La Interacción con el Estroma de la Médula Ósea Protege a ...
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La Interacción con el Estroma de la Médula Ósea Protege a Células de Leucemia De Sufrir Apoptosis
Inducida por Agentes Citotóxicos
F. Barriga, E. Riquelme, P. Besa, A. Kalergis y B. Nervi
Genética Molecular y Microbiología Facultad de Ciencias Biológicas
Hemato-Oncología, Radioterapia Facultad de Medicina
Pontificia Universidad Católica de Chile
Millennium Nucleus on Immunology and Immunotherapy
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Interacción entre leucemia y estroma de MO
Médula normal Leucemia
1. Es difícil curar AML…… a pesar de lograr remisión, recaen
2. Usamos drogas ciclo celular dependientes…… si hay blastos en G0, sobreviven
3. En el concepto moderno de cáncer, existen las células troncales de cáncer (stem cells)…… en G0
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Factores Intrínsecos en desarrollo y progresión del cáncer
Mutaciones
Patrón de expresión normal
Transformación Maligna
Cáncer‐Proliferación‐Diferenciación‐Quiescencia
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Efecto de factores extrínsecos en la función de una célula
(Jones, Wagers, Nature Reviews Molecular Cell Biology, 2008)
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El nicho de la Médula Ósea
Osteoblasto
Célula estromal
Stem cellhematopoyética
Adipocito
Matriz Extracelular
Blasto de Leucemia
CD34 Gr‐1Osteoclasto
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Interacción entre una Stem Cell Hematopoyéticay el nicho de la médula ósea
Stem Cell Hematopoyética
CD44
LFA‐1
HA
HA
FibronectinaOPN
OPN
VCAM‐1ICAM‐1
VLA‐4
Célula de la Médula Ósea
CXCR4
SDF‐1
La interacción de las HSC con el nicho de la médula ósea regula la migración, adhesión, quiescencia, proliferación y diferenciación de éstas células
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Interacción entre un blasto de leucemia y el nicho de la médula ósea
Célula de la Médula Ósea
Blasto de Leucemia
?
Las células de leucemia comparten el mismo nicho que las células hematopoyéticas, sin embargo el efecto que este microambiente ejerce sobre las células tumorales no ha sido descrito.
La persistencia de células de leucemia en la médula ósea, después de los tratamientos convencionales, sugiere que este ambiente ejerce un efecto protector sobre las células tumorales.
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Hipótesis:
El microambiente de la médula ósea protege a las células de leucemia mieloide aguda de la
apoptosis inducida por terapia.
Objetivo General:Estudiar si la interacción entre leucemia y estroma de la MO protege a los blastos de
quimio y radioterapia.
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Objetivos Específicos:
1.- Establecer un modelo in vitro para evaluar la interacción entre células de LMA y el estroma de la médula ósea.
2.-Analizar in vitro si existe adherencia entre células de LMA y células de estroma de médula ósea.
3.-Estudiar si la presencia de células de estroma de la médula ósea protegen a los blastos de leucemia de la apoptosis inducida por terapia.
4.-Evaluar si el estado proliferativo de las células de LMA es alterado por células de estroma de médula ósea.
5.-Establecer un modelo in vivo de LMA.
6.-Analizar in vivo si el microambiente de la médula ósea confiere protección a células de LMA tratadas con radioterapia .
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Resultados
‐ Establecer un modelo in vitro para evaluar la interacción entre células de LMA y el estroma de la médula ósea.
CD34 Gr‐1
BMSCLínea Celular de Estroma
de médula ósea
APLLínea Celular de Leucemia
Mieloide Aguda
Análisis por citometría de flujo:Gr‐1
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Origen de la línea celular de leucemia mieloide aguda
cDNA PML‐RARα
Translocacióncromosómica
Individuos con Leucemia Promielocítica Aguda
Prom mCG 5´UTR mCG
(Westervelt et al, Blood, 2003)
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Origen de la línea celular de leucemia mieloide aguda
Blastocisto de ratónBlastocisto de ratón
Ratón transgénico que desarrolla leucemia
Línea Celular APL
cDNA PML‐RARαProm mCG 5´UTR mCG
(Westervelt et al, Blood, 2003)
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APL (Leucemia)
BMSC(Estroma)
La población de células de leucemia puede ser seguida mediante citometría de flujo
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Objetivos Específicos:
1.- Establecer un modelo in vitro para evaluar la interacción entre células de LMA y el estroma de la médula ósea.
2.-Analizar in vitro si existe adherencia entre células de LMA y células de estroma de médula ósea.
3.-Estudiar si la presencia de células de estroma de la médula ósea protegen a los blastos de leucemia de la apoptosis inducida por terapia.
4.-Evaluar si el estado proliferativo de las células de LMA es alterado por células de estroma de médula ósea.
5.-Establecer un modelo in vivo de LMA.
6.-Analizar in vivo si el microambiente de la médula ósea confiere protección a células de LMA tratadas con radioterapia .
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‐Analizar in vitro si existe adherencia entre células de LMA y células de estroma de médula ósea.
BMSC
Co‐cultivo
Sobrenadante Fracción Adherida(Eventos Gr‐1+ SN) (Eventos Gr‐1+ Adh)
Línea adherente inespecífica(fibroblastos)
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Las células APL se adhieren de manera específica a las células de estroma de médula ósea
Plástico Estroma Fibroblastosmédula ósea
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Evaluación de la presencia de gap junctions entre el estroma de la médula ósea y blastos de leucemia mieloide aguda.
Estroma marcado Calceina‐AM
+ Inhibidor Gap Junctions
Oleamida 50 µM
Estroma marcado Calceina‐AM
Co‐cultiv
o
Eventos Gr‐1+/Calcein‐AM+
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El tratamiento con Oleamida disminuye los eventos Gr‐1+ / Calceina‐AM+ evaluados por citometría de flujo.
Gr‐1
Calcein‐AM
APL + BMSC, 24 horas co‐cultivo (+ Oleamida 50 µM)
Gr‐1
Calcein‐AM
APL + BMSC,24 horas co‐cultivo
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El tratamiento con Oleamida disminuye los eventos Gr‐1+ / Calceina‐AM+ evaluados por citometría de flujo.
NS
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APLBMSC
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Objetivos Específicos:
1.- Establecer un modelo in vitro para evaluar la interacción entre células de LMA y el estroma de la médula ósea.
2.-Analizar in vitro si existe adherencia entre células de LMA y células de estroma de médula ósea.
3.-Estudiar si la presencia de células de estroma de la médula ósea protegen a los blastos de leucemia de la apoptosis inducida por terapia.
4.-Evaluar si el estado proliferativo de las células de LMA es alterado por células de estroma de médula ósea.
5.-Establecer un modelo in vivo de LMA.
6.-Analizar in vivo si el microambiente de la médula ósea confiere protección a células de LMA tratadas con radioterapia .
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‐Estudiar si la presencia de células de estroma de la MO protegen a los blastos de leucemia de la apoptosis inducida por terapia.
Estroma Línea adherente inespecífica
24 horas
Quimio o Radioterapia
24 horas
Cuantificación de células de leucemia no apoptóticas
(Eventos Gr‐1+/AnV‐)
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Las células de estroma de MO protegen a las células de leucemia de la muerte celular inducida por quimioterapia
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Las células de estroma de MO protegen a la leucemia de la muerte celular inducida por radioterapia
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El estroma de MO induce expresión de bcl-2 en APL
BCL-2
6 24 480
102030405060708090
APL+EstromaAPL+ L CellsAPL+ B16
APL
Tiempo
% A
PL B
cl-2
+
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Objetivos Específicos:
- Establecer un modelo in vitro para evaluar la interacción entre células de LMA y el estroma de la médula ósea.
-Analizar in vitro si existe adherencia entre células de LMA y células de estroma de médula ósea.
-Estudiar si la presencia de células de estroma de la médula ósea protegen a los blastos de leucemia de la apoptosis inducida por terapia.
-Evaluar si el estado proliferativo de las células de LMA es alterado por células de estroma de médula ósea.
-Establecer un modelo in vivo de LMA.
-Analizar in vivo si el microambiente de la médula ósea confiere protección a células de LMA tratadas con radioterapia .
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Modelo de resultados in vitro
CD34 Gr‐1
CD34 Gr‐1CD34 Gr‐1CD34 Gr‐1CD34 Gr‐1CD34 Gr‐1CD34 Gr‐1
Alta Proliferación
Agente Citotóxico
CD34 Gr‐1
Apoptosis
CD34 Gr‐1
CD34 Gr‐1
Baja Proliferación(G0)
AgenteCitotóxico
CD34 Gr‐1
Célula Resistente
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CFSE entra pasivamente a la célula, esterasasintracelulares clivan grupos acetato resultando
expresión de grupos fluorescentes
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El estroma de médula ósea recluta APL en G0ev
ento
s
CFSE
Gr-
1
24hAPL
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El estroma de médula ósea recluta APL en G0ev
ento
s
CFSE
Gr-
1
24h 48hAPL
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El estroma de médula ósea recluta APL en G0ev
ento
s
CFSE
Gr-
1
24h 48h 24hAPL APL + estroma
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‐Evaluar si el estado proliferativo de las células de LMA es alterado por células de estroma de MO
EstromaCo‐cultivo durante
24 horas
Pulso de BrdU
Cultivo durante 6 horas
Cuantificación de células de leucemia en proliferación
(Eventos Gr‐1+/BrdU+)
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55,43%
8,51%
52,19%
36,04%
BrdU
APL APL+ESTRO APL+L-CELLS APL+B160
10
20
30
40
50
60
% C
élul
as A
PL B
rdU
+
GR
-1
BrdU
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El estroma de MO recluta APL en G0
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Linfocitos reposo
Gr-
1proliferando
24h
BrdU
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Linfocitos reposo APL
BrdU
Gr-
1proliferando proliferando
24h
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APL + estroma MO
Linfocitos reposo APL
BrdU
Gr-
1proliferando proliferando
proliferando
24h
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APL + estroma MO
Linfocitos reposo
APL + fibroblastos
APL
BrdU
Gr-
1proliferando proliferando
proliferando proliferando
24h
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Objetivos Específicos:
1.- Establecer un modelo in vitro para evaluar la interacción entre células de LMA y el estroma de la médula ósea.
2.-Analizar in vitro si existe adherencia entre células de LMA y células de estroma de médula ósea.
3.-Estudiar si la presencia de células de estroma de la médula ósea protegen a los blastos de leucemia de la apoptosis inducida por terapia.
4.-Evaluar si el estado proliferativo de las células de LMA es alterado por células de estroma de médula ósea.
5.-Establecer un modelo in vivo de LMA.
6.-Analizar in vivo si el microambiente de la médula ósea confiere protección a células de LMA tratadas con radioterapia .
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‐Establecer un modelo in vivo de LMA.
Cepa 129J/B6Inyección e. v.
(Background Genético: 129J/B6)
Seguimiento Leucemia Mieloide Aguda
Citometría de flujo de sangre periférica (población CD34+/Gr‐1+)
Evaluación de parámetros hematológicos
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Granulocitos
Linfocitos
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Gr‐1 APC
CD34
FITC
Día 7 (0.1 % APL)
Gr‐1 APC
CD34
FITC
Día 14 (2.1 % APL)
Gr‐1 APC
CD34
FITC
Día 10 (0.2% APL)
Gr‐1 APC
CD34
FITC
Día 17 (5.0 % APL)
Expansión de la población de LMA en sangre periférica
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Objetivos Específicos:
1.- Establecer un modelo in vitro para evaluar la interacción entre células de LMA y el estroma de la médula ósea.
2.-Analizar in vitro si existe adherencia entre células de LMA y células de estroma de médula ósea.
3.-Estudiar si la presencia de células de estroma de la médula ósea protegen a los blastos de leucemia de la apoptosis inducida por terapia.
4.-Evaluar si el estado proliferativo de las células de LMA es alterado por células de estroma de médula ósea.
5.-Establecer un modelo in vivo de LMA.
6.-Analizar in vivo si el microambiente de la médula ósea confiere protección a células de LMA tratadas con radioterapia .
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‐AMD3100 es un antagonista competitivo de CXCR4, moviliza células de leucemia desde la MO a la sangre periférica.
CXCR4
Nicho Hematopoyético
SDF‐1
AMD3100
blasts 8%blasts 27%blasts 26%blasts 28%blasts 11%
CD34CD34
GR1
GR1
blasts 12%
PrePre--AMDAMD 2 h 4 h2 h 4 h 6 h6 h 12 h12 h
(Nervi, datos en prensa)
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Inyección e. v.(Background Genético:
129J/B6)
Cepa 129J/B6
Sangre PeriféricaPre AMD3100
Sangre Periférica2 h post AMD3100
Metocelulosa
v vvv v v v v
vv v v
Metocelulosa
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AMD3100 moviliza APL‐CFU in vivo
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‐Analizar in vivo si el microambiente de la MO confiere protección a células de LMA tratadas con radioterapia
Cepa 129J/B6Inyección e. v.
(Background Genético: 129J/B6)
3 – 5 % APL en SP
control Radioterapia (350 cGy) Radioterapia (350 cGy)+ AMD3100
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Ratones leucémicos tratados con radioterapia y AMD3100 sobreviven más que ratones tratados con radioterapia solamente.
n=8 ratones por grupo
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Ratones leucémicos tratados con radioterapia y AMD3100 sobreviven más que ratones tratados con radioterapia solamente.
n=8 ratones por grupo
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CONCLUSIONES
1. La leucemia APL interactúa específicamente con el estroma de MO
2. El estroma de MO protege a APL de apoptosis inducida por quimio o Rt en modelos in vitro e in vivo.
3. Los mecanismo probablemente asociados son:• El estroma de la MO recluta células precursoras de leucemia en G0,
reduciendo su susceptibilidad a agentes citotóxicos ciclo celular dependientes.
• Pudiera haber paso de señales antiapoptóticas entre estroma y APL mediadopor gap junctions.
• AMD3100 pudiera mobilizar preferencialmente células precursoras de leucemia de la médula ósea a la sangre periférica, aumentando impacto del tratamiento.
4. La interrupción en la comunicación entre la célula tumoral y el estroma podrían ofrecer una nueva estrategia que contribuyera a curar el cáncer.
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Proliferación
Moléculas de Adhesión
Proliferación
Moléculas de Adhesión
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Población resistente a Terapia (Quimio y Radio)
Recaída de Leucemia MieloideAguda
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AGRADECIMIENTOS
EQUIPO• Tesista Francisco Barriga• Eric Riquelme, Bioquímico• Richard Broekhuizen, tecnólogo holandés• Dr. Pelayo Besa, radioterapeuta• Sra. Marta Maffioletti, Laboratorio de Hematología• PhD Alexis Kalergis, C. Biológicas/Medicina
FONDOS• Núcleo Millenium• Facultad de Medicina de la Universidad Católica, DIPUC