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TEMA 2
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
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Especie 2n
Ser humano (Homo sapiens)
Guisante (Pisum sativum)Mosca fruta (Drosophila melanogaster)
Ratón doméstico (Mus musculus)
Lombriz intestinal (Ascaris lumbricoides)
Paloma (Columba livia)
Boa constrictora (Boa constrictor)
Grillo (Gryllus domesticus)
Helecho indio (Ophioglossum reticulatum)
46
148
40
2
80
3622
1260Esturión (Acipenser naccarii) 240
Número cromosómico de algunas especies
Número cromosómico en Plantas: http://www.tropicos.org/
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La célula posee 2 conjuntos de cromosomas, uno procedente del padre y otro de la madre, constituyen una pareja
de cromosomas homólogos
Información genética para el mismo conjunto de características en la misma posición
Información genética para el mismo conjunto de características en la
misma posición
cromosomas
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Estructura cromosómica
(*) Orígenes de Replicación
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TIPOS DE CROMOSOMA SEGÚN LA POSICIÓN DEL CENTRÓMERO
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CARIOTIPO IDEOGRAMA
REPRESENTACIÓN DEL CONJUNTO DE CROMOSOMAS DE UNA ESPECIE
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CICLO CELULAR
La célula crece.
Síntesis de proteínas necesarias para la división
celular
Síntesis de ADN
Se ensamblan las estructuras necesarias para la división y los
cromosomas se condensan
G1/S
G2/M
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Etapas de la Mitosis
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Cariocinesis y Citocinesis Punto de control de ensamblaje del huso
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Significado Biológico de la Mitosis
Cada una de las células que se origina contiene un juego completo de cromosomas, sin que se produzca
reducción ni aumento en la dotación cromosómica
A partir de una única célula se obtienen dos células que contienen la misma información
genética
Ocurre en células somáticas.
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Recuento de cromosomas y moléculas de ADN durante la Mitosis
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Origina gametosen los cuales el
número de cromosomas está
reducido a la mitad
Meiosis
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Meiosis I
¿Qué ocurría en Mitosis?
¡Entrecruzamiento!
Variabilidad Genética
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PROFASE I en detalle
Los cromosomasse contraen y
se hacen visibles
Cromosomas homólogos se aparean y se
inicia la sinapsis, se organizan enBivalentes o
Tétradas
Los cromosomas homólogos
intercambian información
genética, mediante el
entrecruzamiento. Se forma el
llamado Complejo Sinaptonémico
Los cromosomas apareados
permanecen unidos por los quiasmas (o
puntos donde ha ocurrido el
entrecruzamiento)
Los quiasmas se resuelven y
los cromosomas homólogos
permanecen apareados solo
por los extremos
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Meiosis II (*) Intercinesis: periodo comprendido entre la Meiosis I y
Meiosis II en el que no hay duplicación del material
genético.
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Significado Biológico de la Meoisis
Las nuevas células o gametos, son haploides (número de cromosomas reducido a la mitad), lo que asegura
que la cantidad de información genética no varíe de generación en generación.
A partir de una única célula (y tras dos divisiones) se obtienen cuatro células hijas,
que no contienen idéntica informacióngenética
Ocurre en células sexuales o gametos.
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- A nivel de la organización intracromosómica: se forman nuevas variantes cromosómicas mediante entrecruzamiento.
Origen de la Variación Genética que introduce la Meoisis
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Origen de la Variación Genética que introduce la Meoisis
- A nivel del reparto de los cromosomas: se forman nuevas combinaciones cromosómicas gracias a que cada integrante de un par
homólogo segrega de forma independiente.
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COMPARACIÓN ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS
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La meiosis provoca que, a pesar de la presenciade dos progenitores en los organismos con
reproducción sexual, haya constancia en el número cromosómico entre generaciones.
La mitosis es la solución al problemade la división celular y la constancia en el
número de cromosomas de las células hijas.
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MEIOSIS EN EL CICLO DE VIDA DE LOS ANIMALES
meiosis
Profase I
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Teoría Cromosómica de la Herencia
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PARALELISMO ENTRE GENES Y CROMOSOMAS
En 1902 Walter Sutton y Theodor Boveri se percataron de que la segregación de los factores mendelianos (alelos) era
consistente con la segregación de los cromosomas durante la meiosis
Los genes y los cromosomas ocurren en pares
Tanto los alelos como los cromosomas homólogos segregan en la proporción 1:1 en los gametos
Genes distintos y pares distintos de cromosomas homólogos segregan independientemente
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Alelos y cromosomas homólogos segregan en la proporción 1:1
en los gametos
A A a aA
A
a
a
Anafase IAnafase II Anafase II
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aA A a a
A
A a
Anafase IAnafase II Anafase II
B B b b
B
B
b
b
Segregación Independiente
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aA A a a
A
A a
Anafase IAnafase II Anafase II
b b B B
b
b
B
B
Segregación Independiente
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Los genes se encuentran en los cromosomas
Los postulados de Mendel tienen sentido si atendemos al comportamiento de los
cromosomas en meiosis
El lugar que ocupa un gen en un cromosoma se denomina locus
Teoría Cromosómica de la Herencia
Demostrada por Thomas H. Morgan (1909) usando un mutante de Drosophila de ojos blancos
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xP1
3 1
F1
F2
El experimento de Morgan
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xP1
F1
F2
El experimento de Morgan
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x
1/2 1/2
xF1
Cruce recíproco
Morgan propuso que el locus que afecta al color de los ojos estaba en el cromosoma X y que no existía un correspondiente
en el cromosoma Y
P1
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xP1
F1
Xw Y
X+ Xw X+ Y
F2
X+ X+ X+ Xw X+ Y Xw Y
X+ X+
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xP1
xF1
F2
X+ Xw Xw Y
Cruce recíproco
X+ Y Xw Xw
X+ Xw Xw XwXw YX+ Y