Metodos de Fijacion
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UNIDAD 1. PARASITOLOGA.1.7. Mtodos de conservacin, fijacin y tincin tiles en parasitologa.
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RECOLECCIN DE MUESTRAS Muestra de heces Esputo Materiales perianales Tracto urogenital Biopsias Material sigmoideo Extensiones sanguneas Aspirados
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Los pasos a seguir son:Obtencin. Conservacin.Fijacin.*Deshidratacin.*Aclaramiento.Tincin.*Hidratacin.Montaje .Observacin.Identificacin.
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Tipos de Conservadores
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La mayora de los fijadores son venenos citoplasmticos y actan mas rpido en caliente.Un buen fijador es aquel que entra rpidamente a la estructura parasitaria, detiene su metabolismo y le provoca poco o nulos cambios morfolgicos.
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FijadorComponentesFuncinUtilidadBouincido pcrico
Formaldehido
Acido actico glacialdemuestra la presencia de glucgeno. Coagula protenaspuentes de metileno en protenas.fija las nucleoprotenas por precipitacin.Helmintos PAF (fenol-alchol-formaldehido)Fenol
Solucin salinaEtanol
Formaldehido Desnaturaliza y precipita las protenas.puentes de metileno en protenas.Quistes, trofozoitos, huevos y larvas
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FijadorComponentesFuncinUtilidadAFAEtanol
Formaldehdo
Agua destilada
cido actico glacialDesnaturaliza y precipitaForma puentes de metileno
Fija las nucleoprotenas por precipitacin.CestodosTrematodos
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Paso previo al montaje.Blsamo no se mezcla con el agua.Alcoholes graduales (30%, 50%, 70%, 96% y absoluto).
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Miscible con etanol y blsamo.Sirve de indicador de una buena deshidratacin (oscurecimiento).Aceites esenciales con transparencia (terpineol).
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Resinas (balsamo de Canada).Transparencia.ndice de refraccin cercano a vidrio de cubre y porta.Durabilidad.
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Preparaciones permanentes Nematodos
Gelatina------------------------8.0mlAgua destilada----------------52.0mlGlicerina------------------------50.0mlFenol (cristales)---------------0.1ml
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Lugol.Ziehl-Neelsen.Tincin de Hematoxilina y eosina. Hematoxilina frrica Heidenhain.Tincin tricrmica de Gomori. Tincin de Noble.Coloracin de Giemsa.Tincin de Wright.
Tinciones parsitos.
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FundamentoIdentificacin de estructuras por reaccin del iodo con el glucgeno contenido en las estructuras
UtilidadPara quistes y huevos
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UTILIDAD Para identificar parsitos (protozoarios de la sangre y los tejidos), espiroquetas, levaduras y hongos (Chlamydia).
FUNDAMENTOAfinidad que demuestran las clulas y sus componentes a los distintos colorantes incluidos en el colorante de Giemsa.
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Tincin de Ziehl-Neelsen
(Modificada para observacin de coccidias: Cryptosporidium y otros).FUNDAMENTO:Las paredes celulares de los parsitos contienen cidos grasos que les confieren la propiedad de resistir la decoloracin con alcohol-cido
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Estudio de Entamoeba, Giardia, Balantidium, Cyclospora y otros protozoarios.
Permite colorear las estructuras internas de los protozoos para su caracterizacin. FUNDAMENTOUTILIDAD
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UTILIDAD
Colorea protozoarios, principalmente amebas y flagelados.
FUNDAMENTO
La Hematoxilina se asocia con mordientes para actuar como un colorante bsico, por lo cual se asocia y colorea estructuras aninicas
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Tincin de Carmn clorhdrico
FundamentoCaracteriza el ADN, aunque el carmn tiene carga positiva, con la adicin del cido clorhdrico se hace de carga negativa; se deposita en los grupos fosfatos del ADN
UtilidadColoracin de ncleos de especmenesadultos o segmentospara el estudio de cestodos y trematodos
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FundamentoLa hematoxilina, que por ser catinica o bsica tie los nucleos celularesLa eosina tie componentes bsico como el citoplasma
Utilidadutilizado en histologa y medicina diagnostica para diferenciar estructuras en parsitos
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