Osteoporosis 2[1]
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OSTEOPOROSISOSTEOPOROSIS
DEFINICIÓN: Enfermedad esquelética generalizada, caracterizada
por disminución de la masa ósea y deterioro de su microarquitectura, que conduce al aumento de la fragilidad y riesgo de fractura.
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TIPOS DE OSTEOPOROSISTIPOS DE OSTEOPOROSIS PRIMARIA:
Tipo 1. Postmenopáusica. En los 5 primeros años la pérdida es de el 2- 3% por año. La deficiencia estrogénica antes de la menopausia aumenta la pérdida de hueso.
Tipo 2. Senil Disminuye la producción de 1,25 dihidroxi- vit D y la absorción
de calcio; aumenta la PTH.
SECUNDARIA: Tipo 3. Otras enfermedades
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RemodelaciónRemodelacióncompletacompleta
Etapa de ReposoInicioInicio
Resorción
Fase Reversa Formación
osteoblastososteoblastos
OsteoclastoOsteoclasto
(proceso ~ 2 semanas)(proceso ~ 2 semanas)
Proceso de remodelado óseoProceso de remodelado óseoProceso de remodelado óseoProceso de remodelado óseo
Bone HG, et al. Bone HG, et al. Clin Ther.Clin Ther. 2000;22:15-28. 2000;22:15-28.
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PatoPatofisiología de la osteoporosisfisiología de la osteoporosis
Osteoide Mineralización
Hueso
ReposoActivaciónResorción
HuesoOsteoclasos
Remodelación ósea
ReversaFormación
HuesoHueso
Osteoblastos
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FACTORES DE RIESGO FACTORES DE RIESGO
LOS 2 DETERMINANTES MAYORES:
• El Pico Máximo de DMO.• Rango de pérdida ósea.
Ambos influenciados por factores genéticos y ambientales.
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FACTORES DE RIESGO FACTORES DE RIESGO
NO MODIFICABLES:
• Género
• Edad
• Tamaño corporal
• Constitución física
• Origen étnico
• Historia familiar
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FACTORES DE RIESGO FACTORES DE RIESGO
MODIFICABLES:
• Alteración de hormonas sexuales.
• Tabaquismo.
• Anorexia o bulimia.
• Baja ingesta Ca++ o Vit D.
• Medicamentos.
• Vida sedentaria o inmovilización.
• Alcoholismo.
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DEFINICIÓN DE OSTEOPOROSISDEFINICIÓN DE OSTEOPOROSIS
• Hueso normal: Score T hasta -1 DS.
• Osteopenia: Score T entre -1 y -2.5 DS.
• Osteoporosis: Score T menos de -2.5 DS.
• Osteoporosis establecida: incluye la
presencia de una fractura no traumática.
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WHO, Guidelines for Preclinical Evaluation and Clinical Trials in Osteoporosis, 1998.
T-Score
OMS: CAMPANA DE GAUSOMS: CAMPANA DE GAUS
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• DEXA central (Dual-Energy X-ray Absorptiometry) permanece como el standard diagnóstico “state-of-the-art”
• La densidad ósea es el medio más importante para predecir riesgo de fractura
OSTEOPOROSIS: DIAGNÓSTICOOSTEOPOROSIS: DIAGNÓSTICO
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DEXA
• El método de mayor aceptación.
• Selección del lugar
• Comparación entre los equipos
• Precisión
• Comparación entre la valoración central y periférica
• Indicaciones
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Score T y Score Z
• Score T: número de desviaciones standard comparado con el PMDO (25 - 30 años)
• Score Z: número de DS comparado con individuos de la misma edad y sexo.
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DEXA
• Artefactos en la medición de columna
• Escoliosis
• Artrirtis degenerativa
• Fracturas por compresión
• Espondilitis
• Calcificaciones aórticas
• Cambios quirúrgicos
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DEXA
• Selección del lugar.
• Escoliosis: no escoger columna
• Perimenopausia, menopausia temprana: columna.
• Después de los 65 años: cadera, antebrazo
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RECOMENDACIONES NO FARMACOLOGICAS EN EL
TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS
• DIETA
• EJERCICIO
• PREVENCION DE CAIDAS
• PROTECTORES DE CADERA
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PREVENCION DE CAIDAS
• Vista
• Fuerza muscular
• Estabilidad
• Reflejos
• Inductores de sueño
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PREVENCION DE CAIDAS
• Alfombras sueltas
• Obstáculos
• Iluminación
• Animales domésticos
• Zapatos
• Juguetes
• Piso resbaloso
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La meta del tratamiento de la osteoporosis
no es solamente formar hueso, sino reducir
el riesgo de fractura lo mas pronto posible
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• Fármaco aprobado por el FDA y con publicaciones
científicas internacionales.
• Aumento de DMO con calidad ósea normal.
• Reducción del riesgo de fractura en la columna y
cadera.
• Reducción en el metabolismo óseo.
• Demostración de eficacia temprana y a largo plazo.
• Seguro y bien tolerado.
EVALUACION DEL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS
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ABORDAJE DEL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS
FORMACION RESORCION
• PTH + Calcio
• Fluoruro
• Anabólicos
• Vitamina D + Calcio
• TRH + Calcio
• Tibolona + Calcio
• Calcitonina + Calcio
• SERMs + Calcio
• Bifosfonatos +Calcio
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RECOMENDACIONES DE LA “NATIONAL OSTEOPOROSIS
FOUNDATION” PARA TRATAMIENTO / PREVENCION
• Ingestión de calcio: 1200 mg/día.
• Vitamina D: 400-800 UI/día para pacientes de alto riesgo.
• Ejercicios regulares de fortalecimiento muscular.
• Evitar el tabaco; consumo moderado de alcohol.
• Tratar todos los casos de fracturas vertebrales y de cadera.
• Considerar tratamiento profiláctico, si:
• Puntaje T < –2.0, o < –1.5 con factores de riesgo.
• TRH es el tratamiento de primera elección.
National Osteopososis Foundation, 1998
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RECOMENDACIONES DE INGESTION DE CALCIO A LO LARGO DE LA VIDA
Niñas – NiñosNiñas – NiñosNiñas – NiñosHombresHombresMujeresMujeresMujeresMujeresEmbarazoLactancia
EDAD (años) mg/día
0-56-10
11-2425-65
Mayores de 6525-5050-6561-75*
75 o más*
400-600800-1200
1200-15001000150010001500800800
12001200
* Suplementar con 500-1000 mg/día evita la pérdida ósea
NIH (1994) INM – USA (1997)
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APORTE DE CALCIO ELEMENTAL EN LAS DIFERENTES
SALES DE CALCIO
•Carbonato de Calcio
•Fosfato de Calcio
•Citrato de Calcio
•Lactato de Calcio
•Acetato de Calcio
•Cloruro de Calcio
•Gluconato de Calcio
40%
29%
25%
20%
15%
15%
10%
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SUPLEMENTOS DE VITAMINA D
• Se recomienda en personas que tengan
deficiencia de vitamina D.
• Mayores de 65 años que no pueden o no
quieren tomar el sol.
• La dosis debe ser de 400 a 800 unidades
internacionales por día.
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INCIDENCIA DE FRACTURAS VERTEBRALES EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS
0
10
20
30
40
0 5 10 15 20
Años de la menopausia
Inci
den
cia
de
frac
tura
s
EstrógenosControles
Adaptado de Ettinger B et al. Ann Intern Med 1985;102:319
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PRINCIPALES INDICACIONES DE LA TRHPRINCIPALES INDICACIONES DE LA TRH
• Tratamiento de los síntomas menopáusicos
• Prevención y tratamiento de la atrofia urogenital
• Prevención y tratamiento de la osteoporosis
• Prevención de la enfermedad cardiovascular
• Prevención de las alteraciones cognitivas
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4444
4242
4040
3838
3636
3434
00 22 44 66 88 1010 1212 1414 1616AñosAños
Conte
nid
o M
inera
l del H
ueso
Conte
nid
o M
inera
l del H
ueso
M
eta
carp
iano m
g/m
mM
eta
carp
iano m
g/m
m22
A Partir de la OoforectomíaA Partir de la Ooforectomía A Partir de 3 Años Después de la Ooforectomía A Partir de 3 Años Después de la Ooforectomía A Partir de 6 Años Después de la OoforectomíaA Partir de 6 Años Después de la Ooforectomía
Lindsay, Clin Obstet Gynecol 1987;30:847
LA INFLUENCIA DE LA TRH CONFORME EL TIEMPO DE HIPOESTROGENISMO
![Page 32: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/32.jpg)
EFECTO DE LA TRH SOBRE LA DENSIDAD MINERAL EFECTO DE LA TRH SOBRE LA DENSIDAD MINERAL OSEA DE LA COLUMNA LUMBAR (L2-L4) Y CUELLO OSEA DE LA COLUMNA LUMBAR (L2-L4) Y CUELLO
DEL FEMURDEL FEMUR
CEE = Estrógenos Equinos Conjugados CIC = CíclicoCEE = Estrógenos Equinos Conjugados CIC = CíclicoMPA = Acetato de Medroxiprogesterona CON =ContinuoMPA = Acetato de Medroxiprogesterona CON =ContinuoMP = Progesterona Oral MicronizadaMP = Progesterona Oral Micronizada
Columna lumbar
6
4
2
0
-2
-4
-6Línea
deBase
12 Meses 36 Meses
Visita
% d
e A
ltera
ción a
Part
ir d
e la L
ínea d
e B
ase
The Writing Group for the PEPI Trial. JAMA 1996;276:1389.
Cuello del fémur
6
4
2
0
-2
-4
-6Inicio 12 Meses 36 Meses%
de A
ltera
ción
a P
art
ir d
e la L
ínea d
e B
ase
(Apenas Pacientes Adherentes)
CEE aisladoCEE–MPA (cic)CEE–MPA (con)CEE–MP (cic)Placebo
CEE aisladoCEE–MPA (cic)CEE–MPA (con)CEE–MP (cic)Placebo
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EFECTO DE LA TRE/TRH SOBRE LAS FRACTURAS DE CADERA
0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2
Weiss, 1980Johnson, 1981Paganini-Hill, 1981Kiel, 1987Naessen, 1990
Weiss, 1980Kiel, 1987Cauley, 1995
Usuarias Continuas de RR 0-61Usuarias Atuales de RR 0-45
Riesgo Relativo
Adaptado de Gallagher. En: Marcus et al, Eds. Osteoporosis. Academic Press;San Diego, CA, 1996; Cap. 63
![Page 34: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/34.jpg)
DEFINICION DE SERM
SSelectiveelectiveEEstrogenstrogenRReceptoreceptorMModulatorodulator
MModuladoroduladorSSelectivo deelectivo deRReceptoreseceptoresEEstrogénicosstrogénicos
AntagonistaAntagonista
AgonistaAgonista
HuesoHueso CardiovascularCardiovascular
MamaMama EndometrioEndometrio
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EFECTO DEL RALOXIFENO EN LA COLUMNA Y EN EL CUELLO DEL
FEMUR – DMO
Meses
0 12 24 36 48
-2
-1
0
1
2
3
4
** * *
Placebo Raloxifeno 60 mg/dMeses
0 12 24 36 48
-2
-1
0
1
2
3
4
** *
*
Cuello del fémurColumna lumbar
Delmas PD, et al. J Bone Miner Res 2000;15(Suppl 1):S556 *P<.001 vs placebo
ESTUDIO MORE – 48 meses
![Page 36: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/36.jpg)
EFECTOS DEL RALOXIFENO EN NUEVAS FRACTURAS
VERTEBRALES
0
5
10
15
20
25
30
35
40
Eastell R, et al. J Bone Miner Res 2000;15(Suppl 1):S229
% d
e m
uje
res
con
frac t
ura
s vert
eb
rale
s
Con fracturasvertebrales anteriores
Sin fracturasvertebrales anteriores
RR 0.51(95% CI = 0.35-0.73)
RR 0.66(95% CI = 0.55-0.81)
PlaceboRaloxifeno 60 mg/d
49%
34%
Estudio MORE - 48 meses
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EFECTO DEL RALOXIFENO EN NUEVAS FRACTURAS
VERTEBRALES CLINICAS EN 1 AÑO
Conjunto de varios subestudiosMaricic M, et al. Arthritis Rheum 2000;43(Suppl 9):S197 *P=0.01
0
0.5
1
1.5In
cid
en
cia d
e f
ract
ura
s (%
)
RR 0.32*(95% CI = 0.13, 0.80)
68%
n=6n=19
PlaceboN=2576
Raloxifeno 60 mg/dN=2775
![Page 38: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/38.jpg)
RALOXIFENO: RIESGOS Y BENEFICIOS
Beneficios Riesgos
• Aumento de la masa ósea
• Disminución número de fracturas vertebrales
• Ausencia de dolor mamario
• Ausencia de sangrado genital
• Potencial para reducir riesgo de cáncer de mama
• Aumento de bochornos
• Aumento de calambres
• Aumento del riesgo de TVP y embolismo pulmonar
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CALCITONINA
1) HORMONA: es una de las tres hormonas calciotrópicas, junto
con la PTH y la 1,25 Vitamina D, con efecto sobre el
metabolismo mineral, óseo, renal, gastrointestinal, sistema
nervioso central, etc. Tiene 32 aminoácidos y posee un peso
molecular de 3500 daltons.
2) MARCADOR TUMORAL: es utilizado en el carcinoma medular de
tiroides.
3) FÁRMACO: las calcitoninas más utilizadas con fines
terapéuticos (hipercalcemia, Paget, osteoporosis, distrofia
refleja, etc.) son las sintéticas de salmón, anguila, humana y
de cerdo.
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CALCITONINA NASAL: EVENTOS ADVERSOS MAS FRECUENTES EN
LOS ESTUDIOS CLINICOS
EventoCalcitonina
Nasal(n = 131)
Placebo(n = 341)
RinitisSíntomas nasales LumbalgiaArtralgiaEpistaxisCefalea
12.0%10.6%5.0%3.8%3.5%3.2%
6.9%16.0%2.3%5.3%4.6%4.6%
Reportados por más de 3% de pacientes usando calcitonina nasal.
Chesnut III CH, et al. Am J Med 2000;109:267-276
![Page 41: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/41.jpg)
BisfosfonatosBisfosfonatos
Estructura química y acción farmacológicaEstructura química y acción farmacológica
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pirofosfato bisfosfonato
![Page 43: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/43.jpg)
BisfosfonatosBisfosfonatos
• Los bisfosfonatos en la actualidad son la clase mas importante de agentes antiresorptivos usados en el tratamiento de las enfermedades metabólicas óseas.
• Incluyendo la osteoporosis, la osteolisis e hipercalcemia asociadas a tumores y la enfermedad de Paget.
![Page 44: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/44.jpg)
• Tienen alta afinidad por calcio y por lo tanto se dirigen al mineral óseo, donde son internalizados selectivamente por los osteoclastos e inhiben su función.
• Después de 30 años de uso clínico, sus mecanismos moleculares de acción apenas comienzan a clarificarse.
BisfosfonatosBisfosfonatos
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• Se excretan por via renal, tienen una vida media plasmática corta y una vida media larga en el téjido óseo.
• Disminuyen la formación y, en mayor proporción, la resorción ósea.
• Aumentan la DMO en columna y cadera
BisfosfonatosBisfosfonatos
![Page 46: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/46.jpg)
BIFOSFONATOS - FARMACOCINETICA
Russell R, et al. OI 1999;Suppl 2:S68-80
Alimento (Ca) interfiere con la absorción
Absorción rápida y total por el hueso: 20-80%
Plasma
La absorción intestinal es
baja:
0.5%-10%
Liberación lenta del hueso
No hay excreción biliar
La orina es la principal vía de eliminación. No hay
metabolitos.
![Page 47: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/47.jpg)
Generaciones de Bisfosfonatos
Generación
Modificación química Ejemplos Potencia anti-
resorptiva
Primera Cadena corta, de grupo alquilo o
halido
Etidronato
Clodronato
1-10
Segunda Grupo amino terminal
AlendronatoPamidronato
1001,000
Tercera Cadena cíclicaAmina terciaria
RisedronatoZolendronato
1,000-10,000
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BIFOSFONATOS
POTENCIA
• Etidronato 1
• Tiludronato 10
• Clodronato 10
• Neridronato 100
• Pamidronato 100
• Alendronato 1000
• Ibandronato 1000 a 10,000
• Risedronato 1000 a 10,000
• Minodronato > de 10,000
• Zolendronato > de 10,000
![Page 49: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/49.jpg)
BIFOSFONATOS
INDICACIONESUsados en:
• Hipercalcemia asociada al cáncer.
• Enfermedad de Paget.
• Osteoporosis postmenopáusica.
• Osteoporosis inducida por glucocorticoides.
• Osteoporosis en hombres.
![Page 50: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/50.jpg)
ALENDRONATO: VARIACIONES EN LA DMO
Liberman et al. New Engl J Med 1995;333:1437-43
-2
-1
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
0 12 24 36
Colo do fêmurP<0.001
Cuello del fémurP<0.001
meses
% v
ar.
DM
O e
n c.
fem
oral
-2
-1
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
0 12 24 36
Placebo
ALN 5
ALN 10
Columna lumbarP<0.001
meses
% v
ar.
DM
O e
n co
l. lu
mba
r
Placebo
ALN 5
ALN 10
![Page 51: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/51.jpg)
RISEDRONATO. REDUCCION DEL RIESGO DE NUEVAS
FRACTURAS VERTEBRALES EN EL 1er AÑO
Harris ST et al. JAMA 1999;282(14):1344-52Reginster J et al. Osteoporos Int 2000;11(1):83-91
0
5
10
15
VERT-NA VERT-MN VERT-NA VERT-MN
Control Risedronato 5 mgP
acie
nte
s (
%)
65%P<0.001
61%P<0.001
96%P=0.001
77%P=0.037
Pacientes de alto riesgo
![Page 52: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/52.jpg)
RISEDRONATO. REDUCCION DEL RIESGO DE
FRACTURAS NO VERTEBRALES EN 3 AÑOS
Roux C, et al. Arthritis Rheum 1999
0
5
10
15
20
VERT-NA VERT-MN Combinado
Control Risedronato 5 mg
Pacie
nte
s (
%)
39%P=0.023
33%P=0.063
36%P=0.005
![Page 53: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/53.jpg)
ESTUDIO EN LA OSTEOPOROSIS POSTMENOPAUSICA –
RISEDRONATO 5mg – FRACTURAS VERTEBRALES EN 1 AÑO
Reducción del riesgo en todos los niveles
7151318221614162731252115
4443689
1377654
80
fracturas
RIS 5mg
30 030 0
240
fracturas
Número de pacientes
![Page 54: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/54.jpg)
ALENDRONATO VS. RISEDRONATO
ESTUDIOS ENDOSCOPICOS
Lanza FL, et al. Gastroenterology 2000;119(3):631-8Lanza FL, et al. Am J Gastroenterol 2000;95(11):3112-7
•Dos estudios fueron realizados para comparar la incidencia úlceras gástricas después del tratamiento diario con risedronato 5 mg y alendronato 10 mg.
•El risedronato 5 mg mostró una menor incidencia de úlceras gástricas que el alendronato.
•Los bifosfonatos poseen potenciales diferentes para irritación gástrica.
![Page 55: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/55.jpg)
La reducción del riesgo de fractura es desproporcionada con la ganancia de BMD
FIT: alendronato, RVE: risedronato, MORE: raloxifén, PROOF: calcitonina.
Faulkner KG. J Bone Min Res 15:183,2000
FIT I
FIT II
RVE
MORE
PROOF
7.9%
8.3%
7.1%
2.6%
1.2%
47%
44%
49%
40%
36%
-2.5
-2.1
-2.8
-2.6
< -2
100%
0%
100%
37%
100%
Estudio en Fx vertebrales
T-score
columna BMD columna
Fx inicio vertebrales
![Page 56: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/56.jpg)
Identification and fracture outcomes of undiagnosed low bone mineral density in
postmenopausal women.
Identification and fracture outcomes of undiagnosed low bone mineral density in
postmenopausal women.
Results from the National Osteoporosis Risk Results from the National Osteoporosis Risk Assessment (NORA)Assessment (NORA)
JAMA, 286: 2815, diciembre 2001JAMA, 286: 2815, diciembre 2001
![Page 57: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/57.jpg)
Baja masa oseaBaja masa osea
• Es el mejor predictor de fractura en mujeres postmenopáusicas asintomáticas.
• La disponibilidad de tecnologías portátiles de bajo costo para examinar sitios esqueléticos periféricos ha mejorado el acceso a la medición de la DMO
![Page 58: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/58.jpg)
NORANORA
• 200,160 mujeres postmenopáusicas mayores de 50 años, que no estaban recibiendo tratamiento para osteoporosis
• No se excluyeron las que recibían estrógenos
• Sin diagnóstico previo de osteoporosis
• Edad promedio: 64.5 + 9.3 años
• 90% de raza blanca
![Page 59: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/59.jpg)
SignificativamenteMayor Probabilidad de Op
SignificativamenteMayor Probabilidad de Op
• Años desde la menopausia, independiente de la edad cuando fueron más de 30 años
• Salud autocalificada como “pobre”
• Historia personal de fractura de cadera, columna, muñeca o costillas
• Historia materna de osteoporosis
• Historia materna de fractura después de los 45 años de edad
![Page 60: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/60.jpg)
Mayor Riesgo de Op en FumadorasMayor Riesgo de Op en Fumadoras
• Presentes 1.58
• Pasadas 1.14
Mayor Riesgo de Op en Pacientes con Corticoides
• 1.63
![Page 61: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/61.jpg)
Menor Riesgo de OpMenor Riesgo de Op
• Presente 0.27
• Pasado 0.77
Uso de estrógenos en la menopausia
• Ejercicio 0.86
• Diuréticos 0.81
![Page 62: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/62.jpg)
Conclusiones: NORAConclusiones: NORA
• Los factores “protectores” de la DMO incluyen:
• IMC alto
• Herencia afro-americana
• Uso de estrógenos
• Uso de diuréticos
• Consumo de alcohol (cantidades mencionadas) comparado con no consumidoras
![Page 63: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/63.jpg)
Conclusiones: NORAConclusiones: NORA
• Los factores “protectores” de la DMO incluyen:
• IMC alto
• Herencia afro-americana
• Uso de estrógenos
• Uso de diuréticos
• Consumo de alcohol (cantidades mencionadas) comparado con no consumidoras
![Page 64: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/64.jpg)
Conclusiones NORAConclusiones NORA
• Los datos obtenidos demuestran el valor clínico práctico derivado de una sola medición periférica de la DMO en mujeres postmenopáusicas
• Considerando los elevados costos económicos y sociales de las fracturas osteoporóticas, deben implementarse estrategias en el primer nivel para diagnosticar y manejar la osteoporosis
![Page 65: Osteoporosis 2[1]](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022062307/557938e6d8b42ad6678b4e7a/html5/thumbnails/65.jpg)
GRACIASGRACIAS