Sepsis neonatal
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SEPSIS NEONATAL
Se ha definido como un síndrome clínico caracterizado por signos sistémicos de infección acompañado de bacteremia en el primer mes de vida con o sin hemocultivo positivo.
Respuesta inflamatoria sistémica frente a la infección
DEFINICION
SEPSIS DE TRANSMISIÓN VERTICAL : Por gérmenes localizados en el canal vaginal y genital materno que contaminan al feto en vía descendente, ò por contacto directo con secreciones contaminadas al pasar por el canal del parto.
HORIZONTAL: PERSONAL DE SALUD Y FAMILIARES: VIROSIS. HEMODERIVADOS.
CLASIFICACION MODO DE TRANSMISIÓN SE DIVIDE EN:
SEPSIS TEMPRANA:◦ CUADRO CLÍNICO OCURRE EN LAS PRIMERAS 48
HORAS DE VIDA.
SEPSIS TARDIA O NOSOCOMIAL:◦ CUADRO CLÍNICO OCURRE POSTERIOR A LAS 72
HORAS DE VIDA Y HASTA LOS 28 DÍAS DE VIDA.
CLASIFICACION EN TIEMPO
FACTORES DE RIESGO PARA:
FACTORES DE RIESGO DE LA SEPSIS TEMPRANA
FACTORES DE RIESGO DE LA SEPSIS TARDÍA
Rotura prematura de membranas
Parto prolongado Sufrimiento fetal Fiebre materna
Prematurez Bajo peso al nacer•
Empleo de medios invasivos
Alimentación parenteral
Intervenciones Quirúrgicas
Hospitalización prolongada
SEPSIS TEMPRANA:◦ ESCHERICHIA COLI◦ LISTERIA MONOCYTOGENES.◦ STREPTOCOCO AGALACTIE.◦ STAPHYLOCOCOS
SEPSIS TARDÍA O NOSOCOMIAL:◦ STAPHYLOCOCO:
EPIDERMIDIS O COAGULASA NEGATIVOS AUREUS.
◦ BACILOS GRAM NEGATIVOS: KLEBSIELLA, PSEUDOMONAS, E. COLI
◦ FUNGICOS: CANDIDAS.
◦ VÍRICOS: CITOMEGALOVIRUS.
GÉRMENES MÁS FRECUENTES.
•MAL ASPECTO
•HIPOTERMIA O HIPERTERMIA
•HIPOACTIVIDAD.
ESTADO GENERAL:
•TAQUIPNEA, QUEJIDO, RETRACCIONES, ALETEO.
RESPIRATORIO:•VÓMITOS, RESIDUOS GÁSTRICOS, DISTENSIÓN ABDOMINAL, SANGRADO DIGESTIVO.
GASTROINTESTINAL:
•ANEMIA, TROMBOCITOPENIA, LEUCOPENIA O LEUCOCITOSIS.
HEMATOLÓGICO:
•HIPERTENSIÓN PULMONAR, HIPOTENSIÓN ARTERIAL, MAL LLENADO CAPILAR, TAQUICARDIA.
CARDIOVASCULAR:
•APNEAS, CONVULSIONES, LETARGO, IRRITABILIDAD.
NEUROLÓGICO:
CUADRO CLÍNICO
http://www.slideshare.net/equachy/proceso-enfermero-en-la-sepsis-neonatal-neonatal-sepsis-nurse-process
DIAGNÓSTICO. FACTORES DE RIESGO IDENTIFICABLES. HALLAZGOS CLÍNICOS LABORATORIO GABINETE. JUICIO CLÍNICO.
HEMOCULTIVOS. AISLAR UN GERMEN PATÓGENO DE UN LÍQUIDO
ESTÉRIL (SANGRE) MUESTRA SIGNIFICATIVA DE 1mL. SENSIBILIDAD DE UN 50-80%.!!! EN NEUMONÍA BAJA A MENOS DE UN 50%. Y EN BACTEREMIAS MUY TEMPRANAS CON BAJO
CONTEO EN SANGRE? DEBEN TOMARSE 2 CULTIVOS DE SITIOS
DIFERENTES. 92% POSITIVOS EN PRIMERAS 24 HORAS. FALSAMENTE NEGATIVOS EN MADRES CON
ANTIBIOTICOS PRENATALES.
LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO. 28% DE MENINGITIS OCURREN EN NIÑOS
CON HEMOCULTIVOS NEGATIVOS. 25% DE SEPTICEMIAS SE ACOMPAÑAN DE
MENINGITIS. EN RECIEN NACIDOS SIN SÍNTOMAS DE
MENINGITIS EL RIESGO LLEGA A UN 1%. SÍNTOMAS DE MENINGITIS:
◦APNEA, HIPOTENSIÓN ARTERIAL, LETARGO, HIPOTONIA O HIPERTONÍA, TREMOR, CONVULSIONES, FONTANELA ABOMBADA E IRRITABILIDAD EXCESIVA.
LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO. VALORES ESPERABLES:
◦ ASPECTO: CLARO O XANTOCRÓMICO.◦ CONTEO CELULAR:
LEUCOCITOS: HASTA 32/mm3. DIFERENCIAL: ≤ 60% POLIMORFONUCLEARES.
ERITROCITOS: HASTA 5/mm3.◦ BIOQUÍMICA:
GLUCORRAQUIA: EN PREMATUROS: 24-63 mg/dL. EN TÉRMINOS: 34-119 mg/dL.
PROTEINORRAQUIA: EN PREMATUROS: 65-150 mg/dL. EN TÉRMINOS: 20-170 mg/dL.
UROCULTIVOS. ÚTILES >72 HORAS DE VIDA. 30% SE ASOCIAN A BACTEREMIA. EXCEPCIÓN: RECIÉN NACIDOS CON
MALFORMACIONES DEL TRACTO GENITO URINARIO (HIDRONEFROSIS POR VALVULAR URETRALES POSTERIORES).
SE PUEDEN OBTENER POR PUNCIÓN VESICAL O CATETERISMO.
GÉRMENES: E. COLI MÁS FRECUENTE. CONTROL A LAS 48 HORAS DE
ANTIBIOTICOS.
ASPIRADOS CORPORALES. GÁSTRICOS:
◦ ENCONTRAR POLIMORFONUCLEARES GENERALMENTE SON MATERNOS.
TRAQUEALES:◦ EN SEPSIS TEMPRANA SON ÚTILES SI SE TOMAN
EN LAS PRIMERAS 12 HORAS DE VIDA.◦ EN SEPSIS TARDÍA PUEDEN CONFUNDIR,
EXCEPTO QUE COINCIDAN CON LOS GÉRMENES ENCONTRADOS EN OTROS CULTIVOS CORPORALES.
OTROS LABORATORIOS. HEMOGRAMA:
◦ VARIABLE SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD.◦LEUCOPENIA < 5000 (ALTA ESPECIFICIDAD)◦ LEUCOCITOSIS > 30,000◦ NEUTROPENIA < 1500◦ INDICE INMADUROS/TOTALES:
SENSIBILIDAD: 90% ANORMAL > 0.2
◦ BANDAS TOTALES > 750◦TROMBOCITOPENIA
< 100,000 (62% DE CASOS) CAUSA BACTERIANA O VIRAL.
VARIANTES A CONSIDERAR. FACTORES EXTERNOS EN
NEUTROFILIA:◦ STRESS DEL PARTO, ENFERMEDAD HEMOLÍTICA
(ABO), HIPOGLICEMIA ASINTOMÁTICA, TRISOMÍA 21, OXITOCINA, FIEBRE MATERNA, ESTEROIDES, NEUMOTÓRAX Y ASPIRACIÓN DE MECONIO.
FACTORES EXTERNOS EN LEUCOPENIA:◦ ASFIXIA PERINATAL, RNPEG Y EMBARAZO
MÚLTIPLE.◦ HIPERTENSIÓN ARTERIAL MATERNA.
Estadios madurativos de leucocitos.
FORMAS INMADURAS
OTROS LABORATORIOS. PROTEINA C REACTIVA:
◦ PROTEINA HEPÁTICA REACTIVA DE FASE AGUDA NO ESPECÍFICA.
◦ BUENA SENSIBILIDAD SI SE HACE SERIADO (50-90%).
◦ ESPECIFICIDAD (70-90%).◦ VPN: 99%◦ CONTROLES SERIADOS CADA 12-24 HORAS
SUGERIDOS EN SOSPECHA.◦ DEBE DESCENDER EN LAS SIGUIENTES 48-72
HORAS POS INICIO DE TERAPIA.◦ PODRÍA SER POCO ÚTIL EN ETAPAS MUY
TEMPRANAS DE UNA INFECCIÓN.
OTROS LABORATORIOS. RADIOGRAFÍA DE TÓRAX SI HAY SIGNOS
RESPIRATORIOS. COPROCULTIVO: EN INFECCIONES
INTESTINALES. PODRÍA CONFUNDIR. PATÓGENO VS. COLONIZANTE?
INMUNOFLUORESCENCIA VIRAL:◦ ÚTIL EN INFECCIONES VÍA RESPIRATORIA
BAJA Y EN PREMATUROS SUSCEPTIBLES.
NEUMONÍA NEONATAL
SOSPECHA DE FUNGEMIA. PREMATUROS MENORES DE 1500 GRAMOS AL
NACER O MENOS DE 32 SEMANAS. MALA RESPUESTA A TRATAMIENTO EMPÍRICO. TROMBOCITOPENIA SOSTENIDA. ANTECEDENTE DE NUTRICIÓN PARENTERAL
PROLONGADA. ANTECEDENTE DE CATÉTER VENOSO CENTRAL. NVO PROLONGADA. USO DE ANTIBIÓTICOS DE AMPLIO ESPECTRO. USO PROLONGADO DE BLOQUEADORES H2.
BACTEREMIAS PERSISTENTES. RESISTENCIA A ANTIBIOTICOS. ADMINISTRACIÓN INCORRECTA DE
ANTIBIOTICOS. SITIO OCULTO DE INFECCIÓN:
◦ ABSCESOS CARDIACOS O RENALES. CATÉTERES CENTRALES COLONIZADOS.
TRATAMIENTO INICIAL. NVO SEGÚN CUADRO CLÍNICO. MONITOREO CONTINUO DE SIGNOS
VITALES. CURVA FEBRIL SOPORTE DE LÍQUIDOS Y ELECTROLITOS. ESTABILIZACION RESPIRATORIA Y
HEMODINÁMICA. ANTIBIOTICOTERAPIA. AISLAMIENTO SEGÚN SOSPECHA CLÍNICA
O AGENTE INFECCIOSO.
TRATAMIENTO. EMPÍRICO INICIAL EN TEMPRANA:
◦ AMPICILINA + AMINOGLUCÓSIDO◦ AMPI/CEFOTAXIME: MENINGITIS O CUADROS GRAVES
(HIPOTENSIÓN REFRACTARIA)◦ ACICLOVIR EN MENINGITIS CON CONVULSIONES
REFRACTARIAS. EMPÍRICO EN TARDÍA:
◦ OXACILINA + AMINOGLUCÓSIDO.◦ CLINDAMICINA + AMINOGLUCÓSIDO (SIN MENINGITIS)◦ VANCOMICINA + CEFALOSPORINA DE III GENERACIÓN
(CEFOTAXIME)◦ ANFOTERICINA B LIPOSOMAL O CASPOFUNGINA.
TRATAMIENTO. STREPTOCOCO AGALACTIE Y
LISTERIA:◦ SEPTICEMIA: AMPICILINA (7-19 DÍAS) +
AMINOGLUCÓSIDO (5-7 DÍAS).◦ MENINGITIS: 14 DÍAS.
GRAM NEGATIVOS:◦ SEPTICEMIA: 14 DÍAS.◦ MENINGITIS: 21 DÍAS.
OSTEOMIELITIS: 21 DÍAS. ENDOCARDITIS: 30 DÍAS. FUNGEMIA: 21 DÍAS.