Proteina   Significado Clínico

Albúmina

DISMINUYE en inflamación aguda o crónica Infecciones bacterianas, necrosis tisular, enfermedad hepática, malnutrición, quemaduras por calor, ciertos estados hipermetabólicos de origen hormonal y en la dilución por fluidos intravenosos.

AUMENTA en deshidratación.En LCR en meningitis bacteriana síndrome de Guillain Barre o trauma

Alfa 1 Glico proteína ácida

DISMINUYE en malnutrición, daño hepático severo, en estrogenoterapia (embarazo y anticonceptivos) inflamación y trauma. gastroenteropatías con pérdida de proteínas

AUMENTA en necrosis tisular,

Alfa 1 anti- Tripsina

DISMINUYE en deficiencias congénitas, distress respiratorio idiopático de la

AUMENTA en necrosis tisular, inflamación y trauma. Enfermedades

infancia, hepatitis neonatal severa y enfermedad de hígado y páncreas

malignas. Estrogenoterapia (embarazo y anticoncepción)

Alfa 2 Macro Globulina

DISMINUYE en activación de proteasas, pancreatitis, y úlceras pépticas.

AUMENTA en estrogenoterapia, embarazo, defectos del tubo neural, diabetes, hepatitis, cirrosis, Síndrome de Down.

Antiestreptolisina 0

DISMINUYE en ausencia de infección estreptocóccica. En 6-12 meses vuelve a niveles preinfección

AUMENTA en 80% de pacientes con faringitis estreptocóccica no tratada.85-90% de pacientes con fiebre reumática aguda, 50% de pacientes con glomerulonefritis postinfección por estreptococo.

Antitrombina III

DISMINUYE en deficiencias congénitas, transplante hepático, cirrosis,

AUMENTA en hepatitis aguda, transplante renal,

carcinoma, falla renal crónica.

inflamación, déficit de vit.K y en la menstruación.

Apolipoproteína A-I

DISMINUYE en hipo alfa lipoproteinemia, diabetes no controlada, hipertrigliceridemia, enf. cardíaca prematura, falla renal crónica, dieta rica en grasas poliinsaturadas y habito de fumar.

AUMENTA en la hiper-alfa lipoproteinemia familiar, y en la pérdida de peso.

Apolipoproteína B

DISMINUYE en deficiencia de alfa-lipoproteína, hipertiroidismo, malnutrición, enfermedad coronaria crónica, dieta rica en grasas poliinsaturadas.

AUMENTA en la hiper alfalipoproteinemia, enf. coronaria prematura, diabetes y falla renal.

Proteína C Reactiva

DISMINUYE en niños con relación a adultos. No se conocen causas de disminución.

AUMENTA en Inflamación trauma, necrosis tisular, artritis reumatoide. Lupus eritematoso sistémico, infarto de

miocardio y en infección bacteriana.

Ceruloplamina

DISMINUYE en la degeneración hepatolenticular (enf. de Wilson), malnutrición

AUMENTA en el embarazo (ultimo trimestre duplica el valor) inflamación, malignidad y trauma.

Complemento C3

DISMINUYE en malnutrición proteica severa, Condiciones congénitas, enf. autoinmunes,artritis reumatoide, bacteriemia, Gram (–) y quemaduras.

AUMENTA en muchas condiciones nflamatorias, obstrucciones biliares y amiloidosis.

Complemento C4

DISMINUYE En enfermedades adquiridas o congénitas, LES, artritis reumatoide, angioedema hereditario, glomererulonefritis, enfermedades autoinmunes, quemaduras por calor.

AUMENTA en reacciones de fase aguda y en ciertas enfermedades malignas

Fibrinógeno DISMINUYE: AUMENTA: en

Enfermedad hepática, hiperfibrinólisis, malignidad y afibrinogenemia

inflamación

Haptoglobina

DISMINUYE en anemias hemolíticas, enfermedad hepatocelular crónica, reacciones transfusionales, malaria talasemia y homoglobinopatías

AUMENTA en corticoterapia, inflamación, obstrucción biliar y destrucción tisular

Transferrina

DISMINUYE: malnutrición, hipoalbuminemia, inflamación síndrome nefrótico, déficit genético, y hepatopatías

AUMENTA: Deficiencia crónica de Fe,Anemias, hipotiroidismo y embarazo.

Inmunoglobulina Apoliclonales

DISMINUYE en la deficiencia congénita de IgA (ataxia, tangielectasia).

AUMENTA en gammapatías Enfermedad crónica del hígado, infecciones, neoplasias del tracto gastrointestinal bajo, gammapatías mono clonales, mieloma a IgA y linfomas.

Inmunoglobulina E

DISMINUYE en algunos casos de neoplasmas avanzados, agammaglobulinemia e hipersensibilidad

AUMENTA en gammopatías policlonales, ciertas enf. alérgicas, asma fiebre del heno, gammopatías monoclonales, mieloma a IgE.

Inmunoglobulina G

DISMINUYE déficit de síntesis anticuerpos, corticoides. Gammopatías no IgG.

AUMENTA en toda respuesta de anticuerpos. Mieloma IgG,hepatopatía cronica, infección crónica, enf. del colágeno.

Inmunoglobulina M

DISMINUYE Hipogammaglobulinemia congénita Waldeström, o adquirida. Deficiencia selectiva de IgM o en gammopatías no IgM

AUMENTA en la Macroglobulinemia. respuesta inmune, infecciones por virus bacterias y parásitos, cirrosis biliar primaria.