Protocolo Calidad de Agua

8/6/2019 Protocolo Calidad de Agua

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MINISTERIO DEL AMBIENTEDireccin General de Calidad AmbientalLima - Per

Protocolo para el Monitoreo de la Calidad de AguasContinentales Superficiales

Ing. Ricardo Mari Gamboa


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Ing.RicardoMariGamboa

I. INTRODUCCION

1.1. Generalidades

En el territorio peruano, las aguas continentales, de manera partculas los ros y los lagos,constituyen un recurso natural cada vez ms valioso por su importancia para lacontinuidad de la vida y por su empleo en las diferentes actividades desarrolladas por

nuestros connacionales.

El constante crecimiento de la poblacin y de sus actividades establece una demandacreciente de este recurso reduciendo su disponibilidad, los que a la vez, en muchoslugares, son utilizados como receptores y medios de evacuacin de una serie de residuosque alteran drsticamente la calidad de este recurso natural, convirtindolo en muchoscasos, en una amenaza para la vida de las personas y para la vida en general

Es necesario clasificar y tecnificar el uso de los recursos hdricos continentales y al mismotiempo, proteger su calidad; es por esta razn, que el Ministerio del ambiente (MINAM) haconsiderado de suma importancia, elaborar el protocolo para el monitoreo de la calidad delas aguas continentales, instrumento que permitir caracterizar eficazmente las aguas delpas y al mismo tiempo permitir identificar ambientes acuticos crticos por su gravedad ydesarrollar programas correctivos para proteger tan importante recurso para el desarrollonacional.

Desde hace variadas dcadas las organizaciones internacionales han estado involucradas

y comprometidas en resolver los diversos problemas de la contaminacin, as comotambin, en el monitoreo de la calidad del agua, realizndose diversos proyectos a escalamundial, regional y local relacionados con varios aspectos de este problema.

La Organizacin Mundial de la Salud OMS, la Organizacin de las Naciones Unidas ONU,la UNESCO, el PNUMA vienen desarrollando el Sistema Mundial del Monitoreo del MedioAmbiente, el que consiste de cuatro grupos principales de actividades: Monitoreoecolgico, monitoreo de contaminantes, monitoreo de desastres naturales e investigacin,siendo el monitoreo mundial de la calidad del agua parte del sistema.

El Protocolo de monitoreo de aguas superficiales continentales del Per, se elabora porencargo de de la Direccin General de Calidad Ambiental del MINAM y tendr en cuentalas metodologas y procedimientos propuestos por las organizaciones internacionales ybuscara contribuir al Sistema Mundial del Monitoreo del Medio Ambiente; al mismotiempo, rescatar las practicas ms idneas, que se vienen realizando en materia de


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Objetivos Especficos

a. Proporcionar procedimientos integrados para el monitoreo de las aguascontinentales en territorio peruano sobre la base de instrumentos tcnicosnormativos existentes a nivel nacional e internacional.

b. Establecer las mejoras correspondientes de manera coordinada y articulada conlos sectores para que viabilicen su implementacin.

c. Mejorar la validez y comparacin de los datos de calidad del agua dentro y entrelos sectores del gobierno

1.3. Metodologa de trabajo

Se revisar y evaluar los protocolos de aguas que manejan y utilizan las institucionespblicas y privadas, con el fin de determinar sus tcnicas y metodologas y ascompararlas con las realidades y condiciones que se presenta en los cuerpos receptoresdel pas.

1.4. Metodologa de las tcnicas de monitoreo

El contenido del protocolo de monitoreo de aguas superficiales considera las pautas paraidentificar los parmetros fsicos-qumicos-biolgicos, la ubicacin de las estaciones demuestreo, procedimientos de toma de muestras, preservacin, conservacin, envo demuestras y documentos necesarios para los registros de campo.

1.5. Contaminantes a ser medidos

Los contaminantes que sern medidos son los que se encuentran especificados en LosEstndares Nacionales de Calidad Ambiental (ECA) los que se encuentran clasificados encuatro categoras segn su uso, la seleccin de los mismos se realizara siguiendocriterios que se indican en el tem III.

1.6. Implementacin del protocolo

El Protocolo de monitoreo de la calidad del agua tendr que ser respaldado con lacolaboracin de todos los sectores del gobierno peruano, ministerios, gobiernos locales yregionales; sin embargo, con la finalidad de que se desarrolle de un modo global ycoherente deber ser coordinado en forma central con el MINAM, siendo recomendable,que por regin o grupo de regiones se habilite una oficina del gobierno que pueda realizarprogramas de monitoreo y coordine otros de la actividad privada.


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Ing.RicardoMariGamboamanejo de los datos, estableciendo los formatos apropiados para la sistematizacin de lainformacin hidromtrica.

2.3.1. Mediciones Hidrolgicas en Ros

Las mediciones hechas con correntmetros son las ms adecuadas, desde el punto devista de la calidad de las aguas, ya que producen la menor interferencia con lascondiciones de calidad del agua.

Al efectuar las medidas del caudal, uno de los puntos de medida de la velocidad del rodebe ser siempre aquel en donde se muestrea la calidad del agua. Si se toman muestrasde varios puntos, los puntos de medida de la velocidad deben distribuirse de tal maneraque se hagan medidas de velocidad en cada uno de los puntos de muestreo.

Las mediciones del caudal utilizando el mtodo del flotador se deben utilizar nicamentecuando no sea posible efectuar las medidas mediante correntmetro o molinete; existenotras metodologas de medicin citadas en la referencia indicada que no se tendrn encuenta en el presente protocolo por presentar mayor riesgo de error.

Procedimiento metodolgico mediante el uso de un flotador:

PASO 1: Medicin de velocidad (m/seg.)

Seleccionar un tramo homogneo del rio Medir un tramo de aproximadamente 100 m (ver Foto1) Tener disponible un cronometro y un flotador de plstico visible Se requieren dos personas intercomunicadas Se inicia la operacin lanzando el flotador al inicio del tramo Se mide el tiempo transcurrido en segundos del recorrido para la distancia

de 100 m. Repetir las veces que sean necesarias para obtener un valor constante.

PASO 2: Estimacin de la Seccin transversal del rio (m2)

Extender una cuerda entre ambas orillas Medir profundidades tomando como referencia la cuerda Anotar longitud y profundidad desde una de las orillas Graficar y estimar el rea de la seccin transversal (Grafico 1)

PASO 3 E ti i d l d l


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Foto 1: Ejemplo de tramo homogeneo de 100m y lineatransversal para medir seccin

Grafico N1: Ejemplo de reporte de seccin transversal

2.3.2. Mediciones Hidrolgicas en Lagos


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Ing.RicardoMariGamboaIII. IDENTIFICACINDEPARMETROSFSICOS,QUMICOS,YBIOLGICOS

3.1. Introduccin

Los Estndares Nacionales de Calidad Ambiental (ECA) para Agua (Ver Anexo),aprobados segn Decreto Supremo N 002-2008-MINAM, en cuyo texto, seala que lanorma aprobada tiene por objetivo establecer el nivel de concentracin o el grado deelementos, sustancias o parmetros fsicos, qumicos y biolgicos presentes en el agua,

en su condicin de cuerpo receptor y componente bsico de los ecosistemas acuticos,que no representa riesgo significativo para la salud de las personas ni para el ambiente.Los estndares aprobados son aplicables a los cuerpos de agua del territorio nacional ensu estado natural y son obligatorios en el diseo de las normas legales y las polticaspblicas siendo un referente obligatorio en el diseo y aplicacin de todos losinstrumentos de gestin ambiental.

Los parmetros indicados en el ECA se encuentran clasificados en cuatro categorassegn el uso que se le dar al cuerpo de agua, as tenemos:

CATEGORIA 1: Para uso poblacional y recreacionalCATEGORIA 2: Para actividades Marino CosterasCATEGORIA 3: Para riego de vegetales y bebida de animalesCATEGORIA 4: Para conservacin del ambiente acutico

Es importante diferenciar que los ECAs definen la buena calidad de los cuerpos de aguapara el hombre y para el medio ambiente. En cambio, los Limites Mximos Permisibles

LMP definen al grado de peligrosidad de los efluentes que son vertidos a las aguassuperficiales receptoras, es por esta razn, que los LMP obedecen a otra regulacin.

3.2. Criterios Bsicos para la identificacin de parmetros

La legislacin Nacional ECA, ha sido elaborada en funcin al uso del agua, sin embargoes importante tambin tener en cuenta el tipo de cuerpo de agua, ro, lago, aguasubterrnea y otros, ya que el comportamiento de la variabilidad del valor de losparmetros es diferente para cada tipo de cuerpo de agua.

El termino monitoreo significa hacer un seguimiento del comportamiento del valor de undeterminado parmetro; la seleccin de los parmetro, depender de la variabilidad de suvalor en el tiempo (la variabilidad ms alta generalmente requiere de un anlisis msfrecuente); as como tambin, del nivel del problema asociado con dichos parmetros.


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Ing.RicardoMariGamboa- Identificar todos los qumicos o reactivos utilizados en las diversas actividades en

el rea de influencia, tales como mercuriales, cianuros biocidas y otros txicospeligrosos.

- Coordinar con la entidad reguladora durante las primeras etapas del programa demonitoreo.

3.3. Tipos de parmetros considerados en la relacin ECA

Como ya se ha indicado los Estndares de Calidad Ambiental se encuentran divididos encuatro categoras, e incluyen una variedad de parmetros que definen cada categora, sinembargo, se ha credo por conveniente separar los parmetros en dos grupos aun cuandocada parmetro puede aparecer en categoras diferentes.

3.3.1. Grupo de Parmetros Bsicos

Son aquellos parmetros que se miden en el lugar de toma de muestra (in-situ), sonaquellos que no se pueden preservar para su anlisis posterior en laboratorio o quepresentan alta inestabilidad fuera de su medio natural, tambin son los parmetros que norequieren de aparatos de alta sensibilidad para su medicin en el laboratorio analtico,estos parmetros se indican en el Cuadro 1,

Cuadro 1: Parmetros Bsicos

ParmetroUnidades depresentacin

Temperatura CpH Sin unidades

Conductividad Elctrica s/cm a 20C

Oxigeno Disuelto mg/L

Cloruro (como Cl-) mg/L

Nitrgeno amoniacal (como N) mg/L

Nitrgeno como: Nitrato, Nitrito (como N) mg/L

Dureza mg

/LColor Escala Pt/Co

Olor Aceptable / No Aceptable

Turbiedad UNT

DBO5 mg/L

Fluoruros (como F) mg/L


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Ing.RicardoMariGamboamanipular en campo y tambin requieren de un instrumental analtico sofisticado y porsupuesto con el personal profesional especializado.

Cuadro 2: Parmetros GeneralesUnidades

mg/L

mg/L

mg/L

Hidrocarburos aromticos

Carbamatos: Aldicarb

Cianuro (Libre y Wad)

Cobre

Compuestos Orgnicos BETX

Berilio

Boro

Cadmio

Calcio

Plaguicidas Organosfosforados

Plata

Hidrocarburos totales de petrleo, HTTP

Hierro

Litio

Magnesio

Compuestos Orgnicos Volatiles COVs

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

Ausencia / Presencia

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

Millones de Fibras/L

NMP/100mL

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

mg/L

Aceites y Grasas

Aluminio

Antimonio

Arsnico

Asbesto

Bario

Cromo hexavalente

Cromo Total (como Cr)

DQO

Fenoles

Fosforo Total (como P)

Manganeso

Materiales Flotantes

Mercurio

Microbiolgicos

Nquel

Plaguicidas Organoclorados (COP)

Plomo

Policloruros Bifenilos Totales (PCBs)

SAAM detergentes aninicos

Selenio

Cobalto mg/L

Parmetros

Fluoruros (como F) mg/L


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Ing.RicardoMariGamboaIV. UBICACINDELOSPUNTOSDEMUESTREO

4.1. Introduccin

Con el fin de obtener datos confiables y de utilidad se requiere que las muestras tomadassean representativas del mbito que deseamos evaluar; para ello, se requiere de unacuidadosa planificacin del proceso de toma de muestra, con la finalidad de determinar elnmero exacto de muestras para su anlisis en el laboratorio, esto permitir optimizar

tiempo y dinero

La ubicacin de los puntos de muestreo estar influenciada por los diferentes usos delagua, el grado de riesgo de contaminacin accidental, as mismo, se debe tener en cuentacomo riesgo el uso y almacenamiento de productos qumicos agrcolas y el transporte dequmicos por camiones tanque en reas relativamente no pobladas. La grafica N2 ilustrala ubicacin de lugares de muestreo en ros y la grafica N3 ilustra en forma similar laubicacin de lugares de muestreo para lagos.

Grafica N2: SELECCIN DE LUGARES DE MONITOREO EN RIOS


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Grafica N3: SELECCIN DE LUGARES DE MONITOREO EN LAGOS

Cuadro 3: Descripcin de puntos de muestreo de las graficasN2 y N3

Punto demuestreo

Criterio

Grafico N2: Ros

1 Aguas abajo inmediato a una frontera internacional

2 Captacin para el abastecimiento publico de una ciudad3 Peca importante, zona de recreacin y atractivos tursticos

4 Captacin para irrigacin agrcola

5 Desembocadura al mar

6 Captacin para uso industrial

7 Aguas abajo del punto de descarga de efluentes


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Ing.RicardoMariGamboahan recibido residuos de ningn tipo de actividad, seguidamente, en funcin a uninventario de actividades o afluentes, seleccionar tramos representativos, al final de cadauno de los cuales, ubicar puntos de monitoreo debidamente georeferenciados. Laubicacin de los puntos de monitoreo en cada cuenca hidrogrfica deber sercartografiada teniendo en cuenta los siguientes criterios:

- Uso Actual del territorio y Zonificacin Ambiental indicando la red hidrogrfica y elrgimen hdrico, adems de incluir los lagos o lagunas naturales y artificiales.

- Fuentes potenciales de contaminantes, teniendo en cuenta tambin las fuentesnaturales, como son las rocas de tipo carboncea que neutralizan la acidez de lasaguas y permiten la precipitacin de ciertos minerales disueltos.

- Tener en cuenta la variable climtica en sus variables de temperaturaprecipitacin, humedad relativa y radiacin solar, as como tambin la velocidad deinfiltracin con la finalidad de elaborar el balance hdrico de la cuenca e identificarperiodos de estiaje y avenida.

4.2. Planificacin para la seleccin de lugares

Debido al alto costo requerido para la ejecucin de un programa de muestreo y de losanlisis qumicos y bacteriolgicos se requiere una planificacin cuidadosa, en el que laseleccin de los puntos de monitoreo debe de realizarse en una secuencia lgicarecomendndose enfticamente que toda la informacin recolectada, as como lasconsideraciones y las razones para las decisiones de seleccin tomadas deben serincluidos en el reporte del programa de monitoreo.

La planificacin deber tener en cuenta la siguiente informacin:

- Informacin existente sobre la calidad de agua del recurso hdrico y los usosfuturos previstos.

- Cambios previstos en la calidad del agua debido a cambios hidrolgicospropuestos sobre el rgimen hdrico como por ejemplo construccin de unembalse sobre un ro, cambios en la profundidad de un lago, recarga artificial deun acufero, etc.

- Consideraciones preliminares requeridas para la formulacin de modelosmatemticos.

- Informacin sobre los casos y tendencias de sustancias peligrosas especificas.

Aun cuando un programa de monitoreo est ya en operacin, puede ser de valor unareevaluacin del programa para optimacin de los costos


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Ing.RicardoMariGamboaEn los ros puede haber retrasos apreciables en la dispersin lateral de las descargas otributarios dependiendo de la velocidad, turbulencia y tamao de la corriente del rio aguasabajo. Puede haber tambin retraso en la mezcla vertical particularmente cuando haydiferencias de temperatura entre el influente y el ro.En lagos, horizontalmente, hay un buen grado de mezcla, pero puede haber unaestratificacin vertical importante y variable.

Las muestras deben ser colectadas, hasta donde sea posible, por lo menos a 30 cm por

debajo de la superficie o a 30 cm por encima del fondo, teniendo en cuenta de no removerlos depsitos del fondo.

Los procedimientos de muestreo para ros no homogneos pueden ser tediosos, por loque podra ser conveniente mover el punto de muestreo a una zona homognea. Enalgunos ros, especialmente los grandes requieren procedimientos especiales descritos enlas guas tcnicas que son base del protocolo.

4.3.2. Lugar apropiado para la medicin de flujo

Los puntos de toma de muestras debern en lo posible estar cerca a una estacin demedicin de caudal, lo ideal sera que la toma de muestra sea en el mismo lugar de laestacin de medicin de flujo, debido a que, como se indico anteriormente, la medicin delcaudal es muy importante para la evaluacin de la calidad del agua; es necesario tener encuenta que si el monitor tiene que realizar un largo procedimiento de medicin de caudalemplear ms tiempo en cada punto de muestreo.

4.3.3. Accesibilidad

Para acceder a los puntos de toma de muestra, normalmente se transporta una cargaapreciable de equipo de muestreo y muestras de agua, la falta de accesibilidad bajo todaslas condiciones meteorolgicas, determina que el monitor tome un menor nmero demuestras por da de trabajo. La accesibilidad es por lo tanto una consideracinimportante, para ello, si es necesario se deber enviar previamente un grupo de personalde apoyo que prepare una ruta de acceso segura (caminos peatonales, trochas, etc.).

4.4. Facilidades requeridas para el muestreo

Hay una variedad de posibles facilidades de muestreo y su disponibilidad estar limitadapor circunstancias locales.

4.4.1. Puentes


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Ing.RicardoMariGamboa4.4.2. Botes

Los botes proveen una forma ms flexible de muestreo, especialmente en ros navegablesy en lagos, permitiendo realizarlo en cualquier punto. Sin embargo, es necesarioidentificar el punto de muestreo generalmente por referencia a una o ms marcas entierra. Es necesario tener cuidado de que el bote no perturbe los sedimentos de fondo quepueden ser incluidos en la muestra. Puede haber peligros del trnsito de otrasembarcaciones, como tambin las condiciones de flujos altos o tormentas, por lo cual

debera disponerse de chaquetas salvavidas.

4.5. Criterios y Tcnicas para identificar de estaciones de monitoreo

a. Efectuar una inspeccin preliminar para determinar la magnitud del esfuerzo,tiempo y riesgos que implica la toma de muestra, seleccionar las infraestructuras ausar en el muestreo, y determinar la factibilidad de operar desde puentes, botes odesde la orilla y la disponibilidad de los medios auxiliares para dicho fin.

b. Analizar la factibilidad de ubicar la estacin de muestreo en otro lugar si existenriesgos para la salud / seguridad del personal operador o problemas de acceso alpunto de toma (ejemplo: propiedad privada, malos caminos, etc.) que generendemoras o afecten la seguridad de los equipos y materiales a utilizar, es muyimportante considerar la aptitud del lugar elegido para llegar al mismo y operar encondiciones crticas (ejemplo: estiaje y crecida / fuertes lluvias).

c. Cuando se opera desde muelles, puentes o embarcaciones (plataforma base), elrecipiente o equipo para la toma de muestra debe de estar sujetado mediante unacuerda que va desde el muestreador a puntos fijos seguros de la plataforma base,y que la longitud de la cuerda debe ser lo suficiente para llegar hasta laprofundidad deseada del rio, el sistema debe permitir la orientacin vertical ymuestreo del punto elegido en la estacin, pese a las condiciones externas queperturben las tareas (ejemplo: vientos, fuertes corrientes en ros) si fuera posible elmuestreador debe de estar equipado con aletas direccionales y/o lastres, parareportar el valor de profundidad real y llegar al punto de toma que interesa alestudio.

d. En caso de que la estacin sea parte de una red de monitoreo que sigue operandoen otros perodos o no, siempre es recomendable identificar perfectamente laseccin de muestreo mediante estacas / banderines en la costa y boyas quequeden en el punto de toma y croquis alusivos, adems de su localizacin en losmapas lo que permitir identificar con facilidad las vas de acceso.


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Ing.RicardoMariGamboa5.2. Aspectos referidos al personal de campo

Previo al inicio de las operaciones, el equipo de monitoreo de campo, deber serinformado sobre los resultados de un reconocimiento previo de campo realizadopor el equipo planificador.

Se recomienda que el personal de campo deber estar conformado por trespersonas: El Primero para medir caudales, el segundo para medir y tomar lasmuestras bsicas y generales, y el tercero para las mediciones microbiolgicas.

El personal deber contar con material cartogrfico del mbito de estudio, ascomo tambin, de Equipos de Seguridad y Proteccin Personal (EPP), Equipos delocalizacin (GPS), equipos de comunicacin y Botiqun de primeros auxilios.

Todo miembro del equipo de deber contar con un certificado de salud que lohabilite para el ingreso al campo.

5.3. Aspectos referidos a los equipos y materiales de muestreo

Los recipientes de muestreo previamente seleccionados, debern ser pre -tratados siguiendo procedimientos estndares (Environment Canad, 1983; U.S.EPA, 1993): Limpios (los de plstico), esterilizados (los de vidrio) y con lospreservantes requeridos (ver Cuadro 4).

Los equipos para la toma de muestra debern estar limpios y sin residuos demuestreos anteriores.

Los reactivos qumicos empleados en las mediciones in-situ deben ser preparados

en el laboratorio acreditado y conservados en recipientes seleccionados yprotegido de cualquier riesgo de derrame o contaminacin durante su traslado.

Los equipos electrnicos de mediciones in-situ debern estar calibrados en ellaboratorio acreditado y contar con bateras de repuesto y sus respectivosmanuales de operacin.

Incluir un generador elctrico porttil como parte del equipo del material logstico.

Libretas de campo y remarcadores a pruebas de humedad, grabadora, cmarafotogrfica digital, binoculares, etc.

5.4. Criterios a seguir para un programa de toma de muestras


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Ing.RicardoMariGamboaPaso 2.

Instruir al personal a cargo de las tareas de campo en el manejo de equipos deextraccin de muestras, medicin y determinaciones fsico / qumicas a efectuardurante la campaa Supervisar en lo posible (en especial al comienzo delPrograma) el cumplimiento de las pautas metodolgicas para un correcto muestreo,medicin y preservacin de las muestras procesadas en campo y las que van luegoal Laboratorio.

Paso 3.

Llevar todos los materiales para la colecta de muestras (envases, reactivos depreservacin, etiquetas) Elementos para instrumentar la toma de muestras en unaforma segura para el operador y para el xito de su tarea (Ejemplo: llevar sogas,escaleras, aparejos, etc. cuando la toma de muestras no pueda efectuarse desdelas orillas del curso y deba accederse al mismo desde puentes; en los que nosiempre se puede maniobrar en forma simple para el manejo de los muestreadores

sean estos simples (ej. baldes) o sofisticados (Van Dorn para agua / CORE o dragaspara sedimentos). En campo se debe lavar el muestreador varias veces con el aguaa muestrear.

Paso 4.

Llevar todos los equipos para las determinaciones Fsico/Qumicas (F/Q) en campoen perfecto estado de operacin y calibrados. Verificar el correcto funcionamiento de

los equipos de muestreo y su limpieza antes de concretar la toma de muestras.Limpiar luego de su uso, respetando las indicaciones del fabricante respecto a sucuidado y mantenimiento en especial durante su traslado y uso en condicionesriesgosas (por ejemplo: utilizacin de sondas para medicin de pH y sensores deiones especficos, en lquidos conteniendo sustancias aceitosas / hidrocarburos,muy sucias o con pH extremos / requieren un lavado especial para su posterior uso).

Paso 5.

Verificar la existencia de muestreadores y envases aptos para el tipo de muestra yparmetro a analizar, incluyendo su posterior traslado (tipo de envase vidrio /plstico) reactivos para su preservacin y/o elementos para cumplimentar lascondiciones requeridas (ejemplo: fro) acorde a las condiciones de mantenimiento ypreservacin de muestras y tiempos mximos para efectuar una determinacinanaltica confiable. Si estas condiciones no se van a dar... NO EXTRAER LA


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Ing.RicardoMariGamboaPaso 7.

Tomar todas las precauciones posibles para que, una vez arribadas a este ltimo,luego del muestreo, las operaciones de trasvase, fraccionamiento y anlisis seefecten correctamente sin generar contaminacin Extra en las muestras aprocesar.

Efectuar un resumen con el registro de las operaciones de las tareas de campo,

horarios de llegada al punto de muestreo, inconvenientes acontecidos durante latoma, condiciones meteorolgicas reinantes, estimacin del caudal que circula en elcurso si este no pude aforarse o averiguar esta informacin de otras fuentes (paraestimar luego el flujo msico de los contaminantes). El conocimiento de laperformance de los equipos de muestreo y medicin, problemas acontecidos ysoluciones halladas durante una campaa, mejorar la eficiencia del grupo operadory acortar los tiempos previstos para los monitoreos siguientes.

5.5. Muestreo representativo

Para tramos homogneos es conveniente efectuar la toma de una muestra integrada enprofundidad; para caudales pequeos una muestra simple tomada en el centro del caucees suficiente.

Para aquellas estaciones ubicadas en tramos no homogneos del ro, es necesariomuestrear en toda la seccin transversal, en un nmero definido de puntos yprofundidades, estos dependern del ancho, profundidad, caudal, cantidad de sedimentos

transportados y en ocasiones la caracterizacin de los organismos acuticos si es uno delos objetivos del estudio, adems de la calidad del agua circulante.

Describiremos principalmente los aspectos vinculados al muestreo manual que implican lacolecta de muestras por breves perodos de tiempo y suelen llamarse muestras puntualeso individuales. Esta metodologa es flexible tanto en el tiempo como en el espacio yexisten varios equipos que pueden adaptarse a cada condicin y necesidad. El equipo detoma de muestra, debe estar construido de materiales que no afecten la composicin delagua muestreada, de fcil limpieza y estar descontaminado. Sus caractersticas deben

permitir el trasvase del material colectado a otros recipientes, sin que se pierda materiasuspendida por sedimentacin en el muestreador. (Es prioritario el tema de eficiencia ycostos en la seleccin del este material).

La alternativa de los muestreos automticos es factible, pero en nuestro caso, en el pases solo aconsejable para estudios muy particulares, que ameriten la inversin que debe


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Ing.RicardoMariGamboaambientales que utilizan la informacin y/o muestras colectadas mediante el equipamientode dicha estacin.Existe gran variedad de equipos que permiten tomar muestras mecnicamente deacuerdo a instrucciones predeterminadas, estas pueden ser colectadas a intervalos fijos oen forma continua y pueden ser descargadas en recipientes individuales o en uno solopara obtener una muestra compuesta, algunos muestreadores tienen adosadosmedidores de flujo.

Estos equipos necesitan una fuente de energa para funcionar que puede ser externa omediante bateras de duracin limitada. La mayora operan las 24 hs. del da y esconveniente agregar los preservadores en los frascos respectivos, para evitar ladegradacin de los parmetros si es que las muestras no son medidas por losinstrumentos all instalados. (Sensores de medicin y registro continuo o a determinadosintervalos de tiempo)

Es necesario seleccionar cuidadosamente los materiales del muestreador, bombas ytuberas que conducen la corriente de agua a medir en el equipo para no aportar

contaminantes adicionales.

Constituye un factor importante la seguridad de las instalaciones enunciadas, esimprescindible tomar todos los recaudos necesarios para la limpieza, mantenimiento desensores, cmaras de medicin, instrumentos / relojes de medicin instantnea y degrabacin y/o colecta de datos, reemplazo de sistemas de registro (cartas / USB) yverificacin de su calibracin respecto a soluciones estndares.


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Revision

Lugar seleccionado

Muestreo y anlisis

Verificacin de la

adecuacin del sitio

Coleccindedatos

Datosnecesarios

Informacion

evaluacin de los requisitos

de uso

Evaluacin de las

influencias s obre la calidad

Informacin requerida

control planificacin

Lugares posibles

Inventario del uso presente

y futuro del agua

Inventario de factores que

influencian la calidad del

agua presentes y previstos

Revisin de fuentes

potenciales us adas y no

usadas

Coleccin de datos

disponibles de calidad

Preparacin de mapas de

calidad y uso

Esquema para la seleccin de puntos de muestreo de agua

5.6. Equipos de muestreo:

a. Muestreadores de integracin en profundidad:

Este tipo de equipo permite la integracin de la muestra por su modo de llenado, dadoque el recipiente se baja hasta el fondo del cuerpo receptor y all se destapa, llenndose a


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Ing.RicardoMariGamboaMUESTREADOR VAN DORN:

Est diseado para extraer muestras a una profundidad de 2 o ms metros, estconstruido regularmente de cloruro de polivinilo o de material plstico acrlico, se utiliza enmuestreos de tipo general y para deteccin de trazas de metales;

Poseen para estos casos, juntas hermticas especiales de neopreno y siliconas, las juntas de los extremos son de goma moldeada o plstico rgido torneado, cuenta con

vlvula de drenaje para la remocin de la muestra. Y la configuracin horizontal, es laapropiada para cuando las muestras se extraen del fondo o se desea conocer lacomposicin de un nivel especfico (Ejemplo: termoclinas en lagos) Los volmenes que semanejan varan entre 2 a 16 litros.

Procedimiento:

Abrir el extractor levantando los elementos de cierre. Fijar el mecanismo disparador. Bajar el extractor a la profundidad deseada. Activar el mensajero de metal para disparar el mecanismo que cierra los

extremos del muestreador. Elevar el equipo, trasvasar la muestra a los recipientes individuales a travs de

la vlvula de drenaje.


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Ing.RicardoMariGamboaMUESTREADOR KEMMERER:

Es uno de los ms antiguos extractores verticales accionados por mensajero,generalmente se utiliza en cuerpos de agua con profundidades superiores a 1 metro.Pueden estar construidos en bronce o cloruro de polivinilo o acrlico, segn el parmetro amuestrear. Los sellos y obturadores son de goma.

El volumen que contienen suele variar entre los 0,5 a 8 litros. El funcionamiento es similar

a los VAN DORN.

Muestreador Kemmerer

MUESTREO MEDIANTE BOMBAS:

Existen tres tipos de bombas:

De diafragma,

Peristlticas, y

Rotativas.

Requieren energa y su uso en campo es limitado. No se recomienda el uso de bombas

peristlticas para el muestreo de clorofila. Todas las bombas deben poseer unaconstitucin interna tal que no contaminen la muestra de agua que extraen, esto valetambin para el sistema de mangueras y conexiones de entrada y salida del sistema.

Procedimiento Colocar la manguera de entrada a la profundidad especificada, tomar las

precauciones necesarias para no bombear aceite algas u otros residuos


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Ing.RicardoMariGamboaTCNICA BSICA

PARA INTEGRAR LAMUESTRA

VENTAJAS DESVENTAJAS COMENTARIOS

Igual volumen demuestras individualese iguales intervalosde tiempo entrecolectas

Instrumentacin ytareas de muestreomanuales mnimos, no semiden caudales

Se pierde representatividaden casos de muestreo decaudales muy variables en elro o curso a medir

Ampliamente utilizadotanto en muestreadoresautomticos comomanuales

Igual volumen demuestras

individuales,intervalos de tiempoentre muestreosproporcional alcaudal circulante Q

Esfuerzo manual para el

muestreo mnimo y uncontrol adicional en elinstante o perodo de latoma ahora asociado al Q

Se requiere una precisamedicin de caudales y de

lectura para dosificar eintegrar la muestra totalacorde al dato de caudalesque circularon en cadaperodo

Ampliamente utilizado

tanto en muestreadoresautomticos comomanuales

Intervalos de tiempoconstantes entremuestreos, volumende la muestraproporcional alcaudal total quecircul desde laltima toma

Mnima instrumentacin

Se debe efectuar laintegracin manual de lamuestra en funcin de lascurvas altura/ caudal, si no seconocen con precisin el ratioQ mx./ Q min Existe laposibilidad de efectuarcolectas de muestrasindividuales muy grandes ochicas para un volumen finaldefinido de la muestracompuesta final

No muy usado enMuestreos automticospero se emplea en losde tipo manual

Empleando bombasque proporcionen unflujo constante para

el muestreo en campo

Implica esfuerzosmanuales mnimos y nose requiere la medicin

de caudal

Se requieren receptores degran volumen para la colectainicial .Se pierderepresentatividad cuando los

caudales que circulanrealmente en el efluente sonvariables

Es un mtodo prcticopero su uso no est

muy difundido.

Caudal de bombeo dela muestra proporcionalal flujo real en el cursoreceptor o efluente amedir

Es el que mejorrepresenta lassituaciones de caudalcirculante variable.Requiere mnimoesfuerzo manual

Requiere equipos demedicin precisa para elcaudal, grandes volmenesde muestra y recipientes parasu colecta Equipos debombeo aptos parasuministrar caudales

variables y energa paraoperar

No muy utilizados en laprctica

5.7. Aspectos a tener en cuenta durante el monitoreo:

Las muestras de agua, deben extraerse en zonas donde exista buena circulacin yf t l d d t t d t l d


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Ing.RicardoMariGamboab. Extremar las precauciones para la colecta de muestras bacteriolgicas, no lavar el

envase en este caso con el agua a muestrear, deben mantenerse esterilizadoshasta el instante de llenado y deben ser preservadas adecuadamente (fro) yanalizadas lo ms rpido posible.

c. Cuando se colecten muestras a diferentes profundidades verificar que la apertura,llenado y cierre del muestreador, se concreten acorde a lo previsto. Se debercontar con lastres adecuados para operar en canales o ros correntosos.

d. Cuando se muestreen descargas de efluentes puntuales, se debe seleccionar elpunto de extraccin en el centro del canal o conducto que llega al curso receptor, aun nivel dentro del rango de 40 al 60 % de la profundidad total del mismo, donde lavelocidad media de circulacin sea mayor, se minimiza de este modo lasedimentacin del material suspendido, evitando adems la colecta de aceites ygrasas superficiales, las que en caso necesario, se colectarn por separado paraevaluar los aspectos de contaminacin que dicho material genera.

e. Cuando se muestrea, es necesario llenar completamente los envases si el aguacolectada va a ser sometida a alguno de los siguientes anlisis: compuestosorgnicos voltiles, OD, CO2, Cl libre, Nitrgeno amoniacal, SH2, pH, dureza,SO2, NH4, Fe, aceites y grasas, acidez, alcalinidad.

f. Cuando se muestree para recuento de bacterias o slidos suspendidos, se debedejar algo de espacio en el frasco, para facilitar el mezclado que se hace luego,antes del fraccionamiento de la muestra.

g.Colectar un volumen de agua suficiente para efectuar todas las determinacionesanalticas previstas, considerando adems los requerimientos del control analticode calidad del laboratorio (blancos, duplicados, etc.). Adems, emplear durante elmuestreo, trasvase del lquido y acondicionamiento en el frasco que llega luego allaboratorio y finalmente al tcnico analista, materiales que no perjudiquen ladeterminacin analtica del parmetro en cuestin, cumpliendo siempre lospreceptos enunciados para su correcta preservacin y tiempos para obtener undato confiable.

h. Cuando deban extraerse muestras compensadas en ros, es necesario considerarla velocidad de la corriente y su cambio en la vertical para colectar muestrasrepresentativas, o integrar la misma en funcin del caudal que circula a diferentesprofundidades.

i. Optimizar el uso de envases que pueden ser transportados en un mismo frasco,con idntico tipo de preser acin para ciertas determinaciones analticas (ejemplo


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Ing.RicardoMariGamboa5.8. Precauciones para evitar la contaminacin de las muestras colectadas.

La calidad de los datos generados por el laboratorio, depende en gran parte de la calidadde las muestras que ingresen al mismo, por ello deben tomarse todos los recaudosposibles para evitar la contaminacin y/o deterioro de las muestras desde su extraccin,distribucin y/o filtracin en campo, hasta su medicin final en campaa o en laboratorio.

a. Las mediciones de campo, deben realizarse en una sub muestra separada, la que

debe ser descartada luego de la determinacin. (Puede devolverse al cursoanalizado si no se alter su composicin con aditivos nocivos), estos anlisis,nunca deben hacerse en la misma muestra que se enva luego al Laboratorio parael resto de las determinaciones.

b. Los recipientes para la extraccin de muestras, nuevas o usadas deben limpiarsede acuerdo a mtodos establecidos, utilizando siempre solo el tipo de recipienterecomendado para el parmetro en cuestin.

c. Los frascos destinados para muestras de agua, solo deben utilizarse para ese fin(cuando se hallan colectado efluentes muy contaminados y/o aceitososdescartarlos), si estos recipientes han sido utilizados en el laboratorio paraalmacenar reactivos qumicos concentrados, nunca deben usarse para la colectade muestras en campaas.

d. Antes de ser utilizados en el campo, se deben controlar todos los envases,material de vidrio y reactivos a ser usados en la preservacin de las muestras,para verificar limpieza y estado de conservacin del material a emplear (respetar

los modos de preservacin acorde al parmetro a medir), identificar rtulos y llenarlas planillas de muestreo respectivas para cada serie de parmetros y frascoscorrespondientes.

e. Una metodologa aconsejable para evitar errores en el uso de diferentes reactivos,es la preservacin de todas las muestras de un grupo de variables que utilizan eseconservador en forma conjunta, pasando luego a operar con otro grupo demuestras. (los reactivos a usar en estas operaciones, deben ser de purezaanaltica).

f. Puede utilizarse tefln o film de aluminio enjuagado con solvente para prevenir lacontaminacin debida a tapas de las botellas de muestras en las que luego seanalizan compuestos orgnicos.

g. No tocar la parte interior de los recipientes destinados a colecta de muestras con


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Ing.RicardoMariGamboaj. Los filtros a utilizar en campaa deben haber sido tratados con cido y/o las

soluciones correspondientes acorde al parmetro a medir luego de procesar lamuestra, los frascos esterilizados solo se abrirn en el momento de su llenado.

k. Evitar el contacto de muestras y cidos con objetos extraos, en especialmetlicos.

l. No debe medirse conductividad en un agua que halla sido utilizada para medir pH,dado que el ClK de los electrodos de pH se difunde y altera el valor medido.

m. Las muestras nunca deben dejarse expuestas al sol, deben guardarse en lugaresfrescos y en las heladeras que se utilizan durante la campaa, debiendo arribar loms pronto posible al Laboratorio para su determinacin analtica.

n. Contar siempre con reservas de agua destilada para limpieza de equipos y frascosque puedan ensuciarse accidentalmente, vasos de precipitado limpios paramedicin / calibracin de pH, blancos, soluciones buffer (frescas), si la filtracin serealiza en campo, contar con equipos apropiados para efectuarla (trompas vaco /

bombas a batera, etc.), llevar cables y adaptadores para recarga de los equiposde medicin (sondas / electrodos), sogas, caja de herramientas, conservadoras /hielo, pipetas y frascos para los reactivos qumicos a usar, para preservacin delas muestras a colectar que se envan luego al laboratorio; agua en bidones parahigienizacin del personal, jabones antispticos y botiqun de primeros auxiliospara atender emergencias, ropa y calzado adecuados para operar en la estacin.

5.9. Control de calidad en las operaciones de campo

Este aspecto constituye un elemento esencial en todo programa de monitoreo, adems delos procedimientos estndares ya indicados, se requiere la ejecucin de tareasadicionales que permitan confirmar que las muestras colectadas mantienen su integridad,y son representativas del punto de muestreo y/o estacin en la que se est operando;Para esto es necesario la colecta de muestras duplicadas, y ejecutar en campo lapreservacin de los blancos.

Unos sirven para evaluar la reproducibilidad de los valores hallados para los diferentes

parmetros en dicha estacin de muestreo y los blancos para constatar la pureza de losreactivos qumicos utilizados para la preservacin de muestras, detectar contaminacin enlos frascos destinados a la campaa, papeles de filtro o equipos de filtrado u otroselementos utilizados en la colecta de la muestra.

Se pueden tambin detectar errores sistemticos o casuales acontecidos desde la toma


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b. Blanco de muestreadores:

Peridicamente se deben preparar y analizar este tipo de muestras, consistentes enagua destilada que se coloca en dicho equipo y trasvasa luego a frascos de limpiezacertificada para su posterior anlisis; Esto prueba la inocuidad del muestreadorutilizado, o fallas en su limpieza y/o mantenimiento (sistemas de cierre, sellos,vlvulas, mangueras, etc.).

c. Blanco de filtros:

Si las muestras de agua son filtradas en campo, los filtros a utilizar deben lavarsepreviamente en el Laboratorio, con una solucin que elimine cualquier contaminanteque pudiera afectar la medicin de la variable de inters.

Los filtros deben ser luego secados y envasados adecuadamente, antes de su envoa campo. Los equipos de filtracin deben lavarse previamente en laboratorio de lamisma forma que los filtros y transportarse en bolsas de polietileno selladas.

Se debe preparar diariamente un blanco de filtro, pasando una muestra de aguadestilada ultra pura a travs de uno de los filtros previamente lavados en el equipo defiltracin y conservarlo de igual forma que las muestras de agua para su posteriorenvo al Laboratorio, en donde se analizarn las variables de inters.

d. Blancos de campo:

Se sugiere la ejecucin de estos en la proporcin de uno cada 10 muestras de agua,al concluir la jornada de muestreo, llenando los recipientes con agua destilada ultrapura, agregando los conservadores de la misma forma que para el resto de las seriesde las muestras a colectar (grupos de parmetros que llevan idntico reactivo comopreservante); cerrando los recipientes hermticamente y envindolos al Laboratoriopara el anlisis de los parmetros en cuestin, operando con ellos en idntica formaque con las muestras realmente colectadas del efluente o curso receptor en estudio.

e. Muestras duplicadas (alcuotas):

Estas, se obtienen dividiendo en dos o ms submuestras idnticas la realmentecolectada en campo. Esto se debe realizar peridicamente a fin de obtener lamagnitud de los errores provocados por contaminaciones extra, casuales y/osistemticas y cualquier otra variacin que puede haber acontecido desde elmomento en que se tom la muestra hasta su arribo al laboratorio.


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g. Muestras duplicadas en el espacio:

Consisten en dos o ms muestras tomadas simultneamente en una seccintransversal predeterminada del cuerpo de agua en estudio. Se la utiliza para evaluarlas variaciones en dicho corte transversal respecto a la variacin de los parmetrosde inters. La cantidad de muestras y la ubicacin exacta para su extraccin sedeterminan en un estudio piloto

h. Muestras con el agregado de concentraciones estndares conocidas de lavariable de inters:

Al menos una vez en cada punto de muestreo se deben preparar muestras de controlpara cada variable medida.

Estas se ejecutan agregando a cuatro alcuotas de una sola muestra tresconcentraciones diferentes conocidas, de la variable de inters dentro del rango de

concentracin que el mtodo analtico utilizado sea capaz de detectar.La informacin obtenida a travs de estas muestras de control, se utiliza paradetectar cualquier error sistemtico o sesgo en la metodologa analtica empleada, loque es muy importante para la interpretacin de los datos / resultados obtenidos.

Cuadro 4: LAVADO DE BOTELLAS Y APLICACIN DE SOLUCION PRESERVANTE

Parmetro RecipienteVolumen /Material

Procedimientode lavado

PreservacinQumica/Temperatura

Tiempo dealmacenamientoMximo

Fsicos y mayorade los Ionesprincipales

100 ml /polietileno

Lavado cido* Ninguna / 4 C 24 h

Especies denitrgeno, carbonoorgnico, amoniaco

250 ml /polietileno

Lavado cido Ninguna / 4 C 24 h

Fosforo Total

250 ml /

polietileno Lavado cido H2SO4 Hasta pH


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5.10. RotuladoyembarqueLos embases que contienen las muestras debern ser sellados hermticamente,debidamente rotulados (ver modelo de etiqueta en el Anexo) y almacenados en cajastrmicas con hielo o gel refrigerante; el embalaje adecuado y seguro, es muy importantepara evitar derrames o contaminacin de las muestras, el rotulado de los embases debercontener la informacin, bsica para su identificacin y procesamiento.

5.11. Equipos analticos Porttiles y Procedimientos De Medicin

Durante el momento de toma de muestra es necesario contar con equipos porttiles deAnlisis de Calidad de Aguas, necesarios para la medicin de parmetros que deben sermedidos en el momento del muestreo.

RECOMENDACIONES INICIALES:

El equipo de campo usado para medir los parmetros bsicos tiene que sercalibrado antes de que se puedan tomar las muestras de calidad del agua. Leasiempre las indicaciones del fabricante que describen la operacin y calibracin delos equipos. Llevar consigo copias de los manuales. Documentar los resultados dela calibracin de acuerdo a estos procedimientos y anotar los resultados en lalibreta de campo.

Se debe tener particular cuidado con el Oxmetro debido a que es muy sensible,

por lo que se considera necesario regenerar las celdas previamente a cada salidade campo.

Se recomienda llevar consigo un kit de medicin de oxgeno disuelto por titulacin,como alternativa a las posibles fallas que pueda presentar el equipo debido a sutransporte

MATERIALES QUE SE NECESITAN PARA LOS MUESTREOS DE AGUA:

Termmetro Recipientes plsticos (solamente para los parmetros fsico-qumicos Recipientes de vidrio: Muestras para anlisis de grasas y aceites Hielera (con frecuencia reponer refrigerante) Cono Imhoff (para medir slidos sedimentables)

B l l ti d t d di t


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IMPLEMENTOS DE SEGURIDAD DEL PERSONAL TCNICO

Guantes Botas de Jebe Gafas protectoras Impermeables para la lluvia Celular o telfono satelital Cartillas de vacunas y grupo de sangre del personal

Chalecos Salvavidas para monitoreo en botes

5.11.1. Potencimetro (pH)

El instrumento requerido para la medicin del pH es un potencimetro, existen unavariedad de modelos, a manera de ejemplo presentamos el Potencimetro HANNA

Foto N1 Potencimetro HANNA HI9023 C

PROCEDIMIENTO DE MEDICIN:

Para medir el pH, remover el protector del electrodo y sumergir 4 cm en la muestra Encender el instrumento y presione Rango, si es necesario, hasta que la pantalla

muestre el modo pH. Permita que el electrodo se ajuste a la solucin y seestabilice.

Asegurar que el instrumento est calibrado para tomar medidas de pH msexactas,

Se recomienda que el electrodo se mantenga siempre hmedo y enjuagadocompletamente con la muestra antes de ser usado.

La lectura del pH es directamente afectada por la temperatura. Para medir coni i l H d b t t l t t Si l t t d l


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Foto 2: Conductivimetro HANNA


Asegrese que el medidor ha sido calibrado antes de efectuar cualquier medicin. Para hacer una medicin, colocar el electrodo en la solucin a ser medida con los agujeros

completamente sumergidos. Agite el electrodo para remover las burbujas de aire que pueden estaratrapadas dentro de la cobertura de PVC.

Encender el instrumento. Presionar RANGO hasta seleccionar el modo de conductividad. Este equipo es un medidor de autorango y la lectura cambia automticamente de un rango a otro.

5.11.3. Turbidmetro

El instrumento requerido para la medicin de la turbidez de las aguas es un turbidimetroexisten una variedad de modelos, a manera de ejemplo presentamos el modelo HACH

Foto 3: Turbidimetro modelo HACH 2100 P


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Ing.RicardoMariGamboa Insertar la celda de la muestra en el compartimiento del instrumento de modo quela orientacin del diamante est alineada con la marca de la parte frontal del

compartimiento de la celda. Seleccionar el rango manual o automtico presionando la tecla Range. Presionar READ. Registrar la turbidez despus que el smbolo de la lmpara

desaparezca.

5.11.4. Oximetro

A continuacin sealamos el Kit para la medicin del Oxgeno disuelto modelo WTW OXI 330

Foto 4: Kit WTW OXI 30


Conectar el electrodo al medidor, el sensor est inmediatamente listo para medir. Asegrese que exista un flujo adecuado, esto es, que la velocidad del agua sea

suficiente Sumergir el sensor en el agua.

Registrar los datos de oxgeno disuelto

5.11.5. Bacteriolgico (Termotolerantes)

El equipo porttil para las mediciones bacteriolgicas consta de varias partesensamblados en una pequea maleta individual y separada de cualquier otro equipo


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- Prepara el equipo de filtracin, previa esterilizacin usando etanol segn se indicaen el manual de operacin.

- Esterilizar previamente los Platos Petri, en nmero requerido para el numero demuestras a tomar y seguidamente poner un Pad esponjoso circular en su interiorcon la solucin Buffer.

- Filtrar 100 mL de muestra de agua y luego retirar el filtro con el material retenido ytrasladarlo al plato Petri preparado.

- Incubar por 18 horas, tomar lectura microbiolgica.

NOTA: Ver video adjunto de procedimiento metodolgico de operacin del equipo.

5.12. Criterios y Descripcin de procedimientos de medicin.

Los parmetros a ser monitoreados en un determinado punto estn relacionados con lostipos de vertimientos de residuales al rio, aguas arriba del punto seleccionado, as mismo,

existen aportes de origen natural (aguas termales, lixiviacin natural zonas mineralizadasetc.), Por lo tanto, para elegir que parmetro se debe monitorear se debe de seguir elsiguiente procedimiento:

- Evaluar el inventario de actividades, y de uso actual del territorio existente.

- Clasificar los vertimientos en orgnicos e inorgnicos incluidos los de origendomestico.

- Localizacin cartogrfica de las actividades y su relacin con el rio. As mismo,identificacin de fuentes naturales.

- En caso de nuevos proyectos, identificar, a partir de la descripcin del proyecto,aquellos posibles contaminantes que se generaran y que serian vertidossiguiendo estrategias previamente elaboradas o de manera casual o accidental.

- Finalmente, Seleccionar del ECA nacional aquellos parmetros que tenganrelacin con la informacin indicada.

5.12.1. Parmetros Bsicos

5.12.1.1. Temperatura


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PROCEDIMIENTO

Para lograr una medicin correcta de la temperatura del agua, se debe sumergir eltermmetro directamente en el cuerpo de agua, y dejar que transcurra un tiempoprudencial para permitir una lectura constante.

Si no es posible medir directamente en el cuerpo de agua se puede usar un frasco demuestro que tenga por lo menos un litro de agua.

EXPRESIN DE RESULTADOS

Las mediciones de temperatura se deben registrarse con aproximacin de 0.1 C; en casode no ser necesario gran exactitud se puede registrar con aproximacin de 0.5 C.

5.12.1.2. pH

El pH de una solucin acuosa en general, es el Logaritmo decimal del inverso de la

concentracin del in hidrgeno (mas precisamente de la actividad del ion hidrogeno)expresado en moles por litro. La escala prctica se extiende desde el valor cero (muycida) a 14 (muy alcalina) con el valor medio de 7 correspondiendo a la neutralidad exactaa una temperatura de 25 C

El pH de las aguas naturales est generalmente gobernado por el equilibrio Dixido decarbono Bicarbonato Carbonato y yace en un rango entre 4.5 y 8.5. Puede estarafectado por sustancias hmicas, por cambios en el equilibrio carbonato debido a labioactividad de las plantas y en algunos casos por sales hidrolizables, etc. Las aguasresiduales y las aguas naturales contaminadas pueden tener valores de pH mucho msbajos o mucho ms altos.

El efecto del pH sobre las propiedades qumicas y biolgicas de lquidos hacen de sudeterminacin un tema muy importante, El valor del pH se usa en varios clculos entrabajo analtico y su ajuste es necesario para algunos procedimientos de anlisis delaboratorio.

PROCEDIMIENTO

El mtodo electromtrico de medicin del pH es el ms exacto y est relativamente librede interferencias. Para obtener resultados precisos es necesario hacer anlisisinmediatos, in-situ.


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Los valores de pH generalmente se informan con una aproximacin de 0.1, debe indicarsela temperatura de la muestra al tiempo de la medicin del pH.

5.12.1.3. Conductividad Elctrica, CE

La CE depende de la fuerza inica del agua, esta relacionada con la naturaleza de lasdiversas sustancias disueltas, sus concentraciones actuales y relativas y la temperatura ala cual se hace la medicin.

Las soluciones de la mayora de sales, cidos y bases inorgnicas son buenasconductoras; contrariamente, la disociacin de la mayora de los compuestos orgnicos,es muy pequea en comparacin con la de los compuestos inorgnicos, o no se disociany por lo tanto conducen, muy pobremente la corriente elctrica o en su defecto no laconducen.

La temperatura afecta la conductividad, y ocasiona variaciones del orden del 2% del valorpor cada C; es por esta razn que se ha convenido que 20C es la temperatura estndarde medicin. El dixido de carbono disuelto aumenta la CE sin incrementar el contenidode sales; sin embargo, el efecto no es significativo, por lo tanto es comn ignorarlo; sinembargo se recomienda que el anlisis debe realizarse dentro de las 24 horas siguientesa su recoleccin o in-situ. No es conveniente usar agua que contenga mucha materia ensuspensin, antes de la medicin debe ser asentada o filtrada.

La CE nos brinda informacin sobre las variaciones en la concentracin del mineraldisuelto en las aguas naturales, por ejemplo, en agua destilada reciente vara entre 0.2 y0.1 mS/m, en la mayora de aguas dulces y tratados est entre 5 y 50 mS/m, para aguasaltamente mineralizadas sube a 100 y an mas y para algunas aguas residualesindustriales pueden exceder a 1000 mS/m. Algunos equipos indican su escala en S/cm(micromho/cm), esta lectura debe ser dividida entre 10 para convertirla en mS/m (10S/cm = 1 mS/m)

PROCEDIMIENTO

La muestra es llevada a 20C tanto como sea posible, se enjuaga la celda deconductividad con una porcin de la muestra y proceda luego siguiendo el manual deinstrucciones del conductivimetro. Algunos equipos estn provistos de un factor decorreccin de temperatura.


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La concentracin real de oxgeno puede diferir de la concentracin de equilibrio debido a:cambios sbitos de temperatura, presin baromtrica, oxidacin bioqumica de sustanciasorgnicas, produccin de oxgeno por organismos verdes, y otros procesos fsicos,qumicos y bioqumicos.

PROCEDIMIENTOS METODOLOGICOS EMPLEADOS

Existen dos mtodos apropiados para la medicin de oxigeno disuelto en aguas:

- Mtodo Iodomtrico (Winkler).- Es el ms adecuado para toda clase de aguascon excepcin de aquellas que contienen sustancias que afectan el sistema iodo-ioduro o que enmascaran por su color el reconocimiento de un punto final ntido dela titulacin.

- Mtodo del electrodo de membranas.- Procedimiento que se basa en la difusindel oxgeno molecular a travs de una membrana y su reduccin sobre lasuperficie del electrodo. Este mtodo es particularmente muy adecuado para

pruebas de campo de aguas superficiales y residuales, especialmente paramediciones in-situ y para monitoreo continuo (Foto 4).

Otros mtodos qumicos no son aconsejables para anlisis de rutina por tener exactitudbaja; algunos mtodos instrumentales con sensores de electrodo descubierto puedensufrir envenenamiento y otras interferencias de materiales de desages y solucionesrelacionadas lo que limita su conveniencia para trabajos de rutina.

METODO WINKLER

La muestra debe ser recolectada sin causar ningn cambio en la concentracin deoxigeno disuelto; debe evitarse cualquier agitacin. Algunos procedimientos detoma de muestra incluyen el sifonado a travs de un tubo de vidrio o goma hacia elfrasco de muestreo, el tubo debe alcanzar el fondo del frasco y el lquido debedejarse fluir hasta que el contenido del frasco haya sido renovado varias veces.

Cuando el cuerpo de agua es poco profundo, el frasco de toma de muestra debe

de mantenerse horizontalmente en la superficie, de manera que el agua ingresesuavemente sin burbujear; a medida que el frasco se llena, se lo va llevandogradualmente a la posicin vertical, dejar llenar hasta rebosar, aadirinmediatamente los reactivos y tomar lectura de la temperatura. Las muestrasdeben protegerse de la luz solar y la determinacin debe de hacerse tan prontocomo sea posible.


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METODO ELECTRODO DE MEMBRANA

El mtodo de Electrodo de Membrana (Mtodo del explorador) es recomendablepara el monitoreo de corrientes, lagos, descargar (Vertimientos), etc. donde sedesea obtener una informacin continua; tambin, el Explorador puede ser usadoen las determinaciones de DBO.Para la medicin in-situ del OD no es necesario tomar una muestra fuera de uncuerpo de agua; sin embargo, para mediciones de DBO el muestreo es inevitable yse deben tomar las precauciones del caso. Para tomar una lectura de OD sesumerge la sonda a la profundidad requerida, y mientras se asegura el movimientoadecuado, se toma una lectura tan pronto como el compensador de temperaturaha alcanzado el equilibrio, usualmente dos o tres minutos.


Los resultados deben ser reportados con una sensibilidad aproximada de 0.05 mg/L

5.12.1.5. Cloruros

El anin Cloruro, generalmente se encuentran en las aguas naturales. Una concentracinalta ocurre en aguas de formaciones geolgicas que contienen cloruros. Por otra parte, uncontenido alto de cloruro puede indicar contaminacin por aguas residuales domesticas, oalgunos residuos industriales o intrusin de agua de mar u otras aguas salinas.

El sabor salado producido por cloruros depende de la composicin qumica del agua. Unaconcentracin de 250 mg/L puede detectarse en algunas aguas que contienen sodio, porotro lado, el tpico sabor salado puede estar ausente en aguas que contienen 1000 mg/Lde cloruros cuando predominan los iones calcio y magnesio. Un alto contenido de clorurostambin tiene un efecto deletreo sobre tuberas metlicas y estructuras, as como sobreplantas agrcolas.

La concentracin del anin cloruro, es medido en el laboratorio analtico y para sudeterminacin, las muestras no requieren ser preservadas. Se dan tres mtodos, elprimero es el mtodo que involucra la titulacin con solucin estndar de Nitrato

Mercrico y es recomendado cuando se requiere una determinacin exactaparticularmente a concentraciones bajas evitndose algunas interferencias; el segundo esel mtodo que emplea solucin de nitrato de plata; y el tercero es el mtodopotenciometrico, siendo este ultimo adecuado para muestras coloreadas o turbias ytambin para aquellas que contienen sustancias interferentes (metales pesados) debido aque en estas muestras se enmascara el punto final cuando se emplea mtodos


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anaerbicas (escases de oxgeno), el amoniaco puede resultar por procesos de reduccinnatural.

PROCEDIMIENTO

Se recomienda la medicin in-situ del contenido de amoniaco en las aguas superficiales,sin embargo, de no ser posible, tomar una muestra de 1 litro y preservar con 20 40 mgde cloruro de mercurio (HgCl2) o 1 ml de cido sulfrico (H2SO4) y luego mantenerrefrigerado a 4C, este proceso de preservacin no debe ser mayor a 48 horas.

El mtodo recomendado para aguas superficiales y subterrneas, relativamente limpias,es el mtodo del fenato; para aguas residuales es el mtodo por destilacin y titulacin.

5.12.1.7. Nitrgeno como Nitrito

El nitrito es un compuesto nitrogenado intermedio entre el amonio y el nitrato y secaracteriza por su inestabilidad, se forma por la oxidacin de compuestos de amonio o por

reduccin de nitratos.

Las concentraciones en las aguas naturales usualmente se encuentra en cantidades dealgunas dcimas de mg/L; cantidades altas solo estn presentes en aguas residualesdomesticas e industriales. La concentracin de nitritos en aguas recolectadas puedevariar en periodos muy cortos debido a conversiones por bacterias o sustanciasreductoras.

MANIPULACION Y PRESERVACION DE LA MUESTRA

La medicin de la concentracin de nitritos en las muestras se debe realizar rpidamentepara prevenir la conversin por bacterias del nitrito a nitrato o amoniaco. En ningn casose debe usar la preservacin cida de las muestras, solo es recomendable unapreservacin de corta duracin, por uno o dos das, por congelamiento intenso (-20C) opor adicin de 40 mg de in mercrico como HgCl2 por litro de muestra y almacenamientoa 4C.

Existen muy pocas interferencias conocidas, sin embargo la presencia de oxidantes oreductores fuertes en las muestras alterara la concentracin de los nitritos. La alcalinidadalta, mayores a 600 mg/L como CaCO3 resultaran bajos debido a un cambio en el pH

5.12.1.8. Nitrgeno como Nitrato


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para consumo directo son peligrosas para los infantes, ya que en el tracto intestinal losnitratos son reducidos a nitritos los cuales pueden causar metahemoglobinemia.

En aguas superficiales, el nitrato es un nutriente tomado por las plantas y convertido enprotena celular. El crecimiento estimulado de las plantas, especialmente algas, puedecausar eutroficacin objetable. La muerte y descomposicin subsiguientes de las plantasproducen contaminacin secundaria

La medicin de nitratos en aguas superficiales es difcil porque enfrenta problemas de

interferencia es por esta razn que se recomienda su medicin en laboratorio

MANIPULACION Y PRESERVACION DE LA MUESTRA

Para prevenir cualquier cambio en el balance de nitrgeno a travs de la actividadbiolgica, la determinacin de nitrato debe iniciarse rpidamente despus del muestreo. Sies necesario el almacenamiento, la muestra debe guardarse a una temperatura justosobre el punto de congelacin, de preferencia con preservantes tales como: 0.8 mL de

cido sulfrico (H2SO4, densidad 1.84 kg/m3

), o con 40 mg de cloruro mercrico por cadalitro de muestra.

Los resultados deben expresarse como nitrgeno de nitrato (como N) en mg/L y debenredondearse a dos cifras significativas.

5.12.1.9. Dureza

El bicarbonato clcico (CO3H)2Ca es la sal ms abundante en las aguas dulces, y por

tanto, es la que ms influencia tiene sobre la dureza, adems esta sal durante la ebullicinpasa a carbonato clcico CO3Ca el cual es insoluble y precipita en el fondo, disminuyendola dureza. Por esta razn, se habla de dureza temporal, KH, dureza de carbonatos, T.A.C.o grado alcalinomtrico refirindose a la cantidad de carbonatos (de calcio y magnesio)disueltos en el agua, los cuales precipitan al hervir esta. Por otro lado, decimos durezapermanente cuando nos referimos a la cantidad de sales (principalmente sulfatos ycloruros de calcio y magnesio) que no precipitan en la ebullicin. Si sumamos la durezatemporal y la dureza permanente obtenemos la dureza total, GH, grado hidrotimtrico o

T.H., que es la cantidad total de sales disueltas que tiene un agua.

La dureza se expresa generalmente en grados alemanes (dH), los cuales corresponden a10 mg de monxido de calcio (CaO) por litro de agua. Otras unidades de dureza son: elgrado francs (10 mg de carbonato clcico por litro de agua), el grado ingls (10 mg decarbonato clcico por 0,7 l de agua) y el grado americano (1 mg de carbonato clcico por


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5.12.1.10. Turbiedad

La turbidez del agua es producida por materias en suspensin, como arcilla o materiasorgnicas e inorgnicas finamente divididas, compuestos orgnicos solubles coloreados,plancton y otros microorganismos.

MTODOLOGA DE MEDICIN: NEFELOMTRICO:

Este mtodo se basa en la comparacin de la intensidad de la luz dispersada por la

muestra en condiciones definidas y la dispersada por una solucin patrn de referencia enlas mismas condiciones. Cuanto mayor es la intensidad de la luz dispersada, ms intensaes la turbidez. El patrn de turbidez es el polmero formalina (sulfato de hidracina + hexa-metilen-tetramina).

Para la medicin de la turbidez se emplea el turbidmetro, cuyo principio consiste en unacelda fotoelctrica que mide la luz dispersada a 90C de la trayectoria del rayo de luzincidente en la muestra

5.12.1.11. Demanda Bioqumica de Oxgeno DBO

La DBO, es una prueba emprica, en la cual se usan procedimientos estandarizados delaboratorio para estimar los requerimientos relativos de oxgeno de las aguas. Losmicroorganismos utilizan el oxgeno disuelto en el agua para la oxidacin bioqumica de lamateria orgnica contaminante, la cual es su fuente de carbono. La DBO, se usa comouna medida aproximada de la cantidad de materia orgnica bioqumicamente degradableen una muestra.

Es recomendable hacer la medicin de OD inicial tan pronto como sea posible; si lamuestra se mantiene a temperatura ambiente por varias horas pueden ocurrir cambiosmuy apreciables en la DBO, dependiendo de la naturaleza de la muestra; en algunoscasos puede disminuir y en otros puede aumentar.

Las muestras deben estar libres de qumicos preservantes y deben ser almacenados enfrascos de vidrio a 5 C

MANIPULACION DE LA MUESTRA Y MEDICION DE LA DBO

El mtodo de Dilucin es el recomendado para medir la DBO en el que el contenido deoxgeno disuelto de la muestra es medido antes y despus de la incubacin por 5 das auna temperatura de 20 C; la diferencia entre ambas mediciones es el valor de la


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inferiores a 10 mg/L, es relativamente mas frecuente en aguas subterrneas de regionesridas.

Una prctica comn es aadir fluoruro a las aguas potables para ayudar en el control delas caries dentales, requirindose un control estricto debido a que a concentracionessuperiores a 1.0 mg/L son destructivos para los dientes. El efecto verdadero del fluoruroes acumulativo y por eso depende de la cantidad de agua consumida.

El fluoruro es parte de ciertos procesos industriales, por lo tanto aparece en las aguas de

desecho; as tenemos: Las industria de coque, vidrio, cermica, electrnicos, fabricacinde plaguicidas y fertilizantes, elaboracin de acero y aluminio, y operaciones de vidrio ygalvanoplastia. La empresas tratan sus residuales con cal, pero raara vez reduce laconcentracin de fluoruro por debajo de 8 a 15 mg/L

MANIPULACION DE LA MUESTRA Y MEDICION DE LA DBO

Los frascos usados para la toma de muestra deben de estar limpios de polietileno, deben

evitarse los frascos de vidrio o pyrex pero pueden usarse a pH alto.

El mtodo de referencia para el anlisis del in fluoruro es el potenciomtrico usando elion electrodo selectivo del fluoruro de lantano en estado slido. El mtodo secundario esun procedimiento fotomtrico empleando el complejo lantanoalizarina.

En caso que haya interferencias en el anlisis de fluoruros que no puedan ser controladosen los procedimientos de anlisis directos, es posible sacar selectivamente el fluoruro dela solucin. La destilacin tanto del cido fluorsilsico o del cido fluorhdrico a partir de

una solucin cida de punto de ebullicin mas alto, separa el fluoruro de otrosconstituyentes en la muestra original.

5.12.1.13. Fosforo

El fosforo presente en las aguas superficiales forma parte del complejos qumicosfosfatados y ortofosfato; mayormente estn presente en aguas contaminadas con aguasde regado de tierras agrcolas en donde se aplicado fertilizantes. Las aguas subterrneas

contienen solo pequeas cantidades de fosfato, generalmente menos de 0.1 mg/L.

Los ortofosfatos se suministran como fertilizantes, los fosfatos condensados se usan en eltratamiento de agua de algunos suministros pblicos, tambin son los principalesconstituyentes de muchos detergentes. Adems, los compuestos organofosforadosproducidos en los procesos biolgicos son los constituyentes normales de las aguas de


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hidrolizable) o destruccin oxidativa (fosforo total). Estas diferenciaciones analticas hansido seleccionadas para propsitos interpretativos pero no son absolutamente exactos.

Los fosfatos determinados sin hidrolisis preliminar o destruccin axidativa sonconsiderados como ortofosfatos. Estrictamente hablando, es inevitable que una fraccinpequea de cualquiera de los fosfatos condensados presentes sea generalmentehidrolizada en el procedimiento, y se informe como una parte de ortofosfato. Por otro lado,las muestras no filtradas que contienen cantidades grandes de slidos suspendidospueden dar resultados anmalos a travs de una desorcin dependiente del tiempo o a

travs de disolucin del ortofosfato a partir de las partculas suspendidas. Los resultadosdependen grandemente del grado de agitacin y mezcla durante el anlisis.

Las muestras deben de ser tomadas en frascos de polietileno de 250 mL, no requierenqumicos preservantes pero deben ser conservados a temperaturas de alrededor de 4 Cpor no ms de un mes de almacenamiento.

5.12.1.14. Coliformes Termotolerantes (fecales)

La determinacin de coliformes Termotolerantes proporciona la prueba aplicable mssensible y universal de calidad higinica. Los equipos porttiles facilitan el proceso deincubacin de la muestra in - situ y proporcionan resultados exactos y cuantitativos en 18horas.

VENTAJAS DEL METODO DE FILTRACION POR MEMBRANA

- Proporciona recuento directo

- Es ms preciso- Rpido de realizar- Analiza mayores volmenes de muestras con bajas concentraciones de

organismos

DESVENTAJAS DEL METODO DE FILTRACION POR MEMBRANA

- Los niveles altos de turbiedad son interferencias de importancia

- Los coliformes debilitados pueden sobrevivir mejor- Las altas concentraciones de no coliformes interfieren en el recuento- Los resultados difieren con el tipo de membrana

RELACION POBLACIONAL BACTERIOLOGICA:


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El contenido de coliformes termotolerantes de una fuente de agua, refleja mscercanamente su potencial para producir enfermedad comparada a lo que indica elcontenido de coliformes totales, cuando son determinados simultneamente.

5.12.2. Parmetros Generales

5.12.2.1. Aceites y grasas

Las actividades de transporte en los ros y lagos usando embarcaciones obsoletas y elmantenimiento de los mismos son las principales causas de la presencia de aceites ygrasas en los cuerpos de agua, as mismo, las actividades domesticas e industrialesubicadas en la rivera de los ros. Estos contaminantes se emulsionan y se dispersanalcanzando grandes distancia, reduciendo el paso de la luz solar y obstaculizando laaireacin de los cuerpos de agua, siendo ambos factores muy importantes para eldesarrollo de la vida acutica y para los procesos de autodepuracin de los mismos.

Algunas veces se presentan en cantidades visibles y otras en cantidades pequeas, seencuentran adheridas a los materiales en suspensin o simplemente flotando en formalibrea; las determinaciones en los laboratorios las determinaciones en los laboratorios serealizan mediante procesos de extraccin con solventes adecuados. Las muestras deagua sern tomadas en frascos de vidrio de color mbar, de boca ancha de un litroaproximadamente y fijados con cido sulfrico por un periodo de 28 das.

5.12.2.2. Mercurio Total

El mercurio no es un elemento abundante en la corteza terrestre, aproximadamentepresenta una abundancia de 80 g/kg en la corteza; este y otros factores permitenconcentraciones generalmente bajas del mercurio soluble, su presencia es importante ensedimentos y por bioacumulacin en los tejidos biolgicos, razn por la cual es de mayorinters su medicin como Mercurio Total.Existen dos mtodos para el anlisis de mercurio total, se considera que los dos mtodosson mtodos secundarios, siendo los dos mtodos procedimientos de oxidacin hmeda,uno a temperatura elevada con perxidisulfato de potasio y el otro es una oxidacin fra

con bromoMANIPULACION DE LA MUESTRA Y MEDICION EN LABORATORIO

Los frascos deben recolectarse en frascos de polietileno limpio y fijados con cido ntricoconcentrado, HNO3, a una concentracin final de 0.5 al 1%. El anlisis debe ser realizado


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El volumen requerido de muestra es de un litro en frascos de vidrio o polietileno fijadoscon cido ntrico llevados hasta un pH inferior a 2 por un periodo no mayor a 6 meses, veranexo.

5.12.2.4. Plaguicidas Organoclorados

Estos compuestos incluyen un nmero de hidrocarburos clorados y se relacionan concompuestos que contienen grupos funcionales de oxgeno y/o azufre

La mayora de los plaguicidas organoclorados, no estn relacionados directamente con lacausa de la toxicidad aguda de los seres humanos, especialmente en el medio acuosodebido a que presentan grados de solubilidad extremadamente bajas. Sin embargo lanaturaleza lipoflica y la baja tasa de degradacin qumica y degradacin biolgicapermiten la acumulacin de estos compuestos en tejidos biolgicos inicindose unproceso de bioacumulacion.

Los plaguicidas son principalmente transportados como parte del material en suspensinen las aguas de escorrenta superficial, especialmente los compuestos de hidrocarburosclorados; en cambio, los compuestos ms polares, en consecuencia mas solubles sonms probables que estn presentes en los sistemas de agua subterrnea

Existen diversos procedimientos para medir la concentracin de los plaguicidas, losprocedimientos apropiados para determinar trazas de pesticidas en aguas superficialesincluyen procesos de concentracin antes de hacer un anlisis por cromatografa degases. Los lmites de deteccin varan desde 5 partes por trilln hasta 100 partes por

trilln. El logro de estos niveles es ms una funcin de la habilidad individual del analista ydel montaje particular del instrumental empleado.

MANIPULACION DE LA MUESTRA

Todas las muestras de agua deben recolectarse en recipientes de vidrio y sellados contapas revestidas de tefln; si se usa papel de aluminio en lugar del tefln debe serprelavado con acetona de grado analtico seguido por etil acetato y hexano grado

plaguicida (pesticida). Nunca se debe usar frascos de plstico. El almacenamiento de lasmuestras debe ser solo por periodos cortos y a 3 5 C.

VI. EVALUACIN Y COSTOS ANALTICOS

En el anexo se presenta una relacin de precios de cada uno de los anlisis de requeridos


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VII. MANEJO Y

REPORTE DE

DATOS

El protocolo ha presentado formatos para el vaciado de la informacin de campo y delaboratorio, informacin que est conformada por datos obtenidos de las mediciones in-situ y en laboratorio analtico. La evaluacin referida a esta informacin es de dos tipos:

EVALUACION DE TIPO PUNTUAL:

Este tipo de evaluacin se realiza cuando se hacen mediciones para identificarindividualmente un periodo, de avenida o de estiaje; en este caso, se comparan losvalores obtenidos con los correspondientes valores ECA con la finalidad de determinar laaceptabilidad o rechazo de los valores obtenidos en funcin a la calidad de aguarequerida segn los tipos de usos establecidos en el ECA nacional.

EVALUACION DE TIPO ESTADISTICA:

Tiene por finalidad evaluar registro de anlisis anteriores confrontado con los de Tipo

Puntual para identificar y actualizar la tendencia del comportamiento de la calidad de lasaguas en funcin a los ECAS y poder estimar la calidad de las aguas para periodosfuturos. En este tipo de evaluacin se calculan los valores promedios, los valores mnimosy mximos asi como los coeficientes de variacin, informacin estadstica que permitirplanificar y programar medidas correctivas y de proteccin del ecosistema acutico.

VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

- Como resultado de la evaluacin de los laboratorios existentes en el Per, se tiene

que solo 13 son laboratorios acreditados y autorizados para realizar medicionesanalticas para los estudios ambientales y otros de carcter legal, los mismos quese encuentran en su mayora ubicados en la ciudad de Lima.

- Las grandes distancias, desde los puntos de monitoreo hacia los laboratoriosacreditados en la ciudad de Lima, obliga a mantener a las muestras en estado deconservacin por un tiempo muy prolongado, en algunos parmetros el periodorecomendado de preservacin es muy cortos siendo este un factor en contra parala calidad y precisin de los anlisis correspondientes.

- Se a podido comprobar que no existe un banco de datos de los anlisis de lasmuestras de aguas superficiales continentales y tampoco existen puntos demonitoreo fijos a nivel nacional (estaciones de monitoreo) que permita elaborar unanlisis estadstico para establecer tendencias en la variacin de la calidad de lasaguas continentales.

- En el protocolo se presenta un procedimiento de medicin rpida del contenido


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Ing.RicardoMariGamboaIX. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

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ANEXO


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ETIQUETA PARA MUESTRAS


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Protocolo Calidad de Agua

Documents

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