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03-03-2015

Hazlo bien, hazlo saber

Demuestran por primera vez el potente efecto protector de una sustancia natural aplicada después del infarto de miocardio. Dr. Lisardo Boscá

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Nota de Prensa

Hazlo bien, hazlo saber

Demuestran por primera vez el potente efecto protector de una sustancia natural aplicada después del infarto de miocardio. Dr. Lisardo Boscá

Prensa escrita

NOTA DE PRENSA

Demuestran por primera vez el potente efecto protector

de una sustancia natural aplicada después del infarto

de miocardio

Investigadores de la Red de Investigación Cardiovascular (RIC) perteneciente al

Instituto de Salud Carlos III, han encontrado que una sustancia natural administrada

tras el infarto de miocardio consigue niveles de recuperación que dejan al corazón

funcionalmente casi en la situación anterior al infarto.

La revista científica Biochem Pharmacol acaba de publicar una investigación en la que

científicos de la RIC demuestran el potente efecto cardioprotector que tiene un terperno

al ser administrado tras un infarto de miocardio.

Los productos naturales de naturaleza lipídica como los terpenos, omega 3, etc, tienen

una amplia difusión como antiinflamatorios o en algunas actuaciones quimioterápicas.

Sin embargo en el campo cardiovascular hay muy poca experiencia con estas

sustancias. Hace tres años los investigadores de la RIC demostraron que al aplicar

algunos terpenos a células cardíacas (cardiomiocitos) que habían sido sometidas a

isquemia o hipoxia, es decir, cuando se les reduce a la cantidad de oxígeno, éstas

mantenían una alta viabilidad.

La investigación ahora publicada supone un paso más. Los investigadores de la RIC

han aplicado terpenos a un caso de infarto en animal entero (no en células aisladas).

Ligando la arteria coronaria ascendente izquierda durante 30 minutos provocaron un

infarto de miocardio y después al mismo tiempo que reoxigenaban el corazón, añadían

terpenos. Descubrieron que a dosis muy bajas (micromolares) entre 5 a 10 minutos tras

el restablecimiento del flujo sanguíneo estos animales presentaban una excelente

función cardiaca manteniendo excelentes volúmenes de eyección, es decir, tenían

mucho menor grado de infarto (reduciéndose un 88% el área infartada).

La principal novedad del hallazgo radica en que hasta ahora se habían probado

moléculas cardioprotectoras pero, por lo general, añadidas antes de hacer la isquemia,

es decir, antes de que se produzca el infarto de miocardio. El terpeno utilizado por los

investigadores de la RIC actúa después del infarto. La traslación futura de este hallazgo

a la práctica clínica consistiría en que añadiendo este terpeno minutos después del

infarto de miocardio, las consecuencias de éste serían mucho menores y el corazón

quedaría en una situación funcional mucho mejor.

Prensa escrita

NOTA DE PRENSA

Para medir los resultados, los investigadores de la RIC han realizado comparaciones

entre el grupo control y el de los animales que recibieron terpeno, valorando diferentes

marcadores (función renal, función hepática, poblaciones linfocitarias, etc). A nivel

cardíaco observaron mucha menor fibrosis (cicatriz que deja el infarto en el corazón;

89% de reducción en la fibrosis a Los 21 días) y volúmenes de eyección (cantidad de

sangre que el corazón es capaz de expulsar al contraerse) equivalentes a los de los

animales no infartados, sin diferencias estadísticamente significativas. También han

comprobado que el mecanismo cardioprotector implica una activación de la vía

P3K/AKT.

El terpeno utilizado por los investigadores de la RIC se extrae de la Sideritis fetenses,

una planta crucífera muy abundante en España, que produce estos terpenos sobre todo

en la época de verano. El efecto cardioprotector es debido a modificaciones

moleculares específicas introducidas en la familia de los diterpenos labdanos y por el

contrario los terpenos que no tienen esas modificaciones no son cardioprotectores.

Además, las modificaciones en la estructura molecular han permitido minimizar su

toxicidad a nivel celular, hasta el punto que se podrían incluso emplear concentraciones

de esta sustancia diez veces mayores que la utilizadas en esta investigación. La

síntesis química de esta sustancia es muy sencilla, lo que la convierte en un producto

muy fácil de incorporar en estudios clínicos posteriores.

Preguntado sobre por qué hasta ahora nadie había utilizado los terpenos tras el infarto,

el coordinador de este estudio, Dr. Lisardo Boscá refiere que “A veces son tradiciones.

Hay muy pocos terpenos que se hayan utilizado en este contexto. Y sin embargo

alguna indicación en el mercado existía porque se sabe que si tú comparas el efecto de

anestésicos inhalados con otros anestésicos y causas daño cardíaco, los tratados con

el anestésico inhalado tienen mucha mejor evolución postinfarto y no es porque estén

más relajados, sino porque el anestésico inhalado tiene una estructura isoprenoide que

hasta cierto punto se parece a esta molécula que hemos empleado los investigadores

de la RIC. “

El siguiente paso que van a dar los investigadores de la RIC es según explica Boscá

“Probar en animales diferentes actuaciones que permitan simplificar más la molécula y

mejorar todavía más esta respuesta primaria cardioprotectora que hemos obtenido. Hay

además parámetros de esta molécula que todavía están pendientes de valorar, por

ejemplo si su farmacocinética es la óptima.”

Respecto a si el paso a la utilización en humanos puede suponer dificultades añadidas,

Lisardo Boscá cree que todo lo contrario: “No se esperan grandes diferencias entre

animales y humanos, porque ya hemos utilizado algunas líneas de células cardíacas

humanas que in vitro han permitido probar la acción protectora de esta sustancia frente

en una situación de anoxia (falta casi total de oxígeno en la célula).

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