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Dermatología Pediátrica

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Máster Online enDermatologíaPediátricaModalidad: OnlineDuración: 12 mesesTitulación: Universidad CEU60 créditos ECTSHoras lectivas: 1.500 h.Acceso web: cursosmedicina.com/masters/master-dermatologia-pediatrica

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Estructura y contenido05

La estructura de los contenidos ha sido diseñada por un equipo de profesionales de los mejores centros hospitalarios y universidades del territorio nacional, conscientes de la relevancia de la actualidad de la formación para poder intervenir ante la prevención, diagnóstico y tratamiento de la patología dermatológica en el paciente pediátrico, y comprometidos con la enseñanza de calidad mediante las nuevas tecnologías educativas.

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Este Máster Online en Dermatología Pediátrica contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado”

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Módulo 1: Revisión de la patología cutánea congénita y neonatal1.1. Cambios cutáneos fisiológicos en el recién nacido.

1.1.1. Piel Neonatal1.1.2. Cambios vasculares cutáneos fisiológicos 1.1.3. Cambios pigmentarios cutáneos fisiológicos1.1.4. Lanugo y cambios fisiológicos en el cabello1.1.5. Lesiones benignas y transitorias en piel y mucosas1.1.6. Miliums.1.1.7. Nódulos de Bohn y perlas de Ebstein.1.1.8. Épulis congénitos y dientes neonatales.1.1.9. Callos de succión.1.1.10. Hiperplasia Sebácea.1.1.11. Eritema tóxico Neonatal.1.1.12. Acné neonatal1.1.13. Pubertad en miniatura del neonato.1.1.14. Foliculitis pustulosa eosinofílica. 1.1.15. Melanosis pustulosa neonatal transitoria. 1.1.16. Ampollas de succión.1.1.17. Dermatitis seborreica.

1.2. Alteraciones del desarrollo en el neonato1.2.1. Alteraciones a nivel facial.1.2.2. Alteraciones a nivel cervical.1.2.3. Alteraciones a nivel torácico-abdominal.1.2.4. Indicadores cutáneos de Disrafismo.1.2.5. ¿Qué hacer cuando un neonato presenta alteraciones en el desarrollo?

1.3. Infecciones congénitas y neonatales.1.3.1. Infecciones bacterianas.1.3.2. Infecciones víricas.1.3.3. Infecciones fúngicas.

1.4. Dermatosis erosivas y ampollosas.1.4.1. Dermatosis erosivas y diagnóstico diferencial.1.4.2. Dermatosis Ampollosas y diagnóstico diferencial.

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1.5. Patología neonatal por proceso invasivos durante la gestación o parto. Alteración del tejido celular subcutáneo en el neonato1.5.1. Manifestaciones cutáneas de los procesos invasivos durante la gestación1.5.2. Manifestaciones cutáneas por traumas durante el parto1.5.3. Necrosis grasa subcutánea y Escleredema neonatal.

Módulo 2: Dermatosis eczematosas y pápulo - descamativas

Actualización en patología eczematosa en la infancia2.1. Fisiopatología y manifestaciones clínicas de la Dermatitis Atópica (DA).

2.1.1. Epidemiologia de la DA.2.1.2. Marcha atópica.2.1.3. Fisiopatología DA.2.1.4. Manifestaciones clínicas de la DA en los diferentes periodos de la infancia y

adolescencia.2.1.5. Complicaciones en el curso de la DA.

2.2. Actualización en el manejo y tratamiento de la Dermatitis Atópica. 2.2.1. Pruebas diagnósticas a solicitar.2.2.2. Indicaciones de realización de estudios de alergia sistémicas.2.2.3. Tratamiento de la DA.2.2.4. Manejo del paciente con DA moderada-grave.

2.3. Dermatitis seborreica.2.3.1. Epidemiologia 2.3.2. Manifestaciones clínicas de la dermatitis seborreica en la infancia y adolescencia2.3.3. Manejo de la dermatitis seborreica

2.4. Dermatitis de contacto irritativa y alérgica.2.4.1. Dermatitis de contacto irritativa en la infancia.2.4.2. Dermatitis de contacto alérgica en la infancia.

Puesta al día en dermatosis pápulo-descamativas en la infancia2.5. Fisiopatología y manifestaciones clínicas de la Psoriasis

2.5.1. Epidemiologia de la psoriasis.2.5.2. Fisiopatología de la psoriasis.2.5.3. Manifestaciones clínicas de la psoriasis en los diferentes periodos de la infancia

y adolescencia.

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2.5.4. Artropatía psoriásica.2.5.5. Manejo y tratamiento de la psoriasis infanto-juvenil.2.5.6. Pruebas a solicitar 2.5.7. Tratamiento escalonado en la psoriasis2.5.8. Manejo del paciente con psoriasis moderada -grave

2.6. Pitiriasis Rubra Pilaris y Liquen: plano, nitidus, aureus.2.6.1. Pitiriasis Rubra.2.6.2. Liquen plano.2.6.3. Liquen Aureus.2.6.4. Liquen nitidus.

2.7. Pitiriasis liquenoide y Papulosis linfomatoide.2.7.1. Pitiriasis liquenoide.2.7.2. Papulosis linfomatoide.

Módulo 3. Avances en enfermedades ampollosas de la infancia 3.1. Enfermedades ampollosas hereditarias.

3.1.1. Epidermólisis Bullosa Simple.3.1.2. Epidermólisis Bullosa Juntural.3.1.3. Epidermólisis Bullosa Distrófica.

3.2. Avances en el manejo y tratamiento de las EA Hereditarias.3.3. Enfermedades ampollosas autoinmunes I

3.3.1. Penfigoide Ampolloso.3.3.2. Pénfigos.3.3.3. Enfermedad ampollosa crónica de la infancia.

3.4. Enfermedades ampollosas autoinmunes II3.4.1. Epidermólisis Bullosa adquirida.3.4.2. Dermatitis herpetiforme.3.4.3. Lupus Eritematoso Sistémico ampolloso.

3.5. Manejo de fármacos inmunosupresores en la infancia I3.5.1. Fármacos inmunosupresores3.5.2. indicaciones 3.5.3. manejo.

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3.6. Manejo de fármacos inmunosupresores en la infancia II3.6.1. Estudio del paciente candidato a la toma de inmunosupresores3.6.2. Vacunación y manejo posterior del paciente candidato a la toma de

inmunosupresores.

Módulo 4. Actualización en patología vascular

Tumores vasculares benignos4.1. Hemangioma infantil

4.1.1. Epidemiologia y fisiopatología4.1.2. Curso4.1.3. Presentación clínica4.1.4. Complicaciones4.2. Síndromes asociados al HI.4.2.1. PHACE.4.2.2. SACRAL /PELVIS.

4.3. Actualización de uso de betabloqueantes en el tratamiento de los HI4.4. Hemangiomas congénitos

4.4.1. RICH4.4.2. NICH

4.5. Otros tumores vasculares benignos:4.5.1. Granuloma piógeno4.5.2. Glomangioma4.5.3. Hemangioma verrucoso,4.5.4. Hemangioma de células fusiformes4.5.5. Pseudoangiomatosis eruptiva.

Tumores vasculares de malignidad intermedia y malignos4.6. Tumores de malignidad intermedia:

4.6.1. Hemangioma en penacho,4.6.2. Hemangioendotelioma kaposiforme4.6.3. Tumor de Dabska4.6.4. Linfangioendoteliomatosis multifocal con trombocitopenia4.6.5. Hemangioendotelioma retiforme

4.7. Tumores malignos 4.7.1. Sarcoma de Kaposi.4.7.2. Angiosarcoma cutáneo.

Malformaciones vasculares4.8. Malformaciones capilares, linfáticas y venosas simples

4.8.1. Malformaciones capilares.4.8.2. Malformaciones venosas.4.8.3. Malformaciones linfáticas.

4.9. Malformaciones arterio-venosas4.10. Malformaciones vasculares asociadas a síndromes I4.11. Malformaciones vasculares asociadas a síndromes II 4.12. Actualización en el Tratamiento y Manejo multidisciplinar del paciente pediátrico con

malformaciones vasculares 4.12.1. Pruebas de imagen 4.12.2. Tratamiento de las anomalías vasculares excluyendo el HI4.12.3. Comités de Anomalías Vasculares

Vasculitis y Púrpuras 4.13. Vasculitis leucocitoclástica cutánea, Púrpura de Scholein-Henoch y Edema agudo

hemorrágico de la infancia y urticaria-vasculitis4.14. Granulomatosis de Wegener, síndrome de Churg-Strauss, poliangeitis microscópica y

Crioglobulinemia4.15. Poliarteritis Nodosa, enfermedad de Kawasaki y Arteritis de Takayasu.4.16. Púrpuras inflamatorias y no inflamatorias 4.17. Abordaje del paciente pediátrico con vasculitis.

Módulo 5: Patología de los anejos cutáneos

Alteraciones del cabello y uñas.5.1. Alopecia cicatricial.5.2. Alopecia no cicatricial por alteración del ciclo de crecimiento del cabello.5.3. Alopecia no cicatricial con alteración estructural del cabello.5.4. Displasias ectodérmicas.5.5. Alopecia areata. 5.6. Hipertricosis e hirsutismo.

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5.7. Alteraciones en la coloración del cabello.5.8. Alteraciones de las uñas.

5.8.1. Alteraciones de la lámina ungueal.5.8.2. Alteraciones del lecho ungueal.5.8.3. Alteraciones de coloración.

Patología de las glándulas ecrinas, apocrinas y sebáceas.5.9. Acné

5.9.1. Fisiopatología y epidemiologia.5.9.2. Tipos de acné.

5.10. Actualización del manejo y tratamiento del acné.5.10.1. Tratamiento tópico.5.10.2. Tratamiento sistémico.5.10.3. Manejo del paciente con acné.

5.11. Alteraciones de las glándulas ecrinas.5.12. Alteraciones de las glándulas apocrinas.

Módulo 6: Patología pigmentaria, patología tumoral benigna y maligna 6.1. Dermatosis hipopigmentadas.

6.1.1. Patologías con hipopigmentación congénita / en la primera infancia6.1.2. Patologías con hipopigmentación adquirida

6.2. Dermatosis que combinan hipo e hiperpigmentación y Dermatosis con hiperpigmentación. 6.3. Nevus.

6.3.1. Nevus melanocíticos.6.3.2. Nevus melanocíticos congénitos.6.3.3. Nevus de Becker, nevus spilus, halo Nevus. 6.3.4. Nevus de Spitz.6.3.5. Nevus atípico y síndrome del nevus displásico-melanoma familiar.

6.4. Melanoma.6.5. Tumores benignos.

6.5.1. Nevus epidérmicos, sebáceos, comedónicos y síndromes.6.5.2. Tumores anexiales benignos. 6.5.3. Tumores dérmicos, del tejido celular subcutáneo, musculares y óseos benignos.

6.6. Tumores de malignidad intermedia y malignos.6.6.1. Carcinoma basocelular y carcinoma escamoso.6.6.2. Mastocitosis.6.6.3. Linfomas cutáneos.6.6.4. Fibromatosis infantil.6.6.5. Dermatofibrosarcoma protuberans.

Módulo 7: Genodermatosis

Avances en Genodermatosis.7.1. Neurofibromatosis (NF) y Esclerosis Tuberosa (ET).

7.1.1. Neurofibromatosis7.1.2. Esclerosis Tuberosa

7.2. Actualización en el manejo y nuevas perspectivas en el tratamiento de NF y ET.7.3. Otras Rasopatías.7.4. Porfirias.7.5. Genodermatosis con fotosensibilidad.7.6. Síndromes tumorales.7.7. Alteraciones hereditarias del metabolismo.7.8. Alteraciones genéticas de la inmunidad.7.9. Otras genodermatosis.

Novedades en Ictiosis.7.10. Ictiosis no síndromicas.

7.10.1. Ictiosis vulgar7.10.2. Ictiosis recesiva ligada al X7.10.3. Ictiosis queratinopáticas7.10.4. Ictiosis Congénitas autosómicas Recesivas ( ARCI)

7.11. Ictiosis Sindrómicas7.11.1. Síndrome Sjögren–Larsson.7.11.2. Enfermedad de Conradi-Hünermann-Happle.7.11.3. Déficit Múltiple de Sulfatasa.7.11.4. Enfermedad Refsum.7.11.5. Enfermedad Depósito de lípidos neutros con Ictiosis7.11.6. Síndrome CHILD.

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7.11.7. Síndrome KID.7.11.8. Otros Síndromes

7.12. Otras alteraciones de la cornificación.7.12.1. Eritroqueratodermias. 7.12.2. Poroqueratosis7.12.3. Enfermedad de Darier y Haley –Haley.7.12.4. Queratodermias palmo-plantares I.7.12.5. Queartodermias palmo-plantares II.

Puesta al día en genética aplicada a la dermatología7.13. Principios de genética médica I.7.14. Principios de genética médica II.7.15. Optimización de los recursos de la genética médica aplicados a la dermatología Pediátrica7.16. Consejo genético en Dermatología Pediátrica.

Módulo 8: Patología infecciosa en dermatología pediátrica 8.1. Infecciones víricas I

8.1.1. Infección por virus Herpes simple I y II.8.1.2. Infección por Virus Varicela Zoster.8.1.3. Infección por herpesvirus no VHS, VVZ.

8.2. Infecciones Víricas II8.2.1. Infección por Parvovirus B19 y enterovirus.8.2.2. Infección por Citomegalovirus y Virus Epstein-Barr.8.2.3. Infección por Virus del papiloma humano.8.2.4. Infección por Poxvirus, parapoxvirus y ortopoxvirus8.2.5. Exantemas virales.

8.3. Infecciones bacterianas I8.3.1. Infecciones por S. Aureus.8.3.2. Infecciones Streptocócicas.

8.4. Infecciones bacterianas II8.4.1. Infecciones por otras bacterias Gram positivas.8.4.2. Infecciones por bacilos y cocos gram Negativos.8.4.3. Infecciones por micobacterias.

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8.5. Enfermedades de Transmisión Sexual 8.5.1. Sífilis.8.5.2. Infección por Neisseria Gonorrhoeae.8.5.3. Infección por Chlamydia Trachomatis.8.5.4. Infección por VIH.8.5.5. Enfermedades de Declaración Obligatoria: cuales son y como declararlas

8.6. Infecciones fúngicas8.6.1. Micosis superficiales.8.6.2. Micosis profundas.

8.7. Infecciones protozoarias y por helmintos.1.1. Leishmaniasis.1.2. Infecciones por helmintos.8.8. Infestaciones y picaduras

8.8.1. Picaduras de artrópodos e insectos.8.8.2. Pediculosis y escabiosis.

Módulo 9: Patología sistémica con afectación cutánea

Avances en Colagenopatías y enfermedades autoinflamatorias9.1. Lupus eritematoso y síndrome antifosfolípido

9.1.1. Diagnóstico9.1.2. Tratamiento9.1.3. Avances

9.2. Dermatomiositis9.2.1. Diagnóstico9.2.2. Tratamiento9.2.3. Avances

9.3. Esclerodermia9.3.1. Diagnóstico9.3.2. Tratamiento9.3.3. Avances

9.4. Otras colagenopatías: 9.4.1. Anetodermia. 9.4.2. Enfermedad mixta del tejido conectivo. 9.4.3. Síndrome Sjögren. 9.4.4. Policondritis recidivante.

9.5. Enfermedades autoinflamatorias.9.5.1. Clasificación.9.5.2. Diagnóstico.9.5.3. Tratamiento.9.5.4. Avances.

Manifestaciones cutáneas de enfermedades sistémicas9.6. Enfermedades hematológicas

9.6.1. Histiocitosis.9.6.2. Leucemia cutis.9.6.3. Inmunodeficiencias primarias.9.6.4. Enfermedad de injerto contra huésped.

9.7. Enfermedades endocrinológicas y metabólicas I.9.7.1. Enfermedades pancreáticas.9.7.2. Enfermedades tiroideas y paratiroideas.9.7.3. Enfermedades de la glándula suprarrenal.9.7.4. Enfermedades de las gónadas.

9.8. Enfermedades endocrinológicas y metabólicas II.9.8.1. Síndromes de neoplasias endocrinas múltiples y síndromes poliglandulares

autoinmunes.9.8.2. Enfermedades por depósito.9.8.3. Aminoacidurias.

9.9. Patología digestiva y nutricional.9.9.1. Enfermedad inflamatoria intestinal.9.9.2. Dermatosis carenciales.

9.10. Otras enfermedades sistémicas con manifestaciones cutáneas.

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Módulo 10: Patología cutánea por agentes externos y daños físicos. Otras patologías10.1. Signos cutáneos de abuso y maltrato.

10.1.1. Abuso.10.1.2. Maltrato.

10.2. Patología cutánea por agentes externos I 10.2.1. Frio. 10.2.2. Calor y presión.10.2.3. Radiación solar.10.2.4. Quemaduras solares.

10.3. Patología cutánea por agentes externos II10.3.1. Fotodermatosis: urticaria solar, prurigo actínico, erupción polimorfa lumínica,

erupción primaveral juvenil, hidroa vacciniforme.10.3.2. Tóxicos, venenos.10.3.3. Dermatosis autoinducidas: dermatitis facticia.

10.4. Reacciones cutáneas a fármacos.10.4.1. Toxicodermia10.4.2. DRESS10.4.3. NET/SSJ10.4.4. Eritema fijo medicamentoso10.4.5. Pustulosis exantemática aguda generalizada10.4.6. Otras reacciones cutáneas a fármacos

10.5. Urticaria 10.5.1. De contacto.10.5.2. Físicas.10.5.3. Anafilaxia.10.5.4. Angioedema.10.5.5. Urticaria crónica.

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Módulo 11: Novedades en técnicas de imagen para diagnóstico, tratamiento láser y cirugía dermatológica pediátrica 11.1. Uso de la Ecografía en dermatología pediátrica

11.1.1. Utilidad de la ecografía en patología inflamatoria. 11.1.1.1. Principios básicos 11.1.1.2. Casos clínicos 11.1.1.3. Papel de la ecografía en la consulta de Dermatología Pediátrica 11.1.2. Utilidad de la ecografía en patología tumoral. 11.1.2.1. Casos clínicos

11.2. Láser en el tratamiento de patología dermatológica infantil11.2.1. Tipos de láser disponibles y coste-efectividad en una consulta de dermatología

pediátrica.11.2.2. Cómo usar el láser en los pacientes pediátricos.11.2.3. Indicaciones en dermatología pediátrica.

11.3. Técnicas quirúrgicas en dermatología pediátrica. 11.4. Tipos de sedación y anestesia en cirugía pediátrica.

11.4.1. Anestesia local.11.4.2. Sedación. 11.4.3. Anestesia general. 11.4.4. Controversias en la anestesia en edad pediátrica

11.5. Equipos multidisciplinares en el abordaje del paciente pediátrico.11.5.1. Como formar equipos multidisciplinares11.5.2. Importancia actual de los equipos multidisciplinares 11.5.3. Papel del equipo en el manejo de los pacientes11.5.4. Papel del dermatólogo dentro del quipo11.5.5. Ejemplos prácticos de equipos multidisciplinares

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Título: Máster en Dermatología Pediátrica

ECTS: 60

Nº Horas Oficiales: 1.500

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