MORFINA

Para que sirve

La morfina es un alcaloide fenantreno del opio siendo preparado el sulfato por neutralización con ácido sulfúrico. La morfina, es una sustancia controlada, opioide agonista utilizada en premedicación, anestesia, analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar. La morfina es un polvo blanco, cristalino, inodoro y soluble en agua. La estructura molecular es (C17H19NO3)2 H2SO4 5H20 con un peso molecular 758.83. El sulfato de morfina es quimicamente designado como sulfato 7,-8-Didehidro-4, 5-epoxi-17-metill-(5a,6a)morfinan-3,6-diol sulfato (2:1)(sal), pentahidrato, con la siguiente fórmula estructural:

Dosis y Administración

DosisIntravenosa:2-15 mg (0.05-0.2 mg/kg en pacientes pediátricos; máximo 15 mg); Induccción dosis de 1 mg/kg IV.Oral:10-30 mg cada 4 horas si es necesario; liberación lenta, 15-60 mg cada 8-12 horas.Intramuscular/subcutanea:2.5-20 mg (0.05-0.2 mg/kg en pacientes pediátricos; máximo 15 mg).Rectal:10-20 mg cada 4 horas.Intratecal:Adultos, 0.2 a 1.0 mg.Epidural:Adultos, 3 a 5 mg.

PresentaciónAmpollas de 1 ml conteniendo 10 mg (1%, 10 mg/ml)Ampollas de 1 ml conteniendo 20 mg (2%, 20 mg/ml)Ampollas de 2 ml conteniendo 40 mg (2%, 20 mg/ml)Comprimidos de 10 mg (Sevredol)Comprimidos de 20 mg (Sevredol)Comprimidos retard de 5 mgComprimidos retard de 10 mgComprimidos retard de 15 mgComprimidos retard de 30 mgComprimidos retard de 60 mgComprimidos retard de 100 mgComprimidos retard de 200 mgSobres retard de 30 mg

formula

Su estructura molecular es C17H19NO3 y su nomenclatura IUPAC es (5α, 6α)-Didehidro-4,5-epoxi-17-metilmorfinan-3,6-diol. Se administra en forma sulfatada, con una solubilidad de 60 mg/mL siendo su estructura (C17H19NO3)2 H2SO4 5H20.Fue administrada primero por vía estomacal, luego levantando la dermis y depositando la dosis necesaria. Finalmente adquirió gran notoriedad gracias a la invención de la jeringa de Pravaz y sobre todo a su utilización masiva por parte de los militares durante la guerra de 1907. A partir de 1951 fue posible la síntesis química y de derivados morfínicos.Actualmente sigue siendo el analgésico clásico más eficaz para aliviar los dolores agudos, pero su utilización va decreciendo a medida que aparecen nuevas drogas sintéticas, las cuales se supone son menos adictivas y permiten que personas alérgicas a ella puedan aliviar igualmente sus dolores.La morfina también se usa para paliar la adicción a ciertas drogas como la heroína y la cocaína.

NistatinaFORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Una vez preparada la mezcla, cada ml de SUSPENSIÓN contiene:

Nistatina................................................................... 100,000 U.I.

Vehículo, c.b.p. 1 ml.

Para que sirvees un antibiótico poliénico, antifungoso cuya fórmula estructural no se ha determinado y se obtiene por el crecimiento de la cepa del Streptomyces noursei. La suspensión de NISTATINA está indicada para el tratamiento de la candidiasis en la cavidad oral.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

Infantes: La dosis recomendada es de 1 a 2 ml (100,000 a 200,000 unidades) cuatro veces al día.

Estudios clínicos limitados en prematuros y recién nacidos con bajo peso indican que 1 ml cuatro veces al día es eficaz. En infantes y niños pequeños, se recomienda aplicar la mitad de la dosis en cada lado de la boca.

Niños y adultos: Se han empleado dosis que varían entre 1 y 6 ml (100,000 a 600,000 unidades) cuatro veces al día. La suspensión debe retenerse en la boca tanto como sea posible antes de deglutirla. El tratamiento debe continuarse por lo menos 48 horas después de que los

síntomas hayan desaparecido. Si los síntomas empeoran o persisten (por lo menos 14 días de tratamiento) se debe evaluar al paciente y considerar otro tipo de tratamiento.

OXICODONA

Sirve paraDolor grave secundario a padecimientos:Osteoarticulares Musculares crónicos Cáncer

FormulaTABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADACada tableta contiene:Clorhidrato deOxicodona 20 mg

TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

PresentacionCada tableta contiene:Clorhidrato de Oxicodona 10 mgEnvase con 30 tabletas de liberación prolongada.Envase con 100 tabletas de liberación prolongada.Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.Envase con 100 tabletas de liberación prolongada

Vía de administración y DosisOral.Adultos:Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Incrementar la dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del especialista.

Peni proca

Para que sirveAntibiótico de la familia de las penicilinas (el efecto dura 24 horas).

PresentacionesFrasco ampolla; 4 millones (4g), 1 millón (1g) y 800,000 UI (0.8g) para inyectar IM

profundo.

Dosis y administraciónNiños/as: 50,000 UI/kg/día. ● Adultos: 0.6-2.4 g/día.DosisCon la presentación de 800.000 UI añadir 3.6 mL de agua estéril al frasco para tener solución de 200.000 UI/mLPeso Edad0 a 1 mes 2 a 11 meses1 a 2 años3 a 4 años5 a 12 años3 a 5 Kg6 a 9 kg10 a 14 Kg15 a 19 Kg20 a 35 Kg1 mL = 200 mil UI/día2 mL = 400 mil UI/día3 mL = 600 mil UI/día 4 mL = 800 mil UI/día4 mL = 800 mil UI/día 800 mil a 1.6 millones UI/día

RanitidinaFormulaCOMPOSICIÓN: Cada comprimido recubierto contiene: Ranitidina 150 mg ó 300 mg.

Para que sirveEstá indicado en el tratamiento de la úlcera duodenal activa, ulcera duodenal recidivante, estados de hiperclorhidria, gastritis, esofagitis, ulcera gástrica benigna, y en aquellos síndromes clínicos en los que la hipersecreción de ácido sea el componente más importante en su patogenia, tales como en el síndrome de Zollinger-Ellison.

DosisPara la mayoría de los pacientes se recomienda la dosis de 150 mg, cada 12 horas, por espacio de 4 a 8 semanas según la respuesta clínica.

En el síndrome de Zollinger-Ellison se pueden administrar hasta 900 mg/día según el cuadro hipersecretor.

Es preferible que la toma se efectúe antes de acostarse.

PRESENTACIÓN

Comprimidos recubierto de 150 mg en cajas por 20.

Comprimidos recubiertos de 300 mg en cajas por 10.

Salbutamol

COMPOSICIÓN

Beclometasona + salbutamol GA, cada inhalación entrega beclometasona dipropionato 50 mcg y salbutamol 100 mcg.

Para que sirveBeclometasona Dipropionato (BD) tiene un efecto antiinflamatorio e inmunosupresor en el bronquio a través de la disminución del número de células inflamatorias, disminución de la síntesis o expresión de mediadores inflamatorios, inhibición de la enzima fosfolipasa y reducción consecuente de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos en la vía aérea, y disminución de la exudación de plasma en la vasculatura bronquial con reducción del edema de la mucosa bronquial.

Beclometasona 17, 21 – Dipropionato (BD) es una prodroga; debe ser hidrolizada por enzimas esterasas a su metabolito activo Beclometasona 17 – Monopropionato (BM) antes de cumplir su acción. BM es muy estable en tejido pulmonar y tiene una vida media de 12 horas. BM es también metabolizada a otro metabolito activo, la beclometasona. Si la administración es correcta, una pequeña cantidad de la droga es absorbida hacia la circulación sistémica. El metabolismo rápido de esta fracción minimiza la posibilidad de efectos sistémicos.

DOSIFICACIÓN

Adultos: dos inhalaciones 3 – 4 veces al día.

Niños a partir de los 5 años de edad: 1 – 2 inhalaciones 3 – 4 veces al día. La administración debería realizarse con una aerocámara o espaciador. Después de la administración es recomendable realizar un enjuague bucal para eliminar las partículas impactadas de BD y minimizar la posibilidad de aparición de eventos adversos locales.

La dosificación de beclometasona puede utilizarse la tabla de recomendación posológica del GINA que las divide en bajas, medias y altas.

Si el paciente encuentra que el tratamiento empieza a ser menos efectivo para el alivio de sus síntomas o que requieren más inhalaciones que lo usual, debe buscar asistencia médica de inmediato.

PRESENTACIÓN

Beclometasona + salbutamol GA, inhalador con beclometasona dipropionato 50 mcg y salbutamol 100 mcg por puff. Frasco por 200 dosis.

Senósidos A-B

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada TABLETA contiene:

Senósidos A-B.................................................................. 187 mg

obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

Para que sirveSENÓSIDOS A-B son un laxante natural de origen vegetal para el tratamiento de la constipación leve provocada por malos hábitos alimentarios, falta de ejercicio e inadecuada ingesta de fibra natural.

SENÓSIDOS A-B también están indicados en los siguientes casos:

– Alivio del dolor de la evacuación en pacientes con heridas de episiotomía, hemorroides trombosadas, fisuras anales o abscesos perianales.

– Para facilitar la eliminación y reducir el esfuerzo y presión intraabdominal excesivos en pacientes con hernias diafragmáticas o de la pared abdominal, estenosis anorrectal, aneurisma y otras enfermedades de las arterias cerebrales y coronarias.

– Para el alivio de la constipación durante el embarazo y el posparto.

– En pacientes geriátricos con una inadecuada ingesta de fibra y cuyas paredes abdominales y músculos perianales han perdido su tono.

– En pacientes con severas enfermedades neuromusculares.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral.

Adolescentes y adultos: 1-2 tabletas antes de acostarse.

Embarazo: Se recomienda la mitad de la dosis.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Solucion Hartman

Para que sirve

Aporte electrolítico en deshidrataciones, para reporner fluidos y los electrolitos correspondientes, en acidiosis ligeras o moderadas de uso parental.

Composición:

Cada 100 ml de solución contiene: Cloruro de Sodio 0.6 g; Cloruro de Potasio 0.03 g; Cloruro de Calcio x 2H2O 0.02 g; Lactato de Sodio 0.31 g. Osmolaridad: 273 mOsm/l. Proporciona en mEq/l: Sodio 130; Potasio 4; Calcio 2.7; Cloruro 109; Lactato 27.7.

Dosis: Según indicación médica.

Vía de administración: I.V.

Presentación: Bolsa de 500 y 1000 mL.

Solucion Mezcla #2.

La solución de Mezcla No. 2, se utiliza para cuando la pérdida de líquidos excede a la depleción de los electrolitos en casos de deshidratación leve a moderada, principalmente. También se utiliza en casos de acidosis diabética. La vía intravenosa es útil en casos de nauseas y vómitos. Los resultados obtenidos en estos casos son favorables, no siendo necesarias estadísticas para demostrarlo ya que es un medicamento clásico.

Solución MixtaFORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada 100 ml deSOLUCIÓNcontienen:Glucosa................................................................................... 5 gCloruro de sodio................................................................... 0.9 gAgua inyectable, c.b.p. 100 ml.Miliequivalentes por litro:Sodio..................................................................................... 154Cloruro................................................................................... 154

Para que sirveEstá indicada en deshidrataciones isotónicas y acidosis moderada,cuando el estado hidroelectrolítico y los requerimientos calóricos y electrolíticos ameriten su uso; endeshidrataciones isotónicas que requieren aporte calórico y electrolítico.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:La solución se aplica vía intravenosa mediante venoclisis. La dosisvaría de acuerdo con el estado hidroelectrolítico, edad, peso corporal, condiciones cardiovasculares yrenales y al padecimiento de cada paciente en particular.

Solucion SalinaFormulaCloruro de Sodio 0.9% (Cloruro de sodio 0.9g/100ml)

Dosis: Según indicación médica.

Presentación: Bolsa de PVC x 100, 250, 500 y 1000 mL.

Vía de Administración: Intravenosa (I.V.)

TramadolSirve paraDolor moderado, agudo o crónico así como intervenciones diagnósticas y terapéuticas dolorosas.

Cardiología: Dolor de infarto agudo del miocardio.

Ginecología y obstetricia: Analgesia obstétrica. Estados dolorosos de post parto.

Estados post operatorios y terapéuticos dolorosos (legrados, biopsias).

Cirugía Traumatología: Fracturas, traumas, quemaduras, dolor Post operatorio; Tramadol es especialmente útil como analgésico en intervenciones diagnósticas y terapéuticas en gastroenterología, urología, otorrinolaringología y otras especialidades.

PRESENTACIÓN: Solución inyectable por 50 mg/1 ml. Solución inyectable por 100 mg/2 ml. (Reg.02922-MAE-12-03).

FormulaAjustar dosis según intensidad del dolor y respuesta. Administrar el tiempo estrictamente requerido. Ads. y >12 años:Oral, formas liberación inmediata: inicial, 50-100 mg; mantenimiento, 50-100 mg/6-8 h.Oral, formas retard administradas cada 12 h: 50-200 mg/12 h.Oral, formas retard administradas cada 24 h: inicial, 100-200 mg/24 h; si no se alivia el dolor, elevar dosis hasta que remita, máx. 400 mg/día.Rectal: inicial, 100 mg; mantenimiento, 100 mg/6-8 h.IM, SC, IV o en infus.: inicial, 100 mg; en la 1 a h, 50-100 mg (dolor moderado) o bien 50 mg cada 10-20 min (dolor severo) sin sobrepasar 250 mg en total; mantenimiento, 50-100 mg/6-8 h.Para todas las vías, máx. 400 mg/día.Niños < 12 años: no recomendado; sólo puede usarse vía parenteral a una dosis unitaria de 1-1,5 mg/kg.

TrimetroprimFórmula:Cada comprimido contiene:- Sulfametoxazol 0,40 g- Trimetropin 0,08 g- Vitamina C 0,15 g- Agentes de Formulación c.s

Presentación:- Cajas conteniendo 2 blisters de 10 comprimidos cada uno. - Potes conteniendo 50, 100, 250, 500 y 1000 comprimidos.

Para que sirveEl trimetoprim/sulfametoxazol (también conocido con el nombre de cotrimoxazol o TMP-SMX) es la asociación del trimetoprim y del sulfametoxazol en una proporción fija de 1:5. Esta proporción ocasiona unas concentraciones plasmáticas en la proporción 1:20 que es la que produce una óptima actividad antibacteriana. Tanto el trimetroprim como el sulfametoxazol son, individualmente, fármacos antibacterianos eficaces de la familia de los antagonistas del folato. Inicialmente desarrollada para el tratamiento de las infecciones urinarias, la asociación trimetoprim-sulfametoxazol es muy versátil y se emplea en la prevención y tratamiento de numerosas infecciones en particular la neumonia debida al Pneumocystis carinii.

Administración: Vía oral

Dosificación: 1 comprimido cada 32 k.p.v.

TROPIUMCOMPOSICIÓNInhalador 15 mcg 200 dosis: cada dosis contiene Bromuro de Ipratropio 15 mcg.

Para que sirveTROPIUM® bloquea los receptores muscarínicos M2 y M3, produciendo relajación del músculo liso de la vía aérea TROPIUM® (N-isopropil-noratropina metilbromuro) es un derivado sintético de la atropina que actúa de modo selectivo en el receptor muscarinico bronquial a través del sistema guanilciclasa, disminuyendo considerablemente la broncoconstricción y la hi¬persecreción de moco, permitiendo de este modo una mejor broncodilatación y mayor ventilación. Su vida media es similar a la de la atropina, unas tres horas, y el comienzo de acción es algo más lento que el de los beta-agonistas; el pico de broncodilatación ocurre entre 30 y 90 minutos después de su administración. Menos de 1% de la dosis administrada se absorbe en la mucosa respiratoria, por lo que el efecto sistémico y la toxicidad son mínimos.

DOSIS Y ADMINISTRACIÓN

La dosis habitual es de 2 inhalaciones cada 4 a 6 horas, de acuerdo a cada caso en particular.Para obtener un efecto terapéutico estable es conveniente inhalar el preparado a intervalos regulares de 4 horas. La dosis diaria no deberá rebasar un total de 12 inhalaciones durante el tratamiento de sostén.Para el tratamiento de las crisis broncospásticas es aconsejable efectuar 2-3 inhalaciones y dos horas después se podrá proceder a una nueva aplicación (2 inhalaciones).

PRESENTACIÓN

Inhalador 15 mcg: envase conteniendo 200 dosis.

Vitamina kPara que sirve

La vitamina K se conoce como la vitamina de la coagulación, porque sin ella la sangre no coagularía. Algunos estudios sugieren que ayuda a mantener los huesos fuertes en los ancianos.Dosis diarias recomendadas de vitamina K En la siguiente tabla se establecen la ingesta diaria recomendada de vitamina K según el Departamento de Nutrición del IOM (Institute of Medicine: Instituto de Medicina) y USDA (United States Department of Agriculture: Departamento de Agricultura de Estados Unidos) tanto para infantes, niños y adultos. ?g/día: microgramos por díaedad Hombres(µg/día)Mujeres(microgramos/día)0 a 6 meses 2.07 a 12 meses 2.51 a 3 años 304 a 8 años 559 a 13 años 6014 a 18 años 6019 a 50 años 120 90>50 años 120 90Embarazo 75-90Lactancia 75-90

VITERNUMformulaComposición: Cada 5 ml de solución reconstituida contiene: Dihexazín 3 mg; Vitamina B1 0.68 mg; Vitamina B2 0.72 mg; Nicotinamida 6.8 mg; Vitamina B6 0.68 mg; Vitamina C 16.8 mg.

Para que sirveEstimulante del apetito con vitaminas.

Dosis y vías de administracionde hasta 2 años: 1 cucharadita (5 ml) 2 veces al día antes de las comidas. De 2 a 4 años: 1 cucharadita (5 ml) 3 veces al día antes de las comidas. De 4 a 10 años: 2 cucharaditas (10 ml) 3 veces al día antes de las comidas. Niños mayores y adultos: 3 cucharaditas (15 ml) 3 veces al día antes de las comidas.

Presentaciones: Envase conteniendo 125 ml.

ZoltumFormulaCada comprimido recubrimiento entérico de 40 mg contiene: Pantoprazol 40,000 mg Lactosa,Crospovidona, Carbonatode sodio, Croscarmelosa sódica,Estearato de magnesio, Dióxido de silicio coloidal ,Chroma seal Copolímero del ácido metacrílico , Citrato de trietilo , Polietilenglicol 6000, Oxido de hierro amarillo, Dióxido de titanio

Dosis y via de administración

Para el tratamiento de úlcera duodenal y gástrica y esofagitis por reflujo:La dosis recomendada es de 40 mg de pantoprazol al día. En casos individuales se puede administrar una dosis doble (80 mg de pantoprazol) al día, especialmente si no han respondido a otros fármacos.El tratamiento a largo plazo de los pacientes con enfermedades hipersecretoras patológicas: Debe iniciarse con una dosis diaria de 80 mg de pantoprazol. Esta dosis se puede aumentar o disminuir posteriormente, según sea necesario, tomando como referencia las determinaciones de la secreción ácida gástrica. En el caso de administrarse dosis superiores a 80 mg al día, ésta se debe dividir y administrar en dos tomas al día. De forma transitoria se puede administrar una dosis superior a 160 mg de pantoprazol, si fuera necesario.La duración del tratamiento en enfermedades hipersecretoras patológicas no es limitada y debe adaptarse según necesidades clínicas.En caso de insuficiencia hepática grave: La dosis debe ajustarse a 40 mg de pantoprazol cada dos días.En pacientes con insuficiencia hepática grave:Las enzimas hepáticas deben ser monitorizadas regularmente durante el tratamiento con pantoprazol, y en caso de un aumento de éstas, se debe interrumpir el tratamiento.La dosis diaria de 40 mg de pantoprazol no debe excederse en pacientes de edad avanzada o en aquellos con deterioro de la función renal.Los comprimidos de Pantoprazol 40 mg no deben masticarse ni triturarse, y deben ser ingeridos enteros, con agua, 1 hora antes del desayuno. Si para conseguir la curación de las úlceras se instaura un tratamiento adicional con pantoprazol, debe tenerse en cuenta la posología recomendada para úlceras gástricas y duodenales.La úlcera duodenal cicatriza generalmente en 2 semanas. Si el periodo de 2 semanas de tratamiento no es suficiente, la cicatrización se produce, en casi todos los casos, en otras 2 semanas.Para el tratamiento de úlceras gástricas y esofagitis por reflujo se requiere, generalmente, un periodo de 4 semanas. Si no fuera suficiente, la curación se conseguirá, normalmente, en otras 4 semanas.Dosis de hasta 240 mg i.v. administrados durante 2 minutos, fueron bien toleradas.En caso de sobredosis con signos clínicos de intoxicación, se seguirán las pautas habituales para el tratamiento de intoxicación.Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano o comunicarse con los centros de toxicología.

Presentación28 Comprimidos

DextrosaFormulaDEXTROSA AL 5% EN AGUA LIFE 500 ml 1.000 mlGlucosa H2O 25,0 g 50,0 gAgua inyectable, c.s.p. 500,0 ml

1.000,0 ml Equivalente a 252,3 mOsm/litroDEXTROSA AL 10% EN AGUA LIFE 500 ml 1.000 ml Glucosa H2O 50,0 g 100,0 g Agua inyectable, c.s.p. 500,0 ml 1.000,0 ml Equivalente a 504,6 mOsm/litro

Para que sirveson soluciones dextrosadas al 5% y 10% respectivamente, para uso parenteral en infusión continua.

Están indicadas en la restitución y/o mantenimiento de volumen circulante, en pacientes con pérdidas patológicas que requieren de aporte calórico.

Entre estas entidades se encuentran: hemorragia quirúrgica o traumática, deshidratación, vómito, hiperhidrosis, insuficiente ingestión de líquidos.

Dosis y ADMINISTRACIÓN: La dosis es a criterio médico y deberá administrarse por infusión intravenosa continua según el tipo y la magnitud del disturbio.

Presentaciones: Envase Liflex® autocolapsible de 1.000 ml y 500 ml con sobrefunda de polietileno.

Complejo B

Formula: Cada GRAGEA contiene:

Vitamina B1

100 mg

Vitamina B6

200 mg

Vitamina B12

1.000 mcg

Para que sirve

COMPLEJO B es la combinación de tres importantes vitaminas neurotropas con acción potencializada en los diversos niveles en que actúan, como en enfermedades neurológicas, por

estados tóxicos (alcoholismo especialmente) y en el metabolismo en general. Indicado en la profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de una o más de las vitaminas B1, B6 y B12. Como coadyuvante en el tratamiento de trastornos neurológicos como neuritis, neuralgias, dolores reumáticos, musculares, alcoholismo en sus diversas fases, neuropatía diabética, pérdida del apetito, convalecencia. Por déficit del complejo vitamínico B en dietas que no incluyen carne ni productos lácteos. Por requerimientos aumentados: Embarazo, lactancia, crecimiento, stress, convalecencia.

Dosis y Via de administraciónUna gragea 3 veces al día. Administracion via oral

PRESENTACIÓN: COMPLEJO B: Cajas por 32 grageas.

Dexametasona

FormulaCada AMPOLLA contiene dexametasona sódica fosfato equivalente a dexametasona fosfato 8,0 mg (ampolla por 2 ml).

Para que sirveinyectable es un potente y muy eficaz preparado hormonal corticosteroide de múltiples aplicaciones que por ser una verdadera solución puede ser administrado tanto por vía endovenosa, como por vía intramuscular en el tratamiento de los procesos agudos que responden al tratamiento con corticosteroides. También puede inyectarse localmente para el tratamiento de trastornos intrasinoviales (intraarticulares e intrabursales) y en los tejidos blandos.

Dosis y via de administracionSe debe recordar que cada mililitro de DEXAMETASONA® inyectable contiene fosfato sódico de dexametasona equivalente a 4 mg de fosfato de dexametasona. La dosificación inicial usual de DECADRON® inyectable puede variar entre 0,5 ml (2 mg) y 20 ml (80 mg) día según el padecimiento que se esté manejando.

En caso de choque la dosis usual es de 2 a 6 mg por kilo de peso corporal en 1 sola inyección, que puede repetirse 2 a 6 horas después si persiste el choque.

En edema cerebral se recomienda inicialmente 10 mg (2,5 ml) de DECADRON® inyectable por vía endovenosa, seguidos de 4 mg (1 ml) por vía intramuscular cada 6 horas, hasta que cedan los síntomas del edema, la respuesta favorable se observa por lo general en un término de 12 a 24 horas. Esta dosificación puede reducirse después de 2 a 4 días y suspenderse gradualmente en el transcurso de 7 días. Según el caso se pueden suministrar dosis mayores, y pasar lo más pronto posible a dexametasona tabletas.

En afecciones alérgicas el cuadro agudo se puede abordar con dosis diarias que pueden oscilar entre 4 y 8 mg (1 a 2 ml) por vía intramuscular y luego pasar a las formas orales, con dosis que progresivamente se disminuyen. Inyección intraarticular, intralesionales y en tejidos blandos

las dosis fluctúan entre 0.4 mg a 4 mg (ejemplo rodilla entre 2 a 4 mg; bolsas sinoviales entre 2 a 3 mg; vainas tendinosas entre 0.4 a 1 mg). PRESENTACIONESEn estos casos la frecuencia de las inyecciones varía entre 1 vez cada 3 a 5 días y 1 vez cada 2 a 3 semanas, de acuerdo a la respuesta terapéutica. Ampollas 4 mg Caja x 1.

Diazepam

FormulaCada ampolleta con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Diazepam.......................................................................... 10 mg

Vehículo, c.b.p. 2 ml.

Para que sirveMedicación psicotropa (ataráxico, relajante muscular, anticonvulsivo). Uso psiquiátrico y en medicina interna (neurosis, estados de ansiedad, tensión emocional, histeria, reacciones obsesivas, fobias, estados depresivos acompañados de tensión e insomnio; en los trastornos emocionales o que acompañan a las enfermedades orgánicas como la úlcera gastrointestinal, hipertensión arterial, dermatosis pruriginosa, colitis o enfermedades funcionales del sistema digestivo, cardiovascular y genital). La solución inyectable está indicada para la sedación basal antes de medidas terapéuticas o intervencionales, como: cateterismo cardiaco, endoscopia, procedimientos radiológicos, intervenciones quirúrgicas menores, reducción de dislocaciones y fracturas, biopsias, etc.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Anestesiología:

Premedicación: 10-20 mg I.M. (Niños 0.1-0.2 mg/kg) una hora antes de la inducción de la anestesia.

Inducción de la anestesia: 0.2-0.5 mg/kg I.V.

Sedación basal antes de procedimiento, exámenes e intervenciones: 10-30 mg I.V. (niños 0.1-0.2 mg/kg).

Status epilepticus: 0.15-0.25 mg/kg I.V., repetir después de10-15 minutos. Dosis máxima: 3 mg/kg en 24 horas.Estados de excitación: (Estados agudos de ansiedad y pánico, delirium tremens). Inicialmente 0.1-0.2 mg/kg I.V., pudiendo repetir a las 8 horas hasta que los síntomas cedan a cambiar la vía oral.PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

DICYNONEFormulaCOMPOSICIÓN CUALITATIVA-CUANTITATIVACada ampolla de 2 mL contiene: Etamsilato DCI 250 mg; excipientes, c.s.Cada CÁPSULA contiene: Etamsilato DCI 500 mg; excipientes, c.s.

Para que sirvePROPIEDADES FARMACOLÓGICASACCIÓN FARMACOLÓGICA1. DICYNONE® estimula la actividad de las plaquetas favoreciendo e induciendo la adhe-sividad plaquetaria (primera etapa de la hemostasia primaria, interacción endotelio-plaqueta), la cual es reversible, restableciendo el equilibrio de las cargas electrostáticas en su superficie celular, favoreciendo de esta forma su adhesividad. Estabiliza la membrana celular.2. DICYNONE® inhibe la segunda fase de la hemostasia primaria (secreción-excreción), estabilizando la membrana celular de la plaqueta inhibiendo su destrucción. De esta manera, se inhibe la liberación de serotonina, colágeno, adrenalina, ADP; también la liberación interna excesiva de FP3/FP4 (factor plaquetario 3 y 4), cuando sus concentraciones son elevadas en las plaquetas. Por eso se dice que tiene un efecto anti-release o antiliberación. Y este efecto inhi-bitorio es dosis dependiente.Al inhibir la “secreción-excreción”, se inhibe la agregación. Al estimular la adhesión sin destruir la membrana plaquetaria, evita la agregación plaquetaria, permitiendo luego la individualización plaquetaria, eliminando de esta forma el riesgo trombogénico.3. DICYNONE® aumenta el glucógeno en los megacariocitos, con un aumento simultáneo del número de plaquetas en el flujo sanguíneo y una mejor retracción del trombo lo que habla en favor de la formación de plaquetas jóvenes y hemostáticamente activas.4. DICYNONE® reduce clara y rápidamente el tiempo de sangría (aproximadamente 33%) 1 hora después de la administración de 500 mg de etamsilato. En pacientes con un tiempo de sangría mayor de 7 minutos, se mide una reducción de 48%. En pacientes con trombocitopenia el tiempo de sangría fue reducido entre 46 y 58%.

DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓNVía de administración: Oral y parenteral (intramuscular y endovenosa).Dosis total por día:• En medicina: 500 mg (I.M., E.V. o V.O.) 2-3 veces por día. La duración del tratamiento dependerá de los resultados obtenidos.• En ginecología: En menometrorragias (primaria o por uso de DIU), 500 mg tres veces por día, 5 días antes y después del inicio de la regla.• En cirugía: Depende del momento en que sea indicado.– En el preoperatorio, 1-2 ampollas (I.M. o E.V.) 1 hora antes de la cirugía; o 500 mg por vía oral una hora antes de la cirugía.– En el intra-o preoperatorio: 1-2 ampollas I.M. o E.V., repetir si es necesario.– Posoperatorio: 1-2 ampollas I.M. o E.V. o 500 mg por vía oral cada 4-6 horas, mientras persista el riesgo hemorrágico.• Neonatología: 10 mg/kg de peso (0,1 ml = 12,5 mg) vía I.M. c/6 horas desde las 2 horas del nacimiento.• Niños: La mitad de la dosis de adultos.

• Aplicación local: Impregnar una torunda con el contenido de una ampolla para aplicación directa en zona sangrante. En odontología, impregnar el tapón alveolar.

PRESENTACIÓNFORMAS DE PRESENTACIÓNAmpollas por 250 mg: Caja con 1 y 100 ampollas de vidrio de 2 mL. (Reg. San. E-15763) y (Reg. San. E-19367).Cápsulas de 500 mg: Caja con lámina blíster por 20 y 100 cápsulas. (Reg. San. N-22665).DICYNONE® 250 Solución inyectable: Fabricado por Weimer Pharma GMBH Raststatt-Alemania, para OM PHARMA Ginebra - Suiza.Importado por:OM PERÚ S.A.Rey Basadre 385, Magdalena del Mar, Lima-PerúDICYNONE® 500 Cápsulas: Fabricado por Cifarma S.A. Carretera Central Km. 3,0 No. 1315 Santa Anita, Lima-Perúpara:OM PERÚ S.A.Rey Basadre 385, Magdalena del Mar, Telf.: 616-8100 Lima-Perú

DiclofenacoFormula

Cada comprimido con recubri-miento entérico contiene: Diclofenaco Sódico 25 ó 50 mg. Cada ampolla con 3 mL de solución inyectable contiene: Diclofenaco Sódico 75 mg.

Para que sirveDiclofenaco es un potente antiinflamatorio no esteroideo con propiedades analgésicas y antipiréticas. Está indicado en el tratamiento de todos los procesos inflamatorios y degenerativos articulares de origen reumático, artritis, espondilitis anquilosante, osteoartritis y osteoartrosis. Patologías traumatológicas, bursitis, lumbago, desgarros, torceduras y otras enfermedades inflamatorias que cursan con dolor.

Dosis y via de administración Comprimidos orales, la dosis usual es de 50 a 100 mg diarios repartidos en 1 a 2 dosis, teniendo en cuenta una dosis máxima de 150 mg/día. Inyectable: En procesos agudos que requieran dosis de ataque, 1 ampolla de 75mg intramuscular 1-2 veces al día durante 1-5 días. Posteriormente se puede pasar a la forma oral. Diclofenaco retard (cápsulas): se administra en una dosis diaria de 100 mg (1 cápsula) preferiblemente al acostarse.

PRESENTACIÓN: Comprimidos de 25 mg en caja por 20. Comprimidos de 50 mg en caja por 10. Inyectables de 75 mg/ 3 mL en ampollas por 5.

DicloxacilinaFormulaCOMPOSICIÓN: Cada CÁPSULA contiene 500 mg de DICLOXACILINA MK, y SUSPENSIÓN: Cada 5 ml contienen 250 mg de DICLOXACILINA MK.

Para que sirveLa dicloxacilina es un derivado de la penicilina, se absorbe rápida y completamente en el tracto digestivo después de 60 minutos de una dosis oral, posee acción bactericida especialmente en infecciones producidas por gérmenes patógenos grampositivos: S. pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus y epidermidis, incluyendo cepas de estafilococos productores de penicilinasa, resistentes a la penicilina G.

Dosis y via de administración Adultos y niños mayores de 40 kg de peso: 250 a 500 mg cada 6 ó 12 horas dependiendo de la severidad de la infección. En niños de peso inferior a 40 kg de 12.5 a 25 mg/kg/día cada 6 ó 12 horas.

PRESENTACIÓN: Cápsula de 500 mg, caja por 16 cápsulas (Reg.San.No. 00312-1-MAE-06-06). Suspensión de 250 mg/5 ml, frasco de 80 ml (Reg.San.No. 00313-1-MAE-03-06).

DIGOXINAFormula: Composición: Cada comprimido contiene: Digoxina 0.25 mg.

Para que sirve Insuficiencia cardíaca crónica especialmente asociada a fibrilación auricular.

Dosis y via de aministracion 125-250 mcg/día. Oral cada 24 horas. Ajustar dosis de acuerdo a control de niveles plasmáticos.

Presentaciones: Envase conteniendo 30 comprimidos.

DolgenalFormulaCOMPOSICIÓN: Las ampollas de DOLGENAL contienen 30 y 60 mg de ketorolac trometamina. Los comprimidos contienen 10 y 20 mg de ketorolac trometamina. DOLGENAL RAPID contiene 10 mg de ketorolac trometamina (para administración sublingual).

Para que sirveAnalgésico, que es el más llamativo: 30 mg de ketorolac administrados por vía IM equivalen a 12 mg de morfina ó 100 mg de meperidina.

b) Antiinflamatorio (mayor que el de la fenilbutazona).

c) Antipirético (mayor que el del ácido acetilsalicílico).

Dosis y via de administracionSi el dolor es o se anticipa va a ser severo, se recomienda administrar una dosis inicial de carga de 30 a 60 mg por vía IV o IM, seguida de dosis de mantenimiento cuando sean necesarias. Si

la vía parenteral no está disponible o se prefiere otra de acción igualmente rápida, puede optarse por DOLGENAL RAPID, 1 comprimido por vía sublingual. Las dosis de mantenimiento estarán entre 15 y 30 mg por vía parenteral, o 10 a 20 mg por vía oral o sublingual, con un intervalo de aproximadamente 6 horas entre ellas.

Se recomienda no pasar de 150 mg como dosis parenteral total para el primer día y de 120 mg como dosis diaria total para los siguientes. Por vía oral o sublingual no debe pasarse de 40 mg diarios.

Cuando el dolor no es muy severo, puede comenzarse utilizando directamente la vía oral, en cuyo caso la primera dosis será de 20 mg y las de mantenimiento de 10 mg por vez, aproximadamente cada 6 horas.

Se recomienda no usar ketorolac por más de 5 días.

PRESENTACIÓN:

DOLGENAL Inyectable: 60 mg/2 ml: frasco-amp. caja por 1; 30 mg/ 1 ml: ampollas caja por 3.

DOLGENAL Oral: Comprimidos: 10 mg; caja por 10; 20 mg: caja por 10.

DOLGENAL RAPID: Comprimidos: 10 mg; caja por 10.

Dopamina

Formula

Cada ampolleta con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Clorhidrato de dopamina................................................. 200 mg

Vehículo, c.b.p. 5 ml.

Para que sirveEl clorhidrato de DOPAMINA está indicado para la corrección de desequilibrios hemodinámicos que se presentan en el síndrome de choque debido a infarto del miocardio, trauma, septicemia endotóxica, cirugía de corazón abierto, insuficiencia renal y descompensación cardiaca crónica, así como en la insuficiencia congestiva.

Los pacientes que, probablemente, responden de manera más adecuada al clorhidrato de DOPAMINA son aquéllos en quienes los parámetros fisiológicos como el flujo urinario, la función del miocardio y la presión sanguínea no han tenido un profundo deterioro. En los estudios multicéntricos realizados se indica que entre más corto sea el tiempo entre el inicio de los signos y síntomas, y el inicio de la terapia con corrección del volumen sanguíneo y con clorhidrato de DOPAMINA, será mejor el pronóstico. Cuando es adecuada la restauración del volumen sanguíneo con un expansor apropiado de plasma o de sangre total, se debe realizar antes de la administración del clorhidrato de DOPAMINA.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Este es un fármaco potente, debe ser diluido antes de administrarlo al paciente.

El clorhidrato de DOPAMINA para inyección USP, se administra (solamente después de diluirlo) mediante infusión intravenosa.

No agregar clorhidrato de DOPAMINA al bicarbonato de sodio para inyección u otras soluciones I.V., alcalinas, debido a que el fármaco se inactiva en soluciones alcalinas.

Velocidad de administración: El clorhidrato de DOPAMINA para inyección, después de la dilución, se administra por vía intravenosa mediante infusión usando un catéter o aguja I.V., adecuado. Durante la administración de clorhidrato de DOPAMINA (o cualquier medicamento potente) mediante infusión intravenosa continua, se recomienda usar un equipo de precisión para el control de volumen I.V.

Se debe calcular la dosis individual para cada paciente para lograr la respuesta hemodinámica o renal deseada con el clorhidrato de DOPAMINA.

En el cálculo para lograr el aumento deseado en la presión sanguínea sistólica, se puede exceder la dosis óptima para la respuesta renal, requiriéndose por tanto una disminución en la velocidad de la infusión una vez que se estabilice la condición hemodinámica.

Si se ha usado de manera segura la administración a velocidades mayores de 50 mcg/kg/min en estados de descompensación circulatoria avanzada. Si la expansión innecesaria de líquidos es causa de preocupación, se puede preferir ajustar la concentración del fármaco, en vez de aumentar la velocidad de flujo de una dilución menos concentrada.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

DORMICUMCOMPOSICION:

Cada comprimido contiene:

Maleato de midazolamequivalente a.................................................. 7.5 mg

Midazolam.................................................................... 15 mg

Para que sirve

Tratamiento del insomnio a corto plazo. Las benzodiacepinas están indicadas únicamente cuando el trastorno es grave, incapacitante o provoca una honda ansiedad.

Sedación preanestésica ante una intervención quirúrgica o diagnóstica.

Dosis y vías de administracionEl tratamiento debe ser lo más breve posible; por lo general, la duración del tratamiento oscila entre unos días y 2 semanas como máximo. El proceso de retirada gradual de la medicación debe ajustarse a las necesidades de cada paciente.

En ocasiones, puede ser necesario prolongar el tratamiento más de 2 semanas. Si así ocurre, antes de hacerlo habrá que evaluar de nuevo la situación del paciente. Dada la rápida instauración del efecto, DORMICUM* debe tomarse inmediatamente antes de acostarse, ingiriendo los comprimidos enteros con algún líquido.

Dosis:

Adultos: 7.5 a 15 mg. En los ancianos y pacientes debilitados se recomienda una dosis de 7.5 mg.

El tratamiento debe iniciarse con la dosis mínima recomendada. No debe sobrepasarse la dosis máxima recomendada, pues aumentaría el riesgo de efectos secundarios sobre el sistema nervioso central (SNC).

Pautas posológicas especiales: En caso de insuficiencia hepática, la dosis recomendada es de 7.5 mg. DORMICUM* puede tomarse en cualquier momento del día, siempre que el paciente pueda disfrutar a continuación de un mínimo de 7 a 8 horas de sueño ininterrumpido.

Medicación preanestésica: Como medicación preanestésica, DORMICUM* debe administrarse entre 30 y 60 minutos antes de la intervención.

PRESENTACIONES:

Comprimidos de 7.5 mg (blancos): Caja con 10.

Comprimidos de 15 mg (azules): Caja con 10, 20, 30 y 100.

Medicamento: Guárdese fuera del alcance de los niños.

ENANTYUMFormulaCada comprimido contiene: Dexketoprofeno trometamol 18,45 mg ó 36,9 mg correspondientes a dexketoprofeno 12,5 ó 25 mg respectivamente.Excipientes: Almidón de maíz, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico, diestearato de glicerol, hipromelosa, dióxido de titanio, propilenglicol, macrogol 6000.Cada sobre de granulado para solución oral contiene: Dexketoprofeno trometamol 36,9 mg correspondientes a dexketoprofeno 25 mg.

Excipientes: glicirricinato amónico, neohesperidina dihidrochalcona, amarillo de quinoleína (E-104), aroma de limón, sacarosa a la sílice.Contiene 2,5 g de sacarosa por sobre.Cada sobre de solución oral contiene: Dexketoprofeno trometamol 36,9 mg correspondientes a dexketoprofeno 25 mg.

Para que sirveTratamiento sintomático del dolor de intensidad leve o moderada, tal como dolor musculoesquelético, dismenorrea, odontalgia.

hipersensibilidad al dexketoprofeno, a cualquier otro AINE o a cualquiera de los excipientes del producto.- pacientes en los cuales sustancias con acción similar (p. ej. ácido acetilsalicílico, u otros AINE) precipitan ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda, o causan pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico.

Dosis y vías de administraciónSiga estas instrucciones de administración de ENANTYUM a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.La dosis de ENANTYUM puede variar, dependiendo del tipo, intensidad y duración del dolor. Su médico le indicará cuantos sobres debe tomar al día. En general se recomienda 1 sobre (25 mg de dexketoprofeno) cada 8 horas, sin sobrepasar los 3 sobres al día (75 mg de dexketoprofeno).En los pacientes mayores de 65 años se recomienda iniciar el tratamiento con un máximo de 2 sobres al día (50 mg de dexketoprofeno) administrado en dos tomas, si bien la dosis puede incrementarse hasta un máximo de 3 sobres al día (75 mg de dexketoprofeno) repartido en tres tomas, una vez comprobado que se tolera bien el medicamento.Los pacientes con alguna enfermedad del riñón o del hígado no deberán tomar más de 2 sobres al día (50 mg de dexketoprofeno) administrado en dos tomas. En general se recomienda tomar los sobres con alimento. En caso de dolor agudo, se aconseja tomar los sobres fuera de las comidas.Si estima que la acción de ENANTYUM es demasiado fuerte o demasiado débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.Su médico le indicará la duración del tratamiento con ENANTYUM. Instrucciones para un uso adecuado:Disolver el total del contenido de un sobre en un vaso de agua; agitar para ayudar a disolver. La solución obtenida debe ser tomada inmediatamente tras su reconstitución. Si usted toma más ENANTYUM 25 mg del que debiera:Si ha tomado más ENANTYUM del que debiera acuda de inmediato al médico o a un servicio de urgencias. Lleve siempre el estuche con usted, así el médico sabrá lo que ha tomado.En caso de sobredosis o ingestión accidental, puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420. Si olvidó tomar ENANTYUM 25 mg: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Eritropoyetina

COMPOSICIÓN: eritropoyetina (Epoetina) beta en presentación monodosis Jeringa precargada de 2000 UI/0.3 ml, 5000 UI/0.3 mL, 30000 UI/0,6 mL

Para que sirveEn su composición de aminoácidos y carbohidratos, la eritropoyetina beta es idéntica a la eritropoyetina aislada de la orina de pacientes anémicos.

La eritropoyetina es una glucoproteína que estimula la formación de eritrocitos a partir de los progenitores eritroides. Actúa como factor estimulante de la mitosis y hormona de diferenciación.

No existen indicios de que se formen anticuerpos neutralizantes contra la eritropoyetina beta en el ser humano. Tratamiento de la anemia asociada a insuficiencia renal crónica (anemia renal) en pacientes sometidos a diálisis.

- Tratamiento de la anemia renal sintomática en pacientes todavía no sometidos a diálisis.

- Prevención de la anemia en prematuros con un peso de 750-1.500 g al nacer y una edad gestacional inferior a 34 semanas.

POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: La terapia con Recormon debe iniciarse por médicos con experiencia en las indicaciones arriba mencionadas. Dado que ha habido algunos casos aislados de reacciones anafilactoides, se recomienda administrar la primera dosis bajo supervisión médica.

Las jeringas precargadas de Recormon se presentan listas para el uso. Tan sólo se administrará la solución si reúne las condiciones de estar límpida o sólo ligeramente opalescente, ser incolora y no contener prácticamente ninguna partícula visible.

Recormon en jeringas precargadas es un producto estéril pero sin conservantes. En ningún caso debe administrarse más de una dosis por jeringa.

PRESENTACIONES: Caja x 6 jeringas precargadas de 2000UI/ 0.3 mL (Reg. San. 24.129-10-01), Caja x 6 jeringas precargadas de 2000UI/ 0.3 mL (Reg. San. 24.155-11-01), Caja x 1 jeringa precargada de 30.000 UI/ 0.6 mL (Reg. San. 26.049-11-04).

FENITOINAFormulaFORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:Cada AMPOLLETA contiene:Fenitoína sódica........................................................... 250 mgVehículo, c.b.p. 5 ml.

Para que sirve La Fenitoína Sódica es un producto que colabora en el control agudo o crónico de las convulsiones. Además ejerce un efecto antiarrítmico, suprimiendo la taquicardia ventricular.Prevención y tratamiento de convulsiones durante o después de la neurocirugía. Control del estado epileptico del tipo tónico-clónico.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:Vía intravenosa. 100-250 mg (la administración por esta vía no debe exceder de 50 mg por minuto). Se pueden administrar de 100 a 150 mg 30 minutos más tarde en caso de ser necesario. La administración por vía intramuscular, no se recomienda.

Filgrastim

El filgrastim se usa para reducir las probabilidades de infección en las personas que presentan ciertos tipos de cáncer y están en tratamiento con medicamentos de quimioterapia que podrían disminuir el número de neutrófilos (un tipo de glóbulos blancos necesarios para combatir la infección), en quienes se someten a trasplantes de médula ósea y en individuos con neutropenia crónica grave (afección en la que hay pocos neutrófilos en la sangre). Con el filgrastim también se prepara la sangre para la leucoféresis (un tratamiento en el que se extraen ciertos glóbulos blancos del organismo para luego devolverlos a éste después de la quimioterapia). El filgrastim pertenece a una clase de medicamentos denominados factores estimulantes de colonias. Actúa al ayudar al organismo a producir más neutrófilos.