La Enfermedad Del Hunting Ton
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La Enfermedaddel Huntington
Maria Valles 4B N27
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generalmente presentan sntomas a mediados de la tercera y cuarta dcada de
sus vidas.
Una forma de la enfermedad de Huntington de aparicin temprana representa
un pequeo nmero de casos y se inicia en la niez o en la adolescencia. Los
sntomas se pueden parecer a los de la enfermedad de Parkinson con rigidez,movimientos lentos y temblor.
CULES SON SUS SINTOMAS?
- Uno de los sntomas son los cambios de comportamiento, que puedenocurrir antes de los problemas de movimiento y abarcan:
- Comportamientos antisociales.- Malhumor.- Alucinaciones.- Irritabilidad.- Inquietud e impaciencia.
- Paranoia.- Psicosis.
- Movimientos inusuales y anormales como:
- Girar la cabeza para desplazar la mirada.- Movimientos faciales, incluyendo muecas.- Movimientos lentos e incontrolables.- Movimientos espasmdicos, rpidos y sbitos de los brazos, piernas
- Demencia que empeora lentamente como:
- Prdida de la memoria.- Prdida de la capacidad de discernimiento.- Cambios en el lenguaje.
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- Cambios de personalidad.- Desorientacin y confusin.
-Los sntomas adicionales que pueden estar asociados con estaenfermedad son:
- Ansiedad, estrs y tensin.- Dificultad para deglutir.- Deterioro del habla.
- Sntomas en los nios:- Rigidez- Movimientos lentos.- Temblor.
TRATAMIENTO
No existe cura para la enfermedad de Huntington y no hay forma conocida de
detener el empeoramiento de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es
reducir el curso de la enfermedad y ayudar a la persona a valerse por s misma
por el mayor tiempo y en la forma ms cmoda posible.
Los medicamentos varan de acuerdo con los sntomas. Los bloqueadores
de dopamina pueden ayudar a reducir los comportamientos y movimientos
anormales. Medicamentos como haloperidol, tetrabenazina y amantidina se
usan para tratar de controlar los movimientos adicionales. Hay algunaevidencia que sugiere que la co-enzima Q10 tambin puede ayudar a disminuirel curso de la enfermedad.
La depresin y el suicidio son comunes entre las personas con enfermedad deHuntington. Por lo tanto, es importante que todas las personas que cuidan al
paciente vigilen los sntomas y los traten en la forma debida.
A medida que la enfermedad progrese, los pacientes necesitarn asistencia y
supervisin. Con el paso del tiempo, es posible que requieran atencin durantelas 24 horas.
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PRONSTICO DE ESTA ENFERMEDAD
La enfermedad de Huntington causa discapacidad que empeora con el tiempo
y las personas generalmente mueren al cabo de 15 a 20 aos. Con frecuencia,
la causa de la muerte es la infeccin, aunque tambin es comn el suicidio.
Es importante saber que la enfermedad afecta a todas las personas de manera
diferente. El nmero de copias o repeticiones CAG del gen puede determinar la
gravedad de los sntomas. Las personas con pocas copias o repeticiones
pueden tener movimientos anormales leves ms tarde en la vida y progresin
lenta de la enfermedad, mientras que aquellas con un nmero mayor de
repeticiones pueden resultar gravemente afectadas.
Prevencin: Se aconseja la asesora gentica si existen antecedentesfamiliares de la enfermedad de Huntington. Los expertos tambin recomiendan
la asesora gentica para parejas con antecedentes familiares de esta
enfermedad que estn pensando en tener hijos.
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GENEALOGA:
A- : Con la enfermedad.
A>a aa : Sin la enfermedad.
