Secretaría de Salud Subsecretaría de Prevención y … · Francisco de P. Miranda 177, 5° Piso...

Secretaría de Salud

Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud

Dirección General de Epidemiología

Manual de Procedimientos Estandarizadospara la Vigilancia Epidemiológica

Hospitalaria (RHoVE)

Manual de Procedimientos Estandarizadospara la Vigilancia Epidemiológica

Hospitalaria (RHoVE)

Septiembre, 2012

Secretaría de SaludSubsecretaría de Prevención y Promoción de la SaludDirección General Adjunta de EpidemiologíaISBN

Francisco de P. Miranda 177, 5° PisoUnidad Lomas de Plateros CP 01480Delegación Álvaro ObregónMéxico, Distrito FederalTel. 52 (55) 5337 16 00www.salud.gob.mx/www.dgepi.salud.gob.mxImpreso en México

SECRETARÍA DE SALUD

Mtro. Salomón Chertorivski WoldenbergSecretario de Salud

Dr. Pablo Antonio Kuri MoralesSubsecretario de Prevención y Promoción de la Salud

Dr. Germán Enrique Fajardo DolciSubsecretario de Integración y Desarrollo del Sector Salud

Lic. Igor Rosette ValenciaSubsecretario de Administración y Finanzas

Dr. Jesús Felipe González RoldánDirector General de Epidemiología

DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTADE EPIDEMIOLOGÍA

Dr. Cuitláhuac Ruíz MatusDirector General Adjunto de Epidemiología

Dr. Martín Arturo Revuelta HerreraDirector de Información Epidemiológica

Biól. José Cruz Rodríguez MartínezDirector de Vigilancia Epidemiológica deEnfermedades Transmisibles

Dr. Ricardo Cortés AlcaláDirector de Vigilancia Epidemiológica deEnfermedades No Transmisibles

Dr. Fernando Meneses GonzálezDirector de Investigación OperativaEpidemiológica

DIRECCIÓN GENERAL ADJUNTADEL InDRE

Dr. José Alberto Díaz QuiñonezDirector General Adjunto del InDRE

Dra. Carmen Guzmán BrachoDirectora de Diagnóstico y Referencia

QFB. Lucía Hernández RivasDirectora de Servicios y Apoyo Técnico

DIRECCIÓN GENERAL DE EPIDEMIOLOGÍA

Dr. Jesús Felipe González RoldánDirector General de Epidemiología

AGRADECIMIENTOS

Dra. Ana Karla Alatorre Ortiz

Lic. Eda María Alarcón Velazco

Dr. Eduardo Aranda Patrón

Dr. Carlos Álvarez Lucas

Dr. Carlos Ávila Figueroa

Dr. Javier Barroso Aguirre

Dr. Miguel Cashat Cruz

Dr. Eduardo Cedillo Cedillo

Dr. José Luis Castañeda Narváez

Dra. Alethse de la Torre Rosas

Dra. Rita Delia Díaz Ramos

Dra. Esperanza García

Enfermera Patricia Gordillo Molina

Maestro Antonio Heras Gómez

Lic. Martha Huertas Jiménez

Dra. Nancy Justiniani Cedeño

Dr. Pablo Kuri Morales

Dr. Hugo López-Gatell Ramírez

Lic. Susana Manjarrez Palomares

Dra. Nohemí Morales Bañuelos

Lic. Martha Moreno Hernández

Dr. Sigfrido Rangel Frausto

Química Juana Salazar Salinas

Enfermera Silvia Sandoval Hernández

Dra. Ana María Solís Ortega

Dra. Roxana Trejo González

Dra. Diana Vilar Compte

Dra. Patricia Volkow Fernández

ÍNDICE

Vigilancia epidemiológica de Infecciones Nosocomiales ........................ 11 Flujo de la Información .............................................................................. 12 Definiciones operacionales de caso ........................................................... 14 Vigilancia clínica-epidemiológica de casos ............................................... 29 Funciones según la estructura de salud .................................................... 29 Unidad de Vigilancia Epidemiológica Hospitalaria y Comitéde Detección y Control de Infecciones Nosocomiales …………………...... 31

Evaluación ................................................................................................... 33 Capacitación ................................................................................................ 35 Supervisión .................................................................................................. 35 Bibliografía .................................................................................................. 37 Anexos ......................................................................................................... 41

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Manual de Procedimientos Estandarizados para la Vigilancia Epidemiológica

VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA DE INFECCIONESNOSOCOMIALES

Las infecciones nosocomiales representan un problema de gran importancia clínica y epide-miológica debido a que condicionan mayores tasas de morbilidad y mortalidad, con un incremen-to consecuente en el costo social de años de vida potencialmente perdidos, así como de años de vida saludables perdidos por muerte prematura o vividos con discapacidades, lo cual se suma al incremento en los días de hospitalización y del gasto económico.

A pesar de que se reconoce a la infección nosocomial como una complicación donde se con-jugan diversos factores de riesgo y que es susceptible, en la mayoría de los casos, de prevenirse se debe señalar que existen casos en los que se presenta debido a condiciones inherentes al huésped.

El problema es de gran magnitud y trascendencia. Por ello, es indispensable establecer y operar sistemas integrales de vigilancia epidemiológica que permitan prevenir y controlar las infecciones de este tipo, entendiendo que su ocurrencia debe ser controlada como se describe, pero no es esperable lograr una tasa de cero. Las tasas deberán ser evaluadas en su tendencia temporal y no hay cifras de referencia (buenas o malas). Los programas deben evaluarse por sus actividades de vigilancia y control y no solo por resultados aislados. Debe ser claro que las epidemias son eventos frecuentes que deben identificarse y controlarse de inmediato pero al igual que ocurre con los casos de infección nosocomial, no es esperable que no ocurran.

La vigilancia epidemiológica de infecciones nosocomiales deberá realizarse a través de un sis-tema que unifique criterios para la recopilación dinámica, sistemática y continua de la información generada por cada unidad de atención médica para su procesamiento, análisis, interpretación, difusión y utilización en la resolución de problemas epidemiológicos y de operación por los niveles técnico-administrativos en las distintas instituciones de salud conforme se establezca en la nor-matividad aplicable.

La vigilancia epidemiológica de infecciones nosocomiales considera los subcomponentes de información, supervisión, evaluación, coordinación, capacitación en servicio e investigación, como base para su funcionamiento operativo adecuado dentro del sistema de vigilancia epidemiológica de las infecciones nosocomiales.

La información epidemiológica generada por la Red Hospitalaria de Vigilancia Epidemiológica (RHOVE) tendrá uso clínico, epidemiológico, estadístico y de salud pública. Su manejo observará los principios de confidencialidad para proteger la identidad individual de los pacientes.

La información epidemiológica de las infecciones nosocomiales deberá ser registrada en los formularios establecidos por el nivel normativo tanto de la Secretaría de Salud como de sus equi-valentes en otras instituciones del Sistema Nacional de Salud (SNS) el análisis general y particular deberá retroalimentar a todo el sistema.

La RHOVE aportará la información necesaria para que se establezcan los indicadores para la evaluación y seguimiento del sistema de vigilancia epidemiológica de las infecciones adquiridas

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en el hospital, así como de su comportamiento epidemiológico, según se establece en la normati-vidad para la certificación de hospitales.

FLUJO DE LA INFORMACIÓN

Los elementos de la vigilancia epidemiológica de infecciones nosocomiales (IN) incluyen los casos y los factores de riesgo.

El presente programa no sustituye la notificación semanal de casos nuevos que se realiza en el formato vigente para la notificación semanal de casos y las actividades que para esta notificación se requieran llevar a cabo. Sólo se circunscribe a las actividades relacionadas con la vigilancia epi-demiológica de las infecciones nosocomiales.

El sistema de información epidemiológica de las infecciones nosocomiales comprende:

a. Notificación inmediata de brotes por IN.

b. Notificación inmediata de defunciones con IN en las áreas de atención neonatal.

c. Notificación mensual de casos y defunciones por IN.

d. Estudios epidemiológicos de brote.

e. Estudios epidemiológicos de padecimientos y situaciones especiales.

Consideraciones:

• Las notificaciones deberán realizarse conforme a lo establecido en el Proyecto de Norma PROY-NOM-017-SSA2-2012.

• La notificación inmediata de casos de infección nosocomial se realizará conforme a la lista de padecimientos referida en los manuales de procedimientos para la vigilancia epidemiológica de infecciones nosocomiales expedidos por la SSA, y deberán ser comunicados por la vía más rápida según lo señalado en la misma.

• La notificación mensual de casos de infección nosocomial se generará a partir de los forma-tos RHOVE-SNS-1-97 y RHOVE-SNS-2-97 o en su defecto, los que proponga el Comité de Detección y Control de Infecciones Nosocomiales (CODECIN) de cada unidad hospitalaria.

• La notificación mensual deberá realizarse a través del sistema automatizado elaborado para este efecto (Plataforma Única del SINAVE en su componente de Infecciones Nosocomiales) o su equivalente en cada institución.

• El estudio epidemiológico de brote de infecciones nosocomiales se deberá realizar en las situaciones que así lo requieran y apoyarse en formato SUIVE-3.

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• Los estudios epidemiológicos de las infecciones nosocomiales comprenden las áreas de inves-tigación epidemiológica y de servicios de salud y se realizarán cuando se requiera información adicional a la generada por el sistema de vigilancia ordinario que sea de utilidad para el desarrollo de diagnósticos situacionales de salud, o de costos e impactos de la atención u otros.

• Serán objeto de notificación obligatoria mensual, las enfermedades mencionadas en el apar-tado Flujo de la información de este manual, cuando cumplan con los criterios de caso de infección nosocomial.

• Los casos notificados de infección nosocomial que posteriormente se descarten como tales, deberán ser eliminados de la notificación previa por escrito.

• Las fuentes de información de casos de infección nosocomial se conformarán con los regis-tros de pacientes y casos generados en cada hospital. La recolección de información basada en el paciente se obtendrá mediante visitas a los servicios clínicos, revisión de expedientes clínicos y hojas de enfermería, lo cual podrá ser complementado con la información verbal o escrita del personal: de los servicios hospitalarios, de quirófano, laboratorio de microbiología, radiología, anatomía patológica, admisión y archivo. La notificación que realice el médico tra-tante a la Unidad de Vigilancia Epidemiológica Hospitalaria (UVEH) o su equivalente, deberá ser por escrito, oportuna y de acuerdo con los criterios de infección nosocomial.

• Las autoridades del hospital deberán establecer lo necesario para garantizar el acceso, la disponibilidad y la conservación de las fuentes de información necesarias para el estudio y seguimiento de las infecciones nosocomiales así como la referente al análisis del uso de an-timicrobianos en el hospital y de la evolución de la resistencia antimicrobiana, a partir de la entrada en vigor de la NOM 045 SSA-2 2005 para la vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales.

• La información de cada uno de los servicios será recopilada, integrada, procesada, verificada y analizada por las UVEH o su equivalente en los hospitales de las diferentes instituciones.

• La información generada en los servicios de la unidad hospitalaria, será utilizada por la UVEH para retroalimentar a los servicios que la generaron y al CODECIN. De igual forma deberá ser remitida mensualmente a las autoridades del hospital y a los niveles técnico-administrativos correspondientes.

• La información será remitida del nivel local al jurisdiccional dentro de los diez primeros días del mes; del jurisdiccional al estatal, dentro de los siguientes diez días; y del estatal al nacional, en los siguientes diez días, de forma tal que el plazo máximo no sea mayor a 30 días posterio-res al mes que se notifica.

• La información recolectada en los distintos niveles técnico-administrativos deberá ser inte-grada y analizada, garantizando su uso y difusión para la toma de decisiones.

• El flujo de toda la información relacionada con la vigilancia epidemiológica de infecciones no-socomiales, deberá apegarse en forma estricta al modelo de regionalización operativa vigente en cada estado.

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DEFINICIONES OPERACIONALES DE CASO DE INFECCIONES NOSOCOMIALES

A continuación se describen las cuatro causas más frecuentes de infección nosocomial y su re-lación con las intervenciones asociadas. De esta forma Infecciones de Vías Urinarias, Infecciones de Herida Quirúrgica, Neumonías y Bacteriemias deberán ser objeto de atención primordial tanto en su vigilancia como control en vista de que estas acontecen para la ocurrencia del 66% del total de episodios de infección nosocomial.

Infección de Vías UrinariasInfección de Herida QuirúrgicaNeumoníasBacteriemiasOtras infecciones

1. Infecciones del tracto respiratorio

Cuando se trate de infecciones virales, bacterianas o por hongos, deben tomarse en cuenta los periodos de incubación para su clasificación como intra o extrahospitalarias; las infecciones bacterianas nosocomiales pueden aparecer desde las 48 a 72 horas del ingreso del paciente, y las micóticas después de los 5 días de estancia, aunque puede acortarse el tiempo debido a los proce-dimientos invasivos y a la terapia intravascular.

1.1 Infecciones de vías respiratorias altas. CIE-10 (J00, J01, J06, H65.0, H66.0)

• Rinofaringitis y faringoamigdalitis. CIE-10 (J00 y J06.8)

Con tres o más de los siguientes criterios:

o Fiebreo Eritema o inflamación faríngeao Tos o disfoníao Exudado purulento en faringe

• Faringoamigdalitis purulenta, exudado faríngeo con identificación de microorganismo con-siderado patógeno

• Otitis media aguda. CIE-10 (H65.0, H65.1, H66.0)

Con dos o más criterios:

o Fiebreo Otalgiao Disminución de la movilidad de la membrana timpánicao Otorrea secundaria a perforación timpánicao Cultivo positivo por punción de la membrana timpánica

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• Sinusitis aguda. CIE-10 (J01)

Con tres o más criterios:

o Fiebreo Dolor local o cefaleao Rinorrea anterior o posterior de más de 7 díaso Obstrucción nasalo Evidencia radiológica de infeccióno Punción de senos paranasales con obtención de material purulentoo Salida de material purulento a través de meatos evidenciado por nasofibroscopia.

1.2 Infecciones de vías respiratorias bajas. CIE-10 (J12-J18, J20, J86.9, J98.5)

• Neumonía. CIE-10 (J12, J13, J14, J15, J16, J17, J18)

Cuatro criterios hacen el diagnóstico:

o Fiebre, hipotermia o distermiao Toso Esputo purulento o drenaje purulento a través de cánula endotraqueal que al exa-men microscópico en seco débil muestra <10 células epiteliales y > 20 leucocitos por campoo Signos clínicos de infección de vías aéreas inferioreso Radiografía de tórax compatible con neumoníao Identificación de microorganismo patógeno en hemocultivo en secreción endotra-queal (obtenida por cepillado bronquial, aspirado transtraqueal o biopsia), o en esputo.

Los siguientes criterios, son suficientes para el diagnóstico de neumonía

o Signos clínicos de infección de vías aéreas inferiores y o Radiografía de tórax compatible con neumonía

• Bronquitis, traqueobronquitis, traqueítis. CIE-10 (J20)

Pacientes sin evidencia clínica o radiológica de neumonía, con tos más dos de los siguien-tes criterios:

o Fiebreo hipotermia o distermiao Incremento en la producción de esputoo Disfonía o estridoro Dificultad respiratoria o Microorganismo aislado de cultivo o identificado por estudio de esputo.

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• Empiema secundario a procedimientos. CIE-10 (J86.9)

Con dos de los siguientes criterios:

o Fiebre, hipotermia o distermiao Datos clínicos de derrame pleuralo Radiografía con derrame pleuralo Exudado pleural

Más uno de los siguientes criterios:

o Material purulento pleuralo Cultivo positivo de líquido pleural

2. Mediastinitis. CIE-10 (J98.5)

Debe incluir dos de los siguientes criterios:

o Fiebre, hipotermia o distermiao Dolor torácicoo Inestabilidad esternal

Más uno de los siguientes:

o Drenaje purulento del área mediastinal o torácicao Evidencia radiológica de mediastinitiso Mediastinitis vista por cirugía o examen histopatológicoo Organismo aislado de fluido o tejido mediastinalo Hemocultivo positivo

3. Infecciones cardiovasculares

• Endocarditis. CIE-10 (I33)

Considerarla en pacientes con fiebre prolongada y sin justificación evidente

Dos criterios mayores o 1 mayor y 3 menores o 5 menores hacen el diagnóstico de endo-carditis:

Criterios mayores: Cultivo positivo con al menos uno de los siguientes:

o Hemocultivos persistentemente positivos (definidos como)o Microorganismo en un mínimo de dos hemocultivoso Hemocultivos obtenidos con más de 12 horas de diferenciao Tres o más hemocultivos positivos cuando entre ellos haya al menos 1 hora de diferencia

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o Ecocardiograma positivo con al menos uno de los siguientes:o Masa intracardiaca oscilante en válvula o estructuras de soporteo Absceso en el anillo valvular, perivalvular o intravascularo Dehiscencia de válvula protésica o aparición de regurgitación valvular

Criterios menores:

o Causa cardiaca predisponenteo Fiebreo Fenómeno embólico, hemorragias, hemorragias en conjuntivas, lesiones deJanewayo Manifestaciones inmunológicas como glomerulonefritis, nódulos de Osler, manchas de Roth, factor reumatoide positivoo Evidencia microbiológica, cultivo positivo sin cumplir lo descrito en mayoreso Ecocardiograma positivo sin cumplir lo descrito en mayores

• Pericarditis. CIE-10 (I30)

Se requieren dos o más de los siguientes criterios para el diagnóstico:

o Fiebre, hipotermia o distermiao Dolor torácicoo Pulso paradójicoo Taquicardia

Más uno de los siguientes criterios:

o Electrocardiograma anormal compatible con pericarditiso Derrame pericárdico identificado por electrocardiograma, ecocardiografía, resonan-cia magnética, angiografía u otra evidencia por imagenologíao Microorganismo aislado de cultivo de fluido o tejido pericárdico

4. Diarrea CIE-10 (A01-A09)

Diarrea nosocomial. Aumento en el número de evacuaciones con consistencia disminuida du-rante la estancia hospitalaria sin presencia previa de estas evacuaciones antes del internamiento y de inicio 48 a 72 horas después del mismo por dos o más días con o sin detección de un patógeno a través de un cultivo; siendo necesario descartar causas secundarias como derivaciones intesti-nales, uso de laxantes o lactulosa, antiácidos catárticos o hiperalimentación enteral entre otras.

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5. Infecciones de vías urinarias. CIE-10 (N39.0)

• Sintomáticas

Tres o más de los siguientes criterios:

o Dolor en flancoso Percusión dolorosa del ángulo costovertebralo Dolor suprapúbicoo Disuriao Sensación de quemadurao Urgencia miccionalo Polaquiuriao Calosfríoo Fiebre o distermiao Orina turbiao Independientemente de los hallazgos de urocultivoo Chorro medio: muestra obtenida con asepsia previa, mayor de 50,000 UFC/ml (una muestra)o Cateterismo: más de 50,000 UFC/ml (una muestra)o Punción suprapúbica: cualquier crecimiento es diagnósticoo El aislamiento de un nuevo microorganismo en urocultivo es diagnóstico de un nuevo episodio de infección urinaria

• Asintomáticas

Pacientes asintomáticos de alto riesgo con un sedimento urinario que contenga 10 o más leucocitos por campo más cualquiera de los siguientes:

o Chorro medio: muestra obtenida con asepsia previa mayor de 50,000 UFC/ml (una muestra)o Cateterismo: mayor de 50,000 UFC/ml (una muestra)o Punción suprapúbica: cualquier crecimiento es diagnóstico

• En caso de sonda de Foley:

Cuando se decide instalar una sonda de Foley, la UVEH deberá evaluar la necesidad de obtener urocultivo al momento de la instalación, cada cinco días durante su permanencia y al momento del retiro. La vigilancia de la etiología microbiológica descrita tendrá prioridad en pacientes graves, con enfermedades energizantes e internados en áreas críticas.

o Sintomática, de acuerdo con los criterios del numeral 2.5: mayor de 50,000 UFC/ml (una muestra)o Asintomática (ver criterios del numeral 2.5: mayor de 50,000 UFC/ml (dos muestras)

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• Infecciones de vías urinarias por Cándida spp:

o Dos muestras consecutivas. Si se tiene sonda de Foley deberá retirarse y obtenerse una nueva muestra con:

o Adultos: >50,000 UFC/ml.o Niños: >10,000 UFC/ml.

La presencia de pseudohifas en el sedimento urinario es diagnóstica de IVU por Cándida spp.

6. Infecciones del sistema nervioso central

• Encefalitis. CIE-10 (G04)

Paciente con alteraciones del estado de conciencia y con dos o más de los siguientes criterios:

o Fiebre, hipotermia o distermiao Cefaleao Alteración en el estado de concienciao Otros signos neurológicoso Respuesta clínica a terapia antiviralo Trazo de electroencefalograma, tomografía axial computada de cráneo o resonancia magnética compatibles


o Citoquímico del LCR compatible con el diagnósticoo Microorganismo identificado en el LCR o en tejido cerebral

• Absceso epidural o subdural. CIE-10 (G06.2)

Tres o más de los siguientes criterios:

o Fiebre, hipotermia o distermiao Cefaleao Alteración en el estado de concienciao Otros signos neurológicos (focalización)o Respuesta clínica a terapia antimicrobiana empírica


o Evidencia de colección subdural o epidural en estudios de imageno Evidencia de colección purulenta subdural o epidural por cirugíao Evidencia histopatológica de infección epidural o subdural

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• Meningitis. CIE-10 (G00, G01, G02, G03)

Con dos de los siguientes:

o Fiebre, hipotermia o distermiao Signos de irritación meníngeao Signos de daño neurológico

Con uno o más de los siguientes:

o Cambios de LCR compatibleso Microorganismo identificado en la tinción de Gram de LCRo Microorganismo identificado en cultivo de LCRo Hemocultivo positivoo Aglutinación específica positiva en LCR

• Ventriculitis. CIE-10 (G04.9)

En pacientes con sistemas de derivación de LCR por hidrocefalia, para el diagnóstico se requiere dos o más de los siguientes:

o Fiebre (>38°C), hipotermia o distermiao Disfunción del sistema de derivación de LCR (cerrado)o Celulitis en el trayecto del catéter del sistema de derivación de LCRo Signos de hipertensión endocraneana


o LCR ventricular turbio con tinción de Gram positiva para microorganismos en LCRo Identificación del microorganismo por cultivo de LCR

7. Infecciones oculares

• Conjuntivitis. CIE-10 (H10.9)

Dos o más de los siguientes criterios:

o Exudado purulentoo Dolor o enrojecimiento localo Identificación del agente por citología o cultivoo Prescripción de antibiótico oftálmico después de 48 horas de internamiento

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8. Infección de piel y tejidos blandos

• Infecciones de piel

Drenaje purulento, pústulas, vesículas o forúnculos con dos o más de los siguientes criterios:

o Dolor espontáneo o a la palpacióno Inflamacióno Ruboro Caloro Microorganismo aislado por cultivo de aspirado o drenaje de la lesión

• Infecciones de tejidos blandos. CIE-10 (L04, L08)

Fascitis necrosante, gangrena infecciosa, celulitis, miositis y linfadenitis.

Con tres o más de los siguientes criterios:

o Dolor localizado espontáneo o a la palpacióno Inflamacióno Caloro Rubor, palidez o zonas violáceaso Crepitacióno Necrosis de tejidoso Trayectos linfangíticoso Organismo aislado del sitio afectadoo Drenaje purulentoo Absceso o evidencia de infección durante la cirugía o por examen histopatológico

9. Bacteriemias. CIE-10 (A49.9)

El diagnóstico se establece en un paciente con fiebre, hipotermia o distermia con hemoculti-vo positivo. Este diagnóstico también puede darse aun en pacientes con menos de 48 horas de estancia hospitalaria si se les realizan procedimientos de diagnósticos invasivos o reciben terapia intravascular.

Un hemocultivo positivo para Gram negativos, Staphylococcus aureus u hongos es suficien-te para hacer el diagnóstico. En caso de aislamiento de un bacilo Gram positivo o estafilococo coagulasa negativa se requerirán dos hemocultivos tomados en dos momentos y/o sitios, puede considerarse bacteriemia si se cuenta con uno o más de los siguientes criterios:

o Alteraciones hemodinámicaso Trastornos respiratorioso Leucocitosis o leucopenia no inducida por fármacos

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o Alteraciones de la coagulación (incluyendo trombocitopenia)o Aislamiento del mismo microorganismo en otro sitio anatómico

• Bacteriemia primaria

Se define como la identificación en hemocultivo de un microorganismo en pacientes hospitalizados o dentro de los primeros tres días posteriores al egreso con manifestaciones clínicas de infección y en quienes no es posible identificar un foco infeccioso como fuente de bacterias al torrente vascular.

• Bacteriemia secundaria

Es la que se presenta con síntomas de infección localizados a cualquier nivel, con he-mocultivo positivo. Se incluyen aquí las candidemias y las bacteriemias secundarias a pro-cedimientos invasivos tales como colecistectomías, hemodiálisis, cistoscopias y colangio-grafías. En caso de contar con la identificación del microorganismo del sitio primario, debe ser el mismo que el encontrado en sangre. En pacientes que egresan con síntomas de infec-ción hospitalaria y desarrollan bacteriemia secundaria, ésta deberá considerarse nosocomial independientemente del tiempo del egreso.

• Bacteriemia no demostrada en adultos

En pacientes con evidencia clínica de bacteriemia pero en quienes no se aísla el mi-croorganismo. Esta se define como:

o Pacientes con fiebre o hipotermia con dos o más de los siguientes criterios:o Calosfríoo Taquicardia (>90/min)o Taquipnea (>20/min)o Leucocitosis o leucopenia (>12,000 o < 4,000 o más de 10% de bandas)o Respuesta al tratamiento antimicrobiano

• Bacteriemia no demostrada en niños (antes sepsis)

Pacientes con fiebre, hipotermia o distermia más uno o más de los siguientes:

o Taquipnea o apneao Calosfríoo Taquicardiao Ictericiao Rechazo al alimentoo Hipoglucemia

Más cualquiera de los siguientes:

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o Leucocitosis o leucopeniao Relación bandas/neutrófilos > 0.15o Plaquetopenia < 100,000o Respuesta a tratamiento antimicrobiano

• Bacteriemia relacionada a catéter venoso central

Hemocultivos cualitativos tomados con sistema automatizado obtenidos a través del catéter y de punción periférica con tiempo de positividad de más de dos horas (catéter pe-riférico) o cuantitativos 103 UFC (catéter periférico) más al menos uno de los siguientes criterios:

o Escalofríos o fiebre posterior al uso del catéter en pacientes con catéter venoso central a permanencia prolongadao Fiebre sin otro foco infeccioso identificadoo Datos de infección en el sitio de entrada del catéter, cultivo de la punta del catéter (Técnica de Maki) positivo al mismo micoorganismo identificado en sangreo Desaparición de signos y síntomas al retirar el catéter

10. Infecciones de sitio de inserción de catéter, túnel o puerto subcutáneo

Con dos o más de los siguientes criterios:

o Calor, edema, rubor y dolor, no relacionados con la administración de fármacos con potencial reconocido para ocasionar flebitis químicao Drenaje purulento del sitio de entrada del catéter o del túnel subcutáneoo Tinción de Gram positiva del sitio de entrada del catéter o del material purulentoo Cultivo positivo del sitio de inserción, trayecto o puerto del catéter

Si se documenta bacteriemia, además de los datos locales de infección, deberá consi-derarse que se trata de dos episodios de infección nosocomial y reportarlo de esta forma.

11. Flebitis. CIE-10 (I80)

• Dolor, calor o eritema en una vena invadida de más de 48 horas de evolución, acompañados de cualquiera de los siguientes criterios:

o Puso Cultivo positivoo Persistencia de síntomas, más de 48 horas o más después de retirar el acceso vascular

12. Infección de heridas quirúrgicas

Para definir el tipo de infección postquirúrgica debe tomarse en cuenta el tipo de herida de acuerdo con la clasificación de los siguientes criterios:

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• Limpia

o Cirugía electiva con cierre primario y sin drenaje abiertoo Traumática no penetrante y no infectadao Sin “ruptura” de la técnica asépticao No se invade el tracto respiratorio, digestivo ni genito-urinarioo Limpia con implante. Cuando reúne las características anteriores y se coloca un implante

• Limpia-contaminada

La cirugía se efectúa en el tracto respiratorio, digestivo o genitourinario bajo condiciones controladas y sin una contaminación inusual.

o Apendicectomía no perforadao Cirugía del tracto genitourinario con urocultivo negativoo Cirugía de la vía biliar con bilis estérilo Rupturas en la técnica aséptica sólo en las cirugías contaminadaso Drenajes (cualquier tipo)

• Contaminada

o Herida abierta o traumáticao Salida de contenido gastrointestinalo Ruptura de la técnica aséptica sólo en las cirugías contaminadaso Incisiones en tejido inflamado sin secreción purulentao Cuando se entra al tracto urinario o biliar y cuando la orina o la bilis están infectados

• Sucia o infectada

o Herida traumática con tejido desvitalizado, cuerpos extraños, contaminación fecal, con inicio de tratamiento tardío o de un origen sucioo Perforación de víscera huecao Inflamación e infección aguda (con pus), detectadas durante la intervención

• Infección de herida quirúrgica incisional superficial

Ocurre en el sitio de la incisión dentro de los 30 días posteriores a la cirugía y que solamente involucra piel y tejido celular subcutáneo del sitio de la incisión.

Con uno o más de los siguientes criterios:

o Drenaje purulento de la incisión superficialo Cultivo positivo de la secreción o del tejido obtenido en forma aséptica de la incisióno Presencia de por lo menos un signo o síntoma de infección con cultivo positivo

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o Herida que el cirujano deliberadamente abre (con cultivo positivo) o juzga clínica-mente infectada y se administran antibióticos

• Infección de herida quirúrgica incisional profunda

Es aquella que ocurre en el sitio de la incisión quirúrgica y que abarca la fascia y el músculo y que ocurre en los primeros 30 días después de la cirugía si no se colocó implante, o dentro del primer año si se colocó implante.


o Secreción purulenta del drenaje colocado por debajo de la aponeurosiso Una incisión profunda con dehiscencia, o que deliberadamente es abierta por el cirujano, acompañada de fiebre o dolor localo Presencia de absceso o cualquier evidencia de infección observada durante los pro-cedimientos diagnósticos o quirúrgicoso Diagnóstico de infección por el cirujano o administración de antibióticos

• Infección de órganos y espacios

Involucra cualquier región (a excepción de la incisión), que se haya manipulado durante el procedimiento quirúrgico. Ocurre en los primeros 30 días después de la cirugía si no se colocó implante, o dentro del primer año si se colocó implante. Para la localización de la infección se asignan sitios específicos (hígado, páncreas, conductos biliares, espacio sub-frénico o subdiafragmático, o tejido intraabdominal).


o Secreción purulenta del drenaje colocado por el contrario-abertura en el órgano o espacioo Presencia de absceso o cualquier evidencia de infección observada durante los pro-cedimientos diagnósticos o quirúrgicoso Cultivo positivo de la secreción o del tejido involucrado

Diagnóstico de infección por el cirujano o administración de antibióticos

13. Peritonitis no quirúrgica. CIE-10 (K65)

El diagnóstico se realiza tomando en cuenta el antecedente de diálisis peritoneal, peritonitis autógena o de paracentesis diagnóstica.

Con dos o más criterios diagnósticos:

o Dolor abdominalo Cuenta de leucocitos en líquido peritoneal >100/mm3

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o Tinción de Gram positiva en líquido peritonealo Pus en cavidad peritonealo Cultivo positivo de líquido peritonealo Evidencia de infección, inflamación y material purulento en sitio de inserción de catéter para diálisis peritoneal continua ambulatoria

14. Endometritis. CIE-10 (N71.0)

Con tres de los siguientes criterios:

o Fiebre (>38ºC)o Dolor pélvicoo Dolor a la movilización de cuello uterinoo Loquios fétidos.o Subinvolución uterinao Leucocitosis con neutrofiliao Cultivo positivo obtenido de cavidad uterina con aguja de doble o triple lumen

15. Infecciones trasmitidas por trasfusión o terapia con productos derivados del plasma. CIE-10 (A04.6, A23, A53.9, A78, B15-17, B19. B20-24, B25.9, B34.3, B34.9. B54. B55, B57, B58, B60)

Se consideran todas las enfermedades infecciosas potencialmente trasmitidas por estas vías, sean secundarias a transfusión o al uso de productos derivados del plasma, independientemente del lugar en donde se haya utilizado el producto (otro hospital o clínica privada, entre otras) con base en las definiciones de caso referidas en el Proyecto de Norma Oficial Mexicana PROY-NOM-017-SSA2-2012; la NOM-003-SSA2-1993 y la NOM-010-SSA2-1993.

Son infecciones trasmitidas por estas vías:

o Hepatitis viral A, B, C, D y otras. CIE-10 (B15-17, B19)o Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (1 y 2). CIE-10 (B20-24)o Citomegalovirus. CIE-10 (B25.9)o Virus de Epstein-Barr. CIE-10 (B34.9)o Parvovirus 19. CIE-10 (B34.3)o Brucelosis. CIE-10 (A34)o Sífilis. CIE-10 (A53.9)o Paludismo. CIE-10 (B54)o Toxoplasmosis. CIE-10 (B58)o Enfermedad de Chagas. CIE-10 (B57.0)o Leishmaniasis. CIE-10 (B55)o Babesiosis. CIE-10 (B60.0)o Fiebre Q. CIE-10 (A78)o Yersiniosis. CIE-10 (A04.6 y A28.2)

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Puede haber contaminación de la sangre por otros microorganismos no enlistados, en cuyo caso se consignará el microorganismo.

16. Infección trasmitida por productos humanos industrializados (de origen no sanguíneo) o por injertos u órganos trasplantados

Idealmente debe documentarse la infección en la fuente del injerto o trasplante, o en recepto-res de otros órganos del mismo donante. En caso de productos industrializados, consignar lote o periodo de exposición.

Son infecciones trasmitidas por estas vías:

o Enfermedad de Creutzfeld-Jakob CIE-10 (A 81.0)o Virus de la Rabia CIE-10 (89.2)o Citomegalovirus CIE-10 (B25.9)o Hepatitis viral B, C, D y otras CIE-10 (B16, B17)o Virus de inmunodeficiencia humana 1 y 2 CIE-10 (B20-B24)o Virus de Epstein-Barr CIE-10 (B34.9)o Parvovirus 19 CIE-10 (B34.3)o VTLH 1 y 2 CIE-10 (C84.1, C84.5, C91.4, C91.5)

Pueden existir agentes no descritos en la lista, en cuyo caso se deberá agregar el agente. Se consignan todos los casos con infección por esta vía independientemente del lugar en donde fue-ron utilizados (v.gr. otro hospital).

17. Enfermedades exantemáticas

Se incluyen las referidas en el Sistema Activo de Vigilancia Epidemiológica de Enfermedades Exantemáticas del Sistema Nacional de Salud. Para fines de esta NOM se consideran a aquellos pacientes que tengan el antecedente de contacto hospitalario, tomando en cuenta los periodos de incubación de cada una de las enfermedades.

• Varicela. CIE-10 (B01.9)

Varicela: Presencia de máculas, pápulas, vesículas y pústulas en diferentes estadios, más uno de los siguientes:

o Fiebre y/o manifestaciones clínicas de infección respiratoria altao Prueba de Tzanck positiva en lesiones vesiculares

• Sarampión CIE-10 (B05.9)

Sarampión: Exantema maculopapular de al menos tres días de duración. Con fiebre mayor de 38°C o no cuantificada. Con uno o más de los siguientes signos y síntomas:

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o Tos, coriza o conjuntivitiso Confirmación por serología IgM o IgG

• Rubéola. CIE-10 (B06.9)

Rubéola: Exantema maculopapular de al menos tres días de duración. Con fiebre mayor de 38°C o no cuantificada con la presencia de linfadenopatías retroauriculares. Con uno o más de los siguientes signos y síntomas:

o Tos, coriza o conjuntivitiso Confirmación por serología IgM o IgG

18. Otras exantemáticas

• Escarlatina. CIE-10 (A38)

• Exantema súbito. CIE-10 (B08.2)

• Otras enfermedades

19. Fiebre postoperatoria

Fiebre que persiste más de 48 horas después de la cirugía en la que no se documenta foco infeccioso y en paciente que recibe terapia antimicrobiana.

20. Tuberculosis

Se considerará infección nosocomial, en aquellos casos en que exista el antecedente de infec-ción adquirida en el hospital.

• Tuberculosis en adulto. Paciente mayor de 15 años, que presente tos con expectoración, sin importar la evolución y con baciloscopia, cultivo o estudio histopatológico que confirman el diagnóstico

• Tuberculosis en niños, además del diagnóstico de laboratorio, se debe realizar verificación de contactos positivos, radiografía de tórax, como apoyo al estudio integral

• Tuberculosis meníngea. Paciente con alteración del sensorio e irritación meníngea, cuyo líquido cefalorraquídeo presente características sugerentes a tuberculosis

• Otras localizaciones de la tuberculosis

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21 Infección relacionada a la atención médica (IRAM) se refiere a la infección asociada a cual-quier procedimiento de atención médica de pacientes no hospitalizados, v.g. unidades de aplica-ción de quimioterapia ambulatoria, unidades de endoscopía, unidades de hemodiálisis, clínicas externas de cirugía, etcétera.

VIGILANCIA CLÍNICA-EPIDEMIOLÓGICA DE CASOS

Incluye la detección, notificación, estudio, seguimiento y clasificación de casos y defunciones, para lo cual se han diseñado procedimientos específicos listados a continuación:

Detección

Acciones ante un caso sospechoso de Infección Nosocomial: La definición de caso sospechoso y caso probable sólo se utiliza en brotes o estudios especiales. Los casos sospechosos de infección nosocomial no deben ser notificados al área administrativa inmediata superior ni deben capturarse en el sistema informático a menos que pasen a la clasificación de comprobados.

Ante la presencia de casos probables de infección nosocomial, deberán efectuarse las siguien-tes acciones:

Realizar la vigilancia clínica, epidemiológica, bacteriológica y de factores de riesgo para Infec-ción nosocomial, canalizando la información correspondiente al Comité de Detección y Control de Infecciones Nosocomiales (CODECIN).

Una vez comprobado el caso de infección nosocomial de acuerdo con las definiciones ope-racionales de la NOM 045-SSA-2 2005, éste debe ser capturado por la unidad de vigilancia epi-demiológica hospitalaria en la Plataforma Única del SINAVE en su componente de infecciones nosocomiales.

FUNCIONES SEGÚN LA ESTRUCTURA DE SALUD

Nivel local: (Representado por las Unidades Hospitalarias):

Las actividades asistenciales y de vigilancia epidemiológica llevadas a efecto por las unidades hospitalarias son:

• Consulta médica y seguimiento por parte de los médicos tratantes y por el epidemiólogo hospitalario a los casos probables de infección nosocomial.

• Diagnosticar y notificar de manera mensual al nivel inmediato superior los casos confirma-dos de infección nosocomial de acuerdo a lo establecido en las definiciones operacionales del presente manual.

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• Garantizar la toma de muestras al 100% de los casos de infección nosocomial, en caso de no contar con adecuado laboratorio hospitalario se deben enviar las muestras al Laboratorio Estatal de Salud Pública (LESP) de la Entidad correspondiente.

• En caso de brotes deberá realizarse la notificación inmediata por parte de la unidad hos-pitalaria a la Jurisdicción Sanitaria correspondiente; la Jurisdicción Sanitaria a su vez realizará y enviará de manera oportuna y adecuada del Estudio de Brote al nivel estatal y a la DGAE.

Nivel Jurisdiccional o Delegacional:

En este nivel las funciones como instancia de enlace técnico y administrativo para la vigilancia epidemiológica son:

• En caso necesario recibir las muestras de laboratorio, remitirlas al LESP con el número de folio correspondiente.

• Mantener actualizados los estudios de brote con la información obtenida por parte de la UVEH y la Plataforma Única de Información con notificación inmediata al nivel superior.

• Supervisar, asesorar y apoyar en la realización de los estudios de caso, brote y seguimiento de defunciones por infección nosocomial.

• Participar en la capacitación y adiestramiento del personal en procedimientos de vigilancia epidemiológica, prevención y control de infecciones nosocomiales.

• Evaluar en el seno del Comité Jurisdiccional de Vigilancia u homólogo de acuerdo a las funciones y atribuciones, la información epidemiológica a efecto de orientar las medidas de prevención y control, incluyendo la evaluación trimestral de los indicadores de infección no-socomial.

• Realizar la supervisión y asesoría a las áreas operativas a efecto de identificar posibles omisio-nes a los procedimientos de vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales.

• Gestionar los recursos necesarios para garantizar la captura, el procesamiento y análisis de información epidemiológica de las infecciones nosocomiales en la Plataforma Única de Infor-mación.

Nivel estatal (De acuerdo con su función normativa y de línea jerárquica):

• Procesamiento de las muestras por el laboratorio (estatal o regional) en caso de ser necesario.

• Supervisar, asesorar y apoyar en la realización de los estudios de brote hasta el envío del informe final a la Dirección General Adjunta de Epidemiología (DGAE). Las visitas de super-

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visión deberán realizarse por lo menos una vez al año a las unidades hospitalarias y deberán emitirse recomendaciones por escrito con copia al nivel nacional.

• Participar en la capacitación y adiestramiento del personal en procedimientos de vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales, así como para el manejo de la Plataforma Única de Información en su componente de Infecciones Nosocomiales.

• Analizar la evaluación trimestral de los indicadores de infecciones nosocomiales por institución.

• Realizar la supervisión y asesoría a las áreas operativas a efecto de identificar posibles omi-siones a los procedimientos de vigilancia epidemiológica para la corrección inmediata de las mismas.

• Gestionar los recursos necesarios para garantizar el procesamiento y análisis de información epidemiológica de las infecciones nosocomiales en la Plataforma Única de Información.

Nivel nacional:

• Normar las funciones para la vigilancia epidemiológica de las infecciones nosocomiales.

• Asesorar, supervisar y evaluar las actividades de vigilancia epidemiológica de infecciones nosocomiales en todos los niveles operativos. Las visitas de supervisión deberán realizarse por lo menos una vez al año a las unidades hospitalarias y deberán emitirse recomendaciones por escrito.

• Capacitar y asesorar al personal en salud en materia de vigilancia epidemiológica, prevención y control de infecciones nosocomiales.

• Recibir, concentrar, analizar y difundir la información epidemiológica nacional de los procesos nosocomiales.

• Fortalecer la coordinación con los LESP con el fin de obtener resultados en forma oportuna para la confirmación o descarte de los casos de infección nosocomial.

UNIDAD DE VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA HOSPITALARIA (UVEH) Y COMITÉ DE DETECCIÓN Y CONTROL DE LAS INFECCIONES NOSOCOMIALES (CODECIN)

En el ámbito hospitalario, la organización y la estructura para la vigilancia de las infecciones nosocomiales se conforma por la UVEH y el CODECIN.

La UVEH es la instancia técnico-administrativa que efectúa las actividades de vigilancia epi-demiológica incluyendo la referida a las infecciones nosocomiales. La UVEH deberá contar por lo menos con una enfermera en salud pública o capacitada en epidemiología para vigilancia en instituciones con 0 a 100 camas y este personal deberá incrementar en por lo menos una por cada

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100 camas del hospital, para que puedan realizarse con la periodicidad adecuada las visitas a los servicios, la identificación de pacientes en riesgo, así como la vigilancia, actividades de prevención y control y seguimiento de pacientes con infección nosocomial o sospecha de la misma. A este personal no se le deberán asignar actividades que no estén relacionadas con las descritas.

La UVEH realizará la vigilancia de los padecimientos considerados como infecciones noso-comiales.

Será responsabilidad de la UVEH concentrar, integrar, validar, analizar y difundir la información epidemiológica de las infecciones nosocomiales a los servicios del hospital y al CODECIN elabo-rando un informe mensual y uno anual.

La UVEH coordinará, supervisará y evaluará las acciones operativas dentro de su ámbito de competencia; asimismo realizará acciones dirigidas a mejorar la vigilancia epidemiológica, preven-ción y control de las infecciones nosocomiales y apoyará al subcomité de control de uso de anti-microbianos en la evaluación del uso de los mismos en el hospital y la vigilancia de la evolución de la resistencia antimicrobiana.

La UVEH deberá participar en la capacitación y actualización de todo el personal de salud y de apoyo del hospital.

El coordinador de la UVEH será el epidemiólogo, conforme a la estructura y necesidades del hospital.

Las visitas a los servicios de hospitalización deberán realizarse a diario, dirigidas a los ingresos donde se evaluará el riesgo del paciente para adquirir una infección nosocomial, también se revisa-rán diariamente los resultados de los cultivos en el laboratorio para relacionarlos con los pacientes hospitalizados.

Por lo menos, dos veces por semana se deberá efectuar seguimiento al expediente, buscando aquellos factores de riesgo que vuelvan susceptible al paciente de desarrollar una infección noso-comial. De igual modo será necesario que al menos dos veces a la semana se busquen activamen-te en el laboratorio, los resultados de los cultivos realizados al paciente. El seguimiento al caso, su expediente y resultado de cultivos se realizará dependiendo del tiempo promedio de estancia hospitalaria.

El CODECIN se integrará de acuerdo con las necesidades y estructura del hospital, por un pre-sidente que será el director del hospital responsable del comité, un secretario ejecutivo, que será el coordinador de la UVEH,(epidemiólogo) y por los representantes de los servicios sustantivos y de apoyo que serán los vocales.

El CODECIN será el órgano consultor técnico del hospital en los aspectos relacionados con la vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales así como de la evaluación del uso de antibióticos y la resistencia antimicrobiana en el hospital.

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Será función del CODECIN identificar problemas, definir y actualizar políticas de control de infecciones de manera permanente.

Las resoluciones aprobadas y su seguimiento deben llevarse a cabo por cada una de las áreas responsables del CODECIN.

En los hospitales en los que no se cuente con laboratorio de microbiología, el CODECIN debe-rá promover el apoyo de un laboratorio regional o estatal.

El CODECIN deberá supervisar mensualmente y evaluar semestralmente, las actividades de vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales.

EVALUACIÓN

Realizar en el nivel federal trimestralmente por Entidad Federativa evaluación de los indicado-res de infecciones nosocomiales (oportunidad, consistencia y brotes):

Indicadores

Oportunidad: Tiene como propósito conocer la frecuencia con que se envía la información mensual de nuevos casos de infecciones nosocomiales en forma oportuna, de acuerdo a los crite-rios de siempre, casi siempre, regularmente, casi nunca y nunca.

Construcción: A partir de la fecha de corte el Estado deberá informar a nivel central dentro de los 10 primeros días de cada mes, en donde se considera oportuna la información.

Esto se calcula dependiendo del número de hospitales que tenga el Estado ejemplo:

Tamaulipas tiene 7 hospitales y deberá demostrar el envío de cada uno durante cada mes en un trimestre.

El resultado El porcentaje obtenido X 5 / 100

la suma de cada uno de los reportes X 100

Número de hospitales del Estado

Fórmula

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Consistencia: Se refiere al volumen de casos notificados por mes de ocurrencia con relación a lo notificado en el mismo periodo del año anterior.

Este indicador evalúa el número de casos notificados de infecciones nosocomiales en periodo determinado contra los casos notificados en igual periodo del año inmediato anterior.

Construcción: Se divide el número de casos notificados por todos los hospitales RHOVE de un Estado en un periodo determinado entre las cifras de casos notificados por todos los hospitales para el mismo año anterior y se multiplican por 100.

La consistencia para obtener estos datos debe ser obtenida por el apartado de reportes en la plataforma única del SINAVE, a la cual se tiene acceso a través de la clave proporcionada de nivel federal a los Estados.

Notificación Oportuna de Brotes de Infección Nosocomial: Tiene como propósito conocer la frecuencia con que se envía la información de brotes de infección nosocomial en forma oportuna de acuerdo a los criterios, de siempre, casi siempre, regularmente, casi nunca y nunca.

El Proyecto de Norma Oficial PROY-NOM-017-SSA2-2012, para la vigilancia epidemiológica establece que la ocurrencia de brotes es motivo de notificación inmediata independientemente de la notificación negativa mensual que obligatoriamente debe hacerse.

Construcción: A partir de la fecha de corte el Estado deberá informar a nivel central dentro de los 10 primeros días de cada mes, en donde se considera oportuno la notificación negativa tenien-do en cuenta que la notificación de brotes es inmediata.

Esto se calcula dependiendo el número de hospitales que tenga cada Estado.

Tamaulipas tiene 7 hospitales y deberá demostrar el envío de cada uno durante cada mes en un trimestre.

El resultado El porcentaje obtenido X 5 / 100

la suma de cada uno de los reportes X 100

Número de hospitales del Estado

Fórmula

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Una vez obtenido los resultados de cada uno de los indicadores se deberá ponderar cada uno en un porcentaje de la siguiente manera:

CAPACITACIÓN

Garantizar que cada persona que ingrese a la unidad hospitalaria para desarrollar funciones de vigilancia epidemiológica de las infecciones nosocomiales se encuentre capacitada en la materia y realizar periódicamente la evaluación del impacto de dicha capacitación.

Que todo el personal de la UVEH cuente al menos con un curso de actualización por año en materia de vigilancia epidemiológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales. De-berán evaluarse las medidas implementadas después de cada capacitación.

SUPERVISIÓN

Contar con un programa de supervisión a Unidades Hospitalarias en los diferentes niveles operativos para verificar el cumplimiento de las medidas preventivas en materia de infecciones nosocomiales descritas en la Norma Oficial Mexicana 045-SSA-2-2005 para la vigilancia epide-miológica, prevención y control de las infecciones nosocomiales.

Tanto la unidad supervisada, como el personal administrativo responsable de la unidad a nivel estatal, deberán contar con los respectivos informes de supervisión.

Dar seguimiento a las omisiones detectadas durante las supervisiones para verificar la correc-ción a las mismas por parte de la unidad hospitalaria.

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Anexos

Anexo 1

Anexo 2

Esta edición terminó de imprimirse en el mes de septiembre de 2012en IEPSA, Impresora y encuadernadora Progreso, S.A. de C.V;

San Lorenzo #244, Col, Paraje San Juan, Delegación Iztapalapa,C.P. 09830, México, D.F.

El tiraje consta de 500 ejemplares.

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