Instrucciones y Cronograma PBE1-2016

8/19/2019 Instrucciones y Cronograma PBE1-2016

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Universidad Nacional de CuyoFacultad de Ciencias Médicas

Carrera de Medicina – Tercer año

CURSOPATOLOGÍA BÁSICA ESPECIAL I

(PBE I)

AÑO 2016


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PBE I - Página 2 de 31

Director: Prof. Dra. Graciela E. MorónCo-Director: Prof. Dr. Roberto Miatello

I. DESCRIPCIÓN E INTRODUCCIÓN:

El CURSO PATOLOGÍA BÁSICA ESPECIAL I - 2016 de Tercer Año de la Carrera de Medicina, comienza eldía lunes 14 de marzo y finaliza el viernes 17 de junio, totalizando 14 semanas de duración. Comprende laenseñanza y el aprendizaje de la patología básica, como elemento introductorio para el estudio posterior de

las materias clínicas. Consta de cinco módulos organizados por sistemas siguiendo el orden cronológico dela confección de la Historia Clínica y se denominan: PIEL; OSTEOARTICULAR; CARDIOVASCULAR;RESPIRATORIO y LINFOHEMÁTICO.En el Curso se integran fundamentalmente los contenidos de varias disciplinas, entre ellas: FisiologíaPatológica (mecanismos de producción de las enfermedades y de sus signos y síntomas), Farmacología(estudio de las drogas y/o fármacos utilizados en terapéutica) y conceptos de Anatomía Patológica,Semiología y otros espacios curriculares del ciclo básico, realizando una integración bio-psico-social.Comprende los siguientes tipos de actividades: sesiones tutoriales, trabajos prácticos integrados, sesionesde discusión de Fisiopatología y de Farmacología, clases teóricas y otras actividades detalladas en elcronograma adjunto.Durante el desarrollo del Curso, el desempeño de los estudiantes será evaluado en forma continua, entodas las actividades programadas y mediante una evaluación parcial escrita de cada módulo. Asimismo,deberán cursar y aprobar en forma obligatoria el Curso Virtual de Electrocardiografía para obtener la

condición de alumno regular.Habrá una evaluación final al concluir el Curso, a la que podrán acceder los alumnos que obtengan lacondición de alumno regular y dos instancias de recuperación, en diciembre de 2016 y febrero de 2017,respectivamente.

Es muy importante observar cuidadosamente los h orar ios de las act iv idades en el crono grama.En cada seman a la distri bu ción varía de acuerd o a los tem as y even tualmen te por días feriado s.

II. OBJETIVOS DEL CURSO

El alumno deberá ser capaz de:1. Describir y explicar el concepto o definición de cada enfermedad.2. Identificar las causas de las patologías y describir los mecanismos etiopatogénicos de cada

enfermedad.3. Identificar los mecanismos fisiopatológicos compensadores que surgen en cada patología y sus

consecuencias inmediatas y mediatas.4. Describir los conjuntos de signos y síntomas (síndromes) que constituyen los cuadros clínicos

correspondientes a las patologías más importantes y explicar sus mecanismos de producción.5. Identificar, seleccionar e interpretar los resultados de los exámenes complementarios que ayudan al

diagnóstico6. Correlacionar las alteraciones estructurales macro y microscópicas que se producen en los diferentes

órganos afectados por las patologías con los signos y síntomas que ocasionan.7. Describir el mecanismo de acción, la farmacocinética, la farmacodinamia, los efectos adversos, las

interacciones y las indicaciones clínicas de los distintos grupos farmacológicos con los que hoy secuenta en el arsenal terapéutico. Desarrollar una actitud crítica con especial énfasis en los mecanismosde acción de los fármacos a nivel molecular, celular, tisular, sistemas y en el organismo intacto.

III. ACTIVIDADES DEL CURSO:

1. SESIONES TUTORIALES (S.T.):

El Curso PBE I utilizará el método de “Aprendizaje Basado Sobre Problemas”, de la misma manera que loscursos precedentes. Para el buen desempeño es prerrequisito indispensable contar con los conocimientosadquiridos en años anteriores.Las sesiones tutoriales se desarrollarán los días lunes, miércoles y viernes, en horario de 14:30 a 16:30horas. Se establecerán grupos de no más de 10 alumnos, a cargo de un tutor.Todas las S.T. serán evaluadas mediante el sistema de EVALUACIÓN FORMATIVA, que pone en evidenciael desempeño grupal del alumno, a través de la evaluación de los ítems abajo mencionados, en una escala

de 1 a 5. El puntaje final resultará del promedio.1- Compromiso con el trabajo grupal


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Puntualidad: Comprendemos por tal el ingreso del alumno en el horario correcto; las tardanzasserán toleradas excepcionalmente, con justificativos válidos.

Aporta: Comprendemos por aportes, las intervenciones que tenga el alumno durante la tutorial, através de las cuales se evidenciarán: el interés, la participación oportuna, el deseo de volcar algrupo lo que sabe y piensa que es adecuado; la claridad en organizar sus contribuciones para sercomprendido por los demás y su preocupación por ser útil con su esfuerzo y preparación previa altrabajo conjunto. También su compromiso con las tareas extra-reunión pactadas en el grupo.

Escucha: Es el respeto a los tiempos y participación del otro; la comprensión de que se puedeaprender de los demás, con una escucha atenta, que permita desarrollar la tolerancia hacia lasideas diferentes, hacia un tiempo que grupalmente le pertenece a un compañero para expresarse, ya los demás para honrarlo con un silencio de interés y de cortesía.

2- Construcción del conocimiento Integra: Implica la posibilidad de construir con las tres miradas: biológica, psicológica y social. Relaciona: Aquí se despliega su posibilidad de relacionar lo que encuentra en los libros y en todos

los recursos educativos que le sugieren, con el caso tutorial, aplicando criterio apropiado paraevaluar la pertinencia de los temas; también la de relacionar con casos anteriores y conocimientosque adquirió previamente.

Confronta: Se compromete aquí con la posibilidad de dudar, de debatir, de comprobar, verificar,identificando los núcleos esenciales que deben ser sometidos a este tratamiento grupal, que selogrará con la actuación de cada uno desde esta actividad del pensamiento. Compromete a cotejar,

pero no para imponer la idea propia, sino para la construcción grupal del conocimiento, con elcompromiso de buscar la mejor conclusión posible, sin considerarla como absoluta o definitiva.

3- Participación activa institucional: a través del registro de su ingreso a las encuestas para emitir suopinión anónima respecto de cada Módulo del Curso.

Los grupo s de alumno s, el tutor a cargo y las salas asignadas, f iguran en el transparente ubicado enel hall central del prim er piso.

2. CLASES TEÓRICAS:

Las clases teóricas se dictarán habitualmente de lunes a viernes en el horario de 12:00 a 14:00 horas. Esimportante consultar el cronograma dado que los días, aulas asignadas e incluso el horario de las mismas,

cambian según el diseño de cada Director de Módulo.Las clases teóricas sirven de orientación al alumno para que priorice los aspectos relevantes de los distintostemas, entienda temas de mayor complejidad y actualice aspectos sobre algunas patologías. Son uncom plemento p ara el estudio y de ningun a manera pueden const i tu ir la única fuente de inform aciónpara el alumno .

3. TRABAJOS PRÁCTICOS (T.P.) - SESIONES DE DISCUSIÓN (S.D.):

Durante el Curso de PBE I los alumnos tendrán Trabajos Prácticos Integrados, con contenidos de las tresasignaturas involucradas en el Curso, utilizando casos clínicos, multimedios, videos, y sesiones dediscusión (S.D.) de Fisiopatología y de Farmacología. Las mismas, consisten en reuniones de tipo coloquialo de discusión dirigida. Se presentan casos clínicos a propósito de los cuales los alumnos discuten y seresponden, con ayuda del docente, las dudas que hubieran surgido durante el estudio de los temascorrespondientes.Es imp ortante la asistencia y el estu dio p revio de los t emas para aprov echar el trabajo práctico eintegrar y apl icar los conocim ientos adquir ido s du rante el mismo co n los aprendidos durante lasotras instan cias de aprendizaje. El contenido temático figura adjunto al cronograma de actividades delCurso.Los T.P. y las S.D. serán evaluados en forma continua. La calificación obtenida formará parte de la notafinal del Curso.

Para el desarrollo de estas actividades, se han creado cuatro comisiones de alrededor de 35 alumnos cadauna. Habitualmente se llevarán a cabo los días martes y/o jueves, según la comisión. En ocasiones cambiael día y/o el horario en que deberá asistir cada comisión por días feriados o por cuestiones deprogramación. Es necesario consultar semanalmente el cronograma para saber el día, horario, lugar y temade los T.P. y S.D. Los alumnos deben realizar las actividades programadas en el día y horario asignado a sucomisión. Sólo en circunstancias excepcionales, debidamente justificadas y con aviso previo no menor de24 horas antes a la Secretaría del Curso (ubicada en el Área de Fisiopatología, 1º piso) serán autorizados arealizarlas con otra comisión.


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Los T.P. y S.D. se realizan en el edificio de la Facultad de Ciencias Médicas, en aulas o laboratorios queserán informados previamente en el transparente del Curso (ubicado en el hall central, 1º piso).

IV. ASISTENCIA:

En el caso de las Sesiones Tutoriales, Trabajos Prácticos y Sesiones de Discusión, la asistencia esobligatoria. En todos los casos se computarán las inasistencias por Módulo, debiendo cumplir como mínimoel 80% de cada una de las actividades de cada Módulo. En el caso de inasistencias, deben ser justificadas

por razones de fuerza mayor.Este porcentaje corresponde a:

MóduloTP y SD Sesiones tutoriales

Total 20% Total 20%Módulo Piel 4 1 2 0Módulo Osteoarticular 1 0 5 1Módulo Cardiovascular 7 2 8 2Módulo Respiratorio 4 1 7 1Módulo Linfohemático 5 1 8 2

V. EVALUACIÓN:

El proceso adoptado para elaborar la nota final del Curso se adapta a las reglamentaciones de la carrera,establecidas por el Consejo Directivo de la Facultad. La evaluación se realiza a dos niveles:1) Evaluación continua (30% de la nota final) que incluye los resultados de: La evaluación de desempeño que realiza el tutor en forma continua en las Sesiones Tutoriales (10%). El promedio de los exámenes parciales de cada Módulo. Considerar que son 5 parciales. (10%). El promedio de calificaciones obtenidas en otras actividades del curso (trabajos prácticos, sesiones de

discusión, etc.) (10%)

Los exámenes parciales tendrán lugar el último día del cursado de cada Módulo. La asistencia a estosexámenes parciales es obligatoria. La ausencia injustificada a cada examen parcial será computada connota 0 (cero) para calcular el promedio de notas de las evaluaciones parciales. No existe la posibilidad derecuperación por razones de tiempo en la programación del Curso. Además de ser una instancia de

evaluación obligatoria, tiene como finalidad que el alumno conozca la modalidad del examen final del Curso.2) El examen final (70% de la nota final), se rendirá el día viernes 24 de junio de 2016 en horario y aulas aconfirmar. Los alumnos que no lo aprueben o estén ausentes tendrán dos oportunidades más para rendirlo:

Primer examen recuperatorio: 13 de diciembre de 2016 Segundo examen recuperatorio: 14 de febrero de 2017

Para cada fecha de examen final será requisito obligatorio que los alumnos se inscriban previamente en laSecretaría del Curso. La aprobación del examen requiere alcanzar un puntaje mínimo de 50% en todos ycada uno de los módulos y de un mínimo de 60% en el puntaje general.

La nota final, en una escala de 0 a 10, se elabora de acuerdo a las reglamentaciones vigentes.

La fecha y horario de la vista de exámenes (parciales, final y recuperatorios) por los alumnos que rindieron

en cada instancia, será publicada oportunamente en el avisador del curso. Fuera de la fecha establecida,los alumnos no tendrán acceso a una nueva vista de exámenes.


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VI. DOCENTES:

Cordinadora de Tercer Año: Prof. Dra. Graciela E. MorónProfesor Titular Área Fisiología Patológica: Prof. Dra. Patricia Garramuño de VallésProfesor Titular Área Anatomía Patológica: Prof. Dr. Julio OlivaProfesor Titular Área Farmacología: Prof. Dr. Roberto M. Yunes

Directora del Curso: Prof. Dra. Graciela E. Morón

Co-Director del Curso: Prof. Dr. Roberto MiatelloDirectores de los Módulos de:Piel: Dra. Adriana BassottiOsteoarticular: Dra. María Gloria RiveroCardiovascular: Dr. Nicolás RennaRespiratorio: Dra. Alicia MolinaLinfohemático: Dra. Ana Aberastain

DOCENTES DE LAS ÁREAS QUE PARTICIPAN EN EL CURSO:

Área de Fisiología Patológica:Prof. Dra. Patricia Vallés, Prof. Dr. Roberto Miatello, Prof. Dra. Graciela Morón, Dr. Agustín Poccioni, Dra. Ana Aberastain, Dra. Rocío Viola, Dr. Nicolás Renna, Dra. María Inés Cuervo.

Área de Anatomía Patológica:Dra. Mónica Martínez.

Área de Farmacología:Prof. Dr. Pascual Gargiulo, Prof. Dr. Walter Manucha, Dra. Silvia Ratti, Dr. Fabián Montiveros, Dra.Mercedes García, Dr. Gerardo De Blas, MV. Manuel Guevara, Dra. Silvia Lemos.

TUTORES DEL CURSO:Docentes graduados – Area de Fisiología Patológica: Dres. Agustín Poccioni, Ana Aberastain, Rocío Viola,Nicolás Renna, María Inés Cuervo.Docentes no graduados: alumnos avanzados de la carrera de Medicina (5º año y PFO)

SECRETARIA: Sra. Noemí Vila, Área de Fisiología Patológica. 1º piso, ala Sureste. Teléfono 4135000, interno 2621.Coordinación de Secretarias de Tercer Año: Sra. María Eugenia Mondotte.

Atención a alumnos:LUNES a VIERNES, de 9:30 a 17:00 horas.

VII. BIBLIOGRAFIA GENERAL

ANATOMÍA PATOLÓGICA*ROBBINS Y COTRAN: PATOLOGÍA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL; 8ª edición; Vinay K., Abul K.A.,

Nelson Fausto; Editorial Elsevier-Masson, Madrid; 2010.FARMACOLOGÍA*FARMACOLOGIA HUMANA. Flórez J., Armijo J.A., y Mediavilla Á.; 5ª edición; Ed. Elsevier-Masson; 2008*FARMACOLOGÍA BÁSICA Y CLÍNICA; Katzung B.G.; 9ª edición; Edit. El Manual Moderno; 2005.*LAS BASES FARMACOLÓGICAS DE LA TERAPÉUTICA; Goodman y Gilman; 11ª edición; Ed. LawrenceBrunton; 2007.

FISIOPATOLOGIA*PRINCIPIOS DE MEDICINA INTERNA DE HARRISON; 18ª edición; Kasper, Dennis y otros; Editorial McGraw Hill; México; 2012.*FARRERAS ROZMAN: MEDICINA INTERNA; Rozman y otros; 17ª edición; Ed. Elsevier; Madrid; 2012.*SEMIOLOGÍA MÉDICA: FISIOPATOLOGÍA, SEMIOTECNIA Y PROPEDÉUTICA: Enseñanza basada en el

paciente; 1° edición, 3° reimp.; Argente, H. A.; Álvarez, M. E.; Ed. Médica Panamericana; Buenos Aires,2008.*CECIL, TRATADO DE MEDICINA INTERNA”. Goldman L, Schafer A, 24ª edición. Elsevier-Saunders.Madrid, 2013.


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BIBLIOGRAFÍA ESPECIALIZADABraunwald. Tratado de Cardiología. Bonow RO; Mann DL; Zipes DP; Libby P. 9ª Edición, Elsevier, 2012.Hematología Clínica. Sans Sabrafen. 5ª Edición,. Ed. Harcourt. 2006Esquemas Clínicos Visuales en Hematología. Félix Rivera.. Ed. Harcourt. 2001Manual de Dermatología. Driban y colaboradores.Universidad Nacional de Cuyo, Mendoza 2008.Manual de enfermedades pulmonares, Fishman & Elias, Jack A. Editorial Mc Graw-Hill, 3ª edición, 2003.Fisiopatología Pulmonar, John B. West. Editorial Médica Panamericana, 6º Edición, Buenos Aires, 2004.


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VIII. PROGRAMA ANALÍTICO - CURSO DE PATOLOGÍA BÁSICA ESPECIAL I 2016

Módulo: PIELDirectora: Dra. Adriana Bassotti

ESTRUCTURA MACRO Y MICROSCÓPICA DE LA PIELEpidermis: capa basal, espinosa, granulosa y córnea. Queratinopoiesis y melanogénesis.Dermis: colágeno, fibras elásticas. Población celular: fibroblastos, histiocitos, mastocitos, etc.

SEMIOLOGÍA CUTÁNEALesiones elementales primarias y secundarias.Métodos auxiliares de diagnóstico. Dermatoscopía.

FISIOPATOLOGÍA DE LAS ENFERMEDADES DE LA PIELMecanismos Fisiopatológicos: Alteraciones en la cinética y diferenciación celular: hiperqueratosis,paraqueratosis, disqueratosis, acantosis, papilomatosis y atrofia.Biología del melanocito. Lesiones Pigmentarias: Nevus intraepidérmico, de la unión, intradérmico ymelanoma. Correlación clínico-patológica.Mecanismo de formación de ampollas: espongiosis, acantolisis. Membrana basal: estructura y función.Pénfigo, penfigoide y dermatitis herpetiforme.Reacciones adversas a drogas: Eritema polimorfo. Síndrome Steven Johnson. Necrolisis epidérmica tóxica.

Neoformaciones: queratosis actínica, epitelioma basocelular, carcinoma espinocelular.Efectos citopaticos viral: herpes simple, zoster, infecciones por virus papiloma humano.Inflamación de la unidad pilo sebácea: acné, Rosácea como diagnóstico diferencial.Patrones inflamatorios cutáneos: lesiones eritemato-escamosa y sus diagnósticos diferenciales. Psoriasis,Eritrodermias.

LA PIEL COMO ÓRGANO INMUNEInmunidad cutánea: células efectoras: célula de Langherhans, mastocitos y queratocitos. Eccema. Urticaria

FARMACOLOGÍA DERMATOLÓGICA BÁSICADrogas de uso tópico: corticoides tópicos, antimicrobianos, antimicóticos, antivirales, inmunomoduladores,queratolíticos, antimitóticos: 5FU, Imiquimod.Drogas de uso sistémico: isotretinoina, acitretin, metotrexato, antihistamínicos, antimicóticos, antivirales.

Módulo: OSTEOARTICULARDirectora: Dra. María Gloria Rivero

PRE-REQUISITOSPrevio a comenzar el cursado y estudio del módulo los alumnos deben poseer los siguientes conocimientos.- Inflamación. Tipos de respuesta inflamatoria: aguda y crónica. Fases de la respuesta inflamatoria.Mediadores y células que participan en la inflamación.- Anatomía, histología y fisiología del sistema osteoarticular: hueso, cartílago, cápsula articular y sinovial,tendones, ligamentos, meniscos, bursas.- El hueso esponjoso y cortical. Células: el osteocito, el osteoblasto y el osteoclasto. Matriz ósea,mineralización de la matriz. Formación y resorción ósea.- El cartílago articular. Células y matriz (colágeno, proteoglicanos y otras proteínas). Tipos de articulación.

EL SISTEMA OSTEOARTICULAR.I) INTRODUCCIÓN A LOS MECANISMOS PATOGÉNICOS QUE LO AFECTAN:- Artropatías inflamatorias inmunológicamente mediadas: Artritis Reumatoidea, Síndrome de Sjogren, LES,Dermatopolimiositis. Vasculitis sistémicas. Espondiloartropatías seronegativas. Fiebre reumática.- Artritis por cristales: Gota, pseudogota.- Enfermedades infecciosas osteoarticulares: Artritis, osteomielitis.- Proceso osteoarticular degenerativo: Artrosis.- Patología dolorosa regional (axial y periférica) y reumatismo de partes blandas (tendinitis, tenosinovitis,

bursitis, ganglión)- Enfermedades óseas metabólicas (osteoporosis, raquitismo y osteomalacia) y no metabólicas (fracturas,osteonecrosis). Distrofias óseas (enfermedad de Paget).- Enfermedades hereditarias del tejido conectivo.


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- Manifestaciones reumáticas de enfermedades sistémicas.

II) LABORATORIO Y ANATOMIA PATOLÒGICA EN LAS ENFERMEDADES REUMÁTICASLaboratorio general e inmunológico. Estudio del líquido sinovial. Aportes de la anatomía patológica.

III) INFLAMACIÓN ARTICULARa- La artritis reumatoidea (AR) como ejemplo de artritis inmunológicamente mediada.Sinovial articular (repaso) Fisiopatogenia de la AR: participación de la inmunidad celular y humoral.Mecanismos de Gell y Coombs posiblemente implicados. Modelos animales. Anatomía patológica: sinovialreumatoidea y pannus. Tipo de articulaciones afectadas. Líquido sinovial. Características radiológicas.

b- Espondiloartropatías:Generalidades. Complejo mayor de HistocompatibilidadLa espondilitis anquilosante como ejemplo de espondiloartropatía seronegativa. Fisiopatogenia, asociaciónal HLA B 27. Anatomía patológica. Tipo de articulaciones afectadas. Características radiológicas. ArtritisReactivas enterogénica y urogénica. Artritis psoriásica. Artropatías asociadas a enfermedades inflamatoriasdel intestino

c- Artropatías inducidas por cristalesFisiopatología de la inflamación por microcristalesLa gota como ejemplo de artritis mediada por cristales. Generalidades del trastorno del metabolismo de las

purinas. Hiperuricemia, artritis gotosa aguda, gota tofácea crónica, nefropatía por ácido úrico. Definición.Fisiopatogenia. Anatomía patológica. Líquido articular.

d- Farmacología de la inflamación Antiinflamatorios no esteroideos (AINES): mecanismo de acción, clasificación, efectos adversos.Corticoides: mecanismo de acción, potencia, efectos adversos

e- Drogas empleadas en el tratamiento de las enfermedades reumatológicas:DMARs. Penicilamina. SulfasalazinaNuevas terapias: biológicos, anticitoquinas.

e- Drogas empleadas en el tratamiento de la hiperuricemia y la gota.Colchicina. Allopurinol. Probenecid. Sulfinpirazona. Benzobromarona. Mecanismo de acción. Efectos

adversos.IV) PROCESO OSTEO-ARTICULAR DEGENERATIVO: ARTROSIS.Cartílago hialino articular (repaso). Condrocitos. Matriz extracelular: colágeno, proteoglicanos y otrasproteínas no colágenas. proteasas de la matriz extracelular: metaloproteasas y otras proteasas. Regulaciónde la actividad de las proteasas. Fisiopatogenia de la artrosis: pérdida de la homeostasis del cartílago, larespuesta del hueso subcondral, la sinovial en la artrosis. Factores de riesgos generales y locales para eldesarrollo de artrosis. Anatomía patológica. Características del líquido sinovial y la radiología.

V) ENFERMEDAD ÓSEA METABÓLICABases biológicas del metabolismo del hueso. Remodelamiento óseo. Raquitismo y osteomalacia.Osteoporosis. Definición. Fisiopatogenia. Factores de riesgo. Anatomía patológica. Enfermedad de Paget.Etiología. Fisiopatogenia. Anatomía patológica.

Agentes farmacológicos que afectan el metabolismo óseoCalcio, vitamina D, calcitonina, bifosfonatos, PTH. Mecanismo de acción. Efectos adversos.

VI) PROCESO INFECCIOSO ARTICULAR Y ÓSEO.Mecanismos de producción de patología articular por microorganismos: por infección activa, por depósito deinmunocomplejos en articulaciones no infectadas, por inducción de mecanismos inmunológicos. Artritis séptica. Osteomielitis aguda y crónica. TBC ósea y articular. Etiología. Factores predisponentes. Víasde acceso. Fisiopatogenia. Anatomía patológica. Líquido sinovial.

Módulo: CARDIOVASCULARDirector: Dr. Nicolás Renna

Conocimientos previosPrevio a comenzar el cursado y estudio del módulo los alumnos deben poseer los siguientes conocimientos.Corazón:


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Estructura básica y funcional del aparato cardiovascular. Electrofisiología básica. Canales iónicos. Potencialde reposo. Potencial de Acción: Fase 0, 1,2 y 3. Células marcapaso. Periodos refractarios. Acoplamiento excitación-contracción.Fisiología Cardiovascular: Ciclo cardíaco, Gasto Cardíaco, Volumen Minuto Cardíaco, Ley de Frank&Starling, Relación "fuerza-longitud inicial”, Precarga, Postcarga, Contractilidad, Tensión pasiva, Tensiónactiva, Fracción de eyección, Resistencia vascular periférica, Resistencia vascular pulmonar, Relajaciónisovolumétrica, Contracciónisovolumétrica, Volumen de eyección.Sístole, Diástole, Despolarización del nodo sino – aurícular, Despolarización ventricular, volumen de fin desistóle, volúmen de fin de diástole, Distensibilidad del ventrículo

HIPERTENSIÓN ARTERIALConcepto Fisiopatológico de Hipertensión Arterial. Clasificación de la Tensión Arterial según Comité deExpertos VII (JNC VII). Etiopatogenia: Primaria y Secundaria. Participación de la Herencia. Genesinvolucrados. Relación ambiente-genes. Mecanismos Fisiopatológicos: Alteración del MetabolismoHidrosalino, Autorregulación, Sistema Renina-Angiotensina, Sistema Nervioso Simpático, CambiosVasculares, Disfunción Endotelial, Rigidez Vascular, Alteración De La Membrana Celular. Causas ymecanismos de Hipertensión Secundaria. Conceptos de daño de Órgano Blanco y riesgo cardiovascularglobal.Farmacología en la hipertensión arterial: Fundamentos fisiopatológicos del tratamiento. Beneficios de lareducción de la Tensión Arterial. Medidas Higiénico-dietéticas. Fármacos: Diuréticos, Simpaticolíticos,Bloqueantes de los Canales de Ca+, Inhibidores de la enzima de Conversión de Angiotensina, Antagonistas

del Receptor AT1, Relajantes del Músculo Liso Vascular. Mecanismos de acción. Vías de administración.Interacciones. Efectos adversos.

SÍNCOPE, HIPOTENSIÓN ARTERIAL Y MUERTE SÚBITASíncope: Definición. Mecanismos principales de producción. Fisiopatología. Clasificación: síncope vaso-vagal. Hipotensión ortostática. Síncopes situacional. Síncope cardiogénico.Muerte súbita: Definición. Mecanismos. Origen cardíaco y no cardíaco. Génesis de arritmias ventriculares:Síndromes QT prolongado. Síndrome de Brugada

SHOCKDefinición. Clasificación: Hipovolémico, Obstructivo, Cardiogénico y Distributivo. Etiología. Fisiopatología.Cambios hemodinámicos. Concepto de Disfunción Miocárdica Reversible. Shock Séptico

INSUFICIENCIA CARDÍACAConcepto. Determinantes de la función contráctil del músculo intacto. Alteraciones de la curva presión-volumen. Concepto de Disfunción sistólica y Disfunción diastólica. Insuficiencia cardíaca izquierda, derechay global. Mecanismos compensadores: Mecanismo de Frank-Starling, Alteraciones Neurohumorales,Remodelado e Hipertrofia ventricular. Pérdida de miocitos y disfunción celular. Factores Precipitantes.Manifestaciones Clínicas: Mecanismos de producción de síntomas y signos. Repercusiones funcionales yestructurales de la insuficiencia cardíaca en diversos órganos: hígado, cerebro, riñón.Fundamentos fisiopatológicos de los estudios complementarios utilizados en el diagnóstico.

Edema agudo de pulmón (EAP): Definición. etiopatogenia. Mecanismos hemodinámicos. Diferenciaciónentre EAP cardiogénico y no cardiogénico.

Farmacología en la insuficiencia cardíaca: Fundamentos fisiopatológicos. Medidas Higiénico-dietéticas.

Fármacos: Drogas Inotrópicas. Diuréticos, Vasodilatadores, Simpaticolíticos, Antagonistas de laaldosterona. Mecanismos de acción. Vías de administración. Interacciones. Efectos adversos.

HIPERTENSIÓN PULMONARConcepto. Clasificación. Etiopatogenia. Modificaciones hemodinámicas. Corazón pulmonar crónico:Definición. Etiopatogenia.Embolismo pulmonar (EP): Definición. etiopatogenia. Mecanismos hemodinámicos. Tromboembolismopulmonar. Corazón pulmonar agudo. Infarto de pulmón.

ATEROSCLEROSIS Y DISFUNCIÓN ENDOTELIALBiología Vascular. Disfunción Endotelial. Estres Oxidativo. Inflamación Vascular. Cambios lipídicos de lascélulas inflamatorias. Progresión de la placa. Migración de las células musculares lisas. Potencialtrombogénico de la placa. Placa vulnerable.

Complicaciones de la Aterosclerosis. Factores de Riesgo Cardiovascular: Factores de Riesgo Tradicionalesy Biomarcadores.

CARDIOPATÍA ISQUEMICA


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Enfermedad Isquémica Miocárdica: Determinantes del Aporte y Demanda de Oxígeno. Fisiopatología de laIsquemia y concepto de insuficiencia coronaria. Estrés de cizallamiento. Disfunción de células endoteliales:Vasoconstricción Inapropiada. Consecuencias de la Isquemia. Síndromes Isquémicos: Angina estable,Espasmo coronario y Angina inestable.Síndromes Coronarios Agudos: Definición y clasificación. Patogénesis de la Formación del Trombocoronario. Causas no aterogénicas.Infarto agudo de miocardio: Definición. Etiopatogenia. Fisiopatología. Diagnóstico de localización y arteriacoronaria comprometida. Complicaciones (funcionales, bioquímicas, eléctricas y mecánicas-estructurales)tempranas y tardías del IAM

Farmacología en la cardiopatía isquémica: Fundamentos fisiopatológicos. Medidas Higiénico-dietéticas.Fármacos: β-Bloqueantes. Nitratos. Antagonistas de los Canales de Calcio. Antiagregantes. Anticoagulantes. Fibrinolíticos.Mecanismos de acción. Vías de administración. Interacción. Efectos adversos.Fundamentos fisiopatológicos del tratamiento Agudo de la Angina Inestable y del Infarto no ST. Tratamiento Agudo del IAM-ST. Revascularización

ENFERMEDADES DEL MIOCARDIOMiocarditis agudas: Etiopatogenia. Miocardiopatías primarias y secundarias: Concepto. Clasificación.Miocardiopatía Dilatada, hipertrófica y restrictiva: etiopatogenia, fisiopatología, Anatomía patológica.Fundamentos de los hallazgos clínicos.

ENFERMEDADES DEL PERICARDIOPericarditis Aguda y crónica: etiopatogenia. Anatomía patológica. Derrame Pericárdico. TaponamientoCardíaco: Fisiopatología de los Cambios Hemodinámicos. Pericarditis constrictiva: Etiología. Fisiopatología. Anatomía patológica.

ENFERMEDADES VALVULARES CARDÍACASValvulopatías Mitrales (Estenosis, insuficiencia y prolapso de la válvula mitral.): Etiopatogenia.Fisiopatología. Interpretación de los cambios de presión/volumen en el ciclo cardíaco según la presentaciónaguda y/o crónica de la enfermedad valvular. Historia Natural de la enfermedad valvular, correlación de loscambios estructurales y funcionales con las manifestaciones clínicas.

Valvulopatías aórticas (Estenosis e insuficiencia valvular aórtica aguda y crónica): Etiopatogenia.

Fisiopatología. Interpretación de los cambios de presión/volumen en el ciclo cardíaco según la presentaciónaguda y/o crónica de la enfermedad valvular. Historia Natural de la enfermedad valvular, correlación de loscambios estructurales y funcionales con las manifestaciones clínicas.

ENDOCARDITISEtiología, clasificación. Alteraciones anatomopatológicas. Modificaciones hemodinámicas.

ASPECTOS FISIOPATOLÓGICOS DE LAS ARRITMIAS Alteraciones en la Formación de los impulsos eléctricos: Alteración en la automaticidad del nódulo sinusal,Ritmos de Escape, Automatismo incrementado de marcapasos latentes, Automatismo anormal, Actividaddesencadenada. Bloqueo de conducción, Bloqueo y reentrada unidireccional.Farmacología en las arrítmias: Bradiarritmias: Drogas anticolinergicas y agonistas β1 adrenérgicos.Concepto de marcapasos electrónicos.

Taquiarritmias: Clasificación de fármacos antiarrítmicos según su mecanismo electroficiologico de acción,Clase 1(Clase 1A, 1B, 1C), Clase 2, Clase 3 y Clase 4. Mecanismos de acción. Vías de administración.Interacciones. Efectos adversos.

ENFERMEDADES CONGÉNITAS DEL CORAZÓN. Cardiopatías Congénitas acianóticas: Defectos del Septum Auricular y ventricular. Estenosis de la válvulaaórtica congénita. Coartación de Aorta.Cardiopatías congénitas cianóticas: Tetralogía de Fallot. Sindrome de Eisenmeger .

INTERPRETACIÓN FISIOPATOLÓGICA DEL ECG

MODULO 1Electrocardiograma normal. Ritmo sinusal. Frecuencia cardíaca. Eje eléctrico. Lectura del

electrocardiograma: Accidentes del ECG; Ondas: P-Q-R-S-T.Espacios: P-R, Q-T y T-P. Segmento: S-T

MODULO 2


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Crecimiento de cavidades: Crecimiento de las aurículas. Crecimiento de la aurícula derecha. Crecimiento dela aurícula izquierda. Crecimiento biauricular. Crecimiento ventricular. Crecimiento del ventrículo derecho.Crecimiento del ventrículo izquierdo.

MODULO 3Cambios eléctricos en la cardiopatía isquémica.Isquemia. Lesión. Necrosis

MODULO 4 Arritmias. Supraventriculares: Taquicardia sinusal, Bradicardia sinusal, Extrasístole ventricular, Flutterauricular y Fibrilación auricular. Ventriculares: Taquicardia ventricular y Fibrilación ventricular

Módulo: RESPIRATORIODirector: Dra. Alicia Beatriz Molina

REVISIÓN ANÁTOMO-FISIOLÓGICADescripción anatómica del aparato respiratorio. Segmentación pulmonar. Epitelio Respiratorio. Surfactante.Inervación Pulmonar. Drenaje linfático. Pleura. Ventilación. Espacio muerto. Ventilación alveolar. Músculosrespiratorios. Diafragma. Propiedades elásticas del sistema respiratorio. Resistencia al flujo aéreo. Trabajorespiratorio. Circulación pulmonar. Vasoconstricción hipóxica. Relación Ventilación / Perfusión. Difusión.Transporte de gases. Diferencia alveolo / arterial de oxígeno. Equilibrio ácido base.

PRUEBAS DE FUNCIÓN PULMONARTécnica de realización, valores normales, interpretación de los resultados.Espirometría: CV, FEV1, FEV1%, FMF25/75. Patrones ventilatorios restrictivos y obstructivos, grados deseveridad, procesos patológicos que lo presentan. Test de provocación. Curvas flujo volumen: obstrucciónintra y extra toráxica.Flujo Pico: su uso en el seguimiento de las enfermedades respiratorias.Ventilación Voluntaria MáximaVolúmenes pulmonares estáticos no derivados de la espirometría: Capacidad Pulmonar total, CapacidadFuncional Residual y Volumen Residual. Método de dilución de gases inertes (Helio), depuración deNitrógeno, Plestismografía Corporal, Método Radiológico.Presiones inspiratorias y espiratorias máximas (Pimax y Pemax)Capacidad de Difusión del monóxido de carbono (DLCO)

Gasometría arterial: -gases en sangre arterial: PaO2 , PaCO2, % de saturación, pH, exceso de base.PulsioximetríaGases en sangre pre y post esfuerzoTest de marcha de los 6 minutos.

INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA Y CRÓNICADefinición, mecanismos fisiopatológicos ( hipoventilación, alteración Ventilación / Perfusión, alteración de ladifusión), clasificación . Procesos patológicos que la provocan. Síndrome de Dificultad Respiratoria del Adulto. Alcalosis y Acidosis Respiratoria

ENFERMEDADES PULMONARES INTERSTICIALES DIFUSASComposición del intersticio alveolar. Patogénesis y anatomía patológica. Clasificación: causas agudas ycrónica, de etiología conocida o desconocida.

ENFERMEDADES QUE CURSAN CON OBSTRUCCIÓN AL FLUJO AÉREODefinición, epidemiología, mecanismos fisiopatológicos y anatomía patológica en:Obstrucción de laringe y tráquea, Bronquitis crónica, Enfisema, E.P.O.C., Asma Bronquial, Fibrosis Quística,Bronquiectasia.

TABAQUISMO: Efectos sobre la Salud. Cesación tabáquica

SÍNDROME DE HIPOVENTILACIÓN ALVEOLAR Y TRASTORNOS RESPIRATORIOS RELACIONADOSCON EL SUEÑOSíndrome de Hipoventilación alveolar: patogénesis y clasificación.Síndrome de Apnea del sueño: central y periférica (SAHOS : Síndrome de Apnea/Hipopnea Obstructiva delSueño).

Definición de Apnea, Hipopnea e Indice de Apnea / Hipopnea


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INFECCIONES PULMONARESMecanismos de defensa, colonización bacteriana. Patogenia y anatomía patológica. Aspectosmicrobiológicos.Neumonía lobar, bronconeumonía, neumonía intersticialNeumonía intra y extra hospitalariaNeumonía en el huésped inmunocomprometidoTuberculosis y Micosis Pulmonares.Uso racional de antibióticos. Tratamiento empírico.

CÁNCER DE PULMÓNEpidemiología, tipos histológicos. Estadificación (TNM). Concepto de nódulo pulmonar. Hemoptisis

ENFERMEDADES DE LA PLEURADinámica pleural y derrames. Exudados y trasudados.Neumotórax. Mesotelioma.

ENFERMEDADES DEL MEDIASTINOPatología benigna y maligna

HIPERTENSIÓN PULMONAR

FARMACOLOGÍA RESPIRATORIAMecanismos de acción, vías de administración, indicaciones y efectos colaterales de:Oxígeno: fuentes de suministro, dosificación, oxigenoterapia domiciliariaBroncodilatadores: beta estimulantes, anticolinérgicos, teofilina Antiinflamatorios Bronquiales: corticoides inhalados, ketotifeno, Cromoglicato, bloqueadores deLeucotrienos.Mucolíticos y antitusivosDrogas Anti Tuberculosas: de primera y segunda línea.Medicación para cesación tabáquica

Módulo: LINFOHEMÁTICODirectora: Dra. Ana Aberastain

Prerrequisitos: Hematopoyesis: eritropoyesis, mielopoyesis y linfopoyesis normales(repaso). Hemogramanormal: Principales parámetros hematimétricos: Hematocrito. Hemoglobina. Recuento eritrocitario. Volumencorpuscular medio. Hemoglobina corpuscular media. Concentración de hemoglobina corpuscular media.Recuento reticulocitario. Reticulocitos corregidos. Recuento y fórmula leucocitaria. Alteraciones de lafórmula leucocitaria. Recuento plaquetario. Descripción de frotis. Interpretación del hemograma . Velocidadde eritrosedimentación globular.Medulograma y adenograma: utilidad e indicaciones.

PATOLOGIA ERITROCITARIA

ANEMIAS

Concepto de anemia. Síndrome anémico. Mecanismos compensadores. Fisiopatología del síndromeanémico. Clasificación fisiopatológica y morfológica de las anemias.del síndrome hemolítico.Sindrome hemolítico: Fisiopatología de los síntomas y signos clínicos y de los hallazgos de laboratorio.

Anemias por trastornos en la producción:Deficiencia cuantitativa de células germinativas hemopoyéticas: aplasia e hipoplasia medular. Mielofibrosis.Reemplazo de células medulares por células neoplásicas. Aplasia pura eritrocitarias.Trastornos en la síntesis de eritropoyetina: alteraciones cuantitativas, Autoanticuerpos contra EPO. Falta derespuesta a EPO.Deficiencias en la división de células eritroides y de la síntesis de DNA: déficit de vitamina B12. Déficit defolatos. Mielodisplasia.

Trastornos en la síntesis de hemoglobina:

Alteraciones en la síntesis de Hem: deficiencia de hierro. Anemia sideroblástica. Anemia de lasenfermedades crónicas o de la inflamación. Alteraciones en la síntesis de globina: talasemias.


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Anemias por incremento de la destrucción:Defectos intrínsecos eritrocitarios: defectos en la membrana eritrocitaria. Defectos de las enzimasintrínsecas eritrocitarias. Defectos de la solubilidad de la hemoglobina. Hemoglobinas inestables.Defectos o anomalías extrínsecos al eritrocito: presencia de anticuerpos contra glóbulos rojos. Hemólisismicroangiopática.

Anemias por pérdidas:Hemorragia aguda y crónica.

Clasificación morfológica de las anemias: Anemias macrocíticas: deficiencia de ácido fólico y de vitamina B12. Repaso del metabolismo de la vit. B12y del ac. Fólico. Causas. Etiopatogenia. Fisiopatología. Signos y síntomas ocasionados por el déficit de lavit. B12 y del ácido fólico. Anemias microcíticas: deficiencia de hierro y alteraciones del metabolismo del hierro: anemia ferropéníca.Concepto. Fisiopatología. Signos y síntomas. Anemia de las enfermedades crónicas. Concepto.Fisiopatología.

Farmacología de las anemias:Sales de hierro: Metabolismo, vías de administración, efectos colaterales, indicaciones y contraindicaciones.Vitamina B12: Metabolismo, vías de administración, efectos colaterales, indicaciones y contraindicaciones.

Acido fólico: Metabolismo, vías de administración, efectos colaterales, indicaciones y contraindicaciones.Eritropoyetina: Metabolismo, vías de administración, efectos colaterales, indicaciones y contraindicaciones.

PATOLOGÍA LEUCOCITARIA Y DEL SISTEMA LINFOIDE

Alteraciones cualicuantitativas del recuento y fórmula leucocitaria. Concepto. Principales causas.Fisiopatología

LEUCEMIAS AGUDAS:Concepto. Clasificación FAB. Fisiopatología. Fisiopatología de los signos y síntomas.

SÍNDROMES MIELOPROLIFERATIVOS CRÓNICOS:Concepto y fisiopatología general de los síndromes mieloproliferativos crónicos. Clasificación OMS.

Leucemia Mieloide Crónica. Cromosoma Philadelphia. Síndromes mieloproliferativos crónicos JAK 2.Policitemia vera. Trombocitemia esencial. Mielofibrosis.

INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DE LA PATOLOGÍA LINFOIDE:Ontogenia linfocitaria. Linfocito B. Linfocito T.Clasificación OMS 2008 de las neoplasias linfoides. Correlato con la ontogenia linfocitaria.Síndromes linfadenopáticos benignos. Fisiopatología; características distintivas. Anatomía patológica.Síndromes linfoproliferativos crónicos. Síndromes linfoproliferativos crónicos con expresión hemoperiférica.Concepto. Clasificación. Anatomía patológica-Linfomas: concepto, Fisiopatología, clasificación y descripción anátomo-patológica. Importancia delreconocimiento de la célula equivalente no neoplásica. Clasificación de linfomas por su comportamientoclínico.Patología esplénica: Esplenomegalia. Concepto clasificación fisiopatológica. Hiperesplenismo. Concepto.

ALTERACIONES DE LA HEMOSTASIAGeneralidades: Fisiología de la hemostasia (repaso). Hemostasia in vivo: Modelo celular. Hemostasia invitro: vía intrínseca y extrínseca. Laboratorio de hemostasia.

DIÁTESIS HEMORRÁGICA:Síndrome purpúrico: Clasificación, fisiopatología. Púrpuras de origen vascular: Concepto. Causas.Fisiopatología. Laboratorio. Púrpuras trombopénicas y trombopáticas. Exámenes complementarios queevalúan el sector plaquetario.Púrpuras trombocitopénicas. Concepto. Mecanismos de producción de trombocitopenia. Causas,Laboratorio.Púrpuras trombocitopáticas. Concepto. Clasificación. Causas. Etiopatogenia. Laboratorio. Alteraciones cualitativas y/o cuantitativas de los factores plasmáticos de la coagulación. Fisiopatología de

los signos y síntomas. Pruebas de laboratorio de la hemostasia.Coagulopatías hereditarias: hemofilias, enfermedad de Von Willebrand, deficiencias de otros factoresplasmáticos de la coagulación. Concepto. Fisiopatología. Pruebas de laboratorio.


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Coagulopatías adquiridas: deficiencia de vit. K, insuficiencia hepática, coagulación intravascular diseminada,hiperfibrinólisis primaria, anticoagulantes circulantes. Concepto. Causas. Fisiopatología. Alteración de laspruebas de laboratorio.

DIÁTESIS TROMBÓTICATrombosis: Concepto .Fisiopatología de la trombosis arterial y venosa.Estados de hipercoagulabilidad primaría y secundaria. Concepto. Fisiopatología. Deficiencia de Antitrombina. Deficiencia de proteína C. Deficiencia de Proteína S. Resistencia a la Proteína C activada.Factor V Leiden. Protrombina 20210. Hiperhomocisteinemia. Síndrome Anticuerpo antifosfolípido:mecanismos fisiopatológicos.

FARMACOLOGÍA DE LA TROMBOSIS Antiagregantes plaquetarios. Mecanismo de acción. Farmacocinética. Vías de administración. Efectoscolaterales y secundarios. Indicaciones. Anticoagulantes orales. Acenocumarol. Warfarina. Mecanismo de acción. Farmacocinética. Vías deadministración. Efectos colaterales y secundarios. Indicaciones. Anticoagulantes parenterales: Heparina no fraccionada. Heparina de bajo peso molecular. Fondaparinux.Mecanismo de acción, Farmacocinética. Vías de administración. Efectos colaterales y secundarios.Indicaciones. Inhibidores directos de Trombina: BivalirudinaTrombolíticos: Estreptokinasa, Urokinasa. Mecanismo de acción, Farmacocinética. Vías de administración.Efectos colaterales y secundarios. Indicaciones.

Inhibidores de la fibrinólisis. Mecanismo de acción. Farmacocinética. Vías de administración. Efectoscolaterales y secundarios. Indicaciones.

FUNDAMENTOS DE HEMOTERAPIA:Hemocomponentes. Clasificación. Uso adecuado de los hemocomponentes.

TRASPLANTE DE MÉDULA OSEA:Fundamentos fisiopatológicos del trasplante de células progenitoras hemopoyéticas. Indicaciones.


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IX. CLASES TEÓRICAS DEL CURSO PBE 1 – AÑO 2016

Día Horario Tema DocenteCurso PBE 1 14/03 12:00 Presentación del Curso Drs. G. Morón,

R.Miatello

Módulo Piel

Teórico 1 14/03 12:30 a 14:00 hs Mecanismos fisiopatológicos básicos Dra. V. ParraTeórico 2 15/03 12:00 a 14:00 hs Biología del melanocito Dra. V. ParraTeórico 3 16/03 12:00 a 13:00 hs Mecanismos de formación de ampollas Dra. A. BassottiTeórico 4 16/03 13:00 a 14:00 hs Neoformaciones Dra. A. AredesTeórico 5 17/03 12:00 a 14:00 hs. Desórdenes de la queratinización Dra. V. ParraTeórico 6 18/03 12:00 a 13:00 hs. Inflamación de la unidad pilosebácea Dra. S. MorenoTeórico 7 18/04 13:00 a 14:00 hs. Efecto citopático viral Dra. MI CuervoTeórico 8 21/03 12:00 a 13:00 hs. Inmunidad cutánea Dra. A. BassottiTeórico 9 21/03 13:00 a 14:00 hs. Reacciones adversas a drogas Dra. A. BassottiTeórico 10 22/03 12:00 a 13:00 hs. Drogas de uso tópico Dra. F. SuárezTeórico 11 22/03 13:00 a 14:00 hs. Drogas de uso sistémico Dra. S. Ratti

Módulo OsteoarticularTeórico 1 28/03 12:00 a 13:00 hs Mecanismos patogénicos de las

enfermedades osteoarticulares

Dra. MG Rivero

Teórico 2 28/03 13:00 a 14:00 hs El laboratorio e imágenes en PatologíaOsteoarticular

Dra. MG Rivero

Teórico 3 29/03 12:00 a 13:00 hs ¿Cómo se desarrollan las enfermedadesautoinmunes?

Dra. MG Rivero

Teórico 4 29/03 13:00 a 14:00 hs Mecanismos en la inflamación articular: AR-FRDrogas inmunomoduladoras. Nuevasterapias

Dra. MG Rivero

Teórico 5 30/03 12:00 a 13:00 hs Espondiloartropatías seronegativas. Artritis reactivas

Dra. L. Ruggieri

Teórico 6 30/03 13:00 a 14:00 hs Lupus eritematoso sistémico Dra. L. RuggieriTeórico 7 31/03 13:00 a 14:00 hs Hiperuricemia y gota Dra. MG RiveroTeórico 8 01/04 12:00 a 13:00 hs Drogas usadas en las alteraciones del

metabolismo del ácido úricoDr. PA Gargiulo

Teórico 9 01/04 13:00 a 14:00 hs Medicamentos biológicos Dra. L. RuggieriTeórico 10 04/04 12:00 a 13:00 hs Drogas antiinflamatorias no esteroideas Dr. PA GargiuloTeórico 11 04/04 13:00 a 14:00 hs. Corticoides Dr. PA GargiuloTeórico 12 06/04 12:00 a 13:00 hs. Osteoporosis Dra. ME GalloTeórico 13 06/04 13:00 a 14:00 hs. Artrosis Dra. ME Gallo

Módulo CardiovascularTeórico 1 11/04 12:00 a 14:00 hs Insuficiencia cardíaca I Dr. N. RennaTeórico 2 12/04 12:00 a 14:00 hs Insuficiencia cardíaca II Dr. N. Renna

Teórico 3 13/04 12:00 a 14:00 hs Farmacología en insuficiencia cardíaca Dr. N. RennaTeórico 4 14/04 13:00 a 14:00 hs Shock Dra. R ViolaTeórico 5 15/04 12:00 a 14:00 hs Fisiopatología del corazón derecho Dra. G. MorónTeórico 6 18/04 12:00 a 14:00 hs Hipertensión arterial I Dr. N. RennaTeórico 7 19/04 12:00 a 14:00 hs Hipertensión arterial II Dr. N. RennaTeórico 8 20/04 12:00 a 14:00 hs Drogas hipotensoras Dr. N. RennaTeórico 9 22/04 12:00 a 14:00 hs Síncope, hipotensión y muerte súbita Dr. A. SaraccoTeórico 10 25/04 12:00 a 13:00 hs Aterogénesis Dr. R. MiatelloTeórico 11 25/04 13:00 a 14:00 hs Síndrome metabólico Dr. R. MiatelloTeórico 12 26/04 12:00 a 14:00 hs Cardiopatía isquémica (CI) Dr. N. RennaTeórico 13 27/04 12:00 a 14:00 hs Farmacología de la CI Dr. N. RennaTeórico 14 29/04 12:00 a 14:00 hs Valvulopatías Dr. N. RennaTeórico 15 02/05 12:00 a 14:00 hs Aspectos fisiopatológicos de las arritmias

cardíacas 1ª parteDr. N. Renna

Teórico 16 03/05 12:00 a 14:00 hs Aspectos fisiopatológicos de las arritmiascardíacas 2ª parte

Dr. N. Renna


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Teórico 17 04/05 12:00 a 14:00 hs Cardiopatías congénitas Dra. J. Ramírez

Módulo RespiratorioTeórico 1 09/05 12:00 a 14:00 hs Revisión anátomo-fisiológica del aparato

respiratorio.Dra. AB Molina

Teórico 2 10/05 12:00 a 14:00 hs Pruebas de función pulmonar. Dra. AB MolinaTeórico 3 11/05 12:00 a 14:00 hs Insuficiencia respiratoria Dra. AB MolinaTeórico 4 12/05 13:00 a 14:00 hs Síndromes obstructivos I Dra. AB Molina

Teórico 5 13/05 12:00 a 14:00 hs Síndromes obstructivos II Dra. AB MolinaTeórico 6 16/05 12:00 a 14:00 hs Enfermedades restrictivas Dra. AB MolinaTeórico 7 17/05 12:00 a 14:00 hs Farmacología en enfermedades

respiratorias IDra. AB Molina

Teórico 8 18/05 12:00 a 14:00 hs Farmacología en enfermedadesrespiratorias II

Dra. AB Molina

Teórico 9 19/05 13:00 a 14:00 hs Enfermedades de la pleura y elmediastino

Dra. AB Molina

Teórico 10 20/05 12:00 a 14:00 hs Tabaco y pulmón Dr. P. GuarnieriTeórico 11 23/05 12:00 a 14:00 hs Síndrome de apnea obstructiva del sueño.

HipoventilaciónDr. E. Barimboin

Teórico 12 24/05 12:00 a 14:00 hs Patologías infecciosas. Dra. AB MolinaTeórico 13 26/05 12:30 a 14:00 hs Integración: Fisiopatología, Clínica y

Farmacología de los grandes síndromesDra. AB Molina

Módulo LinfohemáticoTeórico 1 30/05 12:00 a 14:00 hs Introducción a la patología hematológica.

Síndrome anémico.Dra. A. Aberastain

Teórico 2 31/05 12:00 a 14:00 hs Síndrome hemolítico. Anemiasregenerativas.

Dr. R. Miatello

Teórico 3 01/06 12:00 a 13:00 hs Anemias arregenerativas. Dra. A. AberastainTeórico 4 01/06 13:00 a 14:00 hs Farmacología de las anemias. Dra. A. AberastainTeórico 5 03/06 12:00 a 13:00 hs. Fundamentos del laboratorio de la

HemostasiaDr. R. Miatello

Teórico 6 03/06 13:00 a 14:00 hs Diátesis trombóticas Dra. A. Aberastain

Teórico 7 06/06 12:00 a 14:00 hs Diátesis hemorrágicas Dra. G. MorónTeórico 8 07/06 12:00 a 14:00 hs Drogas antiagregantes, anticoagulantes ytrombolíticas

Dr. N. Lupo

Teórico 9 08/06 12:00 a 13:00 hs Introducción a la patología linfoide Dra. M MartínezTeórico 10 08/06 13:00 a 14:00 hs Linfomas Hodgkin Dra. M MartínezTeórico 11 10/06 12:00 a 14:00 hs Linfomas no Hodgkin Dra. M. MartínezTeórico 12 13/06 12:00 a 13:00 hs Leucemias agudas. Dra. A. AberastainTeórico 13 13/06 13:00 a 14:00 hs. Neoplasias mieloproliferativas Dra. A. AberastainTeórico 14 15/06 12:00 a 13:00 hs. Conceptos de la medicina transfusional Dra. R. ViolaTeórico 15 15/06 13:00 a 14:00 hs. Transplante de médula ósea: bases

fisiopatológicasDr. F. Albarracín

X. TEMARIO DE LAS ACTIVIDADES PRÁCTICAS DEL CURSO PBE1 - 2016

Módulo: PielSemana 114/03-18/03

S.D.: Casos clínicos razonados.TP: Integrado: Lesiones pigmentadas.TP: Integrado: Neoformaciones

Semana 2 21/03-23/03

T.P. Integrador .

Módulo: OsteoarticularSemana 328/03-01/04

Semana 404/04-08/04 S.D.: Farmacología osteoarticular


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Módulo: CardiovascularSemana 511/04-15/04

S.D.: Fisiopatología cardiovascular: Hemodinamia S.D.: Fisiopatología cardiovascular I: Insuficiencia cardíaca. Shock. .

Semana 618/04-22/04

Introducción al Curso Virtual de Electrocardiografía

Semana 725/04-29/04

S.D.: Fisiopatología Cardiovascular II. Síndrome metabólico. Hipertensión Arterial. Aterosclerosis. Cardiopatía isquémica.

S.D.: Farmacología cardiovascular: cardiopatía isquémica. Semana 802/05-06/05

T.P.: Electrocardiograma Ateneo Cardiovascular: Fisiopatología de la insuficiencia cardíaca. Edema agudo depulmón. TEP. Shock. Valvulopatías. Aterosclerosis. Cardiopatía isquémica. Hipertensiónarterial. ECG patológico. Estudios Complementarios y Farmacología aplicada.

Módulo: RespiratorioSemana 909/05-13/05

Aula-Taller: “Pruebas de Función Pulmonar”. Espirometría. Test de Marcha. Oximetría depulso

Semana 1016/05-20/05

S.D.: Fisiopatología respiratoria. Exploración funcional del aparato respiratorio. Alteraciones obstructivas y restrictivas del aparato respiratorio. Mecanismos de hipoxemia: Alteraciones de la relación ventilación/perfusión. Hipoventilación. Alteraciones de ladifusión. Shunt.

Semana 1123/05-27/05

S.D.: Farmacología respiratoria en asma bronquial. Fármacos inhalados.Aula Taller : “Vivir con EPOC – relatos de pacientes”

Módulo: LinfohemáticoSemana 1230/05-03/06

T.P.: Algoritmos fisiopatológicos para el diagnóstico de las anemias.

Semana 1306/06-10/06

S.D.: Fisiopatología de la Hemostasia: Exploración de la función hemostática.Interpretación de las pruebas con fines diagnósticos. Diátesis hemorrágica y trombótica.S.D.: Farmacología de la Hemostasia: antiagregantes, anticoagulantes y trombolíticos.

Semana 1413/06-17/06

T.P. INTEGRADO: Síndromes linfoproliferativos crónicos: clasificación. Linfomas Hodgkiny no Hodgkin. Biopsia de médula ósea normal y patológica. Adenomegalias.Esplenomegalias.TRABAJO PRÁCTICO: Interpretación del Hemograma


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XI. CRONOGRAMA CICLO LECTIVO 2016

Semana 1 Fecha: 14/03 al 18/03 Módulo: Piel

HoraDíaLunes 14/03 Martes 15/03 Miércoles 16/03 Jueves 17/03 Viernes 18/03

8:00C1. TP IntegradoNeoformacionesDras. Ortiz /

Innocenti

8:30

9:00C2. TP IntegradoNeoformacionesDras. Ortiz /Innocenti

9:30

10:00C3. TP IntegradoNeoformacionesDras. Ortiz /Innocenti

10:30

11:00C4. TP Integrado

NeoformacionesDras. Ortiz /Innocenti

11:30

12:00 Presentación delCurso

Teórico 2Biología delmelanocitoDra Parra

Teórico 3Mecanismos deformación deampollasDra Bassotti

Teórico 5Desórdenes de laqueratinización.Dra Parra

Teórico 6:Inflamación de launidadpilosebáceaDra Moreno

12:30

Teórico 1MecanismosfisiopatológicosbásicosDra. V. Parra

13:00Teórico 4:NeoformacionesDra Aredes

Teórico 7:Efecto citopáticoviralDra Cuervo

13:30

14:00

14:30

Tutorial 1“Como los teros,los pacientesvienen de a pares”

C1. TP Integrado:LesionespigmentariasDrasGaldeano/Aredes

C3: TP IntegradoLesionespigmentariasDrasSuárez/Aredes

C1. SD: Casosclínicosrazonados.DrasCuervo/Zaccaría

C3. SD: Casosclínicosrazonados.DrasCuervo/Murga

15:00

15:30 C2: TP IntegradoLesionespigmentariasDrasGaldeano/Aredes

C4: TP IntegradoLesionespigmentariasDrasSuárez/Aredes

C2. SD: Casosclínicosrazonados.DrasCuervo/Zaccaría

C4. SD: Casosclínicosrazonados.DrasCuervo/Murga

16:00

16:30

17:00

17:30


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Semana 2 Fecha:21/03 al 23/04 Módulo: Piel


8:00

Día Nacional de laMemoria por laVerdad y la Justicia

Jueves SantoViernes Santo

8:30

9:00

9:30

10:00

10:30

11:00

11:30

12:00Teórico 8:InmunidadcutáneaDra Bassotti

Teórico 10:Drogas de usotópicoDra Suarez

12:30

13:00 Teórico 9:Reaccionesadversas adrogasDra. Bassotti

Teórico 11:Drogas de usosistémicoDra Ratti

13:30

Evaluación Parcialdel Módulo PIEL14:00

14:30

Tutorial 2“¿Qué haríausted con estepaciente?“

C1-C2-C3-C4TP IntegradorDras Bassotti /Parra / Moreno /Cuervo

15:00

15:30

16:00

16:30

17:00

17:30


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Semana 3 Fecha:28/03 al 01/04 Módulo: Osteoarticular


8:00

8:30

9:00

9:30

10:00

10:30

11:00

11:30

12:00 Teórico 1Mecanismospatogénicos delas enfermedadesosteoarticularesDra. MG Rivero

Teórico 3¿Cómo sedesarrollan lasenfermedadesautoimunes?Dra MG Rivero

Teórico 5Espondilo-artropatíasseronegativas. Artritis reactivas.Dra LB Ruggieri

Teórico 8Drogas usadas enlas alteracionesdel metabolismodel ácido úrico.Dr. PA Gargiulo

12:30

13:00 Teórico 2Laboratorio eimágenes enpatología osteo-articularDra. MG Rivero

Teórico 4Mecanismos en lainflamaciónarticular: AR-FRDra. MG Rivero

Teórico 6LupusEritematosoSistémicoDra LB Ruggieri

Teórico 7Hiperuricemia ygota.Dra. MG Rivero

Teórico 9MedicamentosbiológicosDra LB Ruggieri

13:30

14:00

14:30

Tutorial 11ª parte“Cambio dehábito”



15:00

15:30

º16:00

16:30

17:00


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Semana 4 Fecha: 04/04 al 08/04 Módulo: Osteoarticular


8:00

8:30

9:00

9:30

10:00

10:30

11:00

11:30

12:00 Teórico 10Drogasantiinflamatoriasno esteroideas.Dr PA Gargiulo

Teórico 12OsteoporosisDra. ME Gallo12:30

13:00Teórico 11CorticoidesDr PA Gargiulo

Teórico 13 ArtrosisDra. ME Gallo

Clase de Consulta13:30

14:00

14:30

Tutorial 2“Cristóbal sinsuerte”

C1-C2Sesión deDiscusión deFarmacologíaOsteoarticular.

Tutorial 3“Historias cristalinas”

C3-C4Sesión deDiscusión deFarmacologíaOsteoarticular.

Evaluación Parcialdel MóduloOSTEO- ARTICULAR

15:00

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16:00

16:30

17:00

17:30


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Semana 5 Fecha: 11/04 al 15/04 Módulo: Cardiovascular


8:00

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9:00

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10:00

10:30

11:00

11:30

12:00

Teórico 1:Insuficienciacardíaca 1Dr. N. Renna

Teórico 2:Insuficienciacardíaca 2Dr. N. Renna

Teórico 3:Farmacología dela InsuficienciaCardíacaDr. N. Renna

Teórico 5 :Fisiopatología delcorazón derechoDra G. Moron

12:30

13:00

Teórico 4:ShockDra. R Viola

13:30

14:00

14:30

Tutorial 11ª parte“Aires de Campo”

C1-C2-C3-C4.Sesión deDiscusión:FisiopatologíaCardiovascular:Hemodinamia

Tutorial 12ª parte“Aires de Campo”

C 1 - C 2 : S e s i ó n d e

d i s c u s i ó n : F i s i o p a t o l o g í a

C a r d i o v a s c u l a r

C 3 - C 4 : S e s i ó n d e


C a r d i o v a s c u l a r Tutorial 1

3ª parte“Aires de Campo”

15:00

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8:00

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8:30

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12:00

Teórico 6Hipertensión Arterial IDr. N. Renna

Teórico 7Hipertensión Arterial IIDra. G. Morón

Teórico 8DrogasHipotensorasDr. N. Renna

Teórico 9Sincope,Hipotensión yMuerte SúbitaDr. A. Saracco

12:30

13:00

13:30

14:00

14:30

Tutorial 21ª parte:

“Bajo Presión”

C1-C2- C3-C4:Introducción alCurso Virtual deElectrocardiografía

Tutorial 22ª parte:

“Bajo Presión”

Tutorial 3Minicaso MuerteSúbita

15:00

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Teórico 10 Aterogénesis.Dr. R. Miatello

Teórico 11SíndromeMetabólicoDr. R. Miatello

Teórico 12CardiopatiaIsquémicaDr. N. Renna

Teorico 13 :Farmacología de

la cardiopatíaisquémica

Dr. N. Renna

Teórico 14 :ValvulopatíasDr. N. Renna

12:30

13:00

13:30

14:00

14:30

Tutorial 41ª parte“Con la ayuda deCoco”

C 3 - C 4 : S e s i ó n d e



C 1 - C 2 : S e s i ó n d e

d i s c u s i ó n : F a r m a c o l o g í a


Tutorial 42ª parte“Con la ayuda deCoco”

C 1 - C 2 : S e s i ó n d e



C 3 - C 4 : S e s i ó n d e

d i s c u s i ó n : F a r m a c o l o g í a


15:00

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12:00

Teórico 15 Aspectosfisiopatologicos delas arritmiascardiacas 1

Dr. N Renna

Teórico 16 Aspectosfisiopatologicos delas arritmiascardiacas 2

Dr. N Renna

Teórico 17Cardiopatíascongénitas

Dra. J. Ramírez

12:30

13:00

13:30

14:00

14:30

Trabajo PrácticoECG

Ateneo en SD

Examen Parcialde Módulo15:00

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16:00

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Semana 9 Fecha: 09/05 al 13/05 Módulo: Respiratorio


8:00

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9:00

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12:00

Teórico 1 :Revisiónanátomo-fisiológica delaparatorespiratorio.Dra. A Molina

Teórico 2 :Pruebas defunción pulmonar.Dra. A Molina

Teórico 3:Insuficienciarespiratoria.Dra A Molina

Teórico 5Síndromesobstructivos II.Dra A Molina

12:30

13:00 Teórico 4:Síndromesobstructivos I.Dra A Molina13:30

14:00

14:30

Tutorial 1(1ª parte)“Fumando espero”

C1-C2 Aula-Taller“Pruebas deFunciónPulmonar” EspirometríaTest de MarchaOximetría depulso


C3-C4 Aula-Taller“Pruebas deFunciónPulmonar” EspirometríaTest de MarchaOximetría depulso


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Teórico 6EnfermedadesrestrictivasDra A Molina

Teórico 7Farmacología enenfermedadesrespiratorias I.Dra A Molina

Teórico 8Farmacología enenfermedadesrespiratorias II.Dra A Molina

Teórico 10Tabaco y pulmónDr P Guarneri

12:30

13:00 Teórico 9Enfermedades dela pleura y elmediastino.Dra. A Molina

13:30

14:00

14:30

Tutorial 2(1ª parte)“De mal enpeor…”

C1-C2Sesión dediscusiónFisiopatologíarespiratoria


C3-C4Sesión dediscusiónFisiopatologíarespiratoria


15:00

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8:00

FeriadoDía de la

Revolución deMayo

8:30

9:00

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Teórico 11Síndrome deapnea obstructivadel sueño.Hipoventilacion.Dr E Barimboin

Teórico 12Patologíasinfecciosas.Dra A Molina

12:30 Teórico 13Integración:fisiopatología,clínica yfarmacología delos grandessíndromes.Dra. A Molina

13:00

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14:00

14:30

Tutorial 3Minicasos

C1-C2-C3-C4Discusión dirigidaFarmacologíaRespiratoria

C1-C2-C3-C4 Aula Taller“Vivir con EPOC – relatos depacientes”

Examen Parcialdel MóduloRESPIRATORIO15:00

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16:00

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Semana 12 Fecha: 30/05 al 03/06 Módulo: Linfohemático


8:00

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12:00

Teórico 1Introducción a lapatologíahematológica.SíndromeanémicoDra A. Aberastain

Teórico 2SíndromeHemolítico. Anemiasregenerativas.Dr. R. Miatello

Teórico 3 AnemiasarregenerativasDra. A. Aberastain

Teórico 5Fundamentos dellaboratorio de laHemostasiaDr. R Miatello

12:30

13:00

Teórico 4Farmacología delas anemiasDra. A. Aberastain

Teórico 6DiátesistrombóticasDra. A Aberastain

13:30

14:00

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Tutorial 11ª parte“ Algo en común”


C1-C2 y C3-C4TPFisiopatología delas anemias.


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Teórico 7DiátesishemorrágicasDra. G. Morón

Teórico 8Drogasantiagregantes,anticoagulantes ytrombolíticasDr. N. Lupo

Teórico 9Introducción a lapatología linfoideDra. M. Martínez Teórico 11

Linfomas noHodgkinDra. M. Martínez

12:30

13:00Teórico 10Linfoma Hodgkin Dra. M. Martínez

13:30

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14:30

Tutorial 31ª parte“Una semanaagitada”

C 1 - C 2 - D i s c u s i ó n

d i r i g i d a F a r m a c o l o g í a d e

l a H e m o s t a s i a

C 3 - C 4 S e s i ó n d e

d i s c u s i ó n F i s i o p a t o l o g í a

d e l a H e m o s t a s i a Tutorial 3

2ª parte“Una semanaagitada”

C 3 - C 4 D i s c u s i ó n

d i r i g i d a F a r m a c o l o g í a d e

l a H e m o s t a s i a

C 1 –

C 2

S e s i ó n d e

d i s c u s i ó n F i s i o p a t o l o g í a

d e l a H e m o s t a s i a Tutorial 3

3ª parte“Una semanaagitada”

15:00

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16:00

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17:00


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8:00

C1 – C2TP IntegradoLinfohemático

8:30

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C3 – C4TP IntegradoLinfohemático

10:00

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12:00Teórico 12Leucemias AgudasDra. A. Aberastain

Teórico 14Conceptos sobremedicinatransfusionalDra R Viola

12:30

13:00Teórico 13NeoplasiamieloproliferativasDra. A. Aberastain

Teórico 15Trasplante demédula ósea:basesfisiopatológicasDr F Albarracín

13:30

14:00

14:30

Tutorial 31ª parte“Diario de Paula”

Tutorial 32ª parte“Diario de Paula”

C3-C4Trabajo PrácticoInterpretación delHemograma

Examen Parcialdel MóduloLINFOHEMÁTICO

15:00

15:30C1-C2Trabajo PrácticoInterpretación delHemograma

16:00

16:30

17:00

Instrucciones y Cronograma PBE1-2016

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Transcript of Instrucciones y Cronograma PBE1-2016