Metabolismo de lípidos 2ªparte · • Hígado, riñón, tejido adiposo, músculo ... cerebro...
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Metabolismo de lípidos
2ª parte
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HidrHidróólisis de TAG en lisis de TAG en acidosacidos grasos libres y grasos libres y
glicerol.glicerol.
Enzima LHSEnzima LHS
Tejido AdiposoTejido Adiposo
GlicerolGlicerolAc. grasoAc. graso
Ac. Graso + Ac. Graso + AlbAlbúúminamina
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LIPASA HORMONOLIPASA HORMONO--SENSIBLE: SENSIBLE: regulaciregulacióónn
• En el ayunoayuno, el glucagon promueve la actividad de la lipasa hormono sensible (LHS), al igual que la adrenalina hace lo propio en la contraccicontraccióón muscularn muscular.
• En la saciedadsaciedad, la insulina induce la fosfodiesterasa disminuyendo los niveles de AMPc, de allí que su actividad sea antilipolantilipolííticatica. 3
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UtilizacionUtilizacion del Gliceroldel Glicerol ÁÁcido Grasocido Graso
Vía glucolíticaVVíía glucola glucolííticaticaGluconeogénesisGluconeogGluconeogéénenesissis
Beta OxidaciBeta Oxidacióónn
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BETABETA--OXIDACIOXIDACIÓÓN:N:
• DEFINICIÓN:• Es la degradación de los ácidos grasos
con la finalidad de obtener energía química<
• LOCALIZACIÓN TISULAR:
• Hígado, riñón, tejido adiposo, músculo esquelético; corazón; suprarrenales.
• LOCALIZACIÓN CELULAR:
• Matriz mitocondrial.
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1. Activación de los ácidos grasos (membrana externa de la mitocondria).
2. Transporte de los ácidos grasos al interior de la mitocondria.
3. ββββ - oxidación, es decir la oxidación escalonada de la cadena carbonada : - Oxidación (FAD)
- Hidratación
- Oxidación (NAD+)
- Lisis
B- OXIDACIÓN
CONSTA DE 3 PASOS:
BB-- OXIDACIOXIDACIÓÓNN
CONSTA DE 3 PASOS:CONSTA DE 3 PASOS:
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1.1. ACTIVACIACTIVACIÓÓN DEL N DEL ÁÁCIDO GRASO:CIDO GRASO:
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• Es importante señalar que el ATP se transforma en AMP y PPi.
• El pirofosfato de hidroliza a 2Pi.
• La hidrólisis de dos enlaces fosfato de alta energía suministra energía para la activación del ácido graso y equivale al uso de dos ATP.
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2. ENTRADA DEL 2. ENTRADA DEL ÁÁCIDO GRASO CIDO GRASO ACTIVADO A LA MITOCONDRIA:ACTIVADO A LA MITOCONDRIA:
• Acil CoA + CARNITINA» CoA.SH
• ACILCARNITINA
AcilCoA + CARNITINA
CoA.SH
CAT I
CAT IIMatriz
mitocondrial
Membrana Mitocondrial
interna
Membrana Mitocondrialexterna
Parte Interna
Malonil CoA-
Citoplasma
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3. ββββ-oxidación
�Los ácidos grasos son procesados
por 5 etapas cíclicas.
�Se remueven 2 carbonos por ciclo
�Se produce una molécula de Acetil-CoA en cada ciclo.
�El acetil-CoA producido entra en el ciclo de Krebs para producir energía.
3. 3. ββββββββ--oxidacioxidacióónn
��Los Los áácidos grasos son procesados cidos grasos son procesados
por 5 etapas cpor 5 etapas cííclicas.clicas.
��Se remueven 2 carbonos por cicloSe remueven 2 carbonos por ciclo
��Se produce una molSe produce una moléécula de Acetilcula de Acetil--CoA en cada ciclo.CoA en cada ciclo.
��El acetilEl acetil--CoA producido entra en el CoA producido entra en el ciclo de Krebs para producir energciclo de Krebs para producir energíía. a.
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3. BETA OXIDACI3. BETA OXIDACIÓÓN:N:BALANCE ENERGBALANCE ENERGÉÉTICO DEL PALMITATOTICO DEL PALMITATO
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-- 7 NADH que en la 7 NADH que en la cadena respiratoriacadena respiratoria generan 3 ATP cada uno generan 3 ATP cada uno ....21 ATP....21 ATP
-- 77--FADHFADH22 que en que en la cadena respiratoriala cadena respiratoria generan 2 ATP cada uno .. generan 2 ATP cada uno .. 14 ATP14 ATP
-- 8 acetil8 acetil--CoA que ingresan en CoA que ingresan en elel ciclo de krebsciclo de krebs y generan 12 ATP .. y generan 12 ATP .. 96 ATP96 ATP
--
-- 2 menos, dados en la 2 menos, dados en la activaciactivacióón del n del áácido cido grasograso<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<..-- 2 ATP2 ATP
-- ATPTotalATPTotal............................................................................................................ 129ATP129ATPss
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“Es la síntesis de cuerpos cetónicos, a partir de un aumento en la oxidación de ácidos grasos”
• Después de la degradación de los ac. Grasos, el Acetil-CoA es oxidado en el Ciclo de Krebs.
• Para esto es necesaria la presencia de oxalacetato (1er intermediario del ciclo de Krebs). Si la cantidad de este es insuficiente, las unidades de acetil-CoA son utilizadas mediante una vía alternativa en la que se producen “Cuerpos Cetónicos”
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ACETIL COAACETIL COA
CITRATOCITRATO
ISOCITRATOISOCITRATO
ALFAALFA--CETO CETO GLUTARATOGLUTARATO
SUCCINIL COASUCCINIL COA
SUCCINATOSUCCINATO
FUMARATOFUMARATO
OXALACETATOOXALACETATO
CICLO DE CICLO DE KREBSKREBS
MALATOMALATO
GLUCOSAGLUCOSA
CUERPOS CUERPOS
CETCETÓÓ�ICOS�ICOS
�ADH�ADH22
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• El Hígado es el principal productor de cuerpos cetónicos, ya que posee en la matriz mitocondrial todas las enzimas necesarias para ello, pero es incapaz de usarlos como fuente de energía.
• Se forman a partir de acetil-CoA mediante una serie de etapas.
• Se producen en situaciones metabólicas especiales. Ej: Diabetes, ayuno prolongado.
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1. El 1er paso es la inversa de la última etapa de la β-oxidación.
2. El acetoacetatil-CoA se condensa con otro acetil-CoA para dar HMG-CoA.
3. El HMG-CoA se rompe formando acetoacetato y Ac-CoA.
4. El Acetoacetato puede originar los otros cuerpos cetónicos.
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• Los órganos que los usan como fuente de energía (cetólisis: degradación de cuerpos cetónicos con fines energéticos) son : cerebro (adaptado a la inanición), músculo esquelético, riñón, corazón y otros.
• Localización celular: matriz mitocondrial.
• El aumento de estos en sangre provoca Acidosis Metabólica.
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• Los tejidos extrahepáticos utilizan cuerpos cetónicos como fuente de energía.
• El acetil CoA adentro de la célula, ingresa al ciclo de Krebs para obtener energía.
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CÁTEDRA DE BIOQUIMICAKINESIOLOGIA UNLaM
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