QUI_U4_A5_ESGB
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Actividad 5. Nomenclatura orgánica
Nombre del grupo funcional
estructura general
terminación ejemplo
alcohol R-CH2-OH ol CH3-CH2-OHetanol
ácidos carboxílicos
ico ,oico
Ácido propanoico
aldehído al
Propanalaminas R-NH2 se dice el nombre o nombres de los radicales
alquílicos por orden de complejidad y luego la palabra. Por ejemplo: metil, etil amina. Etilamina
amidas Se suprimen la palabra ácido y la terminación óico del ácido carboxílico y se sustituye por la palabra amida.
Propanamidacetona sustituye la o final de los alcanos por la
terminación ona
PropanonaÉster(sales) Para nombrar los ésteres se suprime la palabra
ácido, se cambia la terminación ico (del ácido carboxílico) por ato y se da el nombre del grupo alquilo o arilo derivado del alcohol. Etanoato de metilo
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Actividad 5. Nomenclatura orgánica
éter Se utiliza la palabra oxi interpuesta entre los nombres de los dos radicales
Metoxietanohalógenos Se dice el nombre del halógeno y su posición
(cuando sea necesaria) y luego el nombre del hidrocarburo, o bien se dice el nombre del halógeno terminado en uro después la palabra 'de" y posteriormente el nombre del alcano terminado en ilo.
Cloruro de metilo
alcanos -ano
butanoalquenos Se nombra iniciando con el prefijo numeral griego
que indica el número de carbonos y finalizando con la terminación -eno
propeno
alquinos Prefijo numeral griego que indica el nuemro de atomos de carbono de la cadena y la terminación -ino
propino
nitrilos Nitrilo
propanonitriloNitro compuestos
Nitro al principionitroet
ano
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Actividad 5. Nomenclatura orgánica
nombre Nombre por IUPACAcetona
PropanonaTolueno
MetilbencenoTNT
2-methyl-1,3,5-trinitrobenzeneéter etílico
Etoxietano
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Actividad 5. Nomenclatura orgánica
Metacrilato de metilo (para producir CDs etc)
Poli(metil-2-metilpropenoato)
Nitrocelulosa (usado para esmalte de uñas)
Nitrato de celulosa
Benzal (Usado en medicina) Cloruro de benzalconio+ ácido trioxobórico + AlumbreC9H13ClNR+ H3B O 3+alumbre
Fenol
fenolftaleínaTeflón
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Actividad 5. Nomenclatura orgánica
politetrafluoroetenoPoliestireno
poli(1-feniletileno)
Explica cómo diferencias los siguientes grupos funcionales: alcanos de alquenos: se ve la diferencia en el enlacedoble que tiene los alquenos y su terminación- eno
Aldehídos de cetonas: el aldehído de la cetona se puede diferenciar fácil ya que tiene O)H, la cetona solo tiene c(o)-r y terminación –ona
Alcoholes de éteres: El alcohol tiene OH mientras que el éter no, el nombre del éster tiene más oxígeno y terminación -oxi y el alcohol tiene su terminación- ol
Ácidos carboxílicos de aminas: las aminas son nitrogenadas y los ácidos carboxílicos tienen su grupo más oxigeno COOH.
Fuentes:
Ejemplo dehttp://www.ejemplode.com/38-quimica/613-grupos_funcionales_y_nomenclatura.html 10-10-2012 08:37am
wikipedia http://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcional#Funciones_halogenadas 10-10-2012 10:30am
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Actividad 5. Nomenclatura orgánica