Powerpoint sobre la revolución genética
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La revolución genéticaEnrique Hernández-Carrillo
Álvaro González GarcíaRoberto García Perán
Álvaro Sánchez colacioMiguel Rodríguez-Acosta
Salomon Dean
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Programas
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1. La revolución del ADN2. La ingeniería genética y los nuevos
organismos3. Los alimentos transgénicos4. Aplicaciones y riesgos de los OMG5. El proyecto genoma humano6. La Biotecnología y las enfermedades Genética
s
Indice
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El descubrimiento de la estructura molecular del ADN
en abril de 1953 por James Watson y Francis Crick marcó la revolución genética.
Después de 25 años los científicos ya eran capaces de reproducir en un laboratorio los sucesos que suceden de forma natural en las células y modificarlas de manera artificial; había nacido la ingeniería genética.
Al cabo de 50 años se anunció el fin del mayor proyecto de ADN realizado hasta la fecha, el Proyecto Genoma Humano.
La revolución del ADN
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Las moléculas de ADN están formadas por la repetición
de cuatro subunidades básicas, llamadas nucleótidos. Cada nucleótido esta formado por:1. Una base nitrogenada: Adenina, Timina, Citosina y
Guanina.2. Un azúcar (la desoxirribosa).3. Un grupo fosfato. El ADN se presenta como una doble cadena de
nucleótidos que están unidos entre si por las bases nitrogenadas, (Timina y Adenina) unidas por 2 puentes de hidrógeno o (Guanina y Citosina) unidas entre sí por 3 puentes de hidrógeno.
La clave está en las bases
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Composición del ADN
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La ingeniería genética agrupa el conjunto de técnicas
utilizadas por biólogos para dotar a las células vivas de nuevas propiedades, modificando su materia genético.
Comenzó en 1970.
También se conoce como tecnología del ADN recombinante.
La ingeniería genética y los nuevos organismos
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• Planta transgénica: En España se cultiva maíz
transgénico resistente a varios organismos. Se le ha incorporado un gen de una bacteria.
• Animal transgénico: el salmón fue el primer animal para consumo humano. Que puede crecer entre 6 y 8 veces mas. Se han introducido 2 genes: uno de un pez del ártico y otro es una modificación de un gen suyo.
• MGM (microorganismo): Se introdujo el gen que produce insulina de los humanos a una bacteria, y esta entones produjo insulina. Así se consigue la insulina artificial.
Los organismos transgénicos
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Se puede dividir en dos etapas:
• 1ª Etapa: se introduce el gen deseado en el genoma de una célula del organismo que se desea modificar.
• 2ª Etapa: Se obtiene un organismo cuyo genoma se ha modificado. Se clona y así se forman muchos organismos transgénicos baratos.
¿Cómo se obtiene un organismo transgénico?
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1ª Etapa
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Cada vez que una célula se divide para originar 2 con células hijas sus genes se clonan. Para clonar un gen basta introducirlo en el genoma de una bacteria y dejar que se reproduzca. O se puede usar el PCRPCR:• El ADN se desnaturaliza calentándolo (90-95º)• Se baja la temperatura para la hibridación de pequeñas
secuencias complementarias en el ADN.• se eleva la temperatura y se añade una ADN polimerasa
resistente al calor. Y así se produce la extensión de la cadena.
• Cada ciclo dura 5 minutos y en 3 horas, el ADN aumenta un millón de veces
¿Cómo se clona un gen?
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Se denomina alimentos transgénicos a los obtenidos
con la participación de OMG. Normalmente estos alimentos proceden fundamentalmente de cultivos vegetales.
La mención de Transgénicos provoca opiniones controvertidas y reservas, no obstante, el cultivo de OMG no deja de aumentar. En 2007 se incremento un 77% mientras que en España crecio un 40%.
Los alimentos transgénicos
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Mayores países productores de alimentos transgénicos
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Los alimentos transgénicos forman parte de la comida
que se ofrece en los comercios. En abril de 2004 entró en vigor la nueva normativa
europea que obliga a indicar en el envase los productos que contienen OMG. Esta información es necesaria si se trata de:1. Un alimento transgénico2. Un producto que contenga OMG3. Un alimento producido a partir de transgénicos
Etiquetado de los alimentos
Que tengan menos de un 0,9 %De 2ª o 3ª generaciónEmpleen microorganismos
transgénicos para su fermentación
A veces hay excepciones como:
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Alimento transgénicos
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Un alimento producido a partir de
transgénicos
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La utilización de los seres vivos o de sus productos con fines comerciales y/o industriales recibe el nombre de biotecnología. La biotecnología moderna utiliza de manera generalizada los OMG y sus aplicaciones abarcan diferentes áreas: Industria alimentaria. Industria farmacéutica. Agricultura y ganadería. Medio ambiente. Investigación médica.
Aplicaciones y riesgos de los OMG
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A pesar de sus indudables ventajas, la utilización de OMG tiene también riesgos, cuando menos, potenciales. Por ejemplo:
La pérdida de diversidad genética. Además de suponer una enorme pérdida de diversidad cultivada, las plantas transgénicas pueden invadir ecosistemas naturales y desplazar a las plantas autóctonas.
El salto, de forma accidental, de lo genes transferidos a otras especies silvestres o a cultivos tradicionales. Así podría surgir maleza resistente a los herbicidas o bacterias patógenas que incorporaran los genes resistentes a los antibióticos que se utilizan como marcadores.
Los riesgos de la biotecnología
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Efectos perjudiciales sobre la salud. Hasta el momento
solo están descritos problemas alérgicos derivados fundamentalmente de la falta de información en el etiquetado. Por otra parte, la generalización de los cultivos transgénicos a los países en vías de desarrollo podría, lejos de ser una ventaja, entorpecer su desarrollo y aumentar su dependencia en cuanto al abastecimiento de alimentos.
Los riesgos de la biotecnología
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Ratones KO
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Durante la década de 1980 los científicos empezaron a utilizar la tecnología del ADN recombinante para el estudio de genomas completos, así nació la genómica.
A finales de esa década Los científicos decidieron embarcarse en uno de los mas formidable proyectos: El proyecto de genoma humano (PGH)
El proyecto genoma humano
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El PGH comenzó en 1990 liderado por organismos públicos de los estados unidos y bajo la dirección de James Watson.
El PGH tuvo la colaboración de gran parte de los países de Europa y Japón, estos lo transformaron en un proyecto internacional.
Historia del (PGH)
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El PGH se concibió en 2 partes:I. Identificar cuales son los genes existentes, en que
cromosoma se encuentran y en que lugar del cromosoma están.
II. Determinar la secuencia exacta de nucleótidos de cada gen con el objetivo de conocer la proteína que codifican y sus posibles alteraciones.
ORIGEN Y PARTES
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Un genoma humano contiene 3200 millones de pares
de bases. Solo el 2% del genoma contiene genes, es decir,
información para contener proteínas. Un porcentaje muy elevado esta denominado por el
denominado «ADN BASURA» del que no se conoce con exactitud su función.
Es casi el mismo para todas las personas. Solo el 0,1% nos diferencia unas personas de otras.
Contiene unos 25.000 genes, un numero parecido al que tiene un chimpancé o un ratón, y se desconoce la función de casi la mitad de ello.
CARACTERISTICAS
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Este conocimiento científico tuvo una expansión del
conocimiento científico sobre el genoma y tendría un gran impacto en la humanidad
Se creo un programa de implicaciones éticas, legales y sociales del proyecto
Por primera vez se discutía si un experimento científico pudiera tener repercusiones en individuos, instituciones e incluso la sociedad
Cuestiones éticas
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El 26 de junio de 2000 el presidente estadounidense y
el primer ministro británico anunciaron públicamente la finalización del PGH
Aunque no se refleja en el nombre , el PGH también incluyo otros proyectos para secuenciar el genoma de los organismos modelos usados en la investigación genética
Finalización del PGH
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Del conocimiento de nuestro genoma y tecnología del
ADN se esperan aplicaciones directas a la salud.
Una de estas aplicaciones mas esperadas son la terapia génica.
Intro
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¿Qué es una enfermedad genética?
Cambios en un gen o cromosoma que altera su funcionamiento normal.
Si afecta a todo el organismo se habla de una enfermedad hereditaria:
Cromosómicas: afectan a cromosomas completos, o a fragmentos de cromosomas
Monogénicas: Se deben a cambios en un único gen.
La Biotecnología y las enfermedades Genéticas
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¿Qué es el diagnóstico prenatal?
Diagnóstico precoz de enfermedades genéticas Tipos de diagnósticos:
Amniocentesis
Análisis de vellosidades coriónicas.
Estas dos últimas aumentan en 1% la probabilidad de aborto espontáneo.
Diagnóstico preimplantacional:
Diagnóstico Prenatal
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¿Qué es la terapia génica?
La terapia génica consiste en la inserción de genes funcionales ausentes en el genoma de un individuo. Se realiza en las células y tejidos con el objetivo de tratar una enfermedad o realizar un marcaje.
Terapia Génica
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Confidencialidad
Autonomia
Información
Justicia
Beneficio
Dilemas Éticos