Incorporación de la Evaluación económica en la selección ... · Evaluación económica en la...
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Mª Dolores Fraga FuentesHospital Gral la Mancha Centro
Coordinadora grupo GENESIS-SEFH
Incorporación de la Evaluación económica en la selección de medicamentos
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19/01/2017 2Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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3 3
Dónde estamos: Contexto
Escenarios de la evaluación
Escenarios en la selección
Evaluacion económica y
posicionamiento
Agenda
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44
Evidencia robusta
Gestión del conocimientoIncertidumbre Equidad
Acceso
VariabilidadHomogeneidad
acceso
SaludResultados en
saludBeneficios
clinicosrelevantes
Incorporaciónpaciente
Toma decisiones
Innovación
Eficiencia
IPT
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Evidencia robusta
Gestión del conocimientoIncertidumbre Equidad
Acceso
VariabilidadHomogeneidad
acceso
SaludResultados en
saludBeneficios
clinicosrelevantes
Incorporaciónpaciente
Toma decisiones
Innovación
Eficiencia
IPT
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Garantizar acceso a
los pacientes a los
mejores
tratamientos
Garantizar la mejor
relación
coste/beneficio
limitando la
incertidumbre
Incertidumbre en beneficios clínicamente relevantes
Balance de beneficios y riesgos incierto
¿Podemos asumir el impacto del uso de estas nuevas opciones en
nuestro presupuesto?
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Dónde estamos: …………………….hitos legislativos ¿ o no tanto?
Más sostenibilidad?Ley Orgánica 6/2015, 12 junio
Proyecto RD financiación y fijación precios, julio 2015, modificado sept de 2015..en espera
RDL 1/2015, 24 julio texto refundido Ley garantias y uso racional de los medicamentosOrden SSI/1305/2016, de 27 de julio (precios
de referencia)
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19/01/2017
Las principales aportaciones de la farmacia hospitalaria a este respecto sepueden describir en las siguientes líneas:1. Creación de herramientas metodológicas y estandarización de procedimientosen evaluación y selección de medicamentos2. Elaboración de informes técnicos de apoyo a la decisión de selección demedicamentos con criterios transparentes de evaluación de eficacia, seguridad, coste-efectividad e impacto presupuestario.3. Formación e investigación en selección de medicamentos4. Colaboración con otros profesionales en la toma de decisiones deposicionamiento de los fármacos aportando una visión complementaria en el ejerciciode la selección, formando parte de los equipos multdisciplinares para esta función, lasComisiones de Farmacia y Terapéutica.
Aportaciones de la Farmacia Hospitalaria
2005
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Escenario: Introducción de un medicamento en el mercado
Informe de autorización del registro
Financiación. Negociaciones. Condiciones uso
CFyT: Seleccionan Y POSICIONAN
Decisiones clínicas: protocolos basados en la evidencia, elaborados de manera multidisciplinar
Comisión Interministerial de Precios de los medicamentos Precios y condiciones de financiación
INFORME DE POSICIONAMIENTO TERAPÉUTICO
OPINION POSITIVA
CHMP
GCPT
CONSENSUADOS
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• Coordina agencias nacionales
Solicitud de Registro
• Designados por la EMA
CHMP
(dos agencias nacionales, ponente y coponente)
• Competencia nacional de los estados miembro de la UE
Decisiones de financiación
En ESPAÑA decisiones de precio y reembolso AJENAS a la
AEMPS
¿Criterios de la CIMP/DGCBSF?
Coste/eficacia
Impacto presupuest
Aportación al PIB
Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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http://www.msssi.gob.es/estadEstudios/estadisticas/sisInfSanSNS/tablasEstadisticas/Inf_Anual_SNS_2015.1.pdf
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Dónde estamos: ….. Evaluación económica: si/no
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Conditional marketing approval
Approval under exceptional circunstances
Adaptative pathways
Esquemas de acceso temprano
Uso compasivo/ensayos clínicos (ES)
ATU (FR)
Early access to medicines scheme (UK)
Donde estamos : Introducción de un medicamento en el mercado-otras vías
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En aras a un acceso temprano: Se admite menos evidencia?
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19/01/2017
19
+Evidencia y nueva valoración en 24
meses
Reforma CancerDrugs Fund-abril
2016
Escenario : otras vías
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Sinergias? Cambios?
• Investigación y desarrollo en áreas terapéuticas prioritarias
• Ensayos “head to head”
Necesidades no cubiertas
• Medicamentos para enfermedades ya tratadas con éxito
• Medicamentos para necesidades no cubiertas
Clasificación en base a su
potencial innovación
“Valor terapéutico
Añadido”
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https://clinicaldata.ema.europa.eu/web/cdp/home
Más transparencia
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DGCBSF, AEMPS, CCAA
Técnicos y profesionales
sanitarios
Compañías, pacientes y Sociedades Científicas
Escenario de la evaluación
Fase I IPT
CONDICIONES DE PRECIO
FINANCIACIÓN
Lugar para las CFyT
Fase II IPT
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Sin evaluación económica explícita
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Escenario en dudas: retos
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NATURE REVIEWS 2015;14:83http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DrugInnovation/UCM481709.pdf
Escenario en dudas: retos
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• Falta de innovacion
• Falta de creatividad
¿Qué se genera?
• Me-too
¿todos y cada uno indistintamente?
• Resultados marginales
¿puede justificarse?
NECESIDAD DE EVALUACION Y VALOR
124 medicamentos oncológicos (74%) de
9 compañías se solapan en el
mecanismo de acción
“Me Too”: áreas con cuotas de mercado
Cardiovascular: IECAS, ARAII,
estatinasDiabetes: Gliptinas
Respiratorio: LABA+LAMA
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Práctica clínica Alternativas terapéuticas potencialmenteequivalentes
Salida al mercado de medicamentos +/-
homogéneos que compiten ente sí por un mismo
nicho terapéutico
Demuestran eficacia por SEPARADO, pero NO SE COMPARAN
ENTRE SÍ con ensayos
clínicos
APIXABÁNDABIGATRÁNEDOXABÁNRIVAROXABÁN
CETUXIMABPANUTINUMAB
AFATINIBERLOTINIBGEFITINIB
EVOLOCUMABALIROCUMAB
Rituximab
Placebo
AbataceptAdalimumab
Infliximab
Etanercept
Anakinra
IDELALISIBIBRUTINIB
ABIRATERONACABAZITAXELENZALUTAMIDA
Escenario en dudas: reto a la comercialización
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Escenario en dudas: reto a la comercialización
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IPT publicados ( N=109, posibles modificaciones % por incertidumbres y no ajuste claro a clasificación), tampoco se tiene en cuenta que en mayoría de casos no hay comparaciones con el comparador apropiada . Tomada de Teresa Leonardo Alves y Pierre Chirac. EU adaptive pathways:
Deregulation by another name?
Autorización de comercialización no es lo mismo que innovación
54
1
21
16
5
12 SIMILAR/EFICIENCIA
ALTERNATIVASMEJORES
SIN VENTAJAS CLARAS
AVANCE MODERADO
AVANCE MENOR
MEJOR QUEALTERNATIVAS
49,5%
19,26
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Los IPT no compiten con otros informes
¿complementan?Preposicionan?
¿Es una declaración de mínimos?
Falta de metodología de evaluación económica:Cómo valoramos el coste-efectividad
incremental¿Qué criterios existen para el cálculo del
impacto presupuestario?
¿Aprendimos algo con los tratamientos de la Hepatitis C?
Sin metodología de evaluación económica definida
dificultad para determinar FINANCIACIÓN (precio y
reembolso)POSICIONAMIENTOIniciamos la cultura del registro de
variables y resultados19/01/2017 30Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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Decisiones afectadas por “gap” entre la
información requerida y la disponible
Cómo aprender a manejar la incertidumbre?
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33
Incertidumbre estadística
Escenario de incertidumbre
Ignorancia reconocida
Total ignorancia
Walker et al. Integr Assess 2003;4(1):5-17
¿Cómo manejamos la incertidumbre?
¿Cómo aseguramos el uso apropiado de nuevos
tratamientos sin resultados clínicos válidos o relevantes?
¿Innovación terapéutica?
¿Cómo asumimos más costes sin beneficios?
Escenario en dudas: reto a la incertidumbre
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34
¿Qué es innovación?, ¿Qué es FÁRMACO INNOVADOR?
• Concepto comercial: novedad
• Concepto tecnológico: utilización de procesos industriales avanzados
• Concepto terapéutico: lo relevante son los RESULTADOS EN SALUD cuando se comparan las alternativas disponibles
Can Fam Physician. 2002 Sep; 48: 1413-5, 1424-6.
Innovaciones en precio o en
EFECTIVIDAD CLÍNICA19/01/2017 34Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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35
Nat Rev Drug Discov 2012;11(4):253-4
*Medicamentos innovador, aquel que contiene un principio activo nuevo y con el que se ha realizado una investigación y desarrollo completo, desde sus síntesis química hasta su utilización clínicaInforme Fiscaliación TC
19/01/2017 35
Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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?
• Población envejecida
• Cronificación de enfermedades
• Crisis del modelo sanitario.
• Valoración del beneficio clínico de las innovaciones terapéuticas
• Crisis económica
• Medicamentos de impacto económico elevado
• Medicina personalizada?
• Muchos agentes implicados
¿cómo incorporamos la innovación terapeútica en el
contexto actual?
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Hacer lo que no hacen las agencias: seleccionar y POSICIONAR
1. Comparar el nuevo medicamento con losexistentes. Definir su papel en terapéutica.
2. Valorar las aportaciones del nuevo medicamento en términos de beneficio clínico
3. Valorar la relación coste-efectividad
4. Identificar situaciones clínicas específicas, subgrupos de pacientes que obtengan mejor relación coste-efectividad
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19/01/2017Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos 39
39
Precio basado en el valor
Esquemas de pago por resultados
Variables más relevantes
Diseños más apropiados
Alternativas relevantes
Network metaanalisis
Evaluación económica
Dónde estamos….
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Papel del Farmacéutico de Hospital
Selección y evaluaciónIPT
Informes técnicos CFGENESIS MADRE 4.0
ATES
Criterios de coste-efectividadImpacto presupuestarioEsquemas de pago por
resultados
Qué hacemos…………………….y qué debemos seguir haciendo
¿Cambiará el
paradigma?
19/01/2017 40Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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¿cómo tomar
decisiones?
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•Permite la elaboración de
informes de evaluación de
forma estructurada y
sistemática
•Facilita el proceso de
selección de medicamentos
•Finalidad práctica
•Orientado a la toma de
decisiones con evaluación
económica , AIP y
posicionamiento
19/01/2017 42Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
Qué hacemos…………………….y qué debemos seguir haciendo
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Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
Objetivo
• Acceso a medicamentos que salven vidas, que mejoren clínicamente resultados previos
Fórmula
• Evaluar y seleccionar con rigor y metodología y con evaluación económica
Resultados en salud
• Beneficios relevantes
• Sostenibilidad• Investigación
Sino solo tendremos acceso a medicamentos comercializados
1.330razones
19/01/2017 43
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44
• 1330 informes hospitales, Comisiones regionales• 1.180 de centros autonómicosweb
• Informes oncohematológicos 30% del totalDesde 2008
• 61 informes compartidos, 44% oncohematológicos, 19% antiinfeciosos (antivirales, VIH) , 10% CV, 9% Inmunosupresores
• 2016, 18 informes compartidos
Informes compartidos
2010
• Impacto en salud (carga de la enfermedad)• Incidencia de la enfermedad• Aspectos de seguridad• Impacto presupuestario sobre el SNS de especial interés en
el ámbito hospitalario
Decisión en base a
Herramientas, Procedimientos. Rigor científico, sistemática
Transparencia, Actualización continúaas
19/01/2017Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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45
- Murcia
19/01/2017Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos 46
Resultados Experiencia de aplicación de
Metodología Genesis
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Debemos gestionar la incorporación de la innovación terapéutica
• Ser responsables con los pacientes
• Con el Sistema Sanitario Medicamentos innovadores
Evaluación de medicamentos
Uso en la práctica clínica
habitual
Investigación en resultados
en salud
Eficiencia, equidad,
accesibilidad, etica
Eficacia
Seguridad
Alternativas
Coste-eficacia incremental
Impacto presupuestario
Establecer protocolos basados en la evidencia
Evaluación de resultados, registros, retorno de la
inversión en salud
19/01/2017 47Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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48
Measuring Clinical Benefit and Toxicity
• In this effort, the ASCO Cancer Research Committee assembled working groups for four main cancer types that included patient advocates, biostatisticians, US Food and Drug Administration oncologists, and industry oncologists.
• It was generally agreed that relative improvements in median OS of at least 20% are necessary to define a clinically meaningful improvement in outcome.
• Each group identified an HR of 0.6 to 0.8, corresponding to an improvement in median OS ranging from 2.5 to 6 months, depending on the clinical context (metastatic pancreatic, non–small-cell lung, triple negative breast, and colorectal cancers), as the minimum incremental improvement over standard therapy that would define a clinically meaningful outcome.
• New regimens that are substantially more toxic than current standards should be expected to produce greater increments to be meaningful. Thus, in the current framework, a point score of 3 of 5 (which would be multiplied by 16) was given to a 50% improvement in median OS
19/01/2017Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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4919/01/2017Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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50
SLP2,5 meses
SG 2,1 meses
Fojo et al.JAMA Otolaryngol Head Neck Surg 2014;140(12): 1225-3619/01/2017 50Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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Dudas de magnitud de beneficio
45% daño para el
paciente
43% SG
43% mejora calidad de
vida
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53
Fojo et al.JAMA Otolaryngol Head Neck Surg 2014;140(12): 1225-36
Only 42% of the 71 new cancer drugs approved by the FDA since 2002 met the American Society of Clinical Oncology criteria for “clinically meaningful improvements”
19/01/2017Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
En 1995 54.100$ por año de vida
2005 139.000$ por = beneficio
2013 207.000$
J Economic Perspectives 2015;29(1):139-62
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54
Kim et al. JAMA Intern Med Publishedonline October 19, 2015
Presupuesto
sanitario disminuye
Número de
moléculas en
desarrollo aumenta
Aumentan
beneficios ??????
19/01/2017 54Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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Coste-eficacia incremental de A + B vs. B.
VARIABLE evaluada
Eficacia de A+B
Eficacia de BDiferencia de eficacia
(IC95%)Coste incremental RCEI
Supervivencia global
9,6 meses 7,4 meses2,2 meses
(0,183 años)23.963 € 130.948 €/AVG
¿qué aspectos debemos valorar?
19/01/2017 55Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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19/01/2017 56
Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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57
¿QUÉ CREEIS QUE DEBEMOS HACER?
ESMO-MCBS : 1
19/01/2017Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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58
¿Posicionamiento?¿Eficiencia?
Post-implementación
Co
ste
in
cre
me
nta
l
RC
EI
Imp
act
o p
resu
pu
est
ari
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ost
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e o
po
rtu
nid
ad
19/01/2017Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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5919/01/2017Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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Los estudios comparativos realizados con XXX presentan importantes limitaciones que podrían afectar a la validez de sus resultados, destacando su corta duración y la utilización de una variable subrogadacomo criterio principal de evaluación de la eficacia; y en algunos casos, la utilización de dosis inadecuadas, pequeña población o presentar diseño abierto.
Las evidencias disponibles hasta el momento, no justifican que XXX constituya una alternativa con ventajas terapéuticas significativas frente a los XXX previamente disponibles; siendo el coste del tratamiento superior al de cualquiera de ellos.
Se estima que durante un año serán tratados un total de XXX pacientes con el nuevo fármaco. El coste adicional para el hospital será de XXX, lo que implica disponer de una partida presupuestaria adicional para asumir los costes
“The response of the average patient to therapy is not necessarily the response of
the patient being treated.”
Bernard, 186519/01/2017 60Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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POSICIONAMIENTO TERAPEUTICOEl posicionamiento terapéutico es la toma de decisión sobre qué lugar debe ocupar un medicamento dentro del esquema terapéutico de un problema de salud publica
La decisión debe estar sustentada en criterios de evidencia científica (eficacia, seguridad y eficiencia)
19/01/2017 61Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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62
¿Es necesario ser eficiente en selección de medicamentos?
Si, los recursos son escasos y el dinero que se gasta
(INADECUADAMENTE) en una cosa no está disponible para ser usado en otra (coste oportunidad)
¿Tenemos que evaluar esta eficiencia?
19/01/2017
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19/01/2017Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos 63
La situación ideal: nuevo medicamento presenta superioridad clinicamente relevante
frente al resto de alternativas terapéuticas, superior en seguridad y además eficiente
¿Y si no es así?
Analizar las distintas situaciones:Recomendaciones de uso según balance
beneficio/riesgo, RCEI, e IP. Subgrupos, uso individualizados, APR
Dado que los recursos son limitados es necesario priorizar
• Medicamento coste-eficaz
RCEI
• Demasiado elevado
AIP
AIP estima la capacidad de asumir o no el aumento del gasto
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64
La evaluación económicapuede tener menos quever con el“racionamiento” o lanegación de lostratamientos que con suutilización para discutirsobre prioridades enatención sanitaria
Determinar subgruposde pacientes que sebeneficien más deltratamiento..
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Solicitud nuevo medicamento
Seguimiento / re-evaluación
Propuesta de posicionamiento
Evaluación técnica
GINF MADRE
Médico
De oficio
Hospital y CCAAComisión de Farmacia y Terapéutica
Gestión
Práctica Clínica. Acceso
Protocolos
Toma de decisiones
Alternativas terapéuticasRevisiones
Adaptada de Marin R. X Curso de Evaluación y Selección de Medicamentos. Palma de Mallorca. Mayo 2012
IPT (fase II)?
Implementación IPT
Labor básica en posicionamiento y decisiones
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Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos 66
GENERALIDADES1.-IDENTIFICACIÓN DEL FÁRMACO Y AUTORES DEL INFORME, 32
2.-SOLICITUD Y DATOS DEL PROCESO DE EVALUACION, 34
3.- AREA DESCRIPTIVA DEL MEDICAMENTO Y DEL PROBLEMA DE SALUD, 35 3.1 Área descriptiva del medicamento, 3.2 Área descriptiva del problema de salud,
3.2.a Descripción estructurada del problema de salud,3.2.b Tratamiento actual de la enfermedad: evidencias,
3.3 Características comparadas con otros medicamentos con la misma indicación disponibles en el Hospital, 3.4. Características de otras opciones terapéuticas no medicamentosas,
4.- AREA DE ACCION FARMACOLÓGICA, 404.1 Mecanismo de acción, 4.2 Indicaciones clínicas formalmente aprobadas y fecha de aprobación, 4.3 Posología, forma de preparación y administración, 4.4 Utilización en poblaciones especiales, 4.5 Farmacocinética,
EFICACIA Y SEGURIDAD
GENESIS-SEFH
Programa MADRE versión 4.0
Informe Base
Versión: 4.0
Fecha: 10-12-2012
Página: 1
5.- EVALUACIÓN DELA EFICACIA, 415.1.a Ensayos clínicos disponibles para la indicación clínica evaluada,
5.1.b Variables utilizadas en los ensayos,
5.2.a Resultados de los ensayos clínicos,
5.2.b Evaluación de la validez y de la utilidad práctica de los resultado,
1-Validez interna. Limitaciones de diseño y/o comentarios, 2-Aplicabilidad del ensayo a la práctica del hospital, 3-Relevancia clínica de los resultados,
1-Magnitud del efecto, evidencias de superioridad y relevancia clínica, 2-Evidencias de equivalencia terapéutica,3-Alternativas Terapéuticas Equivalentes (ATE),
5.2. Evaluación de las pruebas de cribado utilizadas (farmacogenéticas, biomarcadores)
19/01/2017
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67
5.3 Revisiones sistemáticas publicadas, comparaciones indirectas ysus conclusiones,
5.3.a Revisiones sistemáticas publicadas, 5.3.b Comparaciones indirectas, 5.3.b.1 Comparaciones indirectas publicadas, 5.3.b.2 Comparaciones indirectas de elaboración propia,
5.4 Evaluación de fuentes secundarias,5.4.1 Guías de Práctica clínica5.4.2 Evaluaciones previas por organismos independientes5.4.3 Opiniones de expertos 5.4.4 Otras fuentes.
6. EVALUACIÓN DE LA SEGURIDAD, 746.1.a Descripción de la búsqueda bibliográfica, 6.1.b Descripción de los efectos adversos más significativos (por su frecuencia o gravedad),
6.2. Seguridad. Ensayos Clínicos comparativos. 6.3. Fuentes secundarias sobre seguridad, 6.4. Precauciones de empleo en casos especiales,
EFICACIA Y SEGURIDAD
7. AREA ECONÓMICA, 81
7.1-Coste tratamiento. Coste incremental,
7.2.a-Coste Eficacia Incremental (CEI). Datos propios, 7.2.b-Coste eficacia incremental. Estudios publicados
7.3. Estimación del número de pacientes/año candidatos al tratamiento en elhospital, coste estimado anual y unidades de eficacia anuales,
7.4.Estimación del impacto económico sobre la prescripción de Atención Primaria,
7.5.Estimación del impacto económico global a nivel autonómico/estatal,
ÁREA ECONÓMICA
19/01/2017Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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AR
EA
EC
ON
OM
ICA
Estrategias para mejorarla relación coste-efectividad
Maximizar resultados en salud de los recursos consumidos
€AVAC
19/01/2017 68Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
Con umbral
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19/01/2017Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos 69
69
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70
Que nos dice la evidencia
Variables relevantesBeneficio clínico relevante? Qué
aporta?
Cómo lo posicionamos
RCEI , es coste-eficazImpacto
presupuestario, es asumible
19/01/2017Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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7219/01/2017
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7319/01/2017
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Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos 74
La consideración de alternativas terapéuticas equivalentes (ATE), permite:
Primero: Abrir la competencia (ofertas, acuerdos) entre fármacos con exclusividad (patente)
Más tarde: Evitar la deriva a los fármacos que mantienen la patente
Alternativas terapéuticas equivalentes:
estrategias de gestión
Para ello, nuevos fármacos con similar relación beneficio/riesgo, son autorizados, pero como ATE
Clasificación GINF, adoptada por la evaluación GÉNESIS
19/01/2017
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19/01/2017Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos 75
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Fraga Fuentes, MD. EVALUACIÓN ECONÓMICA EN EL AMBITO HOSPITALARIO
Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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77
Financiación/no financiación
Des-inversión o des-financiación
Financiación parcial de indicación
Condiciones de uso
Sub-grupos de pacientes
Informes GENESIS: ResultadosEstrategias de orientación a la financiación: Toma de decisiones en Posicionamiento Terapéutico
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Priorización-Reinversión-reasignación-desinversión
• Presión por reducir gasto más que aplicar
fórmulas para maximizar la eficiencia de
los servicios sanitarios
Reinversión: Proceso mediante el cual se dejan
de financiar de manera parcial o por completo medicamentos, dispositivos, aparatos o
procedimientos con bajo valor clínico
(sin efectividad clínica, no coste-efectivos o con efectividad clínica o eficiencia marginal o menor que las de otros disponibles). Los recursos
liberados se destinan a otros de más alto
valor clínico
Optimización de recursos19/01/2017 78Fraga Fuentes MD. Evaluación económica en la selección de medicamentos
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Priorización-Reinversión-reasignación-desinversión
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Selección con criterios según análisis de evidencias-
posicionando
Informes en las CFT en el 20-25% de los casos se recomendó o
decidió no incluir el fármaco
En los fármacos incluidos 60-80% de los casos se establecieron
condiciones de uso (informes de 07-08)
Declaración de ATEs en el 12% de las evaluaciones
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81
Se actualiza
Se han realizado evaluaciones y análisis de los propios informes con el fin de
ser autocríticos y buscar oportunidades de mejora (evaluación de los
informes de 2004 a 2007 en la web, análisis de comparadores y
comparaciones indirectas en los informes de 2008 y 2009, evaluaciones
económicas en los informes colaborativos 2010-2015)
En mejora continua, la extensión en el uso facilita propuestas continuas de
mejora.
Hay proyectos estructurados de mejora del modelo con participación de
otros colectivos.
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USO DE LAS EVALUACIONES ECONÓMICAS
Se analizaron los informes realizados por GENESIS y GHEMA por método colaborativo en 2010 y 2011. 17 informes definitivos.
Consideración de: costes 100 %
CEI 65 % (resto, 35 % no por ser equivalentes terapéuticos
CE publicados 47 % los analizan29 % no había disponibles18 % no se comenta
Impacto Presup. 35 % lo analizan18 % no se analiza por ser equivalente terapéuticos29 % no se analiza porque se recomienda no incluirlo18 % no se calcula y no se especifica causa
Alegaciones: 65 % informes con alegaciones del apartado económico23% de las alegaciones del apartado económico
La evaluación económica ha sido factor explícito en la propuesta final en el 65% de los informesPropuesta final: inclusión con condiciones (47%), rechazar (29%), equivalente terapéutico (23 %)
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Resultados actuales:Revisión de los informes GENESIS
Se han revisado 32 informes colaborativos
87,5% incluyen evaluación economica propia65,6% incluyen evaluación económicapublicada90,6% incluyen impacto presupuestario14 Incluyen coste/AVAC23 Tienen alegaciones al apartado
económico
Principales dificultades• baja calidad de la evidencia en la población
diana• falta de estudios comparativos con el
comparador relevante• resultados finales no evaluados• falta de datos de calidad de vida• precio del medicamento no fijado• incertidumbre en la dosis• diferentes precios del medicamento.
RCEI en los 14 que se daba el €/AVAC o €/AVG
IP estatal (en 24 informes):
< 30.000 € 1 caso50.000-60.000€ 5 casos70.000-80.000€ 1 caso> 100.000€ 7 casos
Media 71 Millones€Mediana 24 Millones €Rango 0,1 a 1.129 Millones €
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Crítica a la innovación
Rigor metodológico
Todos los agentes en la toma de decisiones
Con Herramientas
para la evaluación económica
La evaluación económica ayuda a modular el posicionamiento
Conclusiones /Reflexiones
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Evidencia
Deseos de los pacientes
Afirmaciones de la industria
Toma de decisiones
La evaluación de medicamentos es una herramienta de ayuda, entre los puntos claves , eficacia, seguridad,
coste-eficacia y el análisis de impacto presupuestario
Presupuestos
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Conclusiones /Reflexiones
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Ayudar a generar nueva evidencia:Transformar datos en evidencias
Comparar resultados
Información relevante para futuras evaluaciones clínicas y
económicas
Evidencia robusta
Acceso para pacientes
Disminuye la incertidumbre
Retraso en la toma de decisiones
Sinergias/Necesidades • Debe asignarse un precio a losmedicamentos basado en el valor
• La evaluación económica siguesiendo imprescindible
• Necesarios umbrales deaceptabilidad “explícitos”
• Necesitamos transparencia en loscriterios de financiación
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CONTRIBUIR a la adecuada interpretación de los datos evitando el uso indebido o abuso de medicamentos de “cuestionable valor”
El desvío de recursos económicos a fármacos sin ventajas clínicas relevantes disminuye la posterior inversión en otros tratamientos o tecnologías que si cumplen los objetivos marcados
Recomendar tratamientos clinicamenterelevantes y asequibles
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Evaluar, comparar, priorizar y seleccionar entre estrategias, intentando considerar los distintos criterios y con evaluación económica
¿Tenemos que seguir evaluando y
seleccionando medicamentos ?
¿Tenemos que evaluar la EFICIENCIA?
FORMULA: Metodología rigurosa, sistemática , objetiva y transparente, basada en la mejor
evidencia, con variables relevantes y beneficios clínicos relevantes
Con la colaboración de TODOS los actores
¿Tenemos que evaluar la INNOVACIÓN?Por supuesto que SI
Resultados orientados al paciente
Necesario romper con la asimetría de la información, del conocimiento
Acceso y disponibilidad de medicamentos Capacidad de pagarlos/coste oportunidad
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AGRADECIMIENTOSA mis compañeros del grupo coordinador de
GENESIS-SEFH , en especial a Ana Ortega, Eduardo López-Briz y Francesc Puigventós
[email protected]@sefh.es@SFManchaC@GENESIS-SEFH http://gruposdetrabajo.sefh.es/genesis