DRA. DRA. DRA. DRA. YYYY.... ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.

COMPONENTE INDICACIÓN EDAD DOSIS ESQUEMA SITIO DE

APLICACIÓN VIA DE

APLICACIÓN CONTRAINDICACIÓN

EFECTOS ADVERSOS

MANEJO

BC

G

(Bac

ilos

de

Cal

met

te-

Gu

erin

)

Bacilos atenuados de Mycobacterium bovis.

1.- Inmunización activa para formas

graves de Tuberculosis (miliar y meníngea).

2.- RN sanos en zonas endémicas.

3.- Niños con PPD negativo en zonas

endémicas.

Recién Nacido.

0.1ml RN.

Dosis única.

Brazo derecho.

1/3 superior de la región deltoidea

CA.

Intradérmica.

1.- Fiebre >38.5⁰. 2.- Dermatitis progresiva.

3.- LEUCEMIA o Ca. 4.- Tx inmunosupresor.

5.- VIH con cuadro clínico. 6.- Embarazo.

7.-Hemotransfusión o IG. 8.- Tx profiláctico anti TB.

LOCALES: Dolor, inflamación,

rubor, crecimiento de nódulo cervical

(>1cm), ulceración en sitio de punción,

abscesos. SISTEMICOS:

Fiebre, linfadenitis supurativa, BCGosis, osteítis, anafilaxia.

HEP

AT

ITIS

B

Vacuna de DNA recombinante que contiene el AgsHB.

VIRUS INACTIVO.

1.- RN sano. 2.- RN de madres

portadoras de Hep.B. 3.- Niño con AgsHB(+). 4.- Personal médico.

5.- Px en hemodiálisis. 6.- Px con Dx de ETS.

7.- Trabajadores sexuales.

8.- Grupo de población cautiva.

9.- Pre-exposición y post-exposición.

Recién Nacido.

2 Meses.

6 Meses.

0.5ml (10µg) <10años.

1ml (20µg) >10años.

3 dosis de 5 0 10µg según laboratorio.

<18 meses (1año) Muslo izquierdo o

CAEMI

>18 meses (1año) Región deltoidea

de brazo derecho.

IM Profunda.

1.- Fiebre >38.5⁰ 2.- Hipersensibilidad a los

componentes de la fórmula (Timerasolal).

LOCALES: Dolor, inflamación,

rubor.

SISTEMICAS: Fiebre >38.5⁰,

anafilaxia.

Desaparecen espontáneamente.

Px con fiebre >38.5⁰

ACETAMINOFEN

(2gotas/kg, c/6-8hrs

segín el cuadro).

PEN

TA

VA

LEN

TE

Ace

lula

r.

DP

aT /

VP

I + H

ib.

Toxoide diftérico y Diftérico destoxificado

con formaldehido y purificados.

Hemaglutinina filamentosa purificada,

absorbida. Virus inactivos de Polio.

Toxoide diftérico purificado ≥ 30 UI. Toxoide tetánico purificado ≥ 40 UI.

Toxoide pertúsico purificado absorbido 25 µg.

Hemaglutinina filamentosa purificada absorbida 25 µg. Virus de Poliomielitis tipo 1

inactivada 40 UD* Virus de poliomielitis tipo 2

inactivada 8 UD* Virus de poliomielitis tipo b

inactivado 32 UD* Haemophilus Influenzae tipo B 10µg (Conjugado a la proteína tetánica).

Inmunización activa vs:

DIFTERIA TOSFERINA TÉTANOS

POLIOMIELITIS

Infección invasiva por: H. INFLUENZAE b.

2 Meses.

4 Meses.

6 Meses.

18 Meses.

0.5ml

4 Dosis.

< 1 año Tercio medio de

cara anterolateral externa del muslo

derecho (TMEMD).

>1 año Brazo izquierdo, región deltoidea.

IM Profunda.

1.- Hipersensibilidad a alguno de los componentes.

2.- Inmunodeficiencias. 3.- Fiebre >40⁰

4.- CC o daño neurológico sin Tx y/o en evolución.

5.- Hemotransfusión + IG (Esperar 3 meses y vacunar).

6.- Menor con cuadro de encefalopatía asociado a

vacuna. 7.- Llanto incontrolable +

hipotonía con hipo, respuesta asociada a vacuna

(PRECAUCIÓN). 8.- Alergia a Neomicina,

Polimixina o Estreptomicina.

LOCALES: Dolor, induración

enrojecimiento y calor en e sitio de aplicación

(5-10%).

SISTEMICOS: Fiebre >40⁰, Llanto

persistente, somnolencia,

irritabilidad, malestar general (5%), cefalea,

convulsiones, escalofríos, mialgias y

artralgias.

Líquidos en abundancia, baños

con agua tibia y ropa ligera.

Px con fiebre >38.5⁰

ACETAMINOFEN

(2gotas/kg, c/6-8hrs,

según el cuadro).

DRA. DRA. DRA. DRA. YYYY.... ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.

COMPONENTE INDICACIÓN EDAD DOSIS ESQUEMA

SITIO DE APLICACIÓN

VIA DE APLICACIÓN

CONTRAINDICACIÓN EFECTOS

ADVERSOS MANEJO

DP

T

Vac

un

a A

nti

per

tuss

is c

on

To

xoid

es D

ifté

rico

y T

etán

ico

.

Toxoide diftérico ≥ 30 UI (25Lf).

Toxoide tetánico ≥ 60 UI (5Lf).

Vacuna pertussis ≥ 4 UI (4-12 unidades

protectoras).

Inmunización activa vs. DIFTERIA, TOSFERINA Y

TÉTANOS. ++ REFUERZO ++

4 años de edad.

0.5ml

DOSIS UNICA.

Posterior a la aplicación del

esquema primario con vacuna

Pentavalente Acelular.

Brazo izquierdo.

Región deltoidea.

Intramuscular profunda.

1.- > 5 años. 2.- Reacción anafiláctica

previa a encefalopatía en los siguientes siete días

posteriores a una aplicación previa de DPT.

3.- Enfermedad con fiebre >38.5⁰ (Relativo).

4.- Enfermedad neurológica.

LOCALES: Dolor y enrojecimiento

(duración 2-3días), nódulo autolimitado

(Semanas). SISTEMICAS:

Malestar, irritabilidad, fiebre de 38.5⁰ (12-24hrs) o CC urticaria (Toxoide tetánico).

NO medicamentos, NO aplicar

compresas calientes, NO dar masaje. Son

autolimitadas.

Px fiebre >38.5⁰ ACETAMINOFEN (2gotas/kg, c/6-

8hrs), líquidos en abundancia, baños

con agua tibia y ropa ligera.

RO

TA

VIR

US

Rotavirus humano vivo atenuado, cepa

RIX4414, no menos de 106 DICT50.

*MONOVALENTE (A1) DE VIRUS VIVOS

ATENUADOS.

Inmunización activa vs. Gastroenteritis

causada por rotavirus (Diarrea por Rotavirus).

2 Meses.

4 Meses.

1ml. 2 dosis.

Vía Oral.

Sobre la mucosa del carrillo de la

boca.

1.- Hipersensibilidad a la aplicación previa a la vacuna.

2.- Enfermedad GI crónica. 3.- Malformación congénita

no corregida. 4.- Fiebre >38.5⁰

5.- Diarrea y vómito (Posponer hasta remisión de

cuadro).

1.- Hiporexia e irritabilidad (+ común).

2.- Fiebre, diarrea o vómito.

3.- Posible invaginación intestinal.

HEP

AT

ITIS

A

Va

cun

a n

o c

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ten

ida

en

esq

ue

ma

bá

sico

de

va

cun

aci

ón

de

Mé

xic

o.

VHA inactivado cepa GBM, 80 y 160

unidades de antígeno para niños yadultos respectivamente.

1.- Niños y personal que asistan a

guarderías, estancias infantiles, Servicios de

pediatría sin Hep A 2.- Personal Sanitario

3.- Px con hepatopatía crónica y/o Hepatitis B y C

4.- Personas en zonas endémicas o que

manipulen medicamentos

1 año en adelante

0.5 ml 1- 18 años de edad

0.5 ml – 1ml > 18 años

2 Dosis 1er dosis: Fecha

elegida 2da Dosis: 6 – 12 meses post- 1er

dosis

< 1 Año Tercio medio de

la cara anterolateral

externa del muslo

>1 año

Musculo Deltoides

Intramuscular IM

Menores de un año de edad. • Haber padecido hepatitis

A. • Sensibilidad a los

componentes de la vacuna. • Ante la presencia de fiebre

de 38.5ºC o más.

RELATIVAS • En embarazadas y mujeres

lactantes

LOCALES Dolor, induración,

enrojecimiento y calor en el sitio de la

aplicación (48 hr pos vacunación

SISTEMICOS

Fiebre ( Puede asociarse s CC)

Astenia Dolor a la Deglución

No medicamentos No aplicar

compresas calientes No dar masaje

Px con Fiebre > 38.5

°C Acetaminofén 60 mg/kg/día

dividido en 4 dosis en px con

convulsiones a dosis previas de la vacuna

DRA. DRA. DRA. DRA. YYYY.... ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.

COMPONENTE INDICACIÓN EDAD DOSIS ESQUEMA

SITIO DE APLICACIÓN

VIA DE APLICACIÓN

CONTRAINDICACIÓN EFECTOS

ADVERSOS MANEJO

NEU

MO

CÓ

CIC

A C

ON

JUG

AD

A

(HEP

TAV

ALE

NTE

).

Sacáridos capsulares de Streptococcus

pneumoniae; Serotipos:

2 µ: 4, 9V, 14, 18C, 19F y 2F.

4 µcg del serotipo 6B. 20 µcg de proteína de

difteria CRM197.

Para la inmunización activa vs. Infecciones

neumocóccicas invasivas causadas por

S. pneumoniae, serotipos: 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F.

2 Meses.

4 Meses.

**6 Meses.

**Refuerzo: *12 – 15 Meses.

**Dosis no

contenida en

esquema básico de

vacunación de

México.

0.5ml

2 Dosis.

*Niño 12-24meses:

1ra Dosis = 12-23meses.

2da Dosis = 6 mese posterior a la 1ra

Dosis.

Muslo derecho, tercio medio de

cara anterior izquierda del

muslo (TMCAIMD).

Intramuscular IM

1.- Fiebre >38.5⁰

2.- Antecedentes de

anafilaxia a componentes de vacuna.

LOCALES: Dolor, induración,

enrojecimiento y calor en el sitio de la

aplicación.

SISTEMICOS: Fiebre.

Son autolimitadas, No requieren tratamiento.

INFL

UEN

ZA

Contienen fragmentos de virus productores

de la gripe (virus influenza A y B). Dado que el virus de la gripe

presenta periódicamente

variaciones antigénicas.

Inmunización activa vs. VIRUS INFLUENZA

A y B (GRIPE).

Niños y Mayores de 60 años.

0.5 ml.

Dosis Anual. Generalmente

sobre el músculo deltoides.

Intramuscular IM

Controversiales.

LOCALES: Dolor, eritema,

induración), que dura menos de 48 horas, en el lugar de la inyección

(10-64%).

SISTEMICAS: Fiebre, malestar,

mialgias y otros que se inician a las 6-12 horas

tras la vacunación, y persisten 1-2 días.

Afectan frecuentemente a

personas no expuestas anteriormente.

SRP

(TR

IPLE

VIR

AL)

(SA

RA

MP

IÓN

, RU

BEO

LA Y

PA

RO

TID

ITIS

(PA

PER

AS)

) Virus vivos atenuados monovalentes o

combinados. Sarampión:

Edmonston Enders (Cel. Embrión pollo)

Parotiditis: Jeryl Lyyn tipo B (Cel. Emb.pollo)

Rubeóla: Wistar RA 27.

Inmunización activa vs. SARAMPIÓN,

RUBEOLA Y PAROTIDITIS.

12 Meses.

6 Años.

0.5ml

2 Dosis.

1er Dosis (12meses – 4 años)

2da Dosis (6 años)

Brazo izquierdo.

Área superior externa del

tríceps.

Subcutánea. SC

1.- Fiebre > 38⁰ 2.- Alergia a proteínas de

huevo o neomicina.

RELATIVAS: 3.- Hemotransfusión o HG 4.- Inmunodeficiencias o

transplante. 5.- VIH sintomático.

6.- Enfermedad neurológica grave (Tumor SNC).

7.- Tx inmunosupresor. 8.- TB sin Tx.

LOCALES: Dolor, induración,

enrojecimiento y calor en el sitio de

aplicación (48hrs post-dosis vacunación).

SISTEMICOS: Malestar general,

rinitis, cefalea, tos, fiebre (2-3 días)

12vo día; Parotiditis. 2da-4ta semana;

Meningitis aséptica. Púrpura T.

NO aplicar medicamentos

tópicos o pomadas.

Px fiebre >38.5⁰ ACETAMINOFEN (2gotas/kg, c/6-

8hrs), líquidos en abundancia, baños

con agua tibia y ropa ligera.

DRA. DRA. DRA. DRA. YYYY.... ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.

COMPONENTE INDICACIÓN EDAD DOSIS ESQUEMA

SITIO DE APLICACIÓN

VIA DE APLICACIÓN

CONTRAINDICACIÓN EFECTOS

ADVERSOS MANEJO

VA

RIC

ELA

V

acu

na

no

co

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nid

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n e

squ

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va

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aci

ón

de

Mé

xic

o.

La taxonomía lo ha denominado virus herpes humano 3

(HHV-3) cuyo único reservorio conocido es

el hombre. Virus vivos atenuados

de la cepa Oka.

La varicela es una infección viral causada por un herpesvirus del género Varicellavirus y

la subfamilia Alphaherpesvirinae.

12 Meses.

15 Meses.

0.5 ml.

2 Dosis.

En el lado extensor del

brazo.

Subcutánea. SC

Desnutrición severa. Fiebre. Enfermedad aguda cardiovascular, renal o hepática. Reacción anafiláctica en el pasado.

NO MUJERES EMBARAZADAS. Inmunidad celular alterada o cuentas de linfocitos menores a 500 mm3. Personas que han recibido alguna vacuna de microorganismos vivos (polio, sarampión, rubéola, parotiditis, BCG, etcétera) en un lapso menor a 4 semanas.

En aproximadamente un 5% de los

vacunados puede aparecer una leve

erupción varicelosa, con muy pocas

lesiones, dos o tres semanas después de la

vacunación.

VP

H

(VIR

US

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Mé

xic

o.

Proteinas de Capside (P+ L1) sin ADN viral

Proteina L1 6 20 μg Proteina L1 11 40μg Proteina L1 16 40μg

Proteina L1 18 20 μgm

Prevención de infecciones causadas

por el virus del papiloma humano

tipos 6, 11, 16 y 18.

De 9 a 17 años y mujeres de 18 a 26

años de edad.

9 – 17 años de edad

18 – 26 años de edad

0.5 ml

3 dosis

1er Dosis: Fecha

elegida

2da Dosis: 2 meses post- 1er dosis

3er Dosis: 4 meses

post- 3er dosis

Brazo Derecho Región Deltoidea

Intramuscular IM

1.- Hipersensibilidad a componentes de la vacuna

2.- Fiebre > 38°C 3 .- Embarazada 4.-

< 9 años RELATIVAS

4.- Enfermedad aguda ó moderada ( Pospone)

LOCALES Dolor, induración,

enrojecimiento y calor en el sitio de la

aplicación (12 – 24 hr pos vacunación)

SISTEMICAS Malestar, irritabilidad y fiebre de 38.5º C por

12 o 24 horas, náuseas,

nasofaringitis, mareo, diarrea, en ocasiones se presenta vómito, mialgias, tos, dolor dental, artralgias,

insomnio o congestión nasal.

-No medicamentos No aplicar

compresas calientes No dar masaje

Son auto limitadas Fiebre < 38.5 °

Líquidos en abundancia, Baños

con agua tibia, Ropa ligera.

Acteminofen en caso

de fiebre >38.5°C

SAB

IN

Se utilizará para completar el esquema de vacunación (tres dosis) de los menores que reciban vacuna pentavalente con componente pertusis de células completas (DPT+HB+Hib). Esta vacuna dejará de aplicarse como parte de la vacunación permanente en cuanto se inicie la aplicación de vacuna pentavalente

con componente pertusis acelular (DpaT+Hib+VPI).

Vacunas pentavalentes: Dado el cambio de esquema de la vacuna pentavalente con componente pertusis de células completas (DPT+HB+Hib) a la vacuna pentavalente con componente pertusis acelular

(DpaT+Hib+VPI), se darán en la operatividad situaciones de aplicación de esquemas mixtos, en las cuales deberá completarse el esquema con una u otra vacuna, independientemente de la vacuna

utilizada para iniciar el esquema. El personal de salud deberá tener especial cuidado en esta transición para garantizar que los menores reciban todos los inmunógenos, tal es el caso de quienes reciban

pentavalente con componente pertusis de células completas (DPT+HB+Hib), que deberán recibir la dosis de esquema de vacuna antipoliomielítica con vacuna tipo Sabin y, por otro lado, el caso de quienes

reciban la vacuna pentavalente con componente pertusis acelular (DpaT+Hib+VPI), que deberán recibir por separado la dosis de esquema de vacuna antihepatitis B.

DRA. DRA. DRA. DRA. YYYY.... ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.

COMPONENTE INDICACIÓN EDAD DOSIS ESQUEMA

SITIO DE APLICACIÓN

VIA DE APLICACIÓN

CONTRAINDICACIÓN EFECTOS

ADVERSOS MANEJO

SAB

IN

Virus vivos atenuados. Cada

dosis cntiene Poliovirus I:

1,000,000 de particulas

infectantes. Poliovirus II:

100,000 particulas

infectantes. Poliovirus III:

300,000 particulas

infectantes.

Inmunización activa vs.

POLIOMIELITIS.

< 5 años de edad.

6 meses – 4 años.

Con dosis previa de vacuna polio

inactivada.

0.1 ml.

Adicional (1er y 2da semana de Vacunación).

VO.

Sobre la mucosa del carrillo de la

boca.

1.- Fiebre >38⁰ con enfermedad grave.

2.- Inmunodeficiencias. 3.- Tx Inmunosipresor.

4.- Leucemia y otro tipo de Ca.

5.- Alergia a dosis anteriores.

Parálisis flácida aguda cuando se aplica a >

de 18 años.

Acciones del bloqueo vacunal en las primeras 72hrs a

partir de que se tenga conocimiento

del caso.

Ante todo caso confirmado en < de

15 años.

SR (D

OB

LE V

IRA

L).

Población susceptible de 13 a 39 años de edad (no vacunados con SR a partir del año 2000 o que no hayan enfermado de sarampión). El grupo etáreo podrá ajustarse a partir del segundo semestre de 2007 al constituirse un

acuerdo sectorial para una campaña de eliminación de rubéola y del síndrome de rubéola congénita.

Brazo izquierdo.

Región deltoidea.

Subcutánea.

1.- Hipersensibilidad a alguno de los componentes

de la vacuna. 2.- Fiebre > 38⁰

RELATIVAS:

3.- Tx inmunosupresor. 4.- Càncer.

5.- Enfermedad neurológica sin Tx

6.- NO aplicar a EMBARAZADAS.

7.- Hemotransfusión y GGH (Esperar 3er mes).

LOCALES: Dolor, induración,

enrojecimiento y calor en el sitio de

aplicación (48hrs post-vacunación).

Exantema en sitio de aplicación entre 7mo y

10mo día.

SIATEMICOS: Fiebre 38.5⁰ a 39⁰, Adenitis, artritis,

artralgias.

Fiebre < 38.5⁰ Líquidos en abundancia

Baños con agua tibia

Ropa ligera.

SAR

AM

PIO

N

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aci

ón

de

Mé

xic

o.

Vacuna de virus vivos atenuados, cultivados

en células diploides humanas, derivados

de la cepa OKA

1.- >1 año de edad en niños hospitalizados y brotes de varicela

2.- Enfermedad crónica metabólica,

pulmonar, cardiaca o anomalía

neuromuscular 3.- Adolescentes y adultos sin haber

presentado varicela

1 año - 12 años de edad.

0.5 mil

1 Dosis

(intervalo 1 – 2 meses)

Brazo Región Deltoidea

Succutanea SC

1.- <12 meses de edad 2.- Hipersensibilidad a

componentes de vacuna 3.- Haber padecido varicela

RELATIVAS 4.- Infección Febril Aguda

5.- Tx inmunosupresor 6.- Hemostransfusión y GGH ( Esperar 3 meses) 7.- VIH

asintomática e inmunodeficiencia primaria y

secundaria 8.- Tb activa no Tx

9.- Embarazo y lactancia

LOCALES Dolor, calor y

enrojecimiento

SISTEMICOS 5to - 8vo días pos vacunación aprece

Erupción Fiebre

Adenitis Artritis y Artralgias

No aplicar

medicamentos ó pomadas.

Fiebre < 38.5 °

Líquidos en abundancia Baños

con agua tibia Ropa ligera

DRA. DRA. DRA. DRA. YYYY.... ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.ANETT PÉREZ Y PÉREZ.

COMPONENTE INDICACIÓN EDAD DOSIS ESQUEMA

SITIO DE APLICACIÓN

VIA DE APLICACIÓN

CONTRAINDICACIÓN EFECTOS

ADVERSOS MANEJO

Td

(To

xoid

e t

etá

nic

o d

ifté

rico

)

Toxinas inactivadas de Clostridium tetani y de

Corynebacterium

diphteriae

≥20 Lf de toxoide diftérico 20

≥20 Lf de toxoide Tetánico

< 5 años que

presentan contraindicaciones

para la fracción pertussis de la vacuna

pentavalente de célulascompletas o de

la vacuna DPT.

IM Profunda. Se aplicará a personas de doce y más años de edad, preferentemente las mujeres en edad fértil y las embarazadas. Las personas que completaron su esquema con Pentavalente

o DPT recibirán una dosis cada diez años. Las no vacunadas, o con esquema incompleto de Pentavalente o DPT, recibirán al menos dos dosis, con intervalo de cuatro a ocho semanas

entre cada una y revacunación cada diez años. En las mujeres embarazadas, se debe aplicar en cualquier edad gestacional: si no cuentan con antecedente vacunal con Td en los cinco o diez

años previos, iniciar esquema y posteriormente, una dosis de refuerzo con cada embarazo hasta completar cinco dosis y revacunación cada diez años. Si cuentan con antecedente

vacunal con Td en los cinco o diez años previos, aplicar refuerzos como se señaló anteriormente. En zonas de alta endemia tetanígena, el período para revacunarse puede

reducirse a cada cinco años.

LOCALES Dolor y

enrojecimiento (duración2 – 3 días )

Nódulo auto limitado ( semanas)

SISTEMICOS

Malestar, Irritabilidad Fiebre de 38.5°C (12

– 24 hrs) ó cc Urticaria (Toxoide

tetánico)

No medicamentos No aplicar

compresas calientes No dar masaje

Son autolimitadas Px con Fiebre > 38.5

°C ACETANINOFEN (2 gotas /kg cda 8 – 6

hrs hasta seg Liquidos en

abundancia Baños con agua tibia Ropa ligera

RA

BIA

V

acu

na

no

co

nte

nid

a e

n e

squ

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aci

ón

de

Mé

xic

o.

virus de la rabia inactivado (cepa

FLURY LEP-25) con potencia igual o mayor a 2.5 U.I.,

cultivados en células embrionarias de pollo.

Frasco ámpula y jeringa de 1 ml con

diluyente

Para la inmunización activa contra el virus

de la rabia.

En el momento necesario.

1ml POSEXPOSICIÓN

5 Dosis aplicando las dosis

de vacuna los días 0, 3, 7, 14 y 28.

PREEXPOSICIÓN

< 1 Año Cara Externa del

muslo

>1 año ó 18 meses

Región Deltoidea

Subcutanea SC

ó Intramuscular

IM

NO EXISTEN CONTRAINDICACIONES

Tener cuidado en personas sensibles a suero bovino,

estreptomicina y/o polimixina

LOCALES Dolor, eritema, prurito o edema discreto en el sitio de aplicación, con una duración entre 24

y 48horas.

SISTEMICO Cefaléa , Nauseas, Dolor abdominal, Mareos y dolores

musculares

No hacer ejercicio físico intenso, no

exponerse por tiempos prolongados

a la acción de los rayos solares y no

ingerir bebidas alcohólicas