Tumores malignos
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Transcript of Tumores malignos
Integrantes:
Eduard Santodomingo
Gabriel Sierra Pallares
Saayira Brito Bolívar
Yinneth Ruiz Atencio
Kevin Florez del Castillo
Daniela Banda
Neil Fortich
Los tumores malignos (cáncer) son una proliferación
excesiva e inútil de células, incontrolada y que limita la
función del organismo.
Los cánceres son capaces de propagarse por el cuerpo
debido a dos mecanismos: invasión y metástasis.
Invasión
es la migración y la penetración directa por las células
del cáncer en los tejidos vecinos.
Metástasis
es la capacidad de las células cancerígenas de penetrar
los vasos sanguíneos y linfáticos, transitar a través de
la circulación sanguínea, y después crecer en un nuevo
foco en tejidos normales de otra parte del cuerpo.
Características
Las células tumorales tal vez no se asemejan a las
células maduras originales
Su velocidad es rápida, autónoma; generalmente no
interrumpe ni retrocede
Se crecimiento invade, destruye y remplaza las células
Produce metástasis
Puede ocasionar la muerte si no se diagnostica y
suministra tratamiento
Epiteliales
Mesenquimales
Mixtos
Otros
De revestimiento
Glandulares
Nerviosos
Pigmentarios
Otros epitelios
Tejido conectivo
Tejido muscular
Endotelio y tejidos relacionados
Tejido hemopoyético y linforeticular
Revestimiento
Glandulares
Nerviosos
Pigmentarios
Otros epitelios
Carcinomas
Adenocarcinomas
Melanoma
Gliomas
Epitelio Placentario: Coriocarcinoma
Epitelio testicular : Seminoma
(cel. germinales)
Tejido Conjuntivo
Endotelio y tej.
relacionados
Fibrosarcoma
Vasos sang: Hemangiosarcoma
Vasos linf: Linfangiosarcoma
Sinovial: Sarcoma sinovial
Liposarcoma
Condrosarcoma
Osteosarcoma
Mesotelio: Mesotelioma maligno
Meninges: Meningioma invasor
Tejido muscular
Tejido hemopoyético
y cel. relacionadas
Liso: Leiomiosarcoma
Estriado: Rabdomiosarcoma
Cel. hematopoyéticas: Leucemias
Tej. Linfoide: Linfomas
Revestimiento Carcinomas
Carcinoma Transicional
Carcinoma Basocelular
Carcinoma Indiferenciado
Monodermomas
Bidermoma
Tridermoma
Carcinoma Adenoescamoso
Carcinosarcoma
Teratoma Maligno
Tumores embrionarios: tej. “blásticoembrionario primitivo”.
Tumores neuroendócrinos: tumores APUD.Secretan hormonas o aminas activas.
Nefroblastoma renal
Neuroblastoma
Feocromocitoma
Tumor carcinoide
Carcinomas
Estos cánceres se originan
en el epitelio. Los
carcinomas constituyen el
tipo más común de cáncer.
Ej: Carcinoma de células
escamosas
Carcinoma epidermoide
Origen: epitelio plano estratificado.
Macroscopía: exofítico, plano, ulcerado, infiltrante
color: blanquecino
consistencia: blanda
Características histopatológicas
Grados de diferenciación
Localizaciones más frecuentes: piel, pulmón, cuello uterino,esófago, cavidad bucal, laringe y región anal.
Queratinización anómala: hiperqueratosis, paraqueratosis,
disqueratosis. Perlas córneas.
Puentes intercelulares
Bien diferenciado
Semidiferenciado
Indiferenciado
Toma su nombre debido a la similitud de sucomponente esencial con las células del estrato basalde la epidermis y de los folículos piloso
Es la neoplasia maligna más frecuente de la piel.En zonas expuestas al sol.Escasa capacidad de dar metástasisMacroscopía: nódulo, ulcera, placa, multifocalMicroscopía:
se desprende de la capa basal de la epidermis o de los anexos
islotes de células basófilas uniformes, dispuestas en la periferiaen empalizada.
Se origina en el epitelio que recubre la vía urinaria: urotelio .
Se asocia a procesos inflamatorios crónicos, litiasis, anilinas, trabajadores de la industria textil, plásticos y mineros de carbón.
Macroscopía
Microscopía: velloso, gran polimorfismo nuclear.
Papilar: puede ser multicentrico
Sólido
Mixto
Definición:
Neoplasia maligna de revestimiento cuya estructuracelular y tisular posee una grado de anaplasia tal , queno permite identificar estructuras similares al tejido deorigen.
Se pueden originar en epitelios planos estratificados o enórganos como tiroides o pulmón.
La IH es útil en estos casos para contribuir determinar elorigen de los mismos.
Se originan en las células de revestimientos de las glándulas y /o parénquimas glandulares.
Macroscopía:
Microscopía:
Exofítico
Infiltrante
Ulcerativo
Escirro
Anular
Mucoso
Necrotizante
Quístico
Hemorrágico
Sólido
Bien diferenciado
Semidiferenciado
indiferenciado
Adenocarcinoma propiamente dicho
Adenocarcinoma mucosecretante o mucinoso
Adenocarcinoma papilar
Adenocarcinoma folicular
Adenocarcinoma de células claras
Adenocarcinoma propiamente dicho:
proliferación glandular sin caracteres especiales más quelos propios de la desdiferenciación.
Adenocarcinoma papilar:
crecimiento sobre un tejido conjuntivo vascular
en disposición arborescente.
Adenocarcinoma folicular:
prototípico de adenocarcinoma tiroideo, reproduce la
imagen folicular de la glándula.
Adenocarcinoma de células claras: células
grandes, con núcleos pequeños y abundante
citoplasma “vacío”.
Localizaciones frecuentes: riñón, pulmón, tiroides,
estómago y cuello uterino.
Adenocarcinoma mucosecretante o mucinoso:
- producción de mucina
- células caliciformes
Ej.: mama, colon.
Gliomas
Son cánceres del
cerebro o la médula
espinal producidos por
neoplasias en las
células gliales.
Ej: Glioblastoma
multiforme
Se originan en las células de la glía.
Según de cual de ellas derivan se denominan:
Astrocitomas
Oligodendrogliomas
Ependimomas
Cada tipo comprende diversos subtipos que tienen diferencias en cuanto a epidemiología, morfología, y grado de malignidad.
Ciertas características histopatológicas permiten diferenciar lesiones de diferentes grados de agresividad, que van desde las de bajo grado hasta las de alto grado.
Se originan en melanocitos, principalmente de la
piel.
Otras localizaciones: mucosa de la boca, región
anogenital, esófago, meninges y el ojo.
Signos clínicos de sospecha y macroscopía
característica:
Aumento de tamaño de un lunar preexistente.
Prurito o dolor en un lunar preexistente.
Desarrollo de una nueva lesión pigmentada durante la
vida adulta.
Irregularidad de los bordes de una lesión pigmentada.
Colores abigarrados en el interior de una lesión
pigmentada.
Micro: Pérdida de la adhesividad celular con imprevisibilidad nuclear y
nucleolar.
Pérdida de la relación N/C.
Evidencia de actividad junctional anómala.
nº mitosis, atípicas.
Gran pleomorfismo celular.
Presencia de pigmento melánico.
Tipos de crecimiento:
Radial: tendencia a crecer horizontalmente en las capas
epidérmica y dérmica superficiales. En este período las
cel. no tienen capacidad de metastizar.
Vertical: crecimiento hacia capas dérmicas más
profundas. Cél. con gran potencial metastásico.
Sarcomas
Los sarcomas son
cánceres del tejido
conectivo y de sostén
(tejidos blandos) de
todos los tipos.
Ej: Angiosarcoma
(vasos sanguíneos)
Sarcoma – cáncer de
musculo
Menos frecuentes que las neoplasias malignas epiteliales.
Metastatizan por vía hemática.
La agresividad de los mismos depende del grado de diferenciación histológico.
No responden a la quimioterapia.
Muchos tienen histogénesis controvertida.
Se están reclasificando en base a estudios de biología molecular.
Macroscopía: aspecto de “carne de pescado”.
consistencia blanda
tendencia al crecimiento expansivo
Microscopía:
Fusocelular
De células redondas
Indiferenciado o anaplásico
grado
Grado inter1/2
grado
Tumor mesenquimal maligno en el que las
células neoplásicas producen matriz ósea.
Es el más frecuente y el más agresivo de las
neoplasias malignas primitivas del hueso.
Tumor mesenquimal maligno en el que
las células producen cartílago neoplásico.
Tumor mesenquimal maligno caracterizado por
la presencia de lipoblastos anaplásicos en
distintas fases de diferenciación.
Grupo tumoral derivado del fibrobroblasto
caracterizado por la producción de colágeno.
Tejido hemopoyético: Leucemia
Neoplasia maligna de las células hemolinfoides,que cuando se presentan clínicamente lo hacen enprimera instancia en forma sistémica.
Tejido linforeticular: Linfoma
Neoplasia maligna de las células linfoides, quecuando se presentan clínicamente lo hacen enprimera instancia en forma ganglionar.
Hemos estudiado los diferentes criterios utilizados paraclasificar las neoplasias malignas, prestando mayorinterés en: Criterios Macroscópicos.
Clasificación general y Progresiva de las NeoplasiasMalignas.
Ca. Pulmón, Ca. Próstata, Ca. Mama, Ca. Colon, Ca. cervix.
Hemos analizado las principales características de: las neoplasias epiteliales más frecuentes:
Ca. Escamoso: diferentes localizaciones.
Adenocarcinoma: diferentes localizaciones y patronesmicroscópicos.
Las neoplasias mesenquimales más frecuentes:
Sarcomas derivados del tejido conectivo.
Neoplasias malignas derivadas del tejido hemopoyético ylinforeticular (leucemia-linfoma).