Resumen de Gyton Cap 1

7/29/2019 Resumen de Gyton Cap 1

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FISOLOGIA GENERAL Y CELULARUNIDAD I


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LIQUIDO EXTRACELULAR: (20 % P. C. )

INTERSTICIAL ( 15 % P.C.)

PLASMA SANGUINEO (5% P.C.)

Na+, cl-,HCO3-,O2, glucosa, ac. Grasos

y,CO2 y desechos celulares.

LIQUIDO INTRECELULAR: (40 % P.C.)

K+,Mg +2,HPO4-


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Mantenimiento de las condiciones estticas o constantesen el medio interno

El liquido celular es transportado por todo el cuerpo en dos etapas: Por el movimiento de la sangre por el organismo en los vasossanguineos

Por el movimento del liquido entre los capilares sanguneos ylas clulas.

Toda la sangre de la ciruclacin recorre el circuito

completo una vez por minuto, cuando el cuerpo

esta en reposo, y unas seis veces por minuto, cuando

una persona presenta actividad


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El liquido y las molculasdisueltas estn movindosey rebotando continuamente

en todas direcciones en elinterior del propio lquido ytambn a travs de losporos tisulares, tanto asque se encuentra en unproceso de mezcla continua,manteniendo homogeneidadcasi completa de estosliquidos en todo el cuerpo


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La hemoglobia, debido a su extremaafinidad por el oxigeno, no lo liberaen el liquido tisular, si este contienegrandes cantidades de oxigeno; sin

embargo, si la concentracion deoxigeno es muy baja se libera losuficiente para restablecer unaconcentracion tisular correcta.


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La presencia de una concentracion dedixido de carbono en la sangre mayor de lonormal estimula el centro respiratorio,

haciendo que la persona respirerapidamente y profundamente, aumentadoasi la espiracion del CO2 y, por tanto, suelliminacion


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Este tipo de receptores nerviosos, se estimulan por el

estiramiento de la pared arterial.Cuando la presin arterial aumenta, losbarorreceptores envian un montn de impulsos albulbo raquideo donde se inhibe el centro vasomotor, el

cual asu vez disminuye los impulsos transmitidos haciael corazn y vasos sanguineos.La falta de dichos impulsos provoca una menoractividad de bombeo en el corazon provocando ladilacioon de vasos sanguineos perifericos permitiendoasi, mayor facilidad para el flujo de sangre.


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Es el proceso consiste en retroactuar(direccioncontraria) sobre el estimulo iniciador para

mantener el equilibrio.Si algn factor aumenta o disminuye en exceso, elsistema control realiza una serie de cambios quehacen retornar dicho factor a un valor medio

determinado mantieniedo de este modo lahomeostasis.


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Es una realimentacin en la cual el sistema responde

en la misma direccin que el estmulo inciador,dando por resultado la amplificacin de la sealoriginal en vez de estabilizar la seal.En ocasiones la retroalimentacion puede ser tilcomo en la coagulacin, parto, generacion deseales nerviosas, etc.


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El cerebro corrige las seales nerviosas que enviar

previo aviso de fallas en el movimiento medianteseales retrospecitas de los organos en movimiento

Es una retroalimentacion negativa diferida


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Unidad viva bsica del cuerpo humano.Cada celula desarrolla una o algunas

funciones en particular.

En todas las clulas el oxgeno se combinacon los productos de degradacin de loshidratos de carbono, las grasas o lasprotenas para liberar la energa necesaria

para la funcin celular.Casi todas se reproducen. Tienen la capacidad de autodestruirse

(apoptosis).


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CELULA

NUCLEO CITOPLASMA

CITOSOL

CITOESQUELETO PROTOPLASMA

ORGANELAS


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Formado por 5 sustancias bsicas

Medio lquido principal de todas las clulas excepto

en los adipocitos, contiene muchas sustanciasdisueltas y otras suspendidas como partculas slidas

Proporcionan las sustancias qumicas inorgnicas

para las reacciones celulares

Hay 2 tipos: Protenas globulares y Protenas estructurales


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ESTRUCTURALES: Dentro de la clula se encuentranen forma de filamentos contrctiles y microtbulos;fuera de la clula se encuentran como fibras de

colgeno y elastina del tejido conjuntivo, vasossanguneos, tendones, ligamentos, etc

GLOBULARES: Son fundamentalmente enzimas a

diferencia de las protenas fibrilares suelen sersolubles en liquido extracelular.Muchas estan presentes en las extructurasmembranosas del interior de la celula.


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Los ms importantes son los fosfolpidos y colesterolindispensables en la construccin de la membranacelular, otras celulas como los adipocitos contienen

trigliceridos(95%) que es la principal reservaenergtica corporal

Presentes en el liquido extracelular en forma de

glucosa disuleta, sin embargo hay una pequeacantidad almacenada dentro de la clula en forma deglucgeno; estructuralmente se encuentran en la mb.Celular en forma de glucoprotenas; ocupan un3% en celulas musculares y hasta 6% en los hepatocitos


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Es una estructura delgada, flexible y elstica con ungrosor de tan slo 7.5 a 10 nm.Su compposicin

aproximada es 55% de protenas, 25% de fosfolpidos,13% de colesterol, un 4% de otros lpidos y un 3% dehidratos de carbono.La capa lipdica en el centro de la membrana esimpermeable a las sustancias hidrosolubles como, los

iones, glucosa y urea; por otro lado, es permeable asustancias liposolubles, como el O2,CO2 Y OH.La bicapa lipdica es un lquido no un slido y losfosfolipidos presenta ac.grasos saturados e insaturados

por tanto tiene fluidez


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Actan como canales deagua, iones; otras como

protenas transportadoras eincluso como bombas

Principalmente son enzimas o

reguladores de la f(X) intracelular

La mayor parte deprotenas integralestambien songlucoprotenas


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GLUCOCALIZ: Formado por Glucoprotenas,Glucolpidos, Proteoglucanos y Oligosacaridos; muchas

de ellas estn cargadas negativamente, lo queproporciona a la mayora de las clulas una cargaglobal negativa .El glucocaliz de algunas clulas se ancla al glucocalizde otras, uniendolas entre s.

Muchas de estas mollculas actan como receptoresde sustancias para unir hormonas como la insulinaAlgunas participan en reacciones inmunitarias


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R.E. RUGOSO: F(X)sintesis de protenas

R.E. LISO: F(X) Sntesis desustancias lipdicas,destoxificacion celular,degradacion de

hormonas,glucogenolisis; enlas clulas mucularesparticipa en el proceso derelajacin al absorver yalmacenar Ca++

Ribosomas

Ojo: el RE.Rugoso de celnerviosas sellama corpsculosde Nills


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Red de estructuras tubulares y vesiculas aplanadasinterconectadas netre s.El interior de los tbulos y vesculas est lleno de un lquido

acuoso diferente al citosol denominada matrizendoplasmtica.El R.E. transporta sustancias por medio de su matrizendoplsmatica a otras zonas de las clulas

Sus paredes estn formadas por una bicapa lipdicamembranosa En los hempatocitos, el area total de lasuperficie puede superar 30 40 veces el rea de lamembrana celular.El espacio interno del R.E. est conectado con el espacio

existente entre las dos membranas de la membrana nuclear.


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Compuesto por sculos aplanados o dictiosomas nocontnuos y vesculas. Su f(x) es la secrecin celular; clasifica, modifica yprocesa los productos que llegan del R.E. como

hormonas, enzimas, lpidos para luego convertirlas envesculas secretoras ,u otros.Acta en el proceso denominado Glucosilacin,Asociacin de protenas, lpidos (producidas por elR.E.) con Oligosacridos.


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Proporcionan un sistema digestivo intrecelular quepermite a la clula digerir:

Estructuras celulares daadasPartculas alimentarias ingeridas por la clulaMaterial indeseable como bacteriasLimitados por una membrana bicapa lpdica que evitaq las enzimas hidrolticas entren en contacto con otroscompuestos de la cel; sin embargo, esta memb. se

rompe para el proceso de adoptosis. contienen hasta 40 enzimas digestivas hidrolasasdiferentesUna enzima hidrolasa es capaz de escindir uncompuesto organico en dos o ms partes combinando elH+ del H2O con una parte y el OH- con la otra parte.


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Parecidos fisicamente a los lisosomas pero difieren en2 aspectos: primero,se forma porautorreplicacin(quisas por gemacin a partir del R.E.liso) segundo, contiene enzimas oxidasas.

Las enzimas oxidasas combinan el oxigeno conhidrogeniones para formar H2O2(sustancia muyoxidante);la catalasa ( otra enzima oxidante) oxida alH2O2 y otras muchas sustancias que de otro modo

envenenaran a la clula. 2 H2O2 2H2O + O2

Cerca de la mitad de OH que ingiere una personase destoxifica por este mecanismo mediante los

pesoxisomas de los hepatocitos

catalasa


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Tambien llamadas centrales elctricos de la clula .Dentro de la clula varan en tamao, forma( globular,alargadas,ramificadas y filamentosas) y cantidad ( demenos de cien a ms, dependiendo del tipo de clula).

La matriz contiene gran cantidad de enzimas disueltasnecesarias para extraer energa de los nutrientes, estasactan junto con las oxidativas de las crestas paraproducir oxidacin de los nutrientes, producientdo as

dioxido de carbono y agua, al mismo tiempo que liberaenerga. La energa liberada se emplea para sintetizar laATP que posteriormente ser transportada fuera de lamitocondria para liberar su energia donde sea necesaria.Pueden replicarse; contien ADN parecido al delncleo,ARN y ribosomas de tipo bacteriano.


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Contienenumerosasenzimasoxidativas

Contienenumerosasenzimas

disueltas


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CITOESQUELETO: formado por moleculas proticasprecursoras(fibrilares) sintetizadas por los ribosomasen el citoplasma.

Las molculas precursoras se polimerizan para formarfilamentos que se en cuentran en : a)el ectoplasma(zona externa del citoplasma) como filamentos deactina proporcinando un soporte elstico a la

membrana celular b)clulas mm. Como filamentos deactina y miosina encargados de la contraccinmuscular c) en los microtbulos (compuesto pormolculas de tubulina poliramizada) que seencuentran en el centro de todos los cilios,centrolos ylos husos mitticos.


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Centro de control de la clula que contiene casi todoel ADN de la clula, nucleolo y cromatina

Compuesta por2 mb. Separaspor un espacioestrecho

Regula eltransporte dediversas sustancias

entre el ncleo ycitoplasma

No es membranosocontieneADN,ARN(mayor

cant), protenas ,aqu sucede latrasncripcion deARNr y elensamblaje decada subunidad de

los ribosomas

Constituida por ADN e histonas;

antes de la divisin clular secondensa formando los cromosomas


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ENDOCITOSIS

PINOCITOSIS

FAGOCITOSIS

Las sustancias de bajo pesomolecular ingresan a la clula

medieante, difusin y transporte

activo

Especfico para particulas muy grandes y macromolculas

Realizado por la mayoria de clulas;es el nico medio por el cual puedenentrar las grandes macromolculascomo las protenas.

Realizado por macrfagos y algunosLeucocitos; Unico medio por el cualpueden entrar: bacterias, clulasmuertas o restos tisulares

En el caso de las bacterias, stas suelen estar unidas a un

anticuerpo especfico, que es el que se ancla a los receptores delfagocito mediante la opsonizacin.


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PINOCITOSIS

Concentra a losreceptores en lasuperficie ext. dela mb.

CLARITINA:Entramado de protena

fibrilar.

la claritina, actina y miosona, hacen que la superficie celular se invagineenglobanando as a las protenas y a una pequea cant. de lquido extracelular

Vesculaintracelular


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FAGOCITOSIS

3. La actina yotras fiibrascontrctilesrodean a la

vescula y secontraenalrededor de suborde externo,empujando alavescula hacia elint.

1. Los

receptoresde lamembranacelular seunen a losligandos de

la particula

2. Los bordes de la mb.se invaginan y bordean

a la partcula;cada vezms receptores seacoplan a los ligandospara formar unavescula fagocticacerrada


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1. Los lisosomas vacansus hidrolasas cidas enel interior de lasvesculas pinocticas y

fagocticas, de modo quese forma una vesculadigestiva

2. Las hidrolasas comienzan ahidrolisar las protenas,carbohidratos,lipidos y otrassustancias de la vescula

3. El cuerporesidual, (lo que nose digiere) srexcredado de la

clula porexocitosis


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El tero tras un embarazo, los msculos tras largos peridos deinactividad, glandulas mamarias al final de la lactacia,experimentan una regresion tisular; la falta de actividad de un

tejido provoca mayor actividad en los lisosomas

En los tejidos daados por el calor, frio, traumatismos, factoresqumicos,etc. provoca hidrlisis de las zonas daadas de laclula o de toda.En transtornos genticos los lisosomas carecen de enzimasencargadas de digerir lipidos y glucgeno,acumulandose en el higadoy provocando as la muete preocoz

Los lisosomas contienen adems agentes bactericidas ;lisozima,que disuelve lamb bacteriana; lisoferrina, que capta el hierro y otros metales escensiales para

el crecimiento bacteriano; Y cido a un PH aprox de 5.0 q activa hidrolasas einactiva sist metablicos bacterianos.


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El A.G. tmb sintetiza ciertos carbohidratos que no sonsintetizados por el R.E. los ms importantes son el c.

Hialurnico y el sulfato de condroitina; 1.son los principalescomponentes de los proteoglucanos secretados en el moco; 2.son los principales componentes de los espacios intersticilaes,actuando como relleno entre las fibras de colgeno y lasclulas; son los componentes principales de la matriz organicadel cartlago y huesos.Las vesculas formadas por el A.G. son vesculas secretoras,que vacin su contenido al exterior por exocitosis(estimulada por la entrada de iones de Ca al int. De la celula)

y lisosomas.


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En el interior de la clula los componentes alimentarios reaccionanqumicamente con el oxgeno bajo la influencia de diversas enzimas quea su vez canalizan la energia liberada en direccin correcta; casi todas

estas reacciones oxidativas se producen dentro de las mitocondrias, laenerga liberada se emplea para sintetizar el ATP

ATP: Es un nucletido; presenta 2 enlacesde alta energa (~), cada uno de estoenlaces contiene aprox. 12000 cal por molde ATP.Es conocido como la moneda energticade la clula, ya que puede consumirse yrehacerse una vez tras otra.No se almacena en forma de ATP sino, enforma de fostocreatinina


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FORMACIN DEL ATP: PAPEL DE LAS MITOCONDRIASLa glucosa es convertida en ac. Pirvico en el citoplasma formando 2ATPen un proceso llamado glucolisis o la etapa citoslica de la glucolisis

aerbica.El 95% de ATP se forma en las mitocondrias en la etapa deLa respiracion celular de la gluclisis aerbica ( 36 ATP)

Fase 1: (Matriz mitocondrial) Descarboxilacin oxidativa,2 piruvatos se

descarboxilan a 2 acetilCoAFase 2 : (Matriz mitocondrial-2ATP) 2 acetilCoA entran a 2 ciclos de KrebsFase3: (cresta mitocondrial-32 ATP) Fosforilacin Oxidativa.

Transporte de e-, para formarH2OQuimiosmosis, para formar ATP

El ATP se emplea para: a) el transporte demembrana, b) la sntesis de compuestosqumicos en la clula, c) el trabajo

mecnico

La regin de la clula ms


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MOVIMIENTO AMEBOIDEComienza por la protrusin deun pseudpodo en uno de losextremos de la clula, que se

ancla hacia un area tisular porreceptores proticos querevisten el interior de vesculasexocticas, estas se abrensoltando sus receptores queentran en contacto con losligandos del tejido circundante,el resto de la clula es atradahacia el pseudopodo; en elextremo izquierdo os receptoresse separan de sus ligandos para

formar vesculas endocticas.

Las clulas que realizan mov ameboide son,los leucocitos al abandonar la sangre,fibroblastos para la reparacin de la lesin,las clulas germinales de la piel y porltimo las clulas germinales en el

desarrollo del embrion y feto

gexpuesta a la sustanciaquimiotctica desarrollacambios en su membranaque afectan la protrusin

del pseudopodo.


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MOVIMIENTO CILIARCada cilio es un sobrecrecimientodel cuerpo basal del cilio situadopor debajo de la membrana celular,esta cubierto por una protrusin de

mb sostenido por 11 microtbulos(9 dupletes alrededor y 1 en elcentro).El movimiento que realizan es enforma de ltigo y este hace que una

capa de moco se desplace a 1cm/min hacia la faringelimpiandose as las viasrespiratorias.Presentes en las vas respiratorias ysuperficies internas de trompas defalopio


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Da cidezOHImportante

pformar el

enlacefosfodiester

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Bases Prinicas: Adenina y

GuaninaBases Pirimidinicas: TiminaCitocina

Prollina serina Ac. glutmico

Ca a e ra e ADN e ca a cromosoma es tangrande que contiene el cdigo de unos 4000 genes


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El cdigo gentico consta de tripletetes debases sucesivos, es decir, cada tres basessucesivas es una palabra del cdigo. Los tripletessucesivos controlarn la secuencia deaminocidos de una molcula proticasintetizada en la clula.

Transferencia del codigo del ADN al ARN para queste realice las funciones del citoplasma.los tripletes del ADN determinan la formacin delos tripletes complementarios denominadoscodones en el ARN.Las dos hebras del ADN se separantemporalmente, una se usa como molde y la otrapermanece inactiva.Los nucletidos de ARN se activan por acciondel ARN polimerasa mediante la adicion de unfostato a cada nucletido de 2 radicales fosfatos

para formar trifosfatos.

grande que contiene el cdigo de unos 4000 genespor trmino medio.


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1. En la hebra de ADN existe una secuencia de nucletidos denominada

promotor , este promotor es reconocido por la ARN polimerasa y se une a l.

2. Una vez unida al promotor la ARN polimerasa separa dos vueltas de la hlicedel ADN .

3. La polimerasa se desplaza a lo largo del ADN desenrrollando y separando

temporalmente las dos hebras, a medida que se desplaza va a aadiendo un

nuevo nucletido activado de ARN en formacin, mediante los siguientespasos:

3.a) Forma un enlace de hidrgeno entre la base final de la hebra del ADN yla base del nucletido del ARN del nucleoplasma.

3,b) A continuncin, la ARN polimerasa rompe uno en uno, dos de los tres

radicales fosfato, separndolos de estos nucletidos de ARN y liberando

grandes cantidades de energa;esta energa se emplea para formar un enlace

covalente entre el fosfato que queda en el nucltido y la ribosa del extremo de

la molcula de ARN en formacin.3.c) A medida que se form la nueva cadena de ARN, se rompen sus enlaces de

hidrgeno con el molde de ADN porque el ADN tiene gran afinidad para volver

a enlazarse con su propia hebra complementaria; de este modo la cadena de

ARN es obligada a alejarse del ADN y liberada al citoplasma.


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Las moleculas de ARNm son largascadenas sencillas que contienen loscodones que son complementarios a lastripletes de ADN. Fcx) transporta elcdigo gentico al citoplasma paracontrolar la formacin de protenas

Contiene solo 80 nucletidos y su formaes similar a la hoja de trebol; en uno de sus extremos existe siempre un ac. Adenlico.el aa transportado se une a un grupo hidroxilo de la ribosa de este ac adenlico.Fcx),transporta el tipo especfico de aa hasta los ribosomas; otra f(x) es producir launin de un aa especfico a una cadena protica en formacin.el cdigo especfico en el ARNt que le permite reconocer un codn especfico sedenomina anticodon.


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Constituye prox el 60% delribosoma el resto es protico,tanto enzimas como estructurales,el ARNr se procesa en el nucleolo,donde se une a las protenasribosomicas para originar

productos granulares que son lassubunidades de los ribosomas; lassubunidades se liberan desde elnucleolo al citoplasma en el seacoplan para formar ribosomasmaduros y funcionales. Asi pues,

las protenas no se sintetizan en elnucleo, sino en el citoplasma.

POLIRRIBOSOMAS: 3 a 10ribosomas + una cadena deARNm

Mb del RER


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1. Cada aa es activadocombinandose con elATP y formando un

complejo de AMP-aa,liberando 2 enlacesfosfato.

2. Aa activado +ARNtliberando AMP

3. nticodon en

contacto con elcodn en el ribosoma

4. Bajo la influencia dela enzima peptidiltransferasa se formanenlaces peptdicosentre los aa sucesivos


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La formacin de todas las enzimas es controlada por una secuencia de genessituados enserie, uno tras toro en la hebra de ADN.sta zona se denomina

Operon. El promotor es el elemento escencial para activar el operon

ADN

Genesestructurales,necesarios parala formacin de

enzimas

Secuencia denubletidos

En este, se una una proteana represoraque puede evitar el acoplamiento del ARNpolimerasa al promotor y bloquear latranscripcin de los genes del operon

Se une un aprotena ativadora

Haciendo que unaprotena represora seuna al promotor, o queuna protenaactivadora rompa su

enlace con elpromotor


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Algunas de las sustancias qumicas elaboradas en la clula poseenefecto inhibidor sobre los sistemas enzimticos especficos.El producto sintetizado acta casi simpre en la primera enzima ensecuencia, ms que sobre las enzimas subsiguientes, evitando asila elaboracin de productos enzimticos que no sern utilizados.

Las enzimas que permanecen inactivas normalmente se puedenactivar cuando son necesarias Ejm: cuando hay una deplecin deATP se empieza a formar una gran cantidad de AMPc iclico (como

producto de la degradacin de ATP), este acitva a lafosforilasa,una enzima que descompone glucgeno, liberandomolculas de glucosa que son rapidamente metabolizadas y cuyaenergia se utiliza para reponer los depsitos de ATP ; de estemodo el AMPc acta como activador enzimtico de la fosforilasa.


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Comprende desde la reproduccin de una clula hasta la siguientereproduccin; el ciclo vital en el cuerpo dura entre 10 horas de los cuales 30min corresponden ala mitosis y el resto biene a ser el periodo llamado interfase

El ADN empieza a duplicarse unas 5 a 10 horas antes de la mitosis en el periodoS y el proceso se completa entre 4 y 8 horas despus; una vez replicado elADN exixte otro periodo 1 a 2 horas antes de que comience la mitosis en el queempiezan a producirse los cambios preliminares que conduciran al procesomittico.ACONTECIMIENTOS :1. En cada cromosoma se replican las 2 hebras del ADN, no solo una.2. Las 2 hebras se replican de extremo a extremo y no en pequeas porciones

como en el ARN. Por lo tanto es Bidirecconal3. La ADN topoisomerasa, relaja la zona superenrrollada4. La Helicasa desenrrolla la doble hlice rompiendo los enlaces P.H.


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5. La enzima ADN polimerasa cataliza la adicin de nucletidos librescomplementarios a la cadena madre en el sentido de 5 a 3.

6. La ADN ligasa, va uniendo entre s los nucletidos sucesivos de ADN

mediante enlaces fosfato de alta energa para fortalecer dichas uniones.(une los fragmentos de Okasaki).7. La ARN primasa, coloca los cebadores o primer secuencia corta de

nucletidos de ARN.8. Las dos molculas de doble cadena hijas se enrrollan en nuevas dobles

hlices

9. Al finalizar se obtiene 2 molculas de ADN, cada una de las cualesconservando la hebra progenitora, por lo tanto es SEMICONSERVATIVA.10. La replicacin es SEMIDISCONTINUA: una cadena discontinua, y la otra por

fragmentos de okasaki.


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Entre la repllicacin del ADN y el comienzo de la mitosis, existe un periodomuy activo de correcin y reparacin, es decir en la zona donde seemparajaron nucletidos incorrectos con la hebra de la madre, acta unaserie de enzimas (ADN polimerasa y ADN ligasa) especiales que cortan laszonas defectuosas y las sustituyen con nubletidos complementarios

correctos.Raras veces se produce un error pero si este llegara a suceder recibe elnombre de mutacin, y da lugar a la formacin de una clula con unaprotena anormal que conlleba a una alteracin en la funcion celular y aveces incluso la muerte celular.

El genoma humano contiene 100 000 o ms genes y cada genoma estarepresentado por dos juegos independientes de cromosomas con genes

practicamente idnticos. As pues, a pesar de las mutaciiones ,se disponecasi siempre un gen funcional de cada pareja para transmitir al hijo.


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La clula contiene 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, cada cromosomacontiene la hlice de ADN empaquetada y un conglomerado de protenasllamadas histonas con garga elctrica positiva; las histonas actan en laregulacin de la actividad del ADN, pues se ha visto que estas protenasdescondensan el empaquetamiento de ADN , permitiendo as que pequeossegmentos del ADN vayan formando ARN.La replicacin de los cromosomas sucede en los pocos minutos siguientes a lareplicacin del ADN , las nuevas helices de ADN acumulan nuevas molculasproticas segn las necesidades. Los dos cromosomas recin formadospermanecen unidos entre s ( hasta el momento de la mitosis) por un pundodenominado centrmero (cada centrmero tiene una estructura llamadacinetocoro constittuido por proteinas y a la cual pueden unirse microtbulos).Estos cromosomas duplicados pero an unidos se denominan cromtides.

CROMTIDE

CROMTIDE


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PROFASESe inica la condensacin de la cromatina para dar lugar alos cromosomas; cadacromtide se une a alguno de los microtbulos del huso en su cinetocoro, La

envoltura nuclar y el nucleolo se desorganizan gradualmente, en el citoplasma elR.E. y el aparato de Golgi se fragmentan en vesculas, se desorganiza elcitoesqueleto por lo que la clula se hace esfrica.METAFASELos cromosomas se ordenan en el centro o ecuador de la clula. Cada

centrmero se adhiere a un microtbulo del huso. Los cromosomas hanalcanzado su mxima condensacin.ANAFASE (Fase ms importante de la mitosis)Las dos cromtides de cada cromosoma se separan en el centrmero. Los46 pares de cromtides se separan, formando dos juegos independientesde 46 cromosomas hijos. Casa uno de esttos juegos es traccionado haciauno de los steres mitticos dirigiendose hacia los polos, al final de laanafase se inicia la citocinesis.TELOFASEEl huso desaparece, se reconstituye la envoltura nuclrear, los cromosomastoman nuevamente el aspecto de cromatina, reaparece el nucleolo.

Termina la mitosis con la separacin delas dos clulas hijas.


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las clulas precursoras sangneas del amdula sea, las capas germinales de lapiel y el epitelio intestinal se reproducen constantemente.Las neuronas y las celulas del msculo estriado, no se reproducen en toda lavida, salvo durante el perodo inicial de la vida fetal.Se pueden extirpar quirrqicamente siete octavos del hgado y las clulas deloctavo restante crecern y se dividirn hasta que la masa heptica vuelva a serprcticamente normal.El crecimiento celular suele estar controlado por los factores de crecimiento quese encuentran en la sangre circundante o en tejido s adyacentes por ejemplo: lasclulas epiteliales del pancreas no pueden crecer sin un factor de crecimientoprocedente del tejido conjuntivo subyacente de la glndula. Y en viscebersa, lamayora de las culas normales dejan de crecer cuando agotan el espacio paraseguir creciendo.

El tamao celular est determinado casi por completo por la cantidad de ADNfuncionante del ncleo, la clula crece hasta que se produzca la replicacin delADN . Por otro lado el uso de colchicina permite evitar la formacin del husomittico e impedir lamitosis, aun cuando contine la replicacin del ADN. En estecaso el nucleo contiene grandes cantidades de ADN como consecuencia mayor

Resumen de Gyton Cap 1

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