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CÓDIGO 20

l objetivo de ese día es sensibilizarnos acerca de los importantes desafíos a los quese enfrentan los niños y adolescentes, así como sus familias y amigos. Lo primero:que sepamos que, a diferencia del cáncer en adultos, las causas del cáncer infantilson todavía desconocidas. Por eso, con este día, también se pretende concienciar ala población para que todos los niños tengan acceso a un diagnóstico y un tratamientoadecuado.

La leucemia, los tumores de sistema nervioso, de hueso, de sistema linfático y dehígado son los tipos de cáncer infantil más comunes, pero con tratamientos efectivosy aplicados de manera temprana, muchos pueden curarse.

Con el objetivo de ayudarles «a su medida», el Hospital Niño Jesús de Madrid,centro de referencia en oncohematología pediátrica, ha puesto en marcha el primer«registro de supervivientes del cáncer infantil» en nuestro país. Es una iniciativa pionerapara conocer mejor cómo es la vida de todos aquellos pequeños que han conseguidosuperar la enfermedad, cómo ha cambiado su día a día, qué necesidades tienen quecubrir…

No obstante, los cuidados van mucho más allá del tratamiento, pues un niño,aunque esté enfermo, necesita seguir teniendo una vida lo más normal posible. Necesitajugar, pasar tiempo con sus amigos y con su familia, disfrutar de lo que le gusta, crecer,pensar. Vivir. Y para que eso se haga realidad, no es necesario ser médico ni investigador,porque solo necesitan saber que estamos ahí, que los entendemos, que los cuidamos,que nos preocupamos y que queremos que sigan siendo niños, o jóvenes, y siganviviendo como tales.

M. Teresa Ausín

Cada 15 de febreroel calendarioseñala el Día

Internacional delCáncer Infantil,una fecha en la

que tener muypresentes a esoscerca de 1.400

pequeños gigantesque son

diagnosticadoscada año en

España.

Pequeños

héroesE

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TESTIMONIO

el 22 de febrero del año pasado me diagnosticaronleucemia. el saber que tengo cáncer me impactó, porque lapalabra cáncer asusta, pero desde el primer instante sentíque sería una nueva experiencia, por lo que decidí aceptarmi enfermedad y ver el lado positivo. Mi madre estaba enshock, lógicamente, pero le dije que estuviese tranquila,que se trataba solo de una «pruebita» de esas que la vidate pone por delante para crecer y madurar; que Dios nosiba acompañar y que nos serviría para unirnos más.Ha pasado ya más de un año desde entonces. ¡Ya hecumplido los 16! La quimio ha cambiado un poco mi aspectoy me cuesta acostumbrarme a verme sin pelo y un pocohinchada. bueno, ahora tengo una colección de gorros ypañuelos. Hay días en que las fuerzas no me dan parahacer actividades que me gustan, como patinar, porque laquimio te baja mucho las defensas y por nada coges unvirus que te deja hecha polvo. el curso pasado lo saquébien. Venían a casa los profesores a darme clase y por esono perdí el curso. este año, el 1º de bachillerato me estácostando un poco más, pero poco a poco.Cuando me toca estar ingresada en el hospital, me fastidiaun poco, porque a veces me aburro. en el hospi tenemostele, wi-fi, consolas y juegos de mesa, pero, al final, todote cansa. Lo más divertido es cuando vienen mis amigas,aunque a veces no pueden porque tienen clases. La quimio al principio no me ha sentado tan mal como aotros niños. algunos de ellos pierden el apetito y devuelvenpor la medicación, pero yo lo he llevado bastante bien,aunque he tenido otro tipo de molestias, como las llagas o la fiebre.

Los médicos son geniales. tengo cuatro oncólogos conpersonalidades superdiferentes: el tranquilo, la cariñosa,el gracioso y la prudente. en el hospi también he aprendido muchas cosas, desdenombres de medicaciones y quimioterapias hasta cómopinchar un reservorio o leer una analítica. ¡estudio unpoquito más y puedo ser médico! Los enfermeros y enfermeras son muy majos y atentos.Con algunos de ellos hablo sobre libros o series.tengo que agradecer mucho a la comunidad de losFocolares de bilbao, que vienen a hacerme compañíacuando estoy ingresada y, sobre todo, cuando vienen losprofesores a casa, porque por ley, tiene que haber otroadulto en casa cuando vienen, y mis padres no puedenporque se van a trabajar.recuerdo que una vez me tuvieron que ingresar porqueno tenía defensas. estaba muy enfadada porque no pudeir a un Congreso Gen al que me hacía mucha ilusión ir yporque me pasé el año nuevo y los reyes ingresada. Unanoche, unas gen de Chicago me enviaron un vídeocantando una canción de Chiara Luce y mandándome suapoyo. el vídeo me animó tanto que mi actitud cambió ehizo que me diese cuenta de que lo importante en esemomento era recuperarme. antes de la enfermedad solíahacer muchos planes de futuro y esta experiencia me haenseñado a vivir el momento presente.Sé que mucha gente está rezando para que me cure ymuchos gen me mandan vídeos o mensajes de ánimo.Quiero darles las gracias a todos ellos; de verdad que meayudan. también quiero darles las gracias a mis amigos yen especial a mi familia, que es un gran apoyo en estaexperiencia.

abril andrade Medrano

Una«prUebita»

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