TEMA: ENFERMEDADES INFECCIOSAS PREVALENTES DE TRANSMISIÓN VECTORIAL Ponente: MSP. PEDRO SEGUNDO...
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TEMA: ENFERMEDADES INFECCIOSAS PREVALENTES DE TRANSMISIÓN VECTORIAL
Ponente: MSP. PEDRO SEGUNDO DIAZ CAMACHOMEDICO EPIDEMIOLOGO
TRUJILLO - PERÚ
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INFECCIÓN
2
DEFINICIÓN:Es la interacción simbiótica necesaria y activa
entre el agente causal y un hospedero en la que no hay daño, sino beneficio entre ambos.
• Estimula formación de flora bacteriana natural.
• Estimula respuesta inmune.
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PATRÓN DE INFECCIÓN
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El agente causal no conoce el presupuesto de la acción del sistema inmune y es éste quién determina:
Agente causal Sistema Inmune
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ENFERMEDAD INFECCIOSA
4
DEFINICIÓN:Es aquella infección en la que hay manifestaciones
fisiopatológicas debido a la interacción de variables ambientales, genéticas y externas.
DE LA COMUNIDAD
INTRAHOSPITALARIA
ENFERMEDADESINFECCIOSAS
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TRANSMISIÓN
5
DEFINICIÓN: Es el proceso por el cual el agente causal o componente de
una enfermedad se puede transmitir de un hospedero infectado a un hospedero susceptible. El enfoque determinista, modelo unicausal a través de la cadena de transmisión ,nos ayuda a identificar los elementos de este proceso:
a. Por la Vía de Transmisión:
- Directa
- Indirecta
b. Por la magnitud de la transmisión:
- Nodal
- Difusa
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FACTORES QUE FAVORECE ENFERMEDADES INFECCIOSAS
A) CAMBIOS ECOLOGICOS NATURALES O ARTIFICIALES.
B) MIGRACIÓNC) CORREDORES SOCIALES Y TURISTICOSD) TECNOLOGIA DE ALIMENTOSE) USO IRRACIONAL DE ANTIMICROBIANOS
O INSECTICIDASF) SISTEMA DE VIGILANCIA DEFICIENTE
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I .- ENTIDAD VECTORIAL
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VECTOR : ANOPHELES HEMBRA
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ANOPHELES-Albimanus: Peridomiciliario
-Pseudopunctipennis: Intradomiciliario
-Calderoni: Paradomiciliario
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VECTOR RESERVORIO: AEDES AEGYPTI HEMBRA
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AEDES AEGYPTI
Estadíos:
Huevo: Fase acuática: Control mecánico.- Larva: Fase acuática: Control con Abate.- Pupa : Crisálida - Vector adulto: Intradomiciliario: Control
químico
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VECTOR RESERVORIO: AEDES ALBOPICTUS
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VECTOR: LUTZOMYA
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LUTZOMYA- Díptero de alas pequeñas: brinca y se
alimenta de sustancias orgánicas en descomposición, de 4 a 5 milímetros de alas pequeñas y redondas, que realiza vuelos cortos o brincos
- Tipos :- Lutzomya verrucarum- Lutzomya peruensis- Lutzomya noguchii
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VECTOR: XENOPSYLLA CHEOPIS
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II.- ENTIDAD MICROORGANICA
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PALUDISMO:PLASMODIUM
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VIRUS DEL DENGUE
VIRUS DE CHIKUNGUNYA
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LEISHMANIA: PROMASTIGOTES Y AMASTIGOTES
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Existen diversos tipos de leishmanias:
L. peruviana (principal agente causal de Leishmaniosis cutánea andina)
L. lainsoniL. amazonensisL. guyanensis L. brasiliensis
causantes Leishmaniosis mucocutánea
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BARTONELLA BACILIFORMES
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YERSINIA PESTIS
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III.- ENTIDAD CLINICA
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MALARIACLÍNICA: - Fiebre, Cefalea, escalofríos, náuseas, vómitos, anemia, letargo, orina
colúrica, icteria (hiperbilirrubinemia indirecta)
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MALARIA1. FORMAS CLÍNICAS
a) Paludismo benigno (P. vivax)
b) Paludismo maligno (P. falciparum)
c) Paludismo de infección mixta (P. falciparum + P. vivax)
d) Paludismo por P. Malariae
e) Paludismo en Gestantes (P. vivax o P. falciparum) (Manejo Hospital II-4 o
III-1)
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MALARIA: Etiopatogenia
INTRÍNSECO
ESPOROZOITOS PICADURA VECTOR 1
PICADURA VECTOR 2
ESPOROZOITOS
PASA DE GAMETOCITOS A ESPOROZOITOS
EXTRÍNSECO
ESQUIZONTE-TROFOZOITO-MEROZOÍTO
GAMETOCITOS
MEROZOÍTO EXTRA
HEPÁTICO
HIPNOZOÍTO
ESQUIZONTE-TROFOZOITO-MEROZOITO
PRIMAQUINA+++
DEJA
ANOPHELES
SALE REGRESA AL HIGADO COMO
SE
PRODUCEN
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CADENA DE TRANSMISION : Malaria ENFOQUE DETERMINISTA – MODELO UNICAUSAL
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RR PS VE VT PE HAA
P. Vivax P. Falciparum P. Malarie P.Ovale
Hombre infectadoSintomático y asintomático
Piel y placenta
sangre TRANSMISION DIRECTA:TransfusionalMadre – niño TRANSMISION INDIRECTA:- Vectorial: Anopheles
POBLACIÓNGENERAL
Educación para la salud
Piel y placenta
CONTROL VECTORIAL INTEGRADO
TRATAMIENTO CURATIVO
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DIAGNÓSTICO: MALARIACRITERIO CLÍNICOCRITERIO EPIDEMIOLÓGICOCRITERIO LABORATORIAL: Prueba de Gota
Gruesa.
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TRATAMIENTOTratamiento de malaria por P. Vivax:ADULTOS: CLOROQUINA: 10mg/Kg/día (1 y 2 días)
5mg/kg/día (3 días)PRIMAQUINA: 0.5mg/Kg/día por 7 días.
GESTANTES:CLOROQUINA: 10mg/Kg/día, luego semanalmente
5mg base/Kg de peso hasta la semana del parto.Después del parto, 15mg diarios durante 7 días de
Primaquina.
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2. Tratamiento de Malaria por P. FalciparumADULTOS: 2.1 Sulfadoxina 500mg. (25mg/Kg/día) + Pirimetamina 25mg
(1.25mg/Kg/día) por 1 día.
Artesunato 250mg. (4mg/Kg/día) por 3 días
2.2 Pacientes con Malaria por P. Falciparum resistentes a la Sulfadoxina 500mg. + Pirimetamina 25mg. :
Artesunato 250mg. (4mg/Kg/día) por 3 días
Mefloquina 250mg. (12.5mg/Kg/día) por 2 días ( a partir del 2°día)
2.3 Pacientes con Malaria por P. Falciparum resistentes a Mefloquina + Artesunato:
Quinina 300mg. (10mg/Kg/día) 3 veces al día por 7 días.
Clindamicina 300mg. (10mg/Kg/día) 2 veces al día por 5 días (a partir del 3er día).
Primaquina 15mg. (0.75mg/Kg/día) 1 día (3er día)
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3. Tratamiento de Infección mixta: P. falciparum – P. vivax
Esquema de P. Falciparum:(Sulfadoxina 500mg. (25mg/Kg/día) + Pirimetamina 25mg
(1.25mg/Kg/día) por 1 día + Artesunato 250mg. (4mg/Kg/día) por 3 días) + Primaquina (0.5mg/kg/día por 7 días)
![Page 32: TEMA: ENFERMEDADES INFECCIOSAS PREVALENTES DE TRANSMISIÓN VECTORIAL Ponente: MSP. PEDRO SEGUNDO DIAZ CAMACHO MEDICO EPIDEMIOLOGO TRUJILLO - PERÚ.](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081420/5665b4611a28abb57c910940/html5/thumbnails/32.jpg)
4. Tratamiento de Malaria para P. malariae
CLOROQUINA: 10mg/Kg/día (1 y 2 días) 5mg/kg/día (3 día)PRIMAQUINA: 0.75mg/Kg/día a dosis única el 3er día.
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Dengue1. Clínica
Enfermedad infecciosa que produce una vasculitis sistémica y dinámica (de estadíos leves --> estadíos graves) caracterizada por fiebre, cefalea, osteomialgias, dolor retroocular, prurito, exantema macular (petequias), ictericia, Prueba de LAZO positiva, plaquetopenia.
Formas clínicas:- Dengue sin signos de alarma (2 o más signos de alarma)- Dengue con signos de alarma- Dengue grave (1 o más signos de gravedad)
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Dengue1. Clínica
Signos de alarma: Dolor abdominal, vómitos persistentes, derrame seroso, hepatoesplenomegalia, caída del Hematocrito, plaquetopenia, alteración de la conciencia.
Signos de gravedad: Dificultad respiratoria, hemorragias , shock, alteraciones orgánicas.
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Dengue
1.- Entidad clínica
Infección Primaria:
VD-2 AC Neutralizante: Elimina a VD-2
AC NO Neutralizante
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Dengue
2.- Entidad clínica
Infección Secundaria:
VD-3 + AC No neutralizantes: Aumentan virulencia del Serotipo -> Aumenta la permeabilidad vascular, aumenta Plaquetopenia, producción de Shock.
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Dengue
- Si virus circulante actual es igual a Virus dominante de años anteriores: La infección es primaria y brote es pequeño – moderado.
- Si virus circulante actual es diferente a Virus dominante de años anteriores: Infección es secundaria y brote es moderado – grave.
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CADENA DE TRANSMISION : Dengue ENFOQUE DETERMINISTA – MODELO UNICAUSAL
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RR PS VE VT PE HAA
VD1VD2VD3VD4
Hombre infectadoAedes Aegypti
Piel Sangre TRANSMISION INDIRECTA:- Vectorial: Aedes Aegypti
PoblaciónSusceptible
Educación para la salud
Piel
CONTROL VECTORIAL INTEGRADO
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DIAGNÓSTICO DENGUE• CRITERIO CLÍNICO• CRITERIO EPIDEMIOLÓGICO• CRITERIO LABORATORIAL: a)Prueba de Inmunocromatografía: Antígeno NS1: del
1er al 4to día del inicio de enfermedad positivo. (Primo infección). Y desde el inicio de la enfermedad hasta el 2do dia positivo en la segunda infección.
b)Pruebas Inmunoenzimáticas de Inmunofluorescencia:- IgM: al 7mo día de inicio de enfermedad.- IgG: al 10mo día de inicio de enfermedad.- IgG positiva: al sétimo día de enfermedad: Infección
precoz: Infección secundaria.c) Pruebas moleculares PCR-TR.
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ENFERMEDAD DE CARRION
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BARTONELOSIS• DEFINICIÓN: Conjunto de enfermedades infecciosas
producidas por diferentes especies del género Bartonella.- Bartonella Quintana: fiebre de las trincheras.
- Bartonella Henselae: enfermedad por arañazo de gato y endocarditis.
- Bartonella Baciliforme: Enfermedad de Carrión.
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BARTONELOSIS: CIE X- CAPITULO: Enfermedades Infecciosas.- BLOQUE: Ciertas enfermedades
infecciosas y parasitarias.- CATEGORIA: A44.- SUBCATEGORIA: * A44.0 BARTONELOSIS SISTEMICA:
FIEBRE DE LA OROYA. * A44.1 BARTONELOSIS CUTÁNEA Y
MUCOCUTÁNEA: VERRUGA PERUANA. * A44.8 OTRAS FORMAS DE
BARTONELOSIS. * A44.9 BARTONELOSIS NO
ESPECIFICADA.9
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ENFERMEDAD DE CARRIÓN: ENFOQUE GENOHISTÓRICO
1.- TOMAS SALAZAR (1857): Verruga Andícola - Fase Invasiva. - Fase Eruptiva. - Fase de Tumor. - Fase de Desecación.
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ENFERMEDAD DE CARRIÓN: ENFOQUE GENOHISTÓRICO
2.- MANUEL ODRIOZOLA:Sostuvo que las verrugas no solo se presentan en la piel sino también en algunas vísceras (mucocutánea).
3.- ARMANDO VELEZ (1861):Realizo primeros estudios histológicos de la piel de verrugas, concluyendo: que es el cuerpo papilar de la piel y las mucosas las que se extienden para formar los tumores.
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ENFERMEDAD DE CARRIÓN: ENFOQUE GENOHISTÓRICO
4.- RICARDO ESPINAL:Intuyó la unidad clínica de la verruga eruptiva y de la fiebre de la Oroya: caso “Wilson”.
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ENFERMEDAD DE CARRIÓN: ENFOQUE GENOHISTÓRICO
5.- 1871 Incertidumbre en Médicos Peruanos?
* Fiebre de La Oroya:- Una nueva forma de paludismo.- Enfermedad producida por emanación de movimientos de tierras.
- Una nueva enfermedad.
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HÉROE, MÁRTIR, MAESTRO
“Por la sistematización de los síntomas y ordenación
metódica”.
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ENFERMEDAD DE CARRIÓN: ENFOQUE GENOHISTÓRICO
DANIEL ALCIDES CARRIÓN GARCÍA (1881):Propuso unidad clínica de verruga peruana y fiebre de la Oroya, construyendo las 3 historias clínicas de 9 casos, graficando las alturas de los lugares de ocurrencia (Ancash, Canta y Junín) ¿Geoepidemiología?
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ENFERMEDAD DE CARRIÓN: ENFOQUE GENOHISTÓRICO
- Conocía adoloramiento de la enfermedad, pero no sabía qué ocurría antes, después o coincidentemente con la fiebre.
- Propuso Tesis de unidad clínica.- Utilizó examen de orina como prueba diagnóstica.
- Intuyó existencia de agente causal.17
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CARRIÓN GARCÍA : APUNTES1.- SINONIMIA Verruga de sangre, verruga blanda, verruga
de castilla, verruga mular, verruga andícola.2.- DEFINICIÓN Pirexia anemisante, irregular, endémica y
no contagiosa, que presenta dolores musculares, contracciones y calambres, dolores articulares y óseos; así como erupciones polimorfas.
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CARRIÓN GARCÍA : APUNTES3.- EVOLUCIÓN Cíclica y variable, tratamiento no altera curso de
la enfermedad y puede presentar complicaciones relacionadas con situación del paciente, otras enfermedades y aclimatación de la persona.
4.- ETIOLOGÍA Agente verrucoso solo se relaciona con
residencia o procedencia, personas susceptibles y otras refractarias.
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CARRIÓN GARCÍA : APUNTES5.- SINTOMAS
La evolución de esta enfermedad comprende 4 periodos:
- Incubación.- Invasión.- Erupción.- Desecación, regresión, atrofia o mortificación.
¿Fases de la historia natural de la enfermedad?
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ENFERMEDAD DE CARRIÓN1. Fases:-Fase agua hemática-Fase crónica eruptiva
2. Espectro clínico:-Enfermedad de Carrión aguda-Enfermedad de Carrión aguda severa
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ENFERMEDAD DE CARRIÓN3. Complicaciones:
-Hematológicas (84%)-Gastrointestinales (78%)-Cardiovasculares (36%)-Neurológicas (18%)
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Bartonelosis: TRATAMIENTO - Ciprofloxacino 500 mg c/12 horas por 14 días
VO.- Dexametasona 4 mg c/8 horas por 3 días EV.
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LEISHMANIOSIS
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LEISHMANIOSISDEFINICIÓN: Conjunto de enfermedades infecciosas crónicas, endémicas y no contagiosas cuyas características clínicas dependen del agente causal, de la respuesta del hospedero y de la exposición al ambiente. Son producidas por un protozoo que pertenece al género de Leishmania y a la familia Trypanosomatidae; transmitido por un mosquito – vector (hematófago, antropofílico), de 3 a 4 mm de longitud.
ESPECTRO CLINICO:a)Leishmaniosis cutánea andina:b)Leishmaniosis cutánea difusac)Leishmaniosis mucocutánead)Leishmaniosis visceral
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LEISHMANIOSIS: CIE 10CAPITULO I: Otras enfermedades infecciosas
y parasitarias.Bloque: Enfermedades producidas por
protozoos.Categoría: B55: LeishmaniosisSub-categoría: B55.0: Leishmaniosis mucocutáneaB55.1: Leishmaniosis cutánea andinaB55.2: Leishmaniosis visceralB55.9: Leishmaniosis no especificada
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ENTIDAD CLINICA- Leishmaniasis: cuando daño ocurre y es detectado
en una persona.- Leishmaniosis: cuando daño ocurre y es detectado
en varias personas (brote epiendémico) en una población.
- Segunda enfermedad tropical endémica.- Tercera enfermedad transmisible de mayor
morbilidad: paludismo, tuberculosis y leishmaniosis.- Cuarta enfermedad tropical de mayor impacto
negativo.- Una de las seis enfermedades tropicales más
importantes para la investigación según OMS.
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LEISHMANIOSIS: ENTIDAD CLINICA
a. Leishmaniosis cutánea andina: pápula eritematosa de 3 milímetros que se ulcera (úlcera costrosa), de bordes nítidos y elevados (cráter de volcán)
b. Leishmaniosis cutánea difusa: nódulos y pápulas que se agrupan y se relacionan con la inmunodepresión.
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LEISHMANIOSIS: ENTIDAD CLINICA
c. Leishmaniosis mucocutánea: de aparición cutánea y luego mucosa: fosas nasales, velo del paladar, úvula, faringe y laringe.
d. Leishmaniosis visceral: fiebre, hepatoesplenomegalia, linfadenitis mesentérica e ictericia leve.
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LEISHMANIOSIS: ENTIDAD CLINICADIAGNÓSTICO:a.Criterio clínicob.Criterio epidemiológico: área endémica o de extensión nueva.c.Prueba de detección diagnóstica: considerar Validez (sensibilidad y especificidad) y Seguridad (VPP y VPN) de la prueba-Frotis sanguíneo (en cualquier momento)-Leishmanina (a partir de 30 dias)-Prueba de inmunofluorescencia indirecta (a partir de 90 dias)-PCR-TR.
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LEISHMANIOSIS: ENTIDAD CLINICA
TRATAMIENTO:1.Antimonial pentavalente básico (Estibogluconato sódico)-Vía endovenosa: 20 mg/Kg de peso/día durante 20 días continuos, diluir en 20 cm3 de solución salina en 15 – 20 minutos.-Intralesional: colocar un volumen en cm3 igual a los cm de diámetro de la herida, mezclado con un volumen igual de Xilocaína sin adrenalina.
Si primer esquema de tratamiento, dos meses post-término del mismo fracasa, repetir el mismo esquema. Si segundo esquema fracasa, referir paciente a un hospital Nivel III-1 para tratamiento con Anfotericina B.
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LEISHMANIOSIS: ENTIDAD CLINICA
TRATAMIENTO:
2. Anfotericina B:-0.5 a 1.0 mg/kg/día, dosis máxima: 1 mg/kg/día de dos a cuatro horas: Supervisión médica de efectos colaterales.
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Tabla 1: Estadíos de mejoría post-tratamiento
Fuente: Instituto de Medicina Tropical Alexander von Humboldt
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LEISHMANIOSIS: ENTIDAD CLINICAPROPUESTA DE INVESTIGACIÓNEl uso de Antimonial pentavalente básico tiene como limitación la falta de adherencia al esquema terapéutico debido a:
-Limitada disponibilidad de los servicios-Inaccesibilidad de los servicios-Deficiente calidad de los servicios-Administración parenteral (EV, IM y IL)
Miltefosina: droga antineoplásica con acción antileishmaniásica, 2.5 mg/kg/día durante 28 días continuos. Se administra vía oral.Limitación: - Excreción: lenta, hasta 5 meses post-término de tratamiento.
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CADENA DE TRANSMISION : LEISHMANIASIS ENFOQUE DETERMINISTA – MODELO UNICAUSAL
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RR PS VE VT PE HAA
L. Peruviana L. LainsoniL. AmazonensisL. guyanensisL. brasiliensis
Mamíferos – silvestres – domésticos infectados
piel sangre Indirecta vectorial: Lutzomyia
piel Persona susceptible
Educación para la salud
Control vectorial, higiene y salubridad
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IV.- ENTIDAD POBLACIONAL
![Page 69: TEMA: ENFERMEDADES INFECCIOSAS PREVALENTES DE TRANSMISIÓN VECTORIAL Ponente: MSP. PEDRO SEGUNDO DIAZ CAMACHO MEDICO EPIDEMIOLOGO TRUJILLO - PERÚ.](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081420/5665b4611a28abb57c910940/html5/thumbnails/69.jpg)
ECOSISTEMA – PISOS ECOLOGICOS
COSTA O CHALA (0 – 500 m.s.n.m.)YUNGA (500 – 2500 m.s.n.m.) QUECHUA (2500 – 3500 m.s.n.m.)SUNI O JALCA (3500 – 4000 m.s.n.m.)PUNA (4000 – 4800 m.s.n.m.)JANCA O CORDILLERA (4800 – 6746 m.s.n.m)SELVA ALTA O RUPA RUPA (500 – 2500
m.s.n.m)SELVA BAJA U OMAGUA (86 – 500 m.s.n.m)
UTA
ESPUNDIA
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ENFERMEDADES INFECCIOSAS SÓLIDO NORTE
PALUDISMO
DENGUE
ENFERMEDAD DE CARRIÓN
LEISHMANIOSIS
PESTE
FIEBRE AMARILLA
![Page 71: TEMA: ENFERMEDADES INFECCIOSAS PREVALENTES DE TRANSMISIÓN VECTORIAL Ponente: MSP. PEDRO SEGUNDO DIAZ CAMACHO MEDICO EPIDEMIOLOGO TRUJILLO - PERÚ.](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081420/5665b4611a28abb57c910940/html5/thumbnails/71.jpg)
CARLOS MATUS – SALVADOR ALLENDE
“Para gobernar o gerenciar”: Proyecto de gobierno Capacidad de gobierno. Gobernabilidad del sistema. Buena suerte.
![Page 72: TEMA: ENFERMEDADES INFECCIOSAS PREVALENTES DE TRANSMISIÓN VECTORIAL Ponente: MSP. PEDRO SEGUNDO DIAZ CAMACHO MEDICO EPIDEMIOLOGO TRUJILLO - PERÚ.](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081420/5665b4611a28abb57c910940/html5/thumbnails/72.jpg)
BITACORA EPIDEMIOLOGICA DENGUE
Definición: Enfermedad infecciosa de vasculitis sistémica y dinámica (evoluciona de estadio leve a estadio grave), que presenta 3 estadios: febril, critico y recuperación. La persona presenta cefalalgia, dolor osteomuscular, dolor de globos oculares y exantema pruriginoso.
Agente etiológico: Virus que pertenece a la familia Flaviviridae (Arbovirosis). Serotipos D1, D2 (AFRICANOS- AMERICANUS), D3, y D4. Virus más mórbido del mundo.
Reservorio: Antroponosis: Hombre infectado-mosquito-Hombre; zoonosis: Mosquito Infectado - Hombre
Vector: Mosquito, Aedes Aegypti. Distribución: En el Perú: Loreto, San Martín, Ucayali, Madre de Dios, Tumbes, Piura,
Cajamarca, Amazonas, Huánuco y La Libertad. Modo de Transmisión: Transmisión indirecta vectorial. Transmisión directa ¿madre – niño
o trasnfunsional?
![Page 73: TEMA: ENFERMEDADES INFECCIOSAS PREVALENTES DE TRANSMISIÓN VECTORIAL Ponente: MSP. PEDRO SEGUNDO DIAZ CAMACHO MEDICO EPIDEMIOLOGO TRUJILLO - PERÚ.](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081420/5665b4611a28abb57c910940/html5/thumbnails/73.jpg)
Período de Incubación: Endógena (hombre), 4 a 7 días, a veces hasta 14 días. Exógena mosquito, de 7 a 14 días.
Período de Transmisibilidad: Desde un día antes de aparición de la fiebre hasta el quinto día post febril (Etapa viremica). El mosquito hembra se infecta al picar a un enfermo y es infectante durante toda su vida (Reservorio).
Susceptibilidad: Universal. Susceptible - infectado- resistente. Inmunidad: Produce inmunidad homóloga permanente
(serotipoespecificidad) e inmunidad heteróloga temporal (algunos meses); anticuerpo de primera infección exacerban segunda infección. (Síndrome de infección acumulada).
Letalidad: 10% en Dengue Grave.
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CASO PROBABLE CASO CONFIRMADO
DENGUE SIN SIGNOS DE ALARMA
Cuadro febril agudo con 2 o más de los siguientes signos:-Mialgia, Artralgia, Cefalalgia, Dolor Retro ocular, Dolor Lumbar y Erupción cutánea o Rash.Antecedentes de 14 días antes de estar en zona endémica o epidémica.
Caso probable más uno o más de las siguientes pruebas: - RT – PCR positivo.- Aislamiento viral positivo.- Antígeno NS1 positivo- IgM positivo en una sola muestra.- Seroconversión en IgG en muestras pareadas.
DENGUE CON SIGNOS DE ALARMA
Caso de dengue sin signos de alarmas y además presente dos o más de los siguientes signos de alarma:
Dolor abdominal persistente, vómitos, dolor toráxico o disnea, derrame ceroso, alteración de la conciencia, oliguria, aumento de hematocrito, plaquetopenia y hepatomegalia.
Caso probable más uno o más de las siguientes pruebas: - RT – PCR positivo.- Aislamiento viral positivo.- Antígeno NS1 positivo- IgM positivo en una sola muestra.- Seroconversión en IgG en muestras pareadas.
DENGUE GRAVE
Dengue con signos de alarmas además:Choque HipoglucémicoSíndrome de dificultad respiratoriaSangrado graveFalla Multiórganica
Caso probable más uno o más de las siguientes pruebas: - RT – PCR positivo.- Aislamiento viral positivo.- Antígeno NS1 positivo- IgM positivo en una sola muestra.- Seroconversión en IgG en muestras pareadas.
![Page 75: TEMA: ENFERMEDADES INFECCIOSAS PREVALENTES DE TRANSMISIÓN VECTORIAL Ponente: MSP. PEDRO SEGUNDO DIAZ CAMACHO MEDICO EPIDEMIOLOGO TRUJILLO - PERÚ.](https://reader036.fdocuments.co/reader036/viewer/2022081420/5665b4611a28abb57c910940/html5/thumbnails/75.jpg)
BITACORA EPIDEMIOLOGICA ENFERMEDAD DE CARRION
• Agente etiológico:Bartonella bacilliformis, intracelular: cocoide, coco bacilar .
Vector: Mosquito del genero Lutzomya conocido como “Titira”, manta blanca (picadura de noche)
Reservorio: antroponosis: persona infectada – mosquito – persona
Distribución: Valles interandinos localizados entre los 500 y 3500 m.s.n.m; zonas endémicas: Ancash, Cajamarca, la libertad , Amazonas, Lima, Huanuco, Ica, Junín, Cuzco, También en Ecuador y Colombia
Modo de Transmisión: Indirecta vectorial. Mosquito-Hombre-Mosquito
Período de Incubación: Entre 10 a 210 días.
Susceptibilidad: General
Letalidad: 1 al 6 % mayor en fase aguda complicada y recurrente; fase verrucosa complicada
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CRITERIO EPIDEMIOLOGICO CASO PROBABLE CASO CONFIRMADO
PACIENTE RESIDENTE O PROCEDENTE DE ZONA ENDEMICA O DE NUEVAS AREAS DE TRANSMISION DE BARTONELOSIS
PACIENTE RESIDENTE O PROCEDENTE DE ZONA ENDEMICA O DE NUEVAS AREAS DE TRANSMISION DE BARTONELOSIS
CRITERIO CLINICO CASO PROBABLE CASO CONFIRMADO
FIEBRE ICTERICIA ANEMIA MALESTAR GENERAL DECAIMIENTO ARTRALGIAS HIPOREXIA.
FIEBRE ICTERICIA ANEMIA MALESTAR GENERAL DECAIMIENTO ARTRALGIASHIPOREXIA
CRITERIO DE LABORATORIO
CASO PROBABLE CASO CONFIRMADO
NINGUNO FROTIS, HEMOCULTIVO, REACCION DE CADENA DE POLIMERSA ( +)
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BITACORA EPIDEMIOLOGICA LEISHMANIOSIS
• Definición: Es una enfermedad infecciosa crónica, polimorfa, cuya característica clínica dependen del agente causal (tipo de especie), respuesta del hospedero (inmunodepresión) y exposición del ambiente (rural o selvático). Leishmaniosis cutánea (B55.1 – CIE10): pápula eritematosa de 3mm que se ulcera de bordes nítidos y elevados “cráter de volcán”; Leishmaniosis cutánea difusa (B55.9): diversos nódulos y pápulas agrupadas que se relaciona con la inmunodepresión; Leishmaniosis mucocutánea (B55.2): presentación cutánea y luego mucosa: fosas nasales, velo del paladar, úvula, faringe y laringe; leishmaniosis visceral (B55.0): fiebre, hepatoesplenomegalia, linfadenopatia mesentérica e ictericia leve.
Agente etiológico: Protozoarios del género Leishmania, familia Trypanosomatidae. Tiene dos formas: promastigotes (vector infectado) y amastigotes (intracelular (macrófagos) del SRE. L. peruvianis, L. lainsoni, L. amazonensis, L. brasilensis y L. guyanensis.
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Reservorio: Mamíferos (silvestres – domésticos).
Distribución: Mundial. En el Perú Cusco, Madre de Dios, Loreto, La Libertad, Cajamarca y Huánuco.
Modo de Transmisión: Zoonosis: Indirecta vectorial: Lutzomya (“Titira”, “manta blanca”): L peruensis, L. verrucarum, L. noguchii
Período de Incubación: De 10 días hasta 01 año.
Susceptibilidad: Persona susceptible-infectada-susceptible.
Inmunidad: No hay respuesta inmunitaria, se relaciona con inmunodepresión del huésped.
Letalidad: Es muy baja, pero alta en la visceral.
BITACORA EPIDEMIOLOGICA LEISHMANIOSIS
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CASO PROBABLE CASO CONFIRMADO
CRITERIO CLÍNICO
L. Cutánea: lesión de úlcera cutánea única o múltiple que se inician en forma de nódulos con progresión a lesiones ulcerativas o ulcerocostrosas.L. Mucocutanea: Una o más lesiones granulomatosas de la mucosa nasal, boca, paladar blando, faringe, con antecedente de lesiones cutáneasL. Visceral: fiebre, esplenomegalia, hepatomegalia, sin ictericia.
L. Cutánea: Lesión de úlcera cutánea única o múltiple que se inician en forma de nódulos con progresión a lesiones ulcerativas o ulcerocostrosas.L. Mucocutanea: Una o más lesiones granulomatosas de la mucosa nasal, boca, paladar blando, faringe, con antecedente de lesiones cutáneasL. Visceral: fiebre, esplenomegalia, hepatomegalia, sin ictericia.
CRITERIO EPIDEMIOLOGI
CO
Procedente de zonas endémicas o de nuevas áreas de transmisión de leishmaniosis, cuando menos desde hace dos semanas.
Procedente de zonas endémicas o de nuevas áreas de transmisión de leishmaniosis, cuando menos desde hace dos semanas.
CRITERIO LABORATORIAL
NINGUNO Frotis, Leishmanina, IFI y cultivo.
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BITACORA EPIDEMIOLOGICA MALARIA
• Definición: Parasitosis febril aguda. Paroxismo paludico: fiebre alta, escalofríos y sudoración.
Agente etiológico: Protozoarios del género Plasmodium: P. falciparum, P.vivax, P. malariae y P.
ovale. No se ha reportado infecciones por P. ovale en el Peru.
Reservorio: Antroponosis: Hombre infectado-mosquito-Hombre.
Vector: Mosquito:Anopheles.
Distribución: Zonas tropicales y subtropicales.
Modo de Transmisión: Indirecta vectorial. Mosquito-Hombre-Mosquito. Directa: placentaria y transfusional.
Período de Incubación: Varía entre 8 y 30 días.
Período de Transmisibilidad: Las personas sin o con tratamiento incompleto son infectantes permanentes.
Susceptibilidad: Universal, excepto la raza negra. (Susceptible- infectado-susceptible).
Inmunidad: No hay Inmunidad.
Letalidad: Es menor de 0,1%.
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CASO CASO PROBABLE CASO CONFIRMADO
CRITERIOCLINICO
Fiebre, escalofrios, palidez, cefalea y malestar general.
Fiebre, escalofrios, palidez, cefalea y malestar general.
CRITERIOEPIDEMIOLOGICO
Antecedente de exposición procedencia o residencia en areas endemicas o con brote
Antecedente de exposición procedencia o residencia en areas endemicas o con brote
CRITERIOLABORATORIAL
NINGUNO Gota gruesa o frotis positivo a Plasmodium.
Hiperbilirrubinemia indirecta
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BITACORA EPIDEMIOLOGICA PESTE
Definición: Linfaneditis febril aguda transmisible y prevenible cuyo agente causal es el bacilo Gram negativo anaerobio facultativo: Yersinia pestis. Expresión biológica de la pobreza y discriminación.
Reservorio: Roedores, cobayos, aves, cerdos (enzootia, epizootia).
Vector: Púlidos.
Distribución: Mundial (Zona de pobreza, con sistema de higiene y salubridad deficiente, desigualdades sociales).
Modo de Transmisión: Trasmisión Vectorial (Zoonosis): Pulga infectada – persona susceptible, gato infectado – persona
susceptibleTransmisión Respiratoria (microgotículas > 0.5µ) Antroponosis:Persona infectada – persona susceptible.
Período de Incubación: Transmisión Vectorial: De 4 a 11 días Transmisión Respiratoria: De 2 a 48 horas
Período de Transmisibilidad: Hasta 4 días de iniciada la enfermedad.
Susceptibilidad: Universal, susceptible – infectado – susceptible: Brote epidémico.
Inmunidad: Activa natural: Temporal y relativa.
Letalidad: Hasta el 8% en brote epidémico.
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CASOCLINICA - EPIDEMIOLOGIA LABORATORIO
CASO SOSPECHOSO
Fiebre, escalofrío, bubón, dolor de cabeza, mal estado general, antecedente de residencia o viaje a un área enzootica o endémica conocida dentro de los 10 días previos. Notificación de epizootia.
Ninguno
CASO PROBABLE
En zona enzootica y endémica: Fiebre, escalofrío, bubón, dolor de cabeza, mal estado general, antecedente de residencia o viaje a un área enzootica o endémica conocida dentro de los 10 días previos. Notificación de epizootia.
En zona Enzootica:Al menos dos de las siguientes pruebas positivas:Microscopia: (Sangre, bubón o esputo) coco bacilos Gram negativos bipolares.Antígeno F1 positivoSerología Anti F1.PCR positivo.
En Zona Endémica:Al menos una de las pruebas positivas Microscopia: (Sangre, bubón o esputo) coco bacilos Gram negativos bipolares.Antígeno F1 positivoSerología Anti F1PCR positivo.
CASO CONFIRMADO
En zona enzootica y endémica: Fiebre, escalofrío, bubón, dolor de cabeza, mal estado general, antecedente de residencia o viaje a un área enzootica o endémica conocida dentro de los 10 días previos. Notificación de epizootia.
En Zona Enzootica:Microscopia y dos de las siguientes pruebas positivas: Cultivo, antígeno F1, PCR; o
Elevación en 4 títulos de anticuerpos Anti F1 en muestras pareadas.
En Zona EndémicaAnfígeno F1 positivo en prueba rápida.