METABOLISMO ENERGÉTICO

FINALIDADE: Produção de moléculas de ATP (Bateria Celular) a partir dadegradação de moléculas orgânicas.

ATP: Adenosina Trifosfato Concentra muita energia

ATP

ADP = P + Energia

ADP + P + Energia

ATP

AMP: Adenosina Monofosfato

P

ADP: Adenosina Difosfato

P

ATP: Adenosina Trifosfato

P

PROCESSOS HETEROTRÓFICOS RESPIRAÇÃO AERÓBICA

Ocorre em três etapas:

1º - GLICÓLISE

* Ocorre no citoplasma e na ausência de O2

* Tem como saldo final:- 2 ATPs

- 2 NADH2

C6H12O6 2 C3H4O3

ADP + P + Energia = 4 ATPs2 ATPs = 2 ADPs + 2 P + Energia

4H+

2 NADH22 NAD

Ácido Pirúvico

2º - CICLO DE KREBS

* Ocorre na matriz mitocondrial* Há formação e liberação de CO2

* Tem como saldo final:- 1 ATP (GTP)

- 4 NADH2

- 1 FADH2

C3H4O3 CO2

2H+NAD

NADH2

2CAcetil co-enzima A

6C – Ácido Cítrico

5C4C

Ácido Oxalacético - 4CCO2

CO2ATP

FADH2

NADH2

NADH2

NADH2

3º - CADEIA RESPIRATÓRIA

* Ocorre nas cristas mitocondriais* Há liberação e transporte de elétrons dos íons H

* O oxigênio participa como aceptor final de elétrons* Tem como saldo final:- Cada NADH2 = 3 ATPs- Cada FADH2 = 2 ATPs

NADH2 FAD H2NAD

ATP

Citocromo b

Citocromo c

Citocromo a

Citocromo a3

e

H2

e

e

eATP

ATP

e

½ O2

+ O = H2O

ATP-SINTETASE

MITOCÔNDRIA

SALDO FINAL DA RESPIRAÇÃO (Nova Publicação) PARA CADA MOLÉCULA DE GLICOSE

GLICÓLISE* 2 ATPs* 2 NADH2

CICLO DE KREBS* 1 ATP* 4 NADH2

* 1 FADH2

Cadeia Respiratória

Cadeia Respiratória

Cadeia Respiratória2 ATPs5 ATPs

1 ATP10 ATPs1,5 ATPs

12,5 ATPs

7 ATPs

X 2 = 25 ATPs

32 ATPs

*** Muita atenção!!-1º. Por se tratar de uma publicação recente, você poderá ainda encontrarquestões em vestibulares que ainda trabalhem com o saldo tradicional;

- 2º. Células eucariontes ainda apresentam um consumo de 1 ATP para cada molécula de Ácido Pirúvico que entra na mitocôndria, sendo assim,o saldo final será de 30 ATPs.

RESPIRAÇÃO ANAERÓBICA

10 H++ 10 e+ 2 HNO3 N2 + 6 H2O

*** Outro composto é usado, no lugar do O2 para aceitar oselétrons no final da Cadeia Respiratória.

FERMENTAÇÃO

C6H12O6

ADP + P + Energia = 4 ATPs

2 ATPs = 2 ADPs + 2 P + Energia

4H+

2 NADH22 NAD

2 C3H4O3

Ácidos Pirúvicos

É equivalente a Glicólise

Ácido Lático

Ácido Lático

2 NAD

C6H12O6

4 ATPs

4H+

2 NADH22 NAD

2 C3H4O3

Ácidos Pirúvicos

Álcool Etílico

Álcool Etílico2 ATPs

2 Aldeído Acético

2 CO2

2 NAD

RESUMO

PROCESSOS AUTOTRÓFICOS FOTOSSÍNTESE

Ocorre em duas fases:

01. FASE CLARA (Etapa Fotoquímica)* Depende diretamente da luz para ocorrer* Ocorre nos tilacóides dos cloroplastos* Fenômenos:

- Assimilação da luz na clorofila- Fotólise da Água- Liberação de O2

- Fotofosforilação- Formação de NADPH2

Clorofila

NADP

H2O

ADP + P + Energia = ATP

NADPH2

1/2 O2 O

Fotofosforilação Cíclica* Só atua com o fotossistema I

P700

Ferredoxina

Plastoquinona

Citocromo b6

Citocromo f

EnergiaADP+P= ATP

EnergiaADP+P= ATP

Devolução dos Elétrons cedidos

2e-

2e-

2e-

2e-

2e-

Luz

Existem dois tipos de Fotofosforilação:

Fotofosforilação Acíclica* Atua com os dois fotossistemas I e II

P700

P680

Ferredoxina

Plastoquinona

Citocromo b6

Citocromo f

Luz 2e-

NADP NADP = NADPH22e-

Luz Luz

2e-

2e-2e-

2e- 2e-

H2O

O2

2H+

EnergiaADP + P= ATP

02. FASE ESCURA (Etapa Bioquímica)* Não depende diretamente da luz para ocorrer* Ocorre no estroma dos cloroplastos* Fenômenos:

- Absorção e fixação do CO2

- Formação de PGA (Ácido Fosfoglicérico)- Formação de H2O- Utilização dos NADPH2

- Formação de PGAL (Aldeído Fosfoglicérico)- Ciclo das Pentoses- Formação da Glicose

6 CO2

C6H12O6

3C – PGA (12 Mol.)

3C – PGAL (12 mol.)

(6 mol.) RUDP - 5C

2 mol. PGA

12 ATPs12 NADPH2

(10 mol.) PGAL - 3C

FATORES DE INFLUÊNCIA

* Temperatura: Está diretamente ligada a atividades enzimáticas, sendo assim cadaplanta apresenta uma tolerância de acordo com sua adaptação.

* Água: Além dos papéis fisiológicos indispensáveis a qualquer ser vivo, esta moléculaainda é fornecedora de “matéria prima” para a fotossíntese.

* Qualidade da Luz: A fotossíntese só apresenta taxas significativas quando expostasa espectros que variem entre o azul e o vermelho. O verde por exemplo é refletido,apresentando baixíssimo rendimento fotossintético.

* Intensidade Luminosa: Plantas submetidas a baixas intensidades luminosas nãoconseguem fazer reserva, sendo assim estarão fadadas a morte. Porém, não seesqueça de considerar o ponto fótico, onde cada planta apresenta variações entreas chamadas heliófilas(Precisam de muita luz) e umbrófilas(Precisam de pouca luz).

IntensidadeLuminosa

T.F.

Respiração.Ponto de Compensação

X

O metabolismo de uma planta sempre segue: 1º - Glicose para a respiração 2º - Glicose para o amido 3º - Glicose para a celulose

Equação da Fotossíntese

GERAL:

SIMPLIFICADA:

6 CO2 + 12 H2O Luz

ClorofilaC6H12O6 + 6 O2 + 6 H2O

6 CO2 + 6 H2O Luz

ClorofilaC6H12O6 + 3 O2

FOTOSSÍNTESE BACTERIANA

6 CO2 + 12 H2S Luz

ClorofilaC6H12O6 + 6 H2O + 12 S

Sem o uso da água Sem liberação de O2

* Sem Cloroplastos* Dispersa no citoplasma* Só absorve luz infra vermelha

QUIMIOSSÍNTESE

6 CO2 + 6 H2O C6H12O6 + 6 O2

2 NH3 + 3 O2OXIDAÇÃO 2 HNO2 + 2 H2O

ENERGIA

EMBRIOLOGIA

Tipos de Ovos- Quanto a quantidade de Vitelo

TIPOS DE SEGMENTAÇÃO

Número de Folhetos Embrionários

* Diblásticos * Triblásticos

Os Folhetos Embrionários

* Primeiras diferenciações teciduais

* Diblásticos

* Triblásticos- Ectoderma

(Epiderme, Sistema Nervoso, unhas, pêlos)

- Mesoderma

(Músculos, Ossos, Coração, Vasos, Rins)

- Endoderma

(Revestimento do tubo digestivo, boca, ânus, pulmões e fígado)

FASES EMBRIONÁRIAS

5 7

9

Destino do Blastóporo

Gástrula

Arquêntero

Blastóporo

Boca Ânus(Protostômios) (Deuterostômios)

10 – A Neurulação

ANEXOS EMBRIONÁRIOS

FORMAÇÃO DE GÊMEOS

UNIVITELINOS Monozigóticos (Idênticos)

BIVITELINOS Dizigóticos (Fraternos)

nn

2N

2N 2N

Mitose no Zigoto

Zigoto

nn

2N Zigoto

nn

2N Zigoto

*** Dois óvulos são fecundados pordois espermatozóides

HISTOLOGIA ANIMAL TECIDO EPITELIA

Origem Embrionária: Ectodérmica, Mesodérmica e Endodérmica.Características:

* É avascular (Nutrição feita pela lâmina basal)* Ausência de substâncias intercelulares* Células Poliédricas* Células justapostas (federadas)

Classificação: * De Revestimento Simples (Possui uma única camada celular)

- É típico de regiões que realizam intensa atividade de difusão. Como os chamados endotélios e mesotélios. Ex.: revestimento da parede de capilares sanguíneos e alvéolos pulmonares.

É típico de regiões que realizam absorção. Por isto apresentam umaespecialização da membrana, denominada de microvilosidades, que temcomo intuito aumentar a superfície de contato e conseqüentemente acapacidade de absorção. Ex.: Parede do intestino delgado

É típico da parede dos ovários e dos túbulos renais.

É típico de regiões de mucosas (ex.: vias respiratórias), conseqüentemente,apresenta duas especializações: Células caliciformes que secretam muco ecílios que se Movimentam para distribuir o muco de maneira uniforme sobrea superfície.

Apresenta este nome devido a altura variada dos núcleos de cada célula, oque em uma microscopia pode passar a impressão de se tratar de duascamadas teciduais.

Classificação: * De Revestimento Estratificado (Possui duas camadas celulares)

É típico de regiões que sofram a atrito e que tenham que ter maiorresistência como revestimento. Deriva dois tipos de regiões:

* Pele (Cútis) – Camada epitelial Queratinizada* Mucosas – Camada epitelial não queratinizada

Apresenta comportamento de transição no aspecto celular:* Aspecto cúbico – Órgão relaxado* Aspecto pavimentoso – Órgão contraído

É típico da bexiga e vias urinárias.

Classificação: * De Secreção (Epitélio Glandular)

* Pode ser uni ou pluricelular* É classificado quanto ao local de secreção, sendo dividido em:

- Exócrino (Secreções externas ou em cavidades abertas)Exemplos: Lacrimais, sudoríparas, pâncreas.

- Endócrino (Secreção interna, dentro de um circuito fechado)Exemplos: Tireóide, ovários, pâncreas.

Estruturas típicas de uma glândula exócrina

TECIDO MUSCULAR

* Origem Mesodérmica* Células alongadas, fusiformes ou cilíndricas

- Com alto nível de especialização

- Nomenclatura especial:• Sarcolema (Membrana Plasmática)• Sarcoplasma (Citoplasma)• Retículo sarcoplasmático (Retículo Endoplasmático)• Sarcossomos (Mitocôndrias)

= FIBRA MUSCULARCÉLULA MUSCULAR = MIÓCITO

- Apresenta proteínas especiais:* Actina e Miosina (Atividades Contráteis)* Mioglobina (Reserva extra de O2)

Classificação do Tecido Muscular

Estriado Esquelético

* Células Cilíndricas

- Multinucleadas- Núcleos Periféricos- Comprimento variado

* Fibras de contração voluntária de 2 tipos:

- Fibra Lenta (vermelha)

- Fibra Rápida (branca)

Não Estriado (Liso)* Células Fusiformes

- Mononucleadas- Núcleo Central- Pobres em Sarcossomos e Glicogênio- Ausência de Sistema T e Ret. Sarc.- Miofibrilas Delgadas e sem disposiçãoem feixes transversais.

* Fibras de contração involuntária lenta

- Disposição paralela

* Tecido Muscular Visceral

- Coloração Esbranquiçada

Estriado Cardíaco

* Células Alongadas e Cilíndricas

- Mononucleadas- Núcleo Central- Extremidades que se anastomosam- Presença de Discos Intercalares

* Fibras de contração involuntária rápida

- Coloração Vermelha

- Presença de Estrias Transversais

* Constitui o Miocárdio

- Automatismo Próprio

A FISIOLOGIA DA CONTRAÇÃO

***Estímulo

Retículo Sarcoplasmático

Ca++

Miosina

Deslizamento da ACTINA sobre a MIOSINA

ATP ADP + Pi + Energia

AÇÃO DOS SACÔMEROS

O que caracteriza a contração muscular é o deslizar dos filamentos de actinae miosina dentro das miofibrilas que formam a célula muscular, cada unidadede contração é denominada sarcômero.

* Tônus Muscular e o Mesencéfalo- Não há relaxamento muscular completo

ENERGIA PARA A CONTRAÇÃO

ATP

ADP + Pi + Energia

FOSFOCREATINARESPIRAÇÃO CELULAR

*ANAEROBIOSE Fermentação Lática

REGENERAÇÃO MUSCULAR* Diferenças entre os três tecidos:

- ESTRIADO CARDÍACO• Não há regeneração

- ESTRIADO ESQUELÉTICO

- NÃO ESTRIADO (LISO)

• Proliferação mitótica das céls dos tecidos lesados.

• Não há divisão nas céls já existentes;• Proliferação Mitótica das Células Satélites.