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Z = 71) el elemento más pesado de las Tierras Raras ( HREE, grupo 3 encuentra en concentraciones altas en minerales de pegmatitas xidos (euxenita), carbonatos (bastnestita), fosfatos (xenotim ta), y silicatos (alanita, gadolinita). Lu también en granates! iónico Lu +3 = 0.93 Å parecido al Ca! ene 2 isótopos naturales y 33 artificiales ( 150 Lu - 184 Lu) les: 175 Lu (97.4 %) y 176 Lu (2.59%). 6 Lu = 37.36 ± 0.07 tómico: 174.967 amu El Método Lu-Hf Herr et al. (1958) Método muy parecido a Sm- Nd

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Lu (Z = 71)

Lu es el elemento más pesado de las Tierras Raras ( HREE, grupo 3).

Lu se encuentra en concentraciones altas en minerales de pegmatitascomo óxidos (euxenita), carbonatos (bastnestita), fosfatos (xenotima,monazita), y silicatos (alanita, gadolinita).Pero: Lu también en granates!

Radio iónico Lu+3 = 0.93 Å parecido al Ca!

Lu tiene 2 isótopos naturales y 33 artificiales (150Lu - 184Lu)Naturales: 175Lu (97.4 %) y 176Lu (2.59%). 175Lu/176Lu = 37.36 ± 0.07

Peso atómico: 174.967 amu

El Método Lu-HfHerr et al. (1958)Método muy parecido a Sm-Nd

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Hf (Z = 72)

Hf es un elemento de alto potencial iónico (HFS):Hf en la tabla periódica (grupo 4) junto con Ti y Zr.

Geoquímicamente parecido al Zr (HfO2/ZrO2 0.01- 0.04 en zircones).

Hf se encuentra en zircón, badeleita y eudialita en concentraciones altas.

Radio iónico Hf+4 = 0.81 Å, Zr+4= 0.80 Å

Hf tiene 6 isótopos naturales y 26 artificiales (154Hf-185Hf).Naturales: 174Hf (0.16%); 176Hf (5.2%), 177Hf (18.6%), 178Hf (27.1 %), 179Hf(13.74 %) y 180Hf (35.2 %).

Peso atómico: 178.49 amu

El Método Lu-Hf

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Tabla periódica de los elementos

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Concentraciones de Lu y Hf enrocas y minerales.

Las concentraciones de amboselementos son en general muy bajas.Sólamente en mineralesricos en álcalis como arfvedsonite(anfíbol) y aegirina (piroxeno),esfena, cromita e ilmenita se pueden encontrar concentraciones mas altas.Abundancias en el sistema solar (rel. a 106 at Si):Lu = 3.67 x 10-2

Hf = 1.54 x 10-1 (Anders & Grevesse,1989).

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Decaimiento Lu-Hf

176Lu

176Hf 176Yb

e.c. 3%-

T1/2 = 3.53 x 1010 a 3.57 3.5 = 1.94 ± 0.07 x 10-11 a-1

176Hf 177Hf

=176Hf 177Hfi

+176Lu 177Hf

(et - 1)

176Lu → 176Hf + – + + Q

t = 1 (

176Hf/177Hfm - 176Hf/177Hfi

176Lu/177Hf+ 1)ln

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Zr

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- Para fechamientos con el método Lu-Hf se necesitan0.5 - 1.5 g de muestra.

- Problemas con la homogenización de muestras derocas enteras Lu y Hf en minerales accesorios!

- Disolución de la muestra requiere temperaturas altas(como Zr para U-Pb; 200-230 ºC)

- Efectos isobáricos Lu-Hf-Yb

Problemática analítica

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Propiedades geoquímicas

- Lu y Hf son elementos incompatibles en general.- Lu es relativamente menos incompatible que Hf,- pero en Cpx, Lu es casi compatible durante la fusión parcialy también granates tienen concentraciones elevadas de Lu.

- Comportamiento geoquímico de Lu y Hf parecido a Sm-Nd:a) No se movilizan durante el metamorfismo y/o intemperismo.b) La relación Lu/Hf de la “tierra global” debe ser igual a la de las condritas.c) El isótopo hijo es más incompatible que el padre.

- Magmas basálticos derivados del manto tienen generalmente relaciones Lu/Hf mas bajas que su fuente.

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Patchett & Tatsumoto (1980)

0.282772 *

0.0332 *

* Blichert-Toft& Albarède(1997)

Fraccionamiento de Lu-Hf mas fuerte en comparación a Sm-Nd y Rb/Sr en fuentes empobrecidas en elementos traza como MORB

Hf es mas incompatible con respecto a Lu y en comparación a Nd/Sm o Rb/Sr

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Fraccionamiento de Lu/Hf en sedimentos marinos

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Fraccionamiento en sedimentos: Gran variación en Lu/Hfcon relaciones Sm/Ndcasi constantes

Hf es parte del zircón.

Este mineral tiene alta resistencia al intemperismo.

Hf se queda enriquecido en sedimentos con granos de arenamientras está empobrecido ensedimentos con granos masfinos.

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Blichert-Toft & Albarède, EPSL (1997)

BSE debajo de la líneaDM-CC:

Para explicar la geoquímicaHf-Nd de BSE, se requieremas que los dos compo-nentes (DM y CC):Probablemente la cortezaoceánica y/o mesetas basálticas subducidas yalmacenadas en elManto, en la historiaantigua de la tierra.

Ningún basalto terrestrese ha formado del mantoprimitivo no diferenciado!

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El Método Re-Os

Herr & Merz (1955)

Re (Z = 75)

Renio es un metal noble del grupo VIIB de la tabla periódica y comparte muchas características con los platinoides (PGEs).

Re se encuentra en concentraciones considerables en molibdenita (MoS2: pocos ppm hasta 1.9%) y en sulfuros de Cu, komatiitas y meteoritas. En rocas ígneas ~0.5 ppb!

Radio iónico Re+4 = 0.71 Å, parecido a Mo +4 = 0.68 Å . Siderófilo!

Re tiene 2 isótopos naturales y 31 artificiales (160Re-192Re). Naturales: 185Re(37.4%) y 187Re (62.6%).

Peso atómico: 186.207 amu

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El Método Re-OsOs (Z = 76)

Osmio es un metal noble del grupo (VIII) de los platinoides (PGE: Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt).

Os se encuentra en minerales como osmiridio y en rocas ultramáficas (con sulfuros de Cu y Ni) y en meteoritas (hasta 70 ppm!). Ø 0.4 ppm en la corteza.

Radio iónico Os +4 = 0.71 Å. Siderófilo!

Os tiene 7 isótopos naturales y 27 artificiales (162Os-196Os).Naturales: 184Os (0.02%); 186Os (1.58%), 187Os (1.6%), 188Os (13.3%), 189Os (16.1%), 190Os (26.4%) y 192Os (41.0%).

Peso atómico: 190.2286 amu.

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Concentraciones de Re y Os en rocas y minerales.

Re se comporta como un elemento incompatible durante los procesos magmáticos.

Os se comporta como un elemento extremadamente compatible durante los procesos magmáticos (DOs/Olivino>>10)

Re/Os peridotitas = 0.08Re/Os basalto = 8.9

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Decaimiento Re-Os

187Re → 187Os + - + + Q (Qmax muy bajo: 8KeV)

)1(Re

188

187

188

187

188

187

t

o

eOsOs

OsOsOs

T1/2 = 4.23 0.12 x 1010 a (Lindner, 1989) = 4.56 0.11 x 1010 a (Luck & Allègre, 1983) = 4.3 = 4.27 = 1.64 0.04 x 10-11 a-1

También se usa el 186Os como referencia!

t = 1 (

187Os/188Osm - 187Os/188Osi

187Re/188Os+1)ln

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Aplicaciones geocronológicas

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Isótopos de Hf y Os enBasaltos de Hawaii

Mezcla EM1 y DMM (“Depleted Mantle MORB”)

El agua del mar puede contaminar la isotopía de Sr y Pb,pero la de Nd, Hf y Os no.

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()Os = ( -1) x 104187Os/188Os Muestra187Os/188Os CHUR

187Os/188Os CHUR(hoy) = 0.12863; 187Re/188OsCHUR = 0.423

Corteza Continental vs. Litósfera Subcontionental: Nd vs. ()Os

La litósfera subcontinentaly la corteza continental no se pueden distinguir fácilmente con la isotopíade Nd, pero con la de Os sí.

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Isotopía de Os en el Campo Volcánico Michoacán-Guanajuato

Chesleyet al., EPSL(2002)

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