POLIOMIELITIS 3.0
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8/12/2019 POLIOMIELITIS 3.0
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E.M. ELIOSA ROJAS LUISA FERNANDA
E.M. HERRERA PEREZ EDWARD DE JESUS
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La enfermedad fuedescrita por primera vez
por el alemn JakobHeine en 1840
Empez a controlarseen 1949 cuando elbacterilogo John
Franklin Enders logrhacer crecer los virus en
laboratorio dentro detejidos.
. Jonas EdwardSalk desarroll
una vacuna para los tres tiposde poliomielitis conocidos.
Tras las pruebas clnicaspertinentes que demostraron
que era segura, en 1954 seempez la inoculacin.
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En 1964 se autorizotra vacuna que haba sidodesarrollada por Albert
Bruce Sabin. Estrivalente se administraba
por va oral, por lo quemuy rpidamente
la Sabin sustituy a la Salk.
En muy poco tiempo hubocampaas masivas devacunacin y, el 21 de junio
de 2002,la OMS ha declarado ala Regin Europea libre del
virus de la polio. El ltimo caso,en esta regin, se dio
en Turqua en noviembrede 1998.
En 1988, la OMSemprendi un
programa mundialde erradicacin
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Mxico se declarolibre de
poliomielitis en1990
Ultimo caso depoliomielitis en1991 en Junn,
Per
En agosto de 1994se considero
erradicada la polioen Amrica Latina
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LUIS FERMN TENORIOCORTEZ FUE EL LTIMOCASO CONFIRMADO DE
POLIO EN AMRICALATINA
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Afecta solo a sereshumanos
Afecta sobre todo a losmenores de 5 aos
La propagacin se hacepor via fecal-oral y
respiratoria
1 de cada 200infecciones produce una
parlisis irreversible(generalmente de las
piernas), y un 5% a 10%de estos casos fallecenpor parlisis de los
msculos respiratorios.
Los casos depoliomielitis han
disminuido en ms deun 99%, de los 350 000
estimados en 1988 a los223 notificados en 2012.
El peligro deenfermedad paralticaaumenta con la edad
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En Amrica esterradicada desde1991, sin embargose han presentado
casos depoliomielitis post-
vacunal en el ao2000 y 2001
Entre los animales elchimpanc macacarhesus y M, cynomolgusresultan susceptiblespero no juegan un
papel importante en latransmisin y no s eles
considera reservoriosnaturales
Los poliovirus sondiseminados atravs d e lassecreciones
nasofarngeasdesde 5 a 14 das
antes de laaparicin de lossntomas de la
enfermedad
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En zonas donde elsaneamiento esinadecuado la
transmisin se daprincipalmente por la
heces, cuando haycondiciones de higiene
adecuadas se piensa quelas secreciones
nasofarngeas son elmaterial infectante
En 2013, la poliomielitissigue siendo endmicasolo en tres pases, encomparacin con los
125 pases endmicos quehaba en 1988. Esos tres
pases son el Afganistn,Nigeria y el Pakistn
En la mayora de lospases los esfuerzos
mundiales han ampliadola capacidad para hacer
frente a otrasenfermedades infecciosas
gracias a la creacin desistemas eficaces de
vigilancia e inmunizacin
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Ultimo casoregistrado en
1990
Erradicada deAmrica en 1991
94.2% de los casosen menores de 3
aos de edad
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Va fecal- oral
Tejido linfoiderinofaringe e
intestino
Viremia primaria Clula diana
Viremiasecundaria
Sintomatologa
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Los cambios patolgicosneuronales pueden sercromatlisis, picnosis y
cariorrexis nuclear
Las lesiones se extiende masall de la medula espinal, se lesencuentra en el puente, tlamo,
e hipotlamo, mesencfalo ycorteza cerebral
En la medula espinal el sectordorsal es mucho menos
afectado que las cervicales ylumbares
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El periodo de incubacin varia de 1 a 2semanas o hasta 35 das. El 95% de los casos lainfeccin pasa inadvertida, pero la respuesta de
anticuerpos es suficiente para otorgarinmunidad duradera.
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POLIOMIELITIS ABORTIVA Se presenta en 4 al 6% del as infecciones Cursa con malestar general, cefalea, dolor farngeo, apata,
anorexia, vmito, dolor abdominal, fiebre moderada etc.
POLIOMIELITIS NO PARALTICA
Cefalea, fiebre de 38 C, nuseas, vmito, doloresmusculares dolor masas musculares, signo detripode, signo de Lasegue o de Kerning positivo
POLIOMIELITIS PARALTICA
Se presenta en 0.1 a 2% en pacientes infectados Se instalan parlisis flccidas asimtricas con hiporreflexia o
arreflexia osteotendinosa, desaparicin de signos menngeos ypersisten espasmos musculares.
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POLIOMIELITIS ASINTOMTICA Ocurre en el 90% de los casos, se caracteriza por la colonizacin de
la bucofarngea y el tubo digestivo, adems de que ocurre unacorrecta respuesta del sistema inmune.
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Hipoxia resultado de la parlisis de losmsculos respiratorios
Parlisis farngea leo paralitico Atrofia muscular Interferencia en el crecimiento
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Descrito por primera vez por Charcot, en 1875, el cual es untrastorno neurolgico que aparece muchos aos despus de laenfermedad aguda, usualmente 15 aos o ms. Caracterizadoprincipalmente por nueva debilidad muscular, fatiga y dolormuscular y articular. Menos comnmente, el sndrome incluye
dificultades respiratorias y de la deglucin, atrofias musculares eintolerancia al fro, entre otros sntomas.
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Existen innumerables trabajos y se han llegado a la conclusin deque existe una prevalencia estimada del 22% al 80%.
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Antecedentes: brote epidemiolgico, contacto, sin tenerla vacuna.
LCR: nunca rebasa las 400 clulas/mm3, se caracterizapor la presencia de linfocitos mononucleares
Cultivo: es el definitivo, crece en medios inoculadoscon secreciones nasofarngeas, heces fecales o sangre
PCR-TI: para deteccin de ARN especifico
Deteccin de Ig especifica
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Para mantener erradicada a la poliomielitis se hanestablecido las siguientes definiciones:
Caso supuesto Caso confirmado
Caso de poliomielitis compactible Caso descartado Caso de poliomielitis asociada a vacuna
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Sndrome de Guillain-Barr-Landry: se caracteriza porla lesin de neurona motora inferior con algunasvariantes diferentes: parlisis ascendentes odescendente, afeccin a los nervios craneales,
trastornos de la sensibilidad, la recuperacin es de 6,12 o 24 meses
Meningitis bacteriana o tuberculosa.
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Antibiticos Calor hmedo para reducir espasmos
musculares
Analgsicos Fisioterapia
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Vacunacin como eliminacin del virus por cepassalvajes
Cuarentena
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Vacuna antipoliomieltica oral (OPV)- vacunaSabin
Vacuna a virus inactivados (IPV) vacuna Salk
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VacunaOPV
Virusvivos
atenuados
Tres tipos1, 2, 3
3 dosis
2, 4, 6meses
Efectos
adversosgraves
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Vacuna
IPV
Tresserotipos
3 dosis
Msestable
Va
intramuscularo subcutnea
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Vacuna Antipoliomieltica trivalente oral tipo Sabin (VOP).
Esquema: una dosis adicional a todos los nios a partir de los 6 meses a 4 aos deedad, siempre y cuando hayan recibido al menos dos dosis de vacuna pentavalentecon componente pertussis acelular (DPaT+VIP+Hib); se exceptuar su aplicacin enaquella poblacin a la cual le corresponda recibir dosis de esquema con esta ltimavacuna.Dosis: 0.1 ml, equivalente a dos gotas.Contraindicaciones: no suministrar a personas con inmunodeficiencias; en caso deinfeccin por VIH asintomtico, no est contraindicada por la OMS y se recomiendala aplicacin de vacuna, si se cuenta con ella. Padecimientos febriles agudos (fiebre
superior a 38.5C), enfermedades graves o pacientes que estn recibiendotratamiento con corticoesteroides u otros medicamentos inmunosupresores ocitotxicos. No administrar a convivientes de individuos que tieneninmunodeficiencias o bajo tratamiento con inmunosupresores o en nios conreacciones alrgicas a dosis anteriores.
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Vacuna Pentavalente acelular (DPaT+VIP+ Hib). Vacuna Pentavalente acelular (DPaT+VIP+Hib). Es una
preparacin de toxoides diftrico y tetnico adsorbidos a lacual se le adicionan componentes antignicos purificados deBordetella pertussis, poliovirus 1, 2 y 3 propagados en cultivode clulas e inactivados y una preparacin de polisacridode Haemophilus
influenzae tipo b.
Va de administracin: intramuscular; Grupo de edad: se debe vacunar a nios menores de 5 aos. Esquema: cuatro dosis, las tres primeras con intervalo de 2
meses entre cada una; la primera, a los 2 meses de edad, lasegunda a los 4, la tercera a los 6 y la cuarta a los 18 mesesde edad.
Dosis: 0.5 ml de vacuna reconstituida. Contraindicaciones: reaccin anafilctica posterior a la
administracin de la vacuna, alergia a la neomicina, estreptomicina o polimixina B, fiebre de 38.5C.
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