Mononucleosis infecciosa CMV

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Mononucleosis infecciosa por Citomegalovirus

Mononucleosis infecciosa: Síndrome infeccioso con etiología diversa, en este caso por Citomegalovirus, caracterizado por fiebre, faringitis, adenopatías y linfocitosis atípica sin cuerpos heterófilos.

Definición

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Mononucleosis infecciosa por Citomegalovirus

Distribución mundial. Formas de contagio: Saliva, contacto sexual, vía

transparentaría, leche materna, transfusión sanguínea y trasplante de órganos sólidos o hematopoyéticos.

Prevalencia en países desarrollados: 30 a 70%. Prevalencia en países en vías de desarrollo: 90%

Epidemiología

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Mononucleosis infecciosa por Citomegalovirus

Familia: Herpesviridae. Subfamilia: Betaherpesviridae. Tamaño: 120 nm a 200 nm Cápside icosahédrica, tegumento con tres

fosfoproteínas (pp150, pp65 y pp71), una envoltura con lipoproteínas y 33 proteínas no estructurales.

Tiene ADN de doble cadena, cuatro clases de mARN.

Etiología y Morfología

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Mononucleosis infecciosa por CitomegalovirusPatogenia

Ingreso del virus al organismo

Infección de las células por endocitosis

Genoma viral núcleo celular

Reposo Genoma y antígenos

Síntesis de polimerasa inclusiones

nucleares

Infecta células epiteliales, endoteliales, neuronales, musculares lisas, fibroblastos,

monocitos y macrófagos.

Inmunocomprometidos reactivarse y replicarse

en gran número.

Inhibe marcadores de la superficie celular

HLA-1

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Mononucleosis infecciosa por CitomegalovirusManifestaciones clínicas

Infección Congénita por CMV

Infección perinatal por CMV

Mononucleosis por CMV

Infección por CMV de hospedador

inmunodeprimido

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Manifestaciones clínicas Petequias Hepatoesplenomegalia Ictericia Microcefalia, calcificaciones del SNC, retraso de crecimiento

intrauterino (30 a 50% de los pacientes)

Infección congénita por CMV

Resultados de laboratorio: Alaninoaminotranserasa sérica elevada, trombocitopenia, hiperbilirrubinemia conjugada, hemólisis y proteínas de LCR elevadas.

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Manifestaciones clínicas Generalmente asintomático Lactantes prematuros: Neumonitis intersticial prolongada,

predisposición a infecciones por Chlamydia trachomatis o Pneumocystis, pérdida de peso, adenopatías, hepatitis, anemia y linfocitosis atípica.

CMV persiste por años.

Infección perinatal por CMV

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Manifestaciones clínicas: SÍNDROME DE MONONUCLEOSIS SIN ANTICUERPOS HETERÓFILOS. Fiebre prolongada Escalofríos Fatiga intensa Malestar general Mialgias Cefalea Esplenomegalia Erupciones rubeoliformes: exposición a ampicilina. Neumonía intersticial o segmentaria, miocarditis, pleuritis, artritis y

encefalitis (Menor proporción) Faringitis exudativa y adenopatía cervical RARAS (EBV)

Mononucleosis infecciosa por CMV

Periodo de incubación: 20

– 60 días

Duración: 2 – 6 semanas

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Manifestaciones clínicas Feto: Enfermedad de inclusión citomegálica. Receptor de un órgano de trasplante: Leucopenia febril, neumonía,

enfermedad gastrointestinal. Receptor de médula ósea de un trasplante: Neumonía, enfermedad

gastrointestinal. Paciente con SIDA: Retinitis, enfermedad gastrointestinal, ataque de

SN.

Infección por CMV en el hospedador inmunodeprimido

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Neumonía Intersticial: En pacientes con trasplante de células progenitoras hematopoyéticas.

Hepatitis: Fiebre, vómito, linfocitosis del 50%. Síndrome de Guillaín-Barré: Polirradiculopatía, polineuritis

caracterizada por alteraciones sensitivas y debilidad motora en las extremidades y afectación de los nervios craneales

Meningoencefalitis: Cefalea intensa, fotofobia, letargo y síntomas de alteración del tracto piramidal.

Miocarditis: Infección congénita por CMV. Trombocitopenia y anemia hemolítica: Infección congénita por CMV,

púrpura generalizada y hemolisis. Erupciones cutáneas: Exantemas maculopapulares y rubeoliformes

tras la administración de ampicilina.

Complicaciones

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Diagnóstico clínico: Impreciso. Aislamiento del virus en biopsias (En casos de

viremia en los fibroblastos). Detección del ADN del Citomegalovirus. Detección de antígenos de CMV: pp150, pp65 (leucocitos

de sangre periférica) y pp71 PCR: LCR, Sangre, Orina. *IgM e IgG específica de CMV.

Diagnóstico

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Células epiteliales citomegálicas en biopsias de glándulas salivales, pulmones, hígado, riñón, páncreas, glándula suprarrenal y sistema nervioso central. Con tamaño de dos a cuatro veces mayores que las células circundantes con inclusiones intracelulares 8 a 10 micrómetros de ubicación excéntrica, rodeadas de un halo claro con aspecto en “ojo de lechuza”. Reacción inflamatoria de tipo celular con células plasmáticas, linfocitos y monocitos-macrófagos.

Anatomía patológica

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VIH: Puede imitar a mononucleosis por EBV, a excepción de linfocitos atípicos, exantema difuso, úlceras orales, genitales y meningitis aséptica.

Toxoplasmosis: Menos esplenomegalia, exposición a GATOS o CARNE CRUDA.

Faringitis Estreptocócica: No hay esplenomegalia, menos fatiga. Hepatitis Viral: Mayores concentraciones de aminotransferasa sin

dolor de garganta y sin linfocitos atípicos. Linfoma: Lonfonodos fijos no dolorosos. Fármacos (Difenilhidantoína): Aumento de células

linfomonocitarias, adenomegalias y exantema.

Diagnóstico Diferencial

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Mononucleosis infecciosa por CitomegalovirusDiagnóstico Diferencial

Epstein Barr Citomegalovirus

VS

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Manifestación Clínica Citomegalovirus Epstein BarrMononucleosis infecciosa

10 a 20% de la población.

80 a 90% de la población.

Presentación de manifestaciones clínicas

Fiebre linfocitos atípicos, puede o no existir adenopatía y faringitis.

Fiebre, faringitis, adenopatía, linfocitos atípicos.

Anticuerpos heterófilos No presentes PresentesFiebre Presente PresenteAdenopatía Puede o no estar

presentePresente

Dolor de garganta / Faringitis

Puede o no estar presente

Presente

Linfocitos atípicos Presentes Presentes

Diferencias CMV vs. EBV

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Uso de condon Medidas de higiene. GANCICLOVIR

Previo a trasplante de órganos *Neumonía intersticial 120 días después del trasplante de médula ósea.

VALGANCICLOVIRMayor biodisponibilidad Remplaza a gancliclovir

Profilaxis

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¿Se debe administrar tratamiento antiviral?

Tratamiento

En pacientes inmunocompetentes

En pacientes inmunocomprometidos o con predisposición a contraer la enfermedad (Trasplantes)

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Fármaco Dosis

Foscarnet (fosfonoformato sódico) 60 mg/kg/8 hrs/2 semanas.

Cidofovir 5mg/kg/ cada semana/2 semanas – 3 -5 mg/kg/cada 2 semanas (régimen de mantenimiento.

Ganciclovir 5mg/kg/días/14 a 21 días – 5mg/kg/días/5 días a la semana (régimen de mantenimiento)

Valanciclovir 900 mg/día/14 a 21 días – 900mg/día (régimen de mantenimiento)

TRATAMIENTO

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Longo DL, Kasper DL, Jameson JL, Fauci AS, Hauser SL, Loscalzo J. Harrison Principios de Medicina Interna. 18va ed. McGraw-Hill. 2012.

Kumate J, Gutiérrez G. Infectología Clínica.17va ed. Méndez Editores. 2013.

Mandell GL, Bennett JE, Dolin R. Enfermedades Infecciosas Principios y Práctica. 7ma ed. Elsevier 2012.

BIBLIOGRAFÍA

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