La Ingeniera, es la profesin que aplica conocimientos y experienciasen la sociedad, a travs de diseos, modelos y tcnicas, resolviendo los problemas de la humanidad, permitiendo as impulsar eldesarrollo tecnolgico, logrando un mejor avance y calidad de vida para los individuos. Del mismo modo, logra satisfacer las necesidades tanto individuales y colectivas de los seres humanos, caracterizndose por utilizar el ingenio el cual posee una combinacin de sabidura e inspiracin moldeando cualquier sistema en la prctica y es ms gil y efectiva que el mtodo cientfico, porque una actividad de ingeniera generalmente est limitada a un tiempo y recursos dados por proyectos.

Cabe resaltar que su origen se dio en Asia Menor o frica aproximadamente hace 8000 aos, cuando el hombre empieza a descubrir la manera de cmo cultivar sus tierras, domesticar animales y construir viviendas para sus descendientes. En la actualidad, la Ingeniera ha avanzado de forma acelerada de acuerdo a las necesidades de cada Pas, gracias a la preparacin fsica, tcnica e intelectual, que ha permitido que el hombre amplie sus conocimientos para luego ponerlos en prctica, logrando as un Pas altamente desarrollado. Casi todos los grandes campos de actividad econmica han recibido grandes beneficios de la ingeniera. La agricultura, con todas sus versiones; la minera tradicional y la moderna; la industria grande, la mediana y la pequea; los transportes terrestres, fluviales y areos; las agroindustrias convencionales y las ms modernas; los petrleos en todas sus etapas, desde la exploracin hasta las calderas y los motores; la edificacin y las obras pblicas; el poderoso y ya muy avanzado sector elctrico; los servicios pblicos domiciliarios, la medicina y el creciente sector financiero. No habra economa moderna sin el vasto y slido soporte que le ha dado y le sigue dando la ingeniera.

Es importante sealar, algunos de los pioneros de la Ingeniera en el mundo, entre los cuales se destacan, Taylor, asociado con el estudio de mtodos, adems de otras actividades; Gantt se asocia con los principios del desarrollo de la direccin y con su enfoque humanstico; Frank Gilbreth es identificado con el estudio de movimientos, junto con su esposa, quienes llegaron a la adaptacin de los procedimientos de la Ingeniera Industrial al hogar y entornos similares, as como a los aspectos psicolgicos de la conducta humana; Harrington Emerson escribi, expuso y desarroll un eficiente plan de salarios con primas, entre otros.

Cabe resaltar, la importancia que posee la Ingeniera porque est concatenado junto a la ciencia, consistiendo en la Observacin y anlisis para elaborar una Hiptesis , la cual consiste en un enunciado que afirma el comportamiento de un determinado objeto, lo que deja como resultado la fundamentacin de una Ley o Principio aplicable para ese caso o para varios en particular; las ciencias no son solamente concepciones tericas, sino que son aplicadas en la vida cotidiana y a veces sin darnos cuenta, y es as que en esta ocasin traemos el ejemplo de la Ingeniera, que no consiste exactamente en una ciencia, pero s es una Prctica Profesional que recurre a ellas para su labor, aplicndose en todo tipo de creaciones que utilizamos diariamente.

As mismo, el impacto que la Ingeniera ha conllevado a la sociedadse ha visto de una manera tanto positiva como negativa, porqu todo lo materialmente elaborado hoy en da, se han creado pensando en el desarrollo de los individuos en la sociedad, tales como: Los Electrodomsticos, Transporte, y as satisfaciendo las necesidades bsicas del colectivo, obteniendo como resultado durante un largo perodo de tiempo los conocimientos, la sabidura y las experiencias necesarias, para transformar el nuevo ciudadano del Siglo XXI, y logrando as una revolucin en la forma de vivir y pensar del hombre moderno, la vida hoy en da es ms acelerada, la extremada rapidez del avance tecnolgico hace que lo que se compra hoy maana ya sea obsoleto, lo que lleva a un consumismo constante en algunas personas y le genera graves problemas de salud.El ingeniero no se para en el diseo y clculo de los parmetros de un trabajo, sino que, desde una concepcin global de los problemas, integra las variables sociales, econmicas y ambientales, para proponer las soluciones ms eficientes con los medios y las tecnologas disponibles Aunado a esto, el Impacto e Incidencias de las Tecnologas de Informacin y Comunicacin (TIC), han permitido llevar la globalidad al mundo de la comunicacin, facilitando la interconexin entre las personas e Instituciones a nivel mundial, incidiendo e impactando en la adquisicin, produccin, almacenamiento, tratamiento comunicacin, registro y presentacin de informaciones, as como la simbologa para el aprendizaje de las mismas. El impacto que ha generado las TIC en el mundo de la Ingenieria, ha contribuido a crear, planear, implantar, administrar, evaluar y supervisar, sistemas de informacin, para tener una competitividad en el mbito laboral. Laingeniera gentica humanaes la alteracin delgenotipode un individuo con el propsito de elegir elfenotipoantes de la concepcin, o cambiando el fenotipo ya existente en un nio o un adulto.1Esta ingenera promete curarenfermedades genticascomo lafibrosis qustica, e incrementar la resistencia de las personas a lasenfermedades infecciosas. Se especula igualmente que la ingeniera gentica podra ser adems utilizada para cambiar laapariencia fsica, elmetabolismo, e incluso mejorar las facultadesmentalescomo lamemoriay lainteligencia; aunque por ahora, estos usos se limitan a laciencia ficcin.

Los investigadores estn actualmente tratando de mapear y asignar a los genes diferentes funciones biolgicas y enfermedades.

Historia[editar]Los primeros ensayos deterapia gnicaenseres humanosse iniciaron en 1990 en pacientes conInmunodeficiencia Combinada Severa(SCID por sus siglas en ingls). En el 2000, el primer "xito" de la terapia gnica result en pacientes SCID con un sistema inmune funcional. Estos ensayos fueron detenidos cuando se descubri que dos de cada diez pacientes en un ensayo haban desarrolladoleucemia2derivada de la insercin del retrovirusvectorcerca de unoncogn. En 2007, cuatro de los diez pacientes haban desarrollado leucemia. El trabajo se est centrando ahora en corregir el gen sin activar un oncogn.

Los tratamientos para SCID han sido la nica terapia gnica exitosa; desde 1999, laterapia gnicaha restaurado el sistema inmunolgico de por lo menos 17 nios con dos formas de la enfermedad (ADA-SCID y X-SCID).

La ingeniera gentica en humanos se est utilizando ya en pequea escala para que las mujeres infrtiles con defectos genticos en susmitocondriaspuedan tener hijos.3Se utilizan vulos humanos saludables de una segunda madre. El nio concebido de esta manera tiene la informacin gentica de dos madres y un padre.3Las modificaciones hechas son cambios en lalnea germinalpor lo que probablemente se transmitirn de generacin en generacin, y por tanto, son un cambio permanente en el genoma humano.3Otras formas ms avanzadas deingeniera genticahumana siguen siendo tericas. La investigacin deADN recombinantese realiza generalmente para estudiar laexpresin gnicay variasenfermedadeshumanas. Algunas demostraciones drsticas de modificacin gentica se han hecho con ratones y otros animales, sin embargo, las pruebas en seres humanos generalmente se consideran fuera de los lmites ticos. En algunos casos los cambios son causados generalmente por la extraccin dematerial genticode un organismo y sutrasladoaotras especies.

Mtodos[editar]Somtico[editar]La ingeniera genticasomticaimplica la adicin de genes a clulas que no sean vulos o espermatozoides. Por ejemplo, si una persona tiene una enfermedad causada por un gen defectuoso, un gen sano se podra agregar a las clulas afectadas para tratar el trastorno. A partir de entonces, es probable que tome la forma de terapia gnica. La caracterstica distintiva de la ingeniera somtica es que no es hereditaria, es decir, el nuevo gen no sera trasladado a la descendencia del beneficiado.

Hay dos tcnicas con la que los investigadores estn experimentando:

Los virus son buenos para inyectar su carga de ADN en las clulas humanas y reproducirla. Al aadir el ADN deseado en el ADN delvirus no patgeno, una pequea cantidad de virus reproducen el ADN deseado y lo extienden por todo el cuerpo.

La fabricacin de grandes cantidades de ADN, y empaquetarlo de alguna manera para inducir a las clulas diana a aceptarlo, ya sea como adicin a uno de los primeros 23 cromosomas, o como uncromosoma artificial humano24 independiente.

Lnea germinal[editar]La ingeniera delnea germinalimplica cambiar los genes en vulos, espermatozoides o embriones muy tempranos. Este tipo de ingeniera es hereditaria, lo que significa que los genes modificados apareceran no slo en cualquier nio que resulte del procedimiento, sino en todas las generaciones sucesivas. La ingeniera de lnea germinal es controvertida debido a la capacidad de cambiar la naturaleza misma de la humanidad en formas fundamentales de acuerdo simplemente a los valores personales de los individuos sometidos o realizando el cambio en sus hijos. La ingeniera gentica en seres humanos ha sido mal recibida por toda la comunidad cientfica debido a la negativa historia de laeugenesiaa principios y mediados del siglo XX. Se utiliza en muchos hospitales actuales.

Usos[editar]Existen dos tipos de ingeniera gentica humana, la negativa y la positiva. La primera pretende eliminar los trastornos genticos y la segunda tiene por objeto alterar la expresin fenotpica para obtener un individuo mejorado.

Ingeniera gentica negativa (curas y tratamientos)[editar]Cuando se tratan problemas que se originan porenfermedades genticas, una solucin es laterapia gnica, tambin conocida como ingeniera gentica negativa. Una enfermedad gentica es una condicin causada por el cdigo gentico del individuo como laespina bfiday elautismo.4Cuando esto sucede, los genes pueden expresarse de manera desfavorables o no expresarse en absoluto, y esto generalmente conduce a ms complicaciones.

La idea de la terapia gnica es que unvirus no patgenou otro sistema de entrega pueda ser usado para insertar en el ADN una copia del gen sano dentro de las clulas del individuo vivo. La clulas modificadas se dividiran como las normales y cada divisin producira clulas con el rasgo deseado. El resultado sera que l o ella tendran la capacidad de expresar el rasgo que anteriormente estaba ausente, o al menos parcialmente. Esta forma de ingeniera gentica podra ayudar a aliviar muchos problemas, como ladiabetes, lafibrosis qusticay otrasenfermedades genticas.

Ingeniera gentica positiva (mejoras)[editar]El potencial de la ingeniera gentica de curar afecciones mdicas abre la pregunta de qu es exactamente una afeccin. Algunos ven elenvejecimientoy lamuertecomo afecciones mdicas y por tanto potenciales objetivos a encontrar solucin con la ingeniera. Ellos ven potencialmente a la ingeniera gentica humana como una herramienta clave para esto (verProlongacin de la vida). La diferencia entre una cura y una mejora desde esta perspectiva no es mas que una cuestin de grado. Est comprobado que la ingeniera gentica puede ser usada para cambiar drsticamente el genoma de las personas, lo cual podra hacer posible hacer que las personasregeneraranextremidades, cartlagos y otros rganos que no pueden regenerarse, incluso los extremadamente complejos como la columna vertebral (como algunos animales).- Puede tambin ser usada para hacer a las personas ms fuertes, rpidas, inteligentes, o para incrementar la capacidad pulmonar entre otras cosas. Si un gen existe en la naturaleza, podra ser integrado en una clula humana. Desde este punto de vista, no hay diferencia cualitativa (slo cuantitativa) entre, por ejemplo, una intervencin gentica para curar laatrofia musculary una intervencin gentica para mejorar las funciones musculares, incluso cuando esos msculos estn funcionando en o alrededor de la media humana (ya que tambin hay una media de funcin muscular para aquellos con un particular tipo de distrofia, que el tratamiento podra mejorar).- La tecnologa para hacer estos tratamientos posibles y seguros ya estn en desarrollo y sern posibles en pocos aos.-

En la cultura popular y ciencia ficcin[editar] Maximum Ride(serie de novelas) deJames Patterson: Los protagonistas son seis nios humanos que fueron inyectados con ADN de pjaro mientras estaban en elteromaterno.

Gundam Seed(anime): Situado en un mundo en el que seres humanos modificados genticamente, llamados Coordinadores, han condenado al ostracismo y aislamiento a los seres humanos no modificado, denominados Naturales. Debido a las diferencias extremas de las habilidades mentales y fsicas entre los dos grupos, han surgido problemas raciales, econmicos y polticos, culminando en guerra. Gundam Seed trata asuntos como la animosidad provocada por los celos de los Naturales hacia las habilidades de los Coordinadores, ambos grupos mirando al otro como formas de vida inferior, y el surgimiento de facciones genocida en ambos lados. La serie explora estas cuestiones sobre todo desde el punto de vista de un Coordinador protagonista que se encuentra luchando del lado de los Naturales, as como su amigo de la infancia que se ha convertido en un miembro de la milicia Coordinadora, ofreciendo una perspectiva de ambos lados del conflicto.

Trigun(anime): Dos hermanos genticamente mejorados pelean uno contra otro para salvar o destruir una colonia de humanos en un nuevo planeta. Uno de los hermanos ve a los humanos como inferiores y quiere eliminarlos, mientras el otro los ve como iguales y quiere salvarlos.

Gattaca(pelcula): Presenta la visinbiopunkde una sociedad conducida por la nueva eugenesia. Los hijos de las clases media y alta son seleccionados mediante diagnstico gentico preimplantacional para asegurar que posean las mejores caractersticas hereditarias de sus padres.

Oryx y Crake(novela) deMargaret Atwood: Historia apocalptica pseudodistpica, en la que uno de los puntos principales del argumento implica la ingeniera gentica de un nuevo tipo detranshumanismoy la destruccinpatolgicadelHomo sapiens.

BioShock(videojuego): Los enemigos principales que el jugador encuentra en el transcurso del juego son conocidos comosplicers, llamados as por su manipulacin gentica (splicing). En el juego, un componente llamado ADAM es responsable de la manipulacin gentica. El compuesto es extrado de una especie de babosa marina, y acta como una forma de cncer aparentemente benigna, destruyendo las clulas locales y reemplazndolas con clulas madre inestables. Todos los splicers se han vuelto adictos al ADAM por lo que matarn a cualquiera para conseguirlo.

Old Man's War(en)(novela) deJohn Scalzi: Para crear un ejrcito de soldados capaces de defender a la raza humana de hordas interminables de aliengenas, las Fuerzas de Defensa Coloniales toman reclutas de 75 aos y les dan nuevos y jvenes cuerpos capaces de proezas sobrehumanas.

Batman del futuro(serie animada): En el episodio llamadoSplicersy haciendo apariciones posteriores en la serie, se presenta una nueva moda de empalme (splicing) de genes de animales con propsitos cosmticos y de mejoramiento. Cuando las investigaciones revelan que el empalme incrementa la agresividad de los consumidores, es prohibida en Ciudad Gtica, slo encontrando lugar despus en el submundo criminal. Los Splicers ms notables son Woof de los Jokerz (empalmado con ADN de hiena) y Zander (empalmado con ADN de T-Rex), lder de KOBRA.

Deus Ex(videojuego): Los protagonistas de ambos juegos en la serie estn genticamente modificados por nanoimplantes (Deus Ex) y biomods (modificaciones biolgicas en Invisible War). Estas inyecciones nanobticas alteran el genoma del husped mejorndolo con nuevas habilidades que le ayudarn a atravesar diferentes obstculos en el juego. Tanto los protagonistas como los antagonistas son biomodificados junto con otros personajes de apoyo y personajes neutrales.

Prototype(videojuego): La historia se centra en una compaa de ingeniera gentica llamada Gentek. Los ingenieros de Gentek modificaron un virus-quimera para hacerlo diez veces ms letal, al activar partes previamente inactivas de un ADN concreto, y lo hicieron al punto de poder copiar a aquellos infectados hasta el nivel gentico. Los nuevos seres infectados tienen despus control completo y total sobre su estructura gentica, permitiendo desarrollar la habilidad de cambiaformas instantnea. Sin embargo, el juego revela que el nico ser infectado capaz de hacer esto es una persona ya muerta (o agonizante) cuando el virus entra en su sangre. El virus necesita entonces entrar en un estado de emergencia para sobrevivir y no morir.

El Internado(Serie de televisin) Theodora Raber es una experta en ingeniera gentica, pero los nazis la usan para clonar e inmunizar contra todas las enfermedades.

SanctuaryLos Cinco se inyectan sangre desanguinis vampirepara cambiar sus habilidades.

El espectacular Hombre Araa(comic, serie animada) Peter Parker o mejor conocido como el Hombre araa fue mordido por una araa genticamente alterada, el Hombre de Arena fue genticamente alterado para estar hecho de arena y controlarla, el Dr. Connors una vez intento utilizar el ADN de lagarto para recuperar su brazo perdido y un cazador llamado Kraven se alter genticamente para convertirse en un hbrido Humano-Leon.

IntroduccinLaingenieragenticaes latecnologao ms concretamente labiotecnologade la manipulacin y transferencia deADNe un organismo a otro, que posibilita la creacin de nuevas especies, la correccin de defectos genticos y la fabricacin de numerosos compuestos.

En 1973 los investigadores Stanley Cohen y Herbert Boyer producen el primer organismo recombinando partes de su ADN en lo que se considera el comienzo de laingeniera gentica. En 1997 se clona primer mamfero, la Oveja Dolly.

Actualmente la Ingeniera Gentica est trabajando en la creacin detcnicasque permitan solucionarproblemasfrecuentes de la humanidad como, por ejemplo, laescasezde donantes para la urgencia de trasplantes. En este campo se estn intentando realizar cerdos transgnicos que posean rganos compatibles con los delhombre.

El ADN es una base fundamental deinformacinque poseen todos los organismos vivos, hasta el ms simple y pequeo. Esta informacin est a su vez dividida en determinada cantidad espacios llamado loci (plural) o locus (singular); que es donde se encuentra insertado los genes, que varan dependiendo de la especie. A su vez, cada gen contiene la informacin necesaria para quela clulasintetice una protena, por lo que el genoma y, en consecuencia, el proteoma, van a ser los responsables de las caractersticas delindividuo.

Los genes controlan todos los aspectos de la vida de cada organismo, incluyendometabolismo, forma,desarrolloyreproduccin. Por ejemplo, una protena X har que en el individuo se manifieste el rasgo de "pelo oscuro", mientras que la protena Y determinar el rasgo de "pelo claro".

Vemos entonces que la carga gentica de un determinado organismo no puede ser idntica a la de otro, aunque se trate de la misma especie. Sin embargo, debe ser en rasgos generales similar para que la reproduccin se pueda concretar, ya que una de las propiedades ms importantes del ADN, y por la cual se ha dicho que fue posible laevolucin, es la de dividirse y fusionarse con el ADN de otro individuo de la misma especie para lograr descendencia diversificada.

Otra particularidad de esta molcula es su universalidad. A raz delconceptode gen, surgen algunas incgnitas: Son compatibles las cargas genticas de especies distintas? Puede el gen de una especie funcionar y manifestarse en otra completamente distinta? Se puede aislar y manipular el ADN?

Ingeniera GenticaTodo organismo, an el ms simple, contiene una enorme cantidad de informacin. Esa informacin se repite en cada una de susclulasorganizada en unidades llamadas genes, los cuales estn formados por ADN. Los genes controlan todos los aspectos de la vida de cada organismo, incluyendo metabolismo, forma, desarrollo y reproduccin. De ellos depende la continuidad de la vida, porque constituyen el enlace esencial entre generaciones. Esta transmisin de informacin gentica de los padres a los hijos se denominaherencia. Desdeprincipiosde siglo,la cienciade la Ingeniera Gentica ha experimentado notables avances.

La Ingeniera Gentica es un trmino que abarca distintos caminos para cambiar el material gentico. El ADN (cdigoen el organismo vivo) es el cual contiene toda la informacin almacenada en una larga cadena de una molculaqumicaque determina lanaturalezadel organismo as sea una amiba, un rbol de pino, una vaca o un hombre y el cul caracteriza las particularidades individuales.

A diferencia de los gemelos el mapa gentico de cada uno de nosotros es nico. Los genes individuales son secciones particulares de esta cadena, quienes determinan las caractersticas yfuncionesde nuestro cuerpo.

Los defectos de los genes individuales pueden causar mal funciones en el metabolismo del cuerpo, y es el origen de muchasenfermedadesgenticas.

En la ingeniera gentica se busca el cocimiento de lo que son los cada uno de los genes de un mapa gentico. Esto no est tan lejos como parece, la capacidad de eliminar el factor azar de nuestro perfil, gentico esta cada vez mas cerca. Segn Frec Anderson (60 aos), pionero de la terapia gentica, "ya existe toda la base cientfica necesaria, pero no tendremos hasta dentro de 10 o 5 aos laeficienciayseguridadpara llevar a cabo transferencias genticas en formatica".

Leer ms:http://www.monografias.com/trabajos68/ingenieria-genetica/ingenieria-genetica.shtml#ixzz31LhXnz1kOtro factor limitante es que todava elbancode genes no tiene "depositados" a la espera declientestodos los complejosconjuntosde genes que determinan lainteligencia, el buencomportamientoy lahigienemental perfecta. Aclaro que lo ideal de recurrir a laingenieragenticaes que la utilicen para prevenir o corregirenfermedadesserias y no para tener un hijo ms inteligente, o para que sea alto y de ojos celestes. El problema es quela cienciasigue progresando avelocidadde un tren bala, llegando a menudo a una estacin determinada mucho antes de que hayan podido analizarse y comprenderse a fondo todas las consecuenciasderivadasde los adelantos.

Los descubrimientos enmateriagentica son asunto de todos los das, haybancosdedatosque poseen lacodificacinparcial de ms de la mitad de los genes humanos. Millones de nuevas entradas delcdigogentico ingresan al banco pblico de genes del Centro Nacional deInformacinBiotecnolgica.

La nica terapia gentica permitida hoy para su aplicacin en seres humanos es la vinculada a las enfermedades.

Laingeniera genticapuede definirse como "La manipulacin deliberada de la informacin gentica, con miras alanlisisgentico o al mejoramiento de una especie".

Con el descubrimiento de laestructuradel material gentico, en 1953, nace labiologamolecular y con ello se inicia una nueva etapa en lahistoriade la biologa. El ao de 1970marcaotra etapa importante: el comienzo de la manipulacin enzimtica del material gentico, y por consiguiente, la aparicin de la ingeniera gentica molecular, que constituye la ms recienteevolucinde la manipulacin gentica. Losprocedimientosque se utilizan reciben el nombre demtodosdelADNrecombinante oclonacinmolecular del ADN. En el pasado se utilizaban en forma emprica lossistemasbiolgicos existentes, hoy ya no solamente se seleccionar uno de esos sistemas para llevar a cabo unproceso, sino que se disearn genticamente atendiendo a la posibilidad real de manejar su informacin gentica y la de incorporarles la de otros organismos.

La ingeniera gentica deplantasofrece la posibilidad de modular la expresin de genes especficos, que son importantes para un cierto proceso metablico. Es posible incrementar la expresin de un determinado gene al transformar plantas con un gene quimrico con un promotor fuerte; o disminuir la expresin usando latecnologadel RNA en sentido inverso (anti-RNA) y as, alterar cuantitativamente elcontrolde flujo de un proceso especfico.

Historia de la Ingeniera Gentica. 1.000 a.C:Los babilonios celebran con ritos religiosos la polinizacin de las palmeras.

. 323 a.C:Aristtelesespecula sobre lanaturalezade lareproducciny laherencia.

. 100-300:se escriben en laIndiatextos metafricos sobre la naturaleza de la reproduccin humana.

. 1676:se confirma la reproduccin sexual en las plantas.

. 1677:se contempla el esperma animal a travs delmicroscopio.

. 1838:se descubre que todos los organismos vivos estn compuestos porclulas.

. 1859:Darwinhace pblica suteorasobre la evolucin de las especies.

. 1866:Mendeldescribe en los guisantes las unidades fundamentales de la herencia (que posteriormente recibirn el nombre de genes).

. 1871:se asla el ADN en el ncleo de unaclula.

. 1883:Francis Galton acua el trmino eugenesia.

. 1887:se descubre que las clulas reproductivas constituyen un linaje continuo, diferente de las otras clulas del cuerpo.

. 1908:se establecenmodelosmatemticosde las frecuencias gnicas en poblaciones mendelianas.

. 1909:las unidades fundamentales de la herencia biolgica reciben el nombre de genes.

. 1924:laLeydeInmigracinen EE.UU. limita la entrada al pas sobre la base del origen racial o tnico.

. 1925:se descubre que la actividad del gen est relacionada con su posicin en el cromosoma.

. 1927:se descubre que losrayos Xcausan mutaciones genticas.

. 1931:treinta estados de los EE.UU. tienenleyesde esterilizacin obligatoria.

. 1933:laAlemanianazi esteriliza a 56.244 "defectuosos hereditarios".

. 1933-45:elholocaustonazi extermina a seis millones dejudospor medio de supolticaeugensica.

. 1943:el ADN es identificado como la molcula gentica.

. 1940-50:se descubre que cada gen codifica una nica protena.

. 1950:Se logra congelar conxitosemen de toro a 79 grados bajo cero para sutransportee inseminacin de vacas.

. 1952:Thomas King y Robert Briggs clonan ranas a partir de clulas indiferenciadas.

. 1953:se propone la estructura en doble hlice del ADN.

. 1956:son identificados 23 pares decromosomasen las clulas del cuerpo humano.

. 1962:John Gurdon clona tambin ranas, pero a partir de clulas de renacuajos adultos.

. 1966:se descifra el cdigo gentico completo del ADN.

. 1972:se crea la primera molcula de ADN recombinante en ellaboratorio.

. 1973:tienen lugar los primerosexperimentosde ingeniera gentica en los que genes de una especie se introducen en organismos de otra especie y funcionan correctamente.

. 1973:Stanley Cohen y Herbert Boyer elaboran la tcnica de clonacin de genes.

. 1975:laconferenciade Asilomar evala losriesgosbiolgicos de las tecnologas de ADN recombinante, y aprueba una moratoria de los experimentos con estas tecnologas.

. 1975:se obtienen por primera vez los hibridomas que producen anticuerpos monoclonales.

. 1976:se funda en EE.UU. Genentech, la primeraempresade ingeniera gentica.

. 1977:mediantetcnicasde ingeniera gentica se fabrica con xito una hormona humana en una bacteria.

. 1977:los cientficos desarrollan las primeras tcnicas para secuenciar con rapidez los mensajes qumicos de las molculas del ADN.

. 1978:se clona el gen de la insulina humana.

. 1978:Nace Baby Louise, el primer beb concebido mediantefecundacinin vitro.

. 1980:el Tribunal Supremo de los EE.UU. dictamina que se pueden patentar los microbios obtenidos mediante ingeniera gentica.

. 1981:primerdiagnsticoprenatal de una enfermedad humana por medio del anlisis del ADN.

. 1982:se crea el primer ratn transgnico (el "superratn"), insertando el gen de la hormona del crecimiento de la rata en vulos de ratona fecundados. Cientficos de laUniversidadde Seattle, San Diego y California, obtienen un ratn transgnico portador del gen de la hormona del crecimiento de la rata.

. 1982:se produce insulina utilizando tcnicas de ADN recombinante.

. 1983:se inventa la tcnica PCR, que permite replicar (copiar) genes especficos con gran rapidez.

. 1984:creacin de las primeras plantas transgnicas.

. 1984:Primer nacimiento de un beb a partir de un embrin congelado.

. 1985:se inicia elempleode interferones en el tratamiento de enfermedades vricas.

. 1985:se utiliza por primera vez la "huella gentica" en unainvestigacinjudicial en Gran Bretaa.

. 1985:El laboratorio de Ralph Brinster obtiene cerdos transgnicos que producen la hormona humana del crecimiento.

. 1986:se autorizan laspruebasclnicas de la vacuna contra lahepatitisB obtenida mediante ingeniera gentica.

. 1987:propuesta comercial para establecer la secuencia completa del genoma humano (proyectoGenoma), compuesto aproximadamente por 100.000 genes. Primera cepa de ratones portadores de genes humanos.

. 1987:comercializacindel primer anticuerpo monoclonal de uso teraputico.

. 1987:PPL Therapeutic consigue una oveja transgnica que produce en lalechela protena humana alfa-1 antitripsina.

. 1988:primera patente de un organismo producido mediante ingeniera gentica.

. 1989:comercializacin de las primerasmquinasautomticas de secuenciacin del ADN.

. 1990:primer tratamiento con xito mediante terapia gnica ennioscon trastornos inmunolgicos ("nios burbuja"). Se ponen en marcha numerososprotocolosexperimentales de terapia gnica para intentar curar enfermedades cancerosas y metablicas.

. 1991:Steve Rosenberg realiza la primera terapia gnica en pacientes con melanoma maligno.

. 1992:Primera inyeccin intracitoplasmtica nuclear de espermatozoides.

. 1994:se comercializa en California el primer vegetal modificado genticamente (untomate) y se autoriza en Holanda la reproduccin del primer toro transgnico.

. 1995:se completan las primeras secuencias completas de genomas de organismos: se trata de lasbacteriasHemophilus influenzae y Mycoplasma genitalium.

. 1995:Ian Wilmut y Keith Campbell obtienen a Megan y Morag, dos corderos engendrados por transferencia nuclear de clulas embrionarias.

. 1995:Nace el primer beb concebido a partir de un ovocito y una espermtida.

. 1996:por primera vez se completa la secuencia del genoma de un organismo eucaritico, la levadura cervecera "Saccharomyces cerevisiae". Por otra parte, el catlogo de genes humanos que Victor McKusick y sus colaboradores de la Universidad John Hopkins actualizan cada semana contiene ya ms de cinco mil genes conocidos. El proyecto Genoma, coordinado por HUGO (Human Genome Organization), avanza a buen ritmo.

. 1996:Primer xenotrasplante de uncoraznde cerdo humanizado a un babuino.

. 1997:Clonacin del primer mamfero, una oveja llamada "Dolly". Ian Wilmut presenta a Dolly.

. 1997:Don Wolf consigue los primeros clones de macacos a aprtir de clulas de diferentes embriones.

. 1998:El Doctor Richard Seed anuncia su intencin de clonar bebs humanos.

. 1998:Nacen George y Charley, una pareja de terneros engendrados a partir de ncleos de clulas embrionarias.

. 2001:Gran Bretaa permite la clonacin de embriones humanos menores de 14 das.

. 2001:Se conoce de forma precisa la secuencia completa y ensamblada del genoma humano.

Aplicaciones de la Ingeniera GenticaLos organismos transgnicos han pasado a ocupar una posicin central en labiotecnologamoderna, porque permiten hacer modificaciones muy especficas del genoma que vale la pena analizar con detalle, debido a sus importantes aplicaciones presentes y futuras.

Las aplicaciones de la ingeniera gentica son aplicables a tratamientos mdicos y son la solucin a corto y largo plazo de determinadas enfermedades genticas con laproduccinde sustancias diversas de origen transgnico. A continuacin mostramos algunas de las sustancias o tratamientos especficos obtenidos por estos mecanismos de graninterspara lasaludhumana:

- Fabricacin deprotenaso pptidos de inters sanitario.- Fabricacin de sustancias hormonales en la leche de vaca.- Sustancias paliativas del dolor.- Xenotransplantes y transplantes detejidos.- Solucin aproblemascardiacos.- Vas de solucin a elDengue.- Tratamientos contra el cncer.- Dignostico y solucin de enfermedades hereditarias: hemofilia,anemiafalciforme, retraso mental, fibrosis qustica, hipotiroidismo congnito,esquizofrenia, maniacodepresin, hidrocefalia, microcefalia, labio leporino y espina bfida.- Tratamientos contrael SIDA.- Fabricacin devacunastransgnicas.- Fabricacin de antibiticos.

Ventajas e InconvenientesUna bacteria diseada por la compaa japonesa Showa Denko mediante tcnicas de ingeniera gentica desarroll aspectos que no haban sido previstos causandola muertea 37 personas y daos permanentes a ms de 1500.

Aprincipiosde los aos setenta se descubri una enzima capaz de cortar segmentos especficos de las cadenas decidosnuclecos (ADN). Estos cidos guardan el material gentico hereditario de los seres vivos. Posteriormente se desarrollaron tcnicas para aislar genes, reintroducirlos en clulas vivas y combinar los genes de diferentes organismos.

. Ventajas:El principal avance de la Ingeniera Gentica consiste en la capacidad para crear especies nuevas a partir de la combinacin de genes de varias existentes, combinando tambin por lo tanto sus caractersticas. Cultivos con genes de insectos para que desarrollen toxinas insecticidas o tomates con genes de pez para retrasar la marchitacin han dejado hacetiempode serciencia-ficcin para constituir una realidad en nuestros das.

Permitir el cultivo de hortalizas en reas desrticas hasta ahora estriles o aumentar el tamao de los frutos cultivados son algunos de los adelantos que la utilizacin de este tipo de tcnicas puede aportar a la Humanidad, con los logros que supone hacia la erradicacin del hambre en el Mundo. Lo que no se ha definido todava es cmo compatibilizar estosobjetivoscon los intereses econmicos de lasempresasde biotecnologa que los desarrollan.

Los expertos advierten que detrs de estas mejoras y nuevas aplicaciones se esconden tambin riesgos y peligros de notable importancia.. Inconvenientes:La manipulacin gentica deanimalespara potenciar la produccin de sustancias aprovechables industrialmente, o para aumentar su efectividad depredadora contra insectos y plagas, son otras de las aplicaciones con las que se est trabajando, as como aumentar laresistenciade lospecesal fro, hacerles crecer ms deprisa o ayudarles a resistir algunas enfermedades.

El negocio de la ingeniera gentica est en manos de las grandes multinacionales agroqumicas y farmacuticas, como Monsanto, Enimont, Du Pont, Ciba-Geigy, ICI y Sandoz. Sus intereses comerciales estn haciendo a los investigadores intervenir directamente enprocesosbiolgicos que apenas hemos empezado a comprender, y mucho menos a controlar.

Alterar significativamente la evolucin de las especies puede tener consecuencias imprevisibles en unequilibrioecolgico por otra parte ya muy daado y de difcil solucin. Las tcnicas de ingeniera gentica alteran todas las limitaciones que la propia naturaleza pone para la relacin entre organismos de especies alejadas o no emparentadas.

Eldesarrollode estas ventajas competitivas por parte de los organismos transgnicos, como mayor resistencia a la salinidad, a la sequa o a las bajas temperaturas, puede ocasionar la invasin por parte de estas especies de hbitats que no les son propios y cuyo equilibrio se vera entonces amenazado al desplazar a otras especies o favorecer su extincin.

Existenecosistemasespecialmente frgiles y especies de las que depende la subsistencia de miles de personas, en ocasiones como alimento bsico especialmente en el Tercer Mundo, que podran verse desplazadas al reducirse la diversidad biolgica.

Laintroduccinde la gripe tras el descubrimiento deAmricadiezm las poblaciones indgenas, laimportacindel conejo en Australia ocasion un problema que an no ha sido del todo resuelto. Son slo algunos ejemplos de lo que lasestadsticasdefinen con mayor precisin: se calcula que al menos el 10 % de este tipo de introducciones han tenido un efecto negativo sobre elecosistema.

Se han desarrollado plantas con capacidades insecticidas que pueden amenazar la existencia de especies de insectos yhongosbeneficiosos e incluso imprescindibles para el desarrollo biolgico. Insectos diseados especficamente para controlar el desarrollo de otros insectos pueden mutar o combinarse con otras especies produciendo resultados imprevisibles.

La modificacin gentica devirus, cuya capacidad de mutacin y combinacin los hace ya de por s peligrosamente imprevisibles, puede dar lugar a la aparicin de nuevas enfermedades o la transformacin de otras ya existentes modificando sus vas de contagio o las especies a las que pueden afectar.

Las condiciones ambientales reales, fuera del laboratorio, han demostrado ser fundamentales en la evolucin de estas nuevas especies. Aspectos como laclasedesuelo, las temperaturas o la humedad alteran significativamente y de forma imprevisible lafuncinde un gen, anulando sus caractersticas o desarrollando otras nuevas.

Ingeniera Gentica en la agriculturaMediante la ingeniera gentica han podido modificarse las caractersticas de gran cantidad de plantas para hacerlas ms tiles alhombre, son las llamadas plantas transgnicas. Las primeras plantas obtenidas mediante estas tcnicas fueron un tipo de tomates, en los que sus frutos tardan en madurar algunas semanas despus de haber sido cosechados.

Recordando quela clulavegetal posee una rgida pared celular, lo primero que hay que hacer es obtener protoplastos (los protoplastos son clulas desprovistas de pared celular, que se consigue empleandoenzimasque destruyen la lmina media y desorganizan la parte decelulosa).

Vamos a ver las tcnicas de modificacin gentica en cultivos celulares. Estas clulas pueden someterse a tratamientos que modifiquen supatrimoniogentico. Las tcnicas se clasifican en directas e indirectas.

- Entre las tcnicas indirectas cabe destacar la transformacin de clulas mediada porAgrobacterium tumefaciens. Esta bacteria puede considerarse como el primer ingeniero gentico, por su particular biologa.

Este fenmeno natural es empleado para utilizar a la bacteriaAgrobacterium tumefacienscomo vector de los genes que se desean introducir en unaclula vegetal, con lo que se transforma dicha clula, la cual puede regenerar, por micropropagacin, una planta entera que ser transgnica.

- Entre las tcnicas directas, se pueden citar la electroporacin, microinyeccin, liposomas y mtodos qumicos.

Plantes transgnicasEntre los principales caracteres que se han transferido a vegetales o se han ensayado en su transfeccin, merecen destacarse:

- Resistencia a herbicidas, a insectos y a enfermedades microbianas.Ya se dispone de semillas dealgodn, que son insensibles a herbicidas. Para la resistencia a los insectos se utilizan cepas deBacillus thuringiensisque producen una toxina (toxina - Bt) daina para las larvas de muchos insectos, de modo que no pueden desarrollarse sobre las plantas transgnicas con este gen. Respecto a los virus se ha demostrado que las plantas transgnicas con el gen de la protena de la cpsida de un virus, son resistentes a la invasin de dicho virus.

- Incremento del rendimiento fotosintticoPara ello se transfieren los genes de la ruta fotosinttica de plantas C4 que es ms eficiente.

- Mejora en lacalidadde losproductosagrcolasTal es el caso de la colza y lasojatransgnicas que producen aceites modificados, que no contienen los caracteres indeseables de las plantas comunes.

-Sntesisde productos de inters comercialExisten ya plantas transgnicas que producen anticuerpos animales, interfern, e incluso elementos de un polister destinado a la fabricacin deplsticosbiodegradables

- Asimilacin de nitrgeno atmosfricoAunque no hay resultados, se ensaya la transfeccin del gen nif responsable de la nitrogenasa, existente en microorganismos fijadores de nitrgeno, y que permitira a las plantas que hospedasen dicho gen, crecer sin necesidad de nitratos o abonos nitrogenados, aumentando la sntesis de protenas de modo espectacular.

Cmo se crea una planta transgnica?1 - Utilizando las enzimas de restriccin se asla el elemento responsable del efecto que desee lograrse, por ejemplo la superior resistencia a los herbicidas.

2 - El gen se inserta en un anillo de ADN autoreplicable junto con un gen de resistencia a antibiticos con el que posteriormente se seleccionarn las plantas donde la implantacin ha tenido xito.

3 - El anillo de ADN autoreplicable, o plsmido, se introduce en un husped en el que se replicar utilizando enzimas del propio husped, que puede ser un tipo de bacteria.

4 - Los plsmidos replicados se introducen en una bacteria adecuada para "contagiar" al tipo de planta que se desea modificar.

5 - Estas bacterias transmiten a clulas de la planta, criadas en el laboratorio, el plsmido modificado, alterando el genoma del original e incorporndole las nuevas caractersticas.

6 - Utilizandohormonasse regeneran plantas completas a partir de las clulas modificadas.

7 - El tratamiento con antibiticos selecciona las plantas en las que la modificacin ha tenido xito.

Alimentos transgnicosEl hombre lleva varios miles de aos modificando los vegetales que utiliza como alimento. Tal es el caso de muchas frutas que son productos demezclasde diferentes plantas. Sin embargo la ingeniera gentica permite ahora llevar a cabo en pocos aos y en forma controlada modificaciones que antes costaban dcadas detrabajo.

En sus comienzos, la ingeniera gentica se utiliz para producir sustancias de uso farmacutico, como la insulina, va la modificacin gentica de microorganismos. Con los posteriores desarrollos aquellasinvestigacionespreliminares se aplicaron y derivaron en la obtencin de vegetales y animales modificados genticamente de forma tal de mejorar sus propiedades implcitas. Los objetivos y mejoras principales a los que se apuntaba eran los de obtener mayor vida comercial en los productos, resistencia a condiciones ambientales ms agresivas (heladas, sequas, distintos tipos desuelos), resistencia a herbicidas ms fuertes y potenciar la autodefensa contra plagas e insectos.

El primer alimento, modificado por la ingeniera, en ser producido para elconsumomasivo fue el tomate Flavr Svr. Losalimentosque posteriormente se modificaron fueron la soja transgnica, en la cual se modific suconstitucinpara hacerla ms resistente a herbicidas y elmaz, al que se le modific para resistir determinados insectos y generar mayores rindes por cultivo y cosecha.

Desde muchos puntos de vista, las perspectivas de esta tecnologa son vastamente amplias por lo que actualmente existen varias decenas de otros productos listos para ser comercializados. Sin embargo, y an a pesar de las amplias fronteras que esta ciencia tiene, debido a diversas razones la cantidad de productos disponibles en elmercadoes muy reducida y acotada.

Como contracara de este tremendo avance tecnolgico existe una segunda voz: La que se mantiene en contra de la manipulacin gentica de los alimentos y que enuncia que esta atenta contra la salud de lapoblacin. Estasvocesde protesta se originan en que existen campos con diversas dudas concernientes al tema, que la ciencia no ha develado completamente.

Por esto, es que diversasorganizacionesambientalistas y ecologistas claman en favor de laagriculturabiolgica y orgnica, y promueven los alimentos de calidad que no aplican modificaciones o alteraciones genticas, o utilizan agroqumicos y/o agrotxicos para su crecimiento.

Dada la corta historia de este tremendo avance tecnolgico, existe poca legislacin que controle o regule la utilizacin de esta ciencia. Al respecto, una de las pocas condiciones que se deben cumplir son las de respetar una directiva europea de 1997 que obliga a que los productos transgnicos: - Demuestren ser necesarios y tiles, - Seansegurospara la salud humana y el medioambiente, - Que sus caractersticas sean las declaradas y se mantengan a travs del tiempo, - Que posean un etiquetado detallado que especifique si elproductoest modificado genticamente.

La modificacin gentica consiste en el proceso de transferir artificialmente la informacin especfica de un tipo de organismo a otro. Por ejemplo: De un pez a un tomate, o de un animal a una planta. (y la alternativa de combinaciones que pueda imaginarse y que pueda servir para algn fin particular)

Cuales son las razones de lograr tal intercambio? Transferir las cualidades deseables de un organismo a otro.

Existe necesidad de alcanzar talobjetivo? Actualmente se puede producir suficiente comida sin recurrir a la utilizacin de esta tecnologa. Por esto, los motivos para la modificacin gentica estn principalmente basados en razones comerciales ypolticasque no siempre consideran la salud y lanutricin, dados los graves potenciales peligros que su aplicacin puede implicar.

Los ingredientes (sustancias transgnicas) ms habituales y a tener en cuenta al momento de leer una etiqueta de alimentos son los siguientes:

Lecitina de soja

Protena vegetal texturizada

Protena texturada de soja

Dextrosa

Aceite vegetal hidrogenado

Emulsificante - protena de soja aislada,

Harina de soja

Actualmente la mayora de los productos contienen bases de soja o lecitina de soja, y suelen aparecen camuflados bajo la inscripcin 322.

Por ejemplo, en la Repblica Argentina, la zona donde existen cultivos de semillas y productos genticamente alterados es la de la pampa hmeda y sobre el total de la produccin de su zona, el proporcional de productos transgnicos es el siguiente:

Soja: 85%

Maz: 20%

Algodn: 0,9%

Las aplicaciones de la ingeniera gentica reconocidas para obtener productos de caractersticas mejoradas son las siguientes:Apio - Zanahoria:- Prolongar el caroteno crujiente en el momento de ser ingerido.

Achicoria (radicheta):- Incremento de la dulzura en su sabor.

Caf:- Mejorar la resistencia al ataque de insectos, - Incrementar el rinde productivo. (Rendimiento de la plantacin y la cosecha), - Reforzar el aroma, - Reducir el contenido decafena.

Maz:- Incrementar la resistencia al ataque de insectos.

Papa:- Potenciar su resistencia a ser afectada por virus, - Aumentar su resistencia al ataque de insectos, - Reducir su capacidad de absorcin de aceites (durante lafritura), - Obtener variedades mas dulces,

Soja:- Reducir la necesidad de utilizacin de fertilizantes, - Favorecer su resistencia a herbicidas mas selectivos, - Incrementar su aporte nutritivo aumentando suvalorproteico, - Eliminar los componentes causantes de alergias.

. Uva:- Conseguir nuevas variedades sin semillas.

ClonacinHay que diferenciar el uso de la palabra clonacin en distintos contextos de la biologa:. Si nos referimos al mbito de la Ingeniera Gentica, clonar es aislar y multiplicar en tubo deensayoun determinado gen o, en general, un trozo de ADN. Sin embargo, Dolly no es producto de Ingeniera Gentica.. En el contexto a que nos referimos, clonar significa obtener uno o varios individuos a partir de una clula somtica o de un ncleo de otroindividuo, de modo que los individuos clonados son idnticos o casi idnticos al original.

En los animales superiores, la nica forma de reproduccin es la sexual, por la que dos clulas germinales o gametos (vulo y espermatozoide) se unen, formando un zigoto (o huevo), que se desarrollar hasta dar el individuo adulto. La reproduccin sexual fue un invento evolutivo (del que quedaron excluidas las bacterias y muchos organismos unicelulares), que garantiza que en cada generacin de una especie van a aparecer nuevas combinaciones de genes en la descendencia, que posteriormente ser sometida a la dura prueba de laselecciny otros mecanismos evolutivos. Las clulas de un animal proceden en ltima instancia de la divisin repetida y diferenciacin del zigoto.

Las clulas somticas, que constituyen los tejidos del animal adulto, han recorrido un largo camino "sin retorno", de modo que, a diferencia de las clulas de las primeras fases del embrin, han perdido la capacidad de generar nuevos individuos y cada tipo se ha especializado en una funcin distinta (a pesar de que, salvo excepciones, contienen el mismo material gentico).

El primer experimento de clonacin en vertebrados fue el de Briggs y King (1952), en ranas. En los aos 70, Gurdon logr colecciones de sapos de espuelas (Xenopus laevis) idnticos a base de insertar ncleos de clulas de fases larvarias tempranas en ovocitos (vulos) a los que se haba despojado de sus correspondientes ncleos. Pero el experimento fracasa si se usan como donadoras clulas de ranas adultas.

Desde hace unos aos se vienen obteniendomamferosclnicos, pero slo a partir de clulas embrionarias muy tempranas, debido a que an no han entrado en diferenciacin (y por lo tanto poseen lapropiedadde pluripotencia). No es extrao pues el revuelo cientfico cuando el equipo de Ian Wilmut, del Instituto Roslin de Edimburgo comunic que haban logrado una oveja por clonacin a partir de una clula diferenciada de un adulto. Esencialmente elmtodo(que an presenta una alta tasa de fracasos) consiste en obtener un vulo de oveja, eliminarle su ncleo, sustituirlo por un ncleo de clula de oveja adulta (en este caso, de las mamas), e implantarlo en una tercera oveja que sirve como "madre de alquiler" para llevar elembarazo. As pues,Dollycarece de padre y es el producto de tres "madres": la donadora del vulo contribuye con el citoplasma (que contiene, adems mitocondrias que llevan un poco de material gentico), la donadora del ncleo (que es la que aporta la inmensa mayora del ADN), y la que pari, que genticamente no aporta nada.

Cientficamente se trata de un logro muy interesante, ya que demuestra que, al menos bajo determinadas circunstancias es posible "reprogramar" el material gentico nuclear de una clula diferenciada (algo as como volver a poner a cero su reloj, de modo que se comporta como el de un zigoto). De este modo, este ncleo comienza a "dialogar" adecuadamente con el citoplasma del vulo y desencadena todo el complejo proceso del desarrollo intrauterino.

Fecundacin y desarrollo embrionarioDesarrollo de las clulas germinales femeninas: es un proceso muy prolongado, que arranca de la fase fetal, y que concluye en la adulta.1 - Clulas primordiales germinales: se originan en la cresta germinal. Al recibir ciertassealesde las clulas del plexo dorsal de la cresta germinal, las clulas germinales primordiales entran en meiois, y pasan de diploides a haploides. Se detienen en diplotene hasta la fase adulta (hasta 50 aos). En el ovario fetal los ovocitos primarios estn rodeados y nutridos por una capa de clulas foliculares. Antes de lapubertadhaymuerteprogramada de ovocitos, y desde la pubertad, algunos de estos ovocitos seguirn su desarrollo.

2 - Fase de crecimiento: No hay cambios en el ciclo celular, pero existe una gran actividad transcripcional, con aumento de 200 veces del tamao del ovocito. Parte del ARN queda "silente", acomplejado con protenas. Estos dos tipos de macromolculas sern las esenciales para asegurar las primeras fases del zigoto y del embrin. Formacin de la zona pelcida (ZP), que separa al ovocito de las clulas foliculares.

3 - Fase de diferenciacin: Durante las 48 horas previas a la fecundacin las gonadotrofinas actan sobre el folculo, cuyas clulas somticas responden produciendo seales que reprograman al ovocito. Se usa el ARN almacenado en la fase previa

- Las seales intrafoliculares iniciales para la maduracin del ovocito provocan el paso desde G2 hasta M de la meioisis.- Reaparece el ARNm enmascarado, y se traduce. Movimientos de orgnulos - citoplsmicos.

En la fecundacin se unen los gametos femeninos (vulo) y masculino (espermatozoide). Al entrar el espermatozoide, se activa el vulo, que termina su diferenciacin: final de la meiosis

Zigoto (clula huevo): finaliza lameiosisdel vulo, con eliminacin del segundo cuerpo polar. Los procesos que ocurren durante las primeras horas son:

- Se duplica el ADN de los genomas haploides de cada gameto- Singamia: aproximacin de los proncleos de cada gameto, pero sinfusinnuclear.- Primera divisin mittica: los cromosomas quedan engarzados en el huso mittico, y las cromtidas hermanas se separan.

El embrin se va dividiendo, originando duplicacin de las clulas (blastmeros):

- 2 clulas (a las 26 horas)- 4 clulas (38 h)- 8 clulas (46 h)- 16 clulas (68 h)

Mrula: fase de 12-16 blastmeros (3-4 da). Aspecto de pelota compacta, antes de la entrada en el tero.

Blastocisto: hueco interior, con la masa celular interna (estructurasembrionarias) y capas externas (trofectodermo)

Implantacin: comienza al final de la 1 semana, y termina al final de la 2.

Fase embrionaria dura hasta la 8-9 semana, cuando quedan establecidos los rudimentos de todos los rgano.

- Gstrula (15-18 da): tres capas germinales (ecto, meso y endodermo). La actuacin de ciertos productos gnicos (de tipo Noggin) provoca lainduccinneural, que genera la placa neural (primordio de la cuerda espinal y delcerebro).- Durante el 2 mes de embarazo, tras adquirir el "diseogeneral" el desarrollo conduce a la diferenciacin general delsistema. Organognesis hasta el 3 mes.- El resto del embarazo: sigue la diferenciacin-maduracin. Desarrollo fetal (3 mes hasta el nacimiento).

Aspectos relevantes para el trasplante de ncleosEl trasplante de ncleos somticos a vulos enucleados tiene la intencin de lograr lo que hacen de modo natural los dos proncleos del ovocito recin fertilizado.

Cuando entra el espermatozoide, ste se encuentra en fase Go, mientras que el ovocito est en la segunda metafase meitica (MII). Luego se descondensa el ncleo del espermatozoide y se sincronizan ambos ciclos celulares, ingresando al mismo tiempo en la fase S (sntesis de ADN).

-Fase de diferenciacin: Durante las 48 horas previas a la fecundacin las gonadotrofinas actan sobre el folculo, cuyas clulas somticas responden produciendo seales que reprograman al ovocito. Se usa el ARN almacenado en la fase previa.- En la activacin del ovocito por el espermatozoide intervienen aumentos cclicos de Ca++ intracelular.- Ello provoca el descenso de actividad de la MPF-quinasa (por degradacin de la ciclina B y fosforilacin de cdc2).- Ello inhibe las molculas bloqueadoras de la metafase II, lo que hace que el vulo termine lamitosis.- Se desenmascaran ms ARNm, que se traducen.

Al introducir un ncleo somtico, tenemos que lograr sincronizarlo con la fase del ovocito y "remedar" los cambios fisiolgicos arriba citados. Algunos de los protocolos artificiales estimulan la entrada de Ca al ovocito.

- La electroestimulacin provoca un aumento de Ca++ nico, pero no las oleadas de Ca++.- Se mejora con pulsos de corriente o por ionomicina.- Pero an necesitamos mejorar para simular las condiciones naturales.

Requisitos de ciclo celular:

- Sincronizacin ncleo-citoplasma.- Periodo de reprogramacin nuclear, para su adaptacin al entorno citoplsmico.- Si se usan ncleos de clulas diferenciadas, deben "desdiferenciarse" para lograr la totipotencia. Ello solo puede conseguirse con el citoplasma meitico en fase M. Elgrupode Wilmut (1996) concluy que el xito aumenta con ncleos somticos en fase G0 y citoplasmas en fase MII.

En el reciente trabajo sobrela clonacinde ratones las condiciones mejores fueron:

- La activacin se realiza dejando un cierto tiempo (6 horas) tras la inyeccin del ncleo donante en G0.- La activacin se induce con estroncio y citocatalasina B (con supresin de citoquinesis). Aunque esto parece paradjico en relacin con otrosinformes, laexposicinprolongada de los ncleos entrantes a un ambiente rico en MPF causa una duradera condensacin de cromosomas (en ausencia de sntesis de ADN), y puede facilitar los cambios nucleares que son esenciales para el desarrollo e implantacin del blastocisto.- Puede que influya tambin el uso de una unidad de micropipeta de piezo-impacto, que permite que las manipulaciones del oocito y del embrin sean rpidas y eficaces, reduciendo as el trauma de otros mtodos (electrofusin, Virus Sendai o PEG).Pero incluso el "dogma" de la necesidad de usar clulas quiescentes como donantes parece que se tambalea: la reciente clonacin de ratones usando clulas madre en fase G1 o en post-fase S (fases G2 y M) as lo indica. Recientemente, el grupo de PPL-Roslin, ha logrado cinco cerdos clnicos mediante un nuevoprocedimientode doble transferencia nuclear, a partir de clulas no.

Por ahora, parece que no todas las clulas somticas son susceptibles depoderusarse como donantes de ncleos para la clonacin. Se desconoce si se trata de un problema biolgico o meramente tcnico. Si es biolgico, habr que investigar qu es lo que hace que algunas clulas sean reprogramables y otras no, y cul es la naturaleza de la reprogramacin (obviamente debe haber activacin y represin de genes).

Gemelos y mellizos- Gemelos dizigticos (no idnticos): se originan por la fecundacin de dos o ms vulos por distintos espermatozoides. Tasa de 0.6-1-1%nacimientos. Gran heredabilidad e incidencia de factores ambientales (nutricin, edad, etc.)- Gemelos monozigticos (idnticos): por fisin de un embrin temprano. 0.3-0.4% de nacimimientos.Tipos de clonacinTipos de clonacin segn el mtodo:

Particin (fisin) de embriones tempranos: analoga con la gemelacin natural. Los individuos son muy semejantes entre s, pero diferentes a sus padres. Es preferible emplear la expresingemelacin artificial, y no debe considerarse como clonacin en sentido estricto.

Paraclonacin:transferencia de ncleos procedentes de blastmeros embrionarios o de clulas fetales en cultivo a vulos no fecundados enucleados y a veces, a zigotos enucleados. El "progenitor" de los clones es el embrin ofeto.

Clonacin verdadera:transferencia de ncleos de clulas de individuos ya nacidos a vulos o zigotos enucleados. Se originan individuos casi idnticos entre s (salvo mutaciones somticas) y muy parecidos al donante (del que se diferencian en mutaciones somticas y en el genoma mitocondrial, que procede del vulo receptor).

Fines de los distintos tipos de clonacinDe la gemelizacin artificialEn animales:- Investigacin bsica.- Mejora de FIV.- Mejora de fertilidad de las especies empleadas.En humanos:- En FIV, para mejorar resultados en mujeres con pobre estimulacin ovrica.- Gemelos idnticos separados en el tiempo.

De la paraclonacinEn animales:- Individuos idnticos para investigacin.- Produccin ganadera.- Junto con clonacin, para biotecnologa: tejidos "humanizados", granjas farmacuticas.-Fuentesde tejidos, para xenotrasplantes.En humanos: - investigacin bsica y aplicada? Terapia? Para enfermedades mitocondriales que producen ceguera o epilepsia: transferencia del ncleo del embrin hasta un vulo-zigoto recepetor.

De la clonacin verdaderaEn animales:

-Mejora de conocimientos en biomedicina: . modelos de enfermedades. . con transgnesis: produccin de medicamentos.

. rganos para xenotrasplantes: cerdos transgnicos con factor inhibidor de complemento humano. Este es el objetivo del grupo de PPL, cuyo artculo reciente ya hemos citado: I.A. Polejaeva et al. (2000): "Cloned pigs produced by nuclear transfer from adult somatic cells",Nature407: 86-90. De hecho, en dicho trabajo adelantan ya que han logrado cultivos celulares en los que el gen de la alfa-1,3-galactosil transferasa est interrumpido, por lo que no es funcional. En principio, si lograsen cerdos transgnicos a partir de estas clulas, podran servir como fuentes de tejidos para xenotrasplantes a humanos, evitndose el rechazo hiperagudo del injerto. Sin embargo, la cuestin de los xenotrasplantes a partir de tejidos porcinos est en entredicho, por elriesgode que se puedan liberar virus endgenos a la poblacin humana. Ello se complicara an ms con las propuestas de obtener cerdos transgnicos dotados de protenas humanas del complemento: si bien con ello se evitara otra de las causas de rechazo, hay que tener en cuenta que algunas de esas protenas sirven como puertas de entrada a algunos virus humanos.

EnGanadera:- Obtencin de animales transgnicos. Recombinacin homloga para generar animales noqueados con genes inactivados y sustituidos. Produccin de protenas teraputicas.- Idealmente se necesita mtodo de transferencia no quirrgica de embriones. Rpida propagacin de fenotipos probados en el sector ganadero. Ventaydistribucincmodade embriones? Evitar la falta de diversidad gentica, limitando el nmero de individuos de un mismo clon en cada rebao.

Intentos de salvarin extremisa especies de la extincin (p. ej, el panda gigante, un bvido salvaje asitico llamado gaur, etc.). Incluso alguien est intentando "resucitar" especies extinguidas de las que hay material biolgico conservado (alguna especie de marsupial australiano como el tigre de Tasmania, el bucardo -una subespecie de cabra monts recientemente desaparecida del Pirineoespaol).En humanos, la clonacin verdadera podra tener dos usos diferentes:-Clonacin reproductiva: tal como se describe arriba, para crear un individuo clnico.- Clonacin no reproductiva: se realiza la manipulacin celular como en la anterior, pero el embrin no se implanta en tero, sino que puede servir a distintos objetivos, principalmente de investigacin:

. Sobre fertilidad, anticoncepcin, etc. . Desarrollo embrionario. . Obtencin declulas madree induccin de diferenciacin a diferentes tejidos.

Terapia GenticaLas investigaciones genticas se concentran en aquellos aspectos que pueden solucionar muchas de as enfermedades propias de nuestra especie; ya sean de manera directa, es decir, actuando directamente en los genes, o bien pormediosde productos que pueden sanar estas enfermedades. Algunos de los campos en que trabaja la ingeniera gentica son:

Produccin de antibiticos, hormonas y anticuerposDesde que en 1929 se descubri la penicilina, el nmero y el uso de los antibiticos no ha dejado de aumentar. En la actualidad, debido a su importancia econmica y social, la ingeniera gentica ha conseguido mejorar cuantitativamente el proceso de fabricacin de tales medicamentos. Esta mejora se ha conseguido aislando el gen productor del antibitico e introducindolo en unmicroorganismoque tiene una gran capacidad de reproduccin; este hecho supone que el antibitico en cuestin se produzca en gran cantidad y con gran pureza.

Ladiabeteses una enfermedad que provoca una deficiencia de la hormona insulina en los pacientes que la padecen. Los bajos niveles de insulina en lasangrese solucionan con el aporte externo de la hormona. Hasta ahora, esta sustancia se extraa de los conejos y cerdos mediante un proceso caro y no exento de problemas de rechazo.

La ingeniera gentica la ha aislado en el gen humano que codifica para la insulina y la ha introducido en una bacteria denominadaEschlerichia coli. El resultado es una hormona sin efectos secundarios y ms barata.

La somatostatina es otra hormona que tiene un proceso de obtencin que es an ms difcil que el anterior. Antiguamente se necesitaba un milln de cerebros de ovejas para obtener 0,005g, en la actualidad la produccin se hace por medios de bacterias transgnicas, que tienen una produccin miles de veces superior.

Solucin a enfermedades genticasLas enfermedades de tipo gentico se caracterizan porque tienen su origen en algn defecto en los genes implicados. El progresivoconocimientodel genoma humano ha permitido localizar muchas de estas enfermedades en los diferentes cromosomas. La ingeniera gentica puede intervenir y cambiar los genes defectuosos por otros normales.

El ADN(Deficiencia de Adenosina Deaminasa) es una enfermedad que provoca una grave deficiencia inmunolgica, por lo cual los enfermos que la padecen tienen que vivir dentro de una cmara completamente aislada y esterilizada(nios burbuja).La terapia consiste en extraer los glbulos blancos(linfocitos T) del propio paciente, modificarlos genticamente y retornarlos a la sangre. Esta modificacin consiste en la sustitucin de los genes alterados (del cromosoma 20) por otros correos que tienen la capacidad de producir la adenosina deaminasa. Los linfocitos transformados se multiplican de manera artificial en laboratorio hasta generar miles de millones de clulas. El retorno de las clulas sanas se hace de manera peridica.

Este tratamiento tena un efecto bastante breve, ya que estos glbulos blancos modificados genticamente tiene una vida ms bien corta, de manera que el tratamiento se tena que repetir ms o menos cada mes. La mejora de la terapia consiste en introducir los genes correctores en las clulas hematopoyticas, es decir, en las clulas formadoras de glbulos blancos. La ventaja radica en que estas clulas modificadas tienen una vida mucho ms larga y se puede dividir y generar billones de clulas sanguneas, todas ellas con el nuevo gen.

Se conocen muchos tipos de cncer que se pueden tratar mediante la terapia gentica; de hecho, ms de la mitad de los protocolos de esta terapia son para tratamientos de cncer.

En 1989 se iniciaron tratamientos en enfermos de tumores epidrmicos graves(melanomas); se les introducan linfocitos modificados genticamente para que provocaran una respuesta inmunitaria mucho ms intensa que la habitual.El resultado fue poco esperanzador, aunque algunos pacientes sufrieron remisiones de los tumores.

Otro tratamiento consiste en introducir todo un grupo de genes suicidas destinados a las clulas cancerosas. La efectividad se basa en que estas clulas, al dividirse ms rpidamente, tienden a incorporar todo tipo de molculas, incluso genes modificados. Estos genes suicidas pueden actuar de diversas maneras:

Matar la clula directamente, porque segregan sustancias txicas.

Sensibilizar las clulas a determinados frmacos txicos.

Sustituir los genes responsables de la divisin celular desordenada y devolver as el crecimiento celular normal.

Otros tratamientos dirigen los genes manipulados haca las clulas normales para que puedan ser ms resistentes a determinadas terapias, tanto de tipo farmacolgico como radioterpico.

Proyecto Genoma HumanoEl Proyecto Genoma Humano y la ingeniera gentica son dos grandes campos cientficos en los que los avances que se han producido en los ltimos aos han sido espectaculares. Como intentar mostrarles, las implicaciones ticas y jurdicas del Proyecto Genoma Humano son muy distintas a la problemtica que genera la ingeniera gentica. Pero, a pesar de la diversidad de cuestiones a las que hay que responder, en el ncleo de todos los problemas que se plantean se encuentran dos preguntas que, aunque son bsicas, no dejan de tener una importancia trascendental: en primer lugar, que significa admitir que el ser humano posee unadignidadinherente?; en segundo lugar, que consecuencia conlleva, en el mbito de losderechos humanosel reconocimiento de tal dignidad frente a las posibilidades actuales de la biotecnologa?

Llama poderosamente laatencindel profano el hecho de que, frente a la ya referida "revolucin" biotecnolgica actual, la problemticaticay jurdica que sta genera se ha afrontado, hasta ahora, muy superficialmente. Temas como el uso indiscriminado de la informacin gentica para seleccionar a los embriones que van a ser implantados en las tcnicas de fecundacinin vitro, la realizacin de sondeos gnicos agruposde poblacin predeterminados, o la obtencin, por parte de laboratorios occidentales, de genes de etnias indgenas con el propsito de conseguir su patente, lo demuestran. Detrs de ello se encuentra una deficiente fundamentacin iusfilosfica que conduce asolucionesrelativas y cambiantes, en muchos casos fuertemente hipotecadas por los intereses econmicos enjuego.

Orgenes y situacin actualEn el ao 1984, a iniciativa del Departamento de Energa Norteamericano, el Rector de la Universidad de California y los Institutos Nacionales de Salud, se inici en EEUU lo que actualmente se denomina Proyecto Genoma Humano (PGH). En 1988 se cre la "Officeof Human Genome Research". En un principio slo tena atribuciones consultivas y administrativas, pero posteriormente se transform en el "National Center for Human Genome Research". Este Centro, bajo ladireccininicial del premio Nobel Watson, ha llegado a contar conrecursospropios para la investigacin.

El PGH es, desde un punto de vista biomdico, posiblemente el proyecto ms ambicioso de la historia. En la actualidad colaboran en l diversos pases y est previsto que finalice en el ao 2003. Esta es, por decirlo de algn modo, la previsin de la secuenciacin oficial del PGH. Sin embargo, el mes de mayo del pasado ao, el investigador norteamericano Craig Venter anunci, ante la expectacin de lacomunidadcientfica mundial, la creacin de una Compaa privada cuyo objetivo es completar la secuenciacin del genoma humano en slo tres aos. En el proyecto estn trabajando cientos de expertos eninformticaybioqumicay se invirtieron unos 35.000 millones de pesetas iniciales. Se sabe, sin embargo, que la secuenciacin ser de menor calidad que la conseguida con el Proyecto inicial.

Podemos afirmar de un modo muy esquemtico que el PGH intenta secuenciar los, aproximadamente, 100.000 genes que componen el genoma de la especie humana. Estos se encuentran en cada una de las clulas de nuestro organismo y estn constituidos, a su vez, por tres mil millones de pares de bases nitrogenadas. En definitiva, el Proyecto intenta descifrar toda la informacin contenida en esos 100.000 genes. En la actualidad estn secuenciados unos 30.000.

En el desarrollo del PGH podemos distinguir tres periodos:

1. De 1984 a 1986: Se plantea llevar a cabo "grosso modo" la secuenciacin de la totalidad de los tres mil millones de pares de bases nitrogenadas que componen el genoma humano.

2. De 1986 a 1988: Ante la imposibilidad de realizar el primer objetivo, se replantea el Proyecto, intentando racionalizarlo y secuenciar, en primer lugar, los fragmentos de ADN de mayor inters. Se sealan, fundamentalmente, tres objetivos: a) la realizacin de un mapa de uniones genticas ("linkage map") que permita la bsqueda de los caracteres hereditarios en los ancestros humanos; b) establecer un conjunto demapasfsicos que permitan el examen directo del ADN produciendo colecciones ordenadas de fragmentos clonados de este material; c) informacin de la secuencia de ADN suficiente para acelerar el estudio de los genes y otros aspectos de inters.

3. De 1988 en adelante: El Proyecto se desarrolla en pases concretos: EEUU,Japn,China, Canad, Australia, y en la Comunidad Econmica Europea (CEE), fundamentalmente en Gran Bretaa yFrancia. La CEE inici unprogramaapoyado por 35 laboratorios. Se constituyen Asociaciones Internacionales decarctercoordinador, como la "Human Genome Organization" (HUGO).

En la actualidad el PGH est adquiriendo un desarrollo espectacular, acortndose progresivamente la fecha fijada para la finalizacin de los trabajos. La secuenciacin oficial ha sido adelantada del 2005 al 2003. Ello se ha debido, fundamentalmente, a los extraordinarios progresos tecnolgicos que han tenido lugar en los ltimos aos. De un modo especial ha contribuido a este avance la revolucin que ha tenido lugar en el campo de la informtica. Ello ha permitido automatizar los procesos de anlisis y comparacin de las secuencias obtenidas.

Sobre el PGH recaen mltiples esperanzas y, a la vez, fuertes crticas. Algunas de ellas insisten en la idea de que se estn invirtiendo cantidades desorbitadas que, por otro lado, podran, aplicadas a otro tipo de investigaciones, resultar mucho ms rentables. Como es conocido, la identificacin de un gen causante de una determinada enfermedad no asegura, en absoluto, la posibilidad de su curacin. Por otro lado, tambin es frecuente que se cuestionen estas tcnicas debido a la sensacin actual de que la ciencia y la tecnologa estn adquiriendo un poder incontrolable18 .

Frente a tales crticas se podra alegar que, en realidad, el PGH es una graninversinde futuro. No hay que desconocer que la informacin obtenida de los genes est permitiendo avanzar rpidamente en el campo de la terapia gnica somtica. Asimismo, no se pueden desconocer las ventajas de unamedicinapredictiva.

Por todo ello, no faltan investigadores que confan plenamente en laeficaciadel Proyecto. As, en palabras del premio Nobel Watson, "nunca se encontrar un conjunto delibrosde instruccin ms importante. Cuando sean finalmente interpretados, los mensajes genticos codificados dentro de nuestro ADN nos proporcionarn las ltimas respuestas a los cimientos qumicos de la existencia humana. No solamente nos ayudarn a comprender como funcionamos como seres humanos sanos, sino que tambin nos explicarn, a nivel qumico, el papel de los factores genticos en una multitud de enfermedades comoel cncer, la enfermedad deAlzheimery la esquizofrenia que disminuyen la vida individual de millones de personas".

Problemtica de la informacin genticaHe sealado la gran trascendencia del PGH en el campo de la medicina. Sin embargo, conviene no olvidar que este Proyecto plantea tambin cuestiones de gran trascendencia tica y jurdica que deben ser resueltas. La problemtica se centra, bsicamente, en el ambivalente potencial de la informacin gentica que se va a poder obtener de unapersonaconcreta.

Debemos partir de que, en la actualidad ya es posible extraer informacin gentica de un individuo a travs de sondas radioactivas de ADN. Estas permiten desvelar la situacin exacta de un gen mutado o alterado. La tcnica consiste, bsicamente, en lo siguiente: sobre filamentos de ADN separado se aaden fragmentos de ADN marcado. Si el ADN original posee, por ejemplo, un gen vinculado al cncer de colon, los fragmentos marcados se unirn a ste en el lugar exacto en el que tal gen se encuentra. Ello permite determinar si ese sujeto enconcretopodr padecer cncer de colon. En este momento se pueden detectar por este mecanismo el 40% de los canceres de colon. En EEUU se venden por 50 dlaresKitsde fcil manejo que detectan unas 300 enfermedades de origen gentico.

La realizacin de un sondeo gnico puede aportar, en trminos generales, la siguiente informacin:

1. La prueba revela la presencia de un gen dominante para una determinada enfermedad monozigota causada por un slo gen, por lo que sta, o bien se padece o, con muchaprobabilidad, se padecer en un futuro. As ocurre, por ejemplo, con el corea de Huntigton, dolencia que produce una terrible degeneracin neurolgica.

2. La prueba revela la existencia de desrdenes multifactoriales. En este caso, el sondeo pone de manifiesto una propensin a desarrollar una especfica patologa, que podra desembocar en enfermedad cuando se dieran interacciones entre el genotipo y determinados entornos ambientales: as, por ejemplo, la exposicin prolongada a laaccinde algn factor (una sustanciaqumica, unaradiacin, etc.). Su desarrollo depender de caractersticas medioambientales y de la propia indiosincracia del individuo, por lo que la manifestacin de la patologa est sujeta a gran incertidumbre. Un ejemplo de ello sera la deficienciaglucosa-6-fosfato-deshudrogenasa (G-6-PD).

3. Los sondeos revelan que el sujeto es heterocigoto o portador de un genautosmico recesivo y, por lo tanto, se revela asintomtico. Es el caso de la anemia falciforme, ya que slo cuando el individuo es homozigoto para el rasgo desarrolla la enfermedad. Se trata de personas completamente sanas, que muy posiblemente nunca sufrirn esa dolencia, pero que, debido a su carcter de portadores de un gen "anormal", podrn afrontar una situacin de segregacin.

Para poder determinar las implicaciones de estas tcnicas en el campo de losderechoshumanos hay que partir de la radical trascendenciapersonal, social y econmica de los datos que va a aportar el sondeo. No hay que desconocer el impacto personal y social que puede suponer el acceso a tal informacin, as como el potencial econmico que sta conlleva para, por ejemplo, empresarios o Compaas de seguros. De hecho, la posibilidad de obtener informacin gentica ya ha levantado amplias esperanzas en distintos mbitos y sectores de laeconoma. Por otro lado, laAdministracinde determinados pases, como EEUU, ya ha puesto en marcha polticas de sondeos masivos para determinar la propensin de individuos pertenecientes a un determinado colectivo a desarrollar una concreta enfermedad.

Debido a laescasezde tiempo, slo voy a enumerar algunas cuestiones relacionadas con el acceso a la informacin gentica que poseen radical importancia en relacin a nuestro tema.

I. Uno de los ms graves peligros que conlleva el acceso a esta informacin es la posibilidad de una progresiva exacerbacin de una mentalidad eugensica. El PGH, como advirtieron desde un principio los cientficos, se presta especialmente al desarrollo de las ideologas eugensicas. Watson, premio Nobel y quizs la figura ms prestigiosa de la Gentica moderna, propuso que, al menos el 3% de los fondos atribuidos a financiar el PGH se destinaran, entre otras cosas, al estudio y prevencin del peligro de eugenesia. Sin embargo, la previsible posibilidad de acceder y de manipular los genes para conseguir seres humanos a la medida de la voluntad, puede estimular, de un modo alarmante, posturas eugensicas. Ello aparece especialmente claro en el mbito prenatal. En la actualidad, ya se estn realizando anlisis genticos para detectar posibles anomalas en el embrin. Mediante el diagnstico preimplantatorio en las tcnicas de la fecundacinin vitrose puede llegar a seleccionar aquel que rene el mayor nmero de caractersticas deseables. Jacques Testard, uno de los pioneros de estas tcnicas en Francia, mantiene que ste tipo de diagnsticos "permite a los padres y a los mdicos rechazar los defectos de menor importancia que antes se toleraban en el diagnstico prenatal y la correspondiente seleccin". En definitiva, la presencia de "deficiencias" genticas suele ser causa deabortosistemtico. Ya en 1989, el Parlamento Europeo, en su Resolucin de 16 de marzo sobreProblemas ticos y jurdicos de la manipulacin gentica y de la fecundacin artificial humanaadverta, en el punto 25, sobre el grave peligro de eugenesia.

El problema se va a agravar en un futuro no muy lejano. Algunos investigadores han afirmado que para finales de este siglo se habrn podido crear sondas de ADN que permitan examinar toda la dotacin cromosmica de un individuo y detectar as cualquier defecto o fragilidad hereditaria imaginable. Por ello, la informacin gentica obtenible desde el instante de la fusin del vulo con el espermatozoide, dando lugar a un nuevo ser humano, ser de un calibre insospechado. En EEUU, Capron ha destacado que este tipo de pruebas sern sistemticamente realizadas a los "nasciturus". Para este autor, incluso la continuacin de los Seguros de salud podr hacerse depender de la decisin de abortar, ya que las Compaas no van a querer hacerse cargo de losgastosgenerados por una descendencia enferma. Aunque esta prctica an no se ha extendido, para este autor es de esperar que en unasociedadtan competitiva como la americana tal exigencia se convierta en algo rutinari. En definitiva, por esta va se niega radicalmente cualquier dignidad al nuevo ser humano, ya que la decisin sobre su vida depender de la informacin revelada por un anlisis gentico.

II. las pruebas genticas realizadas en individuos adultos plantean tambin una serie de cuestiones de trascendental importancia para el ser humano. El PGH, al poner al descubierto al denominado "hombre de cristal", va a ser un factor determinante del surgimiento de una modalidad dediscriminacinapoyada precisamente en la nocin de enfermedad o "predisposicin" a padecer una determinada patologa. Los sondeos gnicos, al descifrar el cdigo gentico de un ser humano y con l las bases qumicas constitutivas de supersonalidad, las enfermedades que necesariamente contraer y aquellas otras para las que posee una cierta predisposicin pueden convertirse, en manos dela Administracino de entidades particulares, en fuente dediscriminacin. La tentacin de evaluar a cada ser humano por su grado de "normalidad" o "anormalidad" con respecto a un genoma tpico ser grande.

III. En el ncleo de esta problemtica se encuentra, en mi opinin, la urgente necesidad de reconocer la existencia de un derecho humano a la intimidad gentica, con todas las garantas jurdicas que ello conlleva. Frente a cualquier otro tipo de intromisin, el examen del mapa gentico afecta a la intimidad biolgica mas profunda del ser humano. Por ello, no slo se puede convertir en un arma de agresin a ste en manos de los dems, sino que, en ocasiones, tendr una repercusin dramtica sobre el mismo sujeto examinado. De hecho, recientes estudios realizados en Dinamarca han demostrado el fuerte "shock" psicolgico que se produce en la persona que conoce que padecer una enfermedad gentica en el futuro, aunque no presente ningn sntoma, especialmente si no existe terapia conocida.

La justificacin de la existencia de este derecho se encuentra en elconceptode dignidad antes referido. El ser humano, como ser individual, es merecedor de unrespetoque implica, entre otras cosas, el reconocimiento de un mbito de actuacin y decisin en el que no quepa ninguna intervencin de carcter externo. El derecho a lalibertad, entendido como derecho a la no interferencia ajena en aspectos bsicos de la vida personal, se traduce, entre otras exigencias, en el derecho a la intimidad. En este sentido, es importante poner derelieveque existen espacios ms o menos profundos del ser individual y que, precisamente, los datos genticos se encuentran situados en uno de los niveles ms bsicos. La articulacin jurdica de este derecho debera tener en cuenta, entre otros, los siguientes puntos:

a) La informacin gentica no debe quedar nunca excluida del control del sujeto analizado. A diferencia de lo que ocurre, en general, con los datos amparados por el derecho a la privacidad, los propios actos no deben determinar una prdida de proteccin jurdica para esta informacin.

b) Debe asegurarse una libertad real en el acceso a la informacin gentica personal. Ello implica que las pruebas de carcter gnico se deben realizar mediando siempre el consentimiento informado y consciente de la persona analizada.

c) Es importante garantizar que la negativa a acceder o suministrar la informacin gentica no va a repercutir desfavorablemente sobre cualquier expectativa o situacin social o jurdica del sujeto. Ello implica el reconocimiento de la existencia de un "derecho a no saber", a negarse a la realizacin de sondeos. Aqu debe hacerse especial mencin a la necesidad de garantizar que la negativa no va a tener consecuencias perjudiciales en el mbitolaboral.

IV. El referido derecho a la intimidad gentica debe complementarse con el reconocimiento de un derecho a la no discriminacin por razones genticas. El problema relativo al enorme potencial discriminador de la informacin gentica no es una cuestin nueva. En efecto, eldebatesobre las consecuencias discriminatorias de la informacin obtenida a partir de sondeos genticos comenz hace ya algunos aos en los EEUU. Tambin en esta ocasin han sido los mismos cientficos los que, conscientes del extraordinario conocimiento que sobre el ser humano va a ser capaz de revelar el Proyecto Genoma, han alertado sobre las posibles consecuencias discriminatorias de los anlisis, no slo en la vida social e incluso familiar, sino tambin, y de un modo especial, en el campo de los seguros, la sanidad y el mbito laboral. En este sentido, por ejemplo, Hans Martn Sass, Director del Centro detica mdicade Bochum y del Programa Europeo del Instituto Kennedy de tica ha manifestado que "En unclimabsico de fobia hacia las formas de alta tecnologa, han surgido temores respecto a una posible discriminacin futura de los minusvlidos y retrasados, a la discriminacin para obtener un puesto de trabajo, a la asistencia sanitaria y para suscribir unseguro". Los cientficos, por otro lado, han subrayado que no basta, en este punto, con destacar el carcter no tico de tales prcticas. Es necesario que la legislacin de los distintos pases reaccione ante esta nueva situacin y, asimismo, que lajurisprudenciase prepare para poder afrontar estos nuevosconflictos.

En concreto, en el mbito laboral, es evidente que la informacin gentica puede contribuir decisivamente a mejorar la proteccin de las personas, resultando una buena ayuda para evitar las enfermedades profesionales. Pero tambin es indudable que este conocimiento, en el caso de que no se tomen las medidas legales oportunas, tendr consecuencias no tan deseadas. La informacin obtenida mediante el sondeo servir para graduar la resistencia al medio del empleado, operando, en definitiva, como criterio de seleccin y, por ello, discriminador.

Por otro lado, conviene tener en cuenta que, en ocasiones, no habr certeza de que la enfermedad se vaya a padecer. Una difusin de los resultados genticos conducira a crear una nueva categora de pacientes, los "predispuestos", sometidos a una dura discriminacin. Como destaca Capron, elempresarioevitara cualquier relacin contractual, no slo por los gastos que previsiblemente el trabajador pudiera generar a causa de su enfermedad, sino porque, en el caso de padecerla, ste podra achacar a las condiciones dela empresael desencadenamiento de su patologa. Esto, a su vez, generara al empresario un mayor desembolso por gastos judiciales, indemnizaciones, etc.

Asimismo, es importante garantizar la no existencia de discriminaciones indirectas en los casos en los que los sondeos revelan que el sujeto es meramente portador de un gen autosmico recesivo y, por lo tanto, se revela asintomtico. Nos encontramos ante individuos totalmente sanos pero que, sin embargo, pueden tener una descendencia enferma. En aquellos pases, como EEUU, en los que la sanidad es privada y suele estar sufragada por el empresario, existe un claro temor al incremento de los costes sanitarios a causa de tal descendencia enferma, lo cual puede determinar la existencia de fuertes discriminaciones en el acceso al mercado laboral.

Por ltimo, hay que tener presente el hecho de que un gran nmero de enfermedades genticas se hallan ligadas a la raza. La realizacin indiscriminada de pruebas genticas puede, en algunos casos, encubrir polticas claramente discriminadoras o racistas.

Leer ms:http://www.monografias.com/trabajos68/ingenieria-genetica/ingenieria-genetica2.shtml#ixzz31Li1QMpG3 LA EVOLUCIN GENTICA

3-b. El Neodarwinismo.

La gentica es algo ms reciente ya que, aunque Gregor Mendel realiz sus trabajos en tiempos de Darwin, no se difundieron sus ideas hasta comienzos del s.XX. Se denomina neodarwinismo o sntesis moderna a la fusin de ambas teoras que tuvo lugar entre los aos veinte y cincuenta de nuestro siglo. En las dos ltimas dcadas se han realizado importantes descubrimientos sobre los mecanismos qumicos de actuacin de los genes que nos permiten tener actualmente una visin aun ms perfecta de los mecanismos evolutivos. En todas las clulas de todos los seres vivos se encuentran unas molculas extraordinariamente largas, de forma espiral, de cido desoxirribonuclico (ADN). A lo largo de los filamentos de la doble hlice de ADN se ordenan cuatro tipos de bases nucleotdicas: adenina, citosina, guanina y timina. La secuencia en que se disponen estas cuatro bases forma el cdigo gentico, la clave cifrada que contiene toda la informacin necesaria para crear un organismo completo. El encargado de transmitir y descifrar esta informacin es el cido ribonuclico (ARN). El ARN obtiene una copia "en negativo" del ADN y la transporta hasta los ribosomas, unas gotitas que actan como fbricas celulares, en donde comenzar la produccin de protenas. Las protenas estn formadas a su vez por largas cadenas de amioncidos, cuya secuencia determinar el tipo de protena y la funcin a cumplir en el organismo. Cada tres bases nucleotdicas darn lugar a un aminocido. El cdigo gentico ha sido totalmente descifrado por los cientficos. Se conoce que aminocido quedar formado en respuesta a un triplete determinado de bases. Se conoce cuales son los tripletes que dan la seal de "inicio" y "paro". La clave gentica ha resultado ser exactamente la misma en todos los organismos vivos conocidos, vegetales y animales.

Un gen es un segmento del ADN que contiene la informacin necesaria para determinar una caracterstica de un organismo. Mediante ciertos mecanismos, el ADN se duplicar en el momento de la reproduccin y una copia de l se transmitir a las clulas germinales que darn origen a un nuevo individuo. La transcripcin se realizar con mucha fidelidad, pero en ocasiones, y debido a diferentes causas, se producirn errores que son uno de los posibles orgenes de nuevos genes, es decir, de las mutaciones. Los errores se producen por motivos totalmente aleatorios..No tienen nada que ver con el medio ambiente en que se haya desarrollado la vida del progenitor. Por tanto no hay ningn motivo para esperar que la mutacin mejore la adaptacin del organismo al medio ambiente. De hecho se piensa que la mayora de las mutaciones son neutrales, que no tendrn incidencia alguna en la vida futura del organismo. Algunas sern perjudiciales y otras pocas favorecern al individuo en el me