Sangre Claus Behn Universidad de Chile 310810. Sangre Aspectos generales Hematopoyesis Hemostasis.

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Sangre

Claus Behn

Universidad de Chile 310810

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Sangre

• Aspectos generales

• Hematopoyesis

• Hemostasis

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Aspectos generales

• Definiciones

• Volemia

• Composición y fracciones

• Hemosedimentación

• Hematocrito o relación glóbulos-plasma

• Deformabilidad y fragilidad eritrocitaria

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Definiciones (1)

• Tejido líquido compuesto por células (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) y por plasma, líquido extracelular confinado en el aparato cardiovascular

• Principal sistema de transporte para aportar substratos, eliminar desechos e interrelacionar órganos y tejidos

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Definiciones (2)

Funciones

• Respiración

• Nutrición

• Excreción

• Defensa

• Regulación endocrina

• Termoregulación

• Equilibrio ácido-base

• Hemostasis

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Definiciones (3)

• Acceso a parámetros extra e intracelulares ofrece amplias posibilidades de diagnóstico y tratamiento.

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Volemia (1)• Volemia = Volumen total de sangre (6-8%

del peso corporal= 4 - 6 l (normo-, hipo-, hipervolemia).

• Volemia = volumen globular (cels sanguíneas) + volumen plasmático.

• Medición por el método de dilución:

Volumen = Masa / Concentración

• Marcadores: Volumen globular: Eritrocitos marcados con 51Cr o con 32P . Volumen plasmático: Albúmina marcada con 131 I o con Azul de Evans

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Volemia (2)

• La volemia correlaciona con la masa magra.

Masa magra = masa corporal - (líquido extracelular + depósitos grasos + masa ósea).

• La masa magra representa la componente corporal que más oxígeno consume.

Es mayor en el hombre que en la mujer.

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Composición y fracciones (1)

• En muestra de sangre con anticoagulante, las células se separan del plasma por su mayor densidad (hemosedimentación).

• En muestra de sangre sin anticoagulante, el coágulo formado se retrae y exsuda suero que a diferencia del plasma, contiene trombina y

no contiene fibrinógeno

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Composición y fracciones (2)• Las células sanguíneas se clasifican en tres

clases: eritrocitos, leucocitos y plaquetas.• Los leucocitos se clasifican en granulocitos

(neutrófilos, eosinófilos, basófilos), linfocitos y monocitos

• Características generales:

a) cels gralx maduras, diferenciadas

b) vida media corta (días, semanas) y

c) sin capacidad proliferativa (excepto linfocitos)

d) generadas en el sistema hematopoyético

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Composición y fracciones (2)• Plasma: 90 %agua, 8 % proteinas y 2% solutos de

bajo peso molecular. Más del 70% del plasma se intercambia por minuto con el líquido intersticial (diferencia de composición dada principalmente por proteinas).

• La concentración total de substancias disueltas se expresa como osmolaridad (300 mosmol/l ) que ejerce una presión osmótica de 7,3 atmósferas= 5.600 mmHg=745 Pa.

• Soluciones con presión osmótica similar a la del plasma se denominan isotónicas (ver tb. sols hiper- e hipotónicas).

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Fragilidad eritrocitaria

• Una solución de NaCl 0,9 g/ 100 ml es isotónica con el plasma.

• Suspendidos en solución de NaCl 0,48 g/100 ml los eritrocitos aumentan de volumen y comienzan a lisarse (resistencia globular mínima)

• La hemólisis es completa en sols de NaCl 0.33 g/100 ml (resistencia globular máxima)

• Aumento de fragilidad osmótica en caso de alteraciones estructurales de la membrana (esferocitosis hereditaria) y cuando falta NADPH (deficiencia de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa)

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Hemosedimentación• La velocidad de hemosedimentación (VHS)

se determina colocando sangre citratada en pipetas de Westergren de 2,5 mm de diámetro y graduadas en mm (0 - 200mm). Se mide la distancia (mm) que los eritrocitos caen por hora (entre 0 y 6 mm).

• La VHS aumenta en muchas enfermedades (signo inespecífico, indica alteración orgánica y permite seguir su evolución). Cambios en las proteinas del plasma. Aglutinación de eritrocitos.

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Hematocrito (1)• Volumen que ocupan los eritrocitos en un

volumen dado de sangre (45% en el varón, 42% en la mujer).

• Valor del hematocrito depende de velocidad de centrifugación y del anticoagulante. Plasma atrapado entre eritrocitos: 2 - 8%. Estandarizar condiciones de laboratorio

• En la sangre capilar el hcto es menor que en la sangre venosa (aprox.factor 0.91). Porqué ?

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Hematocrito (2)

• El hematocrito influye fundamentalmente en la fricción interna o viscosidad () y con ello en la resistencia (R) que los vasos de un largo l oponen al flujo (Hagen-Poiseuille).

8 l R = --------------b

r 4

• La sangre es 5-6 veces y el plasma 2,2 veces más viscoso que el agua.

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Deformabilidad eritrocitaria (1)Ode to a red cell (Allan C. Burton)

Erythrocyte, erythrocyte

Thou General Physiologists' delight !

Thy gentle rounded biconcavity

Arouses wonder, not depravity.

Thy subtle shape proclaims an adaptation

To Dr. Roughton's diffusional equation.

And Biochemists still persist in hopin'

You're more than just a bag of hemoglobin.

When comes Hemolysis; as come it must to most;

You'll make a very pretty red cell ghost !

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Deformabilidad eritrocitaria (2)• 5 millones eritrocitos/l de sangre (1l =

1mm3). Area por célula: 140 m2. Superficie total de eritrocitos: 3.800 m2. Ver índices eritrocitarios

• Elevada relación superficie/volumen favorece deformabilidad y con ello el transporte.

• La deformabilidad disminuye en relación con pérdida y/o rigidez de membrana (esferocitosis, radiaciones etc), aumento de viscosidad de contenido celular (hemoglobinopatías)

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Hematopoyesis

• Sistema hematopoyético

• Microambiente hematopoyético

• Factores de crecimiento

• Eritropoyesis

• Regulación de la eritropoyesis

• Eritropoyetina

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Sistema hematopoyético (1)• Las células sanguíneas maduras no

proliferan y tienen corta vida media (días, semanas). Forman parte de sistemas de renovación contínua

• Las células maduras de la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) derivan de células precursoras .

• Las células precursoras más primitivas de las lineas eritrocítica, leucocítica y megacariocítica son respectivamente el proeritroblasto, el mieloblasto y el megacarioblasto

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Sistema hematopoyético (2)• Las cels precursoras son reconocibles

morfológicamente, tienen escasa actividad proliferativa y no se automantienen.

• Las cels precursoras derivan, a su vez, de cels progenitoras comprometidas que se forman contínuamente a partir de células hematopoyéticas troncales pluripotentes (CHTP) o stem cells que automantienen su población.

• En la médula ósea hay 1-2 CHTP por cada 1.000 células nucleadas. Son indistinguibles de pequeños linfocitos.

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Sistema hematopoyético (3)

• CHTP : Su escaso número implica que son facilmente destruidos tb por todo tipo de terapia destructiva generalizada (radio-, quimioterapia) de la médula. Si las stem cells son demasiado pocas hay o insuficiencia medular anemia aplástica

• La médula puede repoblarse a partir de un 5% de la población normal de stem cells (transplante de médula).

• La stem cell se renueva primero a si mismo.

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Sistema hematopoyético (4)• Las células progenitoras comprometidas

desarrollan receptores para factores de crecimiento específicos (eritropoyetina, GM-CSF, G-CSF, M-CSF etc) para dar lugar a las células precursoras de cada línea celular hematopoyética: leucocítica, eritrocítica y megacariocítica Los linfocitos se generarían por diferenciación directa de las CHTP

• A diferencia de las CHTP, las células progenitoras comprometidas están en su mayoría dividiéndose, por lo que son aun más afectadas por acciones citotóxicas.

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Microambiente hematopoyético

El saco vitelino (embrión), el hígado y el bazo (feto) y la médula ósea (adulto) ofrecen a las cels hematopoyéticas un medio regulador dado por:

• contactos celulares y glicosaminoglicanes de la matriz extracelular

• factores de crecimiento y factores inhibidores

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Factores de crecimiento (1)• Citokinas, generalmente glicoproteinas ácidas,

generadas por el estroma del tejido hematopoyético. Actúan a corta distancia (excepto eritropoyetina y trombopoyetina)

• Ejs:

GM-CSF (granulocyte-macrophage colony-stimulating factor)

SCF (stem cell factor). Junto con interleukinas, IL-1 e IL-6, promueve la multiplicación de las CHTP.

• Diversas interleukinas estimulan la multiplicación y diferenciación de cels progenitoras y tb las funciones de cels maduras.

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Factores de crecimiento (2)

• Los factores de crecimiento hematopoyéticos frecuentemente desarrollan acciones redundantes: varios factores tienen acciones similares sobre un mismo tipo celular

• Los factores de crecimiento hematopoyéticos son polifuncionales: actúan también en sistemas no-hematopoyéticos

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• La línea eritroide da lugar al proeritroblasto, el cual para su maduración y multiplicación requiere de la eritropoyetina. El proeritroblasto es la primera cel. eritroide quese puede identificar morfológicamente. A través de pasos madurativos sucesivos va a conducir a la formación de

• eritroblasto basófilo• eritroblasto policromatófilo• eritroblasto ortocromático• reticulocitos• conuna producción teórica de 16 eritrocitos, lo

que no se produce ya que hay cierta eritropoyesis inefectiva.

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• El proeritroblasto demora 5 días para madurar hasta el eritroblasto ortocromático.

• La eritropoyesis se caracteriza por una disminución progresiva del tamano celular, un aumento progresivo del contenido de hemoglobina , disminución de las organelas y condensación y expulsión final del núcleo. En un adulto normal la catidad de ritrocitoses de 25 x 1012, de los cuales se renueva diariamente el 0,8%, o sea aprox. 160 mio/min.