INTEGRANTES DEL EQUIPO:

• CADENA CRUZ KARLA GABRIELA• GALEANA GUZMÁN FERNANDO• JIMÉNEZ OLIVARES ABNER• MANZANO SÁNCHEZ LEYDI MASSAI• PASTRANA BLANCO JÓSÉ EMMANUEL• RAMIREZ ÁVILEZ ELBA GUADALUPE• RODRIGUEZ VIGURI ZAIRA LENILU• VILLEGAS JIMÉNEZ RAMSES

INTRODUCCIÓN

La leucemia linfoide aguda (LLA) es una enfermedad maligna clonal de la médula ósea en la cual los precursores linfoides inmaduros proliferan y reemplazan las células hematopoyéticas normales. La LLA puede diferenciado de otras neoplasias linfoides por el inmunofenotipo de las células leucémicas, que es similar al de los precursores de los linfocitos B y T. Los marcador inmunohistoquímicos, citogenéticos y citoquimicos también ayudan a la categorización de del clon linfoide maligno.

CLASIFICACION DE LLA

Leucemia Linfoblastica aguda de precursoras de células T

Leucemia Linfoblastica aguda de precursoras de células B

Leucemia de Burkitt

¿CÓMO SE CONTRAE?

La mayoría de las veces, no hay una causa obvia; sin embargo, lo siguiente puede jugar un papel en el desarrollo de la leucemia en general:

Ciertos problemas cromosómicosExposición a la radiación, incluso los rayos X, antes de nacerTratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticosRecibir un trasplante de médula óseaToxinas como el benceno

Virus Epstein-Barr asociado con el linfoma de burkitt.

Virus linfotrópico de células T humanas denominado virus de la leucemia mayormente ubicado en Japón y el caribe

QuímicosLa exposición a radiaciones ionizantes y determinados agentes químicos como el benceno y agentes antineoplásicos uso de fertilizantes.

GenéticosTrisomía 21Anemia de fanconi

Lo siguiente aumenta el riesgo de padecer leucemia linfocítica aguda:

Síndrome de Down u otros trastornos genéticos(herencia).Los niños con un gemelo al que se le haya diagnosticado la enfermedad antes de los 6 años tienen entre un 20% y un 25% de probabilidades de desarrollar leucemia linfoblástica aguda. Los mellizos y otros hermanos de niños con leucemia tienen también un riesgo entre dos y cuatro veces mayor que la media de contraer esta enfermedad.

SÍNTOMAS

Dolor en huesos y articulaciones. Propensión a hematomas y sangrado (como encías sangrantes,

sangrado de la piel, sangrado nasal, períodos anormales). Sentirse débil o cansado. Fiebre. Inapetencia y pérdida de peso. Palidez. Dolor o sensación de llenura por debajo de las costillas. Pequeñas manchas rojas en la piel (petequias). Ganglios inflamados en el cuello, bajo los brazos y en la ingle. Sudores fríos.

DIAGNÓSTICOUn examen físico puede revelar lo siguiente:Hematomas. Hepatomegalia, esplenomegalia e inflamación de los ganglios linfáticos. Signos de sangrado (petequias, púrpura).

Los exámenes de sangre pueden abarcar:Conteo sanguíneo completo, incluyendo conteo de glóbulos blancos.Conteo de plaquetasBiopsia y aspirador medularPunción lumbar para buscar células leucémicas.

TRATAMIENTO La quimioterapia es el primer tratamiento empleado para intentar que la enfermedad entre en remisión.

La primera vez que usted reciba quimioterapia, es posible que necesite permanecer en el hospital durante varias semanas.Posteriormente, puede recibir la quimioterapia en forma ambulatoria, lo cual significa que usted va a la clínica para recibir el tratamiento.

POSIBLES COMPLICACIONES

Sangrado Daño a diferentes órganos a raíz de la quimioterapia Coagulación intravascular diseminada (CID) Recaída de leucemia linfocítica aguda (LLA) Infección grave Diseminación del cáncer a otras partes del cuerpo

BIBLIOGRAFÍA:

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000541.htm

Pui CH, Robison LL, Look AT. Acute lymphoblastic leukaemia. Lancet. 2008 Mar 22;371(9617):1030-43

www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001299.htm