IMNUNIZACIONES POR ALUMNO DE LA UTMACH
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UTMACH
MEDICINA COMUNITARIA
TEMA: IMUNIZACIONES EN MENORES DE 1 AÑO
FERNANDO AGUILERA
• La misión del Ministerio de Salud Pública (MSP)a través del Programa Ampliado de Inmunizaciones P.A.I. es asegurar la inmunización universal y equitativa de la población objeto del programa usando vacunas de calidad, gratuitas, que satisfagan al usuario
MISIÓN DEL PAI
MISION DEL PAI
VISION
Lograr el control, eliminación y/o erradicación de las enfermedades prevenibles por vacunación.
CARACTERISTICAS DEL PAI
VACUNAS
Son preparaciones inocuas obtenidas a partir de agentes infecciosos, de sus componentes o de sus toxinas, que al ser inoculadas en individuos inmunocompetentes, inducen un estado específico de protección contra los efectos nocivos del agente que proviene.
CONSIDERACIONES GENERALES
• No vacunar en zonas donde se observen signos locales de inflamación.• Respetar el intervalo mínimo entre dos dosis de una misma vacuna.• Los niños prematuros se vacunarán de acuerdo al calendario
establecido
DEFINICIÓN Preparado de antígenos, provoca la
producción de anticuerpos y con ello una respuesta de defensa ante microorganismos
patógenos.
Memoria inmunitaria.inmunidad transitoria frente al ataque
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
ADMINISTRACIÓN DE VACUNAS: DOSIS, VÍA, LUGAR DE APLICACIÓN Y JERINGA
ASEGÚRESE DE CARGAR LA VACUNA Y DOSIS CORRECTA.
ASEGÚRESE DE APLICAR LA VACUNA CON LA JERINGA Y AGUJA CORRECTA.
ASEGÚRESE DE ADMINISTRAR LA VACUNA EN EL SITIO Y POR LA VÍA CORRECTA.
ASEGÚRESE DE ADMINISTRAR LA VACUNA RESPETANDO EL INTERVALO MÍNIMO INDICADO
SEGÚN EL ESQUEMA.
Vía de administración
Poliomielitis, cólera,
Fiebre Tifoidea
Rotavirus
VÍA ORAL
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
Vía de administración
Adyuvante hidróxido o fosfato de aluminio. BCG
Técnica: Insertar aguja con bisel hacia arriba en ángulo de 15 º
VÍA INTRADÉRMICA
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
Vía de administración
No contenga como adyuvante hidróxido o fosfato de aluminio
Técnica: Se efectúa con el bisel a 45º hacia arriba.Se aplican las vacunas antivirales.
VÍA SUBCUTÁNEA
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
Vía de administración
En mayores de 12 meses, en el deltoides. Músculo antero lateral externo del muslo, por lo que el sitio de elección es la cara antero lateral del muslo
Técnica: Realiza insertando la aguja en forma perpendicular, a 90º
VÍA INTRAMUSCULAR
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
USO DE JERINGA APROPIADA
UNA JERINGA DESCARTABLE O AUTO DESTRUCTIVO POR CADA DOSIS DE VACUNA ADMINISTRADA.
UNA JERINGA DESCARTABLE O AUTO DESTRUCTIVO PARA CARGAR EL DILUYENTE POR CADA FRASCO DE VACUNA PREPARADO.
NO PRE CARGAR LAS JERINGAS CON VACUNAS.
LA REFRIGERADORA DE USO EXCLUSIVO DE VACUNAS DEL PAI.
NO GUARDAR ALIMENTOS, BEBIDAS U OTRAS SUSTANCIAS EN LA REFRIGERADORA.
CARNET ÚNICO DE VACUNACIÓN
ES UN DOCUMENTO INDIVIDUAL PARA CADA CIUDADANO, EN EL QUE
LOS PROFESIONALES DE SALUD REGISTRAN LAS VACUNAS
ADMINISTRADAS, PERMITIENDO CONOCER EL ESTADO DE
VACUNACIÓN DEL CIUDADANO.
ESTE DOCUMENTO SERÁ DISTRIBUIDO POR EL MINISTERIO DE SALUD A LOS CENTROS Y SUBCENTROS DE SALUD.
DEBE SER ENTREGADO, CON TODOS LOS DATOS ESTIPULADOS, DESPUÉS DE LA PRIMERA VACUNA.
EL USO Y MANEJO DE ESTE FORMULARIO ES RESPONSABILIDAD DEL PERSONAL DE SALUD ENCARGADO DE LA ADMINISTRACIÓN DE VACUNAS.
BENEFICIOS
EL CUV DEBE PRESENTARSE SIEMPRE QUE LE SEA REQUERIDO (EN EL ÁMBITO DE LA ATENCIÓN PRIMARIA, ESPECIALIZADA, EN INSTITUCIONES EDUCATIVAS, VIAJES INTERNACIONALES, ETC.) PARA FACILITAR A LOS PROFESIONALES SANITARIOS, EL CONOCIMIENTO DE SU ESTADO VACUNAL.
EL CARNET ÚNICO DE VACUNACIÓN EVITA LA ESPECULACIÓN SOBRE POSIBLES VACUNACIONES ANTERIORES Y LOS RIESGOS DE EXCESO DE DOSIS.
ESTRUCTURA EL CARNET CONSTA DE DOS BLOQUES:
EL PRIMERO DONDE SE REGISTRA DATOS DE IDENTIFICACIÓN E INFORMACIÓN GENERAL.
CADENA DE FRIO
La Cadena de Frío es el proceso de: Conservación Manejo Distribución de las Vacunas
OBJETIVO:
Asegurar que las vacunas sean CONSERVADAS debidamente dentro de los rangos de temperatura establecidos para que no pierdan su poder
ALMACENAMIENTO
NEVERAS PORTÁTILES Y CAJAS ISOTÉRMICAS
• Son de gran importancia en la Cadena de Frío porque no sólo se utilizan para transportar vacunas, sino también como recurso para su almacenamiento
ESQUEMA DE VACUNACIÓN
ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACION
Menores de un año
BCG
Preparación liofilizada constituida por bacterias vivas
Es una vacuna de acción individual. Previene las formas diseminadas y meníngeas en
los primeros años devida
PRESENTACIÓN Y CONSERVACIÓN
Ampolla de 1mg 10 dosis, y 1ml SS isotónica
Mantenerse a temperatura de refrigeración entre +2ºC a +8ºC.
Una vez reconstituida debe ser utilizado hasta un máximo de 6 horas,
Protegida de la luz.
Eficacia: 80%. Prevención formas extra pulmonares.
Una dosis de 0.1ml
Vía intradérmica, en la parte media del músculo deltoides del brazo
derecho.
Aplicar a RN (24 h) o en el primer contacto del niño(a) con los servicios
de salud.
Dosis, VÍA y edad de aplicación
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones locales
Pápula desaparece en 15 a 30 minutos.
Entre la 2da y 3ra semanas aparece una pústula que deja escapar una serosidad
Ulceraciones que a veces, se cierra espontáneamente y se desprende luego de 12 semanas.
Deja una cicatriz permanente. plana blanquecina de 5 a 10mm de diámetro
reacciones sistémicas
malestar o fiebre.
• Errores en la técnica de aplicación
• Dosis mayor a la indicada
Puede presentar las siguientes reacciones:• Absceso localizado• Adenitis supurada• Cicatriz queloide extensa
EFECTOS SECUNDARIOS
PRESENTACIÓN Y DOSIS
Frasco con una suspensión de 10ug en 0.5ml menores de 10 años.
Una dosis de 0.5ml o 1ml
V.M. cara anteroexterna del muslo en el lactante.
La primera dosis a las 12 horas de vida
No debe congelarse
Hepatitis B
OPV _ Anti Poliomielítica oral
Es una preparación de virus atenuados con los tres serotipos de la poliomielitis (I, II y III), de
la que existen dos tipos de vacuna.
La vacuna oral de poliovirus atenuados tipo Sabin.La vacuna inyectada tipo Salk, de virus inactivados.
PRESENTACIÓN Y CONSERVACIÓN
Líquida en envase con gotero integrado de plástico (vial), que contiene 2 ml (20 dosis); una dosis es igual a dos gotas (0.1 ml).
2° a 8° en los refrigeradores y de 4°a 8° en los termos.
Eficacia Cercana al 100% con tres o mas dosis.
Vía oral.
El esquema completo es de tres dosis (una dosis es igual a 2
gotas, con intervalo de dos meses entre cada una
la primera a los dos meses de edad, la segunda a los cuatro y la tercera a los
seis
Dosis, VÍA y edad de aplicación
REACCIONES ADVERSASFiebre, diarrea, cefalea y mialgias (< 1%)
ROTA
VIRU
SDOSIS Y VÍA
EDAD
1 ml V.O
La vacuna atenuada con cinco virus híbridos bovino-humano se utilizan a los 2 – 4 meses . La vacuna oral atenuada conteniendo una única cepa de origen humano se utiliza a los 2 y 4 meses.
CONSERVACIÓN Y MANEJO DEL FRASCO ABIERTODebe conservarse entre +2° C y +8° C.
EFECTOS:Irritabilidad, Diarrea, Vómitos, Fiebre
PEN
TAVA
LEN
TE
(DPT
+HB+
Hib
) DOSIS, VÍA, LUGAR DE APLICACIÓN
EDAD
EFICACIA
0,5ml IM aplicada en el vasto externo tercio medio lateral del muslo
A los 2 – 4 y 6 meses
Eficacia del 95%
Enfermedades febriles agudas severas con fiebre mayor de 39ºC, niños con antecedentes de reacciones postvacunales graves (convulsiones, colapso, choque, llanto inconsolable durante 3 o más horas).
Mantener en refrigeración entre +2°C y +8°C. Como toda vacuna bacteriana, no se debe congelar.
Las reacciones locales (eritema, edema y dolor) y la fiebre se resuelven en menos de 24 horas. A veces puede aparecer irritabilidad, letargia, rinorrea y erupción cutánea (posible urticaria).
PEN
TAVA
LEN
TE
(DPT
+HB+
Hib
)
CONSERVACIÓN Y MANEJO DEL FRASCO ABIERTO
EFECTOS COLATERALES
CONTRAINDICACIONES
UTMACH
MEDICINA COMUNITARIA
TEMA: IMUNIZACIONES EN MENORES DE 1 AÑO
FERNANDO AGUILERA
La misión del Ministerio de Salud Pública (MSP)a través del Programa Ampliado de Inmunizaciones P.A.I. es asegurar la inmunización universal y equitativa de la población objeto del programa usando vacunas de calidad, gratuitas, que satisfagan al usuario
MISIÓN DEL PAI
MISION DEL PAI
VISION
Lograr el control, eliminación y/o erradicación de las enfermedades prevenibles por vacunación.
CARACTERISTICAS DEL PAI
VACUNAS
Son preparaciones inocuas obtenidas a partir de agentes infecciosos, de sus componentes o de sus toxinas, que al ser inoculadas en individuos inmunocompetentes, inducen un estado específico de protección contra los efectos nocivos del agente que proviene.
CONSIDERACIONES GENERALES
• No vacunar en zonas donde se observen signos locales de inflamación.
• Respetar el intervalo mínimo entre dos dosis de una misma vacuna.
• Los niños prematuros se vacunarán de acuerdo al calendario establecido
DEFINICIÓN
Preparado de antígenos, provoca la producción de anticuerpos y con
ello una respuesta de defensa ante microorganismos patógenos.
Memoria inmunitaria.inmunidad transitoria frente al
ataque
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación
2013.
ADMINISTRACIÓN DE VACUNAS: DOSIS, V ÍA , LUGAR DE APLICACIÓN Y JERINGA
Asegúrese de cargar la vacuna y dosis correcta. Asegúrese de aplicar la vacuna con la jeringa y aguja correcta. Asegúrese de administrar la vacuna en el sitio y por la vía correcta. Asegúrese de administrar la vacuna respetando el intervalo mínimo indicado según el esquema.
Vía de administración
Poliomielitis, cólera,
Fiebre Tifoidea
Rotavirus
VÍA ORAL
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación
2013.
Vía de administración
Adyuvante hidróxido o fosfato de aluminio. BCG
Técnica: Insertar aguja con bisel hacia arriba en ángulo de 15 º
VÍA INTRADÉR
MICA
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación
2013.
Vía de administración
No contenga como adyuvante hidróxido o fosfato de aluminio
Técnica: Se efectúa con el bisel a 45º hacia arriba.Se aplican las vacunas antivirales.
VÍA SUBCUTÁN
EA
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación
2013.
Vía de administración
En mayores de 12 meses, en el deltoides. Músculo antero lateral externo del muslo, por lo que el sitio de elección es la cara antero lateral del muslo
Técnica: Realiza insertando la aguja en forma perpendicular, a 90º
VÍA INTRAMUSCU
LAR
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación
2013.
USO DE JERINGA APROPIADA
Una jeringa descartable o auto destructivo por cada dosis de vacuna administrada.
Una jeringa descartable o auto destructivo para
cargar el diluyente por cada frasco de vacuna preparado.
NO PRE CARGAR las jeringas con vacunas.
La refrigeradora de USO EXCLUSIVO DE VACUNAS DEL PAI.
NO GUARDAR ALIMENTOS, BEBIDAS u otras sustancias en la refrigeradora.
CARNET ÚNICO DE VACUNACIÓN
Es un documento individual para cada ciudadano, en el que los profesionales de salud registran las vacunas administradas, permitiendo conocer el estado de vacunación del ciudadano.
Este documento será distribuido por el Ministerio de Salud a los centros y subcentros de salud.
Debe ser entregado, con todos los datos estipulados, después de la primera vacuna.
El uso y manejo de este formulario es responsabilidad del personal de salud encargado de la administración de vacunas.
BENEFICIOS El CUV debe presentarse siempre que le sea requerido (en el ámbito de la atención primaria, especializada, en instituciones educativas, viajes internacionales, etc.) para facilitar a los profesionales sanitarios, el conocimiento de su estado vacunal. El carnet único de vacunación evita la especulación sobre posibles vacunaciones anteriores y los riesgos de exceso de dosis.
ESTRUCTURA El carnet consta de dos bloques:El primero donde se registra datos de identificación e información general.
CADENA DE FRIO
La Cadena de Frío es el proceso de: Conservación Manejo Distribución de las Vacunas
OBJETIVO:
Asegurar que las vacunas sean CONSERVADAS debidamente dentro de los rangos de temperatura establecidos para que no pierdan su poder
ALMACENAMIENTO
NEVERAS PORTÁTILES Y CAJAS ISOTÉRMICAS
• Son de gran importancia en la Cadena de Frío porque no sólo se utilizan para transportar vacunas, sino también como recurso para su almacenamiento
ESQUEMA DE VACUNACIÓN
ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACION
Menores de un año
BCG
Preparación liofilizada constituida por bacterias vivas
Es una vacuna de acción individual. Previene las formas diseminadas y
meníngeas en los primeros años de
vida
PRESENTACIÓN Y CONSERVACIÓN
Ampolla de 1mg 10 dosis, y 1ml SS isotónica
Mantenerse a temperatura de refrigeración entre +2ºC a +8ºC.
Una vez reconstituida debe ser utilizado hasta un máximo de 6 horas,
Protegida de la luz.
Eficacia: 80%. Prevención formas extra pulmonares.
Una dosis de 0.1ml
Vía intradérmica, en la parte media del músculo
deltoides del brazo derecho. Aplicar a RN (24 h) o en el
primer contacto del niño(a) con los servicios
de salud.
Dosis, VÍA y edad de aplicación
REACCIONES ADVERSAS
Reacciones locales
Pápula desaparece en 15 a 30 minutos.
Entre la 2da y 3ra semanas aparece una pústula que deja escapar una serosidad
Ulceraciones que a veces, se cierra espontáneamente y se desprende luego de 12 semanas.
Deja una cicatriz permanente. plana blanquecina de 5 a 10mm de diámetro
reacciones sistémicas
malestar o fiebre.
Errores en la técnica de aplicación
Dosis mayor a la indicada
Puede presentar las siguientes reacciones:
• Absceso localizado• Adenitis supurada• Cicatriz queloide extensa
EFECTOS SECUNDARIOS
PRESENTACIÓN Y DOSIS
Frasco con una suspensión de 10ug en 0.5ml menores de 10
años.
Una dosis de 0.5ml o 1ml
V.M. cara anteroexterna del
muslo en el lactante.La primera dosis a las 12
horas de vida
No debe congelarse
Hepatitis B
OPV _ Anti Poliomielítica
oral
Es una preparación de virus atenuados con los
tres serotipos de la poliomielitis (I, II y III), de la que existen dos tipos de
vacuna.
La vacuna oral de poliovirus atenuados tipo Sabin.La vacuna inyectada tipo Salk, de virus inactivados.
PRESENTACIÓN Y CONSERVACIÓN
Líquida en envase con gotero integrado de plástico (vial), que
contiene 2 ml (20 dosis); una dosis es igual a dos gotas (0.1 ml).
2° a 8° en los refrigeradores y de 4°a 8° en los termos.
Eficacia Cercana al 100% con tres o mas dosis.
Vía oral.
El esquema completo es de tres dosis (una dosis es igual a 2
gotas, con intervalo de dos meses entre cada una
la primera a los dos meses de edad, la segunda a los cuatro y la tercera a los
seis
Dosis, VÍA y edad de aplicación
REACCIONES ADVERSASFiebre, diarrea, cefalea y mialgias (< 1%)
RO
TAV
IRU
SDOSIS Y
VÍA
EDAD
1 ml V.O
La vacuna atenuada con cinco virus híbridos bovino-humano se utilizan a los 2 – 4 meses . La vacuna oral atenuada conteniendo una única cepa de origen humano se utiliza a los 2 y 4 meses.
CONSERVACIÓN Y MANEJO DEL FRASCO ABIERTO
Debe conservarse entre +2° C y +8° C.
EFECTOS:Irritabilidad, Diarrea, Vómitos, Fiebre
PEN
TAVA
LEN
TE
(DPT+
HB
+H
ib) DOSIS, VÍA,
LUGAR DE APLICACIÓN
EDAD
EFICACIA
0,5ml IM aplicada en el vasto externo tercio medio lateral del muslo
A los 2 – 4 y 6 meses
Eficacia del 95%
Enfermedades febriles agudas severas con fiebre mayor de 39ºC, niños con antecedentes de reacciones postvacunales graves (convulsiones, colapso, choque, llanto inconsolable durante 3 o más horas).
Mantener en refrigeración entre +2°C y +8°C. Como toda vacuna bacteriana, no se debe congelar.
Las reacciones locales (eritema, edema y dolor) y la fiebre se resuelven en menos de 24 horas. A veces puede aparecer irritabilidad, letargia, rinorrea y erupción cutánea (posible urticaria).
PEN
TAVA
LEN
TE
(DPT+
HB
+H
ib)
CONSERVACIÓN Y MANEJO DEL
FRASCO ABIERTO
EFECTOS COLATERALES
CONTRAINDICACIONES
ESQUEMA DE
INMUNIZACIÓN
EN NIÑOS DE 1 A 4 AÑOS
Enfermedad Vacunas N° Dosis Dosis Vía Edad Refuerzo
Tuberculosis BCG 1 0,1 ml I.D. RN
Poliomielitis Antipolio 4 2 gotas V.O. 2 meses4 meses6meses
18 meses5 años
DPT+HB+Hib
Hepatitis B
Pentavalente 3
4
0,5ml
0,5ml
I.M
IM
2 meses4 meses6meses
12h, 2-6
18 meses5 años
Diarrea Roravirus Rotavirus 2 1 ml V.O. 2 meses4 meses
Neumonía Neumococo 3 0,5ml I.M. 2 meses4 meses
Al año
SRP Triple Viral 2 0,5ml VS Al año 6 años
Fiebre Amarilla Fiebre Amarilla 1 0,5ml VS Al año
Anti Poliomielítica oral
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
PENTAVALENTE
18 MESES – 5 AÑOS
NEU
MO
COCO EFICACIA
DOSIS, VÍA, LUGAR DE APLICACIÓN
EDAD
Dosis única de 0,5 ml. IM. Preferentemente en la región anterolateral del muslo o en el brazo (músculo deltoides).
A partir de los 2 años de edad y en adultos expuestos. En las embarazadas que no recibieron previamente vacuna antineumocóccica, pueden recibirla a partir de la semana 16 de gestación.
La eficacia protectora de la vacuna se presenta a partir de los 15 días de aplicación. La duración de la inmunidad se estima en 5 años, disminuyendo a 3 años en pacientes inmunocomprometidos.
NEU
MO
COCO
CONSERVACIÓN Y MANEJO DEL FRASCO ABIERTO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS COLATERALES
Reacción alérgica grave (anafilaxia).Está contraindicada la revacunación antes de los 3 años de la dosis anterior.
Debe conservarse entre 2° C y 8° C, en la parte central de la heladera. No debe congelarse.
— Locales: eritema, induración, dolor. Edema y hemorragia en el lugar de la inyección— Generales: fiebre.Las reacciones locales o generales son más frecuentes y severas en la revacunación.
Triple Viral
Está compuesta por virus vivos atenuados contra, es liofilizada.
Sarampión Rubeola Parotiditis
La eficacia para sarampión y parotiditis es del 95% y para la rubeola es del 98% a partir de los 12
meses de edad
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
Vía dosis y edad de aplicación
Se aplica a niños de 12 a 23 meses por vía subcutánea en la región deltoidea del brazo izquierdo.
DOSIS: 0,5 ML
EFECTOS ADVERSOS
Son levesAlza térmica 5 y 12 día posteriores al a vacuna, 15% de los vacunadosMuy rara vez encefalitis, trombocitopenia y shock anafiláctico.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
CONTRAINDICACIONES
Reacción alérgica severa (anafilaxia)
Inmunodeficiencia severa conocida (ej. Tumores hematológicos o sólidos, inmunodeficiencia congénita, tratamiento inmunosupresor de largo tiempo.
Embarazo.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
FIEB
RE A
MAR
ILLA
EFICACIA
DOSIS, VÍA, LUGAR DE APLICACIÓN
EDAD
Suspensión liofilizada de virus vivos atenuados de la cepa 17D obtenida en huevos embrionados de pollo, envasada al vacío. Inmunidad mayor al 95%, duradera.
0,5 ml tanto en niños como en adultos.IM o SC. En la región anterolateral del muslo o parte superior del brazo (músculo deitoides).
A los 12 mesesViajeros, cada 10 años en caso de viajes a zonas endémicas o epidémicas
FIEB
RE A
MAR
ILLA
CONSERVACIÓN Y MANEJO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS COLATERALES
Debe conservarse entre 2°C y 8°C. Luego de reconstituida sólo permanece viable 6 horas.
Niños menores de 6 meses de vida, Reacción anafiláctica a la ingestión de huevos y sus derivados, Inmunocomprometidos, En lo posible no vacunar durante el embarazo. De ser necesario, no aplicar antes del 6to mes de embarazo.
— Locales: eritema, dolor.— Generales: fiebre moderada, cefalea, mialgia y malestar.
DPT
Difteria Tosferina Tétanos
0.5 ml
Deltoides izquierdo
Indicada en inmunización…
IM
Contraindicada > 5 años
Reacción anafiláctica y/o encefalopatía posterior a la
dosis previa de DPT.Fiebre > 38.5°C
Crisis convulsivas en los últimos 3 meses.
VACUNA ANTIINFLUENZAQUE ES? vacuna de virus inactivados; contienen cepas virales,
representando subtipos de virus de influenza A H1N1 y H3N2, e influenza B
ENFERMEDAD QUE PREVIENE Influenza
INDICACIONES Niños de 6 a 35 meses de edad. Adultos de 60 años y másTrabajadores de la salud
CONTRAINDICACIONES •En lactantes menores de 6 meses•fiebre mayor o igual a 38.5ºC. •Pacientes con antecedente de síndrome de Guillain Barré
DOSIS en población de 6 a 35 meses de edad se aplican 0.25 ml A partir de 36 meses de edad deben aplicarse 0.5 ml
VÍA Y SITIO DE APLICACIÓN
En lactantes de 6 a 18 meses de edad se aplica en la cara anterolateral de músculo vasto del muslo izquerdoPoblación mayor de 18 meses se aplica en el músculo deltoides izquierdo
ESQUEMA dos dosis con un intervalo mínimo de 4 semanas, seguido de un refuerzo anualmayores de 8 años sólo deberán recibir un refuerzo anual.
ETAV sensibilidad, dolor, eritema, induración contusión en el sitio de inyección y rígidez en el deltoides o brazoescalosfrio, malestar general, cefalea, mialgias, artralgias.
VARI
CELA EFICACIA
DOSIS, VÍA, LUGAR DE APLICACIÓN
EDAD
0,5ml. SC y se aplica en la parte superior del brazo.
a) Todos los niños a partir de los 12 meses de edad, adolescentes y adultos sanos susceptibles.b) Personas sanas susceptibles, con alto riesgo de exposición o transmisión
Es una vacuna viral atenuada, se utiliza el virus varicela-zóster cepa OKA atenuada. Su eficacia clínica es del 70-90% para las formas leves y del 100% para las formas graves. La duración de la inmunidad es mayor de 20 años
VARI
CELA
CONSERVACIÓN Y MANEJO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS COLATERALES
Reacción alérgica severa (anafilaxia), Inmunodeficiencias celulares , pacientes VIH con alteraciones inmunológicas severas, Altas dosis de corticoterapia , Embarazo o posibilidad de embarazo dentro del mes, Dentro de los 3 meses posteriores a radioterapia.
entre 2° - 8°C, en la parte central de la heladera, así la vacuna se mantiene estable durante 2 años. La vacuna liofilizada no se ve afectada en caso de congelamiento.
Locales: eritema, tumefacción y dolor , vesículas: se presentan en número de 1 a 5, en la primera semanaGenerales: rash variceliforme con pocas lesiones (2 - 15 vesículas), se desarrolla en las 3 a 4 semanas siguientes a la vacunación.
ESQUEMA NACIONAL DE VACUNACION EN ESCOLARES
Enfermedad
Vacunas N° Dosi
s
Dosis Vía Edad Refuerzo
Tuberculosis
BCG 1 0,1 ml I.D. RN
Poliomielitis
Antipolio 4 2 gotas V.O. 2 meses
4 meses
6meses
18 meses5 años
DPT+HB+Hib
Hepatitis B
Pentavalente
3
4
0,5ml
0,5ml
I.M
IM
2 meses
4 meses
6meses 12h, 2-
6
18 meses5 años
Diarrea Roravirus
Rotavirus 2 1 ml V.O. 2 meses
4 meses
Neumonía Neumococo
3 0,5ml I.M. 2 meses
4 meses
Al año
SRP Triple Viral 2 0,5ml VS Al año 6 años
Fiebre Amarilla
Fiebre Amarilla
1 0,5ml VS Al año
Hepatitis B
Contiene el antígeno de superficie del virus de la
hepatitis B (HbsAg) elaborado por ingeniería
genéticapor técnicas de
recombinación genética.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación
2013.
AntiHepatitis B
Presentación: Suspensión liofilizada que
contiene 5, 10 ó 20 ug. Hay también algunas presentaciones de 40
ug para inmunocomprometidos.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación
2013.
PRESENTACIÓN Y CONSERVACIÓN
Frasco con una suspensión de 10ug en 0.5ml menores de 10
años.
22º y 25º la vacuna es estable durante 30 días y 35º y 37º es estable
durante 7 días.
No debe congelarse
Eficacia Induce una respuesta protectora de anticuerpos 95% al 98%.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación
2013.
Una dosis de 0.5ml o 1ml
Vía intramuscular, músculo deltoides en el niño y adulto, y cara
anteroexterna del muslo en el lactante.
La primera dosis a las 12 horas de vida, la segunda dosis a los 2
meses y la tercera dosis a los 6 meses de vida y refuerzo 5 años
Dosis, VÍA y edad de aplicación
EFECTOS ADVERSOS
Reacciones locales
3 al 9%
Dolor, eritema , induración.
Reacciones Generales
Cefalea, fatiga e irritabilidad en el 8-18%.Fiebre mayor o igual a 37,7°C en el 0.4-8%.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación
2013.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los componentes (algunas contienen timerosal).
Alergia severa luego de la primera dosis. Enfermedad aguda moderada o severa con
o sin fiebre. Embarazo.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación
2013.
Triple Viral
Está compuesta por virus vivos atenuados contra, es liofilizada.
Sarampión Rubeola Parotiditis
La eficacia para sarampión y parotiditis es del 95% y para la
rubeola es del 98% a partir de los 12 meses de edad
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación
2013.
Vía dosis y edad de aplicación
EFECTOS ADVERSOS
Se aplica a niños de 12 a 23 meses por vía subcutánea en la región deltoidea del brazo izquierdo.
DOSIS: 0,5 ML
Son levesAlza térmica 5 y 12 día posteriores al a vacuna, 15% de los vacunadosMuy rara vez encefalitis, trombocitopenia y shock anafiláctico.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación
2013.
CONTRAINDICACIONES
Reacción alérgica severa (anafilaxia)
Inmunodeficiencia severa conocida (ej. Tumores hematológicos o sólidos, inmunodeficiencia congénita, tratamiento inmunosupresor de largo tiempo.
Embarazo.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación
2013.
PEN
TAVA
LEN
TE
(DPT+
HB
+H
ib) DOSIS, VÍA,
LUGAR DE APLICACIÓN
EDAD
EFICACIA
0,5ml IM aplicada en el vasto externo tercio medio lateral del muslo
A los 2 – 4 y 6 meses
Eficacia del 95%
PEN
TAVA
LEN
TE
(DPT+
HB
+H
ib) CONSERVACIÓN Y
MANEJO DEL FRASCO ABIERTO
EFECTOS COLATERALES
CONTRAINDICACIONES
Enfermedades febriles agudas severas con fiebre mayor de 39ºC, niños con antecedentes de reacciones postvacunales graves (convulsiones, colapso, choque, llanto inconsolable durante 3 o más horas).
Mantener en refrigeración entre +2°C y +8°C. Como toda vacuna bacteriana, no se debe congelar.
Las reacciones locales (eritema, edema y dolor) y la fiebre se resuelven en menos de 24 horas. A veces puede aparecer irritabilidad, letargia, rinorrea y erupción cutánea (posible urticaria).
NEU
MO
CO
COEFICACIA
DOSIS, VÍA, LUGAR DE
APLICACIÓN
EDAD
Dosis única de 0,5 ml. IM. Preferentemente en la región anterolateral del muslo o en el brazo (músculo deltoides).
A partir de los 2 años de edad y en adultos expuestos. En las embarazadas que no recibieron previamente vacuna antineumocóccica, pueden recibirla a partir de la semana 16 de gestación.
La eficacia protectora de la vacuna se presenta a partir de los 15 días de aplicación. La duración de la inmunidad se estima en 5 años, disminuyendo a 3 años en pacientes inmunocomprometidos.
NEU
MO
CO
CO
CONSERVACIÓN Y MANEJO DEL FRASCO
ABIERTO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS COLATERALES
Reacción alérgica grave (anafilaxia).Está contraindicada la revacunación antes de los 3 años de la dosis anterior.
Debe conservarse entre 2° C y 8° C, en la parte central de la heladera. No debe congelarse.
— Locales: eritema, induración, dolor. Edema y hemorragia en el lugar de la inyección— Generales: fiebre.Las reacciones locales o generales son más frecuentes y severas en la revacunación.
VA
RIC
ELA EFICACIA
DOSIS, VÍA, LUGAR DE
APLICACIÓN
EDAD
0,5ml. SC y se aplica en la parte superior del brazo.
a) Todos los niños a partir de los 12 meses de edad, adolescentes y adultos sanos susceptibles.b) Personas sanas susceptibles, con alto riesgo de exposición o transmisión
Es una vacuna viral atenuada, se utiliza el virus varicela-zóster cepa OKA atenuada. Su eficacia clínica es del 70-90% para las formas leves y del 100% para las formas graves. La duración de la inmunidad es mayor de 20 años
VA
RIC
ELA CONSERVACIÓN Y
MANEJO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS COLATERALES
Reacción alérgica severa (anafilaxia), Inmunodeficiencias celulares , pacientes VIH con alteraciones inmunológicas severas, Altas dosis de corticoterapia , Embarazo o posibilidad de embarazo dentro del mes, Dentro de los 3 meses posteriores a radioterapia.
entre 2° - 8°C, en la parte central de la heladera, así la vacuna se mantiene estable durante 2 años. La vacuna liofilizada no se ve afectada en caso de congelamiento.
Locales: eritema, tumefacción y dolor , vesículas: se presentan en número de 1 a 5, en la primera semanaGenerales: rash variceliforme con pocas lesiones (2 - 15 vesículas), se desarrolla en las 3 a 4 semanas siguientes a la vacunación.
FIEB
RE
AM
AR
ILLA EFICACIA
DOSIS, VÍA, LUGAR DE
APLICACIÓN
EDAD
Suspensión liofilizada de virus vivos atenuados de la cepa 17D obtenida en huevos embrionados de pollo, envasada al vacío. Inmunidad mayor al 95%, duradera.
0,5 ml tanto en niños como en adultos.IM o SC. En la región anterolateral del muslo o parte superior del brazo (músculo deitoides).
Desde 9 m. todos los departamentos de nuestro país que son limítrofes con Brasil y Bolivia, países con áreas endémicas. Viajeros. Cada 10 años en caso de viajes a zonas endémicas o epidémicas
FIEB
RE
AM
AR
ILLA
CONSERVACIÓN Y MANEJO
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS COLATERALES
Debe conservarse entre 2°C y 8°C. Luego de reconstituida sólo permanece viable 6 horas.
Niños menores de 6 meses de vida, Reacción anafiláctica a la ingestión de huevos y sus derivados, Inmunocomprometidos, En lo posible no vacunar durante el embarazo. De ser necesario, no aplicar antes del 6to mes de embarazo.
— Locales: eritema, dolor.— Generales: fiebre moderada, cefalea, mialgia y malestar.
VACUNACIÓN MUJERES EN EDAD FERTIL
Y ADULTOS MAYORES
El tétanos es una enfermedad infecciosa, frecuentemente mortal, ocasionada por cepas
toxígenas del bacilo C. tetani
DTDifteria
Enfermedad muy severa que puede causar fiebre, debilidad y dificultades respiratorias, insuficiencia cardiaca o parálisis. Mortalidad: 1 de cada 10 personas.
Tétanos
Enfermedad severa que causa rigidez en los músculos del cuerpo y puede producir espasmos y dificultar la apertura de la boca.Mortalidad: 3 de cada 10 personas.
La administración a los adultos, como complemento de los programas de vacunación infantil, de una dosis adicional de una vacuna que contenga el toxoide tetánico proporcionará una garantía añadida de protección duradera, posiblemente de por vida. Por lo tanto, sería recomendable la administración de una sexta dosis a los adultos, por ejemplo, durante el primer embarazo.
Quienes reciben la primera dosis de vacuna contra el tétanos enla adolescencia o siendo adultos deberán recibir un total de sólo cinco dosis administradas con intervalos adecuados entre dosis para obtener una protección igualmente duradera.
Todas las mujeres embarazadas con antecedentes de
inmunización insuficientes odesconocidos deberán recibir dos dosis de una vacuna que
contenga el toxoidetetánico
INDICACIONES
La vacuna ANTIDIFTÉRICA-ANTITETÁNICA para adultos está indicada para Ia
prevención del Tétanos y Ia Difteria en adultos. Sin embargo, puede ser empleada en adolescentes y niños a partir de los 7
años de edad.
CONTRAINDICACIONES
Esta vacuna no debe administrase en niños menores de 7 años. Está contraindicada en el caso
de historia de reacción de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes, enfermedades
infecciosas agudas u otras enfermedades ( agudas o crónicas) en curso. No use la vacuna Antidiftérica-Antitetánica para adultos en el tratamiento de una
infección de tétanos o de difteria.
LEVES
• Dolor en el lugar donde se aplicó la inyección (aproximadamente, 8 de cada 10 personas).
• Enrojecimiento o hinchazón en el lugar donde se aplicó la inyección (aproximadamente, 1 de cada 3 personas).
• Fiebre leve (aproximadamente, 1 de cada 15 personas).
• Dolor de cabeza o cansancio (poco comunes).
MODERADOS
• Fiebre de más de 102°F (poco frecuente).
SEVEROS
• Hinchazón, dolor severo, sangrado y/o enrojecimiento del brazo en el lugar donde se aplicó la inyección (poco frecuente)
EFECTOS ADVERSOS
ADULTOS MAYORES
INFLUENZA ESTACIONAL
INDICACIONES
Se aplica idealmente a los siguientes grupos:
• Mayores de 60 años• Niños de 6 a 23 meses
CONTRAINDICACIONES
contraindicaciones son el primer trimestre del embarazo y los lactantes menoresde 6 meses de edad.
LEVES
• presencia de fiebre generalmente 6 a 24 h después de la
• vacunación, reacciones locales en el 10% de los vacunados.
GRAVES
• asociación causal entre vacunación y Síndromede Guillain-Barré. Sin embargo, el pequeño riesgo calculado del síndrome en cuestión es mucho meno que el de la influenza grave que pudo haber sido evitada por vacunación
EFECTOS ADVERSOS
NEUMOCOCO POLISACARIDO
La vacunación puede proteger a los adultos mayores (y aalgunos niños y adultos más jóvenes) contra la enfermedadneumocócica.La enfermedad neumocócica es causada por bacteriasque pueden propagarse de una persona a otra mediante elcontacto cercano. Puede provocar infecciones en los oídos ypuede provocar también infecciones más graves en:• los pulmones (neumonía);• la sangre (bacteriemia); y• el recubrimiento del cerebro y de la médula espinal(meningitis). La meningitis puede provocar sordera ydaño cerebral, y puede ser mortal.
Todos los adultos de 65 años o más.• Cualquier persona de 2 a 64 años que tenga determinadosproblemas de salud a largo plazo.• Cualquier persona de 2 a 64 años que tenga un sistemainmunitario debilitado.• Los adultos de 19 a 64 años que fumen cigarrillos o quetengan asma.
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
Cualquier persona que haya tenido una reacción alérgicaa la PPSV que haya representado un riesgo para su vidano debe recibir otra dosis.• Cualquier persona que tenga una alergia severa a algúncomponente de la PPSV no debe recibirlaLos niños menores de 2 años no deben recibir estavacuna.• No hay evidencia de que la PPSV sea perjudicial paralas mujeres embarazadas ni para los fetos. Sin embargo,como precaución, las mujeres que necesiten la vacunadeben vacunarse antes de quedar embarazadas, si esposible.
EFECTOS ADVERSOS
Los niños menores de 2 años no deben recibir estavacuna.• No hay evidencia de que la PPSV sea perjudicial paralas mujeres embarazadas ni para los fetos. Sin embargo,como precaución, las mujeres que necesiten la vacunadeben vacunarse antes de quedar embarazadas, si esposible.