8/18/2019 Segundo Informe (2)

1/3

I. INTRODUCCIÓN

La tinción diferencial de Gram, es el método más empleado en bacteriología, con esto se

puede clasificar en dos grandes grupos (Gram +, Gram -). La coloración de Gram tiene

fundamental importancia en la diferenciación morfológica y taonómica de las bacterias.

!ecibe el nombre de tinción diferencial debido a "ue permite distinguir bacterias, a

#eces, incluso cuando tienen igual forma y tama$o. La respuesta a la prueba depende

las condiciones físicas de la pared celular y de su permeabilidad. Las Gram positi#as

poseen una capa gruesa de peptidoglucano, mientras "ue la Gram negati#a tiene más

delgada de peptidoglucano y poseen una membrana eterna. La distinción se da seg%n

retengan o no el colorante de base usado en la tinción, "ue es el cristal #ioleta.

&l colorante cristal #ioleta es de naturale'a básica y por lo tanto tiene afinidad por 

sustancias cargadas negati#amente como la pared celular de cual"uier bacteria. or lo

"ue bacterias Gram positi#as y Gram negati#as son te$idas de color #ioleta.

asi todas las bacterias de importancia para la in#estigación en microbiología y otras

ciencias pueden detectarse con este método, las %nicas ecepciones son los

microorganismos "ue se *allan casi con eclusi#idad dentro de las células *uésped (p.

e clamidias), los "ue carecen de pared celular (p. emicoplasmas y ureaplasmas) y los

"ue tienen un tama$o insuficiente para set obser#ados con el microscopio óptico (p. e

espiro"uetas).

II. OBJETIVO

&l obeti#o de esta práctica fue demostrar a tra#és de la técnica de tinción diferencial de

Gram la eistencia de dos grupos de bacterias, de acuerdo a la coloración final de la

muestra. &s importante se$alar "ue también busca conocer los procedimientos y lassoluciones de esta técnica, con la intención de aplicarlo correctamente, como

consecuencia se obtendrá buenos resultados.

CUESTIONARIO

1. Bajo qué circunstancias la tincin !i"#r#ncial !# $ra% &o!r'a r#sultar #rrn#a

&isten #arias, por eemplo, se *a encontrado "ue el mal uso del alco*ol-cetona

(decolorante) en la fase de decoloración del primer colorante, puede llegar a decolorar las

bacterias G! ositi#as.

ulti#os y preparaciones #ieas también pueden generar resultados atípicos, por ello se

recomienda siempre usar culti#os de /-01 * como máimo o etensiones recientes. 2tro

eemplo es cuando al momento de fiar la muestra con el mec*ero, pues deben ser de 0 a

3 pasos de un segundo por llama sua#e, un eceso del calor puede dar coloraciones

etra$as.

8/18/2019 Segundo Informe (2)

2/3

ara disminuir los márgenes de error eisten los controles de calidad, los cuales pueden

reali'arse con bacterias Gram positi#as (estafilococos) y las Gram negati#as

(&c*eric*iaoli), y además deben utili'arse culti#os procedentes de medios de culti#o

incubados durante /-01 *oras. (45! 64G72894. 0::;)

(. )*ué #"#cto tra#r'a r##%&la+ar #l lu,ol con otro a,#nt# o-i!ant#

2E, !. FFF. &l anual erc de diagnóstico y tratamiento.

6écima &dición. &ditorial 5arcourt. &spa$a

• 879C!2842, &D 2!9&G, . 0::F. 9inción y obser#ación de

microorganismos.

8/18/2019 Segundo Informe (2)

3/3