Ley General de Salud, Arts. 13°, 15°, inc. i), 24° y 25° inc. b), del 20/07/1997

Ley N° 27657, Ley del Ministerio de Salud, del 29/01/2002


D.S. N° 013-2006-SA, Aprueban Reglamento de Establecimientos de Salud y Servicios Médicos de Apoyo; Art. 37° inc. ñ), del 25/06/2006








de Tacna 1




1 hora, 30 min



Constancia 1 hora, 30 min





2 horas,30 min


5

Recepcionar la historia clínica



Llenar y firmar historia clínica

4 horas,50 min


6 Recepcionar, revisar historia clínica y transcribir a la constancia

Visar constancia por jefatura del departamento

2 horas,30 min


(HHUT) 7 Revisar, firmar y sellar la constancia 1 hora,15 min


8 Recoger constancia, ubicar y registrar N° correlativo en cuaderno

de registro

Entregar Constancia al Administrado o Representante Legal

1 hora,10 min

DURACION:

2 días


Página 63 de 67

PROCEDIMIENTO


CONSTANCIA DE ATENCIÓN Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Otorgar al paciente Constancia de Atención por haber recibido atención medica en el Establecimiento de Salud.


5. Base Legal: Ley N° 26842, Ley General de Salud, Arts. 13°, 15°, inc. i), 24° y 25° inc. b), del 20/07/1997

Ley N° 27657, Ley del Ministerio de Salud, del 29/01/2002


D.S. N° 013-2006-SA, Aprueban Reglamento de Establecimientos de Salud y Servicios Médicos de Apoyo; Art. 37° inc. ñ), del 25/06/2006


7. Requisitos: Solicitud dirigida al Jefe del Establecimiento de Salud por el interesado o representante legal, según modelo.






Secretaria:





Derivar expediente a Jefe de Área de Consulta Externa Área de Consulta Externa:



Recibir expediente


Adjuntar documentos de resultados necesarios

Entregar a Área de Consulta Externa Área de Consulta Externa:

Recepcionar expediente con informes

Elaborar constancia

Firmar y sellar constancia

Derivar expediente a Jefatura Jefatura:


Revisar los resultados y visar constancia

Entregar Constancia de Atención al Administrado

10 hora y 27 min

DURACION: 1 día


Página 64 de 67

PROCEDIMIENTO


COPIA DE HISTORIA CLÍNICA O EPICRISIS Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Otorgar al usuario la copia Fedateada de Historia Clínica o Epicrisis por haber recibido atención medica en el Establecimiento de

Salud.


5. Base Legal: Ley N° 26842, Ley General de Salud, Arts. 15° inc. i), 24°, 25° y 29°, del 20/07/1997


D.S. N° 013-2006-SA, Aprueban Reglamento de Establecimientos de Salud y Servicios Médicos de Apoyo; Art. 19°, del 25/06/2006








de Tacna 1




4 horas



Copia de Historia Clínica o Epicrisis 60 min



4

Recepcionar el comprobante de pago


Revisar y sacar fotocopias de la Historia Clínica o Epicrisis

Trasladar fotocopias al fedatario de la institución

7 hora

Fedatario de la Institución 5 Verificar y cotejar las fotocopias de la Historia Clínica o Epicrisis

con los originales

Fedatear cada fotocopia de la Historia Clínica o Epicrisis

2 horas


6

Recoger, ubicar fotocopias fedateadas y registrar N° correlativo en cuaderno de registro

Entregar copias fedateadas de la Historia Clínica o Epicrisis al Administrado o Representante Legal

2 horas, 23 min

DURACION:

2 días


Página 65 de 67

PROCEDIMIENTO


COPIA DE HISTORIA CLÍNICA O EPICRISIS Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Otorgar al usuario la copia Fedateada de Historia Clínica o Epicrisis por haber recibido atención medica en el Establecimiento de

Salud.


5. Base Legal: Ley N° 26842, Ley General de Salud, Arts. 15° inc. i), 24°, 25° y 29°, del 20/07/1997




7. Requisitos: Solicitud dirigida al Jefe de Establecimiento de Salud por el interesado o representante legal, según modelo.






Secretaria:






Recibir expediente

Registrar solicitud en libros


Adjuntar documentos al expediente

Fotocopiar la Historia Clínica o Epicrisis Fedatario:

Verificar y comparar fotocopias con las originales

Visar las fotocopias

Derivar expediente a jefatura Jefatura:

Rcepcionar expediente

Revisar los resultados y visar copia de Historia Clínica o Epicrisis

Entregar copia de la Historia Clínica o Epicrisis al Administrado

2 días, 1 hora y

20 min

DURACION:

2 días


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PROCEDIMIENTO


INFORME MÉDICO PSICOSOMÁTICO, PSICOLÓGICO U ODONTOLÓGICO Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Otorgar al paciente el Informe Médico, Psicosomático, Psicológico u Odontológico por haber recibido atención medica en el

Establecimiento de Salud.


5. Base Legal: Ley N° 26842, Ley General de Salud, Arts. 13°, 15° y 24°, del 20/07/1997










de Tacna 1




1 hora,30 min



Informe Médico 40 min





3 horas,30 min


5





3 horas,10 min


6 Recepcionar, revisar historia clínica y transcribir al Informe

Visar Informe Médico por Jefatura del Departamento 4 horas,5 min


(HHUT) 7 Revisar, firmar y sellar el Informe Médico 1 hora,30 min


8 Recoger Informe, ubicar y registrar N° correlativo en cuaderno de

registro

Entregar Informe Médico al Administrado o Representante Legal

1 hora 59 min

DURACION:

2 días


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PROCEDIMIENTO


INFORME PSICOLOGICO Fecha : Mayo - 2017

Versión : 1

Página : 1


3. Objetivo: Otorgar al paciente el Informe Psicológico por haber recibido atención medica en el Establecimiento de Salud.


5. Base Legal: Ley N° 26842, Ley General de Salud, Arts. 9°, 11° y 13°, del 20/07/1997









de Tacna 1




1 hora,30 min



Informe Psicológico 40 min





3 horas,30 min


5





3 horas, 10 min


6 Recepcionar, revisar historia clínica y transcribir al Informe

Visar Informe Psicológico por Jefatura del Departamento 4 horas


(HHUT) 7 Revisar, firmar y sellar el Informe Psicológico 1 hora,45 min


8

Recoger Informe, ubicar y registrar N° correlativo en cuaderno de registro

Entregar Informe Psicológico al Administrado o Representante Legal

2 horas,6 min

DURACION:

2 días

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