Orgánulo y patologias asociadas
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Orgánulos y patologías asociadas.
Orgánulo Función Ejemplo de Patología asociada
Membrana plasmática
Transporte de iones y sustancias nutritivas, reconocimiento de señales del entorno; adhesiones celula-celula y celula-matrix extracelular.
*Fibrosis quística *Síndrome de malabsorción intestinal *Intolerancia a la lactosa
Retículo Endoplasmico Rugoso
Fija los ribosomas que intervienen en la traducción de mRNA ; modificaciones químicas de las proteínas y síntesis de lípidos.
*Seudoacondroplasia *Enfermedades por depósito de cristales de dihidrato de fosfato de calcio
Retículo Endoplasmico Liso
Participa en el metabolismo de lípidos y esteroides, en el almacenamiento de Ca- y en la desintoxicación de xenobioticos.
*Tesaurismosis reticular endoplasmatica hepatocitica.
Aparato de Golgi
Modificación química de las proteínas clásicas y envasa moléculas para su secreción o trasporte hacia otros orgánulos.
*Enfermedad celular *Poliquistosis renal.
Vesículas de secreción
Almacenan proteínas de secreción y las transportan hacia la membrana plasmática.
*Cuerpos de Lewy de la enfermedad de Parkinson. *Diabetes proinsulinica.
Mitocondrias
Producción de ATP (ciclo de Krebs, fosforilacion oxidativa), iniciación de la apoptosis.
*Miopatías mitocondriales como los síndromes de MERRF, MELAS y de Kearns-sayre y la atrofia óptica hereditaria de leber.
Endosomas Trasporte de material de endocitosis; biogénesis de lisosomas.
*Deficiencia del receptor de M-6-P
Lisosomas Digestión de macromoléculas *Enfermedades por almacenamiento lisosomico
Peroxisomas
Digestión oxidativa
*Síndrome de Zellweger
Elementos del citoesqueleto
Movilidad celular, adhesiones celulares, trasporte intra y extracelular, mantenimiento de la forma celular.
*Discinesia ciliar primaria, enfermedad de Alzheimer, epidermólisis ampollar.
Ribosomas Síntesis de proteínas mediante la traducción de las secuencias codificadoras contenidas en el mRNA
*Muchos antibióticos actúan de forma selectiva sobre los ribosomas bacterianos.
Glucógeno Medio para almacenar glucosa en la forma de un polímero ramificado; se encuentra en el hígado, en el musculo esquelético y en el tejido adiposo.
*Incluye grupos Fisiopatológicos Hepaticohipoglucemicos y Musculo-energeticos.
Lípidos Medio para almacenar acidos grasos en forma esterificada, que son moléculas de contenido energético alto.
Enfermedades de almacenamiento de lípidos, como las enfermedades de Gaucher y de Niemann-Pick; cirrosis hepática.
Histología 1. Dra. Laura Sierra López. Alumno: Alan González Soriano.
Grupo: 203.
Universidad Autónoma de Guerrero. Facultad de Medicina. “Medicina Social
para el Pueblo”.