.

Las LMA son el resultado de la malignizacion de un precursor hematopoyético precoz, que provoca que esta célula de lugar a una progenie no capaz de diferenciarse pero que continua proliferando de manera incontrolada

Lo que da como consecuencia la acumulación de células mieloides inmaduras en la MO estas células llamadas blastos progresivamente remplazan al tejido hematopoyético normal provocando reducción de leucocitos, hematíes, plaquetas y con el tiempo pasan al torrente circulatorio infiltrando el bazo, ganglios, hígado y otros órganos vitales.

TIPO NOMBRE

M0 Mínimamente

diferenciada leucemia

mieloblastica aguda

M1 Leucemia mieloblastica

aguda

M2 Leucemia mieloblastica

aguda

M3 Leucemia promielocitica

promielocitica o aguda

(APL)

M4 Leucemia

mielomonocitica aguda

.

M4Eo Mielomonocitica con la

medula ósea eosinofilia

M5 Leucemia aguda

monoblastica (M5a) o

leucemia monocitica

aguda (M5b)

M6 Leucemias eritroides

agudas, incluyendo

eritroleucemia (M6A) y

puro muy rara leucemia

eritroide(M6b)

M7 Leucemia aguda

megacarioblastica

M8 La leucemia aguda

basofilos

Trastornos sanguíneos, como policitemia vera , trombocitemia y

mielodisplasia

Ciertos químicos (por ejemplo, el benceno)

Ciertos fármacos quimioterapéuticos, incluid

os el etopósido y otros conocidos como alquilantes.

Radiación

Un sistema inmunitario debilitado debido a un trasplante de órganos

Asimismo los defectos genéticos también pueden jugar un papel en la

presentación de esta afección

.Los médicos saben que

ciertas enfermedade

s — como algunos

problemas genéticos

hereditarios,como el

síndrome de Down,—pueden

hacer que un niño sea más propenso a desarrollar

esta enfermedad.

Además, los niños con un gemelo idéntico al que se le

haya diagnosticado leucemia antes de los

6 años tienen

entre un 20% y un

25%

Se está investigando la posibilidad

de que los factores

ambientales puedan

predisponer a los niños a la leucemia. Por

ejemplo, la exposición prenatal a

radiaciones (como rayos

X) puede desencadenar la enfermedad en un feto que

se esté desarrollando

.

La leucemia mieloide aguda es

también más común en niños que

toman medicamento

s para suprimir su

sistema inmunitario

tras los trasplantes

de órganos y en lo que han sido tratados

con quimioterapi

a o radioterapia.

.

La mayoría de los signos y síntomas de la AML son causados por el remplazamiento de células sanguíneas normales por células leucémicas en la médula ósea.

Síntomas generales Fiebre Pérdida de peso Falta de apetito Petecia Dolor de huesos o general Persistencia o frecuencia de infecciones Sangrado Falta de aliento

La falta de células blancas normales hace al paciente susceptible a infecciones, y las células de la AML no tienen capacidad de defensa

Una caída de la cuenta de eritrocitos puede producir anemia; lo cual causa

Fatiga Palidez Falta de aliento o dificultad al respirar

La falta de plaquetas Sangrado Moretones

Cuando las células leucémicas (blastos), se acumulan demasiado en vasos sanguíneos u órganos, puede causar

Leucostasis Dolor de huesos o articulaciones Inflamación en el abdomen

La propagación en la piel Cloroma

Propagación al sistema nervioso

Dolor de cabeza

Convulsiones

Vómito

Problemas de equilibrio

Visión borrosa

Propagación a ganglios linfáticos

Protuberancias indoloras debajo de la piel

Señales tempranas de AML son muy seguido vagas y no específicas, y pueden ser confundidas con influenza u otra enfermedad común.

Para detectar y diagnosticar la LMA, se utilizan pruebas para

examinar la sangre y la médula ósea.

Examen físico y antecedentes (orienta al diagnóstico)

• Síntomas asociados a LMA.

• Antecedentes de factores de riesgo para leucemia.

Hemograma

• Leucocitos altos o bajos

• Plaquetas o Eritrocitos bajos

• Anemia

• Frotis con presencia de blastos

Aspirado de médula ósea y biopsia

• Arriba de 20% de blastos

Diagnóstico diferencial mediante pruebas que determinan

cambios genéticos o rasgos específicos de cada subtipo de

LMA.

Análisis citogenéticos para detectar cambios en los

cromosomas.

Inmunofenotipificación

.

La remisión completa ocurre en el 70% u 80% de los pacientes.

Alrededor del 33% de las personas menores de 56 años sobreviven libres de la enfermedad durante 5 años después del diagnostico.

La expectativa de vida es de 3 a 4 meses cuando no hay tratamiento.

Etapas de la leucemia mieloide

aguda

No tratada

En remisión

El numero de glóbulos blancos y otros glóbulos en

la sangre y en la medula ósea es normal

Recurrente/refractariaLa leucemia ha vuelto a

aparecer después de haber pasado a remisión

Hay demasiados glóbulos blancos en la sangre y en la medula ósea

.

Las complicaciones mas frecuentes de la leucemia aguda son:

Recurrencia de la enfermedad

Infección severa

Sangrado potencial mortal

.

Se recomienda a los pacientes en general:

Reducir la exposición a la radiación

Protegerse de químicos o sustancias asociadas al desarrollo de la leucemia aguda

Protegerse adecuadamente a personas que trabajen con químicos cancerígenos.

PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE UNALEUCEMIA EN UN ADULTO Y LA OCURRIDA

EN UN NIÑO.

E L T I P O D E L E U C E M I A Q U E A F E C T A N A L O S N I Ñ O S S O N D I S T I N T O S D E L O S Q U E A F E C T A N A L O S A D U LT O S .

A M E N U D O , E S TA L E U C E M I A E N N I Ñ O S S O N E L R E S U LTA D O D E C A M B I O S E N E L A D N D E L A S C É L U L A S

Q U E O C U R R E N T E M P R A N O E N L A V I D A , A L G U N A S V E C E S I N C L U S O A N T E S D E L N A C I M I E N T O . C O N T R A R I O A

L A L E U C E M I A E N A D U LT O S , E S T E T I P O D E C Á N C E R E N N I Ñ O S N O E S T Á N E S T R E C H A M E N T E V I N C U L A D O S C O N

E L E S T I L O D E V I D A O C O N F A C T O R E S D E R I E S G O A M B I E N T A L E S .

L A L E U C E M I A C O M I E N Z A E N L A M É D U L A Ó S E A ( L A P A R T E S U AV E D E L I N T E R I O R D E C I E R T O S H U E S O S E N

D O N D E S E F O R M A N L A S N U E V A S C É L U L A S D E L A S A N G R E ) . E N L A M AY O R Í A D E L O S C A S O S L A L E U C E M I A

I N V A D E L A S A N G R E M U Y R Á P I D A M E N T E . D E A H Í P U E D E E X T E N D E R S E A O T R A S P A R T E S D E L C U E R P O ,

C O M O A L O S G A N G L I O S L I N F Á T I C O S , E L B A Z O , E L H Í G A D O , E L S I S T E M A N E R V I O S O C E N T R A L ( E L C E R E B R O Y

L A M É D U L A E S P I N A L ) , L O S T E S T Í C U L O S U O T R O S Ó R G A N O S .