Microbiología Bucal UIGV
-
Upload
chpomac -
Category
Health & Medicine
-
view
3.354 -
download
5
description
Transcript of Microbiología Bucal UIGV
CURSO DE ACTUALIZACIÓN PROFESIONAL CURSO DE ACTUALIZACIÓN PROFESIONAL PARA OPTAR POR EL TÍTULO DE CIRUJANO PARA OPTAR POR EL TÍTULO DE CIRUJANO
DENTISTADENTISTA
20122012
UNIVERSIDAD INCA GARCILASO DE LA VEGAUNIVERSIDAD INCA GARCILASO DE LA VEGA
FACULTAD DE ESTOMATOLOGÍA FACULTAD DE ESTOMATOLOGÍA
OFICINA DE GRADOS Y TÍTULOSOFICINA DE GRADOS Y TÍTULOS
CURSO DE ACTUALIZACIÓN PROFESIONAL PARA CURSO DE ACTUALIZACIÓN PROFESIONAL PARA OPTAR OPTAR
POR EL TÍTULO DE CIRUJANO DENTISTAPOR EL TÍTULO DE CIRUJANO DENTISTA
CONFERENCIA. : MICROBIOLOGIA APLICADA.CONFERENCIA. : MICROBIOLOGIA APLICADA.
TEMA : ESTRUCTURA, METABOLISMO Y GENETICA TEMA : ESTRUCTURA, METABOLISMO Y GENETICA BACTERIANABACTERIANA ECOSISTEMAS BUCALES, PLACA DENTAL.ECOSISTEMAS BUCALES, PLACA DENTAL.
DOCENTES : MC. Carlos Rojas Hernández.DOCENTES : MC. Carlos Rojas Hernández. CD. Annyelo Puza Ramírez.CD. Annyelo Puza Ramírez.
ÍNDICEÍNDICE
I. ESTRUCTURA BACTERIANAII. METABOLISMO BACTERIANOIII. GENETICA BACTERIANAIV.ECOSISTEMAS BUCALESV. PLACA BACTERIANA
QUE SON LAS BACTERIAS?
CLASIFICACION DE BACTERIAS POR SU FORMA
COMO SE MULTIPLICAN ?
ESTRUCTURA, ESTRUCTURA, METABOLISMO METABOLISMO
Y GENETICA Y GENETICA BACTERIANABACTERIANA
CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS GRUPOS
MICROBIOLÓGICOS
BACTERIAS -Tamaño : 1-10 micras. (> 1-3 )-Unicelulares.-Forma : -Esférica:-Cocos.
-Diplococos.-Estreptococos.-Estafilococos.
-Bastón: -Bacilos -Espiral: -Espiroqueta -Coma: -Vibrio
-Reproducción : Fisión binaria
MORFOLOGIA BACTERIANACOCOS BACILOS
VIBRIOS ESPIRALES
FISION BINARIA
CELULA BACTERIANA
DESARROLLO BACTERIANO• CRECIMIENTO: Aumento de tamaño.
MULTIPLICACIÓN: Aumento de
número.FISIÓN BINARIA
1
2¹
2²2³
E. Coli c /15’
I5’ = 2 = 230’ = 2 = 445’ = 2 = 81h = 2 = 1675’ = 2 = 3290 ’ = 2 = 64105’ = 2 = 1282h = 2 = 256135’ = 2 = 512150’ = 2 = 1,024165’ = 2 = 2,0483h = 2 = 4,096195’ = 2 = 8,192210’ = 2 = 16,384225’ = 2 = 32,7684h = 2 = 65,5368h15’ = 8,589’934,592
QUE ES UNA BACTERIA GRAM POSITIVA?
CARACTERISTICAS
QUE ES UNA BACTERIA GRAM NEGATIVA?
CARACTERISTICAS
ESTRUCTURA BACTERIANA
ESTRUCTURA BACTERIANAI.- ENVOLTURA BACTERIANA.
1.- CAPSULA ó GLICOCALIX.2.- MEMBRANA EXTERNA.3.- PARED CELULAR.4.- ESPACIO PERIPLASMATICO.5.- MEMBRANA CITOPLASMÁTICA.
II.- ESTRUCTURAS QUE SE PROYECTAN.6.- PILIS ó FIMBRIAS.7.- FLAGELOS.
III.- ESTRUCTURAS BACTERIANAS INTERNAS
8.- NUCLEOIDE. 9.- PLÁSMIDOS.
10.- MESOSOMAS. 11.- RIBOSOMAS.
12.- ENDOSPORAS. 13.- INCLUSIONES.
CÁPSULA O GLICOCALIXCÁPSULA O GLICOCALIX
Es un factor de virulencia.
Protege a la bacteria de la Fagocitosis.
Es muy antigénica.
Es un factor de adherencia.
PARED CELULAR - La pared celular oscila en espesor de 10 – 80
nm según la especie. - Consiste en un esqueleto macromolecular rígido
llamado peptidoglicano.
PEPTIDOGLICANO : Esta conformado por una unidad disacárido repetitiva de:
- N- acetylglucosamina.- N- acetylmurámico
Unidos a su vez a un tetrapéptido: L- alanina- D- glutámico - Meso – diaminopimélico - D- alanina.
ENTRECRUZAMIENTO DE PEPTIDOGLICANOS
- En Gram positivos constituye el 50 - 80% de la pared celular .(red tridimensional hasta 50 capas lo cual condiciona la positividad en la tinción Gram.).
- En Gram negativos constituye 1-10% de la pared celular. (1 capa simple de 1nm de espesor a modo de una malla floja y de grandes poros.)
PARED CELULAR
ENVOLTURA BACTERIANAGRAM POSITIVAS GRAM NEGATIVAS
Cápsula ó Glicocalix
Memb. Externa
Pared Celular
Esp. Peri plasmático
Cit
op
lasm
a
Memb. Citoplasmática
Citoplasma
GRAM NEGATIVOS--------------------- GRAM POSITIVOS
Bacteria Gram +
Bacteria Gram -
Pared celular compleja.
Pared celular simple.
Capa de peptidoglucano gruesa
Capa de peptidoglucano fina
No capa externa de lipopolisacáridos
Capa externa de lipopolisacáridos
Retienen cristal violeta/iodo-color azul/violeta
Retienen safranina-color rojo/rosado
TINCIÓN GRAM
GRAM POSITIVOS
Las bacterias Gram (+) no tienen Endotoxina, pero si producen Exotoxinas, las que son responsables de diversos procesos infecciosos.Ejemplos de Exotoxinas:
• Toxina Tetánica.• Toxina botulínica.• Toxina Estafilocócica• Leucotoxina• Epiteliotoxinas.
GRAM NEGATIVOS
Flagelos Flagelos • Factor de virulencia• Son antigénicos.• Confieren movilidad.• Es un factor de invasividad.
Pilis o FimbriasPilis o Fimbrias• Factor de virulencia.• En elementos de adherencia (Pili ordinario).• Permiten transferencia de plásmidos de
resistencia bacteriana (Pili sexual)
PlásmidosPlásmidos
• Factor de virulencia.
• Pueden tener genes de resistencia a los antibióticos.
R
R
R
R
METABOLISMOBACTERIANO
NUTRICIÓN DE MICROORGANISMOS
ESTRUCTURAL.Para formar estructuras nuevas,útiles en crecimiento y
multiplicación ( Proteínas, Lípidos, carbohidratos).
REQUERIMIENTO FUENTECARBONO : GLUCOSAHIDROGENO : GLUCOSA – H2O.OXIGENO : PROTEINAS – H2O.NITROGENO : PROTEINAS,
AMINOACIDOS, NH3, UREA, N. ATM.
ENERGETICA.Para sintetizar energía ( ATP ). Vital para el mantenimiento de lamaquinaria bioquímica de la célula.
FUENTE : VIA METABOLICAGLUCOSA : GLICOLISIS – CAT.PROTEINAS : CAT.LIPIDOS : Lipólisis - CAT
FACTORES AMBIENTALES.TEMPERATURA:
Sicrófilas: 15 – 20°°C.Mesófilas: 37 °°C.Termófilas: > 45 °°C.
OXIGENACIÓN:Aerobias: Staphylococcus
Mycobacterium.Facultativas: Streptococcus,
Lactobacillus, Actinomyces.
Anaerobios: Clostridium,Fusobacterium,Peptococos.
PH: 6.8 – 7.2.
METABOLISMO BACTERIANO
• METABOLISMO = ANABOLISMO + CATABOLISMO
ANABOLISMO: Formar estructuras ( Prot., Carbohid, Lípidos) Enzimas, Toxinas.
CATABOLISMO: Síntesis de energía. ( ATP)
CARBOHIDRATOS : GLICOLISIS PROTEINAS : PROTEOLISIS LIPIDOS : LIPOLISIS.
METABOLISMO BACTERIANO
METABOLISMO AEROBICO: Estafilococos
METABOLISMO ANAEROBICO: Clostridium
METABOLISMO FACULTATIVO: Estreptococos
FLORA BUCAL= 80% Anaerobios estrictos y facultativos
20% aerobios
METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS
Origen Vegetal Animal
Monosacáridos Galactosa Glucosa Fructuosa Glucosa Glucosa Glucosa.
Disacáridos LACTOSA SACAROSA MALTOSA
Lactasa Sacarasa Maltasa
Homo polisacáridos: ALMIDON-CELULOSA GLUCOGENO
Enzimas amilasas Fosforilasas
ENZIMAS
VIA DE EMBDEN-MAYERHOF-PARNAS
• GLUCOSA•
• - 1 ATP
•
Glucosa 6 fosfato•
- 1 ATP•
• Fructuosa 1,6 di fosfato•
3fosfoglicerol 3 fosfato(2)• .• + 2 ATP
2 fosfoenol piruvato(2)•
+ 2 ATP •
• PIRUVATO(2)*
• Producción neta de energia 2 moléculas de ATP- 2 moléculas de PIRUVATO.
FOSFOFRUCTOQUINASA
ENOLASA
LACTATO
M. DE PROTEÍNASM. DE PROTEÍNASProteínas Peptonas Dipéptidos
Descarboxilación Aminoácidos
Putrescina Cadaverina Escatol Desaminación Indol H2S - Hidroxiácidos
- CetoácidosMAL OLOR HALITOSIS - NH3
A G C UG C U AC U A GU A G C
VIA DE LAS PENTOSAS
POOL DE NUCLEOTIDOS
CROMOSOMA BACTERIANO
BACTERIA
A G C UG C U AC U A GU A G C
A G C UG C U AC U A GU A G C
A G C UG C U AC U A GU A G C
A G C UG C U AC U A GU A G C
PLASMIDO
CROMOSOMAS:CARACTERISTICAS
• QUE ES UN GEN?• COMO SE EXPRESA UN GEN?• MECANISMOS DE TOXICIDAD DE LAS
BACTERIAS
GENÉTICA BACTERIANACROMOSOMA BACTERIANO
CARACTERÍSTICAS:
Mide aproximadamente 1mm• Es Haploide (No tiene dotación gemela) • Fundamental para la vida bacteriana.• Codifica alrededor de 2,000 – 3,000 genes ( humano 40,000 )• Es circular cerrado por enlaces covalentes.
•
PLÁSMIDOS.CARACTERÍSTICAS:- No son necesarios para la vida de la
bacteria.- Elemento genético extra - cromosómico- Algunos poseen 200 –300 genes.- Se pueden replicar autónomamente.- Contiene genes de la resistencia
bacteriana.
GENÉTICA BACTERIANA
A G C UG C U AC U A GU A G C
VIA DE LAS PENTOSAS
POOL DE NUCLEOTIDOS
CROMOSOMA BACTERIANO
BACTERIA
A G C UG C U AC U A GU A G C
A G C UG C U AC U A GU A G C
A G C UG C U AC U A GU A G C
A G C UG C U AC U A GU A G C
REPLICACIÓN
A.- Desenrollamiento del cromosoma , por acción dela enzima girasa.
B.- Síntesis de ADN, por acción de la enzima ADN polimerasa que incorpora en cada posición el nucleótido complementario.
C.- Finalmente se obtiene otro cromosoma idéntico.
CELULA BACTERIANA
REPLICACIÓN
TRANSCRIPCIÓN
Es el proceso mediante el cual un GEN (ADN) cromosómico o extracromosomico es copiado en forma de ARN mensajero. (ARNm) por accion de la enzima RNA polimerasa.
El RNAm transportado al Ribosoma se usara como plantilla de síntesis de proteínas
30 S.
50 S.
P A
P A
TRADUCCION
Decodificación de RNAm. Y síntesis de proteínas.
Se realiza en los Ribosomas
TRADUCCION
30 S.
50 S.
P
A
P
A
R NA-m 5’-------.--.-AUG.---UAU—AUC---UAC---GCA-----UGA-3’
Peptidil transferasa
Codón stop
F. Meteonina TIROSINA SERINA- L
EUCINA--ARGININA
PROTEINAS-Estructural-Enzima:
Exoenzimas
Endoenzimas-Toxina: Exotoxinas
Endotoxinas
GENÉTICA BACTERIANA
MICROORGANISMOS GRAM POSITIVOS
PRINCIPALES ANTIBIOTICOS BACTERIOLITICOS
Y SU MECANISMO DE ACCION
GRAM POSITIVOS
ENVOLTURA BACTERIANAGRAM POSITIVAS
Cápsula ó Glicocalix
Pared Celular
Memb. Citoplasmática
Citoplasma
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS ANTIBIOTICOS BACTERIOLÍTICOS
PENICILINAS:B LACTAMASA SENSIBLE RESISTENTEPENICILINA G. METICICLINAPENICILINA BENZATÍNICA.. OXACILINA.
DOXICLINA. NAFCILINA.
AMINO PENICILINAS: AMPLIO ESPECTROAMPICILINA CARBENICILINAAMOXICILINA. TICARCILINA
MEZOCILINA PIPERACINA.
AZLOCILINA.
CEFALOSPORINAS:
MONOBACTAMS: ( * ).CARBAPENEMS: ( * )VANCOMICINA: (Bloquea elongación de PG). BACITRACINA: (Bloquea precursores de PG).
CICLOSERINA: (Bloquea precursores de PG).
IV GeneracionCefetecolCefepimaFlomoxefCefpiromeCefuprenam
I Generacion:CefalotinaCefalexina.Cefradina
II Generacion:CefamandoleCefoxitinaCefuroxima
III Generacion:CefoperazonaCeftriaxonaCefotaximaCefaletan
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS ANTIBIOTICOS BACTERIOLÍTICOS
PENICILINAS: ( * y ** ) B lactamasa SENSIBLE RESISTENTEPENICILINA G. METICICLINAPENICILINA BENZATÍNICA.
OXACILINA.DOXICLINA.NAFCILINA.
AMINO PENICILINAS: AMPLIO ESPECTRO
AMPICILINA CARBENICILINAAMOXICILINA. TICARCILINA
MEZOCILINA PIPERACINA.
AZLOCILINA.
CEFALOSPORINAS: ( * y ** )I GENERACIÓN III GENERACIÓNCEFALOTINA CEFOPERAZONACEFALEXINA CEFTRIAXONACEFRADINA CEFOTAXIMA
CEFALETANIIGENERACIÓNCEFAMANDOLECEFOXITINACEFUROXIMA
MONOBACTAMS: ( * ).CARBAPENEMS: ( * )VANCOMICINA:(Bloquea elongación de PG). BACITRACINA: (Bloquea precursores de PG).
CICLOSERINA (Bloquea precursores de PG).
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PGPG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
PG
*UNIÓN A TRNSPEPTIDASAS Y CARBOXIPEPTIDASAS RESPONSALES DEL ENTRECRUZAMIENTO DE LOS PG.**ACTIVACIÓN DE LAS MUREIN HIDROLASAS ( AUTOLITICAS)
IV GENERACIONCEFETECOLCEFEPIMAFLOMOXEFCEFPIROMECEFUPRENAM
MICROORGANISMOS GRAM NEGATIVOS
PRINCIPALES ANTIBIOTICOS BACTERIOSTATICOS
Y SU MECANISMODE ACCION
GRAM NEGATIVOS
ENVOLTURA BACTERIANAGRAM NEGATIVAS
Cápsula ó Glicocalix
Memb. Externa
Pared CelularEsp. Peri plasmático
Citoplasma
Memb. Citoplasmática
MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS ANTIBIOTICOS BACTERIOSTÁTICOS
DNA DNASINTESIS DE AC. NUCLEICOSRNA m
30S.
50S.
AP
P A
RNA t
AA
PEPTIDIL TRANSFERASA TRANSLOCACIÓN
30S. 30S.
50S. 50S.
P
P
P
P
A A
A A
ELO
NG
AC
ION
DE L
A P
RO
TEIN
A
TRANSCRIPSIÓN
TR
AD
UC
CIÓ
N
REPLICACIÓN
SULFAS
RNA POLIMERASA II
DNA
GIRASA
ESTREPTOMICINAGENTAMICINAAMIKACINATOBRAMICINANEOMICINA
AMINOGLICOCIDOS
QUINOLONASRIFAMPICINA
AC. NALIDIXICO.NORFLOXACINOCIPROFLOXACINOOFLOXACINOMOXIFLOXACINOGATIFLOXACINO
SULFAMETOXAZOLESULFADIAZINASULFACETAMIDASULFADOXINACOTRIMOXAZOLETRIMETHOPRIM
TETRACICLINASOXITETRACICLINADOXICICLINAMINOCICLINADIMECLOCICLINA
CLORANFENICOL MACROLIDOSERITROMICINAAZITROMICINACLARITROMICINAROXITROMICINA
LINCOSINAMIDASLINCOMICINACLINDAMICINA
ANTIBIOGRAMA: KIRBY - BAUER
C
T
AMCM
GMSTX
E
MEDIO: MULLER HINTON BROTH ó T. S. B.
TIPO DE SIEMBRA: DISEMINACIÓN.
CRECIMIENTO DE COLONIAS.
NO CRECIMIENTO DE COLONIAS.
ANTIBIOTICOSC: CLORANFENICOL.CM: CLINDAMICINAE: ERITROMICINA.STX: SULFAMETROXASOL + TRIMETOPRIMA
AM: AMOXICILINAT: TETRACICLINA.GM: GENTAMICINA.
m m.
¿CUÁL ES LA RELACIÓN ENTRE LOS MICROBIOS Y LAS ENFERMEDADES BUCALES?
ECOSISTEMAS BUCALES
MICROBIOS
BUCALES
CARIES
Y
ENFERMEDAD
PERIODONTAL
PREVENCIÓN
CURACIÓN
EXTRACCIÓN
PRÓTESIS
ENDODONCIA
PERIODONCIA
ODONTOLOGÍA
ECOSISTEMAS BUCALES
PROCEDENCIA
DE LOS
MICROORGANISMOS
BUCALES:
MICROFLORA DE PIEL
MICROFLORA BUCAL
MEDIO EXTERNO (Alimentos, bebidas)
MICROFLORA DEL CANAL VAGINAL
ECOSISTEMAS BUCALES
¿CÓMO SE DISTRIBUYEN O UBICAN LOS MIROORGANISMOS EN LA CAVIDAD BUCAL?
ECOSISTEMAS BUCALES
SUPERFICIES DENTALES
DORSO DE LENGUA
SURCO GINGIVAL
MUCOSA ORAL
SALIVA
MATERIALES DE RESTAURACIÓN
(amalgamas, resinas, prótesis, implantes, etc.)
ECOSISTEMAS BUCALES
Características de los Ecosistemas Bucales
VARIABILIDAD
ESPECIFICIDAD
HETEROGENEIDAD
CANTIDAD
Diversidad de M.O. en género y especie.
EVOLUCIÓN DE LAS RELACIONES
MICROORGANISMOS- ENFERMEDAD
PLACA
CARIES PULPITISINFECCIONES PERIAPICALES
GINGIVITIS PERIODONTITIS
ECOSISTEMAS BUCALES
PRINCIPALES MICROORGANISMOS
AEROBIO(Anaerobio facultativo) ANAEROBIO
AEROBIO(Anaerobio facultativo) ANAEROBIO
COCOS
Streptococcus S. mutans S. MitiorStaphylococcusMicrococcus
Streptococcus S. anaerobiosPeptostreptococcusPeptococcus
NeisseriaMoraxella M. catarrhalis
Veillonela V. parvula V. alkascens
BACILOS
Actinomyces A. viscosusBacterionema B. MatruchotiRothia R. DentocariosaLactobacillus L. acidophilus
Actinomyces A. israeliiEubacteriumBifidobacteriumPropionibacteriumClostridium
Actinobacillus A. actinomyce tencomitansCapnocytophaga C. ochraceaEikenella E. corrodensCampylobacter C. SpotorumHaemophilus H. aphrophilus H. parainfluenzae
BacteroidesB. gingivalisB. melaninogenicusFusobacterium F. nucleatumLeptotrichia L. bucalisSelenomona S. sputigenaWollinella W. recta
ESPIRO -
QUETAS
Treponema T. oralis T. macrodentium
Grampositivos G(+) Grampositivos G(-)
PRINCIPALES MICROORGANISMOS EN LOS DIFERENTES ECOSISTEMAS BUCALES
MUCOSA: Streptococcus viridans
Micrococcus
Staphylococcus
DORSO DE LENGUA:
SUPERFICIES DENTARIAS:
S. salivarius
Veillonellas (Cocos Gram - )
Actinomyces
Variable
Alimentación
Localización
Higiene
PRINCIPALES MICROORGANISMOS EN LOS DIFERENTES ECOSISTEMAS BUCALES
PRINCIPALES MICROORGANISMOS EN LOS DIFERENTES ECOSISTEMAS BUCALES
SURCO GINGIVAL
SALIVA
Lactobacillus
Cocos Gram( + )Actinomyces
Actinobacillus actinomycetencomitans
Cocos Gram( + )
Actinomyces
Veillonella
DETERMINANTES ECOLOGICOS ORALES:
A) FACTORES FISICOS – QUIMICOS:
pH
Temperatura
Concentración de oxígeno
Humedad
DETERMINANTES ECOLOGICOS ORALES:
B) FACTORES DE ADHERENCIA:
Fimbrias
Dextranos y fructanos
GTF
Residuos proteicos
Fibronectina
Proteínas y glucoproteínas salivales
Cálculo Dental
Elementos bacterianos
Receptores del huésped
DETERMINANTES ECOLOGICOS ORALES:
C) FACTORES NUTRICIONALES:
Nutrientes bacterianos
Nutrientes endógenos
Nutrientes exógenos
D) FACTOR ENZIMATICO
Prevotella, Porphyromonas Ácidos grasos
ASOCIACIONES NUTRICIONALES INTERBACTERIANAS
Treponemas
Lactobacillus, Actinomyces Lactato Veillonella
Streptococcus sanguis PABA S. mutans
Veillonella Vitamina K Prevotella
Coloracion GramBacterionema Matruchotti
SUCESIONES MICROBIANAS:
A. SUCESIÓN ALOGÉNICA:
Pérdida dentaria
Nacimiento
Erupción dentaria
Prótesis
SUCESIONES MICROBIANAS:
B. SUCESIÓN AUTOGÉNICA:
Cambios de concentración de oxígeno.
Consumo de nutrientes.
Cambios de pH.
PLACA DENTAL
O biofilm, es un depósito blando y amorfo y “vivo”, conformado por una Cutícula acelular, Capa de Microorganismos, compuestos salivales y restos celulares, que se ubican sobre las superficies dentarias.
Etapas de formación:
1. Película Adquirida.1. Película Adquirida. Se forma inmediatamente después del cepillado hasta las 02 horas, es una capa seromucosa o cutícula o película temprana rica en treonina, serina y alanina, poca prolina.
2. Colonización Primaria:2. Colonización Primaria: Estreptococos: Estreptococos: Streptococcus sanguisStreptococcus sanguis
Agregados glucoproteína – calcio - bacteriasAgregados glucoproteína – calcio - bacterias
S. mutansS. mutans cant. variable cant. variable
PLACA DENTAL
3. Colonización secundaria:- Agregación interbacteriana
- Multiplicación
- Condiciones acidógenas:
Veillonela y Lactobacillus
PLACA DENTAL
4. Placa madura:Aumenta grosor, y depósito continuo de glucoproteínas con producción de mutanos.
PLACA DENTAL
5. Mineralización:Se van depositando sales minerales de calcio, fosfato, etc.
Teorías de la Mineralización
o Sobresaturación de saleso Sistema pirofosfato-pirofosforilasao Desregulación en la mineralización del dienteo Cristalización intracelular
PLACA DENTAL
Composición del Cálculo:
a) 70-80% sales inorgánicas
Hidroxiapatita: Ca10(PO4)6(OH)2
Whitlockita: Ca3(PO4)2
Fosfato octocálcico: Ca8H2(PO4)6
Brucita: CaHPO4 x 2H2O
b) 20-30% de compuestos orgánicos: Proteínas, hidratos de carbono, lípidos.
PLACA DENTAL
Tipos de Placa dental:
1. Placa Supragingival.2. Placa Subgingival:
• Adherida al diente• Adherida al epitelio• Flotante
3. Placa de fosas y fisuras. 4. Placa Interproximal.
5. Placa Radicular. 6. Placa sobre materiales
dentales.
PLACA DENTAL
CONTROL DE LA PLACA DENTALCONTROL DE LA PLACA DENTALA) MÉTODOS QUÍMICOS (Antimicrobianos):
– Antibióticos
– Antisépticos (bisguanidas):• Clorhexidina• Sales de metales pesados• Agentes oxidantes• Amonio Cuaternario• Compuestos catiónicos: pirimidínicos como la hexetidina y
bispiridínicos• Detrgentes aniónicos: lauril sulfato• Derivados fenólicos: timol, triclosán
– Fluoruros
– Activadores de lactoperoxidasa
– Bacteriocinas, fosfatos, otros.
CONTROL DE LA PLACA DENTAL
B) METODOS FISICOS.B) METODOS FISICOS.
• Bloqueantes de adhesión: SELLANTES DE FOSAS Y FISURASBloqueantes de adhesión: SELLANTES DE FOSAS Y FISURAS
• Eliminación mecánica: PROFILAXIS Y CEPILLADO.Eliminación mecánica: PROFILAXIS Y CEPILLADO.
BIBLIOGRAFÍABIBLIOGRAFÍA1. Jawetz, 2001 , Manual de microbiología médica – Editorial El Manual
Moderno 17ª Edición México.
2. Liébana, 2005, Microbiología oral – Ed. Interamericana 3ª Edición. México
3. Negroni, 1999 , Microbiología Estomatológica – Ed. Médica Panamericana – Buenos Aires.
4. Miller W. 1894. En Orstavik D , T Pitt Ford. Essential Endodontology. Prevention and treatment of apical periodontitis. Ed. Blackwell Science. 1998.
5. Parker, J. 2004, Biología de los Microorganismos. Editorial Prentice Hall. España
6. Ríos J. R 2004, Manual de Microbiología Bucal- Editorial UIGV. Lima
7. Singleton, P. 2004,Bacterias en Biología, Biotecnología y Medicina. Editorial Acribia S.A. España.
8. Walker, B. 2003 Microbiología Editorial Interamericana. México.
9. www.javeriana.edu.co/academiapgendodoncia . .
10. 10. Carranza, F.; Newman, M. 1997: Periodontología Clínica. 8va. Edición. Ediciones Mc Graw- Hill Interamericana. México.