Prostata
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Tumores de próstataTumores de próstata
Clases de urología. Facultad de Medicina
Clases de urología. Facultad de Medicina
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ADENOMA DE
PROSTATA (HBP)
Clases de urología. Facultad de Medicina
1. Afecta a varones por encima de 40 años.
2. El 80% de los varones mayores de 50 años lo presenta en necropsia.
3. El 95% de los varones mayores de 80 años.
4. Edad media de presentación: 65 años.
1. Afecta a varones por encima de 40 años.
2. El 80% de los varones mayores de 50 años lo presenta en necropsia.
3. El 95% de los varones mayores de 80 años.
4. Edad media de presentación: 65 años.
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ETIOPATOGENIA-ETIOLOGIA
> 8075–7970–7465–6960–6455–5950–5445–4940–4435–3930–3425–2920–2415–1910–14
5–90–4
Ed
ad (
año
s)
0 1 2 3 4
20251995
Clases de urología. Facultad de Medicina
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1. Brote inicial: estroma de submucosa uretral
2. Brotes glandulares penetran en el nódulo de estroma.
3. Origen en la próstata craneal.
4. Favorecido por hormonas en su desarrollo (dihidrotestosterona).
1. Brote inicial: estroma de submucosa uretral
2. Brotes glandulares penetran en el nódulo de estroma.
3. Origen en la próstata craneal.
4. Favorecido por hormonas en su desarrollo (dihidrotestosterona).
Zona de transición
Zona periférica Zona
central
Uretra
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Origen zonal de la HBP
Zona central
Zona de transición
Zona periférica
Uretra
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ANATOMIA PATOLOGICA
1. MACROSCOPICO:
1. Dos lóbulos laterales y un lóbulo medio.
2. Los lóbulos laterales se unen detrás de la uretra.
3. El lóbulo medio impronta el cuello vesical.
4. El adenoma periuretral crece rechazando la
glándula normal y formando un plano de clivaje con ella.
1. MACROSCOPICO:
1. Dos lóbulos laterales y un lóbulo medio.
2. Los lóbulos laterales se unen detrás de la uretra.
3. El lóbulo medio impronta el cuello vesical.
4. El adenoma periuretral crece rechazando la
glándula normal y formando un plano de clivaje con ella.
2. MICROSCOPICO:
1. Tejido glandular con acinos dilatados por secreción.
2. Estroma fibroso sin fibras elásticas.
3. Fibras musculares lisas entremezcladas.
2. MICROSCOPICO:
1. Tejido glandular con acinos dilatados por secreción.
2. Estroma fibroso sin fibras elásticas.
3. Fibras musculares lisas entremezcladas.
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FISIOPATOLOGIA
Sintomatología derivada de su obstrucción en uretra y cuello vesical
(NO RELACIÓN CON EL TAMAÑO)
Sintomatología derivada de su obstrucción en uretra y cuello vesical
(NO RELACIÓN CON EL TAMAÑO)
Clases de urología. Facultad de Medicina
1. FASE I:
Prostatismo congestivo:
- Hipertonía del músculo detrusor, hipertrofia del mismo con ausencia de residuo por mayor presión muscular que vence el obstáculo de salida uretral.
- Trabeculación de la pared vesical: celdas y columnas.
- Presencia de hernias de mucosa en pared: infección.
- Polaquiuria e imperiosidad miccional.
1. FASE I:
Prostatismo congestivo:
- Hipertonía del músculo detrusor, hipertrofia del mismo con ausencia de residuo por mayor presión muscular que vence el obstáculo de salida uretral.
- Trabeculación de la pared vesical: celdas y columnas.
- Presencia de hernias de mucosa en pared: infección.
- Polaquiuria e imperiosidad miccional.
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1. FASE II:
DESCOMPENSACION DE LA FUNCIÓN VESICAL.
- Aparición de residuo (infecciones).
- Retención crónica o RAO.
- Aumento de las hernias y divertículos vesicales.
1. FASE II:
DESCOMPENSACION DE LA FUNCIÓN VESICAL.
- Aparición de residuo (infecciones).
- Retención crónica o RAO.
- Aumento de las hernias y divertículos vesicales.
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1. FASE III:
Claudicación vesical:
- Adelgazamiento de la pared vesical.
- Actúa como reservorio: no tiene capacidad contráctil.
- Reflujo VU con ureterohidronefrosis.
- Micción por rebosamiento. Globo vesical.
- Insuficiencia renal, alteraciones metabólicas.
1. FASE III:
Claudicación vesical:
- Adelgazamiento de la pared vesical.
- Actúa como reservorio: no tiene capacidad contráctil.
- Reflujo VU con ureterohidronefrosis.
- Micción por rebosamiento. Globo vesical.
- Insuficiencia renal, alteraciones metabólicas.
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1. FORMA OBSTRUCTIVA:
1. Retraso o dificultad en inicio de micción.
2. Disminución de la fuerza del calibre del chorro miccional.
3. Nicturia (polaquiuria nocturna).
4. Dificultad en toda la micción con chorro entrecortado y goteo terminal.
5. Polaquiuria diurna.
6. Micción imperiosa.
7. Retención completa.
8. Micción por rebosamiento.
9. Insuficiencia renal: Anorexia, adelgazamiento, vómitos, etc.
2. FORMA HEMATURICA: Iniciales y luego totales.
3. FORMA INFECCIOSA: Cistitis, orquioepididimitis, litiasis.
1. FORMA OBSTRUCTIVA:
1. Retraso o dificultad en inicio de micción.
2. Disminución de la fuerza del calibre del chorro miccional.
3. Nicturia (polaquiuria nocturna).
4. Dificultad en toda la micción con chorro entrecortado y goteo terminal.
5. Polaquiuria diurna.
6. Micción imperiosa.
7. Retención completa.
8. Micción por rebosamiento.
9. Insuficiencia renal: Anorexia, adelgazamiento, vómitos, etc.
2. FORMA HEMATURICA: Iniciales y luego totales.
3. FORMA INFECCIOSA: Cistitis, orquioepididimitis, litiasis.
CLINICA
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1. SINTOMAS OBSTRUCTIVOS:
1. Retardo/vacilación en el comienzo de la micción.
2. Disminución en el calibre y fuerza del chorro miccional.
3. Chorro entrecortado.
4. Goteo posmiccional.
5. Sensación de vaciado incompleto.
6. Retención de orina.
2. SINTOMAS IRRITATIVOS (vejigas inestables):
1. Disuria.
2. Polaquiuria.
3. Urgencia miccional.
4. Dolor suprapúbico.
1. SINTOMAS OBSTRUCTIVOS:
1. Retardo/vacilación en el comienzo de la micción.
2. Disminución en el calibre y fuerza del chorro miccional.
3. Chorro entrecortado.
4. Goteo posmiccional.
5. Sensación de vaciado incompleto.
6. Retención de orina.
2. SINTOMAS IRRITATIVOS (vejigas inestables):
1. Disuria.
2. Polaquiuria.
3. Urgencia miccional.
4. Dolor suprapúbico.
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VALORACION DE LOS SINTOMAS
International Prostate Symptom Score
I.P.S.S.
6 PREGUNTAS DE SINTOMAS
1 PREGUNTA DE CALIDAD DE VIDA
Puntuación IPSS
Gravedad de los síntomas
Descripción de los síntomas
0–7 Leves Poco molestos, flujo de orina razonable y volumen residual bajo
8–19 Moderados Molestos, reducción del volumen residual pero sin complicaciones
20 Graves Complicaciones de la obstrucción
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DIAGNOSTICO
1. TACTO RECTAL:
1. Aumento de volumen con superficie lisa, sin nódulos, bien delimitada, de consistencia firme y regular, homogénea, sin durezas y móvil.
2. NO RELACIÓN TAMAÑO-CLÍNICA.
2. LABORATORIO:
1. Hemograma: Anemia en insuficiencia renal.
2. Leucocitosis: Si infección sobreañadida.
3. Bioquímica: Uremia, PSA normal.
4. Sedimento de orina: Si ITU.
1. TACTO RECTAL:
1. Aumento de volumen con superficie lisa, sin nódulos, bien delimitada, de consistencia firme y regular, homogénea, sin durezas y móvil.
2. NO RELACIÓN TAMAÑO-CLÍNICA.
2. LABORATORIO:
1. Hemograma: Anemia en insuficiencia renal.
2. Leucocitosis: Si infección sobreañadida.
3. Bioquímica: Uremia, PSA normal.
4. Sedimento de orina: Si ITU.
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RADIOLOGIA SIMPLE
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UIV
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ECOGRAFIA
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FLUJOMETRIA
URODINAMICA
10-15 ml/sg
Se calcula midiendo la altura, la anchura y la longitud de la vejiga que se obtienen mediante ecografía transabdominal
Método sencillo, exacto y no invasor
Grandes volúmenes del VRP (>200 mL) pueden indicar disfunción vesical y predicen una respuesta menos favorable al tratamiento
Volumen residual postmiccional (VRP)
AxBxC/2
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Límites de EntradaHistoria Clínica compatible con sedimento normalIPSS > 8 con sedimento normalTacto rectal anómaloPSA > 3 (solo pedir en pacientes sintomáticos <70 años ó >40 con antecedentes familiares directos de CAP
Arquitectura del Proceso HBP/Ca PróstataArquitectura del Proceso HBP/Ca Próstata
El objetivo del tratamiento es:1. Mejorar los síntomas del tracto urinario inferior (STUI)
2. Mejorar la calidad de vida
3. Prevenir las complicaciones relacionadas con la HBP
Objetivos del tratamiento: recomendaciones de la Asociación Europea de Urología (EAU)
1. Tratamiento expectante
2. Alfa-bloqueantes
3. Inhibidores de la 5-alfa-reductasa (5ARI’s)
4. Tratamiento de combinación
5. Fitoterapia
6. Técnicas mínimamente invasivas
7. Cirugía
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Recomendada en los casos leves (S = 0 - 7) como único tratamiento, pero es una opción posible en cualquier caso Deben recomendarse medidas generales como: evitar el exceso de líquidos y frutas, sobre todo en la cena, que no debe ser copiosa, el abuso de colas o cafés, regular el ritmo intestinal, orinar antes de entrar al cine, de salir de casa, etc. y evitar fármacos que puedan aumentar la obstrucción (ya comentados). Hacer revisión periódica (probablemente anual) con IPSS, tacto rectal y valorar analítica (orina y creatinina). Si progresa la clínica (S y/o L) debe replantearse el tratamiento. No se ha demostrado que se pueda poner en peligro el bienestar o la vida de estos pacientes si no tienen fallo renal, aunque
Los resultados pueden ser: el 40 % mejora, el 40 % se mantienen igual y el 20 % se empeoran.
Tratamiento expectante
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Fitoterapia
Consiste en la utilización de extractos de origen vegetal para el tratamiento de la HBP.
Su mecanismo de acción es desconocido, aunque se han propuesto varios: inhibición de 5-alfarreductasa, disminución del número de receptores de hormonas esteroides, efectos antiinflamatorios y descenso del nivel de globulina transportadora de hormonas sexuales. La más conocida y estudiada es la Serenoa repens. También es muy utilizado el Pygeum africanum. Ambas plantas presentan muy buena tolerancia.
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Dinámico. Mediado por receptores alfa-1 que aumentan el tono de la cápsula prostática, del cuello vesical y de la propia hiperplasia. El 70 % son receptores alfa-1-a, hasta ahora no observados en ninguna otra parte del cuerpo.
Mecánico. Por compresión del cuello vesical y de la uretra. La 5-alfarreductasa tiene un papel importante en el aumento del tamaño prostático.
Existen 2 componentes en la obstrucción :
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Los alfa-bloqueantes mejoran los síntomas y el flujo urinario, pero no reducen el volumen prostático
Los varones que tienen un volumen prostático >40 mL pueden tener una mayor tasa de fallo terapéutico
En general la tolerabilidad es buena
Los alfa-bloqueantes no reducen el riesgo global a largo plazo de RAO ni de cirugía
Los alfa-bloqueantes son una opción terapéutica aceptable para los pacientes que tienen STUI moderados/graves y un volumen prostático<40 mL
Los efectos adversos de los alfa bloqueantes incluyen: Mareo, Astenia e Hipotensión postural
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ALFABLOQUEANTES
Alfuzosina Alfetim 2,5 mg 60 comp Alfetim 2,5 mg 90 comp Alfetim Retard 5 mg 60 comp Benestan 2,5 mg 60 comp Benestan 2,5 mg 90 comp Benestan Retard 5 mg 60 comp Dalfaz 2,5 mg 60 comp Dalfaz 2,5 mg 90 comp
Doxazosina Carduran 2 mg 28 comp Carduran 4 mg 28 comp Progandol 2 mg 28 comp Progandol 4 mg 28 comp
Prazosina Minipres 1mg 60 comp Minipres 2mg 60 comp Minipres 5mg 30 comp
Tamsulosina Omnic 0,4 mg 30 cps Urolosin 0,4 mg 30 cps
Terazosina Deflox 2 mg 15 comp Deflox 5 mg 30 comp Magnurol 2 mg 15 comp Magnurol 5 mg 30 comp
Silodosina Urorec, Sylodix 8 mg
Dos 5ARI’s:
Finasterida inhibe la 5AR de tipo II
Dutasterida inhibe la 5AR de tipo I y II
Testosterona DHT
5ARTipo II
5ARTipo I
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TRATAMIENTO
Único curativo: CIRUGIA
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Cirugía (según tamaño TR y problemas asociados).
INDICACIONES RELATIVAS: SINTOMAS.
INDICACIONES ABSOLUTAS:
- HEMATURIA.
- INSUFICIENCIA RENAL.
- INFECCIONES DE REPETICION.
- RAOs REPETIDAS.
- FLUJO MENOR DE 10 ml/sg.
- LITIASIS VESICAL.
Cirugía (según tamaño TR y problemas asociados).
INDICACIONES RELATIVAS: SINTOMAS.
INDICACIONES ABSOLUTAS:
- HEMATURIA.
- INSUFICIENCIA RENAL.
- INFECCIONES DE REPETICION.
- RAOs REPETIDAS.
- FLUJO MENOR DE 10 ml/sg.
- LITIASIS VESICAL.
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PROSTATAS PEQUEÑAS SIN LOBULO MEDIO:
CERVICO-PROSTATOTOMIA.
PROSTATAS PEQUEÑAS SIN LOBULO MEDIO:
CERVICO-PROSTATOTOMIA.
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PROSTATAS MEDIANAS CON/SIN LOBULO MEDIO:
RESECCION TRANSURETRAL DE PROSTATA
(RTUP).
PROSTATAS MEDIANAS CON/SIN LOBULO MEDIO:
RESECCION TRANSURETRAL DE PROSTATA
(RTUP).
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PROSTATAS GRANDES CON/SIN LOBULO MEDIO:
CIRUGIA ABIERTA CLASICA
PROSTATAS GRANDES CON/SIN LOBULO MEDIO:
CIRUGIA ABIERTA CLASICA
CANCER DE PROSTATA
Clases de urología. Facultad de Medicina
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1. Neoplasia maligna más frecuente de la glándula prostática (3 en total).
2. Aumento de incidencia con la edad (15%-50%); (40%-80 años).
3. Diferencia entre carcinoma latente silencioso- carcinoma establecido clínico.
4. Factores que influyen en su desarrollo.
1. Genéticos: Factores de histocompatibilidad, mas en raza negra.
2. Hormonales: Con andrógenos.
3. Ambientales: cadmio, fertilizantes, pintura e imprenta.
4. Infeccioso: No relación con enfermedades venéreas.
5. Otros: actividad sexual, prostatitis, litiasis prostática.
1. Neoplasia maligna más frecuente de la glándula prostática (3 en total).
2. Aumento de incidencia con la edad (15%-50%); (40%-80 años).
3. Diferencia entre carcinoma latente silencioso- carcinoma establecido clínico.
4. Factores que influyen en su desarrollo.
1. Genéticos: Factores de histocompatibilidad, mas en raza negra.
2. Hormonales: Con andrógenos.
3. Ambientales: cadmio, fertilizantes, pintura e imprenta.
4. Infeccioso: No relación con enfermedades venéreas.
5. Otros: actividad sexual, prostatitis, litiasis prostática.
ETIOPATOGENIA-ETIOLOGIA
1.- Cancer primitivo:-a: intraprostatico:
- Glandulares:. Microacinares.. Macroacinares.. Mixtos. Varios
- Canaliculares:. Endometroide. Microacinoide. Periuretral. Urotelioide
-b: paraprostatico:- Utriculo:- Vesicula seminal:- Uretra prostatica:
. Urotelial
. Mucinoso
. Pagetoide
. Escamoso- Conductos eyaculadores:
2.- Cancer secundario:-Periprostatico:
. Vejiga
. Recto
. Glandula de Cowper- Extraprostatico:
. Pulmon- Esofago
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ANATOMIA PATOLOGICA
1. MACROSCOPICO:
1. 90% ADENOCARCINOMA.
2. SÓLIDO, BLANCO-AMARILLENTO, CON NODULOS.
3. AFECTA PARTE O TODA LA GLANDULA.
4. INVADE ESTRUCTURAS ANEXAS: VEJIGA, URETRA, VESICULAS SEMINALES.
1. MACROSCOPICO:
1. 90% ADENOCARCINOMA.
2. SÓLIDO, BLANCO-AMARILLENTO, CON NODULOS.
3. AFECTA PARTE O TODA LA GLANDULA.
4. INVADE ESTRUCTURAS ANEXAS: VEJIGA, URETRA, VESICULAS SEMINALES.
2. MICROSCOPICO:
1. ANAPLASIA CELULAR: Variaciones en el tamaño de la célula y núcleo, hipercromatismo nuclear, nucleolos prominentes.
2. Invasión del estroma.
3. Alteraciones estructurales: Acinos grandes (BD), microacinares (ID), anaplásicos.
2. MICROSCOPICO:
1. ANAPLASIA CELULAR: Variaciones en el tamaño de la célula y núcleo, hipercromatismo nuclear, nucleolos prominentes.
2. Invasión del estroma.
3. Alteraciones estructurales: Acinos grandes (BD), microacinares (ID), anaplásicos.
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1. Pacientes asintomáticos con hallazgo incidental (10%) versus pacientes con síndrome neoplásico severo extendido (40%).
2. Síntomas miccionales (semejantes al adenoma).
3. Hematuria secundaria a infección o litiasis.
4. Metástasis: dolores óseos, cuadros neurológicos, linfedemas de MMII, manifestaciones de CID.
1. Pacientes asintomáticos con hallazgo incidental (10%) versus pacientes con síndrome neoplásico severo extendido (40%).
2. Síntomas miccionales (semejantes al adenoma).
3. Hematuria secundaria a infección o litiasis.
4. Metástasis: dolores óseos, cuadros neurológicos, linfedemas de MMII, manifestaciones de CID.
CLINICA
2. TACTO RECTAL:
1. ABSOLUTAMENTE NORMAL.
2. PRESENCIA DE NODULOS O UN SOLO NODULO.
3. PETREA, MAL DELIMITADA Y SIN MOVILIDAD.
4. HACER DGTO DFAL: PROSTATITIS CRONICA, LITIASIS PROSTATICA, TUBERCULOSIS.
2. TACTO RECTAL:
1. ABSOLUTAMENTE NORMAL.
2. PRESENCIA DE NODULOS O UN SOLO NODULO.
3. PETREA, MAL DELIMITADA Y SIN MOVILIDAD.
4. HACER DGTO DFAL: PROSTATITIS CRONICA, LITIASIS PROSTATICA, TUBERCULOSIS.
Clases de urología. Facultad de Medicina
Clases de urología. Facultad de Medicina
1. INESPECIFICAS:
• Elevación de VSG.
• Leucocitosis o leucopenia.
• Anemia.
• Alteraciones del perfil hepático.
• Paraneoplasicos.
• Insuficiencia renal.
1. INESPECIFICAS:
• Elevación de VSG.
• Leucocitosis o leucopenia.
• Anemia.
• Alteraciones del perfil hepático.
• Paraneoplasicos.
• Insuficiencia renal.
LABORATORIO
LABORATORIO
Clases de urología. Facultad de Medicina
1. ANTIGENOS ESPECIFICO PROSTATICO (PSA).
• Medico por RIA.
• Inicio de uso en 1980.
• Utilidad en el diagnóstico precoz.
• Aproximación al estadio de la enfermedad.
• Seguimiento tras tratamiento.
• Elevación falsa: RAO, sondaje, cistoscopia, ITU, masaje prostático.
• VALORES:
• 0-3 NORMAL.
• 4-10: NECESIDAD DE BIOPSIA.
• > 10: ALTA POSIBILIDAD DE CARCINOMA,
1. ANTIGENOS ESPECIFICO PROSTATICO (PSA).
• Medico por RIA.
• Inicio de uso en 1980.
• Utilidad en el diagnóstico precoz.
• Aproximación al estadio de la enfermedad.
• Seguimiento tras tratamiento.
• Elevación falsa: RAO, sondaje, cistoscopia, ITU, masaje prostático.
• VALORES:
• 0-3 NORMAL.
• 4-10: NECESIDAD DE BIOPSIA.
• > 10: ALTA POSIBILIDAD DE CARCINOMA,
• Elevación de PSA > 3 ng.
• PSA específico por edad.
• Densidad de PSA.
• Velocidad de PSA.
• PSA libre y complejo.
Clases de urología. Facultad de Medicina
40 - 49 años : 0 - 2.5 50 - 59 años : 0 - 3.5 60 - 69 años : 0 - 4.5 70 - 79 años : 0 - 6.5
Clases de urología. Facultad de Medicina
• Elevación de PSA > 3 ng.
• PSA específico por edad.
• Densidad de PSA.
• Velocidad de PSA.
• PSA libre y complejo.
DENSIDAD:
Masa (PSA)/Volumen de próstata (cc)
• Elevación de PSA > 3 ng.
• PSA específico por edad.
• Densidad de PSA.
• Velocidad de PSA.
• PSA libre y complejo.
• Monitoriza el cambio de PSA en el tiempo.
• > 0.75 ng/ml/año: sugestivo de CP.
• Cada 24 meses en tres ocasiones.
Clases de urología. Facultad de Medicina
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• Elevación de PSA > 3 ng.
• PSA específico por edad.
• Densidad de PSA.
• Velocidad de PSA.
• PSA libre y complejo.
• El PSA libre detecta no cáncer.
• PSA libre/complejo > 30%
• OJO en < 20%.
• Más útil en PSA 4-10 ng/ml.
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PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
1. RX ABDOMEN: Imágenes osteoblásticas de vértebras y pelvis.
2. UIV: Obstrucción de cuello vesical. Impronta irregular y asimétrica.
3. CUMS: Rigidez del cuello vesical y uretra prostática.
4. ECOGRAFIA:
• TRANSRECTAL: EXTENSION LOCAL. NO ESPECIFICIDAD.
• BIOPSIA DIRIGIDA Y CONTROL TRAS TRATAMIENTO.
1. RX ABDOMEN: Imágenes osteoblásticas de vértebras y pelvis.
2. UIV: Obstrucción de cuello vesical. Impronta irregular y asimétrica.
3. CUMS: Rigidez del cuello vesical y uretra prostática.
4. ECOGRAFIA:
• TRANSRECTAL: EXTENSION LOCAL. NO ESPECIFICIDAD.
• BIOPSIA DIRIGIDA Y CONTROL TRAS TRATAMIENTO.
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1. TAC: ESTADIAJE.
2. GAMMAGRAFIA OSEA.
3. RNM.
4. LINFOGRAFIA.
1. TAC: ESTADIAJE.
2. GAMMAGRAFIA OSEA.
3. RNM.
4. LINFOGRAFIA.
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
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DIAGNOSTICO HISTOLOGICO
BIOPSIA PROSTATICA
GRADACION HISTOLOGICA GLEASON1. Basada en diferenciación glandular.
2. Numeración del mas diferenciado a mas indiferenciado.
3. Se toman dos valores mas frecuentes y se seuman.
• Corresponden:
• 2-4: BD
• 5-7: MD
• 8-10: ID
SOSPECHA CLINICO-ANALITICA
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ESTADIAJE
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TNMT1a
T1b
T1c: PSA elevado.
T2a: Un lóbulo y menor de 2 cm.
T2b: > 2 cm en un solo lóbulo.
T2c: Ambos lóbulos.
T3a: Perforación capsular.
T3b: Penetración capsular.
T3c: Seminales.
T4a: Cuello vesical.
T4b: Órganos vecinos.
N: GL positivos.
M: metas a distancia.
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TRATAMIENTO
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1. ESTADIO T1A: VIGILANCIA
2. ESTADIO T1B O B (T1B-T2)
1. PROSTATECTOMIA RADICAL
2. RADIOTERAPIA EXTERNA.
3. BRAQUITERAPIA.
1. ESTADIO T1A: VIGILANCIA
2. ESTADIO T1B O B (T1B-T2)
1. PROSTATECTOMIA RADICAL
2. RADIOTERAPIA EXTERNA.
3. BRAQUITERAPIA.
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PRR SLE SLE RADIOTERAPIA
MYERS 1983 79% 56% PEREZ 1988
GIBBONS 1989 73% 40% HANKS 1987
PAULSON 1990 72% 42% SAGERMAN 1989
MIDDLETON 1990 51% 55% BAGSHAW 1990
PARTIN 1993 67% 57% ZAGARS 1993
MEDIA TOTAL 68.4% 50%
Clases de urología. Facultad de Medicina
Clases de urología. Facultad de Medicina
DISCUTIDO !!DISCUTIDO !!
Clases de urología. Facultad de Medicina
Clases de urología. Facultad de Medicina
ESTADIO T4 (T3-T4-N+-M+)ESTADIO T4 (T3-T4-N+-M+)
Terapia de privación de andrógenos o terapia supresora:- Orquiectomia.- Analogos de LH (LHRH): castracion quimica.
- leuprolide- goserelina- triptorelina- histrelina
EFECTO FLARE UP- Antiandrogenos:
- Flutamida- Bicalutamida- Nilutamida- Acetato ce ciproterona
- Ketoconazol- Mas recientes: ABIRATERONA
Clases de urología. Facultad de Medicina
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LH
TESTOSTERONA
LH-RH hipotalamico
Docetaxel (Taxotere®). Cabazitaxel (Jevtana®). Mitoxantrona (Novantrone®). Estramustina (Emcyt®). Doxorrubicina (Adriamicina®). Etopósido (VP-16). Vinblastina (Velban®). Paclitaxel (Taxol®). Carboplatin (Paraplatin®). Vinorelbina (Navelbine®).
QUIMIOTERAPIA ???