Química Orgánica
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Química Orgánica
Prof.: Carol M. Barahona P.
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Química Orgánica
El carbono en la naturaleza
El ciclo del carbono
El átomo de carbono
Los compuestos del carbono
Propiedades
Fórmulas
Clasificación
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El carbono en la naturalezaEl carbono es un elemento no metálico que se presenta en formas muy variadas. Puede aparecer combinado, formando una gran cantidad de compuestos, o libre (sin enlazarse con otros elementos).Combinado
En la atmósfera: en forma de dióxido de carbono CO2
En la corteza terrestre: formando carbonatos, como la caliza CaCO3
En el interior de la corteza terrestre: en el petróleo, carbón y gas natural
En la materia viva animal y vegetal: es el componente esencial y forma parte de compuestos muy diversos: glúcidos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos.En el cuerpo humano, por ejemplo, llega a representar el 18% de su masa.
Glúcidos Lípidos Proteínas Ácidos nucleicos
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El carbono en la naturaleza Diamante
Variedad de carbono que se encuentra en forma de cristales transparentes de gran dureza. Es una rara forma que tiene su origen en el interior de la Tierra donde el carbono está sometido a temperaturas y presiones muy elevadas.
Libre
GrafitoVariedad de carbono muy difundida en la naturaleza. Es una sustancia negra, brillante, blanda y untosa al tacto. Se presenta en escamas o láminas cristalinas ligeramente adheridas entre si, que pueden resbalar unas sobre otras.
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El átomo de carbonoLos compuestos que forma el carbono son numerosísimos. Se calcula que superan los tres millones y cada año se descubren o sintetizan unos cien mil más. Esta extraordinaria capacidad de combinación de carbono se debe a su estructura electrónica.
Dispone de cuatro electrones en su nivel más externo, con lo que puede formar cuatro enlaces covalentes. Puede establecer enlaces con otros elementos, o bien entre átomos de carbono
C (Z = 6) 1s2 2s2 2p2
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Enlace entre el carbono y otros elementosEn el metano, CH4, el átomo de carbono forma cuatro enlaces covalentes con cuatro átomos de hidrógeno
Enlaces simples entre átomos de carbonoEn el etano, C2H6, cada átomo de carbono forma un enlace covalente simple con el otro átomo.
Enlaces dobles entre átomos de carbonoEn el eteno, C2H4, cada átomo de carbono forma un enlace covalente doble con el otro átomo
Enlaces triples entre átomos de carbonoEn el etino, C2H2, cada átomo de carbono forma un enlace covalente triple con el otro átomo
Enlaces entre el carbono
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Los compuestos de CarbonoEl estudio de los compuestos del carbono se denomina química orgánica. Este hecho se debe a diversos motivos:
Este elemento forma más compuestos que todos los otros juntos, los cuales constituyen otra parte de la química llamada química inorgánica.
Las propiedades especiales de los compuestos del carbono. La importancia de estos compuestos. Además de formar parte de la
materia viva, hay muchos que son de uso común, como combustibles, alimentos y plásticos, fibras sintéticas, medicamentos, colorantes, etc
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Propiedades del carbono Tiene 4 electrones de valencia, por lo mismo puede
formar 4 enlaces covalentes. Puede formar enlaces sencillos, C-C; enlaces dobles, C=C; y enlaces triples C≡C. Las cadenas de átomos de carbono pueden ser
ramificadas o no ramificadas. Pueden unirse entre si y a otros átomos distintos para producir una variedad de formas moleculares
tridimensionales. Pueden formar isómeros.
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Fórmulas de los compuestos de carbonoComo todos los compuestos químicos, las sustancias orgánicas se representan mediante fórmulas. Pero, debido a su diversidad y complejidad, además de la fórmula molecular, se suelen utilizar la fórmula semidesarrollada y la desarrollada.
Ejemplo
Compuesto Fórmula molecular
Fórmula semidesarrollada
Fórmula desarrollada
Propano C3H8 CH3-CH2-CH3
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HidrocarburosCompuestos orgánicos cuyas moléculas están formadas sólo por átomos de carbono e hidrógeno.Estos compuestos forman cadenas de átomos de carbono, más o menos ramificadas, que pueden ser abiertas o cerradas y contener enlaces dobles y triples. Según la forma de la cadena y los enlaces que presentan, distinguimos diferentes tipos de hidrocarburos:
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Hidrocarburos Alifáticos Formados por cadenas de átomos de carbono
en las que no hay estructuras cíclicas. Se les denominan en general, hidrocarburos de cadena abierta.
1-buteno
butano
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Hidrocarburos Alicíclicos O simplemente cíclicos, compuestos por
átomos de carbono encadenados formando uno o varios anillos
ciclobutano
ciclopropano
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Hidrocarburos Aromáticos Constituyen un grupo especial de compuestos
cíclicos que contienen en general anillos de seis carbonos en los cuales alternan enlaces sencillos y dobles. Se clasifican, independientemente de los hidrocarburos alifáticos y alicíclicos, por sus propiedades físicas y químicas muy características.
1,3,5-ciclohexatrienobenceno
1,3,5-ciclohexatrienobenceno
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Alcano Alqueno Alquino
Cicloalcano Cicloalqueno Hidrocarburo aromático
metilbutano
1-buteno 2-butino
ciclobutano ciclohexeno1,3,5-ciclohexatrienobenceno
Clasificación de los compuestos de carbono
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Nomenclatura
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Nomenclatura de radicales Cadena principal y radicales En un hidrocarburo la cadena principal es la
secuencia de carbonos más larga posible y los radicales son las ramificaciones que salen de la cadena, los radicales terminan en “il”
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Nombre: Prefijo que indica el nº de carbonos + ano
HeptanoHept + ano
1 Metano2 Etano3 Propano4 Butano5 Pentano6 Hexano7 Heptano8 Octano9 Nonano10 Decano
Hidrocarburos Alifáticos: ALCANOS Se usa la terminación ano y obedecen a la
fórmula CnH2n+2 , donde n indica la cantidad de átomos de carbonos.
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Hidrocarburos Alifáticos: ALQUENOS Se nombran igual que los alcanos, pero con la
terminación “eno”, obedecen a la fórmula CnH2n. Los alquenos presentan enlaces dobles
Nombre: Prefijo que indica el nº de carbonos + eno
HeptenoHept +eno
1 Meteno2 Eteno3 Propeno4 Buteno5 Penteno6 Hexeno7 Hepteno8 Octeno9 Noneno10 Deceno
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Hidrocarburos Alifáticos: ALQUINOS En general se siguen las pautas indicadas para los
alquenos, pero terminando en “ino”. Estos obedecen a la fórmula CnHn-2, los alquinos presentan enlaces triples.
Nombre: Prefijo que indica el nº de carbonos + ino
HeptinoHept + ino
1 Metino2 Etino3 Propino4 Butino5 Pentino6 Hexino7 Heptino8 Octino9 Nonino10 Decino
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GRUPOS FUNCIONALES
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Familias orgánicasConjunto de compuestos de comportamiento químico semejante, debido a la presencia en la molécula de un mismo grupo funcional
Grupo funcional grupo de átomos, unidos de forma característica, que identifica los compuestos de una misma familia orgánica y es el responsable de la semejanza de sus propiedades químicas.
Clasificación de los compuestos de carbono
Ácidos carboxílicos
CH3-CH2OH Etanol. Alcohol etílicoAlcoholes-OHHidroxilo
Aminas
Aldehídos y Cetonas
Familia
CH3-NH2 Metilamina-NH2Amino
CH3-COOH Ácido etanoico. Carboxilo
CH3-CH2-CHO PropanalCH3-CO-CH2-CH3 ButanonaCarbonilo
EjemploFórmulaGrupo funcional
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Alcohol
Este grupo lo constituye una molécula formada por la unión de un O y un H.
Es decir –OH. Se nombran agregando al final del nombre
de la cadena la terminación ol. Es importante fijarse en colocar la
numeración cuando corresponda.
R - OH
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Ejemplos
CH3 - OH metanol
CH3 - CH - CH3
OH
2 propanol
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Ácido carboxílico
Este grupo está formado por una molécula COOH, en donde uno de los oxígenos forma un doble enlace con el carbono.
Al nombre de la cadena se antepone la palabra ácido y al final se agrega la terminación oico.
R - COOH OR-C-OH
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Ejemplos
CH3 - CH2 - COOH ácido propanoico
CH3 - COOH ácido etanoico
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Aldehído
Este grupo está formado por una molécula CHO, en donde el oxígeno está unido mediante un doble enlace al carbono.
Al nombre de la cadena se le agrega la terminación al.
R - CHO OR-C-H
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O II
CH3-CH etanal
O II
CH3-CH2-CH propanal
Ejemplos
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Cetona
Este grupo está formado por una átomo de carbono unido por un doble enlace a un átomo de oxígeno. Alrededor de esta molécula hay dos cadenas hidrocarbonadas.
Al nombre de la cadena se le agrega la terminación ona.
Cuando sea necesario, se indica con un número la ubicación del grupo.
R1 - CO - R2 OR1-C-R2
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OII
CH3- C -CH3 propanona
Ejemplos
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Éster
Este grupo es semejante al anterior, aunque se diferencia en que tiene un átomo de oxígeno más. Está formado por una átomo de carbono unido por un doble enlace a un átomo de oxígeno, más otro átomo de oxígeno. También alrededor de esta molécula hay dos cadenas hidrocarbonadas.
R1 - COO - R2 OR1-C-O-R2
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Nombrando un éster Para nombrar un ester usaremos una
forma sencilla y simple, en donde tendremos que poner mucha imaginación de nuestra parte.
Viendo la fórmula general de un ester, este se podría dividir en dos partes.
Una incluyendo al grupo COO. Y otra con el resto. Es decir:
R1 - COO - R2
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1. En donde va la cadena que tiene incluido al grupo carbonilo, es decir el grupo COO (R1 - COO), se agrega la terminación ato.
2. En donde va el resto de la otra cadena, la que está después del grupo COO. (- R2), se coloca el nombre de la respectiva cadena con la terminación ilo (como si fuese un grupo sustituyente).
Nombrando un ester
R1 - COO - R2Terminación ato Terminación ilo
Nombrando un éster
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1. Queda el nombre compuesto por dos partes: una con el nombre de esta cadena con terminación ato y la segunda con el nombre de la otra cadena con terminación ilo.
2. Se unen ambos nombres con la preposición de.
Nombrando un esterNombrando un éster
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O II
CH3-CO-CH2-CH3 etanoato de etilo
O II
CH3-CH2-CH2-CO-CH3 butanoato de metilo
EjemplosEjemplos
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Éter
En este grupo vemos que hay un átomo de oxígeno entre dos cadenas hidrocarbonadas.
Para nombrarlo, primero se nombran los radicales que están alrededor del oxígeno por orden alfabético y al final se agrega la palabra éter.
R1 - O - R2
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CH3-O-CH2-CH3
etil - metil eter
CH3-O-CH3 dimetil eter
Ejemplos
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Amina
En este grupo vemos que hay un átomo de nitrógeno y dos átomos de hidrógeno, es decir, una molécula de NH2.
Para nombrarlos es necesario es tratar a la cadena como si fuese un sustituyente, con terminación il y al final agregar la palabra amina.
R - NH2
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CH3-NH2 metil amina
CH3-CH2-NH2 etil amina
Ejemplos
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Amida
Este grupo está compuesto por la combinación de un grupo carbonilo y un grupo amino.
Se nombran como un alcano, pero quitando la o al final del nombre de la cadena y agregando la terminación amida.
R - CO - NH2 OR1-C-O-NH2
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O II
CH3-C-NH2 etanamida
O II
CH3-CH2-C-NH2 propanamida
EjemplosEjemplos
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Tipos de reacciones en compuestos orgánicos Las reacciones orgánicas más importantes
son:
Reacciones de sustitución o desplazamiento, (en la que un átomo o grupo de átomos es remplazado por otro).
CH3OH + HBr → CH3 - Br + H2O
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- Reacciones de eliminación, en las que la molécula pierde dos átomos o grupos de átomos que están en carbonos vecinos, formándose un enlace-π.
CH3 - CH2 OH → CH2 = CH2 + H2O CH3 –CH2- CH3 CH2= CH2 + CH4
![Page 43: Química Orgánica](https://reader035.fdocuments.co/reader035/viewer/2022081422/568164bb550346895dd6c867/html5/thumbnails/43.jpg)
- Reacciones de adición. En ellas, una molécula se agrega a un enlace múltiple. Como consecuencia, desaparece el enlace- π y se forman dos enlaces- σ.
CH2 = CH2 + HI → CH2I – CH3
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TAREA: Concepto de polímero: polímeros sintéticos y naturales