Retraso Mental
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Retraso Mental
Prof. M Paz Gcia-Portilla
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Concepto de Retraso Mental
• Agrupación sindrómica similar al constructo de demencia– Incluye un grupo heterogéneo de entidades cuya
característica común es un déficit de funciones cerebrales superiores, previo a la adquisición de habilidades mediante aprendizaje
– El déficit es de una intensidad tal como para producir una interferencia significativa en el funcionamiento normal del individuo
– El concepto actual basado en CI y en edad límite es inexacto y condiciona la planificación, la provisión y las necesidades del sujeto
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2.1. Definición de R.M. (CIE-10)
• Desarrollo mental incompleto o detenido– Deterioro de las funciones concretas de cada
época del desarrollo que contribuyen al nivel global de la inteligencia
– Funciones cognoscitivas
– Lenguaje
– Motricidad
– Socialización
– Afectación de la adaptación al ambiente o competencia social
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Deterioro del nivel global de inteligencia
• 2 D.E. por debajo de la media de Cociente Intelectual (CI) – Media 100, D.E. 15
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Clasificación del R.M. (CIE-10)
Grado R.M.
C.I. Prevalencia Educación
Leve 69-50 85%
$ baja
6º - educable
Moderado 49-35 10% 2º - entrenable
Grave 34-20 3 - 4% <1º-dependiente
Profundo <20 1 - 2% <1º - custodiado
Capacidad Intelectual Límite: CI= 70-84
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2.2. Epidemiología del R.M.
• 1%– 75%: de causa desconocida (suele ser leve)– 5%: metabolopatías– 85%: leve (CI: 69 – 50)
• 2 varones : 1 mujer
– Mujeres más leve
• Deterioro sensorial: frecuente– 10% deterioro auditivo
• Mortalidad: elevada en R.M. grave y profundo
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2.3. Etiología del R.M.
• 1ª: sdr de Down
• 2º: sdr del cromosoma X frágil
• Errores del metabolismo: 5%– 1º AA: fenilcetonuria
• Infecciones maternas– 1ª: rubéola
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Sdr. de Down
• Trisomía del 21– No disyunción durante la meiosis– No disyunción en algunas divisiones celulares
posteriores a la fertilización: Mosaicismo– Traslocación del 21 y otro cromosoma
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Sdr. de Down y Enf. de Alzheimer
• En la práctica totalidad de los >40 años hay cambios degenerativos neuronales característicos de la Enf. de Alzheimer (placas y ovillos)
• El deterioro aparece tiempo después
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Sdr. de Down
• Cráneo: braquicefalia y occipucio plano
• Cara– Epicantus– Hendidura palpebral oblicua– Manchas de Brushfield– Hipertelorismo– Macroglosia
• Anomalías oculares– Cataratas, nistagmus, estrabismo, microftalmia
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Sdr. de Down
• Manos– Anchas y gruesas– Pliegue palmar único (simiesco)– Clinodactilia
• Pies– Amplio espacio entre 1º y 2º dedo– Pliegue plantar
• Hipotonía generalizada
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Sdr. de Down• Malformaciones internas
1. Cardíacas: defectos septales
2. Digestivas: estenosis duodenal, páncreas anular
• Oseas– Inestabilidad atlo-axoidea
– Esternón, displasia de cadera
• T. inmunidad• Elevado riesgo de
– Leucemia
– Patología tiroidea (determinación anual de TSH)
– Mortalidad: elevado % antes de los 40 a.
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Sdr de Down: Características comportamentales
• Tendencia a – la depresión (x3)– a la Enf. de Alzheimer al llegar a la vida adulta
• Menos esquizofrenia, t de la personalidad y problemas de conducta
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Sdr. de Prader-Willi
• Delección en el cromosoma 15
• Fenotipo– Estatura corta– Obesidad– Manos y pies pequeños– Hipogonadismo– Hipopigmentación de piel,
ojos y cabellos – Miopía, estrabismo
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Sdr. de Prader-Willi: Características comportamentales
• Variable según la edad– 1ª infancia: dificultades de alimentación (succión,
deglución)– 2ª infancia: hiperfagia, autolesiones (pellizcos,
rascado, golpearse la cabeza)– Adolescencia y edad adulta: TOC, hipersomnia
diurna, alteraciones de conducta (oposición, rabietas, autolesiones), síntomas psicóticos
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Sdr. cromosoma X frágil (Xq27.3)
• 2ª causa de RM
• Mujeres RM menos grave
• Fenotipo– Articulaciones hiperextensibles– Cabeza y orejas alargadas– Estatura corta– Macrorquidea postpuberal
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Sdr. cromosoma X frágil: Caract. comportamentales
• ¾ TDAH
• Lenguaje repetitivo
• Rasgos autistas
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Prevalencia de trastorno psiquiátrico en RM
• 10-50% de los casos
• 20-35% (en Centro Ocupacional)
• Alta morbilidad oculta (50%)
• Relación compleja con problemas conductuales
• “Espectro”– Autismo– Déficit Atencional– T de la Personalidad
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Comorbilidad en el R.M.
• 30-70%– Constelación de síntomas inespecíficos
(impulsividad, irritabilidad, hiperactividad, agresividad, movimientos estereotipados ...)
– Hasta el 25%: depresión, ansiedad– 10%: TDAH– 5%: autismo (el 80% de los autistas tienen
R.M.)
• Peor pronóstico
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Impacto del trastorno psiquiátrico en el RM
• Reducción de la capacidad de funcionamiento
• Necesidad de atención más intensa– Hospitalización– Medicación– Aumento de los costes de atención
• Limitación o retraso del proceso de integración
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Problemas de conducta en el RM: Aspectos generales
• Prevalencia: 25-59%
• Principal motivo de consulta médica
• Asociado a utilización de servicios de salud
• Alto enmascaramiento
• Principal causa de tto psicofarmacológico incorrecto
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Alt. conducta en RM grave y profundo: Escala ABC
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
agitac
hiperact
estereot
letargia
desobed
rabieta
agresiva
autoagre
habla inap
impuls
chillar
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Problemas de conducta en RM: Tipología
• Conductas disociales o desafiantes– Pone en peligro la integridad física propia o de
otros– Transgresión clara de las normas sociales
• Conductas no disociales que causan restricción en la participación y actividad– Pasividad, aislamiento
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Tratamiento comorbilidad psiquiátrica y comportamental
• Educación al niño y la familia
• Terapias conductuales– Habilidades sociales– Terapia ocupacional– Control de las conductas agresivas
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Tratamiento comorbilidad psiquiátrica y comportamental
• Intervención social• Intervención farmacológica
– Conductas agresivas • APS• Li• Anticonvulsionantes
– Mov. estereotipados • APS
– TDAH• Metilfenidato