Germán Tenorio

Biología NS-Diploma BI

Curso 2015-2017

Tema 8. Microbiología8.1 Generalidades: Virus y bacteriasDP/PAU

Idea Fundamental: Los microorganismosson un grupo heterogéneos de seres vivosque se caracterizan por su tamañomicroscópico.

Diversidad de microbiosDP/PAU

Los microbios son sorpendentes,entre otras cosas por:

- Constituyen el 50% de la biomasaexistente en el planeta Tierra.

- Reciclan toneladas de materiaorgánica.

- Utilizan distintas formas denutrición.

- Junto con sus enzimas estánimplicados en la elaboración de unagran cantidad de productoscotidianos.

- Son responsables de la mayoríade las enfermedades infecciosas.

Concepto de microorganismoDP/PAU

La Microbiología estudia unenorme y diverso grupo demicroorganismos formadopor virus, bacterias,arqueobacterias, protistas(algas y protozoos) yhongos.

Los microorganismos omicrobios son un variadogrupo de seres vivos quetienen como característicacomún su pequeño tamaño,no pudiendo ser percibidospor el ojo humano sin laayuda de un microscopio.

Son diversos en apariencia,metabolismo, fisiología ygenética.

Características de los microorganismosPAU

Su pequeño tamaño determinan varias de propiedades biológicasimportantes:

- El pequeño volumen de su citoplasma mantiene una gran superficiede contacto con el entorno, facilitando el intercambio de sustanciascon el medio. A medida que disminuye el tamaño, aumenta larelación superficie/volumen (hombre 0.3 cm2/g versus ameba 400cm2/g).

- Su pequeño tamaño hace que todos los puntos estén próximos, porlo que las pérdidas por dilución se reducen al máximo y lasreacciones metabólicas ocurren a gran velocidad.

- Debido a su rápido metabolismo, originan productos de desecho alexterior. Por tanto, alteran en poco tiempo el medio en el queviven.

- Debido a su elevada tasa metabólica, se multiplican con granrapidez.

Criterios para clasificar los microorganismosPAU

Característica Virus Bacterias Algas Protozoos Hongos

Presencia de estructura

celular

No, sonacelulares

Si Si Si Si

¿Qué otras características utilizarías para diferenciar a los distintosgrupos de microorganismos?

Característica Virus Bacterias Algas Protozoos Hongos

Presencia de estructura

celular

Noacelulares

Si Si Si Si

Tipo de estructura

celular

- Procariota Eucariota Eucariota Eucariota

Número de células

- unicelular Unicelular/pluricelular

unicelular Unicelular/pluricelular

Tipo de nutrición

- Autótrofa/heterótrofa

Autótrofa Heterótrofa Heterótrofa

Tipo de División celular

- Bipartición Mitosis Mitosis Mitosis

Tamaño 0.01-0.3 µm

1 µm 1µm-metros

10-100 µm 1µm-metros

Criterios para clasificar los microorganismosPAU

Clasificación de los seres vivos: Los 5 ReinosDP/PAU

En 1959 Robert Whittakerideó un sistema de clasificaciónde los seres vivos basado enaquellas características queeran fácilmente observables(bioquímicas, morfológicas ymetabólicas).

Usando estas característicasobtuvo un sistema ampliamenteaceptado para la organizaciónde la vida que ha perduradodurante 30 años.

Todos los seres vivos quedabanclasificados dentro de cincogrupos o reinos denominadosMonera, Protista, Fungi, Plantaey Animalae.

Características de los 5 reinosDP/PAU

El reino Monera está formado por lasbacterias, es decir, organismos unicelularesprocariotas carentes de núcleo y orgánulosmembranosos.

Al reino Protista pertenecen organismosunicelulares y pluricelulares eucariotas queposeen núcleo y orgánulos rodeados por unamembrana.

El reino Fungi está formado de organismosunicelares y pluricelulares eucariotas que sealimentan mediante digestión extracelular yposeen pared celular de quitina.

Características de los cinco reinosDP/PAU

El reino Plantae está formado de organismos pluricelulares eucariotasde nutrición autótrofa (fotosíntesis) que poseen pared celular decelulosa.

El reino Animalae está formado por organismos pluricelulareseucariotas de nutrición heterótrofa que no poseen pared celular.

Los tres dominiosDP/PAU

Otro científico, Carl Woese,intentó 30 años más tardemejorar la precisión del sistemade clasificación a partir de losnuevos conocimientos obtenidosde la biología molecular.

Observó que dentro de los propiosprocariotas existían grandesdiferencias en su ARNr 16S, yque estas diferencias eran tangrandes como las existentes entreprocariotas y eucariotas.

Woese dividió entonces losprocariotas en dos grupos,Eubacteria y Archaea, pasandoa tener el nuevo modelo declasificación de los seres vivos 3dominios: Eukarya, Eubacteria yArchaea.

Resumen características de los tres dominiosDP/PAU

Característica Eubacteria Archaea Eukarya

Histonas Ausente Proteínas parecidas a histonas

Presente

Intrones Ausente En algunos ADN Presente

Tamaño ribosoma 70S 70S 80S

Estructura lípidos membrana celular

Sin ramificar con presencia de enlace éster

Algunos ramificados con enlace éter

Sin ramificar con presencia

de enlace éster

Peptidoglucano en la pared celular

Presente Ausente Ausente

Orgánulos membranosos

Ausente Ausente Presente

Señal comienzo síntesis proteínas

Formilmetionina Metionina Metionina

Diversidad de hábitats del dominio ArchaeaDP

Las bacterias pertenecientes al dominio Archaea se caracterizan por vivir enambientes extremos (bacterias extremófilas), donde las temperaturasson extremas, hay carencia de oxígeno o por ejemplo, la concentraciónsalina es muy alta.

Algunos científicos han teorizado que estas condiciones extremas sonsimilares a las condiciones encontradas en la Tierra primitiva, por lo queestos organismos pueden ser descendientes de bacterias que vivieron bajoestas condiciones primitivas.

Hay tres grupos principales de arqueobacterias:

- Metanógenas.

- Termófilas.

- Halófilas.

Diversidad del dominio EubacteriaDP/PAU

Grupo muy amplio de bacterias que, debido a su gran variedad genética,participan en gran cantidad de actividades, desde patógenos hasta laproducción de yogur, pasando por el reciclado de nutrientes en el suelo.

La gran diversidad de este grupo, se pone de manifiestoprincipalmente a nivel estructural y metabólico, encontrándoseprácticamente en todos los hábitats existentes en la Tierra.

Diversidad del dominio EubacteriaDP/PAU

A nivel estructural, las eubacterias presentan cinco tipos de morfologíasprincipales, esféricos aislados o en grupo (cocos), alargados y cilíndricos(bacilos), bacilo ovalado (cocobacilos), helicoidales (espirilos), y cortos ycurvados con forma de coma (vibrios).

Web1

Diversidad del dominio EubacteriaDP/PAU

Otro método usado en la identificación de las eubacterias es usar laestructura de su pared celular, pudiéndose distinguir dos grupos enfunción de la tinción ideada por el médico danés Hans Christian Gram:Gram + (púrpura) y Gram - (rosa).

Diversidad del dominio EubacteriaPAU

El colorante cristal violeta penetra en todas las células bacterianas (tantogram positivas como gram negativas) a través de la pared bacteriana. Porotro lado, el lugol actúa como mordiente, haciendo que el cristal violetase fije con mayor intensidad a la pared de la célula bacteriana.

Se añade una mezcla de alcohol-acetona para realizar ladecoloración, ya que en la misma essoluble el complejo I2/cristal violeta.

Los organismos gram positivos no sedecoloran, mientras que los gramnegativos sí. Para poner demanifiesto las células gram negativasse utiliza un colorante de contraste,como la safranina (rojo).

Después de la coloración decontraste las células gram negativasson rojas, mientras que las grampositivas permanecen violetas.

Características estructurales del dominio bacteria Las bacterias verdaderas son microorganismos unicelulares

procariotas, cuyo tamaño varía entre 1-10 micrómetros, adaptadasa vivir en cualquier ambiente y que poseen todos los tipos denutrición: autótrofa (fotosintética y quimiosintética) y heterótrofas(saprófitas, simbióticas y parásitas).

Esta diversidad las hace indispensables para el mantenimiento delequilibrio ecológico, al intervenir en los ciclos biogeoquímicos quereciclan la materia en la biosfera.

La ultraestructura de las bacterias sólo es visible al microscopioelectrónico, distinguiéndose hacia el interior:

- Cápsula o glucocálix: Capa viscosa formada por polisacáridos ysólo presente en algunas bacterias. Protege de la desecación, delataque de los anticuerpos y virus, y de la fagocitosis por losleucocitos.

- Pared celular: Responsable de la rigidez de la célula, la protegede una rotura osmótica en medios acuosos.

Estructura de la pared celular de las Eubacterias Las bacterias Gram - tienen una pared celular mucho más compleja que

las Gram +.

El peptidoglucano es un polímero formado de azúcares unidos apolipéptidos que actúa como una gigante red molecular protectora.

La diferencia entre ambos tipos de bacterias es la cantidad depeptidoglicano, teniendo las Gram + mayor cantidad (80% de la pared)de peptidoglucano que las Gram - (20% de la pared).

Estructura de la pared celular de las Eubacterias Las bacterias Gram + tienen una pared celular formada únicamente por

una gran cantidad de peptidoglucano.

Las bacterias Gram - tienen una pared celular formada por una delgadacapa de peptidoglucano y una membrana externa con lipopolisacáridos(exclusivas de bacterias) responsables de la resistencia a bactericidas.

¿Contra cuál tipode bacteria sonmás eficaces losantibióticos?

Gram + Gram -

Comparación estructura pared celular Eubacterias

Pared celular Bacteria Gram + Bacteria Gram -

Estructura Simple Compleja

Cantidad de peptidoglucano

Mucha Poca

Localizaciónpeptidoglucano

Exterior de la membrana celular

Entre membrana celular y membrana

externa

Membrana externa Ausente Presente conpolisacáridos unidos

Características estructurales del dominio bacteria- Membrana plasmática: Al igual que la de células eucariotas, estáformada por una bicapa lipídica, pero a diferencia de las eucariotas,carece de esteroles.

- Invaginaciones de la membrana: Son zonas donde la membranase repliega, aumentando su superficie, lo que permite una mayoractividad metabólica. Por ejemplo, en las bacterias fotosintéticas, esosrepliegues contienen los enzimas fotosintéticos. Las principalesinvaginaciones son:

* Mesosomas: En ellos se localizansistemas enzimáticos responsablesde la formación de la pared,replicación y distribución del ADNdurante la división celular, etc.

Características estructurales del dominio bacteria* Flagelos: Apéndice largos y finos que realizan un movimiento derotación para permitir el desplazamiento de la bacteria por el medio.Están formados por muchas unidades de la proteína flagelina, que en labase se anclan al citoplasma mediante un ensanchamiento llamadocorpúsculo basal.

* Fimbrias: Filamentos proteicos más cortos y numerososque los flagelos y que no intervienen en el movimiento, sinoque favorecen la adherencia a otras células o superficies.

Características estructurales del dominio bacteria

* Pili: Apéndices huecos semejantes a lasfimbrias, pero más anchos y largos queintervienen en el intercambio de ADN durantela conjugación.

- Citoplasma: Matriz compuesta de agua (70%) y proteínas en la queocurren la mayor parte de las reacciones vitales. Carece de orgánuloslimitados por mebrana, pero contiene:

* Nucleoide: Zona que contiene el cromosoma bacteriano,constituido por una molécula de ácido nucleico de doblecadena.

* Plásmidos: ADN circular portador de genes noesenciales, como la resistencia a antibióticos. Se replicanindependientemente del cromosoma bacteriano. No todaslas bacterias lo poseen.

* Ribosomas: Pequeños orgánulos formados por dos subunidades (70S= 30S + 50S) responsables de la síntesis de proteínas.

* Inclusiones: Gran variedad de gránulos que son depósitos desustancias de reserva, como polisacáridos o lípidos.

Estructura de Escherichia coli

1 x 3 µmWeb2

Micrografía electrónica de Escherichia coli

Función de reproducción del dominio bacteria Se reproducen asexualmente por

bipartición o fisión binaria, queocurre tras la replicación del ADN.

La membrana plasmática seinvagina y la pared bacteriana crecehasta formar un tabique transversalque divide a las dos bacterias.

En condiciones normales puedendividirse cada 20 minutos, lo queles permite adaptárse rápidamentea cambios en el ambiente.

Además, las bacterias presentan mecanismos parasexuales deintercambio de ADN que no implican aumento del número de individuos:

- Transformación: Se transfiere un fragmento de ADN libre procedentede una bacteria donadora hasta la receptora. No es necesario elcontacto entre ambas.

- Conjugación: Se transfieren plásmidos conjugativos a través de pilisexuales. Se requiere contacto.

- Transducción: Se transfieren fragmentos de ADN desde la bacteriadonadora a la receptora a través de un virus lisogénico.

Función de reproducción del dominio bacteria

Web1-2

Función de reproducción del dominio bacteria

Función de nutrición del dominio bacteria La diversidad del dominio Eubacteria también se pone de manifiesto

observando la amplia diversidad nutricional que presentan.

Independientemente del tipo de nutrición, las bacterias pueden necesitarO2 (bacterias aerobias) o no (anaerobias). Para algunas bacterias el O2 esletal (anaerobias estrictas), mientras que otras lo utilizan cuando estápresente, aunque pueden vivir sin él (anaerobias facultativas).

Tipos de nutrición bacteriana Las bacterias, grupo muy heterogéneo, pueden colonizar todos los

ambientes, ya que presentan todos los tipos de metabolismoconocido, y algunas son capaces de cambiar de metabolismo en funcióndel tipo de nutrientes que encuentran en el medio.

La bacterias se pueden clasificar en función de:

- Si la fuente de energía es la de la luz (fotótrofas) o la de compuestosquímicos (quimiótrofas).

- Si la fuente de carbono son moléculas inorgánicas como el CO2

(autótrofas) o moléculas orgánicas sencillas (heterótrofas).

- Si la fuente de protones y electrones son moléculas inorgánicassimples (litótrofos) o moléculas orgánicas complejas (organótrofos).

Tipos de nutrición bacteriana

Bacterias púrpuras no sulfurosas

Cianobacterias (fotosintéticas)

Bacterias verdes y púrpuras sulfurosas

Bacterias quimiosintéticas

Bacterias saprófitas

(descomponedores)

FOTOAUTÓTROFOS

O

QUIMIOAUTÓTROFOS

O

FOTOHETERÓTROFOS

O

QUIMIOHETERÓTROFOS

O

Tipos de nutrición En función de la naturaleza de la energía que incorporan, los

microorganismos autótrofos (que utilizan el CO2 atmosférico parasintetizar moléculas orgánicas) se dividen en:

- Fotoautótrofo: organismo que usa la luzcomo fuente de energía para generar ATP yel CO2 atmosférico como fuente de carbonopara producir compuestos orgánicos. Unejemplo es la cianobacteria Anabaena.

- Quimioautótrofo: organismo que usaenergía de reacciones químicas como fuentede energía para generar ATP y el CO2

atmosférico como fuente de carbono paraproducir compuestos orgánicos. Un ejemploes la bacteria nitrificante Nitrosomonas.

Tipos de nutrición En función de la naturaleza de la energía que incorporan, los

microorganismos heterótrofos (que utilizan materia orgánica comofuente de carbono para sintetizar moléculas orgánicas) se dividen en:

- Fotoheterótrofo: organismo que usa laluz como fuente de energía para generarATP y obtiene compuestos orgánicos deotros organismos como fuente de carbono.Un ejemplo es la bacteria púrpura nosulfurosa Rhodobacter.

- Quimioheterótrofo: organismo que usaenergía de reacciones químicas como fuentede energía para generar ATP y obtienecompuestos orgánicos de otros organismoscomo fuente de carbono. Un ejemplo es labacteria Lactobacillus.

Comparación tipos de nutrición

Fuente de carbono

Compuestosinorgánicos como CO2

Compuestos orgánicos

Fuente de energía

Luz Fotoautótrofo

(bacterias verdes sulfurosas: Chlorobium)

Fotoheterótrofo

(bacterias púrpuras no sulfurosas:

Rhodospirillum)

Química Quimioautótrofo

(bacterias oxidantes del hierro: Thiobacillus

ferrooxidans)

Quimioheterótrofo

(La mayoría de bacterias:

E. coli)

Video1

Los virus como microorganismos Los virus se clasifican por su tamaño, dentro del grupo de los

microorganismos, sin embargo, presentan una serie de característicasúnicas que los diferencian del resto de microorganismos:

1. Estructura acelular.

2. Carencia de metabolismopropio.

3. Genoma de ARN enalgunos tipos de virus.

4. Presencia de uno, peronunca de los dos tipos deácidos nucleicos.

¿Cómo clasificamos a los virus? Existe gran controversia respecto a la

consideración de los virus como seresvivos.

Dado que los virus son formas acelularesy no pueden reproducirse sin utilizar lamaquinaria celular de otro organismo, nose consideran seres vivos, sino parásitosintracelulares obligados.

Virus influenza Los virus presentan dos estados:

- Extracelular metabólicamente inerte,denominado virión o partícula vírica.

- Intracelular, que se adquiere cuando elvirus infecta a una célula huésped.

Según el hospedador al que parasitan,hay virus bacterianos (bacteriófagos ofagos), virus vegetales y virus animales.

Diversidad estructural en los virusPAU

La estructura básica de un virus está formada por un ácido nucleico(material genético), varias enzimas y una cubierta proteica (cápsida)que puede estar desnuda (bacteriófagos) o cubierta por una envolturalipoproteica (VIH).

- El material genético puede ser ADN (monocatenario o bicatenario) oARN (monocatenario o bicatenario). Cada virus sólo posee un tipo deácido nucleico. La cantidad de información genética contenida va desde3-4 genes en virus pequeños hasta centenares de genes en los grandes.

Diversidad estructural en los virusPAU

- Aunque los viriones no tienen actividad metabólica, algunos poseenenzimas como polimerasas, transcriptasa inversa o lisozimas.

- La cápsida es la estructura que rodea al ácido nucleico y está formadapor unidades proteicas denominadas capsómeros.

- La cápsida de algunos virus,como el del VIH, está envueltapor una membrana que es unabicapa lipídica (que procede dela célula parasitada) que puedellevar asociadas proteínas(codificadas por el genomavírico). La envoltura estáimplicada en el proceso dereconocimiento entre el virus yel hospedador.

Según la simetría de su cápsida los virus pueden ser fundamentalmente:

- Helicoidales o cilíndricos, como el virus del mosaico del tabaco (VMT) oel de la rabia.

- Poliédricos, siendo los más simples los icosaédricos con 20 carastriángulos equiláteros, como los adenovirus o el virus de la polio.

Diversidad estructural en los virusPAU

Estructura del bacteriófago T4PAU

- Complejos, como los bacteriófagos, que son el resultado de combinarambas estructuras, siendo la porción poliédrica la cabeza y la helicoidal lacola, separados por un cuello formado de capsómeros distintos.

La cabeza está formada por lacápsida proteica conteniendo elmaterial genético (ADN)

El cuello formado de uncollar de capsómeros entrela cabeza y la cola.

La cola es una vaina contráctil parainyectar el ADN, con una placa basalen su extremo que posee unospuntos de anclaje que sirven parafijar el virus a la membrana celular.De la placa salen también unas fibrasproteicas que ayudan a la fijacióndel virus sobre la célula hospedadora.

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Estructura del VIHPAU

Animación1

(1)Material genético.

(2)Enzima que transcribe el ARN aADN.

(3)Enzima que integra en ADNvírico en el celular.

(4)Enzima que corta lospolipéptidos víricos para elensablaje de los nuevos virus.

(5)Cápsida proteica doble.

(6)Membrana lipídica doble(envoltura) que pertenece a lacélula de la que proviene.

(7)Glucoproteína de membrana(espículas) para el reconocimientode los receptores de linfocito Tayudantes.

- Envueltos, como los retrovirus (virus del VIH o de la gripe), que poseenuna membrana lipoproteica (de la célula hospedadora) rodeando lanucleocápsida. Los otros se llaman desnudos.

Diversidad estructural en los virusPAU

Ciclo de vida de un virusPAU

Los virus son formas acelulares e inanimadas en estado extracelular. Enel estado de virión "solamente" esperan encontrar una célulahospedadora donde poder realizar su único objetivo, la producción denuevas partículas víricas.

Los virus utilizan a la célula huéspedpara su replicación, logrando que éstasintetice todos sus componentes paragenerar nuevas partículas víricas. Paraello, penetran en la célulahospedadora, utilizan su maquinariareplicativa, y al abandoner la célulahuésped, ésta termina lisándose(muriendo). Este proceso recibe elnombre de ciclo lítico.

Sin embargo, no siempre se produce la lisiso rotura de la célula. Así, algunos viruspenetran en las células hospedadoras ypermanecen en ellas sin producir nuevaspartículas víricas completas. Estos virussiguen un ciclo lisogénico.

IMAGEN: cienciaybiologia.com

Ciclo lítico del fago T4 en E.coliPAU

Su ciclo vital (desde que entraen la bacteria hasta sudestrucción) dura cerca de 30minutos (a 37 ºC) y consta deuna serie de etapas comunespara todos los virus:

(1) Adsorción (fijación a lacélula hospedadora): Es launión específica entre un virusy la célula hospedadora. Larazón es la presencia en elhospedador de receptoresespecíficos (proteínas opolisacáridos de membrana)para los virus que las infectan.

(2) Penetración: Se originaun orificio con la lisozima de laplaca basal, inyectando el ADN,al citoplasma de la célulaparasitada mediante lacola/vaina contráctil.

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Ciclo lítico del fago T4 en E.coliPAU

(3) Replicación del ácidonucleico vírico: Se replica el ADNvírico utilizando la maquinaria de lacélula huésped.

(4) Síntesis de las envolturasproteicas: Es la fase central delciclo, donde una vez formado elARNm vírico, tiene lugar la síntesisde las proteínas estructurales,como las proteínas de la cápsida.Estos componentes se acumulanen distintas partes de la célulainfectada.

(5) Ensamblaje: Cuando haysuficiente cantidad de estasmoléculas, se pliega el ácidonucleico y se introduce dentro dela cápsida y uniéndose a la cola yplaca basal, apareciendo grandescantidades de viriones.

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Ciclo lítico del fago T4 en E.coliPAU

(6) Liberación: Salen de lacélula las partículas víricas oviriones por diferentesprocedimientos:

- Lisis o desintegración de lacélula infectada, es el másfrecuente y está provocada porenzimas víricos que rompen lamembrana celular.

- Gemación, consistente en unproceso inverso a la penetraciónpor fusión. Es típico de virusenvueltos.

Animación2(4)

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(6)(3)

Ciclo lisogénico del fago λ en E.coliPAU

La mayoría del los virus bacterianos son virulentos,es decir, siempre que penetran en una bacteriarealizan el ciclo lítico.

Sin embargo, hay una serie de virus, llamadosatemperados, que son capaces de permanecer enestado latente en la célula que parasitan, gracias a laintegración de su ADN vírico en el ADN celular. En estecaso el ciclo se llama lisogénico.

La forma integrada del virus en el ADN celular sedenomina provirus o profago.

El fago λ tras la adsorción y penetración y una vezdentro el ADN vírico, éste puede seguir un ciclo lítico olisógeno en función de la concentración dedeterminadas proteínas represoras, que regulan laexpresión del ácido nucleico del virus.

Si son abundantes, impiden la expresión de proteínasvíricas a excepción de la enzima integrasa.

Ciclo lisogénico del fago λ en E.coliPAU

En general, el genoma del virus queda silenciado y nose expresa, replicándose con el ADN bacterianogeneración tras generación.

Las bacterias que tienen integrado un profago soninmunes a la infección por fagos similares (inmunidada la superinfección).

Bajo determinados circunstancias (luz UV), se induceel ciclo lítico, soltándose el profago del ADN bacterianopara expresar sus genes y culminar el ciclo lítico.

Algunas veces, al soltarse el profago, puede quitarlealgunos genes a la bacteria a la que va a destruir einsertárselos a la próxima a la que le haga el ciclolisogénico (transducción).

Animación3

Ciclo lisogénico del fago λ en E.coliPAU

Ciclo de infección del VIHPAU

1.Adsorción y penetración. Los receptores gp120 del virus se unen a losreceptores CD4 del linfocito Th (se necesitan, además, otros correceptores de lamembrana del linfocito). Esto provoca la fusión de las dos bicapas de lípidos,penetrando el virus en la célula. Ahora se desprende de la cápsida proteica yquedan libres las dos moléculas de ARN y las dos enzimas transcriptasas inversas.

Animación4

2.Retrotranscripción. Cadauna de las retrotranscriptasasutiliza una cadena de ARN comomolde para fabricar una cadenacomplementaria de ADN(ADNc). La misma enzimafabrica otra cadena de ADNcomplementaria a la de ADNc.

3.Migración y 4.Integración.Se forma una doble hélice deADN vírico que se integra, porun determinado punto, en elgenoma del Th mediante laenzima integrasa. Se convierte,por tanto, en provirus.

IMAGEN: maph49.galeon.com/

Ciclo de infección del VIHPAU

5.Transcripción y 6.Traducción. Este provirus puede permanecer inactivodurante años. Cada vez que se divida el Th cada célula hija llevará una copia delprovirus. Sin embargo, llegado un momento, puede seguir su ciclo reproductivo yutilizar la maquinaria de la célula invadida para transcribir su ADN en ARN ytraducir éste en los ribosomas, formándose las distintas partículas y moléculas queformarán los nuevos virus. Las proteínas formadas directamente en la traduccióndeben ser modificadas por un enzima del virus, la proteasa.

7.Ensamblaje. Los distintoscomponentes del virus se vanuniendo en torno a las dosmoléculas de ARN queconstituyen su genoma.

8.Gemación. Ahora los nuevosvirus son liberados por unproceso inverso al de suentrada, es decir, por gemación,llevándose como cubierta unaporción de la bicapa de lípidosde la membrana de la célulaparasitada.

Video12

IMAGEN: maph49.galeon.com/