SISTEMA ESQUELÉTICO

a. OSIFICACION MEMBRANOSASe desarrolla a partir del

mesénquima, que deriva del mesodermo de la cresta neural. Los huesos planos del cráneo y la mandíbula experimentan la este tipo de osificación.

b.OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL

En los huesos largos el mesénquima se condensa y forma moldes de los huesos de cartílago hialino a la sexta semana, para posteriormente a las 12 sem. Iniciarse la osificación primaria.

OSIFICACION

ORIGEN DEL SISTEMA ESQUELETICOORIGEN DEL SISTEMA ESQUELETICO

• CRESTA NEURAL: Huesos de la bóveda craneana, parte de la base del cráneo y

huesos de la cara.

• ESCLEROTOMA: Vertebras de la columna vertebral y las costillas.

• HOJA SOMATICA DEL MESODERMO LATERAL: Huesos de las extremidades superiores e inferiores, cintura

pélvica y cintura escapular, y el esternón

CRANEO• NEUROCRANEO: Da protección al encéfalo

a. NEUROCRANEO MEMBRANOSO: Bóveda craneana

b. NEUROCRANEO ENDOCONDRAL Base del cráneo

• VISCEROCRANEODa protección a las vísceras de la cara

NEUROCRANEO MEMBRANOSONEUROCRANEO MEMBRANOSOCRESTA NEURAL TEJIDO MESENQUIMATICO

CRANEO DEL RECIEN NACIDO

NEUROCRANEO CARTILAGINOSO

BBAASSEE DDEELL CCRRAANNEEOO

VISCEROCRANEOCresta neural

Cresta neural

I y II arco faríngeo

I ARCO FARINGEO

Proceso maxilar

Proceso mandibular

II ARCO FARINGEO

CRANEOSQUISIS

CRANEOSINOSTOSIS

ESCAFOCEFALIAESCAFOCEFALIA ACROCEFALIA PLAGIOCEFALIA

Escafocefalia

Es la craneosinóstosis más frecuente. Se produce por el cierre de la sutura sagital, que une ambos huesos parietales y va de delante hacia atrás, desde la fontanela anterior a la posterior.

Plagiocefalia

Es el cierre temprano de la sutura coronal y lamdoidea, en la que UN lado del cráneo es mas pequeño que el otro.

Trigonocefalia

Se produce por el cierre de la sutura situada entre los dos huesos frontales, en la línea media de la frente (sutura metópica). La frente es estrecha con la forma de la proa de un barco y se nota una prominencia ósea desde la base de la nariz hasta la fontanela anterior.

Microcefalia

Los niños aquejados de este trastorno nacen con una bóveda craneal de tamaño menor .Pero esta anomalía no se debe al cierre prematuro de las suturas, sino que es consecuencia del desarrollo anómalo del sistema nervioso central (SNC) por lo cual no crece el encéfalo, y por lo tanto, tampoco el cráneo.Por lo general los individuos con microcefalia tienen un retraso mental grave.

Existen además varios síndromes genéticos que cursan con alteraciones craneales:

El Síndrome de Apert se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme la apariencia de la cara. Es una anomalía craneofacial .Se producen malformaciones en cráneo, cara, manos y pies, además de diversas alteraciones funcionales que varían mucho de unos niños a otros.

El síndrome de Crouzon

es una enfermedad congénita producida por un accidente genético en el momento de la concepción. Solamente es hereditario a partir de la persona en la que ocurre la mutación. El síndrome de Crouzon produce una atrofia en el crecimiento de los huesos del cráneo incluido el maxilar superior, mientras que el maxilar inferior crece normalmente. La atrofia del crecimiento de los huesos del cráneo produce una desfiguración del rostro, lo cual hace necesaria su reconstrucción.

El síndrome de Treacher Collins

es una enfermedad hereditaria que causa pérdida de audición y defectos físicos en la cara y la cabeza.Se cree que este síndrome lo causa un defecto genético en el quinto cromosoma. Este es el gen que afecta al desarrollo facial. Los pacientes con síndrome de Treacher Collins se caracterizan por rasgos anormales en la cara.

EL SÍNDROME DE EL SÍNDROME DE TREACHER COLLINSTREACHER COLLINS

Juliana Wetmore es conocida como la Niña sin rostro.

MICROCEFALIAMICROCEFALIA

MALFORMACIONES FACIALES

MACROSTOMIA

LABIO LEPORINO Y PALADAR HENDIDO

MICROSTOMIA

DESARROLLO Y CRECIMIENTO DE LAS EXTREMIDADESDESARROLLO Y CRECIMIENTO DE LAS EXTREMIDADESHOJA SOMATICAHOJA SOMATICA

DESARROLLO Y CRECIMIENTO DE LAS EXTREMIDADESDESARROLLO Y CRECIMIENTO DE LAS EXTREMIDADESHOJA SOMATICAHOJA SOMATICA

ACROMEGALIA

ACONDROPLASIA

AMELIAAMELIA

FOCOMELIA

MICROMELIAMICROMELIA

POLIDACTILIA

MANO Y PIE EN PINZA DE MANO Y PIE EN PINZA DE LANGOSTALANGOSTA

MACRODACTILIA

SINDACTILIA

AMPUTACION POR BANDAS AMNIOTICASAMPUTACION POR BANDAS AMNIOTICAS

LUXACION CONGENITA DE CADERA

COLUMNA VERTEBRAL

ESCOLIOSIS

COSTILLAS Y ESTERNON